Радиотехника мл 6201: Переносные стереомагнитолы ”Радиотехника МЛ-6201” и ”Рига-230”.

Азамат-202
Азамат РМ-202
Азамат РМ-204С
Азамат-302
Амфитон-МР
Амфитон РМ-211С
Арго-002-стерео
Арго-004-стерео
Арго РМ-006С
Aэлита-101
Аэлита-102
Аэлита РМ-204C
Аэлита РМ-208-стерео
Беларусь РМ-220С
Берестье-002-стерео
Берестье-004-стерео
Бирюза-202-стерео
Вега РМ-235С
Вега РМ-235С-1
Вега РМ-238С-2
Вега РМ-250С
Вега РМ-250С-2
Вега РМ-250С-3
Вега РМ-250С-5
Вега РМ-251С
Вега РМ-252С
Вега РМ-252-1С
Вега РМ-253С
Вега РМ-255С
Вега-320
Вега-326
Вега-327
Вега-328-стерео
Вега-331
Вега-332-стерео
Вега-335-стерео
Вега-РМ-338С
Вега РМ-338С-2
Весна-204
Весна-330С-2
Весна РМ-335С
Весна МЛ-6321С
Verfonta-280
Вымпел М-421
Вэф-260-Сигма
Вэф-260-2 (VEF-260-2)
Вэф-280-стерео
Вэф-284-стерео

По алфавиту

• Кассетные стационарные
• Кассетные переносные
• Магнитолы
• Катушечные магнитофоны
• Импортные кассетные магнитофоны
• Импортные магнитолы
• Импортные катушечные магнитофоны
• Радио Tirkun FM

Каталог

• Аудио
• Импортные кассетные
• Импортные катушечные
• Импортные магнитолы
• Кассетные переносные
• Кассетные стационарные
• Катушечные магнитофоны
• Магнитолы
• Это интересно

Андрей Викторович Кустов, разработчик магнитофона Электроника-004

https://youtu. be/GSyl8N5VeuM

Магазин Орбита г. Москва

Это интересно

Смотреть все

Настройка скорости ЛПМ

Легендарный магнитофон из СССР ИЖ 303

Модельный ряд магнитофона Электроника 302-1

Отрывок из каталога новых товаров 1981

Отрывок из каталога новых товаров 1977

Производство топливного газа из источников биомассы методом высокочастотной жидкостной плазмы

Журнал энергетики и энергетики Том 03 № 08 (2015 г.), идентификатор статьи: 58650, 7 стр.
10.4236/jpee.2015.38004

Производство топливного газа из источников биомассы методом высокочастотной плазмы в жидкости0010 1 , Katsunori Kawanishi ¹ , Yoshihiko Makiura ³ , Kazuhiko Kogoh ³ , Kunihiro OHSHIMA ³ , Susumu Katsuen ³

² Факультет автомобильного машиностроения, Государственный университет Макассара, Макассар, Индонезия

³ KURABO Industries Ltd. , Неягава, Япония

Электронная почта: ^* [email protected], ^* [email protected]

Авторские права © 2015 принадлежат авторам и Scientific Research Publishing Inc.

Эта работа лицензирована в соответствии с международной лицензией Creative Commons Attribution (CC BY).

http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

Поступила в редакцию 15 июня 2015 г.; принят 4 августа 2015 г.; опубликовано 7 августа 2015 г.

АННОТАЦИЯ

Целлюлоза — это вид сахарида, который является основным компонентом клеточных стенок растений и, следовательно, представляет собой органическое соединение, которое существует в природе в наибольшем количестве. Цель этого эксперимента — превратить целлюлозу в топливо. Радиочастотная (РЧ) жидкая плазма генерируется в распределенном растворе целлюлозы и растворе глюкозы, и измеряется скорость генерации газа. В то время как водород является основным газом, образующимся при плазменном распаде, также образуются окись углерода, двуокись углерода и легковоспламеняющиеся газы. В водном растворе глюкозы или распределенном растворе глюкозы сам раствор испаряется и разлагается внутри плазмы, но поскольку сахариды нелетучи, они не могут проникнуть в плазму и не подвергаются разложению. Однако, когда целлюлоза находится в концентрации 30 мас.% или более, она становится гранулированной и может непосредственно попадать в плазму в виде твердого вещества, где плазма разлагает саму целлюлозу, значительно увеличивая количество генерируемого газа. Кроме того, спектрометрия излучения плазмы показывает, что раствор после создания плазмы обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет.

Ключевые слова:

Жидкая плазма, радиочастотная плазма, сахариды, водород, разложение

их разрушение и преобразование в химические продукты [1]–[4] или биотопливо [5]–[7], чтобы отказаться от использования ископаемых видов топлива, таких как нефть. Целлюлоза, которая содержится в этих типах несъедобной биомассы, является наиболее распространенным органическим соединением в природе. Однако, поскольку это высокостабильное соединение, включающее гликозидную связь, оно трудно разлагается [8]-[11]. Процесс с использованием фермента, называемого целлюлазой, чаще всего используется для его разложения [12] [13]. Тем не менее, именно энергия водорода, как ожидается, станет основным источником энергии для решения проблем окружающей среды и природных ресурсов [14]-[16]. Несмотря на то, что многие вопросы, такие как методы хранения и транспортировки водорода [17] [18], еще предстоит решить, он существует в большом количестве сырья, а также выбрасываемых материалов, поэтому очень желательно создание эффективной системы восстановления. Если бы природную водородосодержащую составную целлюлозу, которая в изобилии существует на нашей планете, можно было бы использовать непосредственно для создания продуктов на химической основе, таких как пластик или водород, или если бы побочные продукты можно было использовать для одновременного создания химических продуктов с добавленной стоимостью, таких как нанотехнологические материалы или горючие газы, можно было бы осуществить переход, направленный на изменение зависимости производства изделий от нефтепродуктов к тому, что является устойчивым и более экологически безопасным.

Одним из эффективных методов обработки отходов является использование высокоактивного энергетического поля плазмы [19] – [21]. В недавних работах сообщалось о «методе плазмы в жидкости», при котором пузырьки газа образуются в жидкостях под высоким давлением, вызывая химическую реакцию, которая достигает 3500 К [22] [23]. Этот метод жидкой плазмы в настоящее время широко используется. Эта разработка позволяет непосредственно разлагать жидкости плазмой, что позволяет разлагать вредные вещества без катализатора [24][25].

В этом исследовании превращение целлюлозы в топливный газ путем плазменного разложения выполняли с использованием жидкой плазмы на воде, в которой целлюлоза и глюкоза. Добавляли составляющий моносахарид целлюлозы. Образовавшиеся газы исследовали для выявления процесса разложения. В этом эксперименте будут представлены технологии искусственного разложения несъедобной биомассы.

2. Разложение сахаридов с помощью устройства для разложения периодического действия

На рис. 1 схематично представлена ​​установка, использованная в этом исследовании, которая включает в себя высокочастотный (ВЧ) источник питания с частотой 27,12 МГц, согласующую коробку, корпус реактора и аспиратор. . В качестве визуального окна в реакторе 9 использовалась емкость из кварцевого стекла с внутренним диаметром 55 мм, внешним диаметром 60 мм и высотой 85 мм.0006

Рис. 1. Устройство плазменного пробоя периодического действия.

сосуд. В качестве электрода использовали медный стержень диаметром 3 мм. Боковая поверхность электрода была покрыта термостойким стеклом для уменьшения поверхности контакта между электродом и жидкостью. Это предотвращает передачу тепла от электрода к жидкости, а также за счет покрытия диэлектрического корпуса, что позволяет концентрировать ВЧ-поле на кончике электрода [26][27] .

Перед началом эксперимента газоотводной клапан закрывают и с помощью аспиратора создают разрежение (0,01 – 0,02 МПа) внутри испытательного реактора. В этом состоянии выходная мощность источника ВЧ-волн увеличивается при регулировке импеданса с помощью согласующего блока, что приводит к генерации плазмы в жидкости. Затем клапан на стороне аспиратора закрывается, и, поскольку плазма поддерживается в стабильном состоянии, образуются газы, которые заполняют корпус реактора и возвращают его к атмосферному давлению. После достижения атмосферного давления открывается выпускной клапан и выбрасывается образовавшаяся газовая смесь.

Газовая хроматография (ГХ) используется для анализа компонентов газовой смеси. Скорость образования газа рассчитывается исходя из времени, необходимого для получения объема шприца на 50 мл. Изменяют концентрацию глюкозы (C ₆ H ₁₂ O ₆ ) и целлюлозы (Wako Pure Chemical Industries, Ltd., порошок 38 мкм) и проводят дальнейшие аналитические эксперименты. Количество жидкости было зафиксировано на уровне 120 г, а подводимая энергия составляла 150 Вт при атмосферном давлении.

3. Анализ генерируемой газовой смеси

Соотношение между концентрацией глюкозы и генерируемой газовой смеси показано на рисунке 2. При всех концентрациях глюкоза полностью растворяется в воде. На рис. 2(а) показан объем газов, проанализированных с помощью ГХ, т.е. количество газообразного водорода в генерируемой газовой смеси составляло 52–68%. Из-за присутствия кислорода также образуются газы CO и CO ₂ , при этом водород является основным газом, образующимся при плазменном пробое, а горючий газ CH ₄ , также выпускался. Газ, образующийся при плазменном разложении гидрата клатрата, также имеет аналогичное газосодержание [15] [28]. Кроме того, на рис. 2(b) показано увеличение концентрации, что приводит к увеличению H ₂ , CO и CO ₂ при концентрациях 5 мас.% или менее. Напротив, количество образовавшегося O ₂ уменьшается. При 10 мас.% генерируемое количество газа H ₂ стабилизировалось.

Напротив, целлюлоза, показанная на рис. 3, нерастворима, но в зависимости от добавленного количества возможны два препарата. При концентрациях 27 мас.% и ниже целлюлоза распределяется в жидкой форме, тогда как при 30 мас. % или более целлюлоза находится в воде в виде порошка, как показано. Кроме того, по мере увеличения концентрации целлюлозы относительное количество воды уменьшается, поэтому диаметр зерен порошка становится меньше.

Как показано на Фигуре 4, до концентрации 5 мас.% количество образовавшегося H ₂ уменьшается по мере увеличения концентрации в жидком состоянии, но при 5 мас.% или более это меняется на увеличение. От 10 мас.% до 20 мас.% генерируемое H ₂ устанавливается на стабильное значение. При 30 мас.% количество каждого генерируемого газа снова уменьшается. Затем при 40 мас.% и более происходит изменение и значительное увеличение дебита газа. Зерна целлюлозы, содержащие воду в пониженной концентрации 30 мас.%, отталкиваются от области, где генерируется плазма, создаваемым ею высоким давлением, и из-за контактного сопротивления эти зерна большего диаметра не возвращаются в исходное положение. Следовательно, в области генерации плазмы образуются воздушные зазоры, и плазма не может достичь зерен целлюлозы, содержащих воду.

При концентрации 40 мас.% и выше, даже если зерна целлюлозы отталкиваются давлением плазмы, так как зерна имеют меньший диаметр, меньше контактное сопротивление, поэтому даже если некоторые отталкиваются, они циркулируют в раствор, а некоторые опустятся обратно в область плазмы. Возвращенная целлюлоза затем непосредственно разлагается плазмой. По этой причине увеличивается дебит газа.

Кроме того, произошло увеличение не только H ₂ , CO, CO ₂ при разложении целлюлозы, а также этилена и ацетилена, которые не были обнаружены при разложении глюкозы. При 50 мас.% H ₂ уменьшается, а количества CO, CO ₂ и CH ₄ становятся больше, чем объем H ₂ . Это может быть связано с тем, что целлюлоза разрушается непосредственно под действием тепла плазмы.

0 мас.% на рис. 2 показывает результат плазменного разложения чистой воды. Для сравнения, раствор глюкозы может генерировать примерно в 1,5 раза больше водорода. В случае целлюлозы в жидком состоянии, за исключением 27 мас.%, все концентрации генерировали водород, который был ниже значения для термического разложения воды. С целью подробного изучения механизма реакции количество атомов водорода, кислорода и углерода, составляющих газ, было рассчитано с использованием скорости генерации.

Изменение числа генерируемых атомов газа в зависимости от концентрации раствора глюкозы показало одинаковые тенденции для каждой концентрации (см. рис. 5(а)). Генерация атомов углерода увеличивается почти пропорционально концентрации, поскольку атомы углерода будут генерироваться только из-за реакции с глюкозой при низких концентрациях, но выравниваются при высоких концентрациях. С другой стороны, в случае целлюлозы, как показано на рис. 5(b), почти не образовывались атомы углерода при концентрации 5 мас.% или ниже, а количество образующихся атомов водорода и кислорода уменьшалось по мере увеличения концентрации. Это связано с тем, что целлюлоза, распределенная в жидкости, препятствует реакции воды, и при низких концентрациях вступает в реакцию только вода. При концентрациях 10 мас.% и выше вступает в реакцию не только вода, но и целлюлоза. В концентрациях 40

(а) (б)

Рис. 2. Плазменный распад глюкозы: (а) Объем газосодержания, (б) Скорость газообразования.

Рис. 3. Изображения целлюлозы, пропитанной водой: (а) 10% масс., (б) 30% масс., (в) 50% масс.

Рис. 4. Скорость образования газа, полученная при плазменном разложении целлюлозы. Количество генерируемого газа сильно зависит от концентрации.

мас.% или выше, соотношение С и О по отношению к Н в газовой смеси увеличивается, интенсифицируя реакцию разложения плазмой. Кроме того, при концентрациях 40 мас. % или менее образование Н, О, С почти одинаково, но после того, как концентрация достигает 50 мас. %, количество образующихся О и С становится больше, чем Н.

Связанное открытие заключалось в том, что реакция глюкозы и целлюлозы в жидком состоянии не является следствием прямой реакции разложения плазмой. Из-за внутрижидкостной плазмы в воздухе образуются пузырьки, создаваемые теплом плазмы, испаряющей окружающую жидкость. Таким образом, глюкоза и целлюлоза не могут попасть в эти пузырьки воздуха из-за своей нелетучести.

На основании проведенных ранее анализов значений плазмы в чистой воде, испарившаяся вода в пузырьках воздуха разлагается плазмой, и большой объем образовавшихся радикалов ОН диспергируется в воде [29] [30] . Кроме того, эксперименты показали увеличение концентрации перекиси водорода, которая, как считается, образуется из радикалов ОН в чистой воде [31]. Радикалы ОН обладают сильным окислительным свойством, которое косвенно расщепляет глюкозу и целлюлозу.

Спектрометрические измерения проводились с целью изучения типов радикальных образований в плазме. На рис. 6(а) показан эмиссионный спектр чистой воды. H _α (656 нм), H _β (486 нм) OH, O (777 нм) и O (845 нм) обнаруживаются благодаря наличию радикалов водорода и кислорода, образующихся при разложении воды. На рис. 6(б) показан эмиссионный спектр плазмы для раствора глюкозы с концентрацией 50 мас.%. Можно было увидеть сильные эмиссионные спектры: 486 нм для H _β , от 500 до 600 нм для Cu, 656 нм для H _α и от 777 до 824 нм для O. Cu и Na (589 нм) являются материалами, используемыми для электрода и термостойкого стекла. Когда глюкоза и целлюлоза расщепляются непосредственно плазмой, ожидаемые спектры CO (от 250 до 400 нм) и C ₂ (≈516 нм) могут быть подтверждены. Однако спектр радикалов ОН, наблюдаемый при 309 нм при спектрометрии плазмы в чистой воде, было трудно подтвердить. Это связано с тем, что жидкость после создания плазмы обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет [32][33].

(а) (б)

Рис. 5. Количество атомов водорода, кислорода и углерода в образующемся газе: (а) глюкоза, (б) целлюлоза.

(а) (б)

Рис. 6. Спектрометрические измерения плазмы: (а) чистая вода, (б) концентрация глюкозы 50%.

4. Разложение сахаридов с помощью воронкообразного устройства для разложения

Проблема невозможности проникновения целлюлозы в область плазмы была обнаружена с помощью экспериментального устройства, описанного в предыдущем разделе. Поэтому, как показано на рис. 7, испытательное устройство было усовершенствовано за счет добавления конуса на дно реакторного сосуда для образования воронкообразной формы, что облегчает накопление целлюлозы на дне. Корпус реактора имеет форму воронки и изготовлен из стекла Pyrex. Секция резервуара для жидкости имеет внутренний диаметр 22 мм и внешний диаметр 25 мм. Участок, куда вводится электрод, имеет внутренний диаметр 4 мм и внешний диаметр 6 мм. Ожидается, что наклон воронки позволит эффективно разрушить любую целлюлозу, осевшую на дно резервуара с жидкостью. В качестве электрода используется стержень диаметром 3 мм. Верхняя часть контейнера закрыта силиконовой заглушкой, что делает контейнер герметичным. Перед началом эксперимента газоотводной клапан закрывали и с помощью аспиратора создавали отрицательное давление внутри сосуда. После того как давление внутри устройства вернулось к атмосферному, газ собирали, используя ту же процедуру, что и в предыдущем разделе. Реакционная жидкость представляла собой растворенный раствор глюкозы, в котором была диспергирована порошкообразная целлюлоза.

На рис. 8 показано соотношение между концентрациями газов, образующихся для глюкозы и целлюлозы. Как и в периодическом эксперименте, когда концентрация глюкозы составляла 5 мас. % или ниже, количества образовавшихся H ₂ , CO и CO ₂ увеличивались по мере увеличения концентрации, в то время как количество газа O ₂ увеличивалось. уменьшенный. При концентрациях 10 мас.% и выше количество генерируемого газа H ₂ стабилизировалось.

Количество генерируемого водорода примерно в два раза превышает количество, генерируемое устройством периодического действия. Кроме того, наибольшая скорость генерации водорода для целлюлозы в устройстве воронкообразного типа примерно в три раза превышала самое высокое значение для периодического типа в жидком состоянии. Однако по сравнению с концентрацией 40 мас.%, показанной на рисунке 2, количество CO и CO ₂ полученного газа было меньше, и прямого разложения целлюлозы плазмой не происходило. Как ввести в плазму нелетучие материалы или частицы фиксированной формы, станет темой будущих исследований.

5. Заключение

В данном исследовании были проведены эксперименты по расщеплению глюкозы и целлюлозы в жидкой плазме, а также были проанализированы компоненты образующейся газовой смеси и измерена скорость образования газа. С помощью плазменного разложения предлагается растворенный водно-глюкозный раствор, в котором диспергировали целлюлозу с образованием

Рис. 7. Устройство плазменного пробоя с использованием воронкообразного реактора.

(а) (б)

Рис. 8. Эксперименты по плазменному разложению сахаридов в воронкообразном реакторе: (а) глюкоза, (б) целлюлоза.

Газовая смесь, содержащая 50-66% газообразного водорода. В устройстве периодического действия целлюлоза превращалась в порошок при концентрации 30 мас.% и выше. При концентрациях 40 мас.% и выше выделение газа значительно увеличивалось, поскольку порошок попадал непосредственно в плазму, а целлюлоза непосредственно разрушалась путем термического разложения в плазме. Когда водно-глюкозный раствор или раствор с диспергированной целлюлозой имел концентрации 27 мас.% или менее, сахариды не разлагались непосредственно под действием тепла плазмы, а разлагались опосредованно радикалами активного типа, создаваемыми плазмой. В воронкообразном устройстве скорость образования газообразного водорода была выше, чем в устройстве периодического действия, но и в этом случае прямое тепло от плазмы мало влияло на разложение.

Цитировать эту статью

IsmailRahim,ShinfukuNomura,ShinobuMukasa,HiromichiToyota,KatsunoriKawanishi,YoshihikoMakiura,KazuhikoKogoh,KunihiroOhshima,SusumuKatsuen, (2015) Производство топливного газа из источников биомассы методом радиочастотной жидкостной плазмы. Журнал энергетики и энергетики , 03 , 28-35. doi: 10.4236/jpee.2015.38004

Ссылки

1. 1. De Souza, R.L., Yu, H., Rataboul, F. and Essayem, N. (2012) Производство 5-гидроксиметилфурфурола (5-HMF) из гексоз: пределы гетерогенного катализа в гидротермальных условиях и возможности концентрированных водных органических кислот как реакционноспособной системы растворителей. Вызовы, 3, 212-232.
   http://dx.doi.org/10.3390/challe3020212


2. 2. Лай, Л. и Чжан, Ю. (2011) Производство 5-гидроксиметилфурфурола из фруктозы в изопропиловом спирте: экологичная и эффективная система. ХимСусХим, 4, 1745-1748.
   http://dx.doi.org/10.1002/cssc.201100489


3. 3. Тонг, X., Ма, Ю. и Ли, Ю. (2010) Биомасса в химические вещества: преобразование сахаров в производные фурана каталитическим путем. Процессы. Прикладной Катализ А, 385, 1-13.
   http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2010.06.049


4. 4. Кази Ф.К., Патель А.Д., Серрано-Руис Дж.К., Думесик Дж.А. и Anex, R.P. (2011) Технико-экономический анализ производства диметилфурана (DMF) и гидроксиметилфурфурола (HMF) из чистой фруктозы в каталитических процессах. Журнал химической инженерии, 169, 329-338.
   http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2011.03.018


5. 5. Кавасима А., Мацубара К. и Хонда К. (2008) Разработка гетерогенных базовых катализаторов для производства биодизельного топлива . Биоресурсные технологии, 99, 3439-3443.
   http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2007.08.009


6. 6. Кавасима А., Мацубара К. и Хонда К. (2009) Ускорение каталитической активности оксида кальция для Производство биодизеля. Технология биоресурсов, 100, 696-700.
   http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2008.06.049


7. 7. Brethauer, S. and Wyman, C.E. (2010) Непрерывный гидролиз и ферментация для производства целлюлозного этанола. Технология биоресурсов, 101, 4862-4874.
   http://dx.doi.org/10.1016/j.biortech.2009.11.009


8. 8. Чундават, С.П., Беллезия, Г., Уппугундла, Н., да Коста Соуза, Л., Гао, Д., Чех, А.М., Агарвал, Ю.П., Бьянкетти, К.М., Филлипс мл., Г.Н. , Ланган П., Балан В., Гнанакаран С. и Дейл Б.Е. (2011) Реструктуризация сети водородных связей кристаллической целлюлозы увеличивает скорость ее деполимеризации. Журнал Американского химического общества, 133, 11163-11174.
   http://dx.doi.org/10.1021/ja2011115


9. 9. Нишияма Ю., Лнган П. и Чанзи Х. (2002) Кристаллическая структура и система водородных связей в целлюлозе Iβ из синхротрона X- Дифракция лучей и нейтронного волокна. Журнал Американского химического общества, 124, 9.074-9082.
   http://dx.doi.org/10.1021/ja0257319


10. 10. Xiang, Q., Lee, Y.Y., Pettersson, P.O. и Torget, RW (2003) Гетерогенные аспекты кислотного гидролиза α-целлюлозы. Прикладная биохимия и биотехнология, 107, 505-574.
    http://dx.doi.org/10.1385/ABAB:107:1-3:505


11. 11. Сакаки Т., Шибата М., Мики Т., Хиросуэ Х. и Хаяси Н. (1996) Разложение целлюлозы в околокритической воде и ферментируемость продуктов. Энергия и топливо, 10, 684-688.
    http://dx.doi.org/10.1021/ef950160+


12. 12. Ян Б., Дай З.Ю., Дин С.Ю. и Wyman, CE (2011) Ферментативный гидролиз целлюлозной биомассы. Биотопливо, 2, 421-450.
    http://dx.doi.org/10.4155/bfs.11.116


13. 13. Horn, S.J., Vaaje-Kolsad, G., Westereng, B. and Eijsink, V. G.H. (2012) Новые ферменты для деградации целлюлозы. Биотехнология для биотоплива, 5, 45.
    http://dx.doi.org/10.1186/1754-6834-5-45


14. ПК. и Логан, Б.Е. (2009 г.) Производство водорода из целлюлозы в двухстадийном процессе, сочетающем ферментацию и электрогидрогенез. Международный журнал водородной энергетики, 34, 6201-6210.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2009.05.112


15. 15. Путра, А.Е.Е., Номура, С., Мукаса, С. и Тойота, Х. (2012) Производство водорода с помощью радио Частотная плазменная стимуляция в гидрате метана при атмосферном давлении. Международный журнал водородной энергетики, 37, 16000-16005.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2012.07.099


16. 16. Аббас Ф.Х. и Ван Дауд В.М.А. (2010) Производство водорода путем разложения метана: обзор. Международный журнал водородной энергетики, 35, 1160-1190.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2009.11.036


17. 17. Тодзини, В. и Пеллегрини, В. (2013) Перспективы хранения водорода в графене. Физическая химия Химическая физика, 15, 80-89.
    http://dx.doi.org/10.1039/C2CP42538F


18. 18. Ма Т., Исобе С., Морита Э., Ван Ю., Хашимото Н., Охнуки С., Кимура , T., Ichikawa, T. и Kojima, Y. (2011) Корреляция между кинетикой и состоянием химической связи поверхности катализатора в катализируемом гидриде магния. Международный журнал водородной энергетики, 36, 12319.-12323.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2011.07.011


19. 19. Хеберлейн Дж. и Мерфи А.Б. (2008) Термально-плазменная обработка отходов. Journal Physics D, 41, ID статьи: 053001.


20. 20. Choi, S., Park, D.W. и Ватанабэ, Т. (2012) Термическое плазменное разложение фторированных парниковых газов. Ядерная техника и технологии, 44, 21-32.
    http://dx.doi.org/10.5516/NET.77.2012.003


21. 21. Сакано, М., Танака, М. и Ватанабе, Т. (2001) Применение радиочастотной тепловой плазмы для лечения Летающий пепел. Тонкие твердые пленки, 386, 189-194.
    http://dx. doi.org/10.1016/S0040-6090(00)01641-2


22. 22. Номура С., Мукаса С., Тойота Х., Мияке Х., Ямасита Х. и Маехара Т. (2011) Характеристики плазмы в воде в условиях более высокого давления, чем атмосферное давление. Plasma Sources Science and Technology, 20, ID статьи: 034012.
    http://dx.doi.org/10.1088/0963-0252/20/3/034012


23. 23. Maehara, T., Miyamoto, I., Курокава К., Хашимото Ю., Ивамаэ А., Курамото М., Ямасита Х., Мукаса С., Тойота Х., Номура С. и Квасима А. (2008) Разложение метилена Синий с помощью радиочастотной плазмы в воде. Плазмохимия и плазменная обработка, 28, 467-482.
    http://dx.doi.org/10.1007/s11090-008-9142-2


24. 24. Номура С., Тойота Х., Мукаса С., Ямасита Х., Маэхара Т. и Кавасима, А. (2009) Производство водорода в обычной микроволновой печи. Журнал прикладной физики, 106, идентификатор статьи: 073306.
    http://dx.doi.org/10.1063/1.3236575


25. 25. Курихара, Х. и Ядзима, Т. (2007) Разложение толуола жидкофазной атмосферно-микроволновой плазмой, полученной с использованием кусочков углеродного войлока, пропитанных NaCl. Химические письма, 36, 870-871.
    http://dx.doi.org/10.1246/cl.2007.870


26. 26. Хаттори Ю., Мукаса С., Номура С. и Тойота Х. (2010) Оптимизация и анализ формы коаксиального Электрод для микроволновой плазмы в воде. Журнал прикладной физики, 107, идентификатор статьи: 063305.
    http://dx.doi.org/10.1063/1.3319616


27. 27. Хаттори Ю., Мукаса С., Тойота Х. и Номура С. (2013) Электрический пробой микроволновой плазмы в воде. Текущая прикладная физика, 13, 1050-1054.
    http://dx.doi.org/10.1016/j.cap.2013.02.012


28. 28. Номура, С., Путра, А.Е.Е., Мукаса, С., Ямасита, Х. и Тойота, Х. (2011) Плазменное разложение клатратных гидратов с помощью микроволнового излучения с частотой 2,45 ГГц при атмосферном давлении. Прикладная физика Экспресс, д. 4, № статьи: 066201.
    http://dx.doi.org/10.1143/APEX.4.066201


29. 29. Мукаса С., Номура С., Тойота Х., Маэхара Т., Абэ Ф. и Кавасима А. (2009) Распределение температуры радиочастотной плазмы в воде с помощью спектроскопического анализа. Журнал прикладной физики, 106, идентификатор статьи: 113302.
    http://dx.doi.org/10.1063/1.3264671


30. 30. Мукаса С., Номура С., Тойота Х., Маэхара Т. и Ямасита Х. (2011) Внутренние условия Пузырь, содержащий радиочастотную плазму в воде. Plasma Sources Science and Technology, 20, ID статьи: 034020.
    http://dx.doi.org/10.1088/0963-0252/20/3/034020


31. 31. Ян Ю., Чо Ю.И. и Фридман, А. (2012) Плазменный разряд в жидкости: очистка воды и применение. CRC Press, Бока-Ратон, 102.


32. 32. Сато, М. (2009) Разложение органических загрязнителей в воде под действием плазмы. Международный журнал науки и технологии плазменной окружающей среды, 3, 8-14.


33. 33. Маэхара Т., Нишияма К., Ониши С., Мукаса С., Тойота Х., Курамото М., Номура С. и Кавасима А. (2010) Разложение метилена Синий с помощью радиочастотной плазмы в воде под ультрафиолетовым облучением. Журнал опасных материалов, 74, 473-476.
    http://dx.doi.org/10.1016/j. jhazmat.2009.09.076

ПРИМЕЧАНИЯ

^* Автор, ответственный за переписку.

Страница не найдена – Властелин колец Кольца власти на Amazon Prime News, Дж. Р. Р. Толкин, Хоббит и многое другое

Похоже, в этом месте ничего не найдено. Может попробовать одну из ссылок ниже или поиск?

Наиболее часто используемые категории

• Хоббит (4869)
  • Хоббит Фильм (4268)
• события (3404)
• Властелин колец (4114)
  • Фильмы LotR (3168)
• Вентиляторы (2019)
• Товары (1977)
• Толкин (1405)
• Старые главные новости (21 978)
• Старые специальные репортажи (3840)

Архивы

Попробуйте поискать в ежемесячных архивах. 🙂

Месяц Archivesselect Март 2023 г., февраль 2023 г., январь 2023 г., декабрь 2022 г., ноябрь 2022 г., октябрь 2022 г., сентябрь 2022 г. , август 2022 г., июль 2022 г., июнь 2022 г., май 2022 г., апрель 2022 г. Март 2022 г., февраль 2022 г., январь 2022 г., декабрь 2021 г., ноябрь 2021 г. 2021 г. 2021 г. 2021 г. 2021 июль 2021 июня 2021 года. 2021 Апрель 2021 Март 2021 Февраль 2021 Январь 2021 Декабрь 2020 Ноябрь 2020 Октябрь 2020 Сентябрь 2020 Август 2020 Июль 2020 Июнь 2020 Май 2020 Апрель 2020 Март 2020 Февраль 2020 Январь 2020 Декабрь 2019Ноябрь 2019 г. Октябрь 2019 г. Сентябрь 2019 г. август 2019 г., июль 2019 г., июнь 2019 г., май 2019 г., апрель 2019 г. Март 2019 г. Февраль 2019 г., январь 2019 г. Декабрь 2018 г., ноябрь 2018 г., октябрь 2018 г., сентябрь 2018 г., август 2018 г., июль 2018 г., июнь 2018 г., май 2018 апрель 2018 г. Март 2018 г. Февраль 2018 г. Январь 2018 г. Декабрь 2018 г. Ноябрь 2017 г. Октябрь 2017 г. Сентябрь 2017 г. Август 2017 г., июль 2017 г., июнь 2017 г., май 2017 г., апрель 2017 г. Март 2017 г. Февраль 2017 г. Январь 2017 г. Декабрь 2016 г., ноябрь 2016 г., октябрь 2016 г. Сентябрь 2016 г. , август 2016 г., июль 2016 г., июнь 2016 г., май 2016 г., апрель 2016 г. Март 2016 г., Февраль 2016 г., январь 2016 г. Декабрь 2015 г. Ноябрь 2015 г. Октябрь 2015 г. Сентябрь 2015 г. август 2015 г., июль 2015 г., июнь 2015 г., май 2015 г., апрель 2015 г. Март 2015 г., февраль 2015 г. Январь 2015 г. Декабрь 2014 г., ноябрь 2014 г., октябрь 2014 г. Сентябрь 2014 г., август 2014 г., июль 2014 г., июнь 2014 г., май 2014 г. Апрель 2014 г. Март 2014 г. Февраль 2014 г. Январь 2014 г. Декабрь 2013 г. Ноябрь 2013 г. Октябрь 2013 г. Сентябрь 2013 г. Август 2013 г., июль 2013 г., июнь 2013 г., май 2013 г., апрель 2013 г. Март 2013 г., февраль 2013 г., январь 2013 г. Декабрь 2012 г., ноябрь 2012 г., октябрь 2012 г., Сентябрь 2012 г., август 2012 г., июнь 2012 г., июнь 2012 г., май 2012 г., апрель 2012 г. Март 2012 г., февраль 2012 г., январь 2012 г., декабрь, 2011 г., октябрь 2011 г., сентябрь 2011 г., август 2011 г. Июль 2011 г. Июнь 2011 г. Май 2011 г. Апрель 2011 г. Март 2011 г. Февраль 2011 г. Январь 2011 г. Декабрь 2010 г. Ноябрь 2010 г. Октябрь 2010 г. Сентябрь 2010 г. Август 2010 г. Июль 2010 г.Ноябрь 2009 г., октябрь 2009 г., сентябрь 2009 г. Август 2009 г., июнь 2009 г., июнь 2009 г., май 2009 г., апрель 2009 г. Март 2009 г. Февраль 2009 г., январь 2009 г. Декабрь 2008 г., ноябрь, октябрь 2008 г., сентябрь 2008 г., август 2008 г., июль 2008 г., июнь 2008 г., май 2008 г., апрель 2008 г. Март 2008 г. Февраль 2008 г., январь 2008 г., декабрь 2007 г., ноябрь 2007 г. 2007 г. Октябрь 2007 г. Сентябрь 2007 г. август 2007 г., июль 2007 г., июнь 2007 г., май 2007 г., апрель 2007 г., март 2007 г., февраль 2007 г., январь 2007 г., декабрь 2006 г., ноябрь 2006 г., октябрь 2006 г., сентябрь 2006 г., август 2006 г., июль 2006 г., июнь 2006 г., май 2006 г. Апрель 2006 г. Март 2006 г. Февраль 2006 г. Январь 2006 г. Декабрь 2005 г. Ноябрь 2005 г. 2005 г. 2005 г. Сентябрь 2005 г. август 2005 г., июль 2005 г., июнь 2005 г., май 2005 г., апрель 2005 г., март 2005 г., февраль 2005 г. Январь 2005 г.