Пкп 3: ПКП-3: описание | Купить радиоизмерительные приборы по оптимальным ценам

Пистолет клеевой аккумуляторный Bosch PKP 3,6 Li 0603264620

Готов к работе в считанные секунды, никакого мешающего кабеля, удобен в обращении: аккумуляторный термоклеевой пистолет PKP 3,6 LI от Bosch — практичный помощник для множества работ, связанных с фиксацией предметов, в быту и мастерской. Просто заложите клеевой стержень, включите инструмент и всего через 15 секунд можно приступать к работе. С помощью термоклеевого пистолета Вы сможете склеивать практически любые материалы: бумагу, картон, ткань, кожу, пластик, древесину, металл, пробку или камень. Мелкий ремонт или работы по декорированию теперь превратятся в развлечение.

Получение Премии возможно только Участником программы «Аэрофлот Бонус» и только при предъявлении документа, удостоверяющего личность. Замена получателя Премии невозможна.

Оформление Премии на имя Участника в возрасте до 18 лет может быть осуществлено только родителями/опекунами/попечителями, с предоставлением в письменном виде согласия на списание Миль со счета несовершеннолетнего участника.

---

Премия предоставляется партнером ООО «БКР».
Срок обработки заказа до 3-х рабочих дней, после чего Премия будет передана в службу доставки. Доставка Премии курьерской службой осуществляется до 20-ти рабочих дней (в зависимости от региона доставки). Точная дата и время курьерской доставки согласовывается с Участником дополнительно.
Сроки хранения заказа в ПВЗ составляет 15 календарных дней.
Доставка Премий осуществляется только на территории Российской Федерации. В случае если Вы отказались от получения Премии, или если служба доставки не смогла доставить Премию по вине получателя в течение 7 дней, мили, использованные на оформление Премии, не возвращаются. В случае если персональные данные Участника (фамилия, имя) в предъявляемом удостоверении личности отличаются от указанных в заказе, курьерская служба может отказать Участнику в получении Премии. Обо всех изменениях персональных данных просьба заранее уведомлять ПАО «Аэрофлот» в соответствии с порядком, установленным Правилами Программы «Аэрофлот Бонус». Доставка Премий в гостиницы, аэропорты, железнодорожные и автовокзалы не производится. При оформлении заказа необходимо указывать контактный номер телефона, зарегистрированный на территории РФ.
Выбранный вариант доставки Премии будет добавлен к итоговой сумме заказа в милях. При получении Вам необходимо проверить товарный (внешний) вид Премии.
Сроки доставки:
Москва и ближнее Подмосковье
Доставка осуществляется в интервале с 12:00 до 21:00. Сотрудники службы поддержки ООО «БКР» свяжутся с Вами и оговорят подходящий для Вас день и интервал времени доставки.
Стандартная доставка по Москве и Московской области производится с понедельника по субботу. Доставка в воскресные и праздничные дни возможна по согласованию со службой поддержки ООО «БКР».
Другие города России
Срок доставки в регионы определяется удаленностью от Москвы, ориентировочно он составляет от 2 рабочих дней для Санкт-Петербурга и от 5 рабочих дней для Владивостока.
Возврат Премии:
Возврат Премии возможен только при условии получения ее в поврежденном, некомплектном или неисправном виде (производственный брак). Отказ от Премии по другим причинам невозможен, и мили возврату не подлежат.
Если в момент доставки Премии курьером Вы обнаружили, что доставленная Премия ненадлежащего качества, пожалуйста, сообщите об этом курьеру.
В случае если Вы обнаружили недостатки Премии в течение 7 календарных дней после получения Премии, и такие недостатки возникли не по Вашей вине, что должно быть подтверждено заключением авторизованного (уполномоченного производителем Товара) сервисного центра, то Вам нужно:
1. Обратиться в службу поддержки «Аэрофлот Бонус» по телефону +7 (495) 223-55-55 или 8 (800) 444-55-55 с запросом на осуществление замены Премии или возврата миль;
2. Направить в службу поддержки «Аэрофлот Бонус» сканированные копии:

• акта приема-передачи Премии;
• заключение сервисного центра, уполномоченного производителем;

3. После получения подтверждения от службы поддержки «Аэрофлот Бонус» необходимо отправить в адрес партнера ООО «БКР» 129327, г. Москва, ул. Менжинского 27, стр. 1 оригинал заключения авторизованного сервисного центра.
4. Ожидать возврата миль или замены Премии. Мили подлежат возврату на счет в программе в течение 30 рабочих дней с даты получения партнером оригинала заключения сервисного центра. Сроки замены Премии согласовываются с партнёром отдельно.
Обращаем Ваше внимание, что замена Премии или возврат миль без предварительного подтверждения службой поддержки «Аэрофлот Бонус» невозможен.

Аккумуляторный термоклеевой пистолет BOSCH PKP 3,6 Li (603264620)

Aртикул	603264620
Масса, кг (?) Аккумуляторный термоклеевой пистолет компактный инструмент, масса которого позволяет работать комфортно, без излишних физических нагрузок.	0.3
Емкость аккум., Ач (?) Показатель, указывающий на время беспрерывной работы инструмента. Обычно емкость аккумулятора, установленного на бытовую модель термоклеевого пистолета, обеспечивает работу 30-45 минут, установленного на профессиональную модель в пределах 1 часа.	1. 5
Тип аккум. (?) Термоклеевые аккумуляторные пистолеты комплектуются в основном литиевыми многоразовыми батареями. Такие аккумуляторы отличаются высокой удельной энергией, большим рабочим ресурсом и у них полностью отсутствует эффект памяти.	LiIon
Диаметр клеевого стержня, мм (?) Выпускаются два стандартных по диаметру клеевых стержня – 7 и 11 миллиметров. Первый подойдет для бытовых нужд, если время от времени нужно что-либо подклеить. Второй – это уже профессиональная модель, предназначенная для больших по объему работ.	7
Длина клеевого стержня, мм (?) Здесь все очевидно, чем длиннее стержень, тем больше он содержит клеевой массы и, следовательно, его придется реже менять во время работы. Впрочем, это не принципиально, поскольку стержень у большинства моделей изначально устанавливается максимальной длины.	150
Напряжение аккумулятора, В (?) Термоклеевые пистолет с диаметром стержня 7 мм снаряжаются аккумуляторами с напряжением 3,6 или 7,2 Вольта. Первый обеспечивает работу в течение получаса, второй в течении 45 минут. Профессиональные модели (11 мм) оборудуются аккумуляторами, напряжение которых составляет 18 или 36 Вольт. Они могут непрерывно работать примерно 1 час.	3.6
Страна-производитель	Румыния

Аккумуляторный клеевой пистолет Bosch PKP 3,6 LI

Bosch Home & Garden PKP 3,6 LI Аккумуляторный термоклеевой пистолет, “Universal”, Зарядное устройство Micro-USB, 4 клеевых стержня UltraPower, (3,6 В, 0,255 кг)

Готов к работе в считанные секунды, никакого мешающего кабеля, удобен в обращении: аккумуляторный термоклеевой пистолет PKP 3,6 LI от Bosch — практичный помощник для множества работ, связанных с фиксацией предметов, в быту и мастерской.

Просто заложите клеевой стержень, включите инструмент и всего через 15 секунд можно приступать к работе. С помощью термоклеевого пистолета Вы сможете склеивать практически любые материалы: бумагу, картон, ткань, кожу, пластик, древесину, металл, пробку или камень. Мелкий ремонт или работы по декорированию теперь превратятся в развлечение.

