Диод КД226 — DataSheet
Перейти к содержимому
Корпус диода КД226Описание
Диоды кремниевые, диффузионные. Предназначены для преобразования переменного напряжения частотой до 35 кГц. Выпускаются
в пластмассовом корпусе с гибкими выводами. Маркируются цветным кольцом со стороны отрицательного вывода (катода): КД226А— оранжевым, КД226Б — красным, КД226В — зеленым, КД226Г —желтым, КД226Д — белым. Масса диода не более 0,5 г.
Пайка выводов диодов допускается не ближе 2 мм от корпуса при температуре не свыше +270 °С в течение 5 с.
Допускается последовательное (без шунтирования) соединение двух диодов одного типа; при этом суммарное обратное напряжение не
должно превышать 2Uобр,макс. При последовательном соединении большего числа диодов рекомендуется применять диоды одного типа и шунтировать каждый диод резистором с любым сопротивлением.
Допускается параллельное соединение диодов при условии, обеспечивающем исключение перегрузок любого параллельно подключенного
При работе диодов на емкостную нагрузку действующее значение тока через диод не должно превышать 1,57 Iпр,ср,макс.
Параметр | Обозначение | Маркировка | Значение | Ед. изм. |
Аналог | КД226А | 1N3359, BY259 | ||
КД226Б | UT3020 | |||
КД226В | 1N487A | |||
КД226Г | SDA113E | |||
КД226Е | SDA113P | |||
Максимальное постоянное обратное напряжение. | Uo6p max, Uo6p и max | КД226А | 100 | В |
КД226Б | 200 | |||
КД226В | 400 | |||
КД226Г | 600 | |||
КД226Д | 800 | |||
КД226Е | 600 | |||
Максимальный постоянный прямой ток. | Iпp max, Iпp ср max, I*пp и max | КД226А | 1.7 | А |
КД226Б | 1.7 | |||
КД226В | 1.7 | |||
КД226Г | 1.7 | |||
КД226Д | 1.7 | |||
КД226Е | 2 | |||
Максимальная рабочая частота диода | fд max | КД226А | 50 | кГц |
КД226Б | 50 | |||
КД226В | 50 | |||
КД226Г | 50 | |||
КД226Д | 50 | |||
КД226Е | 50 | |||
Постоянное прямое напряжение | Uпр не более (при Iпр, мА) | КД226А | 1. 4 (1.7 А) | В |
КД226Б | 1.4 (1.7 А) | |||
КД226В | 1.4 (1.7 А) | |||
КД226Г | 1.4 (1.7 А) | |||
КД226Д | 1.3 (1 А) | |||
КД226Е | 1.4 (1.7 А) | |||
Постоянный обратный ток | Iобр не более (при Uобр, В) | КД226А | 50 (100) | мкА |
КД226Б | 50 (200) | |||
КД226В | 50 (400) | |||
50 (600) | ||||
КД226Д | 50 (800) | |||
КД226Е | 10 (600) | |||
Время обратного восстановления — время переключения диода с заданного прямого тока на заданное обратное напряжение от момента прохождения тока через нулевое значение до момента достижения обратным током заданного значения | tвос, обр | КД226А | 0. 25 | мкс |
КД226Б | 0.25 | |||
КД226В | 0.25 | |||
КД226Г | 0.25 | |||
КД226Д | 0.25 | |||
КД226Е | 0.25 | |||
Общая емкость | Сд (при Uобр, В) | КД226А | — | пФ |
КД226Б | — | |||
КД226В | — | |||
КД226Г | — | |||
КД226Д | — | |||
КД226Е | — |
Описание значений со звездочками(*) смотрите в буквенных обозначениях параметров диодов.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
КД226Б Диод выпрямительный
Выберите категорию:
Все Диоды, диодные мосты импорт Диоды, диодные мосты отечественные » Диоды со склада » Диодные мосты. Тиристоры, симисторы, модули тиристорные Стабилитроны Вставки плавкие керамика Вставки плавкие стекло Конденсаторы » Конденсаторы электролитические. »» Конденсаторы электролитические 1 мкф »» Конденсаторы электролитические 2,2 мкф »» Конденсаторы электролитические 10 мкФ »» Конденсаторы электролитические 22 мкФ »» Конденсаторы электролитические 47 мкф »» Конденсаторы электролитические 100 мкф »» Конденсаторы электролитические 220 мкФ »» Конденсаторы электролитические 470 мкФ »» Конденсаторы электролитические 1000 мкФ »» Конденсаторы электролитические 2200 мкФ »» Конденсаторы электролитические 3300 мкФ »» Конденсаторы электролитические 4700 мкф »» Конденсатор электролитический 4,7 мкФ » Конденсаторы пленочные » Конденсаторы керамические » Конденсаторы металлобумажные.
