Irz tg21 b: Страница не найдена

Аналог модели iRZ MC52i-485GI

TG21.А/TG21.B

Двухдиапазонный (900/1800 МГц) GSM/GPRS-модем iRZ TG21 предназначен для приема и передачи данных по сетям сотовой связи. Модем поддерживает GPRS (класс 10) и стек протоколов TCP/IP.

Различия между моделями:

Модем iRZ TG21.А без встроенного блока питания~220В;
Модем iRZ TG21. B со встроенным блоком питания~220В.

Отличительной чертой данных модемов является наличие двух последовательных интерфейсов (RS-485 и RS-232), двух SIM-карт, дающих возможность резервирования услуг операторов связи, встроенного блока питания, позволяющего работать от промышленной сети ~220В 50/60 Гц (только ревизия TG21.B).

iRZ TG21.А/iRZ TG21.B поддерживают все основные коммуникационные функции: передачу данных по технологиям CSD и GPRS, приём и передачу факсов и SMS-сообщений. Модемы управляются стандартными АТ-командами. Для отслеживания статуса соединения и передачи данных модемы оборудованы светодиодными индикаторами.

iRZ TG21.А/iRZ TG21.B оснащены сторожевым таймером, реализованным на отдельной микросхеме, что даёт возможность полного отключения питания GSM- модуля при перезапуске устройства.

Широкий диапазон рабочих температур и компактный пластиковый корпус с креплением на DIN-рейку позволяют использовать модемы в разнообразных промышленных решениях.

Основные функции и возможности модема:

• Диапазон частот: GSM 900/1800 МГц
• GPRS класс 10 – до 85.6 кбит/сек
• CSD до 9600 бит/сек
• USSD
• SMS
• GSM-модуль – Telit GL868-DUAL
• Количество SIM-карт – 2
• Число последовательных интерфейсов — 2 (RS232 и RS485)
• Варианты питание модема — ~220В или 12В

Электрические характеристики:

• От внутреннего блока питания (только ревизия TG21.В):
• Напряжение питания AC от 90 до 264 В
• Частота напряжения питания 50/60 Гц
• Максимальный ток, снимаемый с GPO — 300мА
• От внешнего блока питания:
• Напряжение питания DC от 7 до 40 В
• Ток потребления не более:
• При напряжении питания +12 В — 400мА
• При напряжении питания +24 В — 200мА
• 3 состояния силового выхода GPO:
• Коммутация напряжения питания DC
• Выходное напряжение 7,5В
• Высокоимпедансное состояние
• Максимальный ток, снимаемый с GPO – 300мА

Интерфейсы:

• Клеммный коннектор винтовой (интерфейс RS485, вход GPI типа “сухой контакт”, V+ – питание модема 7-40В)
• Клеммный коннектор винтовой (питание модема ~220В/50Гц , только ревизия TG21. В)
• Клеммный коннектор нажимной (интерфейс RS232, GPO)
• Разъём SMA для подключения GSM-антенны

Скачать краткое описание
Скачать руководство пользователя

• Диапазоны частот — GSM 900/1800 МГц
• Габариты— 90х54х59 мм
• Выходная мощность—

Двухдиапазонный (900/1800 МГц) GSM/GPRS-модем iRZ TG21.А для систем учета энергоресурсов

Различия между моделями:

iRZ TG21.А без встроенного блока питания~220В;
iRZ TG21.B со встроенным блоком питания~220В.

Отличительной чертой данных модемов является наличие двух последовательных интерфейсов (RS-485 и RS-232), двух SIM-карт, дающих возможность резервирования услуг операторов связи, встроенного блока питания, позволяющего работать от промышленной сети ~220В 50/60 Гц (только ревизия TG21.B).

Модемы iRZ TG21.А поддерживают все основные коммуникационные функции: передачу данных по технологиям CSD и GPRS, приём и передачу факсов и SMS-сообщений. Приборы управляются стандартными АТ-командами. Для отслеживания статуса соединения и передачи данных модемы оборудованы светодиодными индикаторами.

Терминалы iRZ TG21.А оснащены сторожевым таймером, реализованным на отдельной микросхеме, что даёт возможность полного отключения питания GSM- модуля при перезапуске устройства.

Широкий диапазон рабочих температур и компактный пластиковый корпус с креплением на DIN-рейку позволяют использовать модемы в разнообразных промышленных решениях. Модемы iRZ TG21.А ориентированы на использование в системах автоматизированного сбора данных с приборов учета энергоресурсов, системах вендинговой торговли, платёжных терминалах и других системах, требующих беспроводной передачи данных.

• Диапазон частот: GSM 900/1800 МГц
• GPRS класс 10 – до 85.6 кбит/сек
• CSD до 9600 бит/сек
• USSD
• SMS
• GSM-модуль – Telit GL868-DUAL
• Количество SIM-карт – 2
• Число последовательных интерфейсов — 2 (RS232 и RS485)
• Варианты питания модема — ~220В или 12В

• От внешнего блока питания:

Напряжение питания DC от 7 до 40 В

• Ток потребления не более:

При напряжении питания +12 В — 400мА
При напряжении питания +24 В — 200мА

• 3 состояния силового выхода GPO:
• Коммутация напряжения питания DC
• Выходное напряжение 7,5В
• Высокоимпедансное состояние
• Максимальный ток, снимаемый с GPO – 300мА

• Клеммный коннектор винтовой (интерфейс RS485, вход GPI типа “сухой контакт”, V+ – питание модема 7-40В)
• Клеммный коннектор винтовой (питание модема ~220В/50Гц , только ревизия TG21. В)
• Клеммный коннектор нажимной (интерфейс RS232, GPO)
• Разъём SMA для подключения GSM-антенны

Физические характеристики:

• Пластиковый корпус с креплением на DIN-рейку
• Габариты не более 90х54х59 мм
• Вес не более 130 г
• Диапазон рабочих температур от -40°С до +65°С
• Диапазон температуры хранения от -50°С до +85°С.

• GSM-модем iRZ TG21.А
• Заводская упаковка

Купить GSM/GPRS модемы iRZ TG21.А в Украине: Днепр, Одесса, Харьков, Киев, Черновцы, Львов, Запорожье – интернет-магазин «ЭлМисто»

Данный товар также ищут как GSM / GPRS модем iRZ TG21.А, купить контроллер iRZ TG21.А, цена GSM / GPRS модуля iRZ TG21. А в Славутиче, стоимость беспроводного терминала iRZ TG21.А.

Доставка товара производится во все города Украины транспортными компаниями.

ЭлМисто – самый выгодный интернет-магазин электрооборудования по низкой цене.

Доставка осуществляется в города:
Борисполь, Александрия, Алчевск, Артемовск, Ахтырка, Белая Церковь, Белгород-Днестровский, Бердичев, Бердянск, Боярка, Бровары, Васильевка, Винница, Виноградов, Вишневое, Владимир-Волынский, Вознесенск, Геническ, Глобино, Глухов, Горловка, Днепродзержинск, Днепр, Днепрорудный, Дрогобыч, Дружковка, Дубно, Дунаевцы, Енакиево, Желтые Воды, Житомир, Запорожье, Знаменка, Золотоноша, Ивано-Франковск, Измаил, Изюм, Ильичевск, Калуш, Каменец-Подольский, Каменка-Днепровская, Карловка, Каховка, Киев, Кропивницкий, Ковель, Коломыя, Комсомольск, Конотоп, Константиновка, Коростень, Коростышев, Котовск, Краматорск, Красноармейск, Красноград, Краснодон, Красноперекопск, Кременчуг, Кривой Рог, Кролевец, Кузнецовск, Лисичанск, Лозовая, Лубны, Луганск, Луцк, Львов, Макеевка, Марганец, Мариуполь, Мелитополь, Мена, Миргород, Могилев – Подольский, Мукачево, Надворная, Нежин, Николаев, Никополь, Новая Каховка, Нововолынск, Новоград-Волынский, Обухов, Одесса, Павлоград, Первомайск, Пологи, Полтава, Пирятин, Прилуки, Рава-Русская, Раздельная, Ровно, Ромны, Свердловск, Светловодск, Северодонецк, Славута, Славянск, Смела, Стаханов, Сторожинец, Стрый, Сумы, Тернополь, Токмак, Торез, Ужгород, Умань, Фастов, Харцызск, Харьков, Херсон, Хмельницкий, Хуст, Червоноград, Черкассы, Чернигов, Черновцы, Энергодар, Южноукраинск.

Вы можете посмотреть технические характеристики GSM / GPRS модуля iRZ TG21.А перед оформлением заказа. Также на сайте представлены описание и фото GSM / GPRS модема iRZ TG21.А.
Если Вы желаете купить компактные GSM / GPRS модемы iRZ TG21.А или задать вопросы о товаре, то Вы можете позвонить нам по телефонам: (057) 712-03-91, (097) 319-09-29, (050) 788-388-6, написать на email : [email protected] 

TG-1701 – TG Therapeutics

Умбралисиб (TGR-1202) – пероральный ингибитор PI3K-дельта и CK1-эпсилон, вводимый один раз в день. Умбралисиб в настоящее время оценивается у пациентов с НХЛ и ХЛЛ в сочетании с другими агентами, включая ублитуксимаб. Фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) представляют собой семейство ферментов, участвующих во многих важных клеточных функциях, включая пролиферацию и выживание клеток, дифференцировку клеток, внутриклеточный транспорт и иммунитет.

Существует 4 изоформы PI3K (альфа, бета, дельта и гамма), из которых дельта-изоформа высоко экспрессируется в гемопоэтических клетках и злокачественных лимфоидных заболеваниях.Нарушение регуляции пути PI3K является одним из наиболее часто мутирующих путей во всей биологии рака. Умбралисиб очень селективен в отношении дельта-изоформы PI3K и практически не влияет на другие изоформы PI3K.

Умбралисиб также подавляет казеинкиназу 1-эпсилон (CK1-эпсилон). CK1-эпсилон является основным регулятором трансляции онкопротеинов, который управляет ростом и выживанием клеток лимфомы, включая c-Myc. В настоящее время умбралисиб оценивается в исследованиях фазы 2b и фазы 3 у пациентов с НХЛ и ХЛЛ в комбинации с другими агентами, включая ублитуксимаб.

TG-1801 – это первое в своем классе исследуемое биспецифическое моноклональное антитело против CD47 / CD19. Это первая терапия, нацеленная как на CD19, специфический для В-клеток маркер, широко экспрессируемый во всех В-клеточных злокачественных новообразованиях, так и на CD47, сигнал «не ешь меня», используемый опухолевыми клетками для избежания опосредованного макрофагами фагоцитоза, или «опухоль». клеточное питание ». CD47 также повсеместно экспрессируется на нормальных клетках, включая эритроциты и тромбоциты, где он помогает регулировать обновление этих клеток в организме.Компонент CD19 разработан для улучшения нацеливания TG-1801 на злокачественные клетки, экспрессирующие CD19, что может упредить связывание биспецифического антитела с нормальными клетками, экспрессирующими CD47. Кроме того, нацеливание на CD19 обеспечивает вторичный механизм прямой противоопухолевой активности. за счет вовлечения эффекторных клеток и индукции антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC). Нацеливаясь как на CD19, так и на CD47, TG-1801 дает возможность убить опухолевую клетку с помощью каждого из этих двух различных механизмов.

В доклинических исследованиях TG-1801 продемонстрировал сильную способность вызывать антителозависимый клеточный фагоцитоз (ADCP) и антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC) злокачественных B-клеточных линий и первичных опухолевых B-клеток от пациентов с острым лимфобластным лейкозом. (B-ALL), хронический лимфолейкоз (CLL). и множество других подтипов НХЛ.

Первое исследование фазы 1 TG-1801 на людях продолжается на пациентах с B-клеточной лимфомой.

TG-1701 – это исследуемый пероральный ингибитор BTK, принимаемый один раз в день, который необратимо связывается и ингибирует тирозинкиназу Брутона (BTK), ключевой фактор пролиферации B-клеток.

Передача сигналов B-клеточного рецептора (BCR) стимулирует нормальное развитие B-клеток и поддерживает рост и выживание злокачественных B-клеток. Нацеливание на BTK было подтверждено как важная терапевтическая стратегия для избранных B-клеточных злокачественных новообразований, включая CLL и NHL.

Исследование фазы 1, в котором TG-1701 оценивается как отдельный агент и в комбинации с ублитуксимабом и умбралисибом у пациентов с ХЛЛ и НХЛ.

TG-1501 (косибелимаб) – полностью гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с лигандом запрограммированной смерти 1 (PD-L1) и блокирует его взаимодействия с PD-1. Было хорошо установлено, что раковые клетки могут уклоняться от противоопухолевого иммунитета с помощью множества механизмов, включая повышенную экспрессию лигандов для ингибирующих рецепторов иммунных контрольных точек.Сигналы от PD-L1 на опухолевых клетках и в микроокружении опухоли помогают этим опухолям избежать иммуноопосредованного устранения, предотвращая активацию опухолеспецифических эффекторных Т-клеток. Антитела против PD-L1 предназначены для блокирования этого сигнала, позволяя эффекторным Т-клеткам атаковать и уничтожать рак.

Несмотря на продемонстрированную активность терапии анти-PD-L1 и PD-1 при различных формах рака, существует ограниченный опыт клинических испытаний этого класса препаратов при различных типах В-клеточного рака, таких как неходжкинская лимфома (НХЛ) и хронический лимфолейкоз (ХЛЛ), на котором сосредоточена наша команда.

Доклинически было показано, что эффекты анти-PD-L1 могут быть усилены другими лекарствами, которые имеют дополнительный эффект на микроокружение опухоли, например, нацеливание на CD20 и CD47, что может сделать злокачественные клетки более уязвимыми для иммунная система хозяина. Основываясь на этих доклинических данных, мы изучаем комбинированные схемы, чтобы оптимизировать эффекты антител анти-PD-L1 против В-клеточных лимфом и ХЛЛ.

Испытание фазы 1/2 в США оценивает только TG-1501 и в комбинации с умбралисибом и ублитуксимабом у пациентов с ХЛЛ и НХЛ.

Ублитуксимаб (TG-1101) – это экспериментальное моноклональное антитело, созданное с использованием гликоинженерии, которое нацелено на уникальный эпитоп на В-клетках, экспрессирующих CD20. Когда ублитуксимаб связывается с B-клеткой, он запускает серию иммунологических реакций (включая антителозависимую клеточную цитотоксичность [ADCC] и комплемент-зависимую цитотоксичность [CDC]), ведущих к разрушению клетки.Кроме того, ублитуксимаб имеет уникальную конструкцию, в которой отсутствуют определенные молекулы сахара, которые обычно экспрессируются на антителе. Было показано, что удаление этих молекул сахара, процесс, называемый гликоинженерией, увеличивает эффективность ублитуксимаба, особенно активность ADCC.

Нацеливание на CD20 с использованием моноклональных антител оказалось важным терапевтическим подходом для лечения злокачественных новообразований B-клеток и аутоиммунных заболеваний, оба заболевания вызваны аномальным ростом или функцией B-клеток.

Ублитуксимаб проходит базовые и ранние фазы клинических испытаний для пациентов с НХЛ, ХЛЛ и рецидивирующими формами рассеянного склероза (РМС).

Обновленные результаты селективного ингибитора тирозинкиназы Bruton (BTK) TG-1701 в качестве монотерапии и в комбинации с ублитуксимабом и умбралисибом (U2) у пациентов (пациентов) со злокачественными новообразованиями B-клеток.

7525

Предпосылки: TG-1701 представляет собой селективный ковалентный ингибитор БТК, вводимый один раз в день (QD). Как комбинация «U2» (мАт к CD20 ублитуксимаб + ингибитор PI3Kδ-CK1ε умбралисиб), так и ингибирование BTK являются высокоактивными при не получавшем лечения (TN) и рецидивирующем / рефрактерном (R / R) ХЛЛ, каждый из которых ранее продемонстрировал превосходство над стандартная химиоиммунотерапия. Здесь мы сообщаем результаты повышения дозы монотерапии TG-1701 и TG-1701 + U2. Методы: пациентов с R / R CLL и лимфомой были включены в исследование Ph 1, первоначально оценивающее повышение дозы (DE) перорального TG-1701 QD, непрерывно вводимого в течение 28-дневных циклов (100, 200, 300 и 400 мг). . После характеристики профиля безопасности монотерапии TG-1701 мы внедрили параллельную группу DE TG-1701 + U2. Выбранные уровни доз монотерапии TG-1701 были расширены для CLL, MCL и Waldenström (WM). Все пациенты получали лечение до прогрессирования заболевания. Основные цели – охарактеризовать профиль безопасности и определить рекомендуемые дозы Ph 2 для лекарств по отдельности и в комбинации. Результаты: По состоянию на 3 февраля 2021 г. 123 пациента лечились TG-1701: 25 в группе монотерапии DE, 61 в когортах с 200 мг заболеваниями (20 CLL [5 TN], 21 MCL [4 TN], 20 WM [8 TN]), 20 в группе 300 мг CLL (4 TN) и 17 в группе 1701 + U2 DE. Среднее количество предшествующих терапий составляло 1 (диапазон от 1 до 10). Все пациенты были БТКИ-наивными. Все 123 пациента были оценены на предмет безопасности. TG-1701 хорошо переносился, и максимальная переносимая доза (MTD) для монотерапии не была достигнута на уровне 400 мг (демонстрируя почти 100% насыщение BTK при всех изученных уровнях доз).Возникающие при лечении нежелательные явления (ПВЛЯ), представляющие клинический интерес, включали фибрилляцию предсердий (ФП 4,0% пациентов, G ≥ 3 в 1 случае), гипертензию G ≥ 3 (2,4%) и явления кровотечения (18,7%, все G1-2). О случаях желудочковой тахиаритмии не сообщалось. НЯВЛ, приводящие к снижению дозы TG-1701, наблюдались у 6,5% пациентов. НЯВЛ, приведшие к прекращению лечения, наблюдались у 1,6% пациентов (AF, COVID-19). На момент отсечения данных 119 человек могли оценить ответ, в том числе 40 человек в DE (таблица). Средняя продолжительность ответа среди респондентов в целом не была достигнута.Медиана последующего наблюдения (диапазон мФЕ) составила 15,9 мес (1,3 – 28,6+) в группе DE и 8,5 мес (1,4-15,6+) в когортах со специфическим заболеванием. Выводы: TG-1701 демонстрирует обнадеживающие характеристики безопасности и эффективности. Комбинация 1701 + U2 хорошо переносится, и увеличение дозы продолжается. Комбинация демонстрирует повышенную глубину ответа по сравнению с монотерапией TG-1701. Набор в это исследование продолжается. Ответ на обзор исследователя по группе лечения. Информация о клинических испытаниях: NCT03671590.

DE arm (N = 23) 200 мг CLL (N = 20) 200 мг MCL (N = 20) 200 мг WM (N = 20) 300 мг CLL (N = 19) 1701 + рука U2 DE (N = 17) ORR% 56. 5 95,0 60,0 95,0 100 82,3 CR% 0 0 0 0 0 23,5 Очень хорошо PR% 4.3 NA NA 0 NA 5,9 PR% 47,8 95,0 60,0 70,0 100 52,9 Незначительный ответ% 4. 3 NA NA 25,0 NA 0 mFU mos 17,5 11,6 8,2 9,7 5,8 14,3

умбралисиб (TGR-1202) | ≥99% (ВЭЖХ) | Селлек