Основные характеристики изделия

• Одной зарядки аккумулятора хватает на применение 6 клеевых стержней (30 минут)
• Готов к работе всего через 15 с нагрева
• Чистая работа благодаря автоматической системе контроля расхода клея

Другие преимущества изделия

• Подзарядка с помощью зарядного устройства Bosch Micro-USB
• Постоянная готовность к работе благодаря литий-ионной технологии — отсутствие саморазряда и эффекта памяти
• С индикатором нагрева и состояния батареи
• Безопасное использование благодаря защите от нагрева
• Экономия энергии благодаря функции Auto-Off — автоматическое отключение через 5 минут неиспользования
• Оптимальное удобство в использовании благодаря компактному исполнению
• Мгновенная схватываемость уже через несколько секунд

Комплект поставки

• Зарядное устройство Micro-USB (2 609 120 420)
• 4 клеевых стержня UltraPower

Технические данные

Напряжение аккумулятора	3,6 В
Ёмкость аккумулятора	1,5 А•ч
Клеевой стержень, Ø	7 мм
Мин. длина клеевого стержня	150 мм
Время нагрева	15 с
Температура клея	170 °C
Масса	0,255 кг

Функции

• Литий-ионная технология
• Без кабеля
• Автоматическое отключение
• Рукоятка с мягкой накладкой

ДРЕВЕСНОВОЛОКОННАЯ ПЛИТА, ПКП 3,2x1220x1220MM – bauhof.ee

ДРЕВЕСНОВОЛОКОННАЯ ПЛИТА, ПКП 3,2x1220x1220MM – bauhof.ee

JavaScript seems to be disabled in your browser. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser.

Есть в наличии

4,49€ Цена в онлайн-магазине

^tk

Специальные цены интернет-магазина могут отличаться от цен в обычных магазинах.

Общая информация

Код производителя	313002
Код товара	453038

Размеры упаковки

Вес нетто	3.2 кг
Высота упаковки	0.32 см
Длина упаковки	122 см
Ширина упаковки	122 см
Вес	3. 2 кг

Уважаемый клиент, просим учитывать, что отображается реальное состояние на складе магазина в конкретный магазин, и оно может меняться с течением времени. NB! образцы продукции также показаны на складе

Клуб мастеров цена

При покупке в интернет-магазине Bauhof на сумму больше 400€ транспорт начиная с 5€ (не относится к доставке крупногабаритных товаров и доставке  товаров на поддонах).

Транспортная услуга Bauhof

Доставка товара курьером в указанное место до двери. Товар не доставляется до двери квартиры или в квартиру. Срок поставки отмечен на карточе товара. После передачи товара курьерской фирме, курьер свяжется с Вами, чтобы уточнить время доставки.

Доставка от 6,90 € от 27.07.2021

Транспортная услуга “товар со склада”

Ориентировочный срок получения отмечен на карточке товара. При поступлении торвара на склад Вам пришлют уведомление.

Доставка в магазин от 0€ от 27.07.2021

product

https://www.bauhof.ee/ru/obschestroitel-nye-materialy/drevesnovolokonnaja-plita-pkp-3-2x1220x1220mm-453038 4263221 ДРЕВЕСНОВОЛОКОННАЯ ПЛИТА, ПКП 3,2x1220x1220MM https://www. bauhof.ee/media/catalog/product/4/5/453038_D1.jpg 4.49 5.20 EUR InStock /Все товары/Общестроительные материалы /Все товары/Общестроительные материалы/Строительные плиты и принадлежности /Все товары/Общестроительные материалы/Строительные плиты и принадлежности/Древесно-стружечные и древесно-волоконные плиты /Pakkumised /Pakkumised/Отмеченные строительные материалы 4=5 /Hinnalangetus Paigaldame sinu eest! Küsi pakkumist [email protected] Paigaldame sinu eest! Küsi pakkumist remondileht.bauhof.ee add-to-cart 1 tk 21% 4,49

Доставка от 6,90 € от 27.07.2021

Доставка в магазин 0€ начиная от 4-х часов Пожалуйста, проверьте наличие товара в разделе «Наличие на складе».

Товар добавлен в список покупок

Для добавления товара в список покупок войдите, пожалуйста, в систему.

Bauhof.ee лучше всего работает с двумя последними версиями современных браузеров. Для более удобного и быстрого использования мы рекомендуем обновить браузер: Internet Explorer, Mozilla Firefox, Chrome, Safari.

Как доехать до Dworzec Główny PKP – 3 Maja в Szczecin на автобусе или трамвае

Общественный транспорт до Dworzec Główny PKP – 3 Maja в Szczecin

Не знаете, как доехать до Dworzec Główny PKP – 3 Maja в Szczecin, Польша? Moovit поможет вам найти лучший способ добраться до Dworzec Główny PKP – 3 Maja от ближайшей остановки общественного транспорта, используя пошаговые инструкции.

Moovit предлагает бесплатные карты и навигацию в режиме реального времени, чтобы помочь вам сориентироваться в городе. Открывайте расписания, поездки, часы работы, и узнайте, сколько займет дорога до Dworzec Główny PKP – 3 Maja с учетом данных Реального Времени.

Ищете остановку или станцию около Dworzec Główny PKP – 3 Maja? Проверьте список ближайших остановок к пункту назначения: Plac Zawiszy 12; Plac Zawiszy 11; Plac Zawiszy 14; Dworzec Główny 12; Dworzec Główny 15; Dworzec Główny 11; Brama Portowa 32; Brama Portowa 23.

Вы можете доехать до Dworzec Główny PKP – 3 Maja на автобусе или трамвае. У этих линий и маршрутов есть остановки поблизости: (Автобус) 61, 70, 835, 87, 95 (Трамвай) 10, 9

Хотите проверить, нет ли другого пути, который поможет вам добраться быстрее? Moovit помогает найти альтернативные варианты маршрутов и времени. Получите инструкции, как легко доехать до или от Dworzec Główny PKP – 3 Maja с помощью приложения или сайте Moovit.

С нами добраться до Dworzec Główny PKP – 3 Maja проще простого, именно поэтому более 930 млн. пользователей доверяют Moovit как лучшему транспортному приложению. Включая жителей Szczecin! Не нужно устанавливать отдельное приложение для автобуса и отдельное приложение для метро, Moovit — ваше универсальное транспортное приложение, которое поможет вам найти самые обновленные расписания автобусов и метро.

PKP3 – Плакофилин-3 – Homo sapiens (Человек)