Производитель:
ВсеПроизводитель 1Производитель 10Производитель 11Производитель 12Производитель 13Производитель 14Производитель 15Производитель 16Производитель 17Производитель 18Производитель 19Производитель 2Производитель 20Производитель 21Производитель 22Производитель 23Производитель 24Производитель 25Производитель 26Производитель 27Производитель 28Производитель 29Производитель 3Производитель 30Производитель 31Производитель 32Производитель 33Производитель 34Производитель 35Производитель 36Производитель 37Производитель 38Производитель 39Производитель 4Производитель 40Производитель 41Производитель 42Производитель 5Производитель 6Производитель 7Производитель 8Производитель 9
Скидка 20% при покупке от:
Вседанет
Результатов на странице:
5203550658095
RCSB PDB – 6ISB: crystal structure of human CD226
- Structure Summary
- 3D View
- Annotations
- Experiment
- Sequence
- Genome
- Versions
PreviousNext
Macromolecule Content
- Total Масса структуры: 79,25 кДа 
- Количество атомов: 4,354 
- Количество смоделированных остатков: 544 
- Количество осажденных остатков: 696 & NBSP
- Уникальные белковые цепочки: 1
Кристаллическая структура CD226 человека
WWPDB Validation и NBSP & NBSP 3DS ARTERATION и NBSP ARTERATATION и NBSP ARTERATATION
. См. полную историю.
Ван, Х., Qi, Дж., Zhang, С., Li, Ю., Tan, С., Gao, Г.Ф.
(2019) Proc Natl Acad Sci U S A & NBSP 116 : 988-996
- PubMed : & NBSP30591568 & NBSPSERCH на PubMedsearch на PubMed Central
- DOI: & NBSERCH на PubMedSearch на PubMed
- DOI: & NBSERCH на PubMedsearc  
Естественные клетки-киллеры (NK) являются важным компонентом врожденного иммунитета, а также способствуют активации и изменению адаптивных иммунных реакций. Функции NK-клеток модулируются множеством ингибирующих и стимулирующих рецепторов. Среди этих рецепторов активирующий рецептор CD226 (DNAM-1) опосредует активацию NK-клеток посредством связывания с лигандом семейства нектиноподобных (Necl) CD155 (Necl-5) …
Естественные клетки-киллеры (NK) являются важным компонентом врожденного иммунитета, а также способствуют активации и изменению адаптивных иммунных реакций. Функции NK-клеток модулируются множеством ингибирующих и стимулирующих рецепторов. Среди этих рецепторов активирующий рецептор CD226 (DNAM-1) опосредует активацию NK-клеток посредством связывания с лигандом семейства нектиноподобных (Necl) CD155 (Necl-5). Здесь мы представляем уникальную схему расположения бок о бок двух тандемных доменов иммуноглобулина V-набора (IgV), происходящих из эктодоменов как человеческого CD226 (hCD226-экто), так и мышиного CD226 (mCD226-экто), который существенно отличается от обычного расположения «голова к хвосту» других множественных молекул Ig-подобных доменов. Структура гибридного комплекса mCD226-экто, связывающегося с первым доменом CD155 человека (hCD155-D1), обнаруживает консервативный интерфейс связывания с первым доменом CD226 (D1), тогда как второй домен CD226 (D2) обеспечивает структурную поддержку для уникальная архитектура CD226 и формы прямого взаимодействия с CD155. В отсутствие домена D2 CD226-D1 демонстрировал существенно сниженную эффективность связывания с CD155. В совокупности эти результаты расширят наши знания о взаимодействии между рецепторами NK-клеток и лигандами семейства нектин/Necl, а также обеспечат молекулярную основу для разработки противоопухолевых иммунотерапевтических средств, нацеленных на CD226.
Организационная принадлежность : 
Ключевая лаборатория патогенной микробиологии и иммунологии CAS, Институт микробиологии Китайской академии наук, 100101 Пекин, Китай.
Макромолекулы
Найдите похожие белки по:
(по порогу идентичности) | Трехмерная структура
Идентификатор объекта: 1 | |||||
---|---|---|---|---|---|
Молекула | Цепи | Длина последовательности | Organism | Details | Image |
CD226 antigen | A, B, C | 232 | Homo sapiens | Mutation(s) : 0  Gene Names:  CD226, DNAM1 | |
Uniprot & NIH Common Fund Resources | |||||
Найти белки для & NBSPQ15762 & NBSP (HOMO SAPIEN) 202121. 0020Перейти к UniProtKB:  Q15762 | |||||
PHAROS:  Q15762 | |||||
Группы объектов   | |||||
Sequence Clusters | 30% Identity50% Identity70% Identity90% Identity95% Identity100% Identity | ||||
UniProt Group | Q15762 | ||||
Protein Feature ViewExpand | |||||
|
Experimental Data & Validation
Experimental Data
Unit Cell :
Length ( Å ) | Angle ( ˚ ) |
---|---|
a = 57.879 | α = 90 |
b = 118.492 | β = 90 |
c = 123.171 | γ = 90 |
Software Package:
Software Name | Purpose |
---|---|
PHENIX | refinement |
HKL-2000 | data reduction |
HKL-2000 | data scaling |
PHASER | phasing |
Посмотреть более подробные экспериментальные данные0023 26-12-2018  Автор(ы) показаний:  Ван, Х. , Ци, Дж., Чжан, С., Ли, Ю., Тан, С., Гао, Г.Ф.
История пересмотра
(полная информация и файлы данных)- Версия 1.0: 2018-12-26
Тип: начальный выпуск - Версия 1.1: 2019-02-13
: Data Data Collect Ссылки на базы данных
CD226: мощный стимулятор противоопухолевого иммунитета, который необходимо поддерживать
- Основные результаты исследований
- Опубликовано:
- Цзячэн Би ORCID: orcid.org/0000-0001-5646-0119 1
Клеточная и молекулярная иммунология том 19 , страницы 969–970 (2022)Процитировать эту статью
1382 доступа
4 Цитаты
1 Альтметрический
Сведения о показателях
Субъекты
- Иммунонадзор
- Иммунология опухолей
CD226 (дополнительная молекула ДНК-1, DNAM-1, PTA-1, TLiSA1) представляет собой трансмембранный белок, который экспрессируется на Т-клетках, естественных киллерах (NK-клетках), В-клетках, моноцитах и тромбоцитах. CD226 вместе с ингибирующими рецепторами TIGIT и CD96 принадлежит к семейству рецепторов клеточной поверхности 3 , которые связывают нектин и нектин-подобные белки. Интересной особенностью этого семейства является то, что эти рецепторы конкурируют за общие лиганды. Например, CD226 конкурирует с TIGIT и CD9.6 для связывания с CD155 (нектин-подобная молекула 5, Necl-5, PVR) и CD112 (нектин-2), и экспрессия этих лигандов в опухолях обычно высока.
Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение
Соответствующие статьи
Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.
CD8+ CD226high Т-клетки в метастазах печени определяют прогноз у пациентов с колоректальным раком, получающих химиотерапию и радикальное хирургическое вмешательство
- Жюльен Вио
- , Сирин Абдельжауэд
- … Мари Кремер
Клеточная и молекулярная иммунология Открытый доступ 30 января 2023 г.
Варианты доступа
Подпишитесь на этот журнал
Получите 12 цифровых выпусков и онлайн-доступ к статьям
118,99 € в год
всего 9,92 € за выпуск
Узнать больше
$39,95
Узнать больше
Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при оформлении заказа
Рис. 1Ссылки
Weulersse, M. et al. Eomes-зависимая потеря коактивирующего рецептора CD226 ограничивает противоопухолевые функции CD8(+) T-клеток и ограничивает эффективность иммунотерапии рака. Иммунитет 53 , 824–839. е810 (2020).
Артикул КАС Google Scholar
“>Martinet, L. & Smyth, M.J. Баланс активации естественных клеток-киллеров через парные рецепторы. Нац. Преподобный Иммунол. 15 , 243–254 (2015).
Артикул КАС Google Scholar
Johnston, R. J. et al. Иммунорецептор TIGIT регулирует противоопухолевую и противовирусную эффекторную функцию CD8(+) Т-клеток. Раковая клетка 26 , 923–937 (2014).
Артикул КАС Google Scholar
Zhang, Q. et al. Блокада рецептора контрольной точки TIGIT предотвращает истощение NK-клеток и вызывает мощный противоопухолевый иммунитет. Нац. Иммунол. 19 , 723–732 (2018).
Артикул КАС Google Scholar
Blake, S.J. et al. Подавление метастазов с использованием новой контрольной точки лимфоцитов для иммунотерапии рака. Рак Дисков. 6 , 446–459 (2016).
Артикул КАС Google Scholar
О’Доннелл, Дж. С., Мадор, Дж., Ли, X. Y. и Смит, М. Дж. Внутренние и внешние иммунные функции опухоли CD155. Семин. Рак биол. 65 , 189–196 (2020).
Артикул Google Scholar
Kucan Brlic, P. et al. Ориентация на PVR (CD155) и его рецепторы в противоопухолевой терапии. Сотовый. Мол. Иммунол. 16 , 40–52 (2019).
Артикул КАС Google Scholar
“>Моримото, К. и др. Взаимодействие раковых клеток с тромбоцитами, опосредованное рецептором Necl-5/полиовируса, усиливает метастазирование раковых клеток в легкие. Онкоген 27 , 264–273 (2008).
Артикул КАС Google Scholar
Браун, М. и др. CD155 на опухолевых клетках повышает устойчивость к иммунотерапии, индуцируя деградацию активирующего рецептора CD226 в CD8(+) Т-клетках. Иммунитет 53 , 805–823. е815 (2020).
Артикул КАС Google Scholar
Li, X.Y. et al. Потеря CD155 усиливает подавление опухоли за счет комбинированных механизмов хозяина и опухоли. Дж. Клин. расследование 128 , 2613–2625 (2018).
Артикул Google Scholar
Скачать ссылки
Благодарности
Эта работа была поддержана Национальной ключевой программой исследований и разработок Китая (2020YFA0710802) и Фондом естественных наук Китая (номер ссылки 82071768).
Информация об авторе
Авторы и организации
Ключевая лаборатория количественной инженерной биологии CAS, Шэньчжэньский институт синтетической биологии, Шэньчжэньский институт передовых технологий, Китайская академия наук, Шэньчжэнь, Китай
Jiacheng Bi
Авторы
- Jiacheng Bi
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar
Автор, ответственный за корреспонденцию
Цзячэн Би.