105М – это… Что такое Р-105М?
Р-105М Радиостанция LV-306, состоит из приемопередатчика «Парус» (LV-305) и внешнего усилителя мощности УМ-2. Применялась в вооруженных силах Финляндии.Р-105М, Р-108М, Р-109М («Парус-3», «Парус-2», «Парус-1») — советские войсковые носимые ультракоротковолновые радиостанции. На вооружении с 1967 года. Между собой отличаются только диапазоном рабочих частот. Приняты взамен радиостанций серии «Астра» (Р-105Д, Р-108Д, Р-109Д). Несмотря на сходство индексов, радиостанции «Парус» представляют собой совершенно другую конструкцию.
Технические характеристики
Радиостанции ранцевые, симплексные, собраны по трансиверной схеме на субминиатюрных стержневых лампах исполнения Б (см. Радиолампы производства СССР/России), транзисторах и полупроводниковых диодах. Приёмная часть — супергетеродин с одним преобразованием частоты. Предусмотрено дистанционное управление по кабелю длиной до 500 м и работа в качестве ретранслятора в радиосетях.
- Режим работы: телефония с частотной модуляцией
- Настройка плавная, шкала отградуирована с шагом 25 кГц
- Диапазон частот:
- Р-105М — 36,0-46,1 МГц
- Р-108М — 28,0-36,5 МГц
- Р-109М — 21,5-28,5 МГц
- Чувствительность приёмника — не хуже 1,5 мкВ при отношении сигнал/шум 10:1
- Выходная мощность передатчика — не менее 1 Вт
- Источник питания: четыре аккумулятора КН-14 или две батареи 2НКП-20 (или 2НКП-24) общим напряжением 4,8 В. Питание анодных цепей — от встроенного транзисторного преобразователя напряжения.
- Время непрерывной работы при соотношении времени приема/передачи 3:1 — от 12 до 21,5 часов в зависимости от типа батареи
- Антенные устройства:
- гибкая штыревая антенна высотой 1,5 м (штырь Куликова) с дополнительными коленами для наращивания до 2,7 м, кронштейном для крепления на борту транспортного средства и противовесами
- лучевая антенна длиной 40 м для работы со стационарной позиции
- Дальность уверенной связи между однотипными станциями:
- минимум (на ходу с короткой штыревой антенной) — не менее 6 км;
- максимум (на стоянке, с лучевой антенной, поднятой на высоту 5-6 м) — не менее 25 км.
- Диапазон рабочих температур: от −40 до +50 °C
- Габариты приёмопередатчика: 310×325×170 мм
- Масса рабочего комплекта: не более 14 кг
- Масса полного комплекта с укладочным ящиком: не более 40 кг
- Для увеличения дальности действия к радиостанциям мог подключаться усилитель мощности УМ-2, смонтированный в таком же корпусе, как и радиостанция. Выходная мощность УМ-2 — 10 Вт, питание — от восьми аккумуляторов по 1,4 В емкостью 14 Ач[1].
Примечания
Литература
Ссылки
Радиостанция Р–105М «Парус–3». “Телепорты в рюкзаке”. Музей геологии, нефти и газа. Artefact
Масса: рабочий комплект — не более 14 кг; с укладочным ящиком — не более 40 кг
Радиостанция ранцевая, носимая, ультракоротковолновая, телефонная с частотной модуляцией, приёмо-передающая, с возможностью дистанционного управления и ретрансляции. Дистанционное управление по кабелю длиной до 500 м.
Собрана по трансиверной схеме на субминиатюрных стержневых лампах, транзисторах и полупроводниковых диодах.
Приёмная часть — супергетеродин с одним преобразованием частоты.
Технические характеристики:
Режим работы: телефония с частотной модуляцией
Настройка: плавная, шкала отградуирована с шагом 25 кГц
Диапазон частот: 36,0–46,1 МГц
Чувствительность приёмника: не хуже 1,5 мкВ при отношении сигнал/шум 10:1
Источник питания: четыре аккумулятора КН-14 или две батареи 2НКП-20 (или 2НКП-24) общим напряжением 4,8 В.
Питание анодных цепей: от встроенного транзисторного преобразователя напряжения.
Время непрерывной работы при соотношении времени приема/передачи 3:1, от 12 до 21,5 часов в зависимости от типа батареи.
Диапазон рабочих температур: от −40 до +50 °C при относительной влажности окружающего воздуха до 98%.
Применение:
Предназначается для беспоисковой и бесподстроечной связи в радиосетях и в автомобильных радиоузлах.
Радиостанция с закрытыми крышками непроницаема для дождя и выдерживает кратковременное погружение в воду (до 10 мин.) на глубину до 0,5 м. Радиостанция работоспособна в условиях тряски при переноске радиостанции радистом, а также переносит без повреждения все виды транспортировки. Радиостанция выдерживает вибрационную тряску в течение 5 часов в диапазоне частот от 10 до 70 Гц с ускорением не более 5g и ударную тряску в количестве 4000 ударов с ускорением 100g.
Токарный станок Р-105: технические характеристики
Содержание статьи:
Токарный станок Р-105 предназначен для обработки стальных вращающихся заготовок. Он относится к настольному классу оборудования. С его помощью можно выполнять токарные работы с небольшими деталями. Чаще всего он используется в домашних условиях или для выполнения незначительных ремонтно-восстановительных работ.
Описание конструкции
Внешний вид
Токарный станок Р-105 состоит из станины, на которой установлены передняя и задняя бабки, а также электродвигатель. Помимо токарных работ, в конструкции предусмотрен блок для выполнения фрезерования с горизонтальным расположением пальчиковой фрезы.
К преимуществам конструкции можно отнести монолитную конструкцию станины, которая обеспечивает максимальную устойчивость. Для передачи крутящего момента от электродвигателя мощностью 0,4 кВт присутствует ременная передача. В зависимости от модификации оборудование может быть подключено к электросети 220 В или 380 В.
Кроме этих особенностей, он обладает следующими качествами:
- подача суппорта осуществляется ручным способом;
- формирование резьбы невозможно из-за конструктивных особенностей;
- требуется основание. Так как высота оборудования невелика – для нормальной работы нужно сделать рабочий стол.
В конструкции предусмотрено две скорости с числом оборотов/мин 1400 и 2000. Переключение скоростей происходит за счет смещения ремня по валам шкивов.
Одной из проблем в работе станка Р-105 является конструкция резцедержателя. Чаще всего вместо заводского элемента изготавливают самодельный, с лучшими характеристиками фиксации резца и сопряженности с суппортом.
Технические характеристики
Работа на станке
Изначально это оборудование предназначалось для проточки коллекторов, а также формирования пазов между ламелями. Но из-за столь узкой специализации было выпущено относительно небольшое количество моделей.
Габариты оборудования составляют 110*48*40 см, масса с фрезеровальным оборудованием – 110 кг. В оригинальной комплектации прилагался ключ и пять прорезных фрез. Для защиты электрической части от перегрузок есть плавкий предохранитель ПЛ-1. Магнитные пускатели Р1 и Р2 предназначены для предотвращения самостоятельного запуска двигателя.
Основные технические характеристики токарно-фрезерного станка Р-105:
- высота центров – 7см;
- максимальная длина заготовки – 55 см;
- значение продольной подачи суппорта – 29;75;
- максимальный ход суппорта в продольном направлении – 50 см;
Фрезерная обработка осуществляется блоком со следующими параметрами:
- мощность электродвигателя – 0,08 Вт;
- номинальное число оборотов – 2760 об/мин;
- значение вертикального хода – 4 мм;
- максимально допустимы продольный ход фрезерной части – 50 мм.
Фреза подается с помощью ручного привода. При этом продольная подача не может превышать значение 29,7 мм/об. Цена деления гайки указателя равна 0,05.
Для работы на оборудовании следует подготовить место его установки. Поверхность основания должна быть ровная, без перепадов уровня. При подключении к электросети необходим заземляющий контур.
Проведение ремонтно-профилактических работ выполняется только по инструкции.
В случае возникновения поломок или неполадок необходимо полностью отключить оборудование от электрической сети и только затем выполнять ремонтные работы.
В видеоматериале показан пример замены оригинального резцедержателя на самодельную модель:
Р-105М
Радиостанция LV-306, состоит из приемопередатчика «Парус» (LV-305) и внешнего усилителя мощности УМ-2. Применялась в ВС ФинляндииР-105М, Р-108М, Р-109М («Парус-3», «Парус-2», «Парус-1») — советские войсковые носимые ультракоротковолновые радиостанции. На вооружении с 1967 года. Между собой отличаются только диапазоном рабочих частот. Приняты взамен радиостанций серии «Астра» (Р-105Д, Р-108Д, Р-109Д). Несмотря на сходство индексов, радиостанции «Парус» представляют собой совершенно другую конструкцию.
Технические характеристики
Радиостанции ранцевые, симплексные, собраны по трансиверной схеме на субминиатюрных стержневых лампах исполнения Б (см. Радиолампы производства СССР/России), транзисторах и полупроводниковых диодах. Приёмная часть — супергетеродин с одним преобразованием частоты. Предусмотрено дистанционное управление по кабелю длиной до 500 м и работа в качестве ретранслятора в радиосетях.
- Режим работы: телефония с частотной модуляцией
- Настройка плавная, шкала отградуирована с шагом 25 кГц
- Диапазон частот:
- Р-105М — 36,0-46,1 МГц
- Р-108М — 28,0-36,5 МГц
- Р-109М — 21,5-28,5 МГц
- Чувствительность приёмника — не хуже 1,5 мкВ при отношении сигнал/шум 10:1
- Выходная мощность передатчика — не менее 1 Вт
- Источник питания: четыре аккумулятора КН-14 или две батареи 2НКП-20 (или 2НКП-24) общим напряжением 4,8 В. Питание анодных цепей — от встроенного транзисторного преобразователя напряжения.
- Время непрерывной работы при соотношении времени приема/передачи 3:1 — от 12 до 21,5 часов в зависимости от типа батареи
- Антенные устройства:
- гибкая штыревая антенна высотой 1,5 м (штырь Куликова) с дополнительными коленами для наращивания до 2,7 м, кронштейном для крепления на борту транспортного средства и противовесами
- лучевая антенна длиной 40 м для работы со стационарной позиции
- Дальность уверенной связи между однотипными станциями:
- на ходу с короткой штыревой антенной — не менее 6 км;
- на стоянке, с лучевой антенной, поднятой на высоту 5-6 м — не менее 25 км.
- Диапазон рабочих температур: от −40 до +50 °C
- Габариты приёмопередатчика: 310×325×170 мм
- Масса рабочего комплекта: не более 14 кг
- Масса полного комплекта с укладочным ящиком: не более 40 кг
- Для увеличения дальности действия к радиостанциям мог подключаться усилитель мощности УМ-2, смонтированный в таком же корпусе, как и радиостанция. Выходная мощность УМ-2 — 10 Вт, питание — от восьми аккумуляторов по 1,4 В емкостью 14 Ач[1].
Примечания
Литература
Ссылки
| |||||||
| |||||||
|
Токарный станок Р-105: технические характеристики
Если вам необходимо обработать металл, дерево или пластмассу, то одним из оптимальных вариантов является токарный станок Р-105, который может заточить изделия небольших диаметров.
Это настольный токарный станок, отлично подойдет для хобби и для небольшой мастерской.
Производитель настольного токарного станка
Чистопольский завод Автоспецоборудование является производителем Р-105.
Общий вид
Оборудование на вид небольшое, длина его составляет 110 см, ширина — 48 см, высота 40 см, а масса — 110 кг. А также имеет предохранитель и прорезные фрезы.
Назначения и область применения устройства
Главное предназначение токарного станка модели Р-105 — точение металлов, дерева и пластмассы. За один проход станок снимает небольшое количество металла из-за невысокой мощности, а также не точит конусы, не нарезает резьбу и не работает с большими по размеру заготовками. Станок обрабатывает только небольшие заготовки, диаметром 50 см.
Важно!
Токарный станок не обрабатывает сталь!
Технические характеристики
- Высота центров устройства — 7 см.
- Предел продольного суппортного движения – 50 см.
- Предельная длина заготовки – 55 см.
- Электромоторная мощность – 0,08 Вт.
- Предельная длина фрезерного движения – 5 см.
- Максимальное вертикальное передвижение – 0,4 см.
- Предельная частота оборотов – 2760 об./мин.
- Максимальная скорость продольной подачи фрезы – 3 см/оборот.
- Цена одного сечения гайки – 0,05.
- Мощность шпиндельного привода – 400 Вт.
- Частота оборотов шпинделя — 1400 об./мин.
- Предельный поперечный ход резцедержателя – 7 см.
Конструктивные особенности, паспорт
Плюсы станка:
- У токарного станка Р-105 весьма несложное устройство в связи со спецификой применения. Электронный мотор, а также передняя и задняя бабка расположены на станине; фреза установлена горизонтально, что способствует выполнению фрезеровочной работы и увеличивает области применения оборудования.
- Целостная станина модели даёт гарантии высокой устойчивости. Передача момента вращения обуславливается ременной передачей мощностью в 400 Вт. Станок работает от электричества, напряжение которого равно 220 В либо 380 В. Модификация Р-105 влияет на определённый тип электричества.
Минусы станка:
- Суппорт необходимо подавать вручную, резьбу создать невозможно. Для полноценной работы со станком нужен стол. Модель предусматривает всего две скорости и 1400-2000 оборот/мин. Для смены скорости надо ремень передвигать по валу шкива.
- Заводской резцедержатель зачастую не справляется с фиксацией резца, потому возникает необходимость установить самодельный.
Паспорт станка вы можете бесплатно скачать по ссылке — Паспорт токарного станка Р-105
Основные узлы
- Крышка.
- Ремень.
- Гайка.
- Станина.
- Шпиндельная группа.
- Винт.
- Шпиндель.
- Центр.
- Патрон.
- Привод.
- Электроблок.
- Пульт управления.
- Ключ.
- Суппорт.
- Фрезерская головка.
- Щиток.
- Рукоятка (2 шт.).
- Резцедержатель.
- Маховичок.
- Штурвал.
- Задняя бабка.
- Болт заземления.
- Шкив.
- Винт.
Электрическая схема
Возможности модернизации
Обладатели токарного станка модели Р-105 стараются усовершенствовать резцедержатель. В наши дни можно приобрести как схему узла, так и промышленное сборочное изделие. Усовершенствованная модель резцедержателя улучшает фиксацию резца и допускает установку сразу двух режущих инструментов.
А также можно усовершенствовать направляющие с небольшими изменениями, а именно: шлифовка, которая точнее обрабатывает заготовки. Кардинальное вмешательство включает в себя замену рельсовых комплектов целиком, после чего станок приобретает числовое программное управление.
Можно переделать электросистему двумя способами: электропитание от одной фазы составляет 220 В, а от трех — 380 В. Второй вариант наиболее часто встречается на рынке, поэтому токари сами совершенствуют систему электроподвода и запуска двигателя.
Замена мотора главного привода обуславливается переделкой консольной схемы с добавлением отдельного блока вращения сверху, что увеличит максимальные диаметры обработок.
Но для этого необходимо заменить основную конструкцию, так как электродвигатель должен находиться на отдельной платформе, не входящей в корпус оборудования. Некоторые токари заменяют и шпиндельное крепление.
Самая жёсткая модернизация — двигатели привода подачи: Р-105 трансформируется в мини-станок с ЧПУ. Каждый мастер сам выбирает схему, в зависимости от потребностей обрабатывания.
Порядок работы
Положение задней бабки 22 должно соответствовать длине якорного вала для проточек коллекторов, бабку нужно хорошо зафиксировать рукояткой рычажного зажима и настроить винтом на нужную глубину резания, затем закрепить контргайкой. Расположить якорный вал по центрам до фрезеровки, предварительно разведя кулачки патрона 9.
Чтобы исключить включение шпинделя, важно разместить фрезерную головку в рабочее положение. При этом контакты микропереключателя на кронштейне головки переключат электросхему, дабы включался и выключался лишь фрезерный двигатель.
Для фрезерной подачи необходимы обороты штурвала продольной подачи 20. При коллекторной проточке подача равна 7,5 см/оборот. Во время фрезерования якорь поворачивается и устанавливается вручную. После процедуры нужно прочистить коллектор наждачной бумагой.
Ключ 13 крепит фланец патрона в отверстие конуса шпинделя 7 и выпрессовывает оттуда, управляет кулачками патрона.
Техника безопасности и меры предосторожности
Общие правила:
- Токарь должен быть совершеннолетним и должен изучить все необходимые инструктажи (вводный и на рабочем месте).
- Работа должна проходить только в спецодежде (очки, обувь, халат/костюм).
- Соответствовать поручениям мастера.
- Работать на исправных станках в исправной спецодежде.
- Рабочее место должно быть чистым.
- Запрещены загромождения проходов.
- Есть и курить можно только в соответствующих местах во время перерыва.
- Запрещено работать в состоянии алкогольного опьянения, а также под воздействием психотропных веществ.
- Работник должен быть чистоплотным.
Подготовка к работе:
- Проверить исправность одежды и застегнуть её.
- Обувь должна быть закрытой, а подошва — жёсткой.
- Плотно закрытый головной убор.
- Линзы очков должны быть целыми и прозрачными.
- Проверить станок (заземление, все необходимые инструменты и т. д.).
- Отсутствие в патроне чего-либо.
- Убедиться в безопасности оборудования и проверить его работоспособность.
- Контролировать рычаги в нейтральном положении.
- Брызги масла и охлаждающей жидкости не должны лететь в разные стороны.
Во время работы необходимо:
- Контролировать заготовку, резец и торцевой ключ.
- Тяжёлые заготовки устанавливать с помощью подъёмного устройства.
- Следить за стружкой.
- Следить за сливом охлаждающей жидкости и смазкой центра задней бабки.
Во время работы запрещается:
- Передача чего-либо через включённый станок.
- Убирать стружку руками или с помощью воздуха.
- Ловить руками заготовку.
- Держать патрон рукой или предметом.
- Уборка рабочего оборудования.
- Класть предметы на оборудование.
- Работа в рукавицах.
- Опираться о станок.
- Измерения крутящейся детали.
- Смазка центров и деталей тряпкой.
- Покидать рабочий станок.
При пожаре прекратить работу и заняться тушением. В случае отключения электричества оставаться на рабочем месте.
Если оборудование вышло из строя во время работы, необходимо его выключить и доложить мастеру.
Поделиться в социальных сетях
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS | SEL24105G
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS
Объектив FE 24–105 мм F4 G OSS
Легкий, компактный, универсальный зум-объектив
Раскрытие диафрагмы f/4 при любом фокусном расстоянии (24–105 мм) гарантирует высокое качество изображений. Кроме превосходных оптических характеристик, объектив G Lens имеет легкую конструкцию с байонетом Е, благодаря чему его удобно переносить и использовать. А надежность и быстрая точная автофокусировка делают этот зум-объектив поистине универсальным.
