Универсальный внешний накопитель для всех iOS-устройств, совместим с PC/Mac, Android
Header Banner
8 800 100 5771 | +7 495 540 4266
c 9:00 до 24:00 пн-пт | c 10:00 до 18:00 сб
0 Comments

Содержание

Микропереключатели МП12 – Кузбассрадио

Технические характеристики  
Масса, г, не более 0,7
Сопротивление контакта, Ом, не более 0,06
Электрическая прочность изоляции, Вэфф. 350
Сопротивление изоляции, МОм, не менее 1000
Время срабатывания подвижных контактов, с, не более:  
    для приемки “1” 0,02
    для приемки “5” 0,01
Усилие прямого срабатывания, Н:  
    для приемки “1” 1,0-2,5
    для приемки “5” 0,98-2,25
Усилие обратного срабатывания, Н, не менее 0,29
Ходы приводного элемента, мм  
рабочий:  
    для приемки ”1” 0,08-0,65
    для приемки “5” 0,1-0,65
дополнительный, не менее  
    для приемки ”1” 0,15
    для приемки ”5” 0,21
дифференциальный, не более  
    для приемки “1” 0,15
    для приемки “5” 0,08
Повышенная рабочая температура среды, 0С:  
    для приемки ”1” 85
    для приемки “5” 125
Пониженная рабочая температура среды, 0С:  
    для приемки “1” минус 45
    для приемки “5” минус 100
Повышенная относительная влажность при 35
0
С, %
98
Гарантийная наработка, ч  
    для приемки “1” 10000
    для приемки “5” 5000
Количество коммутационных циклов в НКУ 10000
Гарантийный срок с даты изготовления, лет:  
    для приемки “1” 15
    для приемки “5” 20

МП 24/12 В Модуль преобразователя напряжения из 24 В в 12 В

МП 24/12 В SMD, модуль преобразователя напряжения

Модуль преобразования напряжения выпускается вместо устаревшего МП 24/12 В

Преимущества нового модуля:

  • новая элементная база предоставила возможность значительно уменьшить габариты модуля и разместить его в удобном и компактном корпусе (ранее МП 24/12 В выпускался в виде отдельной платы)
  • высокий КПД (~ 95%) и двухсторонний монтаж SMT-компонентов позволили равномерно распределить выделяемое тепло, предотвратить точечные нагревы компонентов и тем самым увеличить надежность модуля
  • входной и выходной фильтры, а также энергозапасающий дроссель с магнитным экраном позволили снизить до минимума высокочастотные помехи, присущие обычным импульсным преобразователям, что крайне важно для питания видеокамер, датчиков, аппаратуры с чувствительными приемниками

Защита с автоматическим восстановлением работоспособности:

  • от перегрузок и коротких замыканий выхода
  • от «переполюсовки» и бросков входного напряжения
  • тепловая защита контроллера питания

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

  • Диапазон входного напряжения постоянного тока – от 20 до 30 В
  • Номинальное выходное напряжение – 12,6 ± 0,6 В
  • Максимальный ток нагрузки – 0,5 А
  • Мощность потребления от источника входного напряжения при максимальном токе нагрузки, не более – 7 Вт
  • Пульсации выходного напряжения (двойная амплитуда) при максимальном токе нагрузки, не более – 30 мВ
  • Выходной ток при коротком замыкании, не более – 1 А
  • Диапазон рабочих температур – от минус 30 до + 50 °С
  • Габаритные размеры МП, не более – 55х38х20 мм
  • Масса МП, не более – 0,1 кг

* Информация и изображения на сайте носят ознакомительный характер и могут отличаться от описания, представленного в технической документации производителя.
Цены, указанные на сайте, не являются публичной офертой и могут отличаться от цен в ТД «ГАРАНТ».
Просим уточнять цену у менеджеров.

* Изображение и описание товара размещены в ознакомительных целях и могут отличаться от реальных.

МП 37-12, МПЭ 37-12 | Чувашкабель

Нормативная документация: ТУ 16-505.191-80
Код ОКПО: 35 8330

Область применения:

Провода предназначены для подвижного и фиксированного монтажавнутриблочных, межблочных, внутриприборных и межприборных соединений в электронных и электрических устройствах на номинальное переменное напряжение 500В частотой 10 кГц и постоянное напряжение 700В

Элементы конструкции

1 Токопроводящая жила – из скрученых медных посеребреных проволок

2 Изоляция – обмотка пленкой из фторопласта-4

3 Экран выполнен в виде оплетки из медных луженых проволок

Цветовая гамма проводов

Варианты поставки

Диапазон температур эксплуатации от -60°С до +250°С

Испытательное постоянное напряжение в течении 1 мин. – 3000В

Испытательное переменное напряжение частоты 50 Гц в течении 1 мин.:

  • в нормальных климтических условиях – 2000В
  • после внешних воздействующих факуторов – 1500В

Электрическое сопротивление изоляции 1м длины, МОм, не менее:

  • в нормальных климатических условиях – 1х10⁵
  • при температуре 155°С – 1х10⁴
  • при температуре 35°С и относительной влажности воздуха 98%  – 1х10²

Импульсное напряжение – 700В

Рабочее переменное напряжение частотой 10 кГц – 500В

Рабочее постоянное напряжение – 700В

Радиус изгиба наружных диаметров, при температуре -60°С – 5

Строительная длина, не менее – 15 м

Электрическое сопротивление изоляции, МОм*км, не менее – 100000

Конструкция

Выберите интересующий Вас продукт, нажмите ,
чтобы добавить его в Корзину заявок.

Марка кабеля

Добавить

Число жил и номинальное сечение жилы, мм2 Толщина, мм Максимальный наружный диаметр, мм Расчетная масс, кг/км Электрическое сопротивление 1км жилы при 20°С, не более, Ом
Изоляция (номинальная) Оболочка (минимальная)
МП 37-12 0,08 1,0 1,8 251,0
0,12 1,1 2,4 147,0
0,2 1,2 3,6 100,0
0,35 1,5 5,8 52,0
0,50 1,7 7,6 40,0
0,75 1,9 11,1 26,0
1,00 2,2 14,3 18,0
1,50 2,6 19,6 13,0
МПЭ 37-12 0,08 1,6 4,2 251,0
0,12
1,7 5,0 147,0
0,2 1,8 7,3 100,0
0,35 2,1 9,9 52,0
0,50 2,3 12,9 40,0
0,75 2,5 16,6 26,0
1,00 2,8 20,1 18,0
1,50
3,2
27,1 13,0

Монокуляр МП 12*45 Казань КОМЗ

Артикул: 6002557

Монокуляры состоят из одной трубы, которая является частью обычного призменного бинокля. Все оптические детали монокуляров имеют многослойное просветляющее покрытие. 

Компактные с малым весом, они очень удобны в эксплуатации. Свободно помещаются в кармане или дамской сумочке и предназначены для наблюдения за удаленными объектами, спортивными состязаниями, цирковыми и театральными представлениями.

Подробное описание

Поделиться: 

Описание «Монокуляр МП 12*45»

Монокуляры состоят из одной трубы, которая является частью обычного призменного бинокля. Все оптические детали монокуляров имеют многослойное просветляющее покрытие.

Компактные с малым весом, они очень удобны в эксплуатации. Свободно помещаются в кармане или дамской сумочке и предназначены для наблюдения за удаленными объектами, спортивными состязаниями, цирковыми и театральными представлениями.

Комплектация

  • Монокуляр призменный КОМЗ МП 12×45 Байгыш, черный
  • Чехол
  • Инструкция на русском языке
  • Гарантийный талон

Технические характеристики «Монокуляр МП 12*45»

Увеличение, крат 12
Диаметр объектива, мм 45
Угловое поле зрения, градусов 5°35′
Диаметр выходного зрачка, мм 3. 75
Удаление выходного зрачка, мм 12
Разрешение 4″
Диапазон рабочих температур, °C от -40 до +50
Цвет черный
Материал корпуса металл
Габаритные размеры, мм 192*80*60
Вес, г 380

Похожие товары

Отзывы о «Монокуляр МП 12*45»

Никто пока не оставил отзыв. Вы можете стать первым:


Добавить к сравнению

Как получить товар

Курьером по Москве
(Курьерская служба IML)
300 ₽*, 1–2 дня
* для заказов до 5 кг

Транспортной компанией (Деловые линии, Автотрейдинг, ПЭК)
стоимость и срок уточнит менеджер


Просмотренных товаров нет

МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя.

Розничная цена

643. 15 р.
Мелкий опт: звоните
Опт: звоните

Код товара: 01442

Описание:

Предназначен для бесперебойного круглосуточного питания оборудования ОПС, видеокамер, систем контроля доступом, а также различного телекоммуникационного оборудования (например, модемов и коммуникаторов Zelax SHDSL, D-Link Media converter, qBRIDGE SHDSL, NETGAR Gigabit Switch) при совместной работе с резервированными источниками питания РИП-24 или им подобными.

Описание МП 24/12 В исп.02
Защита с автоматическим восстановлением работоспособности:
от перегрузок и коротких замыканий выхода
от «переполюсовки» и превышения входного напряжения
Возможность установки пользователем необходимого выходного напряжения: 12 В, 9 В, 7,5 В, 5 В, 3,3 В

Характеристики
Диапазон входного напряжения (10…30) В Выходное напряжение 3,3 В, 5 В
Диапазон входного напряжения (20…30) В Выходное напряжение 7,5 В, 9 В, 12 В
Максимальный ток нагрузки 1,5 А
Выходной ток при коротком замыкании, не более 2 А
Пульсации выходного напряжения (двойная амплитуда) не более 50 мВ
Диапазон рабочих температур ( – 30…+ 50) °C
Габаритные размеры МП, не более 75×75×46 мм
Масса МП, не более 0,1 кг
Тип монтажа настенный навесной
Тип подключения клеммные колодки под винт, сечение провода 0,5…2,5 кв. мм

ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Изготовитель гарантирует соответствие МП требованиям технических условий при соблюдении потребителем правил транспортирования, хранения, монтажа и эксплуатации.
Гарантийный срок эксплуатации – 18 месяцев со дня ввода в эксплуатацию, но не более 24 месяцев со дня выпуска изготовителем.
Модуль преобразователя МП 24/12В исп.02 АЦДР.469445.075-02 соответствует требованиям государственных стандартов и имеет сертификат соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза: ТР ТС 020/2011.

Этикетка АЦДР.469445.075-02 ЭТ
Сертификат соответствия № RU С-RU.МЛ66.В.05672.

Сертификаты Источники питания для «МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя.»

С-RU.МЛ66.В.05672

Скачать pdf, 854. 37 KB

Паспорт для «МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя.»

Этикетка АЦДР.469445.075-02 ЭТ

Скачать pdf, 235.15 KB

Общая документация для «МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя.»

Сертификат соответствия технических средств обеспечения транспортной безопасности требованиям к их функциональным свойствам на систему контроля и управления доступом.

Скачать pdf, 2.14 MB

Сертификат соответствия технических средств обеспечения транспортной безопасности требованиям к их функциональным свойствам на систему видеонаблюдения.

Скачать pdf, 1.81 MB

Сертификат соответствия технических средств обеспечения транспортной безопасности требованиям к их функциональным свойствам на систему охранной и тревожной сигнализации.

Скачать pdf, 2.19 MB * Информация и изображения на сайте не являются публичной офертой, носят ознакомительный характер и могут отличаться от описания, представленного в технической документации производителя.

Перфолента монтажная оцинкованная МП12 Волна 0.55мм 5м

Описание

Перфолента Волна оцинкованная толщиной 0,55 миллиметра применяется при выполнении кровельных, погрузочно-разгрузочных работах, а также упаковке и фиксации различных грузов. Также благодаря перфорации используются для стяжки различных деревянных конструкции, прокладке кабельной трассы, креплении штукатурной сетка и т.п. Лента выпускается в рулонах, перфорированная. Диаметр отверстий 5 миллиметров.

В наличии 105 ₽

Под заказ: до 14 рабочих дней 105 ₽

Характеристики

  • Размеры
  • Длина:

    5000 мм

  • Высота:

    55 мм

  • Ширина:

    12 мм

  • Вес, Объем
  • Вес:

    0.176 кг

  • Другие параметры
  • Материал:

    сталь горячеоцинкованная

  • Производитель:

  • Срок эксплуатации:

    10 лет

  • Страна происхож.:

    Россия

  • Торговая марка:

Характеристики

Торговый дом “ВИМОС” осуществляет доставку строительных, отделочных материалов и хозяйственных товаров. Наш автопарк — это более 100 единиц транспортных стредств. На каждой базе разработана грамотная система логистики, которая позволяет доставить Ваш товар в оговоренные сроки. Наши специалисты смогут быстро и точно рассчитать стоимость доставки с учетом веса и габаритов груза, а также километража до места доставки.

Заказ доставки осуществляется через наш колл-центр по телефону: +7 (812) 666-66-55 или при заказе товара с доставкой через интернет-магазин. Расчет стоимости доставки производится согласно тарифной сетке, представленной ниже. Точная стоимость доставки определяется после согласования заказа с вашим менеджером.

Уважаемые покупатели! Правила возврата и обмена товаров, купленных через наш интернет-магазин регулируются Пользовательским соглашением и законодательством РФ.

ВНИМАНИЕ! Обмен и возврат товара надлежащего качества возможен только в случае, если указанный товар не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, фабричные ярлыки, упаковка.

Доп. информация

Цена, описание, изображение (включая цвет) и инструкции к товару Перфолента монтажная оцинкованная МП12 Волна 0.55мм 5м на сайте носят информационный характер и не являются публичной офертой, определенной п.2 ст. 437 Гражданского кодекса Российской федерации. Они могут быть изменены производителем без предварительного уведомления и могут отличаться от описаний на сайте производителя и реальных характеристик товара. Для получения подробной информации о характеристиках данного товара обращайтесь к сотрудникам нашего отдела продаж или в Российское представительство данного товара, а также, пожалуйста, внимательно проверяйте товар при покупке.

Купить Перфолента монтажная оцинкованная МП12 Волна 0.55мм 5м в магазине Санкт-Петербург вы можете в интернет-магазине “ВИМОС”.

Статьи по теме

МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя напряжения — Преобразователи напряжения

Модуль преобразователя напряжения. Входное напряжение от 10 до 30 В, выходное – из ряда: 3.3, 5, 7.5, 9 или 12 В. Выходной ток – 1,5 А. От минус 30 до +50град. С.

Назначение: предназначен для бесперебойного круглосуточного питания оборудования ОПС, видеокамер, систем контроля доступом, а также различного телекоммуникационного оборудования (например, модемов и коммуникаторов Zelax SHDSL, D-Link Media converter, qBRIDGE SHDSL, NETGAR Gigabit Switch) при совместной работе с резервированными источниками питания РИП-24 или им подобными

Основные особенности МП 24/12 В исп. 02:

  • Защита с автоматическим восстановлением работоспособности:
    • от перегрузок и коротких замыканий выхода
    • от «переполюсовки» и превышения входного напряжения
  • Возможность установки пользователем необходимого выходного напряжения: 12 В, 9 В, 7,5 В, 5 В, 3,3 В 

Технические характеристики:

Диапазон входного напряжения

(10…30) В

(20…30) В

Выходное напряжение 

3,3 В, 5 В

7,5 В, 9 В, 12 В

Максимальный ток нагрузки

2 А

Выходной ток при коротком замыкании, не более

3 А

Пульсации выходного напряжения (двойная амплитуда) не более

50 мВ

Диапазон рабочих температур

( – 30…+ 50) °C

Габаритные размеры МП, не более

75×75×46 мм

Масса МП, не более

0,1 кг

Тип монтажа

настенный навесной

Тип подключения

клеммные колодки под винт, сечение провода 0,5…2,5 кв. мм

Характеристики МП 24/12 В исп.02:

  • Производитель: Болид
  • Напряжение на выходе (В) 10
  • Напряжение на выходе (В) >: 1.5
  • Напряжение на входе (В) 30
  • Напряжение на входе (В) >: 12
  • Место установки: В помещении
  • Тип напряжения на входе: DC
  • Тип напряжения на выходе: DC
  • Ток на выходе (А) >: 1.5
Консультации по оборудованию Новый вопрос

Задайте вопрос специалисту о МП 24/12 В исп.02 Модуль преобразователя напряжения.

Доставка

Самовывоз из офиса: Пункт выдачи:* Доставка курьером:* Транспортные компании: Почта России:*

* Срок доставки указан для товара в наличии на складе в Москве

Отзывы покупателей: Оставить отзыв

Ваш отзыв может быть первым!

Amazon.com: Best Wei Jiang Masterpiece KO Version MP-12 Фигурки 7 дюймов: игрушки и игры


В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.
Марка Лучший Вэй Цзян
Материал Пластик
Название коллекции Шедевры

  • Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
  • Товар будет отправлен из Китая, вы получите его примерно через 7-17 дней с момента покупки.
  • KO версия Masterpiece MP-12 Sideswipe Lambor
  • Если вы хотите что-нибудь купить. Пожалуйста, не беспокойтесь о таможенных сборах. Поскольку мы объявим цену товара как можно более низкой, поверьте, вам не нужно платить никаких таможенных пошлин.

Продуктивное размножение вакцинного штамма MP-12 флебовируса лихорадки Рифт-Валли в летучих мышах Rousettus aegyptiacus

вирусов.2018 Dec; 10 (12): 681.

, 1, , 1, , 1 , 2 , 1, * и 1

Райнер Ульрих

2 Отдел содержания экспериментальных животных и управления биорисками, Институт Фридриха Лёффлера, Зюдуфер 10, 17493 Грайфсвальд-Инзель Римс, Германия; ed. [email protected]

2 Департамент содержания экспериментальных животных и управления биорисками, Институт Фридриха Лёффлера, Зюдуфер 10, 17493 Грайфсвальд-Инзель Римс, Германия; изд[email protected]

Эти авторы внесли одинаковый вклад в эту статью.

Поступила 01.11.2018; Принято 29 ноября 2018 г.

Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья представляет собой статью в открытом доступе, распространяемую в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Эта статья цитировалась другими статьями в PMC. .

Abstract

Флебовирус лихорадки Рифт-Валли (RVFV), возбудитель новой зоонозной болезни в Африке и Аравии, может инфицировать различные виды животных, в основном жвачных, верблюдовых и людей.Хотя клинические симптомы в основном отсутствуют у взрослых жвачных и верблюдов, инфекция RVFV может привести к серьезному, иногда смертельному заболеванию у людей. Передача вируса между людьми и между видами в основном происходит через укусы комаров, но прямой или даже косвенный контакт с инфекционными материалами также может привести к заражению. Хотя основной резервуар вируса еще не идентифицирован, мелкие млекопитающие, такие как грызуны и летучие мыши, могут выступать в качестве амплифицирующих хозяев. Поэтому мы инокулировали плодовых летучих мышей Rousettus aegyptiacus , которые широко распространены в Северной Африке, вакцинным штаммом МР-12, чтобы выяснить общую компетентность этого вида в отношении размножения и передачи вируса.Нам удалось обнаружить геном RVFV в селезенке каждого из этих животных и повторно выделить вирус из селезенки и печени некоторых животных. Более того, мы смогли идентифицировать поверхностный антиген Gc RVFV в легких подострых мультифокальных некротических поражениях печени одной летучей мыши, которую умерщвляли через 7 дней после воздействия. Эти данные демонстрируют, что Rousettus aegyptiacus плодовых летучих мышей могут размножать RVFV.

Ключевые слова: флебовирус лихорадки Рифт-Валли, вакцинный штамм MP-12, резервуар вируса, Rousettus aegyptiacus bat

1.

Введение

В последние десятилетия массовые эпидемии флебовируса лихорадки Рифт-Валли (RVFV) привели к значительным экономическим потерям в животноводстве, а также к смертельным инфекциям среди людей в Африке и Аравии. RVFV – это арбовирус (переносимый членистоногими) семейства Phenuiviridae , рода Phlebovirus . Геном этого вируса с отрицательной цепочкой РНК включает три сегмента, кодирующих РНК-зависимую РНК-полимеразу (сегмент L), два поверхностных белка Gn и Gc, а также неструктурный белок NSm (сегмент M), нуклеопротеин NP и еще один неструктурный белок. белковые НП (S-сегмент).

Вирус эндемичен во многих странах Африки к югу от Сахары и неоднократно вызывал крупные вспышки [1]. Основной путь передачи вируса домашнему скоту – через укусы, в основном, Aedes spp. Более 30 дополнительных видов комаров, принадлежащих к другим родам, также оказались компетентными переносчиками этого вируса [2]. Клинические признаки у домашнего скота различаются в зависимости от вида и в значительной степени зависят от возраста зараженного животного. Наиболее серьезные симптомы наблюдаются у мелких жвачных животных, у которых так называемые «аборты» могут привести к 100% гибели плода и новорожденного [3].Чаще всего люди заражаются при контакте с виремическими животными. Симптомы могут варьироваться от легких гриппоподобных состояний до менингоэнцефалита, ретинита или даже синдрома геморрагической лихорадки [4,5].

Использование живых аттенуированных вакцин, таких как Clone 13 или MP-12, показало свою высокую эффективность в защите от продуктивных инфекций RVFV [6]. MP-12, который был получен путем серийного пассажа египетского штамма ZH548 в присутствии химического мутагена 5-фторурацила [7], является одной из наиболее охарактеризованных вакцин против RVFV.Его эффективность была продемонстрирована в многочисленных исследованиях на овцах, крупном рогатом скоте и макаках [8,9,10,11,12], а недавно было проведено даже клиническое испытание фазы 2 на людях [13]. Тем не менее, эта вакцина может вызывать аборты или оказывать тератогенное действие у овец при использовании в первом триместре беременности [14], и даже репликация вируса была обнаружена в печени вакцинированных животных [15,16].

Птероподовые летучие мыши отряда Chiroptera недавно были идентифицированы как резервуарные хозяева для множества вирусных агентов, которые способны вызывать тяжелые заболевания у людей и / или сельскохозяйственных животных [17,18].Из-за некоторых из своих основных биологических характеристик летучие мыши могут распространять возбудителей болезней в течение продолжительных периодов времени и в географических районах [19,20]. Мигрирующие виды летают на большие расстояния и поэтому могут эффективно распространять инфекционные агенты. Большинство летучих мышей живут колониями, состоящими из огромного числа особей, и температура их тела может физиологически колебаться от менее 20 ° C во время гибернации до более 40 ° C во время полета [21,22]. Эта изменчивость температуры тела, возможно, даже способствовала эволюции вирусов, которые стабильны в различных температурных условиях и, таким образом, все еще проявляют высокую патогенность при лихорадке или более прохладных условиях у других млекопитающих [20].

В последние годы среды обитания человека и диких животных все чаще пересекаются из-за роста населения и освоения человеческого пространства, интенсификации сельского хозяйства, а также экологических и климатических изменений. Это приводит к значительно более тесному контакту между людьми, домашним скотом и дикими животными, такими как летучие мыши, и, следовательно, к повышенному риску передачи болезней [20,23]. Поэтому вполне возможно, что многие вирусы незаметно циркулировали в дикой природе на протяжении многих поколений, но недавно были обнаружены как патогены после беспрецедентных вторичных явлений.

Rousettus aegyptiacus Плодовые летучие мыши широко распространены в эндемичных для RVFV районах Африки и Ближнего Востока, а также на Кипре. Они живут колониями до нескольких тысяч особей [24]. Из-за их тесного контакта с населенными пунктами в прошлом предполагалось, что летучие мыши могут выступать в качестве резервуарных хозяев RVFV [25,26]. Первые признаки того, что летучие мыши играют роль в вирусной экологии RVFV, были обнаружены в 1984 году, когда было обнаружено, что ткани Micropterus pusillus и Hipposideros abae из Гвинеи несут RVFV [27].В 1996 г. было зарегистрировано больше случаев обнаружения RVFV у гвинейских летучих мышей [28]. Недавние исследования in vitro также показали, что респираторные эпителиальные клетки двух видов летучих мышей Eidolon helvum (Pteropodidae) и Carollia perspicillata (Phyllostomidae) очень чувствительны к аттенуированному вирусу лихорадки Рифт-Валли Клон 13 [29]. Общая восприимчивость рода Rousettus к членам отряда Bunyavirales была задокументирована путем выделения нового флебовируса летучих мышей из Rousettus leschenaultii [30] и нового ортобуньявируса из эктопаразитов летучих мышей из Rousettus aegyptiacus в Южной Африке [30] 31].Недавно антитела против крымско-конголезского геморрагического вируса (CCHFV) были обнаружены у видов Rousettus aegyptiacus из Габона, что указывает на инфицирование CCHF-подобными вирусами, которые также принадлежат к семейству Bunyavirales [32]. Более того, было показано, что летучие мыши являются компетентными хозяевами для амплификации флавивирусов. В этом контексте есть некоторые указания – основанные на анализе кровяной муки – что комары питаются летучими мышами [33].

Хотя несколько исследований подчеркнули потенциальную роль рукокрылых как резервуаров RVFV, данные об уровнях виремии, сероконверсии или потенциальном выделении вируса при инфекции на сегодняшний день отсутствуют.Поэтому в рамках небольшого пилотного эксперимента мы исследовали общую способность летучих мышей Rousettus aegyptiacus функционировать в качестве резервуарных хозяев RVFV. Это было сделано путем подкожной инокуляции трех животных аттенуированным вакцинным штаммом RVFV MP-12, который, как известно, обладает теми же антигенными характеристиками, что и патологические штаммы.

2. Материалы и методы

2.1. Вирус и культура клеток

Штамм MP-12 RVFV был щедро предоставлен умершим Ричардом Эллиотом, Университет Глазго, Центр вирусных исследований, Соединенное Королевство.MP-12 размножали в клетках Vero 76 (Коллекция клеточных линий в ветеринарной медицине, Friedrich-Loeffler-Institut, Германия). Титр вируса определяли с использованием анализа 50% -ной инфицирующей дозы культуры ткани (TCID 50 ), рассчитанного, как описано в Spearman и Kaerber . Вкратце, 100 мкл 10-кратно серийно разведенного MP-12 добавляли к 90% конфлюэнтным монослоям клеток Vero 76. После инкубации при 37 ° C, 5% CO 2 в течение 6 дней планшеты фиксировали нейтральным забуференным формалином и окрашивали кристаллическим фиолетовым.

2.2. RVFV MP12 Воздействие на летучих мышей R. aegyptiacus

Летучие мыши R. aegyptiacus были выведены из колонии для размножения в Институте Фридриха-Леффлера. Для этого исследования четыре животных (два самца, две самки) были индивидуально помечены транспондерами и содержались в клетках (две летучие мыши на клетку), как показано на A, B. Весь персонал, входящий в помещение для животных, был одет в средства индивидуальной защиты (СИЗ), достаточные для работы с агентами уровня биобезопасности 3 (BSL-3). Кроме того, при обращении с летучими мышами надевали толстые кожаные перчатки.Животных содержали в комнате при 24 ° C и влажности> 55%. Их кормили свежими фруктами (яблоко, банан, груша, медовая дыня) ad libitum. Пресная вода была доступна им ad libitum. Трем животным (ID 6210; ID 9988; ID 1740) инъецировали подкожно между лопатками 0,5 мл суспензии вируса 10 6,125 TCID 50 / мл, а одно животное (ID 8653) иммунизировали с минимальной эссенциальная среда (MEM) и 2% эмбриональная телячья сыворотка (FCS) и сохранялась в качестве отрицательного контроля в контакте с одним из иммунизированных животных (ID1740, умерщвлено на 31 день после инокуляции (dpi)).Суспензию вируса, которую использовали для иммунизации, в конечном итоге повторно титровали на клетках Vero 76.

Обращение с летучими мышами во время эксперимента по иммунизации. ( A ) Две летучие мыши содержатся вместе в одной клетке; ( B ) подготовка летучей мыши к забору крови. Благодаря спокойному характеру этих животных забор образцов можно было проводить без общей анестезии.

Животных ежедневно проверяли на поведенческие или клинические аномалии. У них брали пробы непосредственно перед иммунизацией (оральные и ректальные мазки, сыворотка) и каждые три дня на протяжении всего эксперимента.Также собирали любую мочу или кал, которые выделялись во время работы с животными и взятия проб. Оральные и ректальные мазки хранили в MEM сразу после сбора. Для получения сыворотки брали не менее 500 мкл полной крови (до 800 мкл). Благодаря спокойному характеру этих животных забор образцов можно было проводить без общей анестезии.

Трех летучих мышей, которым инъецировали MP-12, умерщвляли при 3 (ID 6210), 7 (ID 9988) и 31 dpi (ID 1740), в то время как летучая мышь с имитацией инъекции (ID 8653) также содержалась в течение 31 дня.Для эвтаназии летучих мышей сначала анестезировали с использованием 100 мг / кг кетамина плюс 5 мг / кг ксилазина. В бессознательном состоянии внутрикардиально вводили 0,5 мл комбинации эмбутрамида, мебезония и раствора тетракаина (T61; Intervet, Unterschleißheim, Германия).

Этическое разрешение на иммунизацию животных в Институте Фридриха Лёффлера было предоставлено компетентным органом (Государственное управление сельского хозяйства, безопасности пищевых продуктов и рыболовства Мекленбург-Передняя Померания, LALLF 7221.3-2.5-004 / 10, утверждено 14/4 / 2010) и Комитет по этике Федеральной земли Мекленбург-Передняя Померания, Германия, на основании национального и европейского (RL 2010/63 / EU) законодательства.

2.3. Серология

Все образцы сыворотки были протестированы с помощью конкурентного многовидового ELISA ID Screen® RVFV (ID Vet, Монпелье, Франция) в соответствии с инструкциями производителя. ELISA основан на нуклеопротеинах, и подтипы антител (IgG и IgM) неразличимы. Оценка образцов проводилась в соответствии с рекомендациями производителя. Образцы, содержащие антитела к RVFV, приводящие к процентному ингибированию ниже 40%, были определены как «положительные». Образцы, дающие показания 40–50%, были «неубедительными», а образцы выше 50% считались «отрицательными».

Тест на нейтрализацию сыворотки (SNT) был проведен в соответствии с Наземным руководством Международного эпизоотического бюро (МЭБ) [34]. Вкратце, 100 TCID 50 MP-12 добавляли в дубликаты инактивированных нагреванием сывороток в разведении 1: 2. После 30-минутной инкубации при 37 ° C и 5% CO 2 в каждую лунку добавляли 3 × 10 5 клеток Vero 76. Планшеты инкубировали при 37 ° C, 5% CO 2 в течение 6 дней. Нейтрализующие дозы 50% (ND 50 ) были выражены как обратная величина разведения сыворотки, которая все еще подавляла> 50% цитопатогенного эффекта.Сыворотки разводили от 1:10 до 1: 2560.

2.4. Обнаружение RVFV-специфической РНК

РНК

экстрагировали из мазка, сыворотки, мочи и фекалий, которые были собраны во время эксперимента, с использованием мини-набора для вирусной РНК QIAamp ® (Qiagen, Hilden, Германия) в соответствии с рекомендациями производителя. . РНК селезенки, печени, почек, мочевого пузыря / мочи, поджелудочной железы, толстой кишки, легких, сердца, мозга и сетчатки экстрагировали с помощью набора RNeasy Mini (Qiagen). В качестве внутреннего контроля экстракции к каждому образцу добавляли бактериофаг MS2 [35].Наличие РНК, полученной из RVFV, было проверено с помощью количественной ОТ-ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) [3]. Как описано ранее [15], было показано, что единичное внутреннее несоответствие нанесенного прямого праймера и MP-12 существенно не влияет на обнаружение. Для количественной оценки использовали калибратор синтетической РНК, как описано ранее [36].

2,5. Выделение вируса

Образцы, которые дали положительный результат в qRT-PCR, были протестированы на присутствие функционального MP-12 путем инокуляции клеток Vero 76.Около 30 мг положительной ткани гомогенизировали с 500 мкл MEM с антибиотиками. Пятьдесят микролитров этих тканевых гомогенатов в 450 мкл MEM с антибиотиками (пенициллин, стрептомицин) и 2% FCS добавляли к 90% конфлюэнтным клеткам Vero 76. Колбы инкубировали в течение 1 ч при 37 ° C, 5% CO 2 с покачиванием каждые 15 мин. После адсорбции добавляли 2,5 мл MEM с 2% FCS и антибиотики. Все колбы инкубировали в течение максимального периода 7 дней с ежедневным контролем цитопатогенного эффекта (cpe).РНК выделяли из супернатантов собранных культур клеток и проводили qRT-PCR для подтверждения присутствия MP-12.

2.6. Вскрытие, гистопатология и иммуногистохимия

Вскрытие проводилось в соответствии со стандартными процедурами в условиях уровня биобезопасности 3 (BSL-3). Образцы тканей фиксировали в 4% нейтральном забуференном формальдегиде, обрабатывали, заливали парафином, делали срезы толщиной 2–4 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином. Иммуногистологию проводили с использованием мышиных моноклональных антител против Gc-белка RVFV (клон: GC9A9) [37], комплексный метод авидин-биотин-пероксидаза (ABC, Elite PK6100; Vector Laboratories, Burlingame, CA, USA) с 3-аминогруппой. -9-этилкарбазол (AEC, Dako, Glostrup, Дания) в качестве контрастного красителя хромогена и гематоксилина.

Архивные образцы печени альпак с положительным / отрицательным штаммом RVFV MP-12 и осадок клеток Vero 76 из предыдущего исследования [15] использовали в качестве положительного / отрицательного контроля. Кроме того, на серийных срезах первичные антитела заменяли трис-буферным физиологическим раствором.

3. Результаты

3.1. Экспериментальная установка

Трем летучим мышам Rousettus aegyptiacus подкожно инокулировали штамм RVF MP-12 (10 6,125 TCID 50 ) для получения антител, а также для исследования эффектов воздействия вируса.Животных вскрывали через 3 дня после инокуляции (dpi) (ID 6210), 7 dpi (ID 9988) и 31 dpi (ID 1740). Одно животное (которому вводили имитацию инокулята) служило отрицательным контролем (ID 8653). Состояние здоровья всех животных проверяли ежедневно, однако ни одно из животных не показало каких-либо клинических симптомов на протяжении всего эксперимента. Все летучие мыши всегда были настороже и не демонстрировали снижения аппетита или каких-либо других поведенческих аномалий, как показано на рис. A, B.

3.2. Молекулярный анализ

Мазки из полости рта и ануса, сыворотка, а также образцы мочи или кала были собраны у всех животных на протяжении всего эксперимента и протестированы с помощью qRT-PCR.Только один образец сыворотки (ID 9988; собранный через 3 дня после инокуляции) дал слабый положительный результат в qRT-PCR со значением C t 38,25 и расчетным числом копий 9,5 × 10 1 , в то время как все другие образцы сыворотки, собранные во время этого исследования, были отрицательными, как показано в Таблице S1.

Интересно, что РНК RVFV также была обнаружена в ткани селезенки всех трех летучих мышей, которые были инокулированы вакцинным штаммом MP-12, на что указывает C t – значения в диапазоне от 31.11 (ID 6210), 31,26 (ID 9988) и 33,94 (ID 1740). Образец селезенки иммунизированного контрольного животного был отрицательным. Кроме того, в печени одного (ID 9988) из трех животных, умерщвленных с разрешением 7 dpi, также была выделена РНК, полученная из RVFV, с величиной C t 36,02. РНК RVFV не была обнаружена ни в одном из других образцов тканей четырех летучих мышей. Результаты и рассчитанное количество копий сведены в.

Таблица 1

Результаты кОТ-ПЦР-анализа тканей из инокулированных MP-12 плодовых летучих мышей Rousettus aegyptiacus .dpi: дни после инокуляции; ИГХ: иммуногистохимия; н.о .: не выполнено.

ID 6210 (3 точки на дюйм) ID 9988 (7 точек на дюйм)
Тип образца ПЦР (копий / мкл) Изоляция вирусов IHC_ ПЦР (копий / мкл) Изоляция вирусов IHC_
селезенка 3.6 × 10 2 + отр. 1,9 × 10 3 + отр.
печень отр. н.о. н.о. 2,6 × 10 1 + поз.
почка отр. н.о. н.о. негр н.о. н.о.
мочевой пузырь негр н.о. н.d. негр н.о. н.о.
поджелудочная железа отр. н.о. н.о. негр н.о. н.о.
тонкий кишечник негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
легкое негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
сердце нег н.d. н.о. негр н.о. н.о.
мозг негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
глаз негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
ID 1740 (31 dpi) ID 8653 (31 dpi) Mock Control
Тип образца ПЦР (копий / мкл) Изоляция вирусов IHC_ ПЦР (копий / мкл) Изоляция вирусов IHC_
селезенка 5.9 × 10 2 отр. отр. отр. н.о. н.о.
печень негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
почка негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
мочевой пузырь негр н.о. н.о. нег н.d. н.о.
поджелудочная железа отр. н.о. н.о. негр н.о. н.о.
тонкий кишечник негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
легкое негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
сердце нег н.d. н.о. негр н.о. н.о.
мозг негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.
глаз негр н.о. н.о. негр н.о. н.о.

В случае положительных результатов qRT-PCR (предполагаемое количество копий указано красным цветом), соответствующие ткани были впоследствии протестированы путем выделения вируса и иммуногистохимии (IHC).ПЦР-отрицательные ткани в дальнейшем не анализируются.

3.3. Повторное выделение вируса MP-12

Образцы селезенки всех трех подвергшихся воздействию летучих мышей и образец печени ID 9988 использовали для эксперимента по выделению вируса на клетках Vero 76. К сожалению, объем положительного образца сыворотки с положительной реакцией на qRT-PCR был недостаточным для того, чтобы справиться с попыткой выделения вируса. Цитопатогенный RVFV был продемонстрирован в селезенке ID 9988 (умерщвленной при 7 dpi) в этом анализе через 5 дней после инокуляции культуры клеток.Супернатант клеточной культуры тестировали с помощью qRT-PCR, давая положительный результат ( C t – значение 17,52 с расчетным эквивалентом 1,46 × 10 9 копий / мкл РНК). Кроме того, для образца печени через 7 дней был выявлен замедленный цитопатогенный эффект (cpe), что указывает на очень низкую вирусную нагрузку в этой ткани. В конце концов, это также было проиллюстрировано единственным очень низким положительным результатом qRT-PCR для соответствующего супернатанта тканевой культуры ( C t -значение 39.52; 5,66 × 10 1 копий / мкл РНК). Образец селезенки ID 6210 (умерщвленный при 3 dpi) индуцировал умеренный ВПЭ после 7 дней инкубации, связанный с qRT-PCR C t – значение 35,3 и расчетное количество копий 1,78 × 10 3 / мкл РНК. Супернатант клеточной культуры после попытки повторного выделения RVFV из образца селезенки ID 1740 (умерщвленного при 31 dpi) был отрицательным с помощью qRT-PCR.

3.4. Серология

Образцы сыворотки, собранные в ходе эксперимента, а также во время вскрытия трупов животных, были протестированы с использованием коммерческого многовидового конкурентного ELISA, основанного на обнаружении антител против нуклеопротеина RVFV, как показано на рис.К сожалению, не было доступного образца сыворотки от животного, умерщвленного с разрешением 3 dpi. Сыворотка ID 9988 была отрицательной при 3 dpi и положительной при 7 dpi (день вскрытия трупа) с процентом ингибирования 25,5%. Сыворотка других животных (ID 1740) все еще была отрицательной при разрешении 7 dpi с показаниями чуть ниже порогового значения. Однако все сыворотки оказались положительными для всех последующих дат отбора проб до 31 дня, когда было проведено вскрытие, показывая процент ингибирования 16,29% на 31 день.

Серологическая реактивность образцов сыворотки, собранных из ID 9988, умерщвленных при 7 dpi, и ID 1740, умерших при 31 dpi. НД 50 : нейтрализующие дозы 50%; S / N%: процент ингибирования.

Иммунизированное контактное животное (ID 8653) оставалось отрицательным, за исключением единственной пробы, взятой на 24 день, которая дала неубедительные результаты.

Все образцы сыворотки также были протестированы SNT для проверки нейтрализующих антител. Образцы сыворотки животного, умерщвленного при 7 dpi, были отрицательными по результатам анализа SNT, хотя положительный результат ELISA был получен для образца сыворотки, взятого во время вскрытия трупа.

Для животных, умерщвленных с разрешением 31 dpi (ID 1740), положительные титры SNT между 1: 160 и 1: 2560 определяли между 7-м и 31-м днями эксперимента, как показано на рис. У контактного животного, имитирующего контакт, не вырабатывались нейтрализующие антитела. К сожалению, сыворотка этого животного не была доступна в течение 21 дня после иммунизации.

Нейтрализующие дозы 50% (ND 50 ) (треугольник) и процент ингибирования (S / N%) (ромб), обнаруженные на экране идентификации ® RVFV для многовидового ELISA (ID Vet, Montpellier, Франция) изображены для ID 1740 (зеленый) и ID 9988 (синий).

3.5. Патология

Вскрытие всех четырех летучих мышей не выявило грубых повреждений, характерных для ЛДН. Гистопатология выявила легкий, подострый, многоочаговый, рандомизированный, некротический гепатит с инфильтрацией макрофагов и лимфоцитов по ID 9988 (умерщвление при 7 dpi), как показано в A, и умеренный, подострый, мультифокальный, перипортальный, лимфогистоплазмоцитарный и реже рандомизированный некротический некротический гепатит. в ID 1740 (принесено в жертву 31 dpi). Кроме того, печень всех четырех летучих мышей демонстрировала различную степень слияния с диффузной гепатоцеллюлярной цитоплазматической перистой вакуолизацией из-за накопления вещества, положительного по Шиффу (ПАВ), что интерпретируется как видоспецифичный, относительно высокий уровень хранения гликогена. .Другие находки, не связанные с инфекцией RVFV, включали бронхиолоальвеолярную аденому в легком и гепатоцеллюлярную аденому в печени ID 9988 (умерщвление при 7 dpi).

Гистопатологические данные в печени плодовой летучей мыши Rousettus aegyptiacus , иммунизированной вакцинным штаммом MP-12 на седьмой день после иммунизации. ( A ) Гистопатология показывает несколько случайно распределенных очагов гепатоцеллюлярного некроза и потери с инфильтрацией макрофагов и лимфоцитов (стрелка).Кроме того, гепатоциты демонстрируют умеренную, объединяющуюся в диффузную флоккулярную цитоплазматическую вакуолизацию, интерпретируемую как видоспецифичный, относительно высокий уровень хранения гликогена. Гематоксилин-эозин. Бар = 100 мкм; ( B ) Иммуногистохимия антигена Gc флебовируса лихорадки Рифт-Валли (RVFV) выявляет незначительные количества внутри- и внеклеточных, сильно иммунореактивных гранул внутри поражений (стрелка), интерпретируемых как остатки, оставшиеся после индуцированной вирусом гепатоцеллюлярной гибели. Иммуногистохимия, моноклональные мышиные антитела против Gc-белка RVFV, комплексный метод авидин-биотин-пероксидаза, хромоген 3-амино-9-этилкарбазол (красный), контрастное окрашивание гематоксилином (синий).Бар = 20 мкм.

Иммуногистохимия выявила незначительные количества внутри- и внеклеточных гранул с сильным Gc-белком RVFV внутри некротических поражений печени в ID 9988 (умерщвление при 7 dpi), как показано на B, что интерпретируется как дебрис, оставшийся после индуцированной вирусом гепатоцеллюлярной гибели . Gc-белок RVFV не был обнаружен в других исследованных органах (сердце, легкие, селезенка и почки) этого и ни в одном из органов трех других летучих мышей.

4. Обсуждение

Это пилотное исследование дает первые молекулярные и серологические показания для плодовых летучих мышей, представляющих потенциальный резервуар для вируса лихорадки Рифт-Валли.С первоначальным намерением получить референсную сыворотку, полученную из летучих мышей, к RVFV, мы ввели подкожно Rousettus aegyptiacus плодовым летучим мышам аттенуированный штамм вакцины против RVFV MP-12. У этих животных не наблюдалось никаких клинических симптомов, однако были явные доказательства репликации вируса после такого воздействия. Таким образом, описанное здесь исследование показывает, что летучие мыши Rousettus aegyptiacus могут быть продуктивно инфицированы, даже если используется только ослабленный вакцинный штамм RVFV (MP-12).Это вызывает предположение, что летучие мыши-плодовые обычно чувствительны к RVFV, что должно быть подтверждено в ходе последующего исследования на тех же видах летучих мышей с использованием неаттенуированного штамма RVFV. Несмотря на то, что мелкие жвачные животные были идентифицированы как основные домашние животные-хозяева для RVFV, диких животных-хозяев-резервуаров для этого возбудителя еще предстоит определить [26].

Прежде всего, мы обнаружили четкие доказательства репликации вируса у всех трех инокулированных животных, поскольку в селезенках была обнаружена РНК, ассоциированная с RVFV.Хотя вирусная нагрузка была довольно низкой и составляла от 2,6 × 10 1 до 1,9 × 10 3 копий / мкл, эти результаты четко подтверждают распространение вируса. Кроме того, один человек (ID 9988) имел виремию при 3 dpi, и вирусная РНК также была обнаружена в печени при 7 dpi. Присутствие антигена Gc RVFV было также продемонстрировано иммуногистохимическим анализом в подострых некротических поражениях печени, что является четким признаком распространения вируса в этой ткани. Вирус-положительные органы летучих мышей уже были обнаружены в одном полевом исследовании, в котором RVFV можно было выделить из органов разных видов летучих мышей ( Micropteropus pusillus , Hipposideros abae, и Hipposideros caffer ), инокулированных грудным мышам [27].

Bat ID 1740 развивал нейтрализующие антитела с титрами от 1: 160 до 1: 1920, начиная с 7-го дня и до конца эксперимента при 31 dpi, что указывает на защитный механизм против репликации RVFV. Это согласуется с недавними открытиями нейтрализующих антител у летучих мышей Rousettus aegyptiacus , а также у мелких плодовых летучих мышей с эполетами ( Epomophorus minor ) из Уганды [38]. Однако при использовании этого вакцинного штамма не наблюдалось распространения вируса с выделениями, такими как слюна, кал или моча.Точно так же ни у одного из животных не было клинических признаков. Остается определить, справедливо ли такое относительно легкое течение инфекции у этой плодовой летучей мыши для инфекций, вызванных высоковирулентными штаммами RVFV. Если бы это было так, инфицированные плодовые летучие мыши могли бы перемещаться и распространять вирус в колониях и быть источником инфекции для комаров. Возможно, такие животные могут даже эффективно выделять высоковирулентный RVFV, тем самым способствуя продуктивной циркуляции вируса в колониях летучих мышей.

Насколько нам известно, это первое экспериментальное исследование восприимчивости летучих мышей Rousettus aegyptiacus к RVFV. Был проведен только один связанный эксперимент, в котором вирулентный штамм RVFV был использован для инокуляции одной Miniopterus schreibersii и трех Eptesicus capensis пероральным или внутримышечным путем [25]. Антиген RVFV можно было обнаружить в печени и моче одной летучей мыши M. schreibersii , а также в коричневом жире одной E.capensis летучая мышь. Как и в нашем исследовании, ни у одной из летучих мышей не было клинических признаков инфекции. Однако отсутствие серологических и молекулярных исследований исключает дальнейшее сравнение обоих исследований.

В совокупности это пилотное исследование доказывает общую чувствительность плодовых летучих мышей Rousettus aegyptiacus к вакцинному штамму MP-12 RVFV. Описанная здесь работа была задумана как техническое технико-экономическое обоснование и направлена ​​на определение общей восприимчивости плодовых летучих мышей Rousettus aegyptiacus .Учитывая наблюдаемую ими чувствительность даже к вакцинному штамму RVF, будет рассмотрено последующее исследование, включающее большее количество животных, которым необходимо заражать вирулентный штамм RVF в экспериментальных условиях BSL-3 с высокой степенью сдерживания.

Благодарности

Авторы выражают благодарность Матиасу Яну, Сильвии Шупарис и Дэну Балкему за их отличную техническую помощь.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: A.B.-B., M.R., M.H.G. Проведены опыты и вскрытие трупа: А.Б.-Б., М.Р., Р.У., Н.К. Проанализировали данные: A.B.-B., M.R., M.E. Написали статью: A.B.-B., M.R., M.E. Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись.

Финансирование

Это исследование не получало внешнего финансирования.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

1. Пепин М., Боулой М., Берд Б.Х., Кемп А., Павеска Дж. Вирус лихорадки долины Рифт (Bunyaviridae: Phlebovirus): обновленная информация о патогенезе, молекулярной эпидемиологии, переносчиках, диагностике и профилактике.Вет. Res. 2010; 41: 61. DOI: 10,1051 / vetres / 2010033. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Шевалье В., Пепин М., Пли Л., Ланселот Р. Лихорадка Рифт-Валли – угроза для Европы? Евронаблюдение. 2010; 15: 19506. [PubMed] [Google Scholar] 3. Берд Б.Х., Ксиазек Т.Г., Никол С.Т., Маклахлан Н.Дж. Вирус лихорадки Рифт-Валли. Варенье. Вет. Med. Доц. 2009; 234: 883–893. DOI: 10.2460 / javma.234.7.883. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Лабо А.Д., Пфейл С., Муирури С., Дахир С., Сазерленд Л.J., Traylor Z., Gildengorin G., Muchiri E.M., Morrill J., Peters C.J. и др. Факторы, связанные с тяжелой формой лихорадки Рифт-Валли у людей в Сангайлу, округ Гарисса, Кения. PLoS Negl. Троп. Дис. 2015; 9: e0003548. DOI: 10.1371 / journal.pntd.0003548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Макмиллен К.М., Хартман А.Л. Лихорадка Рифт-Валли у животных и людей: современные перспективы. Антивирь. Res. 2018; 156: 29–37. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2018.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Кортекаас Я.Подход One Health к разработке вакцины против лихорадки Рифт-Валли. Антивирь. Res. 2014; 106: 24–32. DOI: 10.1016 / j.antiviral.2014.03.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Кэплен Х., Питерс С.Дж., Бишоп Д.Х. Мутаген-направленное ослабление вируса лихорадки Рифт-Валли как метод разработки вакцины. Pt 10J. Gen. Virol. 1985; 66: 2271–2277. DOI: 10.1099 / 0022-1317-66-10-2271. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Хаббард К.А., Баскервиль А., Стивенсон Дж.Р. Способность мутагенизированного варианта вируса защищать молодых ягнят от лихорадки Рифт-Валли.Являюсь. J. Vet. Res. 1991; 52: 50–55. [PubMed] [Google Scholar] 9. Моррилл Дж. К., Карпентер Л., Тейлор Д., Рамсбург Х. Х., Куанс Дж., Питерс С. Дж. Дальнейшая оценка мутаген-аттенуированной вакцины против лихорадки Рифт-Валли у овец. Вакцина. 1991; 9: 35–41. DOI: 10.1016 / 0264-410X (91) -V. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Моррилл Дж. С., Дженнингс Дж. Б., Кэплен Х., Турелл М. Дж., Джонсон А. Дж., Питерс С. Дж. Патогенность и иммуногенность ослабленного мутагеном иммуногена вируса лихорадки Рифт-Валли у беременных овец.Являюсь. J. Vet. Res. 1987; 48: 1042–1047. [PubMed] [Google Scholar] 11. Моррилл Дж. С., Мебус С. А., Питерс С. Дж. Безопасность и эффективность вакцины против вируса лихорадки Рифт-Валли, ослабленной мутагеном, у крупного рогатого скота. Являюсь. J. Vet. Res. 1997. 58: 1104–1109. [PubMed] [Google Scholar] 12. Моррилл Дж. С., Питерс С. Дж. Патогенность и нейровирулентность вакцины против лихорадки Рифт-Валли, ослабленной мутагеном, у макак-резусов. Вакцина. 2003; 21: 2994–3002. DOI: 10.1016 / S0264-410X (03) 00131-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Питтман П.Р., Норрис С.L., Brown ES, Ranadive MV, Schible BA, Bettinger GE, Lokugamage N., Korman L., Morrill JC, Peters C.J. Вакцина MP-12 против лихорадки Рифт-Валли. Фаза 2 клинических испытаний: безопасность, иммуногенность и генетическая характеристика вирусных изолятов. . Вакцина. 2016; 34: 523–530. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2015.11.078. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Хантер П., Эразмус Б.Дж., Форстер Дж. Х. Тератогенность мутагенизированного вируса лихорадки Рифт-Валли (MVP 12) у овец. Ондерстепорт J. Vet. Res.2002; 69: 95–98. [PubMed] [Google Scholar] 15. Rissmann M., Ulrich R., Schroder C., Hammerschmidt B., Hanke D., Mroz C., Groschup M.H., Eiden M. Вакцинация альпак против вируса лихорадки Рифт-Валли: безопасность, иммуногенность и патогенность вакцины MP-12. Вакцина. 2017; 35: 655–662. DOI: 10.1016 / j.vaccine.2016.12.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Уилсон В.К., Бава Б., Дроле Б.С., Лехий К., Фабурей Б., Джасперсон Д.К., Рейстер Л., Годро Н.Н., Карлсон Дж., Ма В. и др. Оценка реакции ягненка и теленка на вакцинацию против лихорадки Рифт-Валли MP-12.Вет. Microbiol. 2014; 172: 44–50. DOI: 10.1016 / j.vetmic.2014.04.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Хань Х.Дж., Вэнь Х.Л., Чжоу К.М., Чен Ф.Ф., Ло Л.М., Лю Дж.В., Ю X.J. Летучие мыши как резервуар зарождающихся тяжелых инфекционных заболеваний. Virus Res. 2015; 205: 1–6. DOI: 10.1016 / j.virusres.2015.05.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18. Морателли Р., Калишер Ч. Летучие мыши и зоонозные вирусы: можем ли мы с уверенностью связать летучих мышей с появляющимися смертоносными вирусами? Mem. Inst. Освальдо Крус. 2015; 110: 1–22.DOI: 10.1590 / 0074-02760150048. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Калишер Ч., Чайлдс Дж. Э., Филд Х. Э., Холмс К. В., Шунтц Т. Летучие мыши: важные резервуарные хозяева возникающих вирусов. Clin. Microbiol. Ред. 2006; 19: 531–545. DOI: 10.1128 / CMR.00017-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. О’Ши Т.Дж., Крайан П.М., Каннингем А.А., Фукс А.Р., Хейман Д.Т., Луис А.Д., Пил А.Дж., Плорайт Р.К., Вуд Дж. Л. Полет летучих мышей и зоонозные вирусы. Emerg. Заразить. Дис.2014; 20: 741–745. DOI: 10.3201 / eid2005.130539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Джордж Д. Б., Уэбб С. Т., Фарнсворт М. Л., О’Ши Т. Дж., Боуэн Р. А., Смит Д. Л., Стэнли Т. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2011; 108: 10208–10213. DOI: 10.1073 / pnas.1010875108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Плаурайт Р.К., Эби П., Хадсон П.Дж., Смит И.Л., Весткотт Д., Брайден В.Л., Миддлтон Д., Рид П.А., Макфарлейн Р.А., Мартин Г. и др. Экологическая динамика распространения появляющегося вируса летучих мышей. Proc. Биол. Sci. 2015; 282: 20142124. DOI: 10.1098 / rspb.2014.2124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Кингдон Дж. Млекопитающие Восточной Африки. Атлас эволюции в Африке Vol. II, Часть A (Насекомоядные и летучие мыши), Том. II, Часть B (Зайцы и грызуны) (1974) Afr. J. Ecol. 1977; 15: 89–90. [Google Scholar] 25. Oelofsen M.J., van der Ryst E. Могут ли летучие мыши выступать в качестве резервуарных хозяев для вируса лихорадки Рифт-Валли? Ондерстепорт Дж.Вет. Res. 1999; 66: 51–54. [PubMed] [Google Scholar] 26. Олив М.М., Гудман С.М., Рейнс Дж.М.Роль диких млекопитающих в поддержании вируса лихорадки Рифт-Валли. J. Wildl. Дис. 2012; 48: 241–266. DOI: 10.7589 / 0090-3558-48.2.241. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Бойро И., Константинов О.К., Нумеров А.Д. Выделение вируса лихорадки Рифт-Валли от летучих мышей в Гвинейской Республике. Бык. Soc. Патол. Экзот. Filiales. 1987. 80: 62–67. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бутенко А.М. Циркуляция арбовирусов в Гвинейской Республике.Med. Паразитол (Моск). 1996; 2: 40–45. [PubMed] [Google Scholar] 29. Eckerle I., Ehlen L., Kallies R., Wollny R., Corman VM, Cottontail VM, Tschapka M., Oppong S., Drosten C., Muller MA Эпителиальные клетки дыхательных путей летучих мышей: новый инструмент для изучения зоонозных вирусов . PLoS ONE. 2014; 9: e84679. DOI: 10.1371 / journal.pone.0084679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Мурья Д.Т., Ядав П.Д., Басу А., Шете А., Патил Д.Ю., Завар Д., Маджумдар Т.Д., Кокате П., Саркале П., Раут К.Г. и др.Вирус Мальсура, новый флебовирус летучих мышей, тесно связан с тяжелой лихорадкой с вирусом синдрома тромбоцитопении и вирусом Heartland. J. Virol. 2014. 88: 3605–3609. DOI: 10.1128 / JVI.02617-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Янсен ван Вурен П., Вили М. Р., Паласиос Г., Сторм Н., Маркоттер В., Биркхед М., Кемп А., Павеска Дж. Т. Выделение нового ортобуньявируса от мух летучих мышей ( Eucampsipoda africana ) J. Gen. Virol. 2017; 98: 935–945. DOI: 10.1099 / jgv.0.000753.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Muller M.A., Devignot S., Lattwein E., Corman V.M., Maganga G.D., Gloza-Rausch F., Binger T., Vallo P., Emmerich P., Cottontail V.M. и др. Свидетельства широко распространенного заражения африканских летучих мышей вирусами Крымско-Конго геморрагической лихорадки. Sci. Отчет 2016; 6: 26637. DOI: 10,1038 / srep26637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Кадинг Р.К., Шунц Т. Флавивирусные инфекции летучих мышей: потенциальная роль в экологии вируса Зика.Являюсь. J. Trop. Med. Hyg. 2016; 95: 993–996. DOI: 10.4269 / ajtmh.16-0625. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. МЭБ. Руководство по диагностическим тестам и вакцинам для наземных животных. МЭБ; Париж, Франция: 2008 г. Наземное руководство МЭБ, 2014 г. Глава 2.1.14 – Лихорадка Рифт-Валли. [Google Scholar] 35. Ninove L., Nougairede A., Gazin C., Thirion L., Delogu I., Zandotti C., Charrel RN, De Lamballerie X. РНК и ДНК-бактериофаги как средства контроля молекулярной диагностики в клинической вирусологии: комплексное исследование с участием более 45000 человек. стандартные тесты ПЦР.PLoS ONE. 2011; 6: e16142. DOI: 10.1371 / journal.pone.0016142. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Jackel S., Eiden M., El Mamy B.O., Isselmou K., Vina-Rodriguez A., Doumbia B., Groschup M.H. Молекулярные и серологические исследования вспышки лихорадки Рифт-Валли в Мавритании в 2010 г. Transbound. Emerg. Дис. 2013; 60 (Приложение 2): 31–39. DOI: 10.1111 / tbed.12142. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Jackel S., Eiden M., Dauber M., Balkema-Buschmann A., Brun A., Groschup M.H. Получение и применение моноклональных антител к нуклеокапсидному белку NP вируса лихорадки Рифт-Валли и гликопротеинам Gn и Gc.Arch. Virol. 2014; 159: 535–546. DOI: 10.1007 / s00705-013-1867-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38. Kading R.C., Kityo R.M., Mossel E.C., Borland E.M., Nakayiki T., Nalikka B., Nyakarahuka L., Ledermann J.P., Panella N.A., Gilbert A.T. и др. Нейтрализующие антитела против флавивирусов, вируса Бабанки и вируса лихорадки Рифт-Валли у угандийских летучих мышей. Заразить. Ecol. Эпидемиол. 2018; 8: 1439215. DOI: 10.1080 / 20008686.2018.1439215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Совет среднего образования, Мадхья-Прадеш: результаты экзаменов

Совет среднего образования, Мадхья-Прадеш: результаты экзаменов

На этой странице используется JavaScript, поэтому вам необходимо обновить браузер или включить JavaScript для браузер.

СОВЕТ СРЕДНЕГО ОБРАЗОВАНИЯ, Мадхья-Прадеш,
(Результаты экзаменов – 2021 г.)

Привезено Вам до Национальный Центр информатики

Экзамен на аттестат зрелости (HSSC) – 12 класс Результат экзамена – 2021

Примечание: Ни NIC, ни Совет среднего образования, Мадхья-Прадеш несет ответственность за любую непреднамеренную ошибку, которая могла закрасться в результаты опубликовано на NET .Результаты, опубликованные в сети, предназначены для немедленного использования. информация для испытуемых. Их нельзя рассматривать как оригинальные листы с отметками. Оригинал Марочные листы выдаются Советом отдельно.

Размещено в Национальном центре информатики (NIC)
Данные предоставлены
Советом среднего образования, Мадхья-Прадеш

мпрезультатов.nic.in 2021 12-й результат, MP Board Class 12 Результаты Бросок Нет, оценок

mpresults.nic.in 2021 12-й результат Проверка MP Board Class 12 Результаты Бросок Без мудрости Лист допуска на карточку на www.mpresults.nic.in. MPBSE 12th Result 2021 www.mpbse.nic.in онлайн Знаки, которые будут объявлены властями 29 июля в 12 часов. Студенты HSSC должны специально позаботиться о результатах www mpresults nic в 2021 году, 12-е время результатов. Часто в Интернете распространяется ложная информация, что сбивает студентов с толку относительно даты и времени MPBSE MP Online 12th Result 2021.Здесь, на этой странице, вы получите всю информацию о mpresults.nic.in Результат 12-го класса 2021 Результат высшего среднего образования с оценками. Все три потока mpresults.nic.in 2021 Admit Card будут проверены Roll No List объявлен Советом BSE Bhopal. Студентам, изучающим гуманитарные науки и коммерцию, будет предоставлена ​​12-я карта приема на участие в программе Bsemp 2021, чтобы они могли проверить результаты своей работы. Подробную информацию о результатах экзаменов MP Board Class 12 2021, Toppper List, Pass Percentage можно найти на сайте www.mpresults.nic.in в 2021 году здесь.

MPBSE ने अभी अभी Плата MP 12-е место का Результат 2021 कर दिया है, इसलिए सभी छात्र बोर्ड बोर्ड 12 वीं का परिणाम सबसे पहले यहाँ निचे गए डायरेक्ट लिंक से चेक कर सकते है। Результаты можно проверить только по номеру рулона, имени и номеру заявки.

Все обычные и частные студенты проходят этот год. В сентябре действует программа «Нет ошибок», и совет директоров проводит специальные экзамены.

mpresults.nic.in 2021 Результат 12

В этом году Совет Мадхья-Прадеш по среднему образованию, Бхопал BSEMP не смог организовать экзамен по высшему среднему образованию.Причина этого довольно очевидна: на этот раз сильно ударила вторая волна вируса короны, и поэтому было принято решение не проводить никаких экзаменов. www mpresults nic.in Результат класса 12 2021 с оценками будет доступен завтра, 29 июля, в 12 часов. Ссылка на 12-й результат совета MP будет обновлена ​​на этой странице, а также на портале результатов mponline gov in mpbse с использованием данных карты допуска учащихся. Студенты могут проверить это в любом случае. Вот пункты, которые вам нужно проверить на этой странице:

pseb.ac.in 12th Result 2021

www.mahresult.nic.in HSC Result 2021

  • MP 12 Class Result 2021 будет доступен только в том случае, если вы введете правильные учетные данные. В противном случае вы не сможете проверить mpresults.nic. в 2021 году.
  • Ровно в 12 часов министр образования штата объявит результат на конференции.
  • Студентам необходимо загрузить оценочную ведомость на mpbse.nic.in и распечатать ее для дальнейшего использования. Оригинальный аттестат и аттестат о прохождении экзамена выпускается советом MPBSE Bhopal позже школам.
  • Студенты планируют переоценить свои оценки в этом году, тогда это будет невозможно, так как правление проведет подобный процесс в этом году.
  • Повторный экзамен также проводится для студентов, которые не удовлетворены оценками или не сдали экзамен HSSC в этом году.

www.mpbse.nic.in 2021 12-й результат रिजल्ट लिंक

mpbse.mponline.gov.in Результат 12-й 2021 год यहाँ देखे

MP Board 12-й результат 2021 Прямая онлайн-ссылка

MPBSE 12-й результат 2021 Roll Number List

Мы все знаем, почему 12-й результат платы MPBSE так важен? Это важно, потому что учащиеся всех трех направлений Arts Science Commerce получат свои результаты на www mpresults nic в 2021 году в 12 классе, а затем с процентом в высшей средней школе, который вы получаете право поступить на курсы UG или дипломные курсы.MPBSE Result 2021 HSSSC of Arts, Science Commerce будет опубликован в ближайшее время и будет проверяться с помощью номера ролика и номера заявки на mpbse.mponline.gov.in, mpresults.nic.in и mpbse.nic.in. Более подробная информация о результатах, таких как имя Топперс, список заслуг, результаты по округам и процент сдачи обычных, частных студентов, опубликованы сейчас.

Maharashtra HSC Result 2021

CBSE 10th Term Wise New Syllabus 2021

www mpresults nic in 2021 12th Result Marksheet Download

После того, как mpresults nic в 2021 году 12-е результаты будут тогда что? Как вы загрузите MPBSE MP Board 12th Marksheet, используя номер рулона и номер приложения? Прежде чем мы ответим на этот вопрос, знаете ли вы, когда выйдет HSSC Marksheet? Органам совета директоров потребуется примерно один месяц или меньше, чтобы доставить оценочные листы онлайн или через ваши соответствующие школы.Ссылка на загрузку Таблицы результатов 12-го результата 2021 MP Board будет обновлена ​​в ближайшее время, как только на странице появятся результаты www.mpbse.nic.in.

Assam HS Result 2021

result.mh-hsc.ac.in HSC Result 2021

MP Board HSSC Result 2021 Дата и время

Официально подтверждено, что 12-й результат MP – 29 июля и время 12 часов вечера. Студентам необходимо заранее открыть официальный веб-портал и дождаться времени www.mpresults.nic.in 2021 12-й результат не будет.На случай, если вы упустите возможность проверить это на сайте, используя карту MPBSE 12th Admit Card 2021, скачайте на mpbse.nic.in. Сделайте проверку через смс. Доступен результат 12-го класса MPBSE по SMS. Более того, если веб-сайт доски зависает или вылетает, вы можете проверить это по ссылке на различные сторонние сайты, приведенной ниже.

Кроме того, mpresults.nic.in 12th Result 2021 все три потока Arts, Science, Commerce также могут проверить свое мобильное приложение MPBSE. Некоторые студенты заходят в раздел «Узнай свой результат» и проверяют последние обновления результатов.Помимо ваших результатов, учащиеся могут проверить общий процент успешно сданных экзаменов и успеваемость мальчиков и девочек по предметам в округе. В этом году нет списка заслуг, а список лучших публикуется из-за отсутствия экзаменов.

mpresults.nic.in 2021 10-й результат

Как проверить www.mpresults.nic.in Результат класса 12 2021 MPBSE MPonline

Мадхья-Прадеш Совет среднего образования Бхопал Результаты класса 12 2021 года в mpresults nic in объявлен сегодня. Около 8 лакхов студентов ищут свои карты допуска и номер рулона, чтобы проверить www.mpbse.nic.in Результат 12-го на портале mponline. Однако полная информация доступна, используя следующие шаги. Ознакомьтесь со следующими шагами, которые доступны в упрощенной форме, чтобы получить свой mpresults.nic.in 2021 12-е название результата, количество роликов:

  • Сначала проверьте подключение к Интернету.
  • Получите подходящую поисковую систему.
  • Найдите официальный веб-портал.
  • Затем щелкните ссылку на его домашней странице.
  • Щелкните ссылку и заполните необходимые поля.
  • Нажмите на кнопку отправки.
  • Тщательно проверьте результат.
  • Загрузите и сохраните после этого.

MP Board 12 результат 2021 года >>> Ссылка 1 | Ссылка 2 | Ссылка 3 | Ссылка 4

Сразу после того, как официальный сайт MPBSE объявил о 12-м результате, он теперь активен и здесь для проверки ваших оценок и процентов. Таким образом, студенты должны следить за обновлениями здесь, чтобы загрузить оценочную ведомость. Оценки выставляются на основании новых критериев оценки. В статистике результатов также публикуются выступления студентов из потоков искусств, наук и коммерции.

Прямые ссылки для проверки 12-го результата MPBSE:

https://mpresults.nic.in/mpbse/XIIHSSC-2021/HSSC_2021-XII.htm

www.mpbse.nic.in

www.mpresults. nic.in

https://mpbse.mponline.gov.in

www.jagranjosh.com

www.indiaresults.com

Часто задаваемые вопросы о mpresults Ник в 12-м результате платы MP Результат 2021, Маркировка

MPBSE результат 12-го класса 2021 квалификационные отметки есть?

Это 33 балла из 70 баллов.Из 100 это 40 баллов.

Будет ли правление выбирать 5 лучших субъектов для присуждения оценок в Правлении класса 12 MP?

Да, это правда. Это критерии оценки МП HSSC этого года.

Могу ли я проверить свои результаты на mpresults.nic.in для класса 12 за 2021 год по SMS?

Да, безусловно.

Последние тенденции:

MP board 12-й результат 2021 OUT Сегодня Roll Нет смысла, проверка имени

MP board 12-й результат 2021 Дата выпуска и название ссылки можно проверить онлайн.Получить результат MPBSE 12th 2021 можно на официальном сайте. Правительство Мадхья-Прадеша отменило 12-й экзамен MP Board, который проводится каждый год, чтобы предотвратить рост коронарной инфекции в штате. 12-й результат Совета MP для всех потоков в этом году будет опубликован на основе оценочных оценок.

Доска МП 12 результат 2021

По последней информации, ваш результат может быть опубликован в ближайшее время. На данный момент результат не объявлен. Если вы тоже ждете результата, то вам следует подписаться на наш сайт.В связи с отменой экзамена, который состоится в июле этого года, результаты могут быть опубликованы в ближайшее время.

Совет

MP ежегодно проводит 10-й и 12-й экзамены на всей территории Мадхья-Прадеша. Правительство Индии уже отменило экзамен в 10 классе в этом году. Ввиду сложившейся ситуации правительство отменило в этом году 12-й комиссионный экзамен в депутаты. Поскольку экзамен окончен, для объявления результата не потребуется много времени. Совет приказал школам представить оценки всем 12-м ученикам.Вся информация о результатах MP 12th 2021 будет предоставлена ​​вам в статье.

MPBSE 12 результат 2021

Правление пытается опубликовать результат экзамена. Результат MPBSE 12 2021 может быть опубликован в последнюю неделю июня. В настоящее время не определена дата оглашения результатов экспертизы. Это решение правительства было высоко оценено некоторыми родителями, в то время как некоторые ученики и родители недовольны этим решением. Это решение было принято правительством с учетом безопасности здоровья студентов.

MPBSE 12-й результат, дата 2021 г.

Проведение экзамена по искусству, коммерции и науке отменено Правительством и Советом. Теперь будет выдан ваш MPBSE 12th Result Name Wise. Вы сможете проверить свой результат по ссылкам, приведенным в статье. Ежегодно сотни тысяч молодых людей принимают участие в этом экзамене. Из-за большого количества студентов, принимающих участие в экзамене, вероятность распространения короны увеличилась.

Вы можете проверить результат экзамена на свидетельство о высшей средней школе Мадхья-Прадеш напрямую через свой мобильный телефон.Было сказано, что на экзамен пришло 8,5 лакхов студентов. В такой ситуации проведение допроса могло бы навлечь на себя большую опасность. Благодаря этому решению, принятому правительством, это поможет предотвратить распространение короны среди студентов. В этом году экзамен планировалось провести с 2 по 31 марта. Для этого Совет среднего образования Мадхья-Прадеш создал в штате множество экзаменационных центров.

MP Board 12-й результат 2021 Дата и время

В настоящее время Коллегия депутатов не выдавала никаких уведомлений о результатах проверки.В ближайшее время будет принято решение о дате проведения 12-го итога 2021 года правления депутата. После публикации результата вы можете проверить его, выполнив действия, указанные ниже. В этом году экзамен в 12 классе был отменен, чтобы остановить распространение Covid 19 в штате. Скоро будут опубликованы результаты этого года на основе ваших оценок.

Вы также можете проверить свой результат по имени и по количеству бросков. После выхода MP 12th Result Name Wise это можно будет увидеть следующим образом. Ожидается, что результаты этого года могут быть опубликованы в последнюю неделю июня 2021 года.В настоящее время комиссия не выпускала никаких обновлений относительно даты и времени результата. Теперь вы также можете проверить свой результат по районам. Для этого вам будет предоставлена ​​возможность через официальный сайт. В ближайшее время будет объявлено 12-е время результата MP Board.

Также проверьте:

MP Board 12-й результат 2021 Name Wise

Экзамены в 10 и 12 классах, которые пройдут в Мадхья-Прадеше в этом году, были отменены из-за пандемии короны. В этом году сдать экзамен могут практически все студенты.Наряду с объявлением результата вам будут предоставлены прямые ссылки для проверки результатов 12-го класса в этом году. Если вы не помните свой номер броска, вы также можете проверить название своего MP 12-го результата.

Все ссылки, приведенные в статье, будут активированы после объявления результата. В настоящее время всем школам приказано загружать оценочные баллы учащихся. Мы предлагаем вам позаботиться о себе и своей семье, пока в стране есть хотя бы один случай короны.Вы можете посетить домашнюю страницу веб-сайта для получения более подробной информации. Вся последняя информация будет предоставлена ​​вам на главной странице.

Как проверить плату MP, результат 12-го 2021 года

  1. Вы должны посетить официальный сайт, чтобы увидеть результат.
  2. В разделе экзамена на официальном сайте вам будет предложен вариант результата.
  3. После перехода по ссылке вы будете перенаправлены на новую страницу.
  4. На этой странице вы должны ввести свое имя или номер списка.
  5. Теперь вам нужно ввести дату вашего рождения в следующем пустом столбце.
  6. Теперь нажмите кнопку поиска и проверьте результат на своем мобильном телефоне.

Для получения другой информации, пожалуйста, разрешите уведомление на нашем веб-сайте. Вы можете написать нам свои вопросы в поле для комментариев ниже. Вы можете проверить свои результаты 12-го заседания MP Board по искусству, коммерции и науке на своем мобильном телефоне. Мы проинформируем вас посредством уведомления после публикации результата.

MP Transport, MP RTO Список кодов с местонахождением офисов

RTO Мадхья-Прадеш функционирует в соответствии с правилами Закона об автомобилях 1988 года, который выполняет процесс регистрации транспортных средств, работающих в штате.Физическому лицу не разрешается управлять автомобилем в MP, если транспортное средство не зарегистрировано в MP RTO .

Процесс регистрации транспортных средств в Мадхья-Прадеше

Документы, необходимые для регистрации автотранспортного средства в МП РТО

  • Заявление на регистрацию автотранспортного средства по форме 20
  • Документы, подтверждающие возраст и адрес
  • Сертификат PUC
  • Фотография на паспорт
  • Для регистрации ввозимого транспортного средства необходимо предоставить счет-фактуру
  • Страхование автотранспортных средств
  • Налог, подлежащий уплате в соответствии с Законом штата Мадхья-Прадеш о налогообложении автотранспортных средств
  • Применимая плата за регистрацию транспортного средства
  • Свидетельство о продаже по форме 22
  • Временный регистрационный номер
  • Детали ипотеки по ссуде в форме 34
  • Для регистрации вагона требуется свидетельство производителя.
  • Для регистрации прицепа необходимо получить одобрение конструкции от комиссара по транспорту.

Порядок регистрации автотранспортного средства в МП РТО

В соответствии с Правилом 80 Закона о транспортных средствах 1988 г. заявлению о проверке представленных выше документов присваивается регистрационный номер. Необычный регистрационный номер выдается заявителю на аукционе. Кроме того, за получение желаемого модного номера взимается дополнительная плата.

Каков процесс передачи права собственности на транспортное средство в МП?

Передача права собственности на транспортное средство может быть осуществлена ​​в МП МРК по предоставлению нижеперечисленных документов.

  • Заявление по формам 29 и 30, если транспортное средство приобретено для финансирования на имя с подписями финансиста
  • Свидетельство о регистрации
  • Страхование автотранспортных средств
  • Сертификат об отсутствии возражений (NOC) должен быть предоставлен, если транспортное средство зарегистрировано в другом государстве
  • Сертификат об отсутствии возражений (NOC) должен быть получен от финансиста (если автомобиль был приобретен за счет финансирования)
  • Сертификат PUC
  • Документы, подтверждающие возраст и адрес
  • Аффидевит, подтверждающий продажу и покупку транспортного средства у продавца и покупателя.

RD SET ™ MP-12

Страна / регион Телефон Часы работы
США 1-800-326-4890 с 6:00 до 17:00 по тихоокеанскому стандартному времени с понедельника по пятницу
Австралия 1300 627 466 с 9:00 до 17:00 (сингапурское время) пн-пт
Австрия 0800-802009 9: 00–17: 00 (центральноевропейское время) пн-пт
Франция 0800-9 с 9:00 до 17:00 (центральноевропейское время) пн-пт
Германия 0800-184-4277 9: 00–17: 00 (центральноевропейское время) пн-пт
Италия 800-871-353 9: 00–17: 00 (центральноевропейское время) пн-пт
Иордания 0800-22935 с 9:00 до 17:00 (центральноевропейское время) пн-пт
Мексика 01-800-099-0593 с 6:00 до 17:00 по тихоокеанскому стандартному времени пн-пт
Новая Зеландия 0800-447-773 с 9:00 до 17:00 сингапурское время пн.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.