Функциональный ключ	Позиция (я)	Описание Действия	Графическое изображение	Длина
В этом подразделе раздела «PTM / Обработка» описывается протяженность полипептидной цепи в зрелом белке после процессинга или протеолитического расщепления. Подробнее … Цепочка i PRO_0000064287	1 – 797	Плакофилин-3 Добавить BLAST		797
Функциональный ключ	Позиция (я)	Описание Действия	Графическое изображение вид	Длина
В этом подразделе раздела “PTM / Обработка” указываются положение и тип каждого измененного остатка, за исключением lipids , гликаны и перекрестные ссылки протеина . Подробнее … Модифицированный остаток i	81	Омега-N-метиларгинин Подтвержденная вручную информация, полученная на основе экспериментальных и расчетных данных. Дополнительно … Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i «Иммуноаффинное обогащение и масс-спектрометрический анализ метилирования белков». Гуо А., Гу Х., Чжоу Дж., Малхерн Д., Ван Й., Ли К.А., Ян В., Агиар М., Корнхаузер Дж., Цзя Х., Рен Дж., Босолей С.А., Сильва Дж. , Вемулапалли В., Бедфорд М.Т., Гребень М.Дж. Мол. Клетка. Протеомика 13: 372-387 (2014) [PubMed] [Europe PMC] [Резюме] Цитирование по: МЕТИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ] НА ARG-81 и ARG-261, ИДЕНТИФИКАЦИЯ С ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ].		1
Модифицированный остаток i	123	Фосфосерин Собранная вручную информация, полученная на основе экспериментально охарактеризованного белка. Дополнительно … Ручное утверждение, выведенное из сходства последовательностей с i		1
Модифицированный остаток i	180	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и вычислительных данных i Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-238; SER-240; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-183; SER-238; THR-250; SER-313; SER-314 И SER-331, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА].		1
Модифицированный остаток i	183	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i		1
Модифицированный остаток i	238	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i Цитируется для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ] НА SER-238, ИДЕНТИФИКАЦИЯ С помощью масс-спектрометрии. ]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-238; SER-240; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. «Количественная фосфопротеомика выявляет широко распространенную занятость сайта полного фосфорилирования во время митоза». Olsen J.V., Vermeulen M., Santamaria A., Kumar C., Miller M.L., Jensen L.J., Gnad F., Cox J., Jensen T..S., Nigg E.A., Brunak S., Mann M. Sci. Сигнал.3: RA3-RA3 (2010) [PubMed] [Europe PMC] [Реферат] Цитируется для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] В SER-238; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-183; SER-238; THR-250; SER-313; SER-314 И SER-331, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА].		1
Модифицированный остаток i	240	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i		1
Модифицированный остаток i	250	Фосфотреонин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i		1
Модифицированный остаток i	261	Омега-N-метиларгинин Ручное утверждение выведено из комбинации экспериментальных и расчетных данных i «Иммуноаффинное обогащение и масс-спектрометрический анализ метилирования белков.” Го А., Гу Х., Чжоу Дж., Мулхерн Д. , Ван Й., Ли К. А., Ян В., Агиар М., Корнхаузер Дж., Цзя Х., Рен Дж., Босолей С. А., Сильва JC, Vemulapalli V., Bedford MT, Comb MJ Mol. Cell. Proteomics 13: 372-387 (2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract] Цитируется для: МЕТИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ] НА ARG 81 И ARG-261, ИДЕНТИФИКАЦИЯ С ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗ].		1
Модифицированный остаток i	313	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и компьютерных данных i Указано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ] НА SER-180; SER-238; SER-240; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ]. «Количественная фосфопротеомика выявляет широко распространенную занятость сайта полного фосфорилирования во время митоза». Olsen J.V., Vermeulen M., Santamaria A., Kumar C., Miller M.L., Jensen L.J., Gnad F., Cox J., Jensen T..S., Nigg E.A., Brunak S., Mann M. Sci. Сигнал. 3: RA3-RA3 (2010) [PubMed] [Europe PMC] [Реферат] Цитируется для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] В SER-238; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-183; SER-238; THR-250; SER-313; SER-314 И SER-331, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА].		1
Модифицированный остаток i	314	Фосфосерин Утверждение, сделанное вручную на основе комбинации экспериментальных и расчетных данных i Цитируется для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ] АНАЛИЗ] НА SER-180; SER-238; SER-240; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. «Количественная фосфопротеомика выявляет широко распространенную занятость сайта полного фосфорилирования во время митоза». Olsen J.V., Vermeulen M., Santamaria A., Kumar C., Miller M.L., Jensen L.J., Gnad F., Cox J., Jensen T..S., Nigg E.A., Brunak S., Mann M. Sci. Сигнал. 3: RA3-RA3 (2010) [PubMed] [Europe PMC] [Реферат] Цитируется для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] В SER-238; SER-313 И SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗ] НА SER-314, ИДЕНТИФИКАЦИЯ С ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБНЫЙ АНАЛИЗ]. Процитировано для: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА] НА SER-180; SER-183; SER-238; THR-250; SER-313; SER-314 И SER-331, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОМОЩЬЮ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ [БОЛЬШОЙ МАСШТАБ АНАЛИЗА].		1
Модифицированный остаток i	331	Фосфосерин Ручное утверждение, выведенное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i		1

Идентификация PKP 2/3 как потенциальных биомаркеров рака яичников на основе биоинформатики и экспериментов | Cancer Cell International

Уровни мРНК PKP1 / 2/3 при различных раковых заболеваниях проанализированы базой данных Oncomine

Чтобы определить роль PKP1 / 2/3 в онкогенезе и развитии рака яичников, мы обнаружили уровни PKP1 / 2/3 мРНК в тканях рака яичников и нормальной ткани по базе данных Oncomine. Согласно критериям скрининга, не было существенной разницы в уровне мРНК PKP1 между раком яичников и нормальными тканями. В наборе данных Йошихары уровень мРНК PKP2 был значительно повышен в группе злокачественных опухолей по сравнению с нормальными тканями (кратное изменение = 7,903, P = 7,48E-07). Уровень транскрипции PKP3 был значительно выше в серозной аденокарциноме яичников, чем в нормальных тканях в наборе данных Yoshihara (кратное изменение = 62,784, P = 2.34E-09). В наборе данных Бонома уровень мРНК PKP3 также был повышен при карциноме яичников по сравнению с нормальной группой (кратное изменение = 2,459, P = 4,35E-09) (рис. 1a, таблица 1).

Рис. 1

Экспрессия мРНК PKP1 / 2/3 в OV и корреляция между экспрессией PKP1 / 2/3 и стадиями опухоли в OV (Oncomine и GEPIA). a Экспрессия PKP1 / 2/3 при раке яичников исследована базой данных Oncomine. b – d Экспрессия мРНК PKP1 ( b ), PKP2 ( c ) и PKP3 ( d ) в OV и нормальных тканях из набора данных GEPIA. e – g Экспрессия мРНК PKP1 ( e ), PKP2 ( f ) и PKP3 ( g ) на разных стадиях опухоли у пациентов с OV в наборе данных GEPIA. * P <0,05, что указывает на статистическую значимость результатов. ** P <0,01, *** P <0,001. PKP плакофилин, OV Серозная цистаденокарцинома яичника, GEPIA Интерактивный анализ профиля экспрессии генов

Таблица 1 Экспрессия мРНК PKP1 / 2/3 при различных типах рака яичников и различных уровнях экспрессии (Oncomine)

мРНК и белка PKP1 / 2/3 в ОК, обнаруженных GEPIA и Human Protein Atlas

Серозная цистаденокарцинома яичников является наиболее распространенным патологическим типом рака яичников [25].Мы дополнительно исследовали экспрессию PKP1 / 2/3 в серозной цистаденокарциноме яичников (OV) и нормальной ткани яичников с помощью базы данных GEPIA. Результаты показали, что уровень экспрессии PKP3 был значительно выше в OV, чем в нормальных тканях ( P <0,05), в то время как уровни экспрессии PKP1 и PKP2 не были статистически значимыми между OV и нормальными тканями ( P > 0,05). ) (Рис. 1б – г). Уровни экспрессии PKP2 в наборе данных Йошихары и базе данных GEPIA не были полностью согласованы, основные причины могут заключаться в следующем: различный размер образцов, возраст, регионы и контрольные группы.Мы дополнительно исследовали взаимосвязь между мРНК PKP1 / 2/3 и стадиями опухоли при OV. Результаты свидетельствуют о том, что уровень мРНК PKP2 был связан со стадиями опухоли ( P <0,05), в то время как уровни мРНК PKP1 и PKP3 существенно не различались между стадиями опухоли ( P > 0,05) (рис. 1e). -грамм). Мы дополнительно подтвердили экспрессию белка PKP1 / 2/3 в тканях рака яичников и нормальных тканях с помощью иммуногистохимии с базой данных Human Protein Atlas. Результаты показали, что белок PKP1 не обнаружен в тканях рака яичников и нормальных тканях; Уровни белков PKP2 и PKP3 были значительно выше в тканях рака яичников, чем в нормальных тканях, белок PKP2 в основном локализовался в ядре, клеточной мембране и цитоплазме, а белок PKP3 в основном локализовался в клеточной мембране и цитоплазме (рис. 2A (a – c), Дополнительный файл 1: Таблица S1).

Рис. 2

Экспрессия и прогностические значения белка PKP1 / 2/3 при раке яичников (Human Protein Atlas и плоттер Каплана-Мейера). A Экспрессия PKP1 ( a ), PKP2 ( b ) и PKP3 ( c ) в OC и нормальных тканях, окрашенных с помощью иммуногистохимии. B ( a – c ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( a ), PKP2 ( b ), PKP3 ( c ) и OS у пациентов с ОК; ( d – f ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( d ), PKP2 ( e ), PKP3 ( f ) и ВБП у пациентов с ОК; ( g – i ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( g ), PKP2 ( h ), PKP3 ( i ) и OS у пациентов с ОК с мутацией TP53 ; ( j – l ) Взаимосвязь между экспрессией PKP1 ( j ), PKP2 ( k ), PKP3 ( l ) и ВБП у пациентов с ОК с мутацией TP53 . PKP плакофилин, OC рак яичников, OS Общая выживаемость, PFS выживаемость без прогрессирования

Прогностические значения PKP1 / 2/3 у пациентов с ОК по Плоттеру Каплана – Мейера

Прогностические значения / 2/3 у пациентов с ОК были исследованы Плоттером Каплана-Мейера, и усеченные данные были установлены для общей выживаемости (ОС) и выживаемости без прогрессирования (ВБП), всего 1657 и 1436 случаев в базе данных соответствовали стандартам , соответственно. Результаты показали, что уровни мРНК PKP1 / 2 не имели значимой корреляции с OS у пациентов с ОК (все P > 0,05) (рис. 2B (a, b)), а низкая экспрессия мРНК PKP1 показала значительную корреляцию с плохая ВБП у пациентов с ОК [HR = 0,84 (0,73–0,95), лог-ранг P = 0,006] (рис. 2B (d)). Высокая экспрессия PKP2 показала значительную корреляцию с плохой PFS у пациентов с ОК [HR = 1,19 (1,04–1,36), лог-ранг P = 0,01] (рис. 2B (e)), в то время как высокая экспрессия мРНК PKP3 была лучше ОС [HR = 0.82 (0,71–0,95), лог-ранг P = 0,0075] и ВБП [HR = 0,84 (0,74–0,95), лог-ранг P = 0,0069] у пациентов с ОК (рис. 2B (c) и рис. . 2Б (е)). Мы также обнаружили корреляцию PKP1 / 2/3 с OS и PFS у пациентов с раком яичников с мутацией TP53 , результаты показали, что высокая экспрессия PKP1 имела плохую OS [HR = 1,28 (1,01–1,63), лог-ранг P = 0,044] и PFS [HR = 1,41 (1,11–1,79), лог-ранг P = 0,0045] у TP53 пациентов с мутированным раком яичников (рис. 2B (g) и рис. 2B (j)) (дополнительный файл 1: таблица S2). Кроме того, высокая экспрессия PKP3 имела низкую ОС [HR = 1,34 (1,05–1,7), лог-ранг P = 0,017] и PFS [HR = 1,58 (1,25-1,2), лог-ранг P = 0,00014] у пациентов с мутированным раком яичников TP53 и (рис. 2B (i) и рис. 2B (l)).

Геномные изменения и коэкспрессия генной сети PKP1 / 2/3 при раке яичников с помощью cBioPortal и GeneMANIA

Многие исследования показали, что частота геномных мутаций связана с возникновением и развитием опухолей [26].Мы проанализировали генетические вариации, корреляции и сеть PKP1 / 2/3 при раке яичников с помощью cBioPortal на основе базы данных серозной цистаденокарциномы яичников (OV) (TCGA, Provisional), было 144 образца (21%) с генетическим изменением в PKP1. / 2/3, а генетическое изменение PKP1 / 2/3 варьировало от 4 до 10% (PKP1, 7%; PKP2, 10%; PKP3, 4%) (рис. 3a). PKP2 показал самую высокую частоту генетической изменчивости (амплификация, 6,27%; глубокая делеция, 0,33%; мутация, 0,17%; мРНК, высокая, 1,98%; множественные изменения, 0. 83%, соответственно), и PKP1, и PKP3 указали на события амплификации (фиг. 3b). Молекулы, тесно коррелирующие с функцией PKP1 / 2/3, также были обнаружены cBioPortal, а первые 50 генов коэкспрессии были использованы для построения сети взаимодействия белков с помощью GeneMANIA, что позволило предположить, что KRT13, NECTIN1 и HHIPL1 были тесно связаны с функция ПКП1; ADCY8, SP5 и PPP1R9B были значительно связаны с PKP2; PKP3 был связан с EPS8L2, ANO9 и RASSF7 (рис. 3c – e).

Фиг.3

Анализ мутаций и взаимодействия PKP1 / 2/3 в OC (cBioPortal и GeneMANIA). a , b Анализ экспрессии генов и мутаций PKP1 / 2/3 в OC. c – e Анализ совместной экспрессии и взаимодействия PKP1 / 2/3 в OC. PKP плакофилин, OC рак яичника

Анализ взаимодействия важных генов, коррелированных с PKP2 / 3 в ОК, от LinkedOmics

Данные секвенирования мРНК 303 пациентов с ОВ в базе данных TCGA были проанализированы функциональным модулем в LinkedOmics. Как показано на карте вулкана, 2710 генов положительно коррелировали с PKP2 (темно-красные точки) и 1850 генов отрицательно коррелировали с PKP2 (темно-зеленые пятна) (FDR <0,01) (рис. 4a). График статистического разброса отдельного гена показал, что экспрессия PKP2 положительно коррелировала с ADCY8 (корреляция Пирсона = 0,4905, P = 9,562e-20), SP5 [корреляция Пирсона = 0,4747, P = 1,957e-18) и KDM5A (корреляция Пирсона = 0,4505, P = 1.503e − 16)] (рис. 4g – i). 1434 гена положительно коррелировали с PKP3 (темно-красные точки) и 1875 генов отрицательно коррелировали с PKP3 (темно-зеленые пятна) (FDR <0,01) (рис. 4d). График статистического разброса отдельного гена показал, что экспрессия PKP3 положительно коррелировала с EPS8L2 (корреляция Пирсона = 0,7086, P = 1,687e-47), ESRP1 (корреляция Пирсона = 0,6719, P = 3,887e-41) и ANO9 (корреляция Пирсона = 0,644, P = 6,786e-37) (рис.4j – l). Тепловые карты показали 50 лучших наборов генов, которые имели значительную положительную и отрицательную корреляцию с PKP2 / 3, соответственно (рис. 4b – c и рис. 4e – f). Результаты показали, что PKP2 / 3 играет важную роль в регулировании клеточной адгезии, активности белков и организации внеклеточного матрикса.

Рис. 4

Дифференциально экспрессируемые гены в корреляции с PKP2 / 3 в OV (LinkedOmics). a – c Положительно и отрицательно коррелированный ген PKP2 в OV с картой вулкана и тепловыми картами (TOP 50). d – f Положительно и отрицательно коррелированный ген PKP3 в OV с картой вулкана и тепловыми картами (TOP 50). g – i Значимые гены (ADCY8, SP5 и KDM5A) коррелировали с экспрессией PKP2 на диаграмме разброса. j – l Значимые гены (EPS8L2, ESRP1 и ANO9) коррелировали с экспрессией PKP3 на диаграмме разброса. Красный цвет указывает на положительно коррелированные гены, а зеленый – на отрицательно коррелированные гены. Все оси Y представляют «- log 10 (значение p )». OV Серозная цистаденокарцинома яичника

Анализ функционального обогащения пути и пути KEGG PKP2 / 3 в OC

Потенциальная функция и механизм PKP2 / 3 и их значительно коррелированные гены были проанализированы с помощью Metascape. GO показал, что PKP2 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены в основном расположены на внешней стороне плазматической мембраны, в просвете эндолизосомы и внеклеточном матриксе, содержащем коллаген, et al. (Рис. 5a, b и Дополнительный файл 1: Таблица S3). Молекулярные функции PKP2 и связанных с ними генов, участвующих в регуляции активности рецепторов цитокинов, активности эндопептидазы, связывания протеогликанов и специфического связывания белковых доменов и др. (Рис. 5c, d и Дополнительный файл 1: Таблица S4). Вышеуказанные гены участвовали в биологических процессах, таких как адаптивный иммунный ответ, межклеточная адгезия и дифференцировка лимфоцитов и др.(Рис. 5e, f и Дополнительный файл 1: Таблица S5). PKP3 и родственные ему дифференциально экспрессируемые гены в основном локализованы в межклеточном соединении, якорном соединении и актиновом цитоскелете (Fig. 6a, b и Additional file 1: Table S7). Молекулярные функции и биологические процессы PKP3 и связанных с ним генов, участвующих в связывании молекулы адгезии, актина и белкового домена, организации межклеточного соединения и внеклеточного матрикса и др. (Рис. 6c – f и Дополнительный файл 1: Таблицы S8 и S9). Анализ обогащения KEGG показал, что пути передачи сигналов, в которых участвует PKP2 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены, включают взаимодействие цитокин-цитокиновый рецептор, цитотоксичность, опосредованную естественными клетками-киллерами, и путь передачи сигналов хемокинов и др.(Рис. 5g, h и Дополнительный файл 1: Таблица S6). PKP3 и связанные с ним дифференциально экспрессируемые гены, участвующие в пути передачи сигналов с плотным контактом, NOD-подобным и RIG-I-подобным рецепторам (фиг. 6g, h и дополнительный файл 1: таблица S10).

Рис. 5

Значительно улучшенная функция GO и пути KEGG PKP2 и генов коэкспрессии в OV (Metascape). a , b Гистограмма и сеть обогащения клеточных компонентов, окрашенная значением P (верхняя 20). c , d Гистограмма и сеть обогащения функций молекулы, окрашенная значением P (верхняя 20). e , f Гистограмма и сеть обогащения биологического процесса, окрашенная значением P (верхняя 20). g , h Гистограмма и сеть расширенных терминов KEGG, окрашенных значением P . GO Генная онтология; KEGG Киотская энциклопедия генов и геномов. Вышеуказанные результаты были окрашены значением P , где термины, содержащие больше генов, имеют тенденцию иметь более значимое значение P

Рис.6

Значительно обогащенная функция GO и пути KEGG PKP3 и ко-экспрессии генов в OV (Metascape ). a , b Гистограмма и сеть обогащения клеточных компонентов, окрашенная значением P (верхняя 20). c , d Гистограмма и сеть обогащения функций молекулы, окрашенная значением P (верхняя 20). e , f Гистограмма и сеть обогащения биологического процесса, окрашенная значением P (верхняя 20). g , h Гистограмма и сеть расширенных терминов KEGG, окрашенных значением P . GO Gene Ontology, KEGG Киотская энциклопедия генов и геномов. Вышеупомянутые результаты были окрашены значением P , где термины, содержащие больше генов, имеют тенденцию иметь более значимое значение P

Анализ корреляции между экспрессией PKP2 / 3 и иммунными молекулами

Взаимосвязь между экспрессией PKP2 / 3 и опухолью -инфильтрующие лимфоциты (TIL) и иммуномодуляторы анализировали методом корреляции Спирмена с использованием базы данных TISIDB (рис.7). Результаты показали, что не было значительной положительной корреляции между TIL, иммуноингибиторами, MHC и PKP2 (фиг. 7a, b и d). Рисунок 7c и дополнительный файл 1: Рисунок S1a, b показывает, что иммуностимуляторы, демонстрирующие наибольшую корреляцию с PKP2, включали HHLA2 (rho = 0,177, P = 1,93e-03) и TNFRSF13C (rho = 0,117, P = 0,0411). На рис. 7e – h показано, что существует корреляция между экспрессией PKP3 и TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов, MHC.Согласно Дополнительному файлу 1: Рисунок S2a – c, TIL, показывающие самую сильную корреляцию с PKP3, включали Tcm_CD4 (rho = 0,256, P = 5,78e-06), pDC (rho = 0,232, P = 4,12e-05 ) и MDSC (rho = 0,158, P = 5,55e-03). Иммуноингибиторы, демонстрирующие наиболее сильную корреляцию с PKP3, включали LGALS9 (rho = 0,312, P = 2,73e-08), VTCN1 (rho = 0,185, P = 1,18e-03) и IL10RB (rho = 0,18, P ). = 1.56e − 03) (Дополнительный файл 1: Рисунок S2d – f).Иммуностимуляторы, показавшие наибольшую корреляцию с PKP3, включали TNFRSF14 (rho = 0,334, P = 2,44e-09), C10orf54 (rho = 0,291, P = 2,42e-07) и TMEM173 (rho = 0,258, P = 5.02e − 06) (Дополнительный файл 1: Рисунок S3g – i). MHCs, демонстрирующие наибольшую корреляцию с PKP3, включали TAP2 (rho = 0,262, P = 3,55e-06), HLA-DRB1 (rho = 0,194, P = 6,29 l-04) и TAPBP (rho = 0,19, P = 8.55e − 04) (Дополнительный файл 1: Рисунок S2j – l).

Рис. 7

Анализ корреляции между экспрессией PKP2 / 3 и иммунными молекулами. a – d Содержание TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов и MHC коррелировало с экспрессией PKP2. e – h Содержание TIL, иммуноингибиторов, иммуностимуляторов и MHC коррелировало с экспрессией PKP3. Положительные и отрицательные корреляции отмечены красным и синим цветом соответственно. Интенсивность цвета пропорциональна корреляциям. TIL лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, MHC основная гистосовместимость

Высокая экспрессия PKP2 при раке яичников, подтвержденная IHC

Иммуногистохимия показала, что PKP2 в основном экспрессируется в ядре клетки, цитоплазме и мембране в тканях рака яичника (рис.8А (а)). Экспрессия PKP2 в муцинозной карциноме, эндометриоидной карциноме и светлоклеточной карциноме также отображалась в дополнительном файле 1: Рисунок S3a – c. Уровень положительной экспрессии PKP2 составил 83,8% (98/117) при раке яичников, что значительно выше, чем в пограничной группе (43,5%, 10/23), доброкачественной группе (26,7%, 4/15) и нормальной группе ( 20%, 3/15) (все P <0,001) (рис. 8A (b – d), таблица 2). Положительные уровни экспрессии PKP2 в пограничной группе и доброкачественной группе также были выше, чем в нормальной ткани, но различия не были статистически значимыми (обе P > 0. 05). Далее мы разделили различные ткани яичников на группы с низкой (- / +) и высокой экспрессией PKP2 (+ + / + + +) (дополнительный файл 1: рисунок S4a – d). Результаты показали, что высокий уровень положительной экспрессии PKP2 в злокачественной группе составлял 62,4% (73/117), что было значительно выше, чем в пограничной группе (34,8%, 8/23), доброкачественной группе (20%, 3/15 ) и нормальной группе (13,3%, 2/15) (все P <0,05), и высокий уровень положительной экспрессии PKP2 в пограничной группе также был значительно выше, чем в нормальной группе ( P <0.05) (Рис. 8A, Таблица 2). Изображения отрицательного и положительного контролей экспрессии PKP2 с ИГХ были отображены в дополнительном файле 1: Рисунок S5.