FE 24-105mm F4 G OSS
Фотогалерея
Отличное качество изображений при любом фокусном расстоянии
Улучшенная оптика обеспечивает высокое разрешение во всем диапазоне фокусных расстояний. Четыре асферических элемента эффективно уменьшают аберрации, а низкодисперсионное стекло сводит к минимуму хроматические аберрации. Циркулярная диафрагма и подавление сферических аберраций открывают новые возможности для съемки, позволяя добиваться красивого эффекта боке и естественного распределения света, подчеркивающих резкость изображения в фокусе.
Компактный универсальный объектив
Отличные оптические характеристики и мощный зум объединились в небольшом легком объективе весом всего 663 г (23,4 унции), который подходит для съемки в любых условиях и очень удобен в эксплуатации благодаря компактной легкой конструкции с байонетом Е. А минимальное фокусное расстояние в 0,38 м (1,25 фута) в сочетании со встроенной оптической стабилизацией изображения обеспечивают невероятное качество каждого кадра.
Диафрагма f/4 и быстрая, точная, тихая автофокусировка
Раскрытие диафрагмы f/4 обеспечивает стабильную яркость во всем диапазоне фокусных расстояний. Автофокусировка с приводом DDSSM от Sony работает быстро, точно и тихо, а точная оптическая конструкция минимизирует колебания угла обзора при изменении фокусного расстояния. Всё это делает FE 24-105mm F4 G OSS идеальным как для фото-, так и для видеосъемки.
Надежность и функциональность профессионального уровня
Фронтальный элемент объектива имеет фтористое покрытие, которое защищает его от загрязнения и намокания. А в случае необходимости остатки воды или масла легко стираются с поверхности. Настраиваемая кнопка удержания фокусировки, а также влаго- и пылезащищенный корпус гарантируют надежную работу в любых условиях.
Конструкция объектива
Безупречный дизайн объектива G Lens от Sony подчеркивает баланс высокого разрешения и прекрасного эффекта боке, раскрывающего видение фотографа.
[1] Усовершенствованная асферическая линза (AA) [2] Асферическая линза [3] Низкодисперсионное стекло
Таблица MTF
MTF (соотношение контрастности двух максимально близко расположенных линий) — способность объектива передавать детали.
[1] Контрастность (%) [2] Расстояние от оптического центра объектива (мм) [3] 24 мм [4] 105 мм [5] Пространственная частота [6] 10 пар линий/мм [7] 30 пар линий/мм [8] Полностью открытая диафрагма [9] Диафрагменное число f/8 [10] R — радиальные значения, T — тангенциальные значения
Элементы управления объектива
1. Кольцо зума / 2. Переключатель режимов фокусировки / 3. Кольцо фокусировки / 4. Кнопка удержания фокусировки / 5. Переключатель стабилизатора изображения
Совместимость с FE 24-105mm F4 G OSS
Подробная информация о соместимости камер и объективов находится по ссылке ниже.
Технические характеристики и функции
Стандартный зум-объектив G Lens
Поразительное разрешение благодаря двум усовершенствованным асферическим элементам (АА)
Покрытие Sony Nano AR сокращает блики и посторонние отражения
Моторизованная система Direct Drive SSM для высокоточного и тихого управления объективом
Влаго- и пылезащищенный корпус
- Минимальная дистанция фокусировки
- 0,38 м
- Максимальный коэффициент увеличения (x)
- 0,31
- Диаметр фильтра (мм)
- 77
- Вес
- 663 г
Оставьте комментарий
Мнение пользователей
4. 4 на основании 7 отзывов пользователей
Качество изображения
Простота использования
Сопутствующие продукты
Вы недавно просматривали
P001 | 1 81-81-2 | 2H-1-Бензопиран-2-он, 4-гидрокси-3- (3-оксо-1-фенилбутил) – & соли, если они присутствуют в концентрациях более 0,3% |
P001 | 1 81-81-2 | Варфарин и соли, если они присутствуют в концентрациях более 0,3% |
P002 | 591-08-2 | Ацетамид, – (аминотиоксометил) – |
P002 | 591-08-2 | 1-ацетил-2-тиомочевина |
P003 | 107-02-8 | Акролеин |
P003 | 107-02-8 | 2-пропенал |
P004 | 309-00-2 | Альдрин |
P004 | 309-00-2 | 1,4,5,8-Диметанонафталин, 1,2,3,4,10,10-гекса-хлор-1,4,4a, 5,8,8a, -гексагидро-, (1альфа, 4альфа, 4abeta, 5альфа, 8альфа, 8абета) – |
P005 | 107-18-6 | Аллиловый спирт |
P005 | 107-18-6 2- | Пропен-1-ол |
P006 | 20859-73-8 | Фосфид алюминия (R, T) |
P007 | 2763-96-4 | 5- (Аминометил) -3-изоксазолол |
P007 | 2763-96-4 | 3 (2H) -изоксазолон, 5- (аминометил) – |
P008 | 504-24-5 | 4-аминопиридин |
P008 | 504-24-5 | 4-пиридинамин |
P009 | 131-74-8 | Пикрат аммония (R) |
P009 | 131-74-8 | Фенол, 2,4,6-тринитро-, аммониевая соль (R) |
P010 | 7778-39-4 | Мышьяковая кислота H 3 AsO 4 |
P011 | 1303-28-2 | Оксид мышьяка As 2 O 5 |
P011 | 1303-28-2 | Пятиокись мышьяка |
P012 | 1327-53-3 | Оксид мышьяка As 2 O 3 |
P012 | 1327-53-3 | Триоксид мышьяка |
P013 | 542-62-1 | Цианид бария |
P014 | 108-98-5 | Бензентиол |
P014 | 108-98-5 | Тиофенол |
P015 | 7440-41-7 | Бериллиевый порошок |
P016 | 542-88-1 | Дихлорметиловый эфир |
P016 | 542-88-1 | Метан, оксибис [хлор- |
P017 | 598-31-2 | Бромацетон |
P017 | 598-31-2 | 2-пропанон, 1-бром- |
P018 | 357-57-3 | Бруцин |
P018 | 357-57-3 | Стрихнидин-10-он, 2,3-диметокси- |
P020 | 88-85-7 | Диносеб |
P020 | 88-85-7 | Фенол, 2- (1-метилпропил) -4,6-динитро- |
P021 | 592-01-8 | Цианид кальция |
P021 | 592-01-8 | Цианид кальция Ca (CN) 2 |
P022 | 75-15-0 | Сероуглерод |
P023 | 107-20-0 | Ацетальдегид, хлор- |
P023 | 107-20-0 | Хлорацетальдегид |
P024 | 106-47-8 | Бензоламин, 4-хлор- |
P024 | 106-47-8 | п-хлоранилин |
P026 | 5344-82-1 | 1- (о-Хлорфенил) тиомочевина |
P026 | 5344-82-1 | Тиомочевина, (2-хлорфенил) – |
P027 | 542-76-7 | 3-хлорпропионитрил |
P027 | 542-76-7 | Пропаннитрил, 3-хлор- |
P028 | 100-44-7 | Бензол, (хлорметил) – |
P028 | 100-44-7 | Бензилхлорид |
P029 | 544-92-3 | Цианид меди |
P029 | 544-92-3 | Цианид меди Cu (CN) |
P030 | Цианиды (растворимые цианидные соли), если не указано иное | |
P031 | 460-19-5 | Цианоген |
P031 | 460-19-5 | этандинитрил |
P033 | 506-77-4 | Хлорид цианогена |
P033 | 506-77-4 | Хлорид цианогена (CN) Cl |
P034 | 131-89-5 | 2-циклогексил-4,6-динитрофенол |
P034 | 131-89-5 | Фенол, 2-циклогексил-4,6-динитро- |
P036 | 696-28-6 | Жестокий дихлорид, фенил- |
P036 | 696-28-6 | Дихлорфениларсин |
P037 | 60-57-1 | Дильдрин |
P037 | 60-57-1 | 2,7: 3,6-Диметанонафт [2,3-b] оксирен, 3,4,5,6,9,9-гексахлор-1a, 2,2a, 3,6,6a, 7,7a-октагидро -, (1аальфа, 2бета, 2аальфа, 3бета, 6бета, 6аальфа, 7бета, 7аальфа) – |
P038 | 692-42-2 | Арсин, диэтил- |
P038 | 692-42-2 | Диэтиларсин |
P039 | 298-04-4 | Дисульфотон |
P039 | 298-04-4 | О, О-диэтил-S- [2- (этилтио) этил] сложный эфир фосфородитиевой кислоты |
P040 | 297-97-2 | O, O-диэтил O-пиразинилфосфоротиоат |
P040 | 297-97-2 | Фосфоротиевая кислота, O, O-диэтил-O-пиразиниловый эфир |
P041 | 311-45-5 | Диэтил-п-нитрофенилфосфат |
P041 | 311-45-5 | Фосфорная кислота, диэтил-4-нитрофениловый эфир |
P042 | 51-43-4 | 1,2-Бензолдиол, 4- [1-гидрокси-2- (метиламино) этил] -, (R) – |
P042 | 51-43-4 | Адреналин |
P043 | 55-91-4 | Диизопропилфторфосфат (DFP) |
P043 | 55-91-4 | Фосфорфторидная кислота, бис (1-метилэтил) эфир |
P044 | 60-51-5 | Диметоат |
P044 | 60-51-5 | O, O-диметил-S- [2- (метиламино) -2-оксоэтил] сложный эфир фосфородитиевой кислоты |
P045 | 39196-18-4 | 2-бутанон, 3,3-диметил-1- (метилтио) -, O – [(метиламино) карбонил] оксим |
P045 | 39196-18-4 | Тиофанокс |
P046 | 122-09-8 | Бензолэтанамин, альфа, альфа-диметил- |
P046 | 122-09-8 | альфа, альфа-диметилфенэтиламин |
P047 | 1 534-52-1 | 4,6-динитро-о-крезол и соли |
P047 | 1 534-52-1 | Фенол, 2-метил-4,6-динитро- и соли |
P048 | 51-28-5 | 2,4-динитрофенол |
P048 | 51-28-5 | Фенол, 2,4-динитро- |
P049 | 541-53-7 | Дитиобиурет |
P049 | 541-53-7 | Тиоимидодикарбонат диамид [(H 2 N) C (S)] 2 NH |
P050 | 115-29-7 | Эндосульфан |
P050 | 115-29-7 | 6,9-Метано-2,4,3-бензодиоксатиепин, 6,7,8,9,10,10-гексахлор-1,5,5a, 6,9,9a-гексагидро-, 3-оксид |
P051 | 1 72-20-8 | 2,7: 3,6-Диметанонафт [2,3-b] оксирен, 3,4,5,6,9,9-гексахлор-1a, 2,2a, 3,6,6a, 7,7a-октагидро -, (1аальфа, 2бета, 2абета, 3альфа, 6альфа, 6абета, 7бета, 7аальфа) – и метаболиты |
P051 | 72-20-8 | Эндрин |
P051 | 72-20-8 | Эндрин и метаболиты |
P054 | 151-56-4 | Азиридин |
P054 | 151-56-4 | Этиленимин |
P056 | 7782-41-4 | Фтор |
P057 | 640-19-7 | Ацетамид, 2-фтор- |
P057 | 640-19-7 | Фторацетамид |
P058 | 62-74-8 | Уксусная кислота, фтор-, натриевая соль |
P058 | 62-74-8 | Фторуксусная кислота, натриевая соль |
P059 | 76-44-8 | Гептахлор |
P059 | 76-44-8 | 4,7-метано-1H-инден, 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-3a, 4,7,7a-тетрагидро- |
P060 | 465-73-6 | 1,4,5,8-Диметанонафталин, 1,2,3,4,10,10-гекса-хлор-1,4,4a, 5,8,8a-гексагидро-, (1альфа, 4альфа, 4abeta, 5beta , 8бета, 8абета) – |
P060 | 465-73-6 | Изодрин |
P062 | 757-58-4 | Гексаэтилтетрафосфат |
P062 | 757-58-4 | Тетрафосфорная кислота, гексаэтиловый эфир |
P063 | 74-90-8 | Синильная кислота |
P063 | 74-90-8 | Цианистый водород |
P064 | 624-83-9 | Метан изоцианато- |
P064 | 624-83-9 | Метилизоцианат |
P065 | 628-86-4 | Фульминовая кислота, соль ртути (2 +) (R, T) |
P065 | 628-86-4 | Молниеносная ртуть (R, T) |
P066 | 16752-77-5 | Этанимидотиовая кислота, N- [[(метиламино) карбонил] окси] -, метиловый эфир |
P066 | 16752-77-5 | Метомил |
P067 | 75-55-8 | Азиридин, 2-метил- |
P067 | 75-55-8 | 1,2-пропиленимин |
P068 | 60-34-4 | Гидразин, метил- |
P068 | 60-34-4 | Метилгидразин |
P069 | 75-86-5 | 2-метилактонитрил |
P069 | 75-86-5 | Пропаннитрил, 2-гидрокси-2-метил- |
P070 | 116-06-3 | Альдикарб |
P070 | 116-06-3 | Пропанал, 2-метил-2- (метилтио) -, O – [(метиламино) карбонил] оксим |
P071 | 298-00-0 | Метилпаратион |
P071 | 298-00-0 | О, О, -диметил-O- (4-нитрофенил) эфир фосфоротиевой кислоты |
P072 | 86-88-4 | альфа-нафтилтиомочевина |
P072 | 86-88-4 | Тиомочевина, 1-нафталенил- |
P073 | 13463-39-3 | Карбонил никеля |
P073 | 13463-39-3 | Карбонил никеля Ni (CO) 4 , (Т-4) – |
P074 | 557-19-7 | Цианид никеля |
P074 | 557-19-7 | Цианид никеля Ni (CN) 2 |
P075 | 1 54-11-5 | Никотин и соли |
P075 | 1 54-11-5 | Пиридин, 3- (1-метил-2-пирролидинил) -, (S) – и соли |
P076 | 10102-43-9 | Оксид азота |
P076 | 10102-43-9 | Оксид азота NO |
P077 | 100-01-6 | бензоламин, 4-нитро- |
P077 | 100-01-6 | п-Нитроанилин |
P078 | 10102-44-0 | Двуокись азота |
P078 | 10102-44-0 | Оксид азота NO 2 |
P081 | 55-63-0 | Нитроглицерин (R) |
P081 | 55-63-0 | 1,2,3-пропанетриол, тринитрат (R) |
P082 | 62-75-9 | Метанамин, -метил-N-нитрозо- |
P082 | 62-75-9 | N-нитрозодиметиламин |
P084 | 4549-40-0 | N-нитрозометилвиниламин |
P084 | 4549-40-0 | Виниламин, -метил-N-нитрозо- |
P085 | 152-16-9 | Дифосфорамид, октаметил- |
P085 | 152-16-9 | Октаметилпирофосфорамид |
P087 | 20816-12-0 | Оксид осмия OsO 4 , (Т-4) – |
P087 | 20816-12-0 | четырехокись осмия |
P088 | 145-73-3 | Endothall |
P088 | 145-73-3 | 7-оксабицикло [2. 2.1] гептан-2,3-дикарбоновая кислота |
P089 | 56-38-2 | Паратион |
P089 | 56-38-2 | О, О-диэтил-O- (4-нитрофениловый) эфир фосфоротиевой кислоты |
P092 | 62-38-4 | Ртуть, (ацетато-O) фенил- |
P092 | 62-38-4 | Ацетат фенилртути |
P093 | 103-85-5 | Фенилтиомочевина |
P093 | 103-85-5 | Тиомочевина, фенил- |
P094 | 298-02-2 | Форат |
P094 | 298-02-2 | O, O-диэтил-S – [(этилтио) метил] сложный эфир фосфородитиевой кислоты |
P095 | 75-44-5 | Дихлорид углерода |
P095 | 75-44-5 | Фосген |
P096 | 7803-51-2 | Фосфид водорода |
P096 | 7803-51-2 | фосфин |
P097 | 52-85-7 | Фамфур |
P097 | 52-85-7 | Фосфоротиевая кислота, O- [4 – [(диметиламино) сульфонил] фенил] O, O-диметиловый эфир |
P098 | 151-50-8 | Цианид калия |
P098 | 151-50-8 | Цианид калия K (CN) |
P099 | 506-61-6 | Аргентат (1-), бис (циано-C) -, калий |
P099 | 506-61-6 | Цианистый калий серебра |
P101 | 107-12-0 | Этилцианид |
P101 | 107-12-0 | Пропаннитрил |
P102 | 107-19-7 | Пропаргиловый спирт |
P102 | 107-19-7 | 2-пропин-1-ол |
P103 | 630-10-4 | Селеномочевина |
P104 | 506-64-9 | Цианид серебра |
P104 | 506-64-9 | Цианид серебра Ag (CN) |
P105 | 26628-22-8 | Азид натрия |
P106 | 143-33-9 | Цианид натрия |
P106 | 143-33-9 | Цианид натрия Na (CN) |
P108 | 1 157-24-9 | Стрихнидин-10-он и соли |
P108 | 1 157-24-9 | Стрихнин и соли |
P109 | 3689-24-5 | Тетраэтилдитиопирофосфат |
P109 | 3689-24-5 | Тиодифосфорная кислота, сложный тетраэтиловый эфир |
P110 | 78-00-2 | Плюмбан, тетраэтил- |
P110 | 78-00-2 | Тетраэтилсвинец |
P111 | 107-49-3 | Дифосфорная кислота, сложный тетраэтиловый эфир |
P111 | 107-49-3 | Тетраэтилпирофосфат |
P112 | 509-14-8 | Метан тетранитро- (R) |
P112 | 509-14-8 | Тетранитрометан (R) |
P113 | 1314-32-5 | Оксид таллина |
P113 | 1314-32-5 | Оксид таллия Tl 2 O 3 |
P114 | 12039-52-0 | Селеновая кислота, диталлиевая (1 +) соль |
P114 | 12039-52-0 | Селенит таллия (I) |
P115 | 7446-18-6 | Серная кислота, соль диталлия (1+) |
P115 | 7446-18-6 | Сульфат таллия (I) |
P116 | 79-19-6 | Гидразинкарботиоамид |
P116 | 79-19-6 | Тиосемикарбазид |
P118 | 75-70-7 | Метантиол, трихлор- |
P118 | 75-70-7 | Трихлорметантиол |
P119 | 7803-55-6 | Ванадат аммония |
P119 | 7803-55-6 | Ванадиевая кислота, аммониевая соль |
P120 | 1314-62-1 | Оксид ванадия V 2 O 5 |
P120 | 1314-62-1 | Пятиокись ванадия |
P121 | 557-21-1 | Цианид цинка |
P121 | 557-21-1 | Цианид цинка Zn (CN) 2 |
P122 | 1314-84-7 | Фосфид цинка Zn 3 P 2 , если он присутствует в концентрациях более 10% (R, T) |
P123 | 8001-35-2 | Токсафен |
P127 | 1563-66-2 | 7-Бензофуранол, 2,3-дигидро-2,2-диметил-, метилкарбамат. |
P127 | 1563-66-2 | Карбофуран |
P128 | 315-18-4 | мексакарбат |
P128 | 315-18-4 | Фенол, 4- (диметиламино) -3,5-диметил-, метилкарбамат (сложный эфир) |
P185 | 26419-73-8 | 1,3-Дитиолан-2-карбоксальдегид, 2,4-диметил-, O – [(метиламино) карбонил] оксим. |
P185 | 26419-73-8 | Тирпате |
P188 | 57-64-7 | Бензойная кислота, 2-гидрокси-, компд.с (3aS-цис) -1,2,3,3a, 8,8a-гексагидро-1,3a, 8-триметилпирроло [2,3-b] индол-5-илметилкарбаматным эфиром (1: 1) |
P188 | 57-64-7 | Физостигмина салицилат |
P189 | 55285-14-8 | [(дибутиламино) тио] метил-, 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофураниловый эфир карбаминовой кислоты |
P189 | 55285-14-8 | Карбосульфан |
P190 | 1129-41-5 | Карбаминовая кислота, метил-, 3-метилфениловый эфир |
P190 | 1129-41-5 | Метолкарб |
P191 | 644-64-4 | Карбаминовая кислота, диметил-, 1 – [(диметиламино) карбонил] -5-метил-1H-пиразол-3-иловый эфир |
P191 | 644-64-4 | Диметилан |
P192 | 119-38-0 | Диметил-, 3-метил-1- (1-метилэтил) -1Н-пиразол-5-иловый эфир карбаминовой кислоты |
P192 | 119-38-0 | Изолан |
P194 | 23135-22-0 | Этанимидиановая кислота, 2- (диметиламино) -N- [[(метиламино) карбонил] окси] -2-оксо-, метиловый эфир |
P194 | 23135-22-0 | Оксамил |
P196 | 15339-36-3 | Марганец, бис (диметилкарбамодитиоато-S, S ‘) -, |
P196 | 15339-36-3 | Диметилдитиокарбамат марганца |
P197 | 17702-57-7 | Formparanate |
P197 | 17702-57-7 | Метанимидамид, N, N-диметил-N ‘- [2-метил-4- [[(метиламино) карбонил] окси] фенил] – |
P198 | 23422-53-9 | Форметаната гидрохлорид |
P198 | 23422-53-9 | Метанимидамид, N, N-диметил-N ‘- [3- [[(метиламино) карбонил] окси] фенил] моногидрохлорид |
P199 | 2032-65-7 | Метиокарб |
P199 | 2032-65-7 | Фенол, (3,5-диметил-4- (метилтио) -, метилкарбамат |
P201 | 2631-37-0 | Фенол, 3-метил-5- (1-метилэтил) -, карбамат метила |
P201 | 2631-37-0 | Promecarb |
P202 | 64-00-6 | м-Куменил метилкарбамат |
P202 | 64-00-6 | 3-изопропилфенил-N-метилкарбамат |
P202 | 64-00-6 | Фенол, 3- (1-метилэтил) -, карбамат метила |
P203 | 1646-88-4 | Сульфон альдикарба |
P203 | 1646-88-4 | Пропанал, 2-метил-2- (метилсульфонил) -, O – [(метиламино) карбонил] оксим |
P204 | 57-47-6 | Физостигмин |
P204 | 57-47-6 | Пирроло [2,3-b] индол-5-ол, 1,2,3,3a, 8,8a-гексагидро-1,3a, 8-триметил-, метилкарбамат (сложный эфир), (3aS-цис) – |
P205 | 137-30-4 | Цинк, бис (диметилкарбамодитиоато-S, S ‘) -, |
P205 | 137-30-4 | Зирам |
U001 | 75-07-0 | Ацетальдегид (I) |
U001 | 75-07-0 | Этаналь (I) |
U002 | 67-64-1 | Ацетон (I) |
U002 | 67-64-1 | 2-пропанон (I) |
U003 | 75-05-8 | Ацетонитрил (I, T) |
U004 | 98-86-2 | Ацетофенон |
U004 | 98-86-2 | этанон, 1-фенил- |
U005 | 53-96-3 | Ацетамид, -9H-флуорен-2-ил- |
U005 | 53-96-3 | 2-ацетиламинофлуорен |
U006 | 75-36-5 | Ацетилхлорид (C, R, T) |
U007 | 79-06-1 | Акриламид |
U007 | 79-06-1 | 2-пропенамид |
U008 | 79-10-7 | Акриловая кислота (I) |
U008 | 79-10-7 | 2-пропеновая кислота (I) |
U009 | 107-13-1 | Акрилонитрил |
U009 | 107-13-1 | 2-пропеннитрил |
U010 | 50-07-7 | Азирино [2 ‘, 3’: 3,4] пирроло [1,2-a] индол-4,7-дион, 6-амино-8- [[(аминокарбонил) окси] метил] -1,1a, 2 , 8,8a, 8b-гексагидро-8a-метокси-5-метил-, [1aS- (1aalpha, 8beta, 8aalpha, 8balpha)] – |
U010 | 50-07-7 | Митомицин С |
U011 | 61-82-5 | Амитрол |
U011 | 61-82-5 | 1H-1,2,4-Триазол-3-амин |
U012 | 62-53-3 | Анилин (I, T) |
U012 | 62-53-3 | Бензоламин (I, T) |
U014 | 492-80-8 | Аурамин |
U014 | 492-80-8 | Бензоламин, 4,4′-карбонимидоилбис [N, N-диметил- |
U015 | 115-02-6 | Азасерин |
U015 | 115-02-6 | L-серин, диазоацетат (сложный эфир) |
U016 | 225-51-4 | бенз [с] акридин |
U017 | 98-87-3 | Бензал хлорид |
U017 | 98-87-3 | Бензол, (дихлорметил) – |
U018 | 56-55-3 | бенз [а] антрацен |
U019 | 71-43-2 | Бензол (I, T) |
U020 | 98-09-9 | Хлорид бензолсульфоновой кислоты (C, R) |
U020 | 98-09-9 | Бензолсульфонилхлорид (C, R) |
U021 | 92-87-5 | Бензидин |
U021 | 92-87-5 | [1,1′-Бифенил] -4,4′-диамин |
U022 | 50-32-8 | Бензо [а] пирен |
U023 | 98-07-7 | Бензол (трихлорметил) – |
U023 | 98-07-7 | Бензотрихлорид (C, R, T) |
U024 | 111-91-1 | Дихлорметоксиэтан |
U024 | 111-91-1 | Этан, 1,1 ‘- [метиленбис (окси)] бис [2-хлор- |
U025 | 111-44-4 | Дихлорэтиловый эфир |
U025 | 111-44-4 | Этан, 1,1′-оксибис [2-хлор- |
U026 | 494-03-1 | Хлорнафазин |
U026 | 494-03-1 | Нафталенамин, N, N’-бис (2-хлорэтил) – |
U027 | 108-60-1 | Дихлоризопропиловый эфир |
U027 | 108-60-1 | Пропан, 2,2′-оксибис [2-хлор- |
U028 | 117-81-7 | Бис (2-этилгексил) сложный эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты |
U028 | 117-81-7 | Диэтилгексилфталат |
U029 | 74-83-9 | Метан, бром- |
U029 | 74-83-9 | Бромистый метил |
U030 | 101-55-3 | Бензол, 1-бром-4-фенокси- |
U030 | 101-55-3 | 4-бромфенилфениловый эфир |
U031 | 71-36-3 | 1-бутанол (I) |
U031 | 71-36-3 | н-Бутиловый спирт (I) |
U032 | 13765-19-0 | Хромат кальция |
U032 | 13765-19-0 | Хромовая кислота H 2 CrO 4 , кальциевая соль |
U033 | 353-50-4 | Дифторид углерода |
U033 | 353-50-4 | Оксифторид углерода (R, T) |
U034 | 75-87-6 | Ацетальдегид, трихлор- |
U034 | 75-87-6 | Хлорал |
U035 | 305-03-3 | Бензолбутановая кислота, 4- [бис (2-хлорэтил) амино] – |
U035 | 305-03-3 | Хлорамбуцил |
U036 | 57-74-9 | Хлордан, альфа- и гамма-изомеры |
U036 | 57-74-9 | 4,7-метано-1H-инден, 1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,3a, 4,7,7a-гексагидро- |
U037 | 108-90-7 | Бензол, хлор- |
U037 | 108-90-7 | Хлорбензол |
U038 | 510-15-6 | Бензолуксусная кислота, 4-хлор-альфа- (4-хлорфенил) -альфа-гидрокси-, этиловый эфир |
U038 | 510-15-6 | Хлорбензилат |
U039 | 59-50-7 | п-хлор-м-крезол |
U039 | 59-50-7 | Фенол, 4-хлор-3-метил- |
U041 | 106-89-8 | Эпихлоргидрин |
U041 | 106-89-8 | Оксиран, (хлорметил) – |
U042 | 110-75-8 | 2-хлорэтилвиниловый эфир |
U042 | 110-75-8 | Этен, (2-хлорэтокси) – |
U043 | 75-01-4 | Этен, хлор- |
U043 | 75-01-4 | Винилхлорид |
U044 | 67-66-3 | Хлороформ |
U044 | 67-66-3 | Метан трихлор- |
U045 | 74-87-3 | Метан, хлор- (I, T) |
U045 | 74-87-3 | Метилхлорид (I, T) |
U046 | 107-30-2 | Хлорметилметиловый эфир |
U046 | 107-30-2 | Метан, хлорметокси- |
U047 | 91-58-7 | бета-хлорнафталин |
U047 | 91-58-7 | Нафталин, 2-хлор- |
U048 | 95-57-8 | о-хлорфенол |
U048 | 95-57-8 | Фенол, 2-хлор- |
U049 | 3165-93-3 | Бензоламин, 4-хлор-2-метил-, гидрохлорид |
U049 | 3165-93-3 | 4-хлор-о-толуидин, гидрохлорид |
U050 | 218-01-9 | Chrysene |
U051 | Креозот | |
U052 | 1319-77-3 | Крезол (крезиловая кислота) |
U052 | 1319-77-3 | Фенол, метил- |
U053 | 4170-30-3 | 2-бутенал |
U053 | 4170-30-3 | Кротоновый альдегид |
U055 | 98-82-8 | Бензол, (1-метилэтил) – (I) |
U055 | 98-82-8 | Кумол (I) |
U056 | 110-82-7 | Бензол гексагидро- (I) |
U056 | 110-82-7 | Циклогексан (I) |
U057 | 108-94-1 | Циклогексанон (I) |
U058 | 50-18-0 | Циклофосфамид |
U058 | 50-18-0 | 2H-1,3,2-оксазафосфорин-2-амин, N, N-бис (2-хлорэтил) тетрагидро-, 2-оксид |
U059 | 20830-81-3 | Дауномицин |
U059 | 20830-81-3 | 5,12-Нафтацендион, 8-ацетил-10 – [(3-амино-2,3,6-тридеокси) -альфа-L-ликсогексопиранозил) окси] -7,8,9,10-тетрагидро-6 , 8,11-тригидрокси-1-метокси-, (8S-цис) – |
U060 | 72-54-8 | Бензол, 1,1 ‘- (2,2-дихлорэтилиден) бис [4-хлор- |
U060 | 72-54-8 | DDD |
U061 | 50-29-3 | Бензол, 1,1 ‘- (2,2,2-трихлорэтилиден) бис [4-хлор- |
U061 | 50-29-3 | ДДТ |
U062 | 2303-16-4 | Бис (1-метилэтил) -, карбамотиановая кислота, сложный эфир S- (2,3-дихлор-2-пропенил) |
U062 | 2303-16-4 | Diallate |
U063 | 53-70-3 | Дибенз [a, h] антрацен |
U064 | 189-55-9 | Бензо [первый] пентафен |
U064 | 189-55-9 | Дибензо [a, i] пирен |
U066 | 96-12-8 | 1,2-дибром-3-хлорпропан |
U066 | 96-12-8 | Пропан, 1,2-дибром-3-хлор- |
U067 | 106-93-4 | Этан, 1,2-дибром- |
U067 | 106-93-4 | Дибромид этилена |
U068 | 74-95-3 | Метан, дибром- |
U068 | 74-95-3 | Бромистый метилен |
U069 | 84-74-2 | 1,2-бензолдикарбоновая кислота, дибутиловый эфир |
U069 | 84-74-2 | Дибутилфталат |
U070 | 95-50-1 | Бензол, 1,2-дихлор- |
U070 | 95-50-1 | о-дихлорбензол |
U071 | 541-73-1 | Бензол 1,3-дихлор- |
U071 | 541-73-1 | м-Дихлорбензол |
U072 | 106-46-7 | Бензол, 1,4-дихлор- |
U072 | 106-46-7 | п-Дихлорбензол |
U073 | 91-94-1 | [1,1′-Бифенил] -4,4′-диамин, 3,3′-дихлор- |
U073 | 91-94-1 | 3,3′-дихлорбензидин |
U074 | 764-41-0 | 2-бутен, 1,4-дихлор- (I, T) |
U074 | 764-41-0 | 1,4-дихлор-2-бутен (I, T) |
U075 | 75-71-8 | Дихлордифторметан |
U075 | 75-71-8 | Метан дихлордифтор- |
U076 | 75-34-3 | Этан, 1,1-дихлор- |
U076 | 75-34-3 | Этилиден дихлорид |
U077 | 107-06-2 | Этан, 1,2-дихлор- |
U077 | 107-06-2 | Этилендихлорид |
U078 | 75-35-4 | 1,1-дихлорэтилен |
U078 | 75-35-4 | Этен, 1,1-дихлор- |
U079 | 156-60-5 | 1,2-дихлорэтилен |
U079 | 156-60-5 | Этен, 1,2-дихлор-, (E) – |
U080 | 75-09-2 | Метан, дихлор- |
U080 | 75-09-2 | Метиленхлорид |
U081 | 120-83-2 | 2,4-дихлорфенол |
U081 | 120-83-2 | Фенол, 2,4-дихлор- |
U082 | 87-65-0 | 2,6-дихлорфенол |
U082 | 87-65-0 | Фенол, 2,6-дихлор- |
U083 | 78-87-5 | Пропан, 1,2-дихлор- |
U083 | 78-87-5 | Дихлорид пропилена |
U084 | 542-75-6 | 1,3-дихлорпропен |
U084 | 542-75-6 | 1-пропен, 1,3-дихлор- |
U085 | 1464-53-5 | 2,2′-Биоксиран |
U085 | 1464-53-5 | 1,2: 3,4-диэпоксибутан (I, T) |
U086 | 1615-80-1 | N, N’-диэтилгидразин |
U086 | 1615-80-1 | Гидразин, 1,2-диэтил- |
U087 | 3288-58-2 | О, О-диэтил-S-метилдитиофосфат |
U087 | 3288-58-2 | Фосфородитиевая кислота, O, O-диэтил-S-метиловый эфир |
U088 | 84-66-2 | 1,2-бензолдикарбоновая кислота, диэтиловый эфир |
U088 | 84-66-2 | Диэтилфталат |
U089 | 56-53-1 | Диэтилстильбестерол |
U089 | 56-53-1 | Фенол, 4,4 ‘- (1,2-диэтил-1,2-этендиил) бис-, (E) – |
U090 | 94-58-6 | 1,3-Бензодиоксол, 5-пропил- |
U090 | 94-58-6 | Дигидросафрол |
U091 | 119-90-4 | [1,1′-Бифенил] -4,4′-диамин, 3,3′-диметокси- |
U091 | 119-90-4 | 3,3′-диметоксибензидин |
U092 | 124-40-3 | Диметиламин (I) |
U092 | 124-40-3 | Метанамин, -метил- (I) |
U093 | 60-11-7 | Бензоламин, N, N-диметил-4- (фенилазо) – |
U093 | 60-11-7 | п-Диметиламиноазобензол |
U094 | 57-97-6 | бенз [а] антрацен, 7,12-диметил- |
U094 | 57-97-6 | 7,12-диметилбенз [а] антрацен |
U095 | 119-93-7 | [1,1′-Бифенил] -4,4′-диамин, 3,3′-диметил- |
U095 | 119-93-7 | 3,3′-диметилбензидин |
U096 | 80-15-9 | альфа, альфа-диметилбензилгидропероксид (R) |
U096 | 80-15-9 | Гидропероксид, 1-метил-1-фенилэтил- (R) |
U097 | 79-44-7 | Карбаминовый хлорид, диметил- |
U097 | 79-44-7 | Диметилкарбамоилхлорид |
U098 | 57-14-7 | 1,1-диметилгидразин |
U098 | 57-14-7 | Гидразин, 1,1-диметил- |
U099 | 540-73-8 | 1,2-диметилгидразин |
U099 | 540-73-8 | Гидразин, 1,2-диметил- |
U101 | 105-67-9 | 2,4-диметилфенол |
U101 | 105-67-9 | Фенол, 2,4-диметил- |
U102 | 131-11-3 | 1,2-бензолдикарбоновая кислота, диметиловый эфир |
U102 | 131-11-3 | Диметилфталат |
U103 | 77-78-1 | Диметилсульфат |
U103 | 77-78-1 | Серная кислота, сложный диметиловый эфир |
U105 | 121-14-2 | Бензол, 1-метил-2,4-динитро- |
U105 | 121-14-2 | 2,4-Динитротолуол |
U106 | 606-20-2 | Бензол, 2-метил-1,3-динитро- |
U106 | 606-20-2 | 2,6-динитротолуол |
U107 | 117-84-0 | 1,2-Бензолдикарбоновая кислота, диоктиловый эфир |
U107 | 117-84-0 | Ди-н-октилфталат |
U108 | 123-91-1 | 1,4-диэтиленоксид |
U108 | 123-91-1 | 1,4-диоксан |
U109 | 122-66-7 | 1,2-дифенилгидразин |
U109 | 122-66-7 | Гидразин, 1,2-дифенил- |
U110 | 142-84-7 | Дипропиламин (I) |
U110 | 142-84-7 | 1-пропанамин, N-пропил- (I) |
U111 | 621-64-7 | Ди-н-пропилнитрозамин |
U111 | 621-64-7 | 1-пропанамин, N-нитрозо-N-пропил- |
U112 | 141-78-6 | Этиловый эфир уксусной кислоты (I) |
U112 | 141-78-6 | Этилацетат (I) |
U113 | 140-88-5 | Этилакрилат (I) |
U113 | 140-88-5 | Этиловый эфир 2-пропеновой кислоты (I) |
U114 | 1 111-54-6 | Карбамодитиевая кислота, 1,2-этандиилбис-, соли и сложные эфиры |
U114 | 1 111-54-6 | Этиленбисдитиокарбаминовая кислота, соли и сложные эфиры |
U115 | 75-21-8 | Оксид этилена (I, T) |
U115 | 75-21-8 | Оксиран (I, T) |
U116 | 96-45-7 | Этилентиомочевина |
U116 | 96-45-7 | 2-имидазолидинтион |
U117 | 60-29-7 | Этан, 1,1′-оксибис- (I) |
U117 | 60-29-7 | Этиловый эфир (I) |
U118 | 97-63-2 | Этилметакрилат |
U118 | 97-63-2 | 2-пропеновая кислота, 2-метил-, этиловый эфир |
U119 | 62-50-0 | Этилметансульфонат |
U119 | 62-50-0 | Метансульфоновая кислота этиловый эфир |
U120 | 206-44-0 | Флуорантен |
U121 | 75-69-4 | Метан трихлорфтор- |
U121 | 75-69-4 | Трихлормонофторметан |
U122 | 50-00-0 | Формальдегид |
U123 | 64-18-6 | Муравьиная кислота (C, T) |
U124 | 110-00-9 | Фуран (I) |
U124 | 110-00-9 | Фурфуран (I) |
U125 | 98-01-1 | 2-фуранкарбоксальдегид (I) |
U125 | 98-01-1 | Фурфурол (I) |
U126 | 765-34-4 | Глицидилальдегид |
U126 | 765-34-4 | Оксиранкарбоксиальдегид |
U127 | 118-74-1 | Бензол, гексахлор- |
U127 | 118-74-1 | Гексахлорбензол |
U128 | 87-68-3 | 1,3-Бутадиен, 1,1,2,3,4,4-гексахлор- |
U128 | 87-68-3 | Гексахлорбутадиен |
U129 | 58-89-9 | Циклогексан, 1,2,3,4,5,6-гексахлор-, (1альфа, 2альфа, 3бета, 4альфа, 5альфа, 6бета) – |
U129 | 58-89-9 | Линдан |
U130 | 77-47-4 | 1,3-Циклопентадиен, 1,2,3,4,5,5-гексахлор- |
U130 | 77-47-4 | гексахлорциклопентадиен |
U131 | 67-72-1 | Этан, гексахлор- |
U131 | 67-72-1 | Гексахлорэтан |
U132 | 70-30-4 | Гексахлорофен |
U132 | 70-30-4 | Фенол, 2,2′-метиленбис [3,4,6-трихлор- |
U133 | 302-01-2 | Гидразин (R, T) |
U134 | 7664-39-3 | Плавиковая кислота (C, T) |
U134 | 7664-39-3 | Фтороводород (C, T) |
U135 | 7783-06-4 | Сероводород |
U135 | 7783-06-4 | Сероводород H 2 S |
U136 | 75-60-5 | Арсиновая кислота, диметил- |
U136 | 75-60-5 | Какодиловая кислота |
U137 | 193-39-5 | Индено [1,2,3-cd] пирен |
U138 | 74-88-4 | Метан, йод- |
U138 | 74-88-4 | Метилиодид |
U140 | 78-83-1 | Изобутиловый спирт (I, T) |
U140 | 78-83-1 | 1-пропанол, 2-метил- (I, T) |
U141 | 120-58-1 | 1,3-Бензодиоксол, 5- (1-пропенил) – |
U141 | 120-58-1 | Изосафрол |
U142 | 143-50-0 | Кепоне |
U142 | 143-50-0 | 1,3,4-Метено-2H-циклобута [cd] пентален-2-он, 1,1a, 3,3a, 4,5,5,5a, 5b, 6-декахлороктагидро- |
U143 | 303-34-4 | 2-бутеновая кислота, 2-метил-, 7- [[2,3-дигидрокси-2- (1-метоксиэтил) -3-метил-1-оксобутокси] метил] -2,3,5,7a-тетрагидро- 1H-пирролизин-1-иловый эфир, [1S- [1альфа (Z), 7 (2S *, 3R *), 7aalpha]] – |
U143 | 303-34-4 | Лазиокарпин |
U144 | 301-04-2 | Уксусная кислота, соль свинца (2 +) |
U144 | 301-04-2 | Ацетат свинца |
U145 | 7446-27-7 | Свинец фосфат |
U145 | 7446-27-7 | Фосфорная кислота, соль свинца (2 +) (2: 3) |
U146 | 1335-32-6 | Свинец, бис (ацетато-O) тетрагидрокситри- |
U146 | 1335-32-6 | Свинец субацетат |
U147 | 108-31-6 | 2,5-фурандион |
U147 | 108-31-6 | Малеиновый ангидрид |
U148 | 123-33-1 | Малеиновый гидразид |
U148 | 123-33-1 | 3,6-пиридазиндион, 1,2-дигидро- |
U149 | 109-77-3 | Малононитрил |
U149 | 109-77-3 | Пропандинитрил |
U150 | 148-82-3 | Мелфалан |
U150 | 148-82-3 | L-фенилаланин, 4- [бис (2-хлорэтил) амино] – |
U151 | 7439-97-6 | Меркурий |
U152 | 126-98-7 | Метакрилонитрил (I, T) |
U152 | 126-98-7 | 2-пропеннитрил, 2-метил- (I, T) |
U153 | 74-93-1 | Метантиол (I, T) |
U153 | 74-93-1 | Тиометанол (I, T) |
U154 | 67-56-1 | Метанол (I) |
U154 | 67-56-1 | Метиловый спирт (I) |
U155 | 91-80-5 | 1,2-этандиамин, N, N-диметил-N’-2-пиридинил-N ‘- (2-тиенилметил) – |
U155 | 91-80-5 | метапирилен |
U156 | 79-22-1 | Хлористоводородная кислота, метиловый эфир (I, T) |
U156 | 79-22-1 | Метилхлоркарбонат (I, T) |
U157 | 56-49-5 | бенз [j] акантрилен, 1,2-дигидро-3-метил- |
U157 | 56-49-5 | 3-метилхолантрен |
U158 | 101-14-4 | Бензоламин, 4,4′-метиленбис [2-хлор- |
U158 | 101-14-4 | 4,4′-Метиленбис (2-хлоранилин) |
U159 | 78-93-3 | 2-бутанон (I, T) |
U159 | 78-93-3 | Метилэтилкетон (МЭК) (I, T) |
U160 | 1338-23-4 | 2-бутанон, пероксид (R, T) |
U160 | 1338-23-4 | Пероксид метилэтилкетона (R, T) |
U161 | 108-10-1 | Метилизобутилкетон (I) |
U161 | 108-10-1 | 4-метил-2-пентанон (I) |
U161 | 108-10-1 | Пентанол, 4-метил- |
U162 | 80-62-6 | Метилметакрилат (I, T) |
U162 | 80-62-6 | 2-пропеновая кислота, 2-метил-, метиловый эфир (I, T) |
U163 | 70-25-7 | Гуанидин, -метил-N’-нитро-N-нитрозо- |
U163 | 70-25-7 | МННГ |
U164 | 56-04-2 | Метилтиоурацил |
U164 | 56-04-2 | 4 (1H) -пиримидинон, 2,3-дигидро-6-метил-2-тиоксо- |
U165 | 91-20-3 | Нафталин |
U166 | 130-15-4 | 1,4-нафталендион |
U166 | 130-15-4 | 1,4-нафтохинон |
U167 | 134-32-7 | 1-нафталинамин |
U167 | 134-32-7 | альфа-нафтиламин |
U168 | 91-59-8 | 2-нафталинамин |
U168 | 91-59-8 | бета-нафтиламин |
U169 | 98-95-3 | Бензол нитро- |
U169 | 98-95-3 | Нитробензол (I, T) |
U170 | 100-02-7 | п-Нитрофенол |
U170 | 100-02-7 | Фенол, 4-нитро- |
U171 | 79-46-9 | 2-нитропропан (I, T) |
U171 | 79-46-9 | Пропан, 2-нитро- (I, T) |
U172 | 924-16-3 | 1-бутанамин, N-бутил-N-нитрозо- |
U172 | 924-16-3 | N-нитрозоди-н-бутиламин |
U173 | 1116-54-7 | Этанол, 2,2 ‘- (нитрозоимино) бис- |
U173 | 1116-54-7 | N-нитрозодиэтаноламин |
U174 | 55-18-5 | этанамин, -этил-N-нитрозо- |
U174 | 55-18-5 | N-нитрозодиэтиламин |
U176 | 759-73-9 | N-нитрозо-N-этилмочевина |
U176 | 759-73-9 | Мочевина, N-этил-N-нитрозо- |
U177 | 684-93-5 | N-нитрозо-N-метилмочевина |
U177 | 684-93-5 | Мочевина, N-метил-N-нитрозо- |
U178 | 615-53-2 | Карбаминовая кислота, метилнитрозо-, этиловый эфир |
U178 | 615-53-2 | N-нитрозо-N-метилуретан |
U179 | 100-75-4 | N-нитрозопиперидин |
U179 | 100-75-4 | Пиперидин, 1-нитрозо- |
U180 | 930-55-2 | N-нитрозопирролидин |
U180 | 930-55-2 | пирролидин, 1-нитрозо- |
U181 | 99-55-8 | бензоламин, 2-метил-5-нитро- |
U181 | 99-55-8 | 5-нитро-о-толуидин |
U182 | 123-63-7 | 1,3,5-Триоксан, 2,4,6-триметил- |
U182 | 123-63-7 | Паральдегид |
U183 | 608-93-5 | Бензол пентахлор- |
U183 | 608-93-5 | Пентахлорбензол |
U184 | 76-01-7 | Этан, пентахлор- |
U184 | 76-01-7 | Пентахлорэтан |
U185 | 82-68-8 | Бензол, пентахлорнитро- |
U185 | 82-68-8 | Пентахлорнитробензол (ПХНБ) |
U186 | 504-60-9 | 1-метилбутадиен (I) |
U186 | 504-60-9 | 1,3-пентадиен (I) |
U187 | 62-44-2 | Ацетамид, – (4-этоксифенил) – |
U187 | 62-44-2 | фенацетин |
U188 | 108-95-2 | Фенол |
U189 | 1314-80-3 | Сульфид фосфора (R) |
U189 | 1314-80-3 | Фосфид серы (R) |
U190 | 85-44-9 | 1,3-Изобензофурандион |
U190 | 85-44-9 | Фталевый ангидрид |
U191 | 109-06-8 | 2-пиколин |
U191 | 109-06-8 | Пиридин, 2-метил- |
U192 | 23950-58-5 | Бензамид, 3,5-дихлор-N- (1,1-диметил-2-пропинил) – |
U192 | 23950-58-5 | Пронамид |
U193 | 1120-71-4 | 1,2-оксатиолан, 2,2-диоксид |
U193 | 1120-71-4 | 1,3-пропановый султон |
U194 | 107-10-8 | 1-пропанамин (I, T) |
U194 | 107-10-8 | н-пропиламин (I, T) |
U196 | 110-86-1 | Пиридин |
U197 | 106-51-4 | п-Бензохинон |
U197 | 106-51-4 | 2,5-Циклогексадиен-1,4-дион |
U200 | 50-55-5 | Резерпин |
U200 | 50-55-5 | Йохимбан-16-карбоновая кислота, 11,17-диметокси-18 – [(3,4,5-триметоксибензоил) окси] -, метиловый эфир, (3бета, 16бета, 17альфа, 18бета, 20альфа) – |
U201 | 108-46-3 | 1,3-бензендиол |
U201 | 108-46-3 | Резорцин |
U203 | 94-59-7 | 1,3-Бензодиоксол, 5- (2-пропенил) – |
U203 | 94-59-7 | Сафрол |
U204 | 7783-00-8 | Селенистая кислота |
U204 | 7783-00-8 | Диоксид селена |
U205 | 7488-56-4 | Сульфид селена |
U205 | 7488-56-4 | Сульфид селена SeS 2 (R, T) |
U206 | 18883-66-4 | Глюкопираноза, 2-дезокси-2- (3-метил-3-нитрозоуреидо) -, D- |
U206 | 18883-66-4 | D-глюкоза, 2-дезокси-2- [[(метилнитрозоамино) карбонил] амино] – |
U206 | 18883-66-4 | Стрептозотоцин |
U207 | 95-94-3 | Бензол, 1,2,4,5-тетрахлор- |
U207 | 95-94-3 | 1,2,4,5-тетрахлорбензол |
U208 | 630-20-6 | Этан, 1,1,1,2-тетрахлор- |
U208 | 630-20-6 | 1,1,1,2-тетрахлорэтан |
U209 | 79-34-5 | Этан, 1,1,2,2-тетрахлор- |
U209 | 79-34-5 | 1,1,2,2-тетрахлорэтан |
U210 | 127-18-4 | Этен, тетрахлор- |
U210 | 127-18-4 | Тетрахлорэтилен |
U211 | 56-23-5 | Тетрахлорметан |
U211 | 56-23-5 | Метан тетрахлор- |
U213 | 109-99-9 | Фуран, тетрагидро- (I) |
U213 | 109-99-9 | Тетрагидрофуран (I) |
U214 | 563-68-8 | Уксусная кислота, соль таллия (1 +) |
U214 | 563-68-8 | Ацетат таллия (I) |
U215 | 6533-73-9 | Угольная кислота, соль диталлия (1 +) |
U215 | 6533-73-9 | Карбонат таллия (I) |
U216 | 7791-12-0 | Хлорид таллия (I) |
U216 | 7791-12-0 | Хлорид таллия TlCl |
U217 | 10102-45-1 | Азотная кислота, соль таллия (1 +) |
U217 | 10102-45-1 | Нитрат таллия (I) |
U218 | 62-55-5 | этантиоамид |
U218 | 62-55-5 | Тиоацетамид |
U219 | 62-56-6 | Тиомочевина |
U220 | 108-88-3 | Бензол, метил- |
U220 | 108-88-3 | Толуол |
U221 | 25376-45-8 | Бензендиамин, ар-метил- |
U221 | 25376-45-8 | Толуендиамин |
U222 | 636-21-5 | Бензоламин, 2-метил-, гидрохлорид |
U222 | 636-21-5 | о-толуидина гидрохлорид |
U223 | 26471-62-5 | Бензол, 1,3-диизоцианатометил- (R, T) |
U223 | 26471-62-5 | Толуолдиизоцианат (R, T) |
U225 | 75-25-2 | Бромоформ |
U225 | 75-25-2 | Метан трибром- |
U226 | 71-55-6 | Этан, 1,1,1-трихлор- |
U226 | 71-55-6 | Метилхлороформ |
U226 | 71-55-6 | 1,1,1-трихлорэтан |
U227 | 79-00-5 | Этан, 1,1,2-трихлор- |
U227 | 79-00-5 | 1,1,2-трихлорэтан |
U228 | 79-01-6 | Этен, трихлор- |
U228 | 79-01-6 | Трихлорэтилен |
U234 | 99-35-4 | Бензол 1,3,5-тринитро- |
U234 | 99-35-4 | 1,3,5-Тринитробензол (R, T) |
U235 | 126-72-7 | 1-пропанол, 2,3-дибром-, фосфат (3: 1) |
U235 | 126-72-7 | Трис (2,3-дибромпропил) фосфат |
U236 | 72-57-1 | 2,7-Нафталиндисульфоновая кислота, 3,3 ‘- [(3,3′-диметил [1,1′-бифенил] -4,4’-диил) бис (азо) бис [5-амино-4-гидрокси ] -, тетранатриевая соль |
U236 | 72-57-1 | Трипановый синий |
U237 | 66-75-1 | 2,4- (1H, 3H) -пиримидиндион, 5- [бис (2-хлорэтил) амино] – |
U237 | 66-75-1 | Урациловая горчица |
U238 | 51-79-6 | Карбаминовая кислота, этиловый эфир |
U238 | 51-79-6 | Этилкарбамат (уретан) |
U239 | 1330-20-7 | Бензол, диметил- (I, T) |
U239 | 1330-20-7 | Ксилол (I) |
U240 | 194-75-7 | Уксусная кислота, (2,4-дихлорфенокси) – соли и сложные эфиры |
U240 | 194-75-7 | 2,4-D, соли и сложные эфиры |
U243 | 1888-71-7 | Гексахлорпропен |
U243 | 1888-71-7 | 1-пропен, 1,1,2,3,3,3-гексахлор- |
U244 | 137-26-8 | Тиопероксидикарбонат диамид [(H 2 N) C (S)] 2 S 2 , тетраметил- |
U244 | 137-26-8 | Тирам |
U246 | 506-68-3 | Цианобромид (CN) Br |
U247 | 72-43-5 | Бензол, 1,1 ‘- (2,2,2-трихлорэтилиден) бис [4-метокси- |
U247 | 72-43-5 | Метоксихлор |
U248 | 181-81-2 | 2H-1-бензопиран-2-он, 4-гидрокси-3- (3-оксо-1-фенилбутил) – & соли, если они присутствуют в концентрациях 0. 3% или менее |
U248 | 181-81-2 | Варфарин и соли, если они присутствуют в концентрациях 0,3% или менее |
U249 | 1314-84-7 | Фосфид цинка Zn 3 P 2 , если он присутствует в концентрациях 10% или менее |
U271 | 17804-35-2 | Беномил |
U271 | 17804-35-2 | Карбаминовая кислота, [1 – [(бутиламино) карбонил] -1H-бензимидазол-2-ил] -, метиловый эфир |
U278 | 22781-23-3 | Бендиокарб |
U278 | 22781-23-3 | 1,3-Бензодиоксол-4-ол, 2,2-диметил-, метилкарбамат |
U279 | 63-25-2 | Карбарил |
U279 | 63-25-2 | 1-нафталинол, метилкарбамат |
U280 | 101-27-9 | Барбан |
U280 | 101-27-9 | Карбаминовая кислота, (3-хлорфенил) -, 4-хлор-2-бутиниловый эфир |
U328 | 95-53-4 | Бензоламин, 2-метил- |
U328 | 95-53-4 | о-толуидин |
U353 | 106-49-0 | бензоламин, 4-метил- |
U353 | 106-49-0 | п-Толуидин |
U359 | 110-80-5 | Этанол, 2-этокси- |
U359 | 110-80-5 | Моноэтиловый эфир этиленгликоля |
U364 | 22961-82-6 | Бендиокарб фенол |
U364 | 22961-82-6 | 1,3-Бензодиоксол-4-ол, 2,2-диметил-, |
U367 | 1563-38-8 | 7-бензофуранол, 2,3-дигидро-2,2-диметил- |
U367 | 1563-38-8 | Карбофуран фенол |
U372 | 10605-21-7 | Карбаминовая кислота, 1H-бензимидазол-2-ил, метиловый эфир |
U372 | 10605-21-7 | Карбендазим |
U373 | 122-42-9 | Карбаминовая кислота, фенил-, 1-метилэтиловый эфир |
U373 | 122-42-9 | Propham |
U387 | 52888-80-9 | Дипропил-, S- (фенилметиловый) эфир карбамотиевой кислоты |
U387 | 52888-80-9 | Просульфокарб |
U389 | 2303-17-5 | Бис (1-метилэтил) -, карбамотиевая кислота, сложный эфир S- (2,3,3-трихлор-2-пропенил) |
U389 | 2303-17-5 | Триаллат |
U394 | 30558-43-1 | A2213 |
U394 | 30558-43-1 | Этанимидотиовая кислота, 2- (диметиламино) -N-гидрокси-2-оксо-, метиловый эфир |
U395 | 5952-26-1 | Диэтиленгликоль, дикарбамат |
U395 | 5952-26-1 | Этанол, 2,2′-оксибис-, дикарбамат |
U404 | 121-44-8 | Этанамин, N, N-диэтил- |
U404 | 121-44-8 | Триэтиламин |
U409 | 23564-05-8 | Карбаминовая кислота, [1,2-фениленбис (иминокарбонотиоил)] бис-, диметиловый эфир |
U409 | 23564-05-8 | Тиофанат-метил |
U410 | 59669-26-0 | Этанимидотиовая кислота, N, N ‘- [тиобис [(метилимино) карбонилокси]] бис-, диметиловый эфир |
U410 | 59669-26-0 | Тиодикарб |
U411 | 114-26-1 | Фенол, 2- (1-метилэтокси) -, метилкарбамат |
U411 | 114-26-1 | Пропоксур |
См. F027 | 93-76-5 | Уксусная кислота, (2,4,5-трихлорфенокси) – |
См. F027 | 87-86-5 | Пентахлорфенол |
См. F027 | 87-86-5 | Фенол, пентахлор- |
См. F027 | 58-90-2 | Фенол, 2,3,4,6-тетрахлор- |
См. F027 | 95-95-4 | Фенол, 2,4,5-трихлор- |
См. F027 | 88-06-2 | Фенол, 2,4,6-трихлор- |
См. F027 | 93-72-1 | Пропановая кислота, 2- (2,4,5-трихлорфенокси) – |
См. F027 | 93-72-1 | Сильвекс (2,4,5-ТП) |
См. F027 | 93-76-5 | 2,4,5-Т |
См. F027 | 58-90-2 | 2,3,4,6-тетрахлорфенол |
См. F027 | 95-95-4 | 2,4,5-трихлорфенол |
См. F027 | 88-06-2 | 2,4,6-Трихлорфенол |
Колеблющаяся асимметрия и предпочтения типичных для пола характеристик тела
Аннотация
Размер и форма тела, по-видимому, были выбраны половым путем у множества видов, включая людей, но мало что известно о том, какие привлекательные тела сигнализируют о лежащих в основе генотипических или фенотипических качествах. Широко используемым показателем фенотипического качества в эволюционном анализе является степень симметрии (т. Е. Флуктуирующая асимметрия, ФА), потому что это маркер стабильности развития, которая определяется как способность организма развиваться в направлении адаптивной конечной точки, несмотря на нарушения во время его развития. онтогенез. Здесь мы стремились установить, сигнализируют ли привлекательные тела наблюдателям о низкой FA, и если да, то какие аспекты притягивающих тел наиболее предсказывают более низкую FA. Мы использовали 3D оптический сканер тела для измерения FA и выделения характеристик размера и формы в выборке из 77 человек (40 мужчин и 37 женщин).На основе данных 3D-сканирования тела были созданы 360-градусные видеоролики, в которых форма тела отделялась от других аспектов внешнего вида (например, цвета кожи и черт лица). Затем эти видео были представлены 87 оценщикам для оценки привлекательности. Мы обнаружили сильную отрицательную корреляцию между FA и телесной привлекательностью у обоих полов. Кроме того, типичные для пола характеристики размера и формы тела были оценены как привлекательные и отрицательно коррелировали с FA. Наконец, геометрический морфометрический анализ конфигураций суставов показал, что типичные для пола конфигурации суставов были связаны как с воспринимаемой привлекательностью, так и с более низким FA для мужских, но не для женских тел.В целом размер и форма тела, по-видимому, свидетельствуют о половом отборе и указывают важную информацию о фенотипических качествах особей.
У людей, как и у других видов, половые различия в размере и форме объясняются различными эффектами морфологии на выживание или репродуктивный успех каждого пола (1–10). У женщин меньшая талия по сравнению с бедрами (WHR), большая грудь и более длинные ноги по сравнению с ростом были отнесены к отбору плодовитости и воспринимаются мужчинами как привлекательные (8, 11, 12).Считается, что у мужчин больший рост, больший размер и более короткие ноги по сравнению с ростом возникли в результате полового отбора за счет повышения успеха в соперничестве между мужчинами (6, 7) и большей привлекательности для женщин (6, 12). Кроме того, могут быть предпочтительны выраженные вторичные половые признаки, поскольку они являются сигналами генотипа, устойчивого к патогенам (13). Однако недавние теоретические модели предполагают, что высококачественные сигнализаторы могут быть более устойчивыми, одинаково устойчивыми или менее устойчивыми к патогенам, в зависимости от компромиссов в истории жизни между репродуктивными усилиями, выживанием и плодовитостью (14, 15).Например, высококачественные самцы, которые производят дорогостоящие сигналы, могут поставить под угрозу их будущее выживание, но, тем не менее, будут более пригодными, чем их низкокачественные конкуренты.
Если половая типичность размера и формы тела привлекательна для противоположного пола, потому что указывает на фенотипическое качество, то ожидается, что эти заметные половые сигналы будут иметь отрицательную корреляцию с FA. FA обратно коррелирует с буферной способностью против стресса развития у разных таксонов (9, 10, 16, 17). Более высокий FA связан с повышенной заболеваемостью и смертностью, снижением плодовитости и другими переменными, связанными с естественным и половым отбором (9, 10). Более высокий FA также связан с плохим дизайном и производительностью опорно-двигательного аппарата у нескольких видов, включая человека (18–23). Наконец, сообщалось, что телесные FA обратно пропорциональны привлекательности, основанной на запахе человека (24), голосе (25), внешности лица (26) и танце (27). Основываясь на этих теоретических соображениях и эмпирических выводах, мы выдвинули гипотезу, что типичные для пола телесные характеристики функционируют как сигнал лежащей в основе стабильности развития, и поэтому предсказали, что эти характеристики будут отрицательно коррелировать с ФА в телесных особенностях в целом.
Следует отметить, что результаты неоднозначны, и есть дебаты относительно изучения FA и полового отбора. Например, сила отрицательной связи между FA и переменными, связанными с половым отбором, может быть переоценена из-за небольшого размера выборки и систематической ошибки публикации (28). Однако исследование, в котором проводилась прямая проверка на предмет систематической ошибки публикации (29), не обнаружило существенной разницы в величине эффекта (с поправкой на размер выборки) между опубликованными и неопубликованными исследованиями. Другой отчет показывает, что величина эффекта при изучении ФА находится в пределах диапазона других областей экологии и эволюционной биологии (30).Принимая во внимание сильное теоретическое обоснование ожиданий, что телесные характеристики будут функционировать как надежные сигналы качества, примечательно, что ни одно опубликованное исследование не продемонстрировало значительной взаимосвязи между привлекательностью человеческого тела или вторичными половыми характеристиками, основанными на форме, и FA. Фактически, две ранее опубликованные попытки соотнести человеческие телесные FA и привлекательность оказались безуспешными (31, 32). Одна из трудностей демонстрации таких отношений состоит в том, что на оценку привлекательности тела потенциально влияют сигналы, не связанные с формой тела, такие как одежда, волосы, цвет кожи, внешний вид лица или угол обзора.Дополнительные трудности заключаются в том, что тонкие FA сложно точно измерить, а составные измерения FA с большей вероятностью отражают лежащую в основе стабильность развития, когда в составной компонент включается больше двусторонних признаков (33). Мы решили эти проблемы, используя 3D-оптический сканер (34, 35) для получения точных размеров тела по большому количеству признаков и для создания контролируемых 360-градусных видеостимулов (рис. 1 A ), которые были лишены визуальной информации, посторонней для форма кузова. Двадцать четыре двусторонних признака были использованы для расчета составной относительной FA на основе шеи, плеча, груди, подмышек, бицепса, предплечья, локтя, запястья, бедра, колена, голени, лодыжки и стопы.Эти признаки были включены, потому что они выявили истинные FA, а не другие типы асимметрии, и продемонстрировали высокую повторяемость (см. методы ). Созданные с помощью сканера модели тела 40 мужчин и 37 женщин [вспомогательная информация (SI), фильмы S1 и S2] были представлены оценщикам противоположного пола для оценки по 100-миллиметровой шкале привлекательности. Тридцать семь мужчин оценивали женские тела, а 50 женщин оценивали мужские тела.
Результаты и обсуждение
На основании модели корреляций нулевого порядка, четкие половые различия выявлены между FA и ее статистически значимыми коррелятами (Таблица 1). Только у мужчин FA была отрицательно связана с ростом, объемом туловища и шириной плеч и положительно связана с WHR и относительной длиной ног. У женщин, однако, FA была положительно связана с ростом и объемом туловища и отрицательно связана с WHR и относительной длиной ног. Эти половые различия в структуре корреляций были статистически значимыми после поправки Бонферрони для множественных статистических тестов (все Z > 2,89, все значения P <0,01).Чтобы зафиксировать единый источник общих вариаций сексуально диморфной формы, мы провели анализ главных компонентов (PCA) ¶ для следующих измерений, которые, как известно, являются сексуально диморфными (таблица 2): рост, ширина плеч, объем туловища, WHR, бюст. соотношение груди к нижней части груди и стройность ног (см. Методы ). В нашей выборке женщины были короче и имели меньшие плечи, меньший объем туловища, более высокое соотношение груди и нижней части груди, более низкий WHR и более длинные и стройные ноги, чем у мужчин. Один главный компонент (PC) был извлечен с собственным значением 3.58, что составляет 60% отклонений в принятых мерах. Мы назвали этот ПК «мужественностью тела» из-за переменных нагрузок: более широкая ширина плеч (0,86), больший объем туловища (0,77), более высокий WHR (0,83), меньший размер груди (-0,66), больший рост (0,77) и короче, менее стройные ноги (-0,73). Более низкие баллы по этому компоненту отражают более женские вторичные половые признаки; более высокие баллы отражают более мужские вторичные половые признаки. Основываясь на предыдущих исследованиях (6–8, 11, 12), мы ожидали, что более высокие баллы по компоненту маскулинности тела будут положительно связаны с мужской привлекательностью и отрицательно с женской привлекательностью; и основываясь на теоретических соображениях, обсуждавшихся ранее, мы ожидали, что более высокие баллы по главному компоненту мужественности тела будут отрицательно коррелировать с мужской FA и положительно с женской FA.
Таблица 1.Корреляции нулевого порядка между относительной флуктуирующей асимметрией, характеристиками формы и привлекательностью по полу
Таблица 2.Средние и стандартные отклонения половых диморфных характеристик тела
Руководствуясь гипотезой о том, что половая типичность сигнализирует о стабильности развития, мы предсказали, что типичная для секса телесная привлекательность будет отрицательно коррелировать с ФА. Чтобы проверить эту гипотезу, был проведен анализ медиативной регрессии. Первая модель проверяла, коррелирует ли FA отрицательно с телесной привлекательностью, независимо от половой типичности телесных характеристик.Рейтинги привлекательности 360-градусных видеостимулов регрессировали по компоненту маскулинности тела, FA, и условиям взаимодействия этих предикторов с сексом. Общая модель была значимой ( R 2 = 0,56, F 5, 72 = 15,55, P <0,0001; Таблица S1). В частности, помимо ожидаемого положительного влияния сексуальной типичности на оценки привлекательности, FA учитывала значительную уникальную дисперсию в качестве отрицательного предиктора телесной привлекательности у обоих полов (частичное R 2 = 0. 29, b = -0,46, t = -5,10, P <0,001, рис.1 B ). Кроме того, независимо от негативного влияния FA на оценки привлекательности, более мужские тела предсказывали более высокие оценки привлекательности у мужчин (частично R 2 = 0,24, b = 0,53, P <0,001) и более женское Body предсказал более высокие оценки привлекательности у женщин (частично R 2 = 0.27, b = -0,55, t = -4,33, P <0,001). Во второй модели мы проверили, предсказывает ли низкая ФА половая типичность телесных характеристик. В частности, мужественность тела регрессировала по ФА, полу и условиям взаимодействия между двумя группами. Общая модель регрессии была значимой: ( R 2 = 0,46, F 3, 74 = 34,77, P <0,0001; Таблица S2). В частности, более низкая FA предсказывала мужественность тела у мужчин (частичное R 2 = 0. 25, b = -0,63, t = -5,33, P <0,001) и женственность тела у женщин (частичное R 2 = 0,22, b = 0,27, t = 3.12, P <0,001). Таким образом, влияние FA на привлекательность тела частично, но не полностью опосредовано сексуальной типичностью формы и размера.
Рисунок 1.Стимулы, график симметрии-привлекательности и декартовы преобразования формы тела. ( A ) Примеры видеокадров.( B ) График частичной регрессии (с учетом мужественности тела, пола и их взаимодействия), показывающий взаимосвязь между FA и привлекательностью. Переменные – это остатки. Вид спереди деформации, необходимой для перехода от мужской к женской конфигурации сустава для ( C ) PC 2, которая коррелировала с длиной ноги (r = -0,71, P <0,001) и ( D ) PC4, что коррелировало с ширина верхней части тела ( r = 0,68, P <0,001).
Геометрические морфометрические методы использовались для визуализации полудиморфных размеров вариаций формы тела. PCA зарегистрированного Прокруста местоположения суставов был использован для определения размеров вариаций в их конфигурации. По сравнению с ПК мужественности тела, использованным в предыдущих анализах, эта оценка характерной конфигурации суставов в меньшей степени зависит от распределения жира на бедрах и груди. Поскольку телесная привлекательность женщин в значительной степени связана с распределением жира (8, 11, 30), мы ожидали, что конфигурация суставов будет лучшим индикатором привлекательности и фенотипического качества у мужчин, чем у женщин.Расположение (координаты x-y-z) 18 ориентиров было оценено с помощью программного обеспечения сканирования NX12 и сканера тела [TC] 2 . 18 ориентиров состояли из 8 пар двусторонних суставов (запястья, локтя, плеча, акромиально-ключичного, грудинно-ключичного, голеностопного, коленного и тазобедренного) и 2 суставов средней линии (крестцово-подвздошного сустава и межпозвоночного диска C7 / T1). Дискриминантная функция, основанная на сексуально диморфных основных компонентах вариации конфигурации суставов, была выделена (λ = 0,38; P <0. 0001) между полами с точностью 87,6%, правильно классифицируя 84,9% мужчин и 90,6% женщин. (Четыре наиболее важных ПК проиллюстрированы и описаны на Рис. 1 C и D и на Рис. S1 A и B .) Более высокие баллы по дискриминантной функции указывали на большую мужественность конфигурации суставов. Компонент мужественности тела, использованный в предыдущей модели регрессии, был ортогонален типичной для пола конфигурации суставов у женщин (женщины r = -0.07, P = 0,61), предполагая, что мера конфигурации сустава устойчива к вариациям в распределении жира, что является признаком плодовитости женщин. Напротив, у мужчин компонент маскулинности тела, использованный в предыдущем анализе, положительно коррелировал с типичной для пола оценкой конфигурации суставов (мужчины r = 0,30, P <0,01), возможно, из-за общих вариаций в неспецифических для мужчин характеристиках суставов. - характеристики мягких тканей (например, рост, ширина плеч).
Привлекательна ли типичная для пола конфигурация сустава? Чтобы исследовать эту возможность, рейтинги привлекательности были регрессированы по полу, объему туловища, FA, мужественности конфигурации суставов и условиям полового взаимодействия последних двух переменных-предикторов.Общая модель была значимой ( R 2 = 0,46, F 6, 71 = 9,24, P <0,0001; Таблица S3). В частности, помимо независимого отрицательного влияния FA на привлекательность у обоих полов (частичное R 2 = 0,29, b = -0,49, t = -5,13, P <0,001), мужские конфигурации суставов предсказали мужской (частично R 2 = 0.14, b = 0,66, t = 3,27, P <0,01), но не женская привлекательность (частичная R 2 = 0,02, b = -0,29, t = −1,13 , P = 0,27). Объем туловища оказал существенное негативное влияние на привлекательность в этой модели (частично R 2 = 0,07, b = -0,22, t = −2,15, P <0,05). Наконец, чтобы проверить, была ли FA связана с мужественностью конфигурации суставов, мужественность конфигурации суставов регрессировала по полу, объему туловища, FA и условиям полового взаимодействия последних двух переменных-предикторов.И снова общая модель была значимой ( R 2 = 0,67, F 4, 73 = 32,99, P <0,001; Таблица S4). Пол предсказал мужественность конфигурации суставов в этой модели (частично R 2 = 0,61, b = -0,83, t = -10,10, P <0,001). Интересно, что более низкая FA у мужчин предсказывала большую мужественность конфигурации суставов (частичное R 2 = 0.11, b = −0,30, t = −2,21, P <0,05). Объем туловища не был значимым предиктором степени мужественности конфигурации суставов (частичное R 2 = 0,00, b = 0,03, t = 0,34, P = 0,73), что дополнительно предполагает, что это мера конфигурации сексуально диморфного сустава устойчива к вариациям в распределении мягких тканей. Не было значимой связи между женской ФА и степенью женственности конфигурации суставов (частичное R 2 = 0.02, b = -0,10, t = 1,22, P = 0,22). Отсутствие связи между FA и типичной женской конфигурацией суставов может быть вызвано устранением важного признака женской плодовитости – распределения мягких тканей (8, 11).
Здесь мы показываем, что телесная FA отрицательно коррелирует с телесной привлекательностью и с сексуальной типичностью формы тела. Наши 360-градусные видеостимулы устраняют потенциальные врожденные предубеждения, не связанные с формой тела, такие как одежда, волосы, цвет кожи, внешний вид лица и угол обзора.Кроме того, поскольку наша составная мера FA включала больше двусторонних признаков, чем предыдущие исследования (31, 32), и удаляла потенциальный источник ошибки измерения (то есть человека, измеряющего), это может быть более точным отражением лежащей в основе стабильности развития. Величина эффекта находится в пределах диапазона предыдущих отчетов (34, 35) с использованием 3D-сканера тела [TC] 2 , что повышает надежность этой технологии для будущих исследований.
Результаты согласуются с предыдущими сообщениями о том, что телесные FA отрицательно связаны с типичной для пола структурой лица (36, 37) и что относительная длина ног по-разному коррелирует с привлекательностью для всех полов (12).Размер и форма тела важны не только для эстетических предпочтений, но и имеют важные функциональные последствия (18–23). Например, относительная длина ног (38) и конфигурация таза (23) влияют на подвижность у людей и, таким образом, могут частично объяснять ранее обнаруженные связи между ФА человека и двигательной активностью (22, 27). Фишер (39) предположил, что многие вторичные половые признаки являются произвольными чертами, тогда как Захави (40) предположил, что некоторые черты становятся вторичными половыми признаками, поскольку они имеют важные функциональные последствия.В выборке с Ямайки оба пола имели более высокие показатели FA по признакам верхней части тела, чем по признакам нижней части тела, возможно, из-за важности симметрии нижней части тела для передвижения (41). В текущей выборке мы воспроизвели этот эффект, то есть у обоих полов наблюдается более высокая FA по признакам верхней части тела ( M = 0,025, SD = 0,013), чем по признакам нижней части тела ( M = 0,015). , SD = 0,009): [ t (76) = 2,30, P <0,05]. FA в двусторонних признаках, которые в первую очередь служат двигательной функции, могут стать относительно более сильной мишенью полового отбора, чем признаки, которые в первую очередь не служат двигательной функции.В будущих исследованиях следует изучить эту возможность.
Таким образом, наши результаты показывают, что FA – важная межвидовая мера стабильности развития – сильно отрицательно связана с телесной привлекательностью человека и с типичными для пола характеристиками тела. У обоих полов привлекательное тело может быть индикатором основного генотипического качества, гормонального фона и состояния здоровья (включая отсутствие паразитов), конкурентоспособности, репродуктивного потенциала или некоторой комбинации этих факторов.
Методы
Колеблющаяся асимметрия.
После получения информированного согласия мы собрали измерения для 77 субъектов (40 мужчин, средний возраст = 20,90 ± 3,03 года; 37 женщин, средний возраст = 20,50 ± 2,36 года) с помощью сканера тела [TC] 2 , 24 камеры. система оптической визуализации с субмиллиметровой точностью (по данным производителя), которая использовалась в предыдущих исследованиях привлекательности человеческого тела (34, 35). Участники вошли в сканер тела, и их проинструктировали поставить ступни на стандартные отметки пола и держаться за руль, чтобы руки оставались неподвижными во время процесса сканирования.Чтобы установить повторяемость и уменьшить ошибку измерения, каждый признак дважды сканировали и усредняли. Измерения асимметрии были надежными индикаторами различий между субъектами (в отличие от ошибки измерения). Знаковая повторяемость FA (R-L) варьировала от 0,73 до 0,98 (таблица 3). Мы выбирали признаки для анализа только тогда, когда знаковые асимметрии отражали истинную FA (42), а не направленную асимметрию или антисимметрию (то есть все SFA имели положительный лептокуртоз, и тесты на 1 выборке t показали, что они не отклонялись значительно от среднего значения 0 ). Сканер тела [TC] 2 извлекает сотни измерений влево-вправо, некоторые из которых актуальны только как измерения одежды (например, измерения по внутреннему шву) и поэтому были исключены a priori . Составная флуктуирующая асимметрия рассчитывалась путем вычитания среднего размера левой стороны признака из правой (R – L), корректировки размера признака (т. Е. Деления абсолютной асимметрии без знака на средний размер признака, R + L / 2) и затем суммирование абсолютных значений. Таким образом, для расчета составной относительной FA мы использовали формулу Σ (R – L / средний размер признака).Средние межпородные корреляции FA варьировались от 0,01 до 0,77 (среднее межпородное значение r = 0,14), а альфа Кронбаха равнялась 0,67, что позволяет предположить, что совокупность 24 признаков отражает большую долю общих вариаций, которые лучше всего можно охарактеризовать как «нестабильность развития». ” Для расчета WHR наименьшую окружность талии делили на наибольшую окружность бедер. Стройность ног рассчитывалась путем деления высоты бедра относительно общей высоты на самый узкий обхват бедра.
Таблица 3.Средняя знаковая флуктуирующая асимметрия (SFA), эксцесс, повторяемость и средняя относительная флуктуирующая асимметрия (RFA) для 24 измеренных признаков
Landmark Analyses.
Приблизительные местоположения суставов были получены с помощью программного обеспечения сканера NX12 [TC] 2 с использованием стандарта H-ANIM. Чтобы исключить изменение формы в данных наземных ориентиров, необработанные координаты ориентиров были зарегистрированы с использованием обобщенного анализа Прокруста перед PCA их конфигурации. Обобщенный анализ Прокруста – это наиболее подходящая процедура, которая удаляет масштабные, вращательные и трансляционные различия между формами (43–45).Обобщенный анализ Прокруста проводился с помощью программы Morphologika (46). Затем, чтобы определить размеры вариации конфигурации ориентира, Morphologika была использована для проведения PCA на данных ориентира, зарегистрированных Прокрустом, в касательной плоскости к пространству формы Кендалла (47). Критерий Кайзера-Гуттмана использовался для выбора ПК для включения в последующий анализ (т. Е. ПК с собственными значениями, превышающими среднее собственное значение, были сохранены). Это привело к сохранению первых 9 компьютеров, что вместе составляет 84.7% отклонения в конфигурации ориентира. Пошаговый дискриминантный анализ (SPSS 13) использовался, чтобы установить, какие из 9 основных компонентов изменения конфигурации ориентира (см. Рис. 1 A и B и рис. S1 A и B ) были наиболее подходящими. чтобы различать тела мужчин ( n = 73) и женщин ( n = 64) участников. (Для этого анализа мы дополнили наш образец существующими образцами сканирования тела, предоставленными [TC] 2 .Результирующая дискриминантная функция включала ПК1 в ПК4 и ПК6 (таблица 4) и являлась мощным дискриминатором (λ = 0,38; df = 5; χ 2 = 127,6, P <0,00001), давая правильный пол. классификации для 87,6% участников только на основе их конфигураций ориентиров. (Для иллюстрации и описания 4 наиболее важных компьютеров, которые внесли свой вклад в дискриминантную функцию, см. Рис.1 A и B и Рис. S1 A и B .Таким образом, баллы дискриминантной функции использовались в качестве показателя мужественности конфигурации трехмерных ориентиров, при этом высокие баллы указывали на более мужскую конфигурацию суставов, а низкие баллы – на более женственную конфигурацию суставов.
Таблица 4.Первые 9 основных компонентов вариации конфигурации ориентира, показывающие собственные значения ковариационной матрицы, объяснение дисперсии и результаты пошагового дискриминантного анализа
Оценки.
Для всех стимулов сканирования тела головы были удалены с изображений, а тела были окрашены в серый цвет и преобразованы в видео 360 ° с помощью программного обеспечения 3ds Max (Autodesk Media and Entertainment).Тела проецировались на 2-метровый экран, по одному в случайном порядке, для просмотра 87 экспертами (37 мужчин, средний возраст = 21,27 ± 2,10 года; 50 женщин, средний возраст = 19,80 ± 1,98 лет), которые предоставили информацию. согласие. Оценка привлекательности производилась путем размещения вертикальной отметки по 100-миллиметровой шкале в диапазоне от «непривлекательно» до «привлекательно». Оценки были измерены с точностью до миллиметра ассистентом, который был слеп в отношении FA и гипотез. Рейтинги были усреднены между оценщиками из-за высокой степени согласия (альфа Кронбаха> 0.82).
Благодарности
Мы благодарим Рамандипа Дираджа, Луизу Грей, Дипу Хирани, Доминика Джонсона, Джейд Прайс, Хейли Робсон, Николь Сазерленд и Нишу Триведи. Финансовая поддержка была оказана грантом Совета по финансированию высшего образования Дэвиду Райту, премией Брунельского университета BRIEF для J.K. и грантом Британской академии для W.M.B. и M.E.P.
Сноски
- ‡ Кому следует направлять корреспонденцию. Электронная почта: william.brown {at} brunel.ac.uk
Вклад авторов: W.M.B. и M.E.P. спланированное исследование; W.M.B., M.E.P., J.K., Y.Z. и H.Y. проведенное исследование; J. K. и Н. добавили новые аналитические инструменты; W.M.B. и Н. проанализированные данные; и W.M.B. и M.E.P. написал газету.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Эта статья представляет собой прямое представление PNAS.
Эта статья содержит вспомогательную информацию на сайте www.pnas.org/cgi/content/full/0710420105/DCSupplemental.
↵¶ Мы выбрали PCA, потому что хотели уловить единый источник общих вариаций мужественности тела на основе большого количества морфометрических показателей, которые, как известно, являются сексуально диморфными. Мы также провели анализ дискриминантной функции, чтобы предсказать пол на основе этих половых диморфных характеристик, и результаты были аналогичны результатам PCA по направлению и величине.
- © 2008 Национальная академия наук США
Что мы должны выбирать? Системный подход к определению личностных характеристик, которые нужно оценивать при поступлении | BMC Medical Education
Заполненные опросы для парных сравнительных ответов были получены от 1312 участников (27. 86% ответивших; женщины 59,70%). Из них 995 были практикующими врачами (в том числе 35 отраслевых ветеринаров и 47 государственных ветеринаров; процент ответов 24,50%), 78 были преподавателями (40,63% ответов) и 133 студента (29,56% ответов). Сто шесть респондентов не определили группу занятости. Что касается области клинической практики, 715 идентифицированных мелких животных, 155 идентифицированных смешанных животных, 42 идентифицированных пищевых животных и 40 идентифицированных лошадей. Четыреста шестьдесят пять человек назвали себя владельцами практик, а 468 назвали себя партнерами или местными жителями.В возрастных категориях было 259 человек в возрасте 20–30 лет, 306 человек в возрасте 31–40 лет, 310 человек в возрасте 41–50 лет, 263 человека в возрасте от 51 до 60 лет и 174 человека в возрасте старше 61 года.
Как правило, процент ответов на опросы ветеринаров в Онтарио колеблется от 20 до 50% в зависимости от типа проводимого обследования [20–22]. Наибольшая разница в частоте ответов была по полу – 7,40% (женщины ответили чаще, чем мужчины). Во всех остальных категориях разница в уровне ответов составила от 2,39% до 4,09%. В то время как процент отклика был низким (27.86%), систематическая ошибка составила менее 8%, что указывает на то, что полученная выборка респондентов очень похожа на целевую совокупность.
Парный сравнительный анализ
Общие средневзвешенные z-баллы представлены в таблице 2. Из 1312 респондентов первыми четырьмя характеристиками были этическое поведение, здравое суждение, общение, а также критическое и творческое мышление. Четыре лучших были сосредоточены на том, что мы чувствовали, что они соответствуют целям и задачам нашей школы, и мы могли создать сценарии собеседований, которые могли бы охватить эти атрибуты.Затем нам было интересно определить, существуют ли какие-либо различия в порядке ранжирования и относительных ценностях между полом, возрастом, типом самоидентифицированного практикующего специалиста, владельцем практикующего врача и не владельцем и статусом занятости.
Таблица 2 Взвешенное z – баллы для всех участников и респондентов мужского и женского полаЧетыре основных атрибута, указанных выше, были последовательно ранжированы между этими различными категориями с некоторыми колебаниями между группами (таблицы 2, 3, 4, 5, 6). Показатели z значимо коррелировали для пола ( r = 0,97, p <0,001), для типа самоидентифицированного практикующего врача (r между 0,92 и 0,99, p <0,001), статуса занятости ( r ). между 0,86 и 0,96, p <0,001), для собственника и не-владельца ( r = 0,98, p <0,001) и для возрастной категории ( r между 0,95 и 0,99 , р <0,001).
Таблица 3 Взвешенное z – баллы для всех участников и для каждого типа практикующего Таблица 4 Взвешенное z – баллы для всех участников, а также статус студента и занятости Таблица 5 Взвешенное z – баллы для всех участников, владельцев и не владельцев тренировок Таблица 6 Взвешенное z – баллы для всех участников и возрастных группПридают ли составляющие группы одинаковое значение каждому атрибуту?
Хотя метод парного сравнения предоставляет важную информацию об относительных значениях и порядке ранжирования атрибутов относительно друг друга, нас также интересовало, существуют ли различия между группами в весах конкретных атрибутов. Размеры эффекта и значимые различия в парных личностных характеристиках рассчитывались между соответствующими группами.
Есть ли разница между полами?
Мужчины и женщины различались по характеристикам, которые они считали наиболее важными. (Лямбда Уилка = 0,93, F (11,1279) = 8,45, p <0,001). Женщины оценили общение ( F (1, 1289) = 20,24, p <0,001, d = 0,26) и сочувствие ( F (1, 1289) = 55.41, p <0,001, d = 0,42) значительно выше, чем у мужчин, в то время как мужчины набрали знание профессии ( F (1, 1289) = 12,81, p <0,001, d = 0,20 ), лидерство / наставничество ( F (1, 1289) = 10,28, p = 0,001, d = 0,18) и здравое суждение ( F (1, 1289) = 13,56, p < 0,001, d = 0,21) значительно выше, чем у женщин.
Есть ли разница между владельцем практики и не владельцем практики?
Наблюдались значительные различия в оценках между владельцами и не владельцами (Лямбда Вилка =. 93, F (11, 921) = 5,40, p <0,001). Невладельцы получили оценку коммуникативных навыков ( F (1931) = 24,39, p <0,001, d = 0,32) и сочувствия ( F (1 931) = 9,09, p = 0,003, d = 0,20) выше собственников. Владельцы практик получили оценку навыков личного управления ( F (1 931) = 15,18, p <0,001 d = 0,26) и здравого смысла ( F (1 931) = 17,78, p <.001, д = 0,28) выше, чем у несобственников.
Есть ли различия между типами практикующих?
Наблюдалась значительная разница между типами занятий (лямбда Уилка = 0,91, F (33, 2764,23) = 2,70, p <0,001). Те, кто занимался мелкими животными, оценили коммуникативные навыки выше, чем те, кто практиковал у лошадей (HSD Тьюки, p <0,04 d = 0,49) и смешанных животных ( p <0,04 d = 0,24).Коневоды оценили критическое и творческое мышление значительно выше, чем практикующие смешанные животные ( p = 0,03, d = 0,49). Специалисты по мелким животным оценили эмпатию значительно выше, чем специалисты по кормлению животных (p <0,01, d = 0,83) и лошади ( p <0,01, d = 0,51). Наконец, практикующие лошади оценили здравое суждение значительно выше, чем практикующие мелкие животные ( p = 0,04, d = 0.43).
Есть ли различия между статусом студента и статуса занятости?
Были различия в том, как атрибуты оценивались в зависимости от статуса студента / занятости (Лямбда Уилка = 0,87 F (44, 4558,42) = 2,91, p <0,001). Студенты DVM оценили альтруизм значительно выше, чем практикующие (HSD Тьюки, p = ,001, d = 0,36), студенты и практики DVM оценили коммуникативные навыки значительно выше, чем преподаватели (оба p s =.001, d ‘s = 0,58 и 0,45 соответственно), а студенты DVM оценили сотрудничество выше, чем практикующие врачи, преподаватели и государственные ветеринары (все p s <0,05, d s = 0,31, 0,42 и 0,52 соответственно). Преподаватели, государственные ветеринары и практики оценили навыки критического мышления значительно выше, чем студенты DVM (все p s <0,05, d s = 0,78, 0,47 и 0,62 соответственно). Практики оценили сочувствие значительно выше, чем преподаватели (p =.003, д = 0,43). Ветеринары в отрасли оценили навыки лидерства / наставничества значительно выше, чем практикующие врачи и студенты DVM (оба: p s <0,05, d s = 0,58 и 0,51 соответственно). Наконец, преподаватели получили значительно больше баллов по самооценке, чем студенты DVM, практикующие врачи и государственный ветеринар (все p s <0,05, d s = 0,39, 0,45 и 0,57 соответственно).
Есть ли различия между возрастными группами?
Существовали различия в том, как респонденты в разных возрастных категориях оценивали атрибуты (Лямбда Вилка =.89 F (44, 4963,95) = 3,58, p <0,001). Апостериорные тесты (Tukey HSD) показали, что респонденты в возрасте 20–30 лет, респонденты в возрасте 31–40 лет и респонденты в возрасте 41–50 лет показали значительно более высокие показатели коммуникативных навыков, чем оба человека в возрасте 51–60 лет (все p s < 0,001, d ‘s = 0,46, 0,46, 0,34 соответственно) и старше 61 года (все p s <0,001, d s = 0,55, 0,54, 0,44 соответственно). Респонденты в возрасте 20–30 лет получили значительно более высокие оценки навыков сотрудничества, чем все другие возрастные категории, за исключением лиц старше 61 года (все p s <.01, d ’s = 0,28, 0,38, 0,29). У 31–40 и 41–50 лет навыки критического и творческого мышления были значительно выше, чем у 20–30-летних (оба: p, s <0,02, d s = 0,32, 0,26). У молодых людей в возрасте 51–60 лет этическое поведение значительно выше, чем у людей в возрасте 20–30 и 31–40 лет (все p, s <0,01, d ’s = 0,39, 0,31). Категория> 61 год получила более высокий балл по знанию профессии ветеринара, чем группа 51–60 лет ( p =.03, д = 0,29).
Механические характеристики нового протеза задней ступеньки при двояковогнутых дефектах гленоида – Penn State
@article {d87c24ead3854287b7374a945dcf4138,
title = “Механические характеристики нового протеза задней ступеньки при двояковогнутых
дефектах суставов”, 95 = 808 Актуальность проблемы: Дефекты заднего гленоида увеличивают риск расшатывания гленоидного компонента после тотального эндопротезирования плечевого сустава (TSA). Целью данной работы было оценить механические характеристики нового гленоидного протеза для задней ступени, предназначенного для компенсации двояковогнутого (тип B2) гленоида. дефекты.Два прототипа ({“} Poly-step {“} и {“} Ti-step {“}) были сконструированы путем прикрепления ступенчатых блоков из полиэтилена или титана к стандартным (STD) протезам гленоида. Мы предположили, что механические характеристики экспериментальных протезов при наличии дефекта B2 будут аналогичны характеристикам протеза STD в отсутствие дефекта. Методы. Пятнадцать образцов нормального плеча были последовательно нагружены при моделировании мышечной активности, при этом измерялась деформация перигленоидной кости. В 5 образцах эндопротезирование выполнено протезом гленоида ЗППП.В оставшихся 10 образцах гленоидный дефект 20 ° B2 был создан до выполнения артропластики протезами Poly-step или Ti-step. Результаты. Вызванные нагрузкой перигленоидные деформации после TSA с протезами STD или Poly-step не показали статистических различий по сравнению с нативными суставами (P> 0,05). Задний дефект уменьшил деформацию верхнего гленоида по сравнению с интактными образцами (P <0,05). Изменение деформаций после имплантации протеза Poly-step при наличии двояковогнутого дефекта гленоида не отличалось от изменения, вызванного имплантацией протеза STD при отсутствии дефекта.Напротив, деформации после имплантации протеза Ti-step статистически отличались от деформации, вызванной протезами STD и Poly-step (P <0,05). Выводы: протез Poly-step может быть жизнеспособным вариантом для лечения дефектов заднего гленоида. ",author =” Киран, {Ятин М.} и Льюис, {Грегори С.} и Шарки, {Нил А.} и Армстронг. , {April D.} “,
note =” Информация о финансировании: Финансирование проекта было предоставлено грантом 07-006 Фонда ортопедических исследований и образования А.Д.А. “,
год =” 2012 “,
месяц = янв,
doi =” 10.1016 / j.jse.2010.12.008 “,
language =” Английский (США) “,
volume =” 21 ” ,
pages = “105–115”,
journal = “Журнал хирургии плеча и локтя”,
issn = “1058-2746”,
publisher = “Mosby Inc. “,
number = ” 1 “,
}
Frontiers | Аудиометрические характеристики пациентов с гиперакузией
Введение
Гиперакузия – это нарушение слуха, которое характеризуется «необычной толерантностью к повседневным звукам» (1), «ненормально сниженной толерантностью к звукам окружающей среды» (2) или «аномально повышенной звуковой активностью в слуховых путях» (3 ).Многие пациенты описывают, что повседневные звуки, то есть звуки, которые обычно считаются нормальными по громкости и удобными для прослушивания, являются слишком громкими или невыносимо громкими, вызывая у них дискомфорт или даже боль. Другими формами снижения звуковой толерантности являются мизофония (сильная неприязнь к звукам) или фонофобия (боязнь звуков), когда определенные звуки вызывают отвращение независимо от интенсивности звука (3). С другой стороны, при гиперакузии проблемы обычно связаны с интенсивностью звука, а не ограничиваются конкретными типами звуков (3, 4).
Гиперакузия может оказывать сильное влияние на качество жизни, так как часто приводит к изменениям в поведении, таким как избегание громких ситуаций, социальных взаимодействий, общественного транспорта, все это препятствует способности пациентов вести нормальный образ жизни. Что касается распространенности гиперакузии, в литературе сообщается об определенном диапазоне, например, 2% (5), 8,6% (6) или даже 15,2% (7). Однако даже самая консервативная оценка в 2% указывает на то, что это довольно частое заболевание, которым страдают миллионы.
Hyperacusis показывает высокую степень сопутствующего заболевания фантомным слуховым ощущением тиннитуса. По оценкам, 86% пациентов с гиперакузией также ощущают шум в ушах (4). Однако только около 27-40% (3, 8, 9) людей с тиннитусом также сообщают о симптомах гиперакузии, но также сообщается о более высокой распространенности – 79% (10). Однако обратите внимание, что последнее исследование было основано на гораздо меньшей выборке, чем первое. Более того, у пациентов с шумом в ушах с нормальным порогом слуха (HT), как сообщалось, наблюдалось снижение ЛПНП и повышенный рост громкости, тогда как у пациентов с шумом в ушах с потерей слуха такие признаки гиперакузии в среднем не наблюдались (11).Таким образом, было высказано предположение, что шум в ушах и гиперакузия могут иметь общую этиологию или могут быть вызваны одним и тем же патологическим механизмом, например, повышенным усилением слуховой системы.
Так как гиперакузия характеризуется аномальным восприятием громкости, измерения уровней дискомфорта от громкости (LDL) и роста громкости были использованы для изучения гиперакузии. Anari et al. (4) изучили 100 пациентов с гиперакузией. У большинства пациентов была нормальная или почти нормальная ГТ. ЛПНП были измерены на уровне 0.5, 1, 2, 3 и 4 кГц, и были одинаковыми по частотам, в среднем от 75 до 80 дБ HL, таким образом, показывая снижение по сравнению с нормальными значениями, которые составляют порядка 100–105 дБ HL (12). Об аналогичном снижении уровня ЛПНП у субъектов с гиперакузией сообщили Formby et al. (13) для ЛПНП, измеренных на частотах 1, 2, 4 и 8 кГц. До сих пор не сообщалось о ЛПНП на частотах ниже 0,5 кГц, и ни одно исследование не исследовало весь диапазон аудиометрических частот.
Рост громкости у субъектов с гиперакузией изучали Брэнди и Линн (14) и Норена и Чери-Кроз (15).Брэнди и Линн измерили рост громкости для тона 1 кГц у 25 испытуемых с гиперакузией. По сравнению с контрольной группой они продемонстрировали как более резкий рост воспринимаемой громкости, так и более низкое значение дискомфорта от громкости. Норена и Чери-Кроз исследовали рост громкости на трех разных частотах, которые были выбраны для каждого участника на основе их аудиограммы. У всех участников была потеря слуха на высоких частотах, и поэтому одна частота была выбрана так, чтобы находиться в области потери слуха, одна – на краю аудиограммы, а одна – на низких частотах, где слух был нормальным или почти нормальным.Средняя картина для восьми участников исследования заключалась в том, что рост громкости был аномально резким на всех трех частотах. Интересно, что уровень дискомфорта был примерно одинаков для всех трех частот, хотя HT значительно различались. Взятые вместе, эти результаты указывают на ненормальную обработку звуков при гиперакузии и, возможно, на определенный не зависящий от частоты уровень общего дискомфорта. Однако частоты ниже 0,5 и выше 4 кГц еще не исследовались систематически, и поэтому остается неясным, действительно ли уровни дискомфорта показывают такую закономерность.
Здесь мы сообщаем HT и LDL группы из 381 пациента с первичной жалобой на гиперакузию. И HT, и LDL измерялись в диапазоне от 125 до 8 кГц. Кроме того, мы также сравнили результаты ЛПНП пациентов с контрольной популяцией, чтобы исследовать чувствительность и специфичность ЛПНП как меры гиперакузии.
Материалы и методы
Пациентов
Это исследование представляло собой ретроспективный анализ анонимных данных, которые регулярно собирались у пациентов, посещавших Лондонский центр тиннитуса и гиперакузии в период с 1979 по 2012 год.В базе данных был обнаружен триста восемьдесят один пациент (170 женщин и 211 мужчин) с первичной жалобой на гиперакузию. Всем пациентам при приемном обследовании были выполнены аудиометрия и определение ЛПНП. Диагноз гиперакузии был установлен на основании истории болезни пациента и описания симптомов. Средний возраст женщин составлял 47,2 ± 15,7 года, средний возраст мужчин составлял 40,8 ± 13,7 года, что дает общий средний возраст 43,9 ± 15,0 лет.
Аудиометрия
Все измерения проводились в звукоизоляционной кабине с использованием калиброванного клинического аудиометра (Kamplex KC 30) с наушниками Telephonics TDH 39.Все аудиометрические тесты проводились одним человеком (Жаклин Шелдрейк) по единому протоколу для всех пациентов. ГТ и ЛПНП испытуемых измерялись при 0,125, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6 и 8 кГц. ЛПНП измерялись путем представления чистых тонов нарастающего уровня длительностью 0,5 с (с шагом 5 дБ), и пациентов просили указать, когда они не хотят, чтобы им предъявлялся следующий звук. Затем уровень, на котором был остановлен тест, принимали за ЛПНП. Если ЛПНП не был достигнут до максимального выходного уровня аудиометра (90, 110, 120, 120, 120, 120, 120 и 100 дБ HL для 0.125, 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6 и 8 кГц соответственно), мы заменили соответствующий LDL на максимальный выходной уровень плюс 5 дБ.
Анализ данных и статистический тест
Все данные о пациентах хранились в базе данных, а затем импортировались в SciPy и Matlab для дальнейшего анализа, например, вычисления средних значений, медиан, SD, построения гистограмм и функций кумулятивного распределения. Для анализа распределения ЛПНП и ГТ каждого уха было вычислено среднее значение каждой меры для каждого уха для диапазона частот 0.5–6 кГц. Этот ограниченный частотный диапазон был выбран, поскольку максимальный выход нашего аудиометра был постоянным (120 дБ HL) в этом диапазоне. Затем мы вычислили гистограммы из этих средних значений.
Корреляции были проанализированы с использованием коэффициента корреляции Пирсона, который рассчитывается с использованием
r = ∑i = 1n (xi − x¯) (yi − y¯) ∑i = 1n (xi − x¯) 2∑i = 1n (yi − y¯) 2, где n – количество примеров, x и y – проверенные величины, а x¯ и y¯ – соответствующие средние x¯ = 1n∑i = 1nxi.Коэффициент корреляции находится в диапазоне от -1 до 1, где -1 указывает на совершенную антикорреляцию, а 1 – на идеальную корреляцию.
Кривые рабочих характеристик приемника (ROC) были построены для визуализации чувствительности и специфичности ЛПНП в качестве диагностических инструментов для гиперакузии. Кривые ROC являются обычным инструментом для визуализации количества истинных и ложных срабатываний теста для всех возможных значений порога дискриминации. Здесь мы основали различение на значениях ЛПНП, причем значения до порогового значения классифицируются как гиперакузия, а более высокие значения – как нормальные.Чтобы построить кривые ROC, мы таким образом определили для каждого порогового значения ЛПНП (от 0 до 120 дБ HL), сколько процентов пациентов (истинно положительные результаты) и контрольной группы (ложные положительные результаты) имели уровень ЛПНП ниже или равный пороговому значению. . Таким образом, вдоль кривых ROC порог увеличивается, и можно увидеть компромисс между обнаружением (истинные срабатывания) и ложными срабатываниями (ложные срабатывания). Специфичность тогда просто дается 1 – ложные срабатывания.
Сравнение с нормативными значениями ЛПНП
Нормативные данные LDL были получены из графиков, опубликованных в Ref.(12).
Результаты
Мы измерили и проанализировали ГТ и ЛПНП у 381 пациента с гиперакузией. Восемьдесят шесть процентов пациентов также сообщили о тиннитусе. В среднем пациенты имели нормальные HT (т.е. ≤20 дБ HL) на низких частотах и умеренную потерю слуха в диапазоне высоких частот (HT 20-40 дБ HL на 4-8 кГц), см. Рисунок 1A. Напротив, средние значения ЛПНП были почти постоянными во всем частотном диапазоне, со значениями около 85 дБ HL (диапазон 78–87 дБ HL). По сравнению с нормативными оценками Шерлока и Формби (12), средний уровень ЛПНП в нашей группе пациентов, таким образом, снизился на 15.7–17,8 дБ для 0,5–4 кГц (см. Также таблицу 1). Практически такая же картина ЛПНП с немного более низкими значениями ЛПНП наблюдалась, когда мы анализировали уши только с нормальной HT, то есть HT ≤20 дБ HL от 125 до 8 кГц (Рисунок 1B; 37% всех протестированных ушей). Наконец, мы усреднили HT и LDL для каждого уха по частотам от 0,5 до 6 кГц (поскольку выходной предел аудиометра составлял 120 дБ HL для всех этих частот), чтобы получить распределения средних HT (рис. 1C) и средних значений LDL ( Рисунок 1D).
Рисунок 1.Пороги слуха и уровни дискомфорта по громкости (ЛПНП) . (A) Средние пороги слышимости (черный) и ЛПНП (серый) всех пациентов. Планки погрешностей обозначают ± 1 стандартное отклонение. Планки погрешностей обозначают ± 1 стандартное отклонение. Пунктирной линией обозначены ЛПНП контрольной группы с нормальным порогом слышимости по Шерлоку и Формби (12). (B) Средние пороги слышимости (черный) и ЛПНП (серый) подгруппы пациентов с клинически нормальными порогами слуха. Планки погрешностей обозначают ± 1 стандартное отклонение. (C) Распределение порогов слышимости.Для каждого уха рассчитывался средний порог слышимости в диапазоне частот 0,5–6 кГц. (D) Распределение ЛПНП. Для каждого уха был рассчитан средний ЛПНП для диапазона частот 0,5–6 кГц.
Таблица 1 . Средние значения ЛПНП всех пациентов из подгруппы пациентов с нормальным порогом слуха и нормативные оценки ЛПНП из исследования Шерлока и Формби (12) .
Поскольку диапазон значений ЛПНП был удивительно большим, мы также проанализировали распределение ЛПНП на всех частотах.Самые низкие значения были около 30 дБ HL, только очень немногие пациенты показали дискомфорт на еще более низких уровнях (рис. 2). Удивительно, но для небольшой части пациентов уровень ЛПНП не мог быть достигнут до предела интенсивности аудиометра (рис. 2). Однако эта «проблема» была наиболее заметной при 125 Гц и 8 кГц, где аудиометр достиг только 90 и 100 дБ HL соответственно. Распределения имели удивительно похожую форму на всех частотах, что еще раз указывает на то, что симптомы гиперакузии могут не зависеть от частоты.
Рисунок 2. Распределение ЛПНП по отдельным частотам . Распределение ЛПНП показано серыми полосами, результаты, при которых ЛПНП не может быть достигнут до предела интенсивности аудиометра, разделены пунктирными черными линиями. Сплошная черная линия обозначает средний ЛПНП.
Значения уровня дискомфорта при громкости также могут быть полезны для клинической оценки гиперакузии. Поэтому мы сравнили данные наших пациентов с нормативными значениями ЛПНП, сообщенными Шерлоком и Формби (12), которые измерили ГТ и ЛПНП у 55 участников с нормальным слухом и без каких-либо известных проблем со слухом.Результаты показаны на Рисунке 3. Кумулятивные распределения значений ЛПНП для всех пациентов (черная линия), пациентов с нормальной ГТ (серые линии) и контрольной группы (черные пунктирные линии) при 0,5, 1, 2 и 4 кГц. показаны на верхних панелях. Кумулятивные функции распределения показывают очень похожую форму для пациента и контрольной группы, при этом распределение ЛПНП пациента просто смещено в сторону более низкой интенсивности звука. На основе кумулятивных распределений мы построили кривые ROC (см. Материалы и методы), чтобы визуализировать характеристики дискриминации, которые могут быть достигнуты с помощью (чисто) диагностики гиперакузии на основе ЛПНП, просто классифицируя ЛПНП ниже или равный определенному порогу как гиперакузу. , и более высокий уровень ЛПНП, как обычно.Результирующие кривые ROC для всех возможных пороговых значений показаны на нижних панелях рисунка 3. Горизонтальные пунктирные линии при 90% истинных положительных результатов помогают определить чувствительность, а вертикальные пунктирные линии при 10% ложных положительных результатах служат наглядным пособием для оценки специфичности. . Этот анализ был проведен для всех пациентов в сравнении с контрольной группой (черные линии) и только для пациентов с нормальной ГТ по сравнению с контрольной группой (серые линии). Последний анализ был включен, поскольку у контрольной группы также был нормальный слух. Кривые ROC показывают, что существует значительный компромисс между обнаружением гиперакузии и ложными тревогами.Чтобы добиться правильной классификации пациентов с гиперакузией на 90%, необходимо принять около 40–50% ложноположительных результатов (рисунок 3 и таблица 2).
Рис. 3. Сравнение ЛПНП пациентов с контрольной группой с нормальным слухом ( 12). Верхние панели: Кумулятивное распределение ЛПНП. Черные сплошные линии – все пациенты; серые сплошные линии – пациенты с нормальным порогом слуха; черные пунктирные линии – контрольная группа. Пунктирными линиями обозначены уровни 10 и 90%.Нижние панели: кривые рабочих характеристик приемника (см. Материалы и методы). Черные сплошные линии – все пациенты по сравнению с контрольной группой; серые сплошные линии – пациенты с нормальным порогом слуха по сравнению с контрольной группой. Пунктирные линии указывают на 90% истинных положительных и 10% ложных положительных результатов. Панели (A – D) показывают данные для 500, 1000, 2000 и 4000 Гц соответственно.
Таблица 2 . Пороговые значения ЛПНП для правильной классификации не менее 90% пациентов с гиперакузией и соответствующий процент ложноположительных результатов .
Чтобы исследовать связь между гиперакузией и потерей слуха, мы сначала построили график средних значений ЛПНП (усредненных для каждого уха через 0,5–6 кГц) в зависимости от усредненных значений HT (рис. 4A). Интересно, что не было очевидной зависимости ЛПНП от ГТ, за исключением того факта, что ЛПНП не может быть ниже ГТ, что также может быть основным фактором положительной корреляции между ЛПНП и ГТ, которую мы обнаружили ( r = 0,36, p <0,01).Мы проанализировали взаимосвязь далее, сгруппировав результаты отдельных измерений HT (независимо от частоты и пациентов) по категориям потери слуха шириной 20 дБ и вычислив соответствующие средние значения ЛПНП для каждой категории потери слуха. Этот анализ показал аналогичную положительную связь между HT и LDL (рис. 4B). Наконец, мы определили ЛПНП для четырех разных подгрупп пациентов, выбранных с различной степенью потери слуха. Пациенты были отобраны таким образом, чтобы все уши имели нормальные значения HT до 2 кГц.На частотах 4 кГц и выше они показали разную степень потери слуха. Средние аудиограммы показаны пунктирными линиями на рис. 4C, а соответствующие ЛПНП - сплошными линиями. С увеличением потери слуха на высоких частотах, ЛПНП также немного увеличиваются в области потери слуха, хотя и в гораздо меньшей степени, чем HT. Более того, особенно значения ЛПНП на 6 кГц были почти идентичны для трех различных степеней потери слуха, показывая, что в этом случае потеря слуха может быть исключена как определяющий фактор гиперакузии.
Рис. 4. Связь между ЛПНП и порогом слышимости . (A) Средние значения ЛПНП (0,5–6 кГц) по сравнению со средними порогами слышимости (0,5–6 кГц) для всех участников. Обнаружилась значимая положительная корреляция между средним порогом слышимости и средним уровнем ЛПНП ( р = 0,36, р <0,001). (B) Средние значения ЛПНП для разных категорий порога слышимости. Пороги слуха (все пациенты и все частоты) были объединены с использованием интервалов 20 дБ, начиная с -10 дБ HL, и средний уровень ЛПНП был вычислен для каждого интервала.Пунктирная линия обозначает идентичность. Планки погрешностей составляют ± 1 стандартное отклонение. Такая же связь между порогом слышимости и ЛПНП наблюдалась в этом анализе. Планки погрешностей обозначают ± 1 стандартное отклонение. (C) Средние пороги слышимости (пунктирные линии) и ЛПНП (сплошные линии) групп пациентов, отобранных с различной степенью высокочастотной потери слуха (см. Текст). У трех групп с потерей слуха были почти одинаковые уровни ЛПНП в области потери слуха, которые были немного выше по сравнению с группой без потери слуха.Планки погрешностей обозначают ± SEM.
Обсуждение
В этом исследовании мы проанализировали аудиометрические данные 381 пациента с первичной жалобой на гиперакузию. Мы обнаружили, что в среднем ЛПНП почти плоские на частотах от 125 до 8 кГц и уменьшаются примерно на 16–18 дБ по сравнению с контрольной группой (12), что указывает на определенное обобщенное, частотно-независимое искажение слуховой обработки или громкости. оценка. Таким образом, наши результаты дополняют и расширяют результаты предыдущих исследований, в которых такая же картина наблюдалась для диапазона частот от 0. От 5 до 4 кГц (4) или от 1 до 8 кГц (13). Они также хорошо согласуются с результатами Norena и Chery-Croze (15), которые изучали рост громкости и обнаружили, что звуки оцениваются как неудобно громкие примерно с одинаковой интенсивностью на всех трех исследованных частотах.
По нашим данным, был большой разброс значений ЛПНП, который у некоторых пациентов мог составлять всего 30 дБ HL, тогда как для некоторых пациентов ЛПНП не был достигнут до предела интенсивности аудиометра. Таким образом, значения ЛПНП не всегда могут адекватно отражать субъективное восприятие гиперакузии, поскольку все пациенты обращались за лечением по поводу проблем со звуковой чувствительностью.Это может быть связано с тем, что мы измеряли ЛПНП с использованием стимулов чистого тона, а реакция на чистые тона могла лишь в определенной степени отражать восприятие звуков реального мира. Чистые тона являются узкополосными, тогда как звуки реального мира обычно включают широкий частотный диапазон, который также может влиять на то, насколько громко они воспринимаются при той же интенсивности звука. Интересно, что когда пациенты с гиперакузией тестировались с использованием естественных звуков, таких как лай собаки или плач ребенка, ЛПНП часто были значительно ниже, чем для чистых тонов (4), что позволяет предположить, что естественные звуки могут быть более подходящими для количественной оценки проблем с чувствительностью к звуку.
Путем сравнения значений ЛПНП у пациентов со значениями референсной популяции с нормальным слухом [данные Шерлока и Формби (12)], мы оценили чувствительность и специфичность измерений ЛПНП для диагностики гиперакузии. Особенно низкие значения ЛПНП, например, ЛПНП ниже 70 дБ HL, были высокоспецифичными для гиперакузии, но в целом значения ЛПНП не показали требуемой степени чувствительности или специфичности, чтобы служить единственным диагностическим показанием для гиперакузии. В литературе было высказано предположение, что ЛПНП ниже 100 дБ HL может указывать на гиперакузию (16) или ЛПНП ниже 90 дБ HL, по крайней мере, на двух частотах (17).Хотя эти значения примерно соответствуют пороговым значениям для «обнаружения» 90% случаев гиперакузии в нашем наборе данных (таблица 2), наш результат показывает, что такая эффективность обнаружения связана с высоким уровнем ложных срабатываний, что указывает на то, что это может быть сложно. вывести значение критерия для диагностики гиперакузии. Более того, результаты измерения ЛПНП также могут зависеть от инструкций, данных пациенту, и, возможно, также от уровня доверия между клиницистом и пациентом. Следовательно, измерения ЛПНП могут быть только одним из аспектов диагностики гиперакузии в дополнение к другим симптомам, таким как раздражение, дискомфорт и страх перед звуком, как это предлагается, например, в Andersson et al.(18).
В среднем у наших пациентов с гиперакузией наблюдалась легкая высокочастотная потеря слуха, но разброс был большим, что аналогично результатам Anari et al. (4). В нашей выборке пациентов примерно одна треть протестированных ушей имела HT в пределах нормального диапазона (т.е. ≤20 дБ HL до 8 кГц), а остальные пациенты охватили весь диапазон от легкой до тяжелой потери слуха. Таким образом, мы не обнаружили специфического аудиометрического паттерна, связанного с гиперакузией, но мы можем сделать вывод, что потеря слуха, по крайней мере в виде увеличения HT, не требуется для развития гиперакузии. Если бы потеря слуха была необходима для гиперакузии, можно было бы также ожидать отрицательной корреляции между ГТ и ЛПНП, но мы обнаружили противоположную картину в виде умеренной положительной корреляции. Следовательно, если гиперакузия была вызвана повреждением улитки, как можно было бы предположить, основываясь на связи между шумом в ушах и гиперакузией, это должно быть повреждение улитки, которое не обязательно влияет на HT. Такая «скрытая потеря слуха», то есть деафферентация волокон слухового нерва без постоянных сдвигов HT, недавно была зарегистрирована у мышей и морских свинок после воздействия шума (19, 20), и недавнее исследование также показало, что мыши с таким типом Повреждение улитки показывает признаки гиперакузии при измерении акустического вздрагивания (21).
Важное различие между пациентами с первичной жалобой на гиперакузию и пациентами с первичной жалобой на шум в ушах, по-видимому, заключается в доле пациентов с нормальной АГ. В нашей выборке пациентов с гиперакузией 27,5% пациентов имели нормальную ГТ в обоих ушах, что значительно выше, чем доля пациентов с тиннитусом с нормальным слухом, которая составляет около 7-8% (22, 23). Более того, средние значения HT на 6–8 кГц выборки из 803 пациентов с тиннитусом, как сообщается, составляют около 50 дБ HL (24), тогда как наша группа с гиперакузией показала только HT около 30 дБ HL на этих частотах, демонстрируя четкие аудиометрические различия. между тиннитусом и пациентами с гиперакузией.Также следует отметить, что ЛПНП у пациентов с первичной жалобой на шум в ушах, как правило, находятся в пределах нормы (13, 25). Более того, характер изменений восприятия громкости, связанных с гиперакузией, в наших данных кажется примерно постоянным во всем частотном диапазоне и не связан с характером или степенью потери слуха. Это резко контрастирует с тиннитусом, когда высота ощущения находится в частотном диапазоне потери слуха (24, 26, 27), и пациенты обычно описывают узкополосные звуки (28).Это несоответствие может быть важным для оценки связи между гиперакузией и тиннитусом. Эти два явления часто считаются связанными, поскольку они часто возникают вместе, а также было высказано предположение, что гиперакузия может быть предвестником шума в ушах (6, 29). Однако несходство частотности искажений восприятия и различия в степени потери слуха ставят под сомнение гипотезы об общем механизме.
Наши данные показывают, что гиперакузия характеризуется общим повышением чувствительности или реакции на звук во всем диапазоне слуха.Однако основные механизмы, вызывающие это явление, еще предстоит определить. В определенной степени наши аудиометрические результаты показывают, что гиперакузия может быть вызвана дисфункцией центральной, а не периферической слуховой системы. Однако периферический фактор, не учтенный нашими измерениями, – это обратная связь с внешними волосковыми клетками. Возможно, нарушение эфферентной обратной связи может способствовать гиперакузии, поскольку эфферентная система обычно снижает реакции улитки и слухового нерва на громкие звуки (30).Измерение эфферентной функции, например, посредством контралатерального подавления опоакустической эмиссии (30), к сожалению, выходит за рамки нашего исследования. С другой стороны, пороги акустических рефлексов у пациентов с гиперакузией оказались в пределах нормы (4, 14), что позволяет предположить, что изменения в ядрах слухового ствола мозга, участвующие в этом рефлексе, не способствуют гиперакузии. Это контрастирует с тиннитусом, который связывают с изменениями в ядре улитки (31, 32).
Недавние исследования, в которых использовались беруши для имитации кондуктивной тугоухости у добровольцев с нормальным слухом в течение нескольких дней, удалось пролить некоторый свет на предполагаемые механизмы гиперакузии.После ношения беруши в течение нескольких дней участники исследования оценили звуки как громче, чем раньше, особенно рейтинговые категории, такие как «громкий» и «слишком громкий», сместились на несколько деикбелей (33, 34). Кроме того, большинство субъектов также сообщали о том, что слышали фантомные звуки (шум в ушах) после нескольких дней слуховой депривации, вызванной берушами (35). Все изменения были полностью обратимы, повышенная громкость вернулась к норме в течение нескольких часов после извлечения беруши. Интересно, что изменения громкости происходили также на частотах, где ушные вкладыши не обеспечивали значительного затухания (33, 34), и даже для звуков, поступающих в ухо, которое оставалось открытым, когда заткнуто только одно ухо (34).Эти результаты предполагают, что оценка громкости может происходить на довольно высоком уровне слуховой системы путем объединения частот и ушей. Изменения воспринимаемой громкости могут быть вызваны изменениями определенного «основного усиления» в слуховой системе, что вызовет одинаковые изменения по частотам. Такой механизм может также объяснить структуру ЛПНП, наблюдаемую у пациентов с гиперакузией. Более того, эти исследования демонстрируют, что беруши и, возможно, избегание звуков могут усугубить гиперакузию.
Недавнее нейровизуализационное исследование показало увеличение вызванных звуком нейронных ответов в слуховом среднем мозге, таламусе и коре головного мозга у субъектов с гиперакузией (36). Такое увеличение вызванной звуком активации нейронов может отражать усиление нейронального ответа, что было предложено в качестве предполагаемого механизма гиперакузии (37). Какие факторы могут привести к такому патологическому увеличению ответной реакции, пока остается неясным. Тот факт, что однократный акустический шок может привести к длительным симптомам гиперакузии (38), указывает на то, что пластические изменения в головном мозге, приводящие к гиперакузии, могут происходить быстро.Более того, недавнее исследование на мышах показывает, что мозг может быть более уязвим для развития гиперакузии во время развития, поскольку временная кондуктивная потеря слуха у молодых мышей вызывает поведение, подобное гиперакузии, и даже повышенную восприимчивость к аудиогенным припадкам, которые продолжаются во взрослом возрасте (39). Насколько хорошо такие результаты на животных передаются людям, еще предстоит определить. Мы надеемся, что представленный здесь исчерпывающий набор данных вдохновит на дальнейшие исследования механизмов гиперакузии, включая оценку потенциальных моделей животных и теоретические исследования с использованием компьютерных моделей.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Авторы хотели бы поблагодарить Николаса Ли за помощь в идентификации пациентов с гиперакузией в базе данных. RS был поддержан грантом Британской ассоциации тиннитуса.
Список литературы
1.Вернон Дж. Патофизиология шума в ушах: частный случай – гиперакузия и предлагаемое лечение. Am J Otol (1987) 8 : 201–2.
PubMed Аннотация | Google Scholar
2. Багули Д., Андерссон Г. Гиперакузия: механизмы, диагностика и лечение . Сан-Диего, Калифорния: Plural Pub (2007).
Google Scholar
3. Ястребов П.Дж., Хейзелл Д.В.П. Повторная тренировка тиннитуса: внедрение нейрофизиологической модели . Кембридж: Издательство Кембриджского университета (2004).
Google Scholar
4. Анари М., Аксельссон А., Элиассон А., Магнуссон Л. Гиперчувствительность к звуку – данные анкетирования, аудиометрия и классификация. Scand Audiol (1999) 28 : 219–30. DOI: 10.1080 / 0105039953
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
5.Sammeth C, Preves D, Brandy W. Hyperacusis: тематические исследования и оценка электронных устройств подавления громкости как лечебный подход. Scand Audiol (2000) 29 (1): 28–36. DOI: 10.1080 / 010503
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
6. Андерссон Г., Линдвалл Н., Хурсти Т., Карлбринг П. Гиперчувствительность к звуку (гиперакузия): исследование распространенности, проведенное через Интернет и по почте. Int J Audiol (2002) 41 : 545–54. DOI: 10.3109 / 14920
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
7. Fabijanska A, Rogowski M, Bartnik G, Skarzynski H. Эпидемиология шума в ушах и гиперакузии в Польше. Труды Шестого Международного семинара по тиннитусу . Лондон: Центр тиннитуса и гиперакузии (1999). п. 569–71.
Google Scholar
8.Нельсон Дж. Дж., Чен К. Связь шума в ушах, гиперакузии и потери слуха. Ухо, нос, горло, J (2004) 83 : 472–6.
PubMed Аннотация | Google Scholar
12. Шерлок Л.П., Формби С. Оценки громкости, дискомфорта от громкости и слухового динамического диапазона: нормативные оценки, сравнение процедур и надежность повторного тестирования. J Am Acad Audiol (2005) 16 : 85–100.DOI: 10.3766 / jaaa.16.2.4
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
13. Формби С., Голд С.Л., Кизер М.Л., Блок К.Л., Хоули М.Л. Вторичные выгоды от терапии по переобучению тиннитуса: клинически значимое повышение уровня дискомфорта при повышении громкости и расширение слухового динамического диапазона. Семин Хир (2007) 28 : 227–60. DOI: 10,1055 / с-2007-9
CrossRef Полный текст | Google Scholar
14.Бренди WT, Линн JM. Аудиологические находки у субъектов с гиперакузией и без гиперакузии. Am J Audiol (1995) 4 : 46–51. DOI: 10.1044 / 1059-0889.0401.46
CrossRef Полный текст | Google Scholar
16. Генри Дж., Ястребов М., Ястребофф П., Шехтер М., Фаусти С. Оценка пациентов для лечения с помощью терапии по переподготовке тиннитуса. J Am Acad Audiol (2002) 13 (10): 523–44.
PubMed Аннотация | Google Scholar
17.Гольдштейн Б., Шульман А. Шум в ушах – гиперакузия и тест уровня дискомфорта по громкости – предварительный отчет. Int Tinnitus J (1996) 2 : 83–9.
PubMed Аннотация | Google Scholar
18. Андерссон Г., Багули Д.М., МакКенна Л., Макферран Д. Тиннитус: мультидисциплинарный подход . Лондон: Whurr (2005).
Google Scholar
19. Куджава С.Г., Либерман М.С.Дополнительное оскорбление к травме: дегенерация улиткового нерва после «временной» потери слуха, вызванной шумом. J Neurosci (2009) 29 : 14077–85. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.2845-09.2009
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
20. Фурман А.С., Куджава С.Г., Либерман М.С. Кохлеарная невропатия, индуцированная шумом, избирательна для волокон с низкой частотой спонтанности. J Neurophysiol (2013) 110 : 577–86.DOI: 10.1152 / jn.00164.2013
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
22. Барнеа Дж., Аттиас Дж., Голд С., Шахар А. Тиннитус при нормальной слуховой чувствительности: расширенная высокочастотная аудиометрия и реакции, вызванные слуховым нервом ствола мозга. Аудиология (1990) 29 : 36–45. DOI: 10.3109 / 0020609
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
23.Санчес Т.Г., Медейрос И.Р., Леви С.П., Рамальо Джда Р., Бенто РФ. Тиннитус у нормально слышащих пациентов: клинические аспекты и последствия. Braz J Otorhinolaryngol (2005) 71 : 427–31.
PubMed Аннотация | Google Scholar
24. Генри Дж. А., Мейкл М., Гилберт А. Аудиометрические корреляты тиннитуса: выводы из реестра данных о тиннитусе. В: Hazell J, редактор. VI. Международный семинар по тиннитусу .Лондон: Центр тиннитуса и гиперакузии, Лондон (1999). п. 51–7.
Google Scholar
26. Норена А., Мишил С., Чери-Кроз С., Колле Л. Психоакустическая характеристика спектра шума в ушах: последствия для основных механизмов шума в ушах. Audiol Neurootol (2002) 7 : 358–69. DOI: 10.1159 / 000066156
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
28.Axelsson A, Ringdahl A. Звон в ушах – исследование его распространенности и характеристик. Br J Audiol (1989) 23 : 53–62. DOI: 10.3109 / 0300536890
CrossRef Полный текст | Google Scholar
29. Хейзелл Дж. В. П., Шелдрейк Дж. Б.. Гиперакузия и шум в ушах. В: Аран Дж.М., Дауман Р., редакторы. Труды IV Международного семинара по тиннитусу, Бордо, 1991 . Амстердам: Kugler, Gbedini Publications (1992). п. 245–8.
Google Scholar
30. Guinan JJ. Оливокохлеарные эфференты: анатомия, физиология, функции и измерение эфферентных эффектов у людей. Ear Hear (2006) 27 : 598–607. DOI: 10.1097 / 01.aud.0000240507.83072.e7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
31. Кальтенбах Дж. А., Захарек М. А., Чжан Дж., Фредерик С. Активность в дорсальном ядре улитки хомяков, ранее проверенных на шум в ушах после интенсивного звукового воздействия. Neurosci Lett (2004) 355 : 121–5.
Google Scholar
32. Миддлтон Дж. У., Киритани Т., Педерсен С., Тернер Дж. Г., Шеперд Г. М., Цунопулос Т. Мыши с поведенческими признаками шума в ушах демонстрируют гиперактивность дорсального кохлеарного ядра из-за снижения ГАМКергического ингибирования. Proc Natl Acad Sci USA (2011) 108 : 7601–6.
Google Scholar
33.Formby C, Sherlock LP, Gold SL. Адаптивная пластичность громкости, вызванная хроническим затуханием и усилением акустического фона. J Acoust Soc Am (2003) 114 : 55–8. DOI: 10.1121 / 1.1582860
CrossRef Полный текст | Google Scholar
34. Манро К.Дж., Черепаха С., Шетт Р. Подкорковая пластичность и измененная громкость после кратковременной односторонней депривации: свидетельство множественных механизмов усиления нервной системы в слуховой системе. J Acoust Soc Am (2014) 7 : e35238. DOI: 10.1121 / 1.4835715
CrossRef Полный текст | Google Scholar
35. Schaette R, Turtle C, Munro KJ. Обратимая индукция фантомных слуховых ощущений за счет симуляции односторонней потери слуха. PLoS One (2012) 7 (6): e35238. DOI: 10.1371 / journal.pone.0035238
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
36.Гу Дж.В., Халпин С.Ф., Нам Э.С., Левин Р.А., Мельчер-младший. Тиннитус, снижение толерантности к уровню звука и повышенная слуховая активность у людей с клинически нормальной слуховой чувствительностью. J Neurophysiol (2010) 104 : 3361–70. DOI: 10.1152 / jn.00226.2010
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
37. Цзэн Ф.Г. Модель активной громкости, предполагающая, что шум в ушах – это повышенный центральный шум, а гиперакузия – как усиление нелинейного усиления. Слушайте Res (2013) 295 : 172–9. DOI: 10.1016 / j.heares.2012.05.009
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
39. Сан В., Манохар С., Джаярам А., Кумарагуру А., Фу К., Ли Дж. И др. Кондуктивная потеря слуха в раннем возрасте вызывает аудиогенные судороги и гиперакузию. Слушайте Res (2011) 282 : 178–83. DOI: 10.1016 / j.heares.2011.08.004
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Характеристики ослабления и видимого источника в коре северной части Индийского океана вокруг Шри-Ланки Характеристики ослабления и видимого источника в коре северной части Индийского океана, окружающей Шри-Ланку | Бюллетень сейсмологического общества Америки
Был проведен анализ данных 171 широкополосной записи с вертикальными компонентами 62 удаленных событий на мелководье земной коры в северной части Индийского океана для исследования скорости геометрического затухания у дальних источников и параметра высокочастотного отсекающего фильтра ( каппа) и кажущиеся характеристики источника.Магнитуда события варьировалась от 4,0 до 5,9 в масштабе короткопериодической объемной волны ( м b ), а гипоцентральное расстояние варьировалось от 2,3 ° (260 км) до 14,1 ° (1578 км) для набора данных. Скорость геометрического затухания на дальнем источнике была оценена путем подгонки данных к заранее заданному уравнению затухания в диапазоне частот 0,5–8,5 Гц с использованием метода множественной линейной регрессии. Вторичная регрессия в частотной области на константах, полученных в результате основной (первой) регрессии, была проведена, чтобы найти каппа и вторую точку шарнира трилинейной геометрической функции затухания.Характеристики источников (падение напряжения, частота изломов и моментная величина) выбранных событий были определены с использованием модели Брюна (1970, 1971).
Средняя скорость геометрического затухания на дальнем источнике была определена как R −0,5 ( R – гипоцентральное расстояние) для выбранного диапазона частот, но на низких частотах (ниже примерно 2 Гц) скорость немного ниже, чем в среднем.