Генератор импульсов акип: Генератор АКИП-3305. Купить генератор импульсов АКИП-3305 цена

Генератор импульсов АКИП-3301

Главная \ Контрольно-измерительные приборы и Автоматика \ Генераторы сигналов и импульсов \ Генератор импульсов АКИП-3301

• Вид выходного сигнала: Синхроимпульс, одиночный или парный импульс, отрицательная логика, положительная логика, отрицательная полярность, положительная полярность
• Временные параметры: Период следования 20 нс…10000 с Длительность импульса и задержка 5 нс…10000 с
• Разрешение: 5 нс при временном интервале менее 4 с 10 мкс при временном интервале более 4 с
• Погрешность установки временного интервала: ±(5*Т*10-5 + 5 нс)
• Погрешность опорного источника частоты: ±5*10-5
• Время нарастания/спада: Не более 10 нс
• Вход внешней опорной частоты: 5 и 10 МГц, 0,5 В скз
• Каналы: 2 канала с регулируемой амплитудой, 1 канал ТТЛ АКИП-3301- 1 канал с регулируемой амплитудой, 2 канала ТТЛ
• Диапазон амплитуды: Канал А- ±(10 мВпик…5 Впик) на нагрузке 50 Ом Канал В- ± (10 мВпик…5 Впик) на нагрузке 50 Ом Канал С- ТТЛ-уровень
• Разрешение: 10 мВпик
• Погрешность установки амплитуды: ±(2% + 25 мВпик)
• Диапазон смещений: ±(10 мВ…5В) на нагрузке 50 Ом
• Разрешение: 10 мВ
• Погрешность установки смещения: ±(5% + 25 мВ)
• Внутреннее сопротивление выхода: 50 Ом
• Режимы: Внутренний, внешний, однократный
• Параметры импульса: Длительность >= 15 нс, время нарастания
• Диапазон уровней внешнего синхросигнала: 1 Впик…20 Впик
• Сопротивление входа внешней синхронизации: Более 100 кОм
• Дисплей: Индикатор VFD 40 символов для моделей АКИП-3301/3302 Индикатор ЖКИ 5,7 дюймов для моделей АКИП-3303/3304/3305
• Интерфейс: RS-232 для моделей АКИП-3303/3304/3305, опция GPIB для моделей АКИП-3303/3304/3305
• Напряжение питания: 230 В (? 15 %), 50 / 60 Гц, 50 Вт
• Габаритные размеры, масса: 254 х 103 х 384 мм; 3 кг (без усилителя)

• Описание

• Вид выходного сигнала: Синхроимпульс, одиночный или парный импульс, отрицательная логика, положительная логика, отрицательная полярность, положительная полярность
• Временные параметры: Период следования 20 нс…10000 с Длительность импульса и задержка 5 нс…10000 с
• Разрешение: 5 нс при временном интервале менее 4 с 10 мкс при временном интервале более 4 с
• Погрешность установки временного интервала: ±(5*Т*10-5 + 5 нс)
• Погрешность опорного источника частоты: ±5*10-5
• Время нарастания/спада: Не более 10 нс
• Вход внешней опорной частоты: 5 и 10 МГц, 0,5 В скз
• Каналы: 2 канала с регулируемой амплитудой, 1 канал ТТЛ АКИП-3301- 1 канал с регулируемой амплитудой, 2 канала ТТЛ
• Диапазон амплитуды: Канал А- ±(10 мВпик…5 Впик) на нагрузке 50 Ом Канал В- ± (10 мВпик…5 Впик) на нагрузке 50 Ом Канал С- ТТЛ-уровень
• Разрешение: 10 мВпик
• Погрешность установки амплитуды: ±(2% + 25 мВпик)
• Диапазон смещений: ±(10 мВ…5В) на нагрузке 50 Ом
• Разрешение: 10 мВ
• Погрешность установки смещения: ±(5% + 25 мВ)
• Внутреннее сопротивление выхода: 50 Ом
• Режимы: Внутренний, внешний, однократный
• Параметры импульса: Длительность >= 15 нс, время нарастания
• Диапазон уровней внешнего синхросигнала: 1 Впик…20 Впик
• Сопротивление входа внешней синхронизации: Более 100 кОм
• Дисплей: Индикатор VFD 40 символов для моделей АКИП-3301/3302 Индикатор ЖКИ 5,7 дюймов для моделей АКИП-3303/3304/3305
• Интерфейс: RS-232 для моделей АКИП-3303/3304/3305, опция GPIB для моделей АКИП-3303/3304/3305
• Напряжение питания: 230 В (? 15 %), 50 / 60 Гц, 50 Вт
• Габаритные размеры, масса: 254 х 103 х 384 мм; 3 кг (без усилителя)

Назад

ОСТАВИТЬ ЗАЯВКУ

страница не найдена : lanfor

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я

Отличие генератора импульсов, генератора сигналов, генератора сигналов и генератора сигналов произвольной формы

Вы здесь: Главная / Новые статьи / Отличие генератора импульсов, генератора сигналов, генератора импульсов и генератора сигналов произвольной формы

27 августа 2019 г. Дэвид Херрес 1 комментарий

В наши дни существует множество инструментов для генерации электронных сигналов. Они носят разные имена и обеспечивают разные виды выходных данных. Различия между различными инструментами не всегда очевидны, поэтому вот краткое руководство.

Это может выглядеть как прицел, но AFG31000 от Tektronix — это AFG. Экран позволяет пользователям просматривать форму сигнала без подключения отдельного осциллографа. Среди его функций – режимы запуска и стробирования,
16 Мвыб памяти сигналов произвольной формы в каждом канале (128 Мб опционально), до 256 шагов в режиме последовательности с событиями цикла, перехода и ожидания, переменная частота дискретизации от 1 мкСа/сек до 2 Гвыб/с и минимальной длиной сигнала 168 точек с точностью до 1 точки. Генераторы сигналов

выдают на своих выходах синусоидальные сигналы с настраиваемой частотой или амплитудой. При наличии двух каналов выходы также могут изменяться по фазе. Может быть добавлена ​​возможность модулировать сигнал второй более низкой частотой, которую можно сделать периодической, как звуковой тон, или непериодической, как человеческий голос. Кроме того, в сигнал может быть вставлена ​​вспышка, как цветовая вспышка в телевизионной передаче, или он может колебаться между двумя указанными частотами, как показано на демонстрационной плате осциллографа Rigol. Сигналы с разверткой идеально подходят для исследования схем, свойства которых меняются в зависимости от частоты, таких как фильтры и настроенные схемы.

Они не все работают одинаково, но многие генераторы сигналов построены на основе синтезатора частоты, который генерирует синусоидальные волны на точных частотах с точностью до 10 мк/сек. Устройство основано на кварцевом генераторе, рубидиевом эталоне частоты или генераторе на основе GPS.

Генераторы функций выходят за рамки генераторов сигналов, поскольку они позволяют генерировать периодические стандартные функции, такие как синус, квадрат, треугольник, линейное увеличение/уменьшение, постоянный ток и шум. Генераторы функций произвольной формы (AFG) относятся к генераторам функций, способным генерировать периодический сигнал заданной пользователем формы.

Генератор сигналов произвольной формы (AWG) отличается от AFG тем, что он более сложный, с дополнительными наворотами. В двух словах, генераторы произвольной формы могут генерировать заданную пользователем форму волны любого размера, в отличие от генератора сигналов произвольной формы, который может генерировать только пользовательскую периодическую форму волны. Генераторы сигналов произвольной формы, работающие в режиме сигналов произвольной формы, генерируют только каждый образец сигнала, который хранится в памяти. Генераторы сигналов произвольной формы ограничены в частотной точности, которую они могут реализовать, особенно на высоких частотах.

Возможности варьируются в зависимости от производителя, но, как правило, генераторы произвольной формы являются дорогими приборами. Из-за своей цифровой природы и нескольких (более двух) каналов некоторые генераторы сигналов произвольной формы могут генерировать многофазные синусоидальные волны коммунального типа, полезные при разработке трехфазного оборудования. Некоторые модели также позволяют пользователям захватывать и сохранять формы сигналов с нескольких цифровых осциллографов и из различных источников в реальном времени. Другие модели могут выводить цифровые слова на многоразрядный разъем, интегрируя в эти приборы некоторые функции генератора образов.

Функции и сигналы, поступающие от AFG и AWG, могут считаться шаблонами, но эти инструменты, как правило, не считаются генераторами шаблонов. Во времена аналогового телевидения генераторы шаблонов представляли собой инструменты, которые генерировали тестовые шаблоны, используемые для проверки видеочасти телевизионной схемы. Однако сегодня генератор шаблонов представляет собой инструмент, который генерирует определяемый пользователем шаблон цифровых логических сигналов высокого/низкого уровня или импульсов.

Генератор паттернов, выходящий из операции Digilent компании National Instrument.

Большинство генераторов цифровых шаблонов содержат несколько каналов. Каждый канал может быть индивидуально запрограммирован для генерации желаемой последовательности цифровых сигналов. Запрограммированный сигнал или шаблон сохраняется в буферной памяти и синхронизируется с заданной пользователем частотой дискретизации. Область применения генераторов шаблонов варьируется от генерации одноканального прямоугольного сигнала до воспроизведения цифровых протоколов, таких как SPI, и многоканальных сложных шаблонов.

Импульсный генератор от Berkeley Nucleonics Corp. Обычно используется в научных экспериментах и ​​оптике.

Наконец, генераторы импульсов производят импульсы с регулируемой частотой, шириной, амплитудой, полярностью, временем нарастания и затухания на частотах, превышающих гигабитный диапазон. Конечно, импульсы, которые они производят, в основном прямоугольные. Чтобы усложнить ситуацию, генераторы импульсов иногда называют генераторами шаблонов.

Основными качествами, которые отличают современные генераторы импульсов от других типов приборов, генерирующих прямоугольные импульсы, являются точность и разрешающая способность. В то время как генераторы произвольной формы имеют ограниченную точность частоты, рассмотрим характеристики универсального генератора импульсов на 100 МГц от Berkeley Nucleonics Corp. Базовая модель 6040 фирмы может генерировать импульсы длительностью до 3 нс с разрешением 1 нс или пять разрядов, точность 0,2. %, с джиттером 25 пс или 0,005%. Этот прибор также имеет опции, которые позволяют ему обеспечивать время нарастания импульса 150 пс при минимальной ширине импульса 1 нс.

Рубрики: Генераторы сигналов произвольной формы, Часто задаваемые вопросы, Рекомендуемые, Новые статьи, Генераторы сигналов, Испытательное оборудование С тегами: Berkeleynucleonicscorp, nationalinstruments, Tektronix

Одноканальный генератор импульсов

Цены действительны только в США, Канаде и PR.

Точность цифровой электроники и удобство аналогового управления

Особенности

• Одноканальный генератор импульсов с возможностью последовательности импульсов
• ТТЛ и регулируемое выходное напряжение

Преимущества

• Разнообразие импульсов: непрерывный, одиночный, серия/пачка
• Доступны несколько выходов: монитор, изолятор, синхронизация и переменный
• Доступна расширенная гарантия

Приложения

4 90 Электрофизиология
4 90 1

Генератор/стимулятор импульсов A310 сочетает в себе воспроизводимость и точность цифровой электроники с высоким разрешением и непрерывной регулировкой, возможными с аналоговой схемой. Все временные параметры вводятся с высоким разрешением, десятиоборотными потенциометрами и шестипозиционными переключателями диапазонов. Время точно в пределах 1% от установленного значения.

Разнообразие импульсов

Импульсы могут создаваться в непрерывном, одиночном или пакетном режимах. Продолжительность последовательности/всплеска управляется с помощью встроенного генератора огибающей или с помощью любого из двух внешних стробирующих входов. При использовании вместе с A360 , A365 , A385 или A395 можно легко создавать импульсы и последовательности постоянного тока. Ножной переключатель обеспечивает ручное срабатывание без помощи рук.

Доступно несколько выходов

На передней панели имеется пять отдельных стандартных выходов BNC. Выход изолятора посылает управляющие сигналы полной ширины импульса на любой изолятор стимула, запускаемый TTL, такой как WPI A360 , A365 или A385 и другие. Выход монитора посылает синхронизированные крупномасштабные сигналы полной ширины импульса на регистрирующие или контрольные приборы, такие как система сбора данных или осциллограф. Выход синхронизации обеспечивает дополнительный синхронизированный TTL-импульс длительностью 5 мкс для запуска внешних измерительных приборов. Выход переменного напряжения обеспечивает два отдельных сигнала полной ширины импульса как с положительной, так и с отрицательной полярностью в двух диапазонах для приложений, требующих определенного выходного напряжения, отличного от TTL.

Три отдельных выхода

Три отдельных выхода доступны на передней панели.

• Выход монитора обеспечивает сигналы 10–15 В (до 50 мА) для просмотра выходного сигнала на осциллографе или для управления другими устройствами.
• Сигнал импульсного стимулятора, одновременно доступный на выходе изолятора, достаточен для управления любым изолятором стимула серии WPI A300 ( A365 или A385 ), а также совместим с TTL и CMOS.
• Переменный выход может выдавать сигналы в диапазоне ±10 В с разрешением 1 мВ. Для положительных и отрицательных сигналов предусмотрены отдельные переменные выходы.

ПРИМЕЧАНИЕ. Не предназначен для использования человеком.

Дополнительная информация

Артикул	SYS-A310

Руководство по эксплуатации A31023 Модели Vuse: 1200023

: 0,5 А, быстродействующий, 5 x 20 мм, метрический
230 В: 0,25 A, быстрый 5 x 20 мм, метрический

1 1 мкс 2 * 1 мкс 2 *9 Предохранитель

ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ: ИНТЕРВАЛ СОБЫТИЙ	от 100 мкс до 1000 с*
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ: ЗАДЕРЖКА СОБЫТИЯ	10 00 с * 7
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ: ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИМПУЛЬСА	от 10 мкс до 100 с *
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ: ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОДГОТОВКИ (КОНВЕРТ)	от 100 мкс до 1000 с*
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ: ИНТЕРВАЛ ИМПУЛЬСОВ		16
ВЫХОДЫ: СИНХРОНИЗАЦИЯ	5 мкс, совместимость с TTL и 5 В, CMOS, макс. 20 мА.
ВЫХОДЫ: МОНИТОР	10-15 В, 50 мА макс.
ВЫХОДЫ: ИЗОЛЯТОР	Совместимость с TTL и 5V CMOS, макс. 20 мА.
ПЕРЕМЕННАЯ (положительная или отрицательная)	7 ИМПУЛЬСНАЯ/DC НИЗКИЙ ДИАПАЗОН ВЫСОКИЙ ДИАПАЗОН от 0 до ±1 В от 0 до ±10 В Разрешение 1 мВ 10 мВ
ШУМ: Импульсный с полосой пропускания 100 кГц 6	<500 мкВ
ВЫХОДНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ	<1 Ом
ВХОДЫ: ВНЕШНЯЯ СИНХРОНИЗАЦИЯ	Принимает импульсы длительностью не менее 1 мкс TTL, совместимые с КМОП
ВХОДЫ: ВНЕШНИЕ СИГНАЛЫ	Принимают импульсы длительностью 1 мкс, совместимые с непрерывным TTL9, КМОП0116
Предохранитель (старые модели)	120 В: 0,5 А, быстродействующий, 0,25×1,25 дюйма, США 230 В: 0,25 А, быстродействующий, 0,25×1,25 дюйма, США
120 В: 0,5 А, быстродействующий, 5 x 20 мм, метрический 230 В: 0,25 А, быстродействующий, 5 x 20 мм, метрический /60 Гц
РАЗМЕРЫ	17 x 5,25 x 10 дюймов (43 x 13 x 25 см)
ВЕС ПОСТАВКИ	14 фунтов (6,4 кг)
ПРИМЕЧАНИЯ	* Бесступенчатая регулировка в шести диапазонах. Все точности лучше, чем 1% от установленного значения. Максимальная частота импульсов 50 кГц.

* Бесступенчатая регулировка в шести диапазонах. Все точности лучше, чем 1% от установленного значения. Максимальная частота импульсов 50 кГц.

Митлики-Баасе, Э. Г., Ортински, П. И., Рупрехт, Л. Э., Оливос, Д. Р., Альхадефф, А. Л., Пирс, Р. К., и Хейс, М. Р. (н. д.). Подавляющие потребление пищи эффекты передачи сигналов рецептора глюкагоноподобного пептида-1 в вентральной области покрышки опосредованы AMPA/каинатными рецепторами.

Лурц, М. М., и Луи, К. Ф. (без даты). Кальмодулин и протеинкиназа С регулируют соединение щелевых контактов в эпителиальных клетках хрусталика.

Chagnaud, B.P., & Bass, AH (nd). Голосовой последующий разряд сообщает продолжительность звонка в слуховую систему позвоночных. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3140-13.2013

Гиттенс, Дж. Э. И., Мхави, А. А., Лидингтон, Д., Уэллетт, Ю. , и Киддер, Г. М. (без даты). Функциональный анализ щелевых контактов в гранулезных клетках яичников: особая роль коннексина 43 на ранних стадиях фолликулогенеза. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00277.2002

Гизони, К., Агиар, А. С., де Оливейра, П. А., Матеус, Ф. К., Габах, Л., Перес, М., … Латини, А. (2016). Неоптерин действует как эндогенный усилитель когнитивных функций. Мозг, поведение и иммунитет , 56 , 156–164. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2016.02.019

Джон Н., Тейлманн В., Фрилинг Х., Краусс Дж. К., Алам М., Швабе К. и Брандт, К. (2016). Электросудорожная стимуляция коры головного мозга облегчает вызванный размножением дефицит торможения преимпульса у крыс. Экспериментальная неврология , 275 , 99–103. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2015.10.003

Пан, П.-Ю., Маррс, Дж., и Райан, Т.А. (2015). Везикулярный переносчик глутамата 1 управляет рекрутированием других грузовых белков синаптических везикул во время рециркуляции синаптических везикул. Журнал биологической химии , 290 (37), 22593–22601. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.651711

Ортински, П.И., Бриан, Л.А., Пирс, Р.К., и Шмидт, Х.Д. (2015). Пристрастие к кокаину связано с PKC-зависимым снижением возбуждающих сигналов в нейронах прилежащей оболочки D2, экспрессирующих дофаминовые рецепторы. Нейрофармакология , 92 , 80–89. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.01.002

Патхак Д., Шилдс Л.Ю., Мендельсон Б.А., Хаддад Д., Лин В., Геренсер А.А., … Накамура, К. (2015). Роль АТФ митохондриального происхождения в рециркуляции синаптических пузырьков. Журнал биологической химии , 290 (37), 22325–22336. https://doi.org/10.1074/jbc.M115.656405

Алоизи, Э. (2015). Участие нарушения перекрестных помех mGluR5/Homer в патофизиологии синдрома ломкой Х-хромосомы. Получено с https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01223005

Коста Л., Сардоне Л. М., Лачивита Э., Леопольдо М. и Сиранна Л. (2015). Новые агонисты серотониновых 5-HT7-рецепторов обращают вспять опосредованную метаботропными глутаматными рецепторами долговременную депрессию в гиппокампе мышей дикого типа и мышей Fmr1 KO, модели синдрома ломкой Х-хромосомы. Frontiers in Behavioral Neuroscience , 9 , 65 , С., и Брандт, К. (2014). Новый метод моделирования электросудорожной терапии у крыс с повышенной конструктной достоверностью и повышенной трансляционной ценностью. Journal of Psychiatric Research , 53 , 94–98. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2014.02.007

Биллингсли, Э. Н., Татард-Лейтман, В. М., Ангиано, Дж., Юцелер, К. Р., Сух, Дж., Сондерс, Дж. А., … Сигел , SJ (2014). Абляция NMDA-R1 клетками парвальбумина вызывает повышенную возбудимость сети в состоянии покоя с сопутствующим дефицитом социальной активности и самообслуживания. Нейропсихофармакология , 39 (7), 1603–1613. https://doi.org/10.1038/npp.2014.7

Зарзосо, М. , Миронов, С., Герреро-Серна, Г., Уиллис, Б. К., и Пандит, С. В. (2014). Ремоделирование желудочков у кроликов при длительном рационе с высоким содержанием жиров. Acta Physiologica , 211 (1), 36–47. https://doi.org/10.1111/apha.12185

Бриан, Л. А., Кимми, Б. А., Ортински, П. И., Хуганир, Р. Л., и Пирс, Р. К. (2014). Разрушение белка, взаимодействующего с рецептором глутамата, в прилежащем ядре повышает уязвимость к рецидиву употребления кокаина. Нейропсихофармакология , 39 (3), 759–769. https://doi.org/10.1038/npp.2013.265

Миетлики-Баасе, Э. Г., Ортински, П. И., Райнер, Д. Дж., Синон, К. Г., Маккатчеон, Дж. Э., Пирс, Р. К., … Хейс, М. Р. (2014). Активация рецептора глюкагоноподобного пептида-1 в ядре прилежащего ядра подавляет питание за счет усиления глутаматергической передачи сигналов АМРА/каината. Журнал неврологии: Официальный журнал Общества неврологии , 34 (20), 6985–6992. https://doi.org/10. 1523/JNEUROSCI.0115-14.2014

Островски, Т. Д., Хассер, Э. М., Хеш, К. М., и Клайн, Д. Д. (2014). H₂O₂ вызывает замедленную гипервозбудимость в нейронах ядра солитарного пути. Неврология , 262 , 53–69. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2013.12.055

Ча, Р., Мареско, Дж., и Диана, М. (2014). Обновления в области электростимуляции желудка для лечения ожирения: систематический обзор и перспективы на будущее. World Journal of Gastrointestinal Endoscopy , 6 (9), 419–431. https://doi.org/10.4253/wjge.v6.i9.419

Сантос, М.С., Парк, С.К., Фосс, С.М., Ли, Х., и Фогльмайер, С.М. (2013). Сортировка везикулярного транспортера ГАМК в функциональные пулы везикул с помощью атипичного дилейциноподобного мотива. Journal of Neuroscience , 33 (26), 10634–10646. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0329-13.2013

Юн, Х.Дж., Пак, Дж., Хо, Д.Х., Ким, Х., Ким, Ч.-Х., О, Х., … Сеол, В. (2013). LRRK2 фосфорилирует снапин и ингибирует взаимодействие снапина с SNAP-25. Экспериментальная и молекулярная медицина , 45 (8), e36. https://doi.org/10.1038/emm.2013.68

Zhu, Z., Sierra, A., Burnett, C.M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S.R.K., … Zingman, Л. В. (2013). Сарколеммальные АТФ-чувствительные калиевые каналы модулируют функцию скелетных мышц при низкоинтенсивных нагрузках. Журнал общей физиологии , 143 (1).

Габах, Л. А., Карлини, В. П., Монти, М. К., Маглио, Л. Э., Де Бариоглио, С. Р., и Перес, М. Ф. (2013). Участие сигнального пути nNOS/NO/sGC/cGMP в сенсибилизации кокаином и в связанных с этим изменениях гиппокампа: помогает ли ингибирование фосфодиэстеразы 5 чувствительности к наркотикам? Психофармакология , 229 (1), 41–50. https://doi.org/10.1007/s00213-013-3084-y

Ортински, П.И., Тернер, Дж.Р., и Пирс, Р.К. (2013). Внесинаптическое нацеливание на рецепторы NMDA после активации дофаминовых рецепторов D1 и самостоятельного приема кокаина. Journal of Neuroscience , 33 (22), 9451–9461. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5730-12.2013

Джоу, С.-Б., Као, И.-Ф., Йи, П.-Л., и Чанг, Ф.-К. (2013). Электрическая стимуляция левого переднего таламического ядра высокочастотными и низкоинтенсивными токами снижает частоту пилокарпин-индуцированной эпилепсии у крыс. Изъятие , 22 (3), 221–229. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2012.12.015

Пуш Р., Кассинг В., Ример У., Вагнер Х.-Й., фон дер Эмде Г., и Энгельманн, Дж. (2013). Сгруппированная сетчатка обеспечивает высокое временное разрешение у слабоэлектрической рыбы Gnathonemus petersii. Journal of Physiology-Paris , 107 (1–2), 84–94. https://doi.org/10.1016/j.jphysparis.2012.06.002

Али И., О’Брайен П., Кумар Г., Чжэн Т., Джонс Н. К., Пино Д. , … О’Брайен, Ти Джей (2013). Устойчивые эффекты стресса в раннем возрасте на модели возбуждения гиппокампальных и таламокортикальных нейронов у крыс: последствия для лимбической эпилепсии. PloS One , 8 (6), e66962. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0066962

Шмукермайр, К., Габурро, С., Сах, А., Ландграф, Р., Сартори, С. Б., и Сингевальд, Н. (2013) . Поведенческие и нейробиологические эффекты глубокой стимуляции мозга в мышиной модели с поведением, подобным высокой тревоге и депрессии. Нейропсихофармакология: официальная публикация Американского колледжа нейропсихофармакологии , 38 (7), 1234–1244. https://doi.org/10.1038/npp.2013.21

Хо Л., Ферруцци М. Г., Янле Э. М., Ван Дж., Гонг Б., Чен Т.-Ю., … Пазинетти, ГМ (2013). Идентификация биологически активного диетического кверцетин-3- O -глюкуронида, нацеленного на головной мозг, в качестве нового вмешательства при болезни Альцгеймера. Журнал FASEB , 27 (2), 769–781. https://doi.org/10.1096/fj.12-212118

Парк Дж., Джанг М. и Чанг С. (2013). Вредные эффекты растворимых олигомеров амилоида-β на множественные этапы переноса синаптических пузырьков. Нейробиология болезней , 55 , 129–139. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.03.004

Коста, Л., Спатуцца, М., Д’Антони, С., Бонаккорсо, К.М., Тровато, К., Мусумечи, С.А., … Сиранна, Л. (2012). Активация серотониновых рецепторов 5-HT7 обращает вспять опосредованную метаботропным глутаматным рецептором синаптическую пластичность у мышей дикого типа и мышей с нокаутом Fmr1, модели синдрома ломкой Х-хромосомы. Биологическая психиатрия , 72 (11), 924–933. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2012.06.008

Коста, Л., Тровато, К., Мусумечи, С.А., Катания, М.В., и Сиранна, Л. (2012). Рецепторы 5-HT1A и 5-HT7 по-разному модулируют синаптическую передачу гиппокампа, опосредованную рецептором AMPA. Гиппокамп , 22 (4), 790–801. https://doi.org/10.1002/hipo.20940

Chagnaud, B.P., Zee, M.C., Baker, R., & Bass, A.H. (2012). Инновации в синхронии мотонейронов приводят к быстрой временной модуляции акустической передачи сигналов позвоночных. Журнал нейрофизиологии , 107 (12), 3528–3542. https://doi.org/10.1152/jn.00030.2012

Пан, П.-Ю., и Райан, Т.А. (2012). Кальбиндин контролирует вероятность высвобождения дофамина в нейронах вентральной области покрышки. Nature Neuroscience , 15 (6), 813–815. https://doi.org/10.1038/nn.3099

Ли, Т., Финч, Э. А., Грэм, В., Чжан, З.-С., Дин, Дж.-Д., Берч, Дж. , … Розенберг, П. (2012). Передача сигналов STIM1-Ca(2+) необходима для гипертрофического роста скелетных мышц у мышей. Молекулярная и клеточная биология , 32 (15), 3009–3017. https://doi.org/10.1128/MCB.06599-11

Манто, М.У., Хампе, К.С., Рогемонд, В., и Оннорат, Дж. (2011). Соответствующие последствия антител к глутаматдекарбоксилазе при синдроме ригидности и мозжечковой атаксии. Orphanet Journal of Rare Diseases , 6 (1), 3. https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-3

Ли, Х., Фосс, С. М., Добрый, Ю. Л., Парк, С. К., Хайрес, С. А., Шанер, Н. К., … Фогльмайер, С. М. (2011). Параллельная визуализация рециркуляции синаптических пузырьков и динамики кальция. Frontiers in Molecular Neuroscience , 4 , 34. https://doi.org/10.3389/fnmol.2011.00034

Тевальд, М. А., Лоуман, Дж. Д., и Питтман, Р. Н. (2011). Функция артериол скелетных мышц после инфаркта миокарда: анализ эффектов порядка ветвления. Микрососудистые исследования , 81 (3), 337–343. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2011.01.007

Лю, Л., Шеной, М., и Пасрича, П.Дж. (2011). Вещество P и пептид, родственный гену кальцитонина, опосредуют боль при хроническом панкреатите, а их экспрессия управляется фактором роста нервов. JOP: Journal of the Pancreas , 12 (4), 389–394. Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737902

Tan, S.K.H., Janssen, M.L.F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L.W. , … Темел, Ю. (2011). Высокочастотная стимуляция субталамического ядра увеличивает иммунореактивность c-fos в дорсальном ядре шва и афферентных областях мозга. Journal of Psychiatric Research , 45 (10), 1307–1315. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2011.04.011

Гаффилд, Массачусетс, Ромберг, К.Ф., и Бетц, В.Дж. (2011). Живая визуализация объемного эндоцитоза в окончаниях двигательных нервов лягушки с использованием FM-красителей. Журнал нейрофизиологии , 106 (2), 599–607. https://doi.org/10.1152/jn.00123.2011

Блаубломм, Т., Пиаллат, Б., Фуркад, А., Давид, О., и Шабардес, С. (2011). Корковая стимуляция эпилептогенной зоны для лечения фокальных моторных судорог. Нейрохирургия , 68 (2), 482–490. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e3181ff9d14

Chagnaud, B.P., Baker, R., & Bass, A.H. (2011). Частота и продолжительность вокализации кодируются в отдельных ядрах заднего мозга. Nature Communications , 2 , 346. https://doi.org/10.1038/ncomms1349

Арриета-Крус, И., Павлидес, К., и Пазинетти, Г. (2010). Глубокая стимуляция мозга улучшает память в модели болезни Альцгеймера. Трансляционная нейронаука , 1 (2). https://doi.org/10.2478/v10134-010-0026-7

Фрэнкс, С.Дж., Мюррей, К., Огден, Д., О’Коннор, В., и Холден-Дай, Л. (2009 г. ). Сравнение электрически вызванных и канальных родопсин-вызванных постсинаптических потенциалов в глоточной системе Caenorhabditis elegans. Неврология беспозвоночных , 9 (1), 43–56. https://doi.org/10.1007/s10158-009-0088-8

Чжан, Дж., Чжу, Х., и Чен, Дж. Д. З. (2009). Центральные нейронные механизмы электрической стимуляции кишечника: влияние на нейроны, реагирующие на растяжение двенадцатиперстной кишки (DD-R), в VMH крыс. Neuroscience Letters , 457 (1), 27–31. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2009.04.007

Дуан, Н., Мопой, В., Косней, П., и Финдли, И. (2009 г.). Катехоламинергическая автоматическая активность в легочной вене крысы: электрофизиологические различия между сердечной мышцей левого предсердия и легочной вены. Американский журнал физиологии сердца и кровообращения , 297 (1), h202–h208. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00256.2009

Gridi-Papp, M., Feng, A.S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J.J., & Narins, П. М. (2008). Активный контроль ультразвукового слуха у лягушек. Труды Национальной академии наук , 105 (31), 11014–11019. https://doi.org/10.1073/pnas.0802210105

Ся Р., Бергер Ф., Пиаллат Б. и Бенабид А.-Л. (2007). Изменение продукции гормонов и нейротрансмиттеров в культивируемых клетках при высокочастотной и низкочастотной электрической стимуляции. Acta Neurochirurgica , 149 (1), 67–73. https://doi.org/10.1007/s00701-006-1058-0

Джонс, Д.Л., и Барабан, С.К. (2007). Характеристика тормозных цепей в деформированном гиппокампе Lis1 Мыши-мутанты. Журнал нейрофизиологии , 98 (5), 2737–2746. https://doi.org/10.1152/jn.00938.2007

Темел, Ю., Бутман, Л.Дж., Блокланд, А., Мэджилл, П.Дж., Стейнбуш, Х.В.М., Виссер-Вандевалле, В., и Шарп, Т. (2007). Ингибирование активности 5-НТ-нейронов и индукция депрессивно-подобного поведения путем высокочастотной стимуляции субталамического ядра. Труды Национальной академии наук , 104 (43), 17087–17092. https://doi.org/10.1073/pnas.0704144104

МАККОУН, Т. (2006). Опосредованная аденоассоциированным вирусом экспрессия и конститутивная секреция галанина подавляют лимбическую судорожную активность in vivo. Молекулярная терапия , 14 (1), 63–68. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2006.04.004

ouyang, h., xing, j., & chen, j. д. я. (2005). Тахигастрия, вызванная электрической стимуляцией желудка, опосредована альфа- и бета-адренергическими путями и ингибирует моторику антрального отдела у собак. Нейрогастроэнтерология и моторика , 17 (6), 846–853. https://doi.org/10.1111/j.1365-2982.2005.00696.x

Фортин Д.Л., Немани В.М., Фогльмайер С.М., Энтони М.Д., Райан Т.А. и Эдвардс Р.Х. (2005). Нейронная активность контролирует синаптическое накопление -синуклеина. Journal of Neuroscience , 25 (47), 10913–10921. https://doi.org/10. 1523/JNEUROSCI.2922-05.2005

Чен, Дж. Д. З., Сюй, X., Чжан, Дж., Або, М., Лин, X., Маккаллум, Р. В., и Росс, Б. (2005). Эффективность и действенность многоканальной электростимуляции желудка. Нейрогастроэнтерология и моторика , 17 (6), 878–882. https://doi.org/10.1046/j.1320-7881.2001.00102.x-i1

Тахер, Т. Р., Зальцберг, М., Моррис, М. Дж., Рис, С., и О’Брайен, Т. Дж. (2005 г. ). Хронический прием низких доз кортикостерона усиливает приобретенный эпилептогенез в модели воспламенения миндалевидного тела крыс с височной эпилепсией. Нейропсихофармакология , 30 (9), 1610–1616 гг. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300709

Лю, Х.-К., Ямада, С., Кейн, Г.К., Алексеев, А.Е., Ходжсон, Д.М., О’Кохлейн, Ф., … Терзич, А. (2004). Генетическое нарушение Kir6.2, порообразующей субъединицы АТФ-чувствительного К+ канала, предрасполагает к катехоламин-индуцированной желудочковой аритмии. Диабет , 53 (Приложение 3), S165–S168. https://doi.org/10.2337/diabetes.53.suppl_3.S165

Соколов, С., Манто, М., Гайи, П., Молго, Дж., Вандебрук, К., Вандервинден, Дж.- М., … Шурманс, С. (2004). Нарушение нервно-мышечной передачи и некроз волокон скелетных мышц у мышей, у которых отсутствует обменник Na/Ca 3. Journal of Clinical Investigation , 113 (2), 265–273. https://doi.org/10.1172/JCI18688

Зингман, Л. В., Ходжсон, Д. М., Баст, П. Х., Кейн, Г. К., Перес-Терзич, К., Гумина, Р. Дж., … Терзич, А. (2002 г. ). Кир6.2 необходим для адаптации к стрессу. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки , 99 (20), 13278–13283. https://doi.org/10.1073/pnas.212315199

Шоу, Б.К., и Кеннеди, Г.Г. (2002). Доказательства различий видов в характере распределения рецепторов андрогенов в связи с различиями видов в андрогензависимом поведении. Журнал нейробиологии , 52 (3), 203–220. https://doi.org/10.1002/neu.10079

Фаас, Г. К., Адваникар, Х., Геро, Р. В., и Саггау, П. (2002). Модуляция пресинаптических переходов кальция путем активации метаботропных рецепторов глутамата: дифференциальная роль в острой депрессии синаптической передачи и длительной депрессии. Журнал неврологии: Официальный журнал Общества неврологии , 22 (16), 6885–6890. https://doi.org/20026750

Мори, Т. Е., Зойберт, К. Н., Раатикайнен, М. Дж., Мартынюк, А. Э., Друзгала, П., Милнер, П., … Деннис, Д. М. (2001). Взаимосвязь структура-активность и электрофизиологические эффекты короткодействующих гомологов амиодарона в изолированном сердце морской свинки. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии , 297 (1), 260–266. Получено с http://jpet.aspetjournals.org/content/297/1/260.abstract

Ramirez, J.J., Bulsara, K., Moore, S.C., Ruch, K., & Abrams, W. (1999) . Прогрессирующее одностороннее повреждение энторинальной коры усиливает синаптическую эффективность перекрестных энторинальных афферентных клеток с зубчатыми гранулярными клетками. Журнал неврологии: Официальный журнал Общества нейробиологов , 19 (22), RC42. Получено с http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10559.432

Мори, Т. Е., Белардинелли, Л., и Деннис, Д. М. (1998). Валидация метода Ферчготта для определения агонист-зависимого резерва A ₁ -аденозиновых рецепторов в предсердии морской свинки. British Journal of Pharmacology , 123 (7), 1425–1433. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0701747

Лин, З.Ю., МакКаллум, Р.В., Ширмер, Б.Д., и Чен, Дж.Д.З. (1998). Влияние параметров кардиостимуляции на вовлечение желудочных медленных волн у пациентов с гастропарезом. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени , 274 (1).

Хо, С.Ю., и Ли, Л.Ю. (1998). Озон повышает возбудимость легочных С-волокон к химическим и механическим раздражителям у наркотизированных крыс. Journal of Applied Physiology (Bethesda, Мэриленд: 1985) , 85 (4), 1509–1515.