Рис. 8

Экспрессия и значение прогноза PKP2 при раке яичников. A Иммуногистохимическое окрашивание PKP2 в злокачественных тканях ( a ), пограничных тканях ( b ), доброкачественных тканях ( c ) и нормальных тканях ( d ). B Взаимосвязь между экспрессией PKP2, стадией FIGO, метастазами в лимфатические узлы и прогнозом для пациентов с раком яичников

Таблица 2 Экспрессия PKP2 в различных тканях яичников

Взаимосвязь между экспрессией PKP2 и клинико-патологическими параметрами рака яичников

A Всего 117 случаев тканей рака яичников были разделены на группы с низкой (- / +) и высокой (+ + / + + +) экспрессией PKP2.Уровень положительной экспрессии PKP2 составлял 92,5% (62/67) у пациентов со стадией III-IV по FIGO, что было выше, чем у пациентов со стадией I-II (72%, 36/50) ( P <0,05). Уровень положительной экспрессии PKP2 в плохо дифференцированной группе (92,5%, 49/53) также был значительно выше, чем в группе с хорошо умеренной дифференцировкой (76,6%, 49/64) ( P <0,05). Статистических различий в экспрессии PKP2 между группой метастазов в лимфатические узлы (91,7%, 22/24) и группой неметастазов (78.6%, 55/70) ( P > 0,05). Кроме того, высокий уровень положительной экспрессии PKP2 у пациентов с III ~ IV стадиями (70,1%, 47/67) также был выше, чем на стадиях I ~ II (52,0%, 26/50) ( P <0,05). Не было обнаружено значительных различий между экспрессией PKP2 и возрастом, патологическим типом рака яичников ( P > 0,05) (Таблица 3).

Таблица 3 Взаимосвязь между экспрессией PKP2 и клинико-патологическими параметрами 117 пациентов с раком яичников

Высокая экспрессия PKP2 была независимым фактором риска, связанным с плохим прогнозом у пациентов с раком яичников

Мы дополнительно исследовали корреляцию экспрессии PKP2 с прогноз при раке яичников.По состоянию на 1 апреля 2019 года под наблюдением находились 117 пациенток с раком яичников, 25 пациентов были потеряны и 31 пациентка умерла, время выживания варьировалось от 1 до 123 месяцев. Высокая экспрессия PKP2 была значительно связана с плохим прогнозом (рис. 8c). Кроме того, стадия FIGO (I-II по сравнению с III-IV) и метастазирование в лимфатические узлы ( против Да) коррелировали с плохим прогнозом рака яичников (все P <0,05) (рис. 8c). Модель регрессии Кокса была использована для анализа взаимосвязи между прогнозом и клинико-патологическими параметрами рака яичников. Одномерный и многомерный анализ показал, что высокая экспрессия PKP2 (HR = 3,117, 95% CI = 1,146-8,478, P = 0,026) и метастазирование в лимфатические узлы (HR = 3,682, 95% CI = 1,6-8,476, P = 0,002). ) были независимыми факторами риска для прогноза пациентов с раком яичников. Карты леса были адаптированы для визуализации одномерного и многомерного регрессионного анализа Кокса (рис. 9a, b).

Рис. 9

Одномерный ( a ) и многомерный ( b ) регрессионный анализ Кокса общей выживаемости пациентов с раком яичников по лесной карте

Документы PKP – Документация для OJS, OMP и всех общественных знаний Программное обеспечение проекта

Наше флагманское программное обеспечение для публикации журналов в открытом доступе, используемое более чем 10 000 журналами по всему миру.

Документация для разработчиков

Документация для разработчиков, справочные руководства и многое другое, чтобы помочь вам создавать темы, писать плагины и разрабатывать новые функции для OJS. Посмотреть сейчас

Создание журнала

Это руководство дает советы и информацию о том, как сделать ваш журнал привлекательным, доступным и уникальным. В нем объясняется, как настраивать существующие темы, создавать файлы CSS и выбирать изображения и шрифты в соответствии с вашей аудиторией и контентом.Посмотреть сейчас

Открываемость и устойчивость

В этих руководствах объясняются различные аспекты методов обнаружения и устойчивости, которые можно использовать в журналах OJS, а также подробные руководства, связанные с индексированием Google Scholar и Справочником журналов открытого доступа.

Видеоуроки

PKP School – это серия обучающих видео по настройке журнала и редакционного процесса в OJS 3.1, доступен на английском и испанском языках. Дополнительные многоязычные видеоуроки, созданные пользователями, доступны на канале PKP на YouTube.

Руководства по подключаемым модулям

В этих руководствах объясняется, как использовать плагины OJS для DOI, CrossRef, ORCID и PayPal. Плагины интегрируют OJS с услугами, предлагаемыми партнерскими организациями PKP.

Издательские ресурсы

Внешние ресурсы по открытому доступу и научным публикациям, а также о том, как начать и управлять журналом или издательской программой.

Руководство GDPR

Это руководство содержит советы для пользователей приложений PKP о том, как приблизиться к Общему регламенту ЕС по защите данных (GDPR). Посмотреть сейчас

Руководство переводчика

Руководство по переводу PKP предназначено для пользователей, которые хотят создать или отредактировать перевод программного приложения PKP. Посмотреть сейчас

Загрузить | Проект общественных знаний

Вы хотите установить Open Journal Systems на свой сервер? Установка этой программы позволит вам вести журналы для вас и ваших коллег.Open Journal Systems можно использовать на веб-сервере, который обслуживает другие функции и требует очень мало системных требований.

Правовая информация

Это бесплатное программное обеспечение; вы можете распространять и / или изменять его в соответствии с условиями Стандартной общественной лицензии GNU, опубликованной Free Software Foundation версии 3.

Эта программа распространяется в надежде, что она будет полезной, но БЕЗ КАКИХ-ЛИБО ГАРАНТИЙ; даже без подразумеваемой гарантии ТОВАРНОЙ ПРИГОДНОСТИ или ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ.Подробнее см. Стандартную общественную лицензию GNU.

Вы должны были получить копию Стандартной общественной лицензии GNU вместе с этой программой; в противном случае напишите в Free Software Foundation, Inc., 59 Temple Place, Suite 330, Boston, MA 02111-1307 USA

Пожалуйста, прочтите лицензию на программное обеспечение, чтобы ознакомиться с ее положениями и условиями. Обратите внимание, что, устанавливая и / или изменяя эту программу, вы соглашаетесь с условиями, перечисленными в лицензии на программное обеспечение.

Как с нами связаться

Инструкции по загрузке

Для получения инструкций по установке распакуйте загруженный файл и обратитесь к документу README. Если у вас по-прежнему возникают проблемы с установкой OJS, просмотрите эти шаги и проконсультируйтесь со своим техническим администратором.

OJS 3.X

Системные требования

Для запуска последней версии OJS 3.x вашему веб-серверу потребуется:

Если вы не понимаете эти системные требования, проконсультируйтесь с техническим администратором вашего отдела. Если вам нужна поддержка хостинга OJS, PKP Publishing Services предлагает полный спектр хостинговых и консультационных услуг.

Текущее производство Выпуск (23 июня 2021 г.)

Предыдущие выпуски OJS 3.x

OJS 2.X

OJS 2.x больше не используется и не рекомендуется для постоянного использования. Пожалуйста, обновитесь до OJS 3.x.

Системные требования

Для запуска OJS 2.x вашему веб-серверу потребуется:

• PHP 5.x или новее (включая PHP 7. x) с поддержкой MySQL / MariaDB или PostgreSQL
• Сервер базы данных: MySQL / MariaDB 4.1 или новее ИЛИ PostgreSQL 8.0 или новее
Рекомендуется
• UNIX-подобная ОС (например, Linux, FreeBSD, Solaris, Mac OS X и т. Д.). OJS 2.0.2 и выше поддерживает серверы Windows (включая IIS).

