| 1.1 | Среднее отклонение скорости движения ленты от номинального значения не более: ± 1,0% при скорости 19,05 см/с, ± 1,5% при скорости 9,53 см/с; |
| 1.2 | Взвешенное значение детонации не более: ± 0,08% при скорости 19,05 см/с, ± 0,15% при скорости 9,53 см/с; |
| 1.3 | Полный эффективный частотный диапазон и эффективный частотный диапазон воспроизведения не уже: 25-22000 Гц при скорости 19,05 см/с, 31,5-16000 Гц при скорости 9,53 см/с; |
| 1.4 | Полное взвешенное отношение сигнал/шум в канале записи-воспроизведения не менее 60 дБ; |
| 1.5 | Коэффициент третьей гармоники на линейном выходе не более 1,5%; |
 6 | Номинальное напряжение на линейном выходе – (0,5±0,1)В; |
| 1.7 | Общие гармонические искажения на эквивалентах акустических систем при нормальных рабочих условиях не более 0,9%; |
| 1.8 | Номинальная выходная электрическая мощность каждого канала на нагрузке 4 Ом – 15 Вт; |
| 1.9 | Выходная мощность каждого канала на нагрузке 4 Ом, ограниченная искажениями 10% – от 30 до 70 Вт; |
| 1.10 | Номинальное напряжение на входе при записи от микрофона – 0,35 мВ; |
| 1.11 | Входное сопротивление входа для подключения микрофона не менее 3,0 кОм; |
| 1.12 | Минимальное напряжение входов: электропроигрывателя, магнитофона, тюнера – 0,2 В; |
1. 13 | Минимальный ток входа радиовещательного приёмника, телевизора, усилительно-коммутационного устройства (УКУ) – 0,2 мкА; |
| 1.14 | Номинальная э.д.с. входа для записи от радиотрансляционной линии – 10 В, |
| 1.15 | Номинальный уровень записи – минус дБ; |
| 1.16 | Номинальное сопротивление нагрузки выхода для подключения наушников – 8 Ом; |
| 1.17 | Выходное напряжение выхода для подключения наушников, нагруженного номинальным сопротивлением, не менее 0,5 В; |
| 1.18 | Диапазон регулировки тембра на частотах 40 и 18000 Гц не менее ± 10 дБ; |
| 1.19 | Время перемотки полной катушки 18 ленты толщиной 37 мкм не более 275 с; |
1. 20 | Время непрерывной работы магнитофона не более 6 часов с последующим двухчасовым перерывом; |
| 1.21 | Максимальная мощность потребляемая от сети, не более 140 В•А; |
| 1.22 | Напряжение питания – 220 В с допустимым отклонением не более ± 10%, частотой 50 Гц; |
| 1.23 | Масса магнитофона не более: – без упаковки 22,4 кг, – с упаковкой 27 кг |
| 1.24 | Габаритные размеры магнитофона не более: – без упаковки 503х404,5х221,5 мм, – в упаковке 672х544х353 мм. |
| 1.25 | Рекомендуемый тип наушников – ТДС-15 3.844.002 ТУ |
В качестве микрофона рекомендуется любой тип электродинамического или конденсаторного электретного микрофона с выходным напряжением не менее 0,35 мВ. |
Архивные модели – Катушечный магнитофон Санда МК-012С
Магнитофон “Санда МК 012 Стерео” – стационарный катушечный сетевой стереофонический магнитофон высшей группы сложности, изготовленный в соответствии с ГОСТ 24863-87, ТУ 7Б2.940.002.
Управление магнитофона – сенсорное.
Технические характеристики магнитофона “Санда МК 012 Стерео”
Стационарный трёхмоторный механизм с прямым приводом тонвала, микросенсорным управлением, сквозным каналом, поиском и памятью, цифровым счётчиком ленты и люминисцентным индикатором уровней записываемого сигнала.
Потребляемая мощность, В А, не более…………………………140
Масса без упаковки, не более…………………………………..…22,4 кг
Масса с упаковкой, не более……………..………………………..27 кг
Габаритные размеры, мм……………………………………………………………..503×404,5×221,5
Номинальная скорость МЛ:
основная, см/с………………………………………….
.…………..…19,05
дополнительная, см/с………………………………..………………..9,53
Среднее отклонение от номинальных скоростей движения МЛ, %,
не более………………………………………………..………………±1,0 при скорости 19,05 см/с
…………………………………………………………..…………..….±1,5 при скорости 9,53 см/с
Взвешенное значение детонации при движении МЛ:
на скорости 9,53 см/с, %, не более…………………..…………..±0,17
Эффективный частотный диапазон воспроизведения при движении МЛ:
на скорости 19,05 см/с, Гц, не уже………………………..….. 25—22000(или 24000 Гц)
.на скорости 9,53 см/с, Гц, не уже……….………………………31,5—16000
Напряжение линейного выхода, В……………………..…………0,4—0,6
Коэффициент третьей гармоники при движении МЛ;
на скорости 19,05 см/с, %, не менее…………..………….……..1,5
на скорости 9,53 см/с, %, не менее………………………..…….2,5
Отношение сигнала к стертому сигналу, дБ, не менее…….…70
Полное взвешенное отношение сигнал/шум при движении МЛ:
на скорости 19,05 см/с, дБ, не менее.
……………………………..60 на скорости 9,53 см/с, дБ, не менее………………………………..56
Рекомендуемый тип наушников ……………………………………..ТДС-15
Общие гармонические искажения при нормальных рабочих условиях,
%, не более………………………………………………………………0,9
Эффективный диапазон частот, ограниченный
усилением, Гц, не уже……………………………………………………25—22000
Мощность усилителя (ном)……………………………………………..30 Вт на канал
Время непрерывной работы магнитофона (с последующим
охлаждением не менее 2 ч), ч, не более…………..……….…….8
Параметры входов «проигрыватель», «магнитофон», «тюнер»:
минимальное напряжение, В, не более………….
…….…………0,2 максимальное напряжение, В, не менее…………….….……….2,0
сопротивление кОм, не менее………………….……………………47
Параметры входа для подключения микрофона:
номинальное напряжение, мВ, не более……………………….…0,35
сопротивление, Ом, не менее……………………………………….3000
Параметры входа для подключения радио:
минимальный ток, мкА, не более……………………….…….…..0,2
максимальный ток, мкА, не менее……………………….…………20
сопротивление, кОм, не более…………………………………………47
Комплект поставки.
1. Магнитофон “Санда МК 012 С” – 1 шт.,
2. Магнитная лента новая, Славич Б 3716, 550 м – 1 шт.,
3. Пустая катушка № 18 – 1 шт.,
4. Кабели: сетевой, сигнальные (для записи по току и по напряжению) – 3 шт.,
5. Руководство по эксплуатации, альбом схем – 2 шт.,
6. Упаковочная коробка – 1 шт.
Альбом схем |
Содержание |
Элементы регулировок |
Схема электрическая принципиальная |
Схема электрическая принципиальная_2 |
Схема электрическая функциональная |
7. |
8. Блок ЛПМ |
9. Блок электроники |
10. Блок УМ |
11. УМ_Электромонтажный чертеж |
| 12. Усилитель записи |
13. Усилитель записи_ЭЧ |
14. Усилитель воспроизведения |
15. Усилитель воспроизведения_ЭЧ |
16. Блок индикации |
17. Усилитель предварительный |
18. Счетчик |
19. |
20. Блок управления электроприводом |
21. Узел управления электродвигателем_ЭЧ |
22. Устройство управления |
23. Устройство управления_ЭЧ |
24. Устройство стабилизации скорости |
25. Устройство стабилизации скорости_ЭЧ |
26. ГСиП |
27. Блок питания |
28. Данные обмоток |
29. Выпрямитель_стабилизатор_узел сетевой_ЭЧ |
30. Приемник УДУ |
31. |
32. Передатчик_УДУ |
33. Формирователь_шифратор команд |
34. Схема кинематическая |
36. Устройство стабилизации скорости_ЭЧ_изменения и дополнения_замена листа 25 |
Схема электрическая функциональная
Счетчик_ЭЧ
Приемник_ЭЧ| Технические характеристики Санда МК-012С: | |
| ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ | |
| Потребляемая мощность, не более | 140 ВА |
| Время непрерывной работы магнитофона (с последующим охлаждением не менее 2 ч), не более | 8 часов |
| Максимальный диаметр катушек | № 22 |
| Материал головок | Пермаллой |
| ГАБАРИТНО-ВЕСОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ | |
| Масса без упаковки, не более | 23кг |
| Масса с упаковкой, не более | 28кг |
| Габаритные размеры | 50. 3 x 40.5 x 22.2 см. |
| ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛПМ | |
| Среднее отклонение от номинальной скорости движения МЛ при скорости 9,53 см/с, не более | ±1,5 % |
| Основная номинальная скорость ленты | 19,05 см/с |
| Дополнительная номинальная скорость ленты | 9,53 см/с |
| Среднее отклонение от номинальной скорости движения МЛ при скорости 19,05 см/с, не более | ±1,0 % |
| Взвешенное значение детонации при движении МЛ на скорости 19,05 см/с, не более | ±0,08 % |
| Взвешенное значение детонации при движении МЛ на скорости 9,53 см/с, не более | ±0,17 % |
| ХАРАКТЕРИСТИКИ ВЫХОДНЫХ КАСКАДОВ | |
| Параметры входов «проигрыватель», «магнитофон», «тюнер», «CD» (подключается ко входу «Универсальный» или «Магнитофон») | |
| Эффективный частотный диапазон воспроизведения при движении МЛ на скорости 19,05 см/с, не хуже | 25—22000 Гц |
| Эффективный частотный диапазон воспроизведения при движении МЛ на скорости 9,53 см/с, не хуже | 31,5—16000 Гц |
| Напряжение линейного выхода | 0,4—0,6 В |
| Коэффициент третьей гармоники при движении МЛ на скорости 19,05 см/с, не менее | |
| Коэффициент третьей гармоники при движении МЛ на скорости 9,53 см/с, не менее | 0,025 |
| Отношение сигнала к стертому сигналу, не менее | 70 дБ |
| Полное взвешенное отношение сигнал/шум при движении МЛ на скорости 19,05 см/с, не менее | 60 дБ |
| Полное взвешенное отношение сигнал/шум при движении МЛ на скорости 9,53 см/с, не менее | 56 дБ |
| Рекомендуемый тип наушников | ТДС-15 |
| Общие гармонические искажения при нормальных рабочих условиях, не более | 0,009 |
| Эффективный диапазон частот, ограниченный усилением, не уже | 5—22000 |
| Мощность усилителя | 35 Вт на канал |
| минимальное напряжение, не более | 0,2 В |
| максимальное напряжение, не менее | 2,0 В |
| сопротивление, не менее | 47 кОм |
| Параметры входа для подключения микрофона | |
| номинальное напряжение, не более | 0,35 мВ |
| сопротивление, не менее | 3000 Ом |
| Параметры входа для подключения радио | |
| минимальный ток, не более | 0,2 мкА |
| максимальный ток, не менее | 20 мкА |
| сопротивление, не более | 47 кОм |
Магнитофон ”Санда МК-012 С” – Домашнее Радио
Магнитофон ”Санда МК-012 С”
-Сетевой катушечный магнитофон – “Санда МК-012 стерео“Волжский электромеханический завод.
Модель 1990
года
За исключением
незначительных изменений внешнего оформления
магнитофон
по своей конструкции и электрической схеме, абсолют-
но схож
с магнитофономи ”Ростов МК-112С”, или ”Ростов МК-012С”.
Основные технические характеристики
магнитофона:
-
Тип
рекомендуемой магнитной ленты: …………….. Б-3716 или Б-3715.
Скорость
протяжки магнитной ленты ………………9,53 и 19,05 см/сек.
Количество
дорожек ………………………………………………………………….
4.
Диапазон
записываемых или воспроизводимых звуковых частот на
линейном
выходе: на скорости 9,53 см/сек …………….. 30….16000 Гц.
На скорости:
19,05 см/сек ………………………………………. 25…25000
Гц.
Номинальная
выходная мощность ………………….
……………….. 2х15 Вт.
Максимальная
выходная мощность …………………………………. 2х50 Вт.
Эффективный
диапазон ЗЧ усилителей мощности: ….. 20…25000 Гц.
Потребляемая
от сети максимальная мощность: ………………. 140 Вт.
Габариты
магнитофона: ……………………………………… 510х410х225
мм.
Масса
магнитофона: ……………………………………………………………
22 кг.
Содержание
в магнитофоне Санда МК-012-С драгоценных металлов:
Золота
………………………………………………………………………………..
0,8 гр.
Серебра
………………………………………………………………………………
1,5 гр.
Фото
1, 5, 6 – Родин М.В.
г. Серпухов, остальные взяты в интернете.
-
-
i
Мой последний катушечник (самолёт) “Санда МК-012 Серео”
«Санда МК-012 Стерео»— двухскоростной трёхмоторный механизм с прямым приводом тонвала, микросенсорным электронно-логическим управлением, сквозным каналом, цифровым счётчиком расхода ленты, люминесцентным индикатором уровня записи-воспроизведения, программируемой памятью и поиском.
Есть возможность подключения блока дистанционного управления.
Технические характеристики магнитофона «Санда МК 012 Стерео»
Стационарный трёхмоторный механизм с прямым приводом тонвала, микросенсорным управлением, сквозным каналом, поиском и памятью, цифровым счётчиком ленты и люминисцентным индикатором уровней записываемого сигнала.
Потребляемая мощность, В А, не более…………………………140
Масса без упаковки, не более…………………………………..…22,4 кг
Масса с упаковкой, не более……………..………………………..27 кг
Габаритные размеры, мм……………………………………………………………..503×404,5×221,5
Номинальная скорость МЛ:
основная, см/с…………………………………………..…………..…19,05
дополнительная, см/с………………………………..………………..9,53
Среднее отклонение от номинальных скоростей движения МЛ, %,
не более………………………………………………..………………±1,0 при скорости 19,05 см/с
…………………………………………………………..…………..….±1,5 при скорости 9,53 см/с
Взвешенное значение детонации при движении МЛ:
на скорости 19,05 см/с, %, не более……………….
.……………±0,08
на скорости 9,53 см/с, %, не более…………………..…………..±0,17
Эффективный частотный диапазон воспроизведения при движении МЛ:
на скорости 19,05 см/с, Гц, не уже………………………..…… 25—22000(или 24000 Гц)
Вот это точно мечта!!! Он шел с напольной акустикой
ЭТО БЫЛО ЧТО-ТО!!!
У него есть «сквозной канал», т.е. когда записывается запись, то можно уже слушать одновремнно её качество, как записалось. Он пишет и сразу воспроизводит то, что записывается!
к началу
к началу к началу
наверх
наверх | |||||||||
Подходящие на заводе пары можно специально заказать.
Ответ
, Мм
Теперь они надеются продолжить свой первоначальный успех с помощью
MK012, предназначенный как для студийного, так и для телевещательного использования. 
В отличие от вокальных микрофонов, где отклик часто намеренно
Цветной, 012 имеет номинально ровную частотную характеристику, расширяющую
от 20 Гц до 20 кГц – хотя это не значит, что это также не
хороший вокальный микрофон.
Как и следовало ожидать, есть разумный
степень согласованности между звуками, производимыми тремя
в наличии капсулы.Два из этих микрофонов сделают универсальный и
доступный комплект для стереозаписи, хотя запись M&S не
возможно, потому что нет капсулы в форме восьмерки.
Стереопара
могли бы сделать отличные накладные расходы на барабаны или микрофоны для записи на месте, и
их относительно высокая чувствительность означает, что они также могут использоваться для
сбор звуковых эффектов на месте, без излишнего шума
проблемы.
MK-012 – это полнофункциональная конструкция с
частотная характеристика от 20 Гц до 20 кГц и поставляется с аттенюатором -10 дБ, который
полезен при использовании при высоких уровнях звукового давления, например, когда
микрофоны громких гитарных усилителей.
MK-012 очень хорошо работает с акустическими гитарами и
скрипки и из-за чувствительности микрофона. Как и МК-319,
ему удалось захватить много деталей, и если он был достаточно удален от
инструмент, также записывает очень красивую комнатную атмосферу в
запись. Но почему-то я предпочел MK-319 для использования с
акустические инструменты, потому что MK-319 имел теплый звук, который
дополняет эти струнные инструменты, которых не хватало MK-012.
Во-первых, у нас есть MK-319, который волшебный с вокалом и
струнные / акустические инструменты. Затем идет MK-012, который
еще один потрясающий исполнитель, который настолько гибок, что это как если бы
вся связка микрофонов в одном компактном корпусе. Получите стерео
подобранный набор и настроить их как накладные расходы на ударную установку! Последнее, но не
По крайней мере, ленточный ML52 лишний раз доказывает, что ленточные микрофоны
не следует забывать о том, что они предлагают приятный и теплый звук.Если
вы ищете отличные микрофоны по отличной цене
ваши деньги, я без колебаний предлагаю вам отдать Октаву
выстроить прослушивание. Настоятельно рекомендуется! 
11
я
прочитал множество отзывов пользователей и те, которые имеют основание для прямого
сравните их с Нойманами – я проверил
Art Mic Tube Pac – или предусилитель Art (двухканальный) Voiced Valve с
OPL – отлично сочетается с обоими. Пока что мой опыт работы заключается в использовании этих
микрофоны для записи как джазового ансамбля биг-бэнда, так и джазовой комбинации. Я использую стерео
(почти совпадающий) рисунок микрофона с очень хорошими результатами. У меня также есть
немного поэкспериментировал с использованием стереопары на акустической гитаре с XY
узор с удачным воспроизведением естественной акустики.Смотря вперед
делать много проектов с этими микрофонами.
Очень хороший
бац-за-$.Обязательно проверьте ветровое стекло
Я использовал их на женском вокале, но из-за
sibilance они не были бы моим первым выбором.Мое любимое использование на данный момент,
однако он использовался в качестве окружающего микрофона в комнате или концертном зале.
В этом приложении они убили звук моих AKG 414. У них есть
красивый, гладкий верх больше похож на Neumann KM84, чем на AKG 451 или
В 40 серии.
У меня есть только капсулы кардиода, поэтому я не знаю, как
омни или другие.Пэды пробовал, и они совсем не нравятся. Они кажутся
слишком сильно менять звук. Если вам нужны прокладки, я бы сказал, используйте встроенную прокладку или
Другие. Это очень теплое звучание, благодаря которому томы звучат великолепно при использовании.
как накладные расходы. То же на акустической гитаре … очень тепло. Они лучше звучат с
менее гулкая гитара тоже. Используйте их на своих Гибсонах, а не на Мартинах.
.. за несколько сотен долларов, которые вам могут понравиться
их.
Я использую свою пару MC-012 через
Mackie 1202VLZ в записывающее устройство DAT, в Alesis Studio 12R и ADAT
XT20, или из Mackie в мой RME DIGI96 / 8 PAD (24 бит). До сих пор я
записал с помощью этих микрофонов акустическое джазовое пианино и классическую гитару.Оба
проекты проработаны очень хорошо. Эти микрофоны звучат http://www.oktava-online.com/style.cssy лучше сотни.
долларов. Это не Neumanns или C451, но они менее шипучие, чем
более дешевые микрофоны AT и более музыкальное звучание, чем у Shure SM81 (в моем
мнение, во всяком случае) или AKG C3000. Если вам нужно записать соло фортепиано или струнных
квартет в менее чем идеальных обстоятельствах, эти вещи будут работать намного лучше
чем AT825 или аналогичный.Однако есть несколько вещей, на которые стоит обратить внимание: во-первых,
Хотя они хорошо звучат в исполнении певцов, всегда используйте всплывающий экран на всех вокалах.
Эти штуки сходят с ума от взрывчатки. Во-вторых, они могут взлететь как сумасшедшие, если вы используете
их слишком близко к акустическим инструментам.Публикации | Сеть иммунной толерантности
Статьи
Маккинни Э. Ф., Катбертсон И., Харрис К. М., Смилек Д., Коннор С., Манферрари Г., Карр Э. Дж., Замвил С. С., Смит КГК (2021 г.). Транскриптомная сигнатура CD8 + NK-клеток, связанная с клиническим исходом рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза . Nat Commun, 12 (1), 635. http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-20594-2, PMID: 33504809, PMCID: PMC7840761Shamji MH, Larson D, Eifan A, Scadding GW, Qin T, Lawson K, Sever ML, Macfarlane Ellen, Layhadi JA, Wurtzen PA, Parkin RV, Sanda S, Harris KM, Nepom GT, Togias A, Durham SR (2021) .
Дифференциальная индукция аллерген-специфических ответов IgA после подкожной и сублингвальной иммунотерапии Тимоти Грасса .J Allergy Clin Immunol, S0091-6749 (21), 00552-2. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2021.03.030, PMID: 33819508 Суарес-Фаринас М., Супрун М., Бансон Х.Т., Рагхунатан Р., Геттс Р., ДюТуа Г., Лак Дж., Сэмпсон Х.А. (2021 год). Развитие эпитоп-специфических антител IgE и IgG 4 у детей, участвовавших в исследовании LEAP . Журнал аллергии и клинической иммунологии, S0091-6749 (21). http://dx.doi.org/https://doi.org/10.1016/j.jaci.2021.01.030, PMID: 33592205
Бенсалем А., Муллеман Д., Пейнто Дж, Аззопарди Н., Гуйё-Груар В., Корнек Д., Спекс Ю., Тернан Д. (2020). Нелинейная фармакокинетика ритуксимаба и сложная взаимосвязь между концентрациями ритуксимаба и антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA) при ANCA-ассоциированном васкулите: повторное исследование RAVE . Clin Pharmacokinet.
, 59 (4), 519-530. http://dx.doi.org/10.1007/s40262-019-00826-5, PMID: 31586310 Видеман А.Е., Мюир В.С., Росаско М., Деберг А.А., Преснелл С., Хаас Б., Дюфорт М.Дж., Спик С., Гринбаум С.Дж., Серти Е., Непом Г.Т., Бланик Г., Кус А.М., Джеймс Е., Линсли П.С., Лонг С.А. (2020) . Аутореактивное истощение CD8 + Т-клеток отличает субъектов с медленным прогрессированием диабета 1 типа . Дж. Клин Инвест, 130 (1), 480-490. http://dx.doi.org/10.1172/JCI126595, PMID: 31815738, PMCID: PMC6934185
Abdelsamed HA, Zebley CC, Nguyen H, Rutishauser RL, Fan Y, Ghoneim HE, Chase Crawford J, Alfei F, Alli S, Pereira Ribeiro S, Castellaw AH, McGargill MA, Jin H, Boi SH, Speake C, Serti E, Турка Л.А., Буш М.Э., Стоун М., Дикс С.Г., Секали Р., Зен Д., Джеймс Э., Непом Г.Т., Янгблад Б. (2020). Специфические для бета-клеток CD8 + Т-клетки поддерживают эпигенетические программы, связанные с памятью стволовых клеток, во время диабета 1 типа . Нат Иммунол, 21 (5), 578-587.
http://dx.doi.org/10.1038/s41590-020-0633-5, PMID: 32231298, PMCID: PMC7183435 Larson D, Patel P, Salapatek AM, Couroux P, Whitehouse D, Pina A, Johnson JL, Sever ML, Sanda S, Poyser J, Allio T, Scadding GW, Qin T, Shamji MH, Kwok WW, James E, French D , Лелич А., Ларше М., Альтман М.С., Тогиас А., Дарем С.Р. (2020). Пробуждение носовых аллергенов и испытание камеры воздействия окружающей среды: рандомизированное исследование, сравнивающее клинические и биологические реакции на аллерген кошек .J Allergy Clin Immunol, 145 (6), 1585-1597. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2020.02.024, PMID: 32169380
Джексон Диджей, Бусс В.В., Бахариер Л. 2020). Ассоциация респираторной аллергии, астмы и экспрессии рецептора SARS-CoV-2, ACE2 . J Allergy Clin Immunol, epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2020.04.009, PMID: 32333915, PMCID: PMC7175851
Атиша-Фрегосо И., Малкиэль С., Харрис К.М., Байрон М., Динг Л.
, Канапарти С., Барри В. Т., Гао В., Райкер К., Тоста П., Асканас А. Д., Бокл С. А., Чатем В. В., Камен Д. Л., Карп Д. Р., Кироу К. А., Лим С.С., Мардер Б., МакМахон М., Парих С.В., Пендерграфт В.Ф. 3-й, Подолл А.С., Саксена А., Вофси Д., Даймонд Б., Смилек Д.Е., Аранов С., Далл’Эра М. (2020). CALIBRATE: рандомизированное испытание фазы 2 ритуксимаба плюс циклофосфамид с последующим применением белимумаба для лечения волчаночного нефрита . Arthritis Rheumatol., 73 (1), 121-131. http://dx.doi.org/10.1002/art.41466, PMID: 32755035, PMCID: PMC7839443 Художник по дереву MA, Xu Q, Zeevi A, Randhawa P, Lesniak A, Demetris AJ (2020). Патология точной трансплантации . Curr Opin Organ Transplant, 25 (4), 412-419. http://dx.doi.org/10.1097/MOT.0000000000000772, PMID: 32520786, PMCID: PMC7737245
Сантос А.Ф., Дю Туа Г., О’Рурк С., Бекарес Н., Куту-Франсиско Н., Радулович С., Халева Екатерина, Бастинг М., Харрис К.М., Ларсон Д., Сэйр П.
, Плаут М., Робертс Г., Бансон Х.Т., Лак Г. ( 2020). Биомаркеры степени тяжести и порога аллергических реакций при пероральном приеме арахиса . J Allergy Clin Immunol, 146 (2), 344-355. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2020.03.035, PMID: 32311390, PMCID: PMC7417812 Харрис К.М., Лим Н., Линдау П., Робинс Х., Гриффит Л.М., Нэш Р.А., Турка Л.А., Мураро П.А. (2020). Обширное интратекальное обновление Т-клеток после гемопоэтической трансплантации при рассеянном склерозе . JCI Insight, 5 (2), e127655. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.127655, PMID: 31877116, PMCID: PMC7098711
Лугли Э, Галлетти Г, Бой С.К., Янгблад Б (2020). Стволовые, эффекторные и гибридные состояния памяти CD8 + Т-клеток . Trends Immunol., 41 (1), 17-28. http://dx.doi.org/10.1016/j.it.2019.11.004., PMID: 31810790, PMCID: PMC6934921
Thompson GE, Fussner LA, Hummel AM, Schroeder DR, Silva F, Snyder MR, Langford CA, Merkel PA, Monach PA, Seo P, Spiera RF, St Clair EW, Stone JH, Specks U (2020).
Клиническая полезность серийных измерений антинейтрофильных цитоплазматических антител, нацеленных на протеиназу 3, при ANCA-ассоциированном васкулите .Front Immunol, 11, 2053. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.02053, PMID: 33013868, PMCID: PMC7495134 Savage TM, Шонц Б.А., Лау С., Обрадович А., Робинс Х., Шакед А., Шен Ю., Сайкс М. (2020). Делеция клонов Т-лимфоцитов после трансплантации печени человека . Am J Transplant, 20 (2), 538-545. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.15592, PMID: 31509321, PMCID: PMC6984984
Fisher HR, Lack G, Roberts G, Bahnson HT, Du Toit G (2020). Медицинский алгоритм: раннее введение пищевых аллергенов в группы высокого риска .Аллергия, эпуб впереди печати. http://dx.doi.org/10.1111/all.14717, PMID: 33346913
Brough HA, Nadeau KC, Sindher SB, Alkotob SS, Chan S, Bahnson HT, Leung DYM, Lack G (2020). Эпикутанная сенсибилизация при развитии пищевой аллергии: какие существуют доказательства и как это можно предотвратить? .
Аллергия, 75 (9), 2185-2205. http://dx.doi.org/10.1111/all.14304, PMID: 32249942, PMCID: PMC7494573 Сантос А.Ф., Барбоса-Мораис Н.Л., Херлбурт Б.К., Рамасвами С., Хеммингс О, Квок М., О’Рурк С., Бансон Х.Т., Ченг Х., Джеймс Л., Гулд Х.Дж., Саттон Б.Дж., Малеки С.Дж., Лак Джи (2020).IgE к эпитопам Ara h 2 повышает диагностическую точность Ara h 2-специфического IgE . Аллергия, 75 (9), 2309-2318. http://dx.doi.org/10.1111/all.14301, PMID: 32248566
Owczarczyk K, Cascino M, Holweg C, Tew GW, Ortmann W, Behrens T, Schindler T., Langford CA, St Clair EW, Merkel PA, Spiera R, Seo P, Kallenberg CG, Specks U, Lim N, Stone J, Brunetta П., Прунотто М., Исследовательская группа RAVE-ITN (2020). Ответ на лечение, подобный рецептору Fc 5 и анти-CD20, при гранулематозе с полиангиитом и микроскопическим полиангиитом .JCI Insight, 5 (18), e136180. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.136180, PMID: 32841219, PMCID: PMC7526555
Фэн С.
, Букувалас Дж. К., Мазариегос Г. В., Маги Дж. К., Санчес-Фуэйо А., Испания К. М., Лесняк А., Канапарти С., Перито Е. Р., Венкат В., Беррелл Б. Э., Алонсо Е. М., Бриджес Н. Д., Ду Е., Гупта Н. А., Химес Р. В., Икл Д., Джексон А.М., Лобритто С.Дж., Хосе Лозано Дж., Мартинес М., Нг В.Л., Рэнд Э.Б., Шеркер А.Х., Сундарам С., Турмелл Ю.П., Вуд-Трейджер М.А., Деметрис А.Дж. (2020). Эффективность и безопасность отмены иммуносупрессии у педиатрических реципиентов трансплантата печени: движение к персонализированному ведению .Гепатология, эпуб впереди печати. http://dx.doi.org/10.1002/hep.31520, PMID: 32786149 Левицкий Дж., Баррелл Б. Э., Канапарти С., Турка Л. А., Куриан С. М., Санчес-Фуэйо А., Лосано Дж. Дж., Деметрис А., Лесняк А., Кирк А. Д., Стемпора Л., Ян Дж., Мэтью Дж. М. (2020). Отмена иммуносупрессии у реципиентов трансплантата печени, получавших сиролимус . Гепатология, 72 (2), 569-583. http://dx.doi.org/10.1002/hep.31036, PMID: 31721246, PMCID: PMC7217743
Diggins KE, Serti E, Muir VS, Rosasco M, Lu T, Balmas E, Nepom GT, Linsley PS (2020).
Исчерпанные фенотипы Т-клеток CD8, связанные с сохранением С-пептида у пациентов с СД1, получавших алефасепт . JCI Insight, epub перед печатью, 142680. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.142680, PMID: 33351781 Нарсале А., Лам Б., Мойя Р., Лу Т., Манделли А., Готуццо И., Пессина Б., Джампоркаро Дж., Джеффри Р., Бьюкенен К., Харрис М., Бергот А., Томас Р., Хесснер М.Дж., Батталья М., Серти Е., Дэвис Д.Д. (2020). Частота клеток CD4 + CD25 + CD127hi позволяет прогнозировать прогрессирование диабета 1 типа .JCI Insight, 6 (2), e136114. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.136114, PMID: 33301420
Перито Э.Р., Мартинес М., Турмелле Ю.П., Мейсон К., Испания К.М., Букувалас Дж.С., Фэн С. (2019). Риск посттрансплантационной биопсии для стабильных педиатрических реципиентов печени в течение длительного периода времени: 451 чрескожная биопсия из двух многоцентровых исследований отмены иммуносупрессии . Am J Transplant.
http://dx.doi.org/10.1111/ajt.15255, PMID: 30614623 Glatigny S, Höllbacher B, Motley SJ, Tan C, Hundhausen C, Buckner JH, Smilek D, Khoury SJ, Ding L, Qin T, Pardo J, Nepom GT, Turka LA, Harris KM, Campbell DJ, Bettelli E (2019) . Абатацепт нацелен на Т-фолликулярные хелперы и регуляторные Т-клетки, нарушая молекулярные пути, регулирующие их пролиферацию и поддержание . J Immunol, электронная паб. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1801425, PMID: 30683697
Shaked A, DesMarais MR, Kopetskie H, Feng S, Punch J, Levitsky J, Reyes J, Klintmalm G, Demetris AJ, Burrell BE, Priore A, Bridges ND, Sayre PH (2019). Результаты минимизации иммуносупрессии и отмены в ранние сроки после трансплантации печени .Am J Transplant, 19 (5), 1397-1409. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.15205, PMID: 30506630, PMCID: PMC6482056
Дюфорт MJ, Гринбаум CJ, Speake C, Линсли PS (2019). Иммунные фенотипы, специфичные для клеточного типа, предсказывают потерю секреции инсулина при впервые возникшем диабете 1 типа .
JCI Insight, 4 (4), e125556. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.125556, PMID: 30830868, PMCID: PMC6478408 Линсли PS, Гринбаум CJ, Speake C, Long SA, Dufort MJ (2019). Изменения B-лимфоцитов сопровождают устойчивость к абатацепту при впервые возникшем диабете 1 типа .JCI Insight, 4 (4), e126136. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.126136, PMID: 30830871, PMCID: PMC6478438
Винтерс А., Бансон Х.Т., Ручински И., Бооргула М.П., Малли С., Керамати А.Р., Чаван С., Ларсон Д., Серосалетти К., Сэйр П.Х., Плаут М., Дю Туа Г., Лак Джи, Барнс К.С., Непом Г.Т., Матиас Р.А., Immune. Исследовательская группа по программе Tolerance Network LEAP (2019). Локус MALT1 и предотвращение арахиса в риске аллергии на арахис . J Allergy Clin Immunol, 19, 30279. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.02.016, PMID: 30825465
Habib T, Long SA, Samuels PL, Brahmandam A, Tatum M, Funk A, Hocking AM, Cerosaletti K, Mason MT, Whalen E, Rawlings DJ, Greenbaum CJ, Buckner JH, Исследовательская группа по диабету 1 типа (2019). Динамические иммунные фенотипы В- и Т-хелперных клеток отмечают четкие стадии прогрессирования СД1 . Диабет, epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.2337/db18-1081, PMID: 30894366
Pesenacker AM, Chen V, Gillies J, Speake C, Marwaha AK, Sun A, Chow S, Tan R, Elliot T, Dutz JP, Tebbutt SJ, Levings MK (2019). Сигнатуры генов Treg предсказывают и измеряют траекторию развития диабета 1 типа . JCI Insight, 4 (6), e123879. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.123879, PMID: 30730852, PMCID: PMC6483004
Халлер М.Дж., Лонг С.А., Бланчфилд Д.Л., Шатц Д.А., Скайлер Дж.С., Кришер Дж., Банди Б.Н., Гейер С.М., Варнок М.В., Миллер Дж., Аткинсон М.А., Беккер Д.А., Байдаль Д.А., ДиМеллио Л.А., Гительман С.Е., Голанд Р., Готтлиб П.А. , Herold KC, Marks JB, Moran A, Rodriguez H, Russell WE, Wilson DM, Greenbaum CJ, Исследовательская группа по диабету TrialNet ATG-GCSF типа 1 (2019). Низкие дозы антитимоцитарного глобулина сохраняют C-пептид и снижают уровень A1c при впервые развившемся диабете типа 1: данные двухлетних клинических испытаний . Диабет, db1. http://dx.doi.org/10.2337/db19-0057, PMID: 30967424
Ватанабе А., Су К.Й., Кураока М., Ян Дж., Рейнольдс А.Э., Шмидт А.Г., Харрисон С.К., Хейнс Б.Ф., Сент-Клер Е.В., Келсо Дж. (2019). Самотолерантность сокращает репертуар В-клеток к микробным эпитопам . JCI Insight, 4 (10). http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.122551, PMID: 31092727
Цилохристу О., Дю Туа Дж., Сейр PH, Робертс Дж., Лоусон К., Север М.Л., Бансон Х.Т., Радулович С., Бастинг М., Плаут М., Лак Дж., Исследовательская группа LEAP сети иммунной толерантности (2019). Связь колонизации золотистого стафилококка с пищевой аллергией происходит независимо от тяжести экземы . Журнал аллергии и клинической иммунологии. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2019.04.025
Линсли PS, Гринбаум CJ, Rosasco M, Presnell S, Herold KC, Dufort MJ (2019). Повышенные уровни Т-клеток в периферической крови предсказывают плохой клинический ответ на лечение ритуксимабом при впервые возникшем диабете 1 типа . Гены Иммун, 20 (4), 293-307. http: // dx.doi.org/10.1038/s41435-018-0032-1, PMID: 29925930, PMCID: PMC6477779
Уоллес З.С., Фу Х, Ляо К., Калленберг CGM, Лэнгфорд, Калифорния, Меркель П.А., Монах П., Сео П, Спекс У, Спьера Р., Сент-Клер Е. В., Чжан Й, Чой Х, Стоун Дж. Х. (2019). Активность заболевания, ANCA-тип и уровни липидов при ANCA-ассоциированном васкулите. . Артрит Ревматол, epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.1002/art.41006, PMID: 31162829
Художник по дереву М.А., Лесняк А., Деметрис А.Дж. (2019). Повышение ценности гистопатологической оценки мониторинга биопсии аллотрансплантата .Трансплантация, 103 (7), 1306–1322. http://dx.doi.org/10.1097/TP.0000000000002656, PMID: 30768568
Kronbichler A, Leierer J, Shin JI, Merkel PA, Spiera R, Seo P, Langford CA, Hoffman M, Kallenberg CGM, St Clair EW, Brunetta P, Fervenza FC, Geetha D, Keogh KA, Monach PA, Ytterberg SR, Mayer G, Specks U, Stone JH, Исследовательская группа RAVE-ITN (2019). Ассоциация легочного кровотечения, положительных PR3-ANCA и цилиндров эритроцитов в моче с венозной тромбоэмболией при ANCA-ассоциированном васкулите .Arthritis Rheumatol., Epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.1002/art.41017, PMID: 31216123
Le Berre L, Danger R, Mai HL, Amon R, Leviatan Ben-Ayre S, Bruneau S, Senage T, Perreault H, Teraiya M, Nguyen TVH, Le Tourneau T, Yu H, Chen X, Galli C, Roussel JC, Манез Р., Коста С., Бруар С., Галинанес, М., Харрис К. М., Гительман С., Коззи Е., Шарро Б., Падлер-Каравани В., Сулилоу Дж. П. (2019). Выявленные и существующие ранее антитела против Neu5Gc по-разному влияют на транскриптом эндотелиальных клеток человека .Ксенотрансплантация, epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.1111/xen.12535, PMID: 31293002
Берти А., Уорнер Р.Л., Джонсон К.Дж., Корнек Д., Шредер Д.Р., Кабат Б.Ф., Лангфорд Калифорния, Калленберг CGM, Сео П, Спьера Р.Ф., Сент-Клер EW, Фервенца ФК, Стоун Дж. Х., Монах, Пенсильвания, Спекс У, Меркель, ПА, RAVE -ITN Research Group (2019). Связь уровней интерлейкина-6 в сыворотке с клиническими исходами при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . J Аутоиммун, epub впереди печати.http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2019.07.001, PMID: 31320177
Speake C, Bahnson HT, Wesley JD, Perdue N, Friedrich D, Pham MN, Lanxon-Cookson E, Kwok WW, Sehested Hanson B, von Herrath M, Greenbaum CJ (2019). Систематическая оценка изменений иммунных маркеров при диабете 1 типа: проспективное продольное исследование. . Фронт Иммунол, 10, 2023. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2019.02023
Фрибург М., Андерсон Л., Фишман С., Кантарелли С., Перин Л., Ла Манна Г., Рахман А., Баррелл Б. Э., Хигер П. С., Краведи П. (2019). Истощение Т-клеток коррелирует с улучшением результатов у реципиентов почечного трансплантата . Почки Инт, 96 (2), 436-449. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2019.01.040, PMID: 31040060, PMCID: PMC6650324
Джексон А.М., Канапарти С., Баррелл Б.Э., Лукас Д.П., Вега Р.М., Деметрис А.Дж., Фэн С. (2019). Донор-специфический профиль HLA-антител IgG4 связан с субклиническим отторжением у стабильных педиатрических реципиентов печени . Am J Transplant, epub впереди печати. http://dx.doi.org/10.1111 / ajt.15621, PMID: 31561279
Спик С., Скиннер С.О., Берл Д., Уэлен Е., Дюфорт М.Дж., Янг В.К., Одегард Дж. М., Пезенакер А. М., Горус Ф. К., Джеймс Е., Левингс М. К., Линсли П. С., Акирав Е. М., Пульезе А., Хесснер М.Дж., Непом Г. , Long SA (2019). Составная иммунная сигнатура отражает прогрессирование заболевания у субъектов с СД1 . JCI Insight, 4 (23), 126917. http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.126917, PMID: 31671072
Weir GC, Ehlers MR, Harris KM, Kanaparthi S, Long A, Phippard D, Weiner LJ, Jepson B, McNamara JG, Koulmanda M, Strom TB, Исследовательская группа ITN RETAIN (2018). Лечение альфа-1 антитрипсином впервые возникшего диабета типа 1: открытое клиническое исследование фазы I (RETAIN) для оценки безопасности и фармакокинетики . Pediatr Diabetes., E опубликовано до выхода в печать. http://dx.doi.org/10.1111/pedi.12660, PMID: 29473705
Feng S, Bucuvalas JC, Demetris AJ, Burrell BE, Spain KM, Kanaparthi S, Magee JC, Ikle D, Lesniak A, Lozano JJ, Alonso EM, Bray RA, Bridges NE, Doo E, Gebel HM, Gupta NA, Himes RW , Джексон А.М., Лобритто С.Дж., Мазариегос Г.В., Нг В.Л., Рэнд Э.Б., Шеркер А.Х., Сундарам С., Турмелль Ю.П., Санчес-Фуэйо А. (2018). Доказательства хронического повреждения аллотрансплантата при биопсии печени у детей, длительное время получавших трансплантаты печени . Gastroenterology, E опубликовано до выхода в печать. http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2018.08.023, PMID: 30144432
Джон М. Вентворт, Найара Г. Бедиага, Линн К. Джайлс, Марио Элерс, Стивен Э. Гительман, Сьюзан Гейер, Кармелла Эванс-Молина, Леонард К. Харрисон, Исследовательская группа по диабету 1 типа, Исследовательская группа Сети иммунной толерантности (2018). Функция бета-клеток при диабете 1 типа определяется на основании клинических данных и биохимических показателей натощак .Диабетология, Epub впереди печати, 1-8. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-018-4722-z, PMID: 30167735
Сантос А.Ф., Коуто-Франциско Н., Бекарес Н., Квок М., Бансон Н.Т., Лак Г. (2018). Новый тест активации тучных клеток человека при аллергии на арахис . J Allergy Clin Immunol, 142 (2), 689-691. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2018.03.011, PMID: 29731128, PMCID: PMC6080741
Харрис К.М., Лу Т., Лим Н., Турка Л.А. (2018). Проблемы и возможности для биомаркеров клинического ответа на AHSCT при аутоиммунитете .Front Immunol, 9, 100. http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.00100, PMID: 29456529, PMCID: PMC5801415
Savage TM, Шонц Б.А., Обрадович А., ДеВольф С., Лау С., Зубер Дж., Симпсон М. Т., Берглунд Э, Фу Дж., Ян С., Хо С., Тан К., Турка Л. А., Шен Й, Сайкс М. (2018). Раннее распространение донороспецифичных Treg у толерантных реципиентов почечного трансплантата . JCI Insight, 3 (22). http://dx.doi.org/10.1172/jci.insight.124086, PMID: 30429370
Пердигото А.Л., Престон-Херлбурт П., Кларк П., Лонг С.А., Линсли П.С., Харрис К.М., Гительман С.Е., Гринбаум С.Дж., Готлиб П.А., Хагопиан В., Вудвик А., Дзюра Дж., Герольд К. (2018). Лечение диабета 1 типа теплизумабом: клиническое и иммунологическое наблюдение через 7 лет с момента постановки диагноза. . Диабетология, Epub впереди печати, 1-10. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-018-4786-9, PMID: 30569273
Аранов К., Далл’Эра М., Байрон М., Динг Л., Смилек Д., Даймонд Б., Уофси Д. (2018). FRI0305 Испытание фазы 2 индукционной терапии анти-cd20 (RITUXIMAB) с последующей поддерживающей терапией анти-baff (BELIMUMAB) у пациентов с активным волчаночным нефритом .Ann Rheum Dis, 690. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.5711
Фенг С., Деметрис А.Дж., Канапарти С., Эконг Ю.Д., Алонсо Е.М., Розенталь П., Турка Л.А., Икле Д., Чао Н.К., Испания К.М., Баррелл Б.Э. (2017). Пятилетнее гистологическое и серологическое наблюдение за хирургически толерантными педиатрическими реципиентами трансплантата печени, включенными в WISP-R . Гепатология, 65 (2), 647-60. http://dx.doi.org/10.1002/hep.28681, PMID: 27302659, PMCID: PMC5159322
Хури С.Дж., Динг Л., Гао В., Арнольд Д.Л., Сэйр П.Х., Смилек Д.Э., Рочон Дж., Байрон М., Райкер К., Тоста П., Фридман М.С., Исследовательская группа ACCLAIM (2017). ACCLAIM: рандомизированное исследование абатацепта (CTLA4-Ig) для лечения ремиттирующего рассеянного склероза . Мульт Склер. http://dx.doi.org/10.1177/1352458516662727, PMID: 27481207, PMCID: PMC5288398
Wallace ZS, Miloslavsky EM, Cascino M, Unizony SH, Lu N, Hoffman GS, Kallenberg CG, Langford CA, Merkel PA, Monach PA, Seo P, Spiera R, St Clair EW, Specks U, Brunetta P, Choi HK, Stone JH (2017). Влияние активности заболевания, воздействия глюкокортикоидов и ритуксимаба на определение изменений состава тела во время индукционного лечения ANCA-ассоциированного васкулита .Arthritis Care Res (Hoboken)., 69 (7), 1001-10. http://dx.doi.org/10.1002/acr.23099, PMID: 27696762, PMCID: PMC5611860
Shaked A, Sayre P, Li YR, Asare S, DesMarais M, Holmes MV, Guettouche T, Keating BJ, Chang BL, Barnes MR (2017). Эктопически экспрессируемая сигнатура сывороточной miRNA является прогностической, диагностической и биологически связанной с отторжением аллотрансплантата печени . Гепатология, 65 (1), 269-80. http://dx.doi.org/10.1002/hep.28786, PMID: 27533743
Cartin-ceba R, Indrakanti D, Specks U, Stone JH, Hoffman GS, Kallenberg CG, Langford CA, Merkel PA, Spiera RF, Monach PA, Seo P, Tchao NK, Ytterberg SR, St Clair W, Brunetta PG, Song H , Бирмингем Д., Ровин Б. Н.; Исследовательская группа RAVE-ITN (2017). Фармакогеномная ассоциация рецепторов Fcγ и ферментов цитохрома p450 и ответ на лечение ритуксимабом или циклофосфамидом при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Ревматический артрит, 69 (1), 169-75. http://dx.doi.org/10.1002/art.39822, PMID: 27482943
Pepper RJ, Draibe JB, Fervenza FC, Hoffman GS, Kallenberg CG, Langford CA, Monach PA, Seo P, Spiera R, St Clair EW, Tchao NK, Stone JH, Specks U, Merkel PA, Caplin B, Salama AD; Исследовательская группа RAVE-ITN (2017). Связь уровней кальпротектина в сыворотке (S100A8 / S100A9) с рецидивами заболевания при PR3-ANCA-ассоциированном васкулите . Ревматический артрит, 69 (1), 185-93. http://dx.doi.org/10.1002/art.39814, PMID: 27428710
Unizony S, Милославский Е.М., Лу Н, Меркель PA, Spiera R, Seo P, Langford CA, Hoffman GS, St Clair EW, Ikle D, Tchao NK, Ding L, Brunetta P, Monach PA, Fervenza F, Stone JH, Specks U; Исследовательская группа RAVE-ITN, Вильярреал М., Калленберг С.М., Чой HK1 (2017). Клинические результаты лечения васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (ANCA), на основе ANCA типа .Энн Рум Дис, 75 (6), 1166-9. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2015-208073, PMID: 26621483, PMCID: PMC4
5
Scadding GW, Calderon MA, Shamji MH, Eifan AO, Penagos M, Sever ML, Bahnson HT, Lawson K, Harris KM, Lim N, Tchao NK, Togias A, Dumitru F, Plough AG, Panza JL, Qin T, Durham SR ; Группа исследования сети иммунной толерантности GRASS (2017). Влияние 2-летнего лечения сублингвальной иммунотерапией пыльцой трав на назальный ответ на аллергический вызов через 3 года среди пациентов с сезонным аллергическим ринитом от умеренного до тяжелого: рандомизированное клиническое испытание GRASS .JAMA, 317 (6), 615-625. http://dx.doi.org/10.1001/jama.2016.21040, PMID: 28196255
Лим Н., Бруард С., Харрис К.М., Элерс М.Р., Гительман С.Е., Сулилоу Дж. П., Салама А1, Эванно Дж., Русс Дж., Ле Берр Л., Никот А. (2017). Ответы против Gal и против Neu5Gc у пациентов без иммуносупрессии после лечения кроличьими поликлональными IgG против тимоцитов . Трансплантация, 101 (10), 2501-07. http://dx.doi.org/10.1097/TP.0000000000001686, PMID: 28198767
Nash RA, Hutton GJ, Racke MK, Popat U, Devine SM, Griffith LM, Muraro PA, Openshaw H, Sayre PH, Stüve O, Arnold DL, Georges GE, Wundes A, Kraft GH, Bowen JD, Steinmiller KC, Wener MH (2017). Высокодозная иммуносупрессивная терапия и аутологичная HCT для рецидивирующе-ремиттирующего MS . Неврология, 1 февраля 2017 г. http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003660, PMID: 28148635, PMCID: PMC5331868
Clain JM, Hummel AM, Stone JH, Fervenza FC, Hoffman GS, Kallenberg CG, Langford CA, Merkel PA, Monach PA, Seo P, Spiera RF, St Clair EW, Иттерберг SR, McCune WJ, Specks U; Исследовательские группы WGET и RAVE-ITN (2017). Иммуноглобулин (Ig) M-антитела к протеиназе 3 при гранулематозе с полиангиитом и микроскопическим полиангиитом .Clin Exp Immunol, 188 (1), 174-81. http://dx.doi.org/0.1111/cei.12925, PMID: 28076879, PMCID: PMC5343341
Asare A, Kanaparthi S, Lim N, Phippard D, Burrell BE, Bridges N, Sanz I, Newell KA, Turka LA, Vincenti F, Friedewald J, Pavlakis M, Poggio E, Heeger P, Mannon R, Morrison Y, Chandraker A (2017). Гены рецепторов В-клеток, ассоциированные с толерантностью, определяют группу пациентов с иммуносупрессией и улучшенной функцией трансплантата аллотрансплантата почек . Am J Transplant. http: // dx.doi.org/10.1111/ajt.14283, PMID: 28371372, PMCID: PMC5620117
Sprangers B, DeWolf S, Morokata T, LoCascio SA, Shonts B, Zuber J, Morris H, Zorn E, Preffer FI, Dombkowski DM, Turka LA, Colvin R, Winchester R, Kawai T, Sykes M, Savage TM, Obradovic A , Лау С.П., Шах Р., Стешенко В., Олек С. (2017). Происхождение обогащенных регуляторных Т-клеток у пациентов, перенесших комбинированную трансплантацию костного мозга и почки для индукции толерантности к трансплантации . Am J Transplant. http://dx.doi.org/10.1111 / ajt.14251, PMID: 28251801, PMCID: PMC5519438
Опасный Р., Шено М., Поль С., Гериф П., Дюран М., Ньюэлл К. А., Канапарти С., Турка Л. А., Сулилоу Дж. П., Ульгатт Р., Гирал М., Рамштайн Г., Бруард С. (2017). Общая оценка, связанная со спонтанной операционной толерантностью у реципиентов трансплантата почки . Kidney Int, 91 (1), 1473-81. http://dx.doi.org/10.1016/j.kint.2016.12.020, PMID: 28242033, PMCID: PMC5432017
Ян Дж., Деберг Х.А., Спик К., Герсук В. Х., Эдди Дж. А., Рейхонен Х., Гринбаум С. Дж., Квок В. В., Готтардо Р., Непом Г. Т., Линсли П. С., Серосалетти К., Барахманд-Поур-Уитман Ф., Дюфорт М. Дж., Мюррей С. А., Исраэльссон Э, Вамбре Э, Прлик М (2017). Секвенирование одноклеточной РНК выявляет увеличенные клоны островковых антиген-реактивных CD4 + Т-клеток в периферической крови субъектов с диабетом 1 типа . Дж. Иммунол, 199 (1), 323-35. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1700172, PMID: 28566371, PMCID: PMC5499675
А Лонг, Дж. Торп, К. К. Херольд, М Элерс, Санда, Н Лим, П. С. Линсли, Г. Т. Непом, К. М. Харрис (2017). Ремоделирование компартментов Т-клеток во время иммунотерапии против CD3 диабета 1 типа . Cell Immunol. http: //dx.doi.org / 10.1016 / j.cellimm.2017.07.007, PMID: 28844471, PMCID: PMC5614459
Н. Лим, Д. Е. Смайлек, Л. Динг, С. Г. Мюррей, Б. Даймонд, Д. Вофси (2017). Корреляция гипогаммаглобулинемии с протеинурией и связь между гипогаммаглобулинемией и инфекцией при активном волчаночном нефрите . Lupus Sci Med, 4 (1). http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2017-000229, PMID: 29214037, PMCID: PMC5704742
Гилл М.А., Лю А.Х., Калатрони А., Герн Дж. Э., Тогиас А., Бусс В.В., Кроуз Р.З., Шао Б., Шилц А. (2017). Усиление противовирусных реакций плазматических дендритных клеток после омализумаба . J Allergy Clin Immunol. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2017.07.035, PMID: 28870461
Geetha D, Specks U, Kallenberg CGM, Lim N, Spiera R, St Clair EW, Merkel PA, Seo P, Monach PA, Fessler BJ, Langford CA, Hoffman GS, Stone JH, Sethi S, De Vriese AS, Lepori N, Шарма Р., Фервенца ФК; Исследовательская группа RAVE-ITN (2017). Интерстициальное иммуноокрашивание и почечные исходы при гломерулонефрите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами .Am J Nephrol. http://dx.doi.org/10.1159/000480443, PMID: 28881339
Кивер-Тейлор, Калифорния, Хеймфельд С., Стейнмиллер К.С., Нэш Р.А., Салливан К.М., Чарнеки К.В., Грандерсон Т.К., Голдштейн Дж. С., Гриффит Л. М. (2017). Производство аутологичных трансплантатов CD34 + в мультицентровых клинических испытаниях HALT-MS и SCOT для аутоиммунных заболеваний, спонсируемых NIAID . Biol Blood Marrow Transplant, 23 (9), 1463-1472. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbmt.2017.05.018, PMID: 28602891, PMCID: PMC5761325
Merkel PA, Monach PA, Carette S, Cuthbertson D, Hoffman GS, Langford CA, Specks U, Spiera RF, St Clair EW, Stone JH, Ytterberg SR, Xie G, Ji X, Ciavatta DJ, Byun J, Pinder BD, Zhao A, Zhang J, Tadesse Y, Qian D, Weirauch M, Nair R, Tsoi A, Pagnoux C, Chung S, Davis JC Jr, Dellaripa PF, Forbess L, Gewurz-Singer O, Khalidi N, Koening C, Mahr AD, МакАлер К., Морленд Л., Со Е.П., Срейх А., Старейшина Дж. Т., Ку Дж., Очи Т., Хирано Н., Эдберг Дж. К., Фальк Р. Дж., Амос К. И., Симинович К. А.; Консорциум клинических исследований васкулита (2017). Идентификация функциональных и экспрессионных полиморфизмов, связанных с риском развития васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими аутоантителами . Ревматический артрит, 69 (5), 1054-66. http://dx.doi.org/10.1002/art.40034, PMID: 28029757, PMCID: PMC5434905
Du Toit G, Sayre PH, Робертс G, Lawson K, Sever ML, Bahnson HT, Fisher HR, Feeney M, Radulovic S, Basting M, Plaut M, Lack G; Исследовательская группа LEAP сети иммунной толерантности (2017). Аллерген-специфичность раннего употребления арахиса и влияние на развитие аллергических заболеваний в когорте исследования LEAP .Журнал Allergy Clin Immunol, 141 (4), 1343-1353. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2017.09.034, PMID: 203, PMCID: PMC5889963
Greenhawt M, Fleischer DM, Chan ES, Venter C, Stukus D, Gupta R, Spergel JM (2017). Прыгающий через зеркало: вторичный анализ влияния размера кожной пробы и возраста введения на толерантность к арахису после раннего введения арахиса . Аллергия, 72 (8), 1254-60. http://dx.doi.org/10.1111/all.13100, PMID: 27896827, PMCID: PMC5447487
Карнелл Ф. Г., Лин Д., Мотли С., Дуэн Т., Лим Н., Кэмпбелл Д. Д., Турка Л. А., Маекер Х. Т., Харрис К. М. (2017). Восстановление популяций иммунных клеток у пациентов с рассеянным склерозом после трансплантации аутологичных стволовых клеток . Clin Exp Immunol, 189 (3), 268-78. http://dx.doi.org/10.1111/cei.12985, PMID: 28498568, PMCID: PMC5543487
Шамджи М.Х., Харрис К.М., Цинь Т., Вамбре Э, Скэддинг Г.В., Вюрцен ПА, Тилль С.Дж., Тогиас А, Непом ГТ, Квок В.В., Дарем С.Р., Ренанд А. Синхронные иммунные изменения отражают клинический ответ во время иммунотерапии аллергенами . J Allergy Clin Immunol., PMID: 2
70, PMCID: PMC5938141
Гао Б1, Гу И, Ронг Ц., Мур Ц., Порчерей Ф, Вонг В., Преффер Ф, Саидман Сл, Фу И, Козими Б., Сакс Д.Х., Каваи Т., Сайкс М, Зорн Э (2017). Динамика восстановления В-клеток у реципиентов трансплантата почки / костного мозга . Трансплантация, 101 (11), 2722-2730. http://dx.doi.org/10.1097/TP.0000000000001789, PMID: 28422925, PMCID: PMC5648631
Амон Р., Бен-Арье С.Л., Энглер Л., Ю Х., Лим Н., Берре Л.Л., Харрис К.М., Элерс М.Р., Гительман С.Е., Чен Х, Сулилоу Дж. П., Падлер-Каравани В. (2017). Гликановый микрочип выявляет индуцированный сдвиг репертуара IgG против пищевого углевода в ответ на терапию кроличьими антитимоцитами против человека . Онкотаргет, 8 (68), 112236-112244. http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.23096, PMID: 29348821, PMCID: PMC5762506
Бреннан Д.К., Копецкие Х.А., Сайре PH, Алехандро Р., Кальеро Э., