S90E: 35 АС-012 «Radiotehnika S-90E» | ldsound.info

​, то Вы непременно желаете использовать удобный и функциональный чехол-книжка, который бы  не только защищал смарт от возможных повреждений, но и добавил приятные “изюминки” при его использовании.

Важна ли Вам возможность принимать и отклонять звонки при закрытой обложке чехла? Или просмотр информации на дисплее смартфона Lenovo S90 в необходимый момент, просто достав гаджет из кармана? И чтобы, при этом всем, мобильный помощник был  надежно защищен от риска  повреждений, чтобы дисплей, самый уязвимый элемент смартфона, был под защитой? Желаете обезопасить телефон и дать ему шанс полноценно работать дальше, если он случайно упадет на твердую поверхность?

Тогда Вам необходимо купить чехол для Lenovo S90, S90e, Sisley​​ и решить все вышеперечисленные проблемы раз и навсегда!

Функциональный чехол Double Window ― чехол-книжка с отличными возможностями!

• Обложка Double Window  ― можно посмотреть время на дисплее смартфона Lenovo S90, S90e, Sisley и принимать/отклонять звонки без  необходимости открытия обложки. Удобно!
• Противоударный бампер  + прочная книжка ―  отличный дует защитный элементов для предохранения в случаи падения Lenovo S90, S90e, Sisley на  твердую поверхность
• Магнитный замок –  изюминка чехла Double Window! Его назначение ― исключить вероятность самопроизвольного открытия чехла в кармане или сумочке. Легко открывается и закрывается.

Купить

чехол для Lenovo S90, S90e, Sisley в варианте чехла Double Window можно  сделав заказ в нашем магазине через корзину покупок. Мы оперативим чехол оперативно в Ваш населенный пункт удобным для Вас способом (Новая почта, Интайм, Укрпочта).

Чехол-книжка

Double Window будет хорошим партнером для Вашего смартфона Lenovo S90, S90e, Sisley, а Вы будет довольны его покупкой. Ведь чехол DW максимально воплощает все пожелания покупателей об удобном защитном чехле.

Чехол Double Window являет собой конструкцию из обложки и бампера.

Внутренние размеры чехла Double Window, а именно бампера, в точности соответствуют размерам смартфона

Lenovo S90, S90e, Sisley, есть отверстия под камеры,  разговорный динамик, кнопки.

Размеры:

146 х 72 х 8 мм.

Цвет чехла ―

Розовый

Внешняя сторона обложки чехла-книжки Double Window изготовлена из  прочного материала с шелковым эффектом ―  

полиуретана.

Держатель смартфона, он же бампер, изготавливается из прочного  противоударного пластика – поликарбоната. Держатель крепиться к чехлу таким образом, что позволяет использовать чехол как подставку.

Купить

чехол для Lenovo S90, S90e, Sisley в формате Double Window ― решить проблему защиты  вашего смартфона от компании Lenovo оперативно и недорого! 

Конструкция кожаного чехла

Double Window позволяет устанавливать смартфон Lenovo S90, S90e, Sisley в положении подставки. Можно просмотреть фильм или видео c YouTube, а также поиграть игры. Руки при этом не заняты удержанием смартфона

Смарфтону Lenovo S90, S90e, Sisley будет комфортно в чехле Double Window!  Ведь этот чехол создали, чтобы сохранить Вашу мобильную технику!

 

Купить чехол для

Lenovo S90, S90e, Sisley  может каждый житель Украины!

Доставка Укрпочтой , Новой Почтой и Интаймом с оперативной отправкой!

Чтобы купить оригинальный чехол для  

Lenovo S90, S90e, Sisley достаточно  сделать заказ в магазине Smart Case через корзину покупок!

 

 

 

Honda CS90 1967 г. № рамы S90 137859 Номер двигателя S90E 119327

Предыдущий лот Все лоты Следующий лот

Эта партия была удалена с веб-сайта, пожалуйста, свяжитесь со службой поддержки клиентов для получения дополнительной информации VHK 111E № корпуса S90 137859 Номер двигателя S90E 119327

Важная распродажа коллекционных мотоциклов и сопутствующих памятных вещей

21 октября 2007 г. , 12:00 по московскому времени

Стаффорд, выставочный центр графства Стаффордшир

1967 Honda CS90
Регистрационный номер VHK 111E
№ корпуса S90 137859
Номер двигателя S90E 119327

Первая спортивная версия классического Honda C100 Cub «step-thru» — C110 Sports Cub — появилась в октябре 1960 года. В отличие от Cub, C110 был настоящим небольшим мотоциклом с хребтовой рамой и более мощным версия мотора С100, имеющая более высокую степень сжатия и легкосплавную ГБЦ. В 1964 на спортивном CS90 была представлена ​​​​новая полностью легкосплавная версия двигателя Cub с верхним расположением распределительного вала. Продаваемый в Великобритании как S90, последний отказался от традиционной передней вилки Honda с ведущим рычагом в пользу телескопической, в то же время была принята измененная форма хребтовой рамы и более крупные (18) колеса. Несмотря на то, что он производил всего 8 л.с., сверхлегкий (191 фунт) CS90 был удивительно проворным и дал многим удачливым ученикам свой первый вкус настоящего мотоцикла.
Этот CS90 предлагается свежим после реставрации, проведенной зимой 2006/2007. Проведенные работы включали полную реконструкцию рамы и частей велосипеда, а также установку нового поршня и клапанов на двигатель. Машина представлена ​​в состоянии A1, предлагается с действующим сертификатом МТ.

×

Впервые на Bonhams онлайн?

Регистрация

Войти

Адрес электронной почты

Забыли адрес электронной почты?

Пароль

Забыли свой пароль?

Я прочитал, понял и согласен с политикой конфиденциальности Bonhams и условиями использования веб-сайта.

Закрыть Войти

Виды деятельности

Условия продажи Вид

Перейти к мотоциклам Идти

Информация об аукционе

Эта распродажа завершена. Если вы заинтересованы в отправке в будущие продажи, пожалуйста, свяжитесь со специализированным отделом. Если у вас есть вопросы о лотах, приобретенных на этой распродаже, обратитесь в службу поддержки клиентов.

Обязательства покупателя

ВСЕ УЧАСТНИКИ ЗАЯВКИ ДОЛЖНЫ СОГЛАСНЫ С ТЕМ, ЧТО ОНИ ПРОЧИТАЛИ И ПОНЯЛИ УСЛОВИЯ ПРОДАЖИ BONHAMS И СОГЛАСНЫ СОБЛЮДАТЬ ИХ, И СОГЛАСНЫ ВЫПЛАТИТЬ ПРЕМИУМ ПОКУПАТЕЛЯ CHARGION И ЛЮБЫЕ0068 УВЕДОМЛЕНИЕ ДЛЯ УЧАСТНИКОВ . ЭТО ВЛИЯЕТ НА ЮРИДИЧЕСКИЕ ПРАВА УЧАСТНИКОВ УЧАСТНИКОВ.

Если у вас есть какие-либо жалобы или вопросы об условиях продажи , обратитесь в ближайший отдел обслуживания клиентов.

Премия покупателя и сборы

Для всех категорий продаж премия покупателя, за исключением продаж автомобилей, мотоциклов, вина, виски и монет и медалей, будет следующей: цены молотка;
26% от цены молотка на суммы свыше 20 000 фунтов стерлингов до 700 000 фунтов стерлингов включительно;
20% от цены молотка на сумму свыше 700 000 фунтов стерлингов до 4 500 000 фунтов стерлингов включительно;
и 14,5% от цены молотка любой суммы, превышающей 4 500 000 фунтов стерлингов.

НДС по действующей ставке 20% будет добавлен к Премии покупателя и сборам без права перепродажи исполнителей.

Уведомления об оплате

Информацию об оплате см. в каталоге продаж.

Уведомления о доставке

Для получения информации и оценки внутренних и международных перевозок, а также экспортных лицензий обращайтесь в отдел доставки Bonhams.

Новости

Загрузка…

Дата закрытия: [[ headline.expiry_date ]]

Видео

Загрузка…

Дата закрытия: [[ headline.expiry_date ]]

Похожие товары

Одиночные аминокислотные замены в хемотаксической последовательности рецептора урокиназы модулируют миграцию и инвазию клеток

. 2012;7(9):e44806.

doi: 10.1371/journal.pone.0044806. Epub 2012, 25 сентября.

Катя Бифулко ¹ , Иммаколата Лонганези-Каттани, Паола Франко, Винченцо Павоне, Пьетро Муджионе, Джоконда Ди Карлуччо, Мария Тереза ​​Масуччи, Клаудио Арра, Джузеппе Пироцци, Мария Патриция Стоппелли, Мария Винченца Карьеро

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Отделение экспериментальной онкологии, Национальный институт рака Неаполя, Неаполь, Италия.

• PMID: 23049759
• PMCID: PMC3458052
• DOI: 10.1371/journal.pone.0044806

Бесплатная статья ЧВК

Катя Бифулко и др. ПЛОС Один. 2012.

Бесплатная статья ЧВК

. 2012;7(9):e44806.

doi: 10.1371/journal.pone.0044806. Epub 2012, 25 сентября.

Авторы

Катя Бифулко ¹ , Иммаколата Лонганези-Каттани, Паола Франко, Винченцо Павоне, Пьетро Муджионе, Джоконда Ди Карлуччо, Мария Тереза ​​Масуччи, Клаудио Арра, Джузеппе Пироцци, Мария Патриция Стоппелли, Мария Винченца Каррьеро

принадлежность

• ¹ Отделение экспериментальной онкологии, Национальный институт рака Неаполя, Неаполь, Италия.

• PMID: 23049759
• PMCID: PMC3458052
• DOI: 10. 1371/journal.pone.0044806

Абстрактный

Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа (uPAR) играет важную роль в контроле миграции клеток. uPAR связывает внеклеточные лиганды урокиназы и витронектина и передает сигналы в комплексе с трансмембранными рецепторами, такими как формилпептидные рецепторы (FPR) и интегрины. Предыдущая работа этой лаборатории показала, что синтетические пептиды, соответствующие uPAR(88-92) хемотаксическая последовательность, несущая замены S90P или S90E, повышает или подавляет миграцию клеток соответственно. Чтобы получить представление о механизмах этих противоположных клеточных ответов, были оценены функциональные последствия мутаций S90P и S90E в полноразмерном uPAR. Во-первых, эмбриональные почечные клетки (HEK)-293, экспрессирующие uPAR(S90P), демонстрируют усиленную активацию FPR, повышенную случайную и направленную миграцию клеток, длительное фосфорилирование Akt и повышенную адгезию к витронектину, а также ассоциацию uPAR/витронектинового рецептора. Напротив, S9Замена 0E предотвращает запускаемую агонистом активацию и интернализацию FPR, снижает связывание и адгезию с витронектином и ингибирует ассоциацию uPAR/рецептор витронектина. Кроме того, клетки 293/uPAR(S90P) кажутся довольно удлиненными, а их цитоскелет хорошо организован, тогда как клетки 293/uPAR(S90E) принимают большую уплощенную морфологию со случайной ориентацией актиновых филаментов. Интересно, что когда клетки HT1080 совместно экспрессируют uPAR дикого типа с uPAR S90E, последний ведет себя как доминантно-негативный, нарушая опосредованную uPAR передачу сигналов и снижая репарацию клеточных ран, а также метастазы в легкие у голых мышей. Напротив, передача сигналов, заживление ран и метастазирование в легкие in vivo клеток HT1080, несущих uPAR дикого типа, усиливаются, когда они совместно экспрессируют uPAR(S90Р). В заключение, наши результаты показывают, что Ser(90) является критическим остатком для передачи сигналов uPAR и что S90P и S90E оказывают противоположное влияние на активность uPAR. Эти результаты могут быть учтены в молекулярной модели, в которой uPAR(S90E) и uPAR(S90P) вынуждены переходить в неактивную и активную формы соответственно, что предполагает важные последствия для разработки новых лекарств, нацеленных на функцию uPAR.

Заявление о конфликте интересов

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рисунок 1. uPAR с S90E и S90P…

Рисунок 1. uPAR, содержащий замены S90E и S90P. А

: Arg ⁹¹ и Tyr ^92…

Рисунок 1. uPAR с заменами S90E и S90P. А

: Аргумент ⁹¹ и Tyr ⁹² суперпозиция атомов основной цепи различных 88–92 сегментов SuPAR из рентгеновских структур. Остаток 89 не виден на карте электронной плотности 1YWH. Боковые цепи обозначены палочками, остатки Arg показаны синим цветом. Основы представлены в виде ленты: желтый, 2I9B, цепи E и F, остатки 88–92; Красный, 3BT2, цепь U, остатки 88–92; Лиловый, 1YWH, цепь E, остатки 89–92; Циан, цепь 1YWH M, остатки 89–92; Фиолетовый, цепь 1YWH A, остатки 89–92. Б . На 10% SDS-PAGE с последующим вестерн-блоттингом с R4 анти-uPAR или анти-αv mAb. С . Цитофлуориметрический анализ указанных стабильно трансфицированных 293 клонов R4 против uPAR mAb или неиммунных иммуноглобулинов. Д . Репрезентативные изображения указанных стабильно трансфицированных 293 клона, иммуноокрашенные mAb против uPAR R4.

Рисунок 2. uPAR ^S90E и uPAR ^S90P…

Рисунок 2. uPAR ^S90E и uPAR ^S90P сохраняют способность связываться с ATF. А

. Трансфекция…

. Трансфицированные 293 клона выращивали прикрепленными (2×10 90 124 5 90 125 клеток/лунку) на 24-многолуночных планшетах. ¹²⁵ I-ATF (150 000 имп/мин/образец) инкубировали с клетками в присутствии возрастающих концентраций немеченого ATF в течение 3 часов при 4°C и определяли радиоактивность, связанную с клеточной поверхностью. Данные представляют собой среднее значение специфического связывания ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов, проведенных в двух повторностях. Б . Направленная миграция клеток указанных трансфицированных 293 клонов в сторону 10 нМ АТФ. Степень миграции выражается в процентах от миграции клеток 293/ложных клеток, оцененных в отсутствие ATF, принимаемых за 100%. Данные представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов в трех повторностях. *: р <0,001. C–D . Целоклеточные лизаты (50 мкг/образец) из клеток, подвергшихся воздействию ATF в течение указанного времени (C) или концентраций (D), подвергают иммуноблотингу с анти-фосфо-AKT Ab (pAKT), а затем с анти-Akt mAb (tAKT). Количественную оценку содержания pAKT и tAKT в каждом образце проводили с использованием программного обеспечения NIH Image 1.62. Данные представляют собой средние значения трех экспериментов, стандартное отклонение указано планками погрешностей.

Рисунок 3. Выражение uPAR ^S90E и…

Рисунок 3. Экспрессия uPAR ^S90E и uPAR ^S90P вызывает изменения в морфологии клеток 293,…

. Репрезентативные изображения указанных трансфицированных 293 клонов, проанализированных с помощью фазово-контрастной микроскопии (А) или окрашенных родамином-фаллоидином (В). С . Миграция клеток и инвазия стабильно трансфицированных клеток 293 в сторону 10% FBS. Степень миграции или инвазии выражается в процентах от мигрирующих или внедряющихся 293/ложных клеток в отсутствие хемоаттрактанта, рассматриваемого как 100% (отсутствие). Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение для трех повторных экспериментов. Д – Э . Анализ отслеживания клеток стационарных трансфицированных клеток 293. Клетки регистрировали в течение 70 минут каждые 15 секунд. при температуре 37°C в атмосфере с 5% CO2. Всего в 3 независимых экспериментах отслеживали 10 клеток/поле. Расстояние по прямой (D) и извилистость (E) определяли количественно с использованием программного обеспечения Axiovision 4.8 (Carl Zeiss). В F построена зависимость расстояния по прямой от извилистости для каждой анализируемой ячейки. G. Зависимая от времени пролиферация трансфицированных клеток 293 в питательной среде. Данные представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех экспериментов, проведенных в двух экземплярах.

Рисунок 4. Выражение uPAR ^S90E или…

Рисунок 4. Экспрессия uPAR ^S90E или uPAR ^S90P противоположно модулирует активацию и интернализацию FPR…

. …

. Миграция клеток трансфицированных клеток 293 в направлении 10 нМ fMLF. Степень миграции выражается в процентах от клеточной миграции 293/ложных клеток, оцененных в отсутствие fMLF, рассматриваемых как 100% (отсутствие). Данные представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов в трех повторностях. *: р <0,0001. Б . Запускаемая агонистом интернализация FPR в трансфицированных клетках 293. Клетки, выращенные на предметных стеклах до полуслияния, инкубировали с 10 нМ N-формил-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-флуоресцеина в течение 30 минут при 37°C, а затем визуализировали с использованием микроскопа Zeiss 510META LSM. Изображения серии Z представляют собой фокальные плоскости, соответствующие вертикальному интервалу 0,25 мкм. Масштабная линейка 10 мкм. Оригинальные увеличения: 630x.

Рисунок 5. Замена S90E и S90P влияет на…

Рис. 5. Замены S90E и S90P влияют на ассоциацию uPAR/витронектин и uPA-зависимую ассоциацию uPAR/витронектиновый рецептор. А

.…

. Трансфицированные клетки 293 (1×10 ⁵ на лунку) предварительно инкубировали в течение 1 часа с 2 мкг/мл антител 399 против uPAR или разбавителей и оставляли прикрепляться на 1 час в 24-луночных чашках, покрытых БСА (-) , Vn или Fn (+). Данные представлены в виде числа прилипших клеток и представляют собой среднее значение трех различных экспериментов, проведенных в двух экземплярах. * р <0,0001. Б . Трансфицированные 293 клона выращивали прикрепленными (2×10 90 124 5 90 125 клеток/лунку) на 24-многолуночных планшетах. ¹²⁵ I-Vn (150 000 имп/мин/образец) добавляли в присутствии возрастающих концентраций немеченого Vn на 3 часа при 4°C и определяли радиоактивность, связанную с клеточной поверхностью. Данные представляют собой среднее значение специфического связывания ± стандартное отклонение трех независимых экспериментов в двух повторностях. * Связанная с клетками радиоактивность клеток 293/uPAR ^wt-3 , предварительно подвергнутых воздействию mAb против αvβ5 P1F6. C. Лизаты (400 мкг/образец) из указанных трансфицированных клеток 293, подвергавшихся воздействию в течение 60 минут 10 нМ АТФ, 100 нМ АТФ или разбавителей (-), подвергали иммунопреципитации с помощью 5 мкг/мл антител против αv. Полученные белки анализировали вестерн-блоттингом с использованием mAb против R4 против uPAR или против αv. Справа: 50 мкг указанного трансфицированного 293 клетки загружали в качестве контроля.

Рисунок 6. Экспрессия uPAR, несущая S90E…

Рисунок 6. Экспрессия uPAR, несущая замены S90E и S90P, противоположно регулирует клетки фибросаркомы HT1080…

клетки HT1080 стабильно трансфицировали пустым вектором pcDNA3 (HT1080/mock) или pcDNA3, нагруженным кДНК uPAR дикого типа (uPAR ^S90 ), uPAR ^S90E или uPAR ^S90P . А . Цитофлуориметрический анализ родительских и трансфицированных клеток HT1080 с помощью mAb R4 против uPAR или неиммунных иммуноглобулинов. B. 25 мкг экстрактов мембран из указанных клеток разделяли на 10% SDS-PAGE с последующим вестерн-блоттингом с R4 анти-uPAR или анти-αv mAb. С . Заживление ран указанных клеток выдерживали в питательной среде при 37°С в 5% СО ₂ инвертированного микроскопа Zeiss, оснащенного моторизованным столиком. Было выбрано одно поле, которое включает в себя нацарапанный путь от каждой чашки, и последовательно сканировалось каждые 30 минут в течение 20 часов. Степень пораженных участков оценивали с помощью программного обеспечения Axiovision 4.8 и строили график зависимости от времени. Точки данных были приспособлены к линейному уравнению, наклон которого представляет собой скорость ячейки. D. Зависимая от времени пролиферация клеток дикого типа и указанных трансфицированных клеток НТ1080 в питательной среде. Данные представляют собой среднее значение двух экспериментов, проведенных в трех повторностях. Е . Инвазия клеток дикого типа и трансфицированных клеток HT1080 в отношении 10 нМ АТФ. Степень инвазии выражается в процентах инвазивных клеток, оцененных в отсутствие АТФ, рассматриваемых как 100% (отсутствие). F. Миграция клеток или инвазия указанных клеток в сторону 10%FBS. Степень миграции или инвазии выражается в процентах родительских мигрирующих или инвазивных клеток HT1080, оцененных в отсутствие FBS, рассматриваемых как 100% (нет). Г–Н . Родительские или трансфицированные клетки НТ1080 (1,5×10 9Клетки 0124 6 в виде суспензии одиночных клеток в 100 мкл стерильного PBS вводили в хвостовую вену тридцати (6 животных в группе) бестимусных мышей. Через 22 дня мышей умерщвляли, а легкие фиксировали в забуференном 4% формальдегиде для гистологического анализа. Репрезентативные изображения окрашенных гематоксилином срезов, полученных из легких мышей, которым вводили клетки дикого типа или указанные трансфицированные клетки HT1080. 5-кратное увеличение. Масштабная линейка = 200 мкм (G). Площадь неопластических очагов оценивали в трех не серийно окрашенных гематоксилином срезах легкого при 5-кратном увеличении с использованием программного обеспечения Axiovision 4.8 и выражали в процентах от общей площади, измеренной в каждом срезе ткани (H).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Белки теплового шока HSP70 и MRJ совместно регулируют адгезию и миграцию клеток через рецептор урокиназы.

  Линь И, Пэн Н, Чжуан Х, Чжан Д, Ван И, Хуа ЗК. Лин Ю и др. БМК Рак. 2014 30 августа; 14:639. дои: 10.1186/1471-2407-14-639. БМК Рак. 2014. PMID: 25175595 Бесплатная статья ЧВК.

• Перекрестная связь между fMLP и рецепторами витронектина, запускаемая пептидом SRSRY, производным урокиназного рецептора.

  Гарджуло Л., Лонганези-Каттани И., Бифулко К., Франко П., Райола Р., Кампилья П., Гриеко П., Пелузо Г., Стоппелли М.П., ​​Каррьеро М.В. Гарджуло Л. и др. Дж. Биол. Хим. 2005 г., 1 июля; 280 (26): 25225-32. doi: 10.1074/jbc.M412605200. Epub 2005 2 мая. Дж. Биол. Хим. 2005. PMID: 15866865

• Рецептор урокиназы берет на себя управление миграцией клеток, рекрутируя интегрины и FPR1 на клеточной поверхности.

  Горраси А., Ли Санти А., Амодио Г., Альфано Д., Ремонделли П., Монтуори Н., Рагно П. Горраси А. и др. ПЛОС Один. 21 января 2014 г .; 9 (1): e86352. doi: 10.1371/journal.pone.0086352. Электронная коллекция 2014. ПЛОС Один. 2014. PMID: 24466048 Бесплатная статья ЧВК.

• Новый класс ортостерических низкомолекулярных антагонистов uPAR·uPA представляет собой аллостерические ингибиторы взаимодействия uPAR·витронектин.

  Лю Д., Чжоу Д., Ван Б., Кнабе В.Е., Меруэ С.О. Лю Д. и др. ACS Chem Biol. 2015 19 июня; 10 (6): 1521-34. дои: 10.1021/cb500832q. Epub 2015 31 марта. ACS Chem Biol. 2015. PMID: 25671694 Бесплатная статья ЧВК.

• Сложная роль витронектина и урокиназы в модуляции морфологии клеток при экспрессии рецептора урокиназы.

  Хиллиг Т., Энгельхольм Л.Х., Ингварсен С., Мадсен Д.Х., Гордсволл Х., Ларсен Дж.К., Плуг М., Дано К., Кьёллер Л., Берендт Н. Хиллиг Т. и др. Дж. Биол. Хим. 2008 г., 30 мая; 283(22):15217-23. doi: 10.1074/jbc.C700214200. Epub 2008 24 марта. Дж. Биол. Хим. 2008. PMID: 18362146 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Модуляция клеточной функции с помощью передачи сигналов урокиназного рецептора: механистический взгляд.

  Альфано Д. , Франко П., Стоппелли М.П. Альфано Д. и др. Front Cell Dev Biol. 2022 8 апр;10:818616. doi: 10.3389/fcell.2022.818616. Электронная коллекция 2022. Front Cell Dev Biol. 2022. PMID: 35493073 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Терапевтические стратегии, нацеленные на урокиназу и ее рецептор при раке.

  Масуччи М.Т., Минополи М., Ди Карлуччо Г., Мотти М.Л., Карьеро М.В. Масуччи М.Т. и др. Раков (Базель). 2022 Янв 19;14(3):498. doi: 10.3390/раки14030498. Раков (Базель). 2022. PMID: 35158766 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• uPAR: существенный фактор развития опухоли.

  Lv T, Zhao Y, Jiang X, Yuan H, Wang H, Cui X, Xu J, Zhao J, Wang J. Лв Т и др. Дж Рак. 2021 17 октября; 12 (23): 7026-7040. doi: 10.7150/jca.62281. Электронная коллекция 2021. Дж Рак. 2021. PMID: 34729105 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• COVID-19 и пневмония: роль системы uPA/uPAR.

  Д’Алонзо Д., Де Фенца М., Павоне В. Д’Алонзо Д. и др. Наркотиков Дисков Сегодня. 2020 авг; 25 (8): 1528-1534. doi: 10.1016/j.drudis.2020.06.013. Epub 2020 18 июня. Наркотиков Дисков Сегодня. 2020. PMID: 32562843 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Воздействие на формилпептидный рецептор типа 1 для предотвращения адгезии раковых клеток яичников к мезотелию и последующей инвазии.

  Минополи М., Ботти Г., Гигантино В., Рагоне С., Сарно С., Мотти М.Л., Сконьямильо Г., Грегги С., Скаффа С., Рока М.С., Стоппелли М.П., ​​Чилиберто Г., Лосито Н. С., Каррьеро М.В. Минополи М. и др. J Exp Clin Cancer Res. 2019 8 ноября; 38 (1): 459. doi: 10.1186/s13046-019-1465-8. J Exp Clin Cancer Res. 2019. PMID: 31703596 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

использованная литература

1. 1. Smith HW, Marshall CJ (2010) Регуляция передачи сигналов клетками с помощью uPAR. Nat Rev Mol Cell Biol 11: 23–36. – пабмед
2. 1. Pantel K, Brakenhoff RH (2004) Рассечение метастатического каскада. Nat Rev Рак 4: 448–56. – пабмед
3. 1. Blasi F, Carmeliet P (2002) uPAR: универсальный оркестратор сигналов. Nat Rev Mol Cell Biol 3: 932–43. – пабмед
4. 1. Carriero MV, Stoppelli MP (2011)Активатор плазминогена урокиназного типа и генерация ингибиторов активности урокиназы и передачи сигналов. Карр Фарм Дес 17: 1944–61. – пабмед
5. 1. Плауг М., Рённе Э., Берендт Н., Дженсен А.Л., Блази Ф. и др. (1991)Клеточный рецептор активатора плазминогена урокиназы. Карбоксильный концевой процессинг и закрепление мембраны гликозилфосфатидилинозитолом. Дж Биол Хим 266: 1926–33. – пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

Эта работа была поддержана AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) 2010, проект 10251, ESF (Европейский научный фонд), Eurocore Project контакт M.