Если вы не понимаете эти системные требования, проконсультируйтесь с техническим администратором вашего отдела. Если вам нужна поддержка хостинга OJS, PKP Publishing Services предлагает полный спектр хостинговых и консультационных услуг.

Текущая стабильная версия (23 мая 2019 г.)

Скачать патч из прошлых версий OJS

Предыдущие версии
Примечание. PKP обнаружила уязвимость безопасности, влияющую на OJS 2.От 3.0 до 2.3.6. Настоятельно рекомендуется, чтобы пользователи обновили свои установки до последней версии OJS или применили исправления из следующих записей Bugzilla для устранения проблемы: Ошибка 7207.

Примечание. PKP обнаружила уязвимость безопасности, затрагивающую OJS 2.2.1–2.3.5. Настоятельно рекомендуется, чтобы пользователи обновили свои установки до последней версии OJS или применили исправления из следующих записей Bugzilla для устранения проблемы: Ошибка 6689, Ошибка 6696.

Примечание. PKP обнаружила уязвимость безопасности, затрагивающую OJS 2.3.0.x и 2.3.1.x. Настоятельно рекомендуется, чтобы пользователи обновили свои установки до последней версии OJS или применили исправления, указанные в этой записи Bugzilla, для устранения проблемы.

Примечание. PKP обнаружила уязвимость безопасности, затрагивающую все версии OJS 2.x до OJS 2.1. Настоятельно рекомендуется, чтобы пользователи обновили свои установки до последней версии OJS или применили этот патч для устранения проблемы.

OJS 1.x

OJS 1.x содержит небольшой недостаток безопасности, позволяющий читателям получить доступ к аннотации, заголовку и информации об авторстве отклоненных и неопубликованных материалов. Если вы используете OJS 1.x, примените этот патч для устранения проблемы.

Линия OJS 1.x больше не поддерживается и не рекомендуется для новых установок. Пользователям OJS 1.x рекомендуется как можно скорее перейти на линейку OJS 2.x, поскольку PKP в конечном итоге прекратит поддержку версии 1.x -> 2.x инструменты миграции, которые в настоящее время включены в OJS 2.x.

Предыдущие версии

Сторонние вклады

Доступ Git

Ген: Pkp3 (ENSMUSG00000054065) – Резюме – Mus_musculus

Нонсенс-опосредованный распад

Pkp3-202	ENSMUST00000106039.9	2919	822aa	ENSMUSP00000101654.3 Ген Кодирующий белок	CCDS52437	Q9QY23-2	Набор GENCODE представляет собой набор генов для человека и мыши.представляет собой подмножество репрезентативных транскриптов (варианты сплайсинга). GENCODE basic, TSL 1: транскрипт, в котором все сплайсинговые соединения поддерживаются по крайней мере одной неподозрительной мРНК. Уровень поддержки стенограммы (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемых и плохо поддерживаемых моделей стенограммы для пользователей, основанный на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 1,
Pkp3-201	ENSMUST00000066873.5	2848	797aa	ENSMUSP00000069961.5	Ген / транскрипт, содержащий открытую рамку считывания (ORF). Кодирование белка	CCDS21999	Q9QY23-1	Набор GENCODE представляет собой набор генов для человека и мыши. представляет собой подмножество репрезентативных транскриптов (вариантов сплайсинга). GENCODE basic, APPRIS P1: Ожидается, что транскрипты будут кодировать основную функциональную изоформу, основываясь исключительно на основных модулях APPRIS. APPRIS – это система для аннотирования транскриптов с альтернативным сплайсингом на основе ряда вычислительных методов для идентификации наиболее функционально важных транскриптов гена. APPRIS P1, TSL 1: транскрипт, в котором все сплайсинговые соединения поддерживаются по крайней мере одной не подозреваемой мРНК. Уровень поддержки стенограммы (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемых и плохо поддерживаемых моделей стенограммы для пользователей, основанный на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 1,
Pkp3-209	ENSMUST00000163041.2	866	215aa	ENSMUSP00000124434.2	Ген / транскрипт, содержащий открытую рамку считывания (ORF).Кодирование белка	–	E0CY75	TSL 2: транскрипт, в котором лучшая поддерживающая мРНК помечена как подозрительная или поддержка из нескольких EST Уровень поддержки транскрипта (TSL) – это метод выделения лунки. поддерживаемые и плохо поддерживаемые модели стенограммы для пользователей, в зависимости от типа и качества выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 2,3 ‘усечение в свидетельстве транскрипции предотвращает аннотацию конца CDS.CDS 3 ‘неполный,
Pkp3-204	ENSMUST00000159375.8	417	56aa	ENSMUSP00000124572.2	Ген / транскрипт, содержащий открытую рамку считывания (ORF). Кодирование белка	–	E0CY06	TSL 2: транскрипт, в котором лучшая поддерживающая мРНК помечена как подозрительная или поддержка поступает из нескольких EST Уровень поддержки транскрипта (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемой и плохо поддерживаемой транскрипции модели для пользователей, основанные на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: усечение на 2, 3 ‘в свидетельстве расшифровки предотвращает аннотацию конца CDS. CDS 3’ неполное,
Pkp3-207	ENSMUST00000160869.2	670	87aa	ENSMUSP0000012164013.2	ENSMUSP0000012164013. 2	–	E0CYP0	TSL 3: стенограмма, в которой единственная поддержка – от одного EST Уровень поддержки транскрипции (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемых и плохо поддерживаемых модели стенограммы для пользователей, основанные на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 3,
Pkp3-205	ENSMUST00000160403.8	1425	Нет белка	–	Альтернативно сплайсированный транскрипт, предположительно содержащий интронную последовательность относительно других, кодирующих, транскриптов того же гена .Сохраненный интрон	–	–	TSL 1: транскрипт, в котором все сплайсинговые соединения поддерживаются по крайней мере одной не подозреваемой мРНК. Уровень поддержки стенограммы (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемых и плохо поддерживаемых моделей стенограммы для пользователей, основанный на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 1,
Pkp3-206	ENSMUST00000160615.2	557	Нет белка	–	Альтернативно сплайсированный транскрипт, предположительно содержащий интронную последовательность относительно других, кодирующих, транскриптов того же гена .Сохраненный интрон	–	–	TSL 3: стенограмма, в которой единственной поддержкой является один EST Уровень поддержки транскрипции (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемой и плохо поддерживаемой транскрипции. модели для пользователей, основанные на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 3,
Pkp3-203	ENSMUST00000159253.2	458	Нет белка	–	Альтернативно сплайсированный транскрипт, предположительно содержащий интронную последовательность относительно других, кодирующих, транскриптов того же гена Сохраненный интрон	–	–	TSL 3: стенограмма, в которой единственной поддержкой является один EST Уровень поддержки транскрипции (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемой и плохо поддерживаемой транскрипции. модели для пользователей, основанные на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 3,
Pkp3-208	ENSMUST00000161142.2	412	Нет белка	–	Альтернативно сплайсированный транскрипт, предположительно содержащий интронную последовательность относительно других, кодирующих, транскриптов того же гена .Сохраненный интрон	–	–	TSL 3: стенограмма, в которой единственной поддержкой является один EST Уровень поддержки транскрипции (TSL) – это метод выделения хорошо поддерживаемой и плохо поддерживаемой транскрипции. модели для пользователей, основанные на типе и качестве выравниваний, используемых для аннотирования стенограммы. TSL: 3,

Деталь гена мыши Pkp3 MGI – MGI: 1891830

(+)

Штамм	Идентификатор модели гена	Тип элемента	Координаты	Отборные штаммы
C57BL / 6J	MGI_C57BL6J_1891830	ген, кодирующий белок	Chr7: 140658131-140670424 (+)
129S1 / SvImJ	MGP_129S1SvImJ_G0033209	ген, кодирующий белок	Chr7: 146242940-146260223 (+)
A / J	MGP_AJ_G0033191	ген, кодирующий белок	Chr7: 142066937-142078991 (+)
AKR / J	MGP_AKRJ_G0033123	ген, кодирующий белок	Chr7: 145982302-145995085 (+)
BALB / cJ	MGP_BALBcJ_G0033192	ген, кодирующий белок	Chr7: 141806243-141820311 (+)
C3H / HeJ	MGP_C3HHeJ_G0032906	ген, кодирующий белок	Chr7: 145731837-145745465 (+)
C57BL / 6NJ	MGP_C57BL6NJ_G0033703	ген, кодирующий белок	Chr7: 151592382-151610325 (+)
КАРОЛИ / ЭЙДЖ	MGP_CAROLIEiJ_G0030676	ген, кодирующий белок	Chr7: 143278646-1432
CAST / EiJ	MGP_CASTEiJ_G0032236	ген, кодирующий белок	Chr7: 138035988-138049338 (+)
CBA / J	MGP_CBAJ_G0032878	ген, кодирующий белок	Chr7: 156706423-156719023 (+)
DBA / 2J	MGP_DBA2J_G0033030	ген, кодирующий белок	Chr7: 140015100-140028301 (+)
FVB / NJ	MGP_FVBNJ_G0032983	ген, кодирующий белок	Chr7: 139918480-139930937 (+)
LP / J	MGP_LPJ_G0033125	ген, кодирующий белок	Chr7: 147733377-147745975 (+)
NOD / ShiLtJ	MGP_NODShiLtJ_G0033016	ген, кодирующий белок	Chr7: 157388892-157402726 (+)
NZO / HlLtJ	MGP_NZOHlLtJ_G0033723	ген, кодирующий белок	Chr7: 144960812-144974769 (+)
PWK / PhJ	MGP_PWKPhJ_G0031940	ген, кодирующий белок	Chr7: 133285839-133302943 (+)
SPRET / EiJ	MGP_SPRETEiJ_G0031787	ген, кодирующий белок	Chr7: 131771990-131786727 (+)
WSB / EiJ	MGP_WSBEiJ_G0032347	ген, кодирующий белок	Chr7: 1456-145921349 (+)

Готовая нокаутная линия клеток HeLa по PKP3 (Плакофилин 3) человека (ab265539)

Обзор

• Название продукта

  Человеческая линия клеток HeLa, нокаутированная по PKP3 (Плакофилин 3)

• Родительская сотовая линия

  HeLa

• Организм

  Человек

• Описание мутации

  Нокаут достигнут с использованием CRISPR / Cas9, гомозиготный: делеция 5 п. н. в экзоне 1

• Номер прохода

• Проверка на нокаут

  Секвенирование по Сэнгеру, вестерн-блоттинг (WB)

• Уровень биобезопасности

  2

• Общие примечания

  Рекомендуемый контроль: Линия клеток HeLa дикого типа человека (ab255928).Обратите внимание, что клеточная линия дикого типа не включается автоматически в заказ на нокаутную клеточную линию. При необходимости добавьте рекомендованную клеточную линию дикого типа без дополнительных затрат, используя код WILDTYPE-TMTK1.

  Среда для криоконсервации клеток: Среда для замораживания клеток – ДМСО Среда, не содержащая сыворотки, содержит 8,7% ДМСО в МЕМ с добавлением метилцеллюлозы.

  Питательная среда: DMEM (с высоким содержанием глюкозы) + 10% FBS

  Руководство по первоначальному обращению: По прибытии флакон следует хранить в паровой фазе жидкого азота, а не при -80 ° C. Хранение при -80 ° C может привести к потере жизнеспособности.

  1. Разморозьте флакон на водяной бане при 37 ° C примерно 1-2 минуты.
  2. Перенесите клеточную суспензию (0,8 мл) в коническую стерильную полипропиленовую центрифужную пробирку 15 мл / 50 мл, содержащую 8,4 мл предварительно подогретой культуральной среды, промойте флакон дополнительными 0,8 мл культуральной среды (общий объем 10 мл) для сбора оставшейся клеток и центрифуги при 201 мкг (rcf) в течение 5 минут при комнатной температуре. 10 мл представляет собой минимальное рекомендуемое разведение. 20 мл представляет собой максимальное рекомендуемое разведение.
  3. Ресуспендируйте осадок клеток в 5 мл предварительно подогретой культуральной среды и подсчитайте с помощью гемоцитометра или альтернативного метода подсчета клеток. Основываясь на подсчете клеток, посевные клетки в соответствующей колбе для культивирования клеток с плотностью 2х10 ⁴ клеток / см ² . Плотность посева дана только для справки и должна быть масштабирована для согласования с расписанием отдельных лабораторий.
  4. Инкубируйте культуру при 37 ° C в инкубаторе с 5% CO ₂ . Культуры следует контролировать ежедневно.

  Рекомендации по субкультуре:

  • Все плотности посева должны основываться на подсчете клеток, полученном установленными методами.
  • Рекомендуется направляющая плотность посева 2х10 ⁴ клеток / см ² .
  • Частичная смена среды за 24 часа до пересева может быть полезной для стимулирования роста, если это необходимо.
  • Клетки следует пассировать, когда они достигли 80-90% слияния.

  На этот продукт распространяются лицензии на ограниченное использование от The Broad Institute и ERS Genomics Limited, и он разработан с использованием запатентованной технологии. Для получения полной информации о лицензиях на ограниченное использование и соответствующих патентах, пожалуйста, обратитесь к нашим лицензиям на ограниченное использование и патентным страницам.

Недвижимость

• Кол-во ячеек

  1 x 10 ⁶ ячеек / флакон, 1 мл

• Жизнеспособность

  ~ 80%

• Прилипатель / Подвес

  Приверженец

• Ткань

  Шейка матки

• Тип ячейки

  эпителиальный

• Болезнь

  Аденокарцинома

• Пол

  Женский

• STR Анализ

  Амелогенин X D5S818: 11, 12 D13S317: 12, 13. 3 D7S820: 8, 12 D16S539: 9, 10 vWA: 16, 18 TH01: 7 TPOX: 8,12 CSF1PO: 9, 10

• Mycoplasma free

  Есть

• Инструкции по хранению

  Поставляется на сухом льду. Хранить в жидком азоте.

• Буфер хранения

  Состав: 8,7% диметилсульфоксида, 2% целлюлозы, метиловый эфир

• Направления исследований

Цель

• Функция

  Может играть роль в соединительных бляшках.

• Специфичность ткани

  Обнаружен в десмосомах наиболее простых и многослойных эпителиев. Не обнаруживается в фибробластах крайней плоти и различных клеточных линиях, происходящих от саркомы. Помимо дендритных ретикулярных клеток лимфатических фолликулов, не обнаруживается в неэпителиальных тканях, несущих десмосомы.

• Сходства последовательностей

  Принадлежит к семейству бета-катенинов.
  Содержит 8 повторов ARM.

• Сотовая локализация

  Nucleus. Клеточный переход> десмосома. Ядерный и связанный с десмосомами.

• Информация от UniProt

Листы данных и документы

• SDS скачать

  Страна / регион Выберите страну / регион

  Язык Выбор языка

• Скачать брошюру

Список литературы (0)

ab265539 еще не упоминался в каких-либо публикациях.

Отзывы и ответы клиентов

Обратите внимание: Все продукты предназначены «ТОЛЬКО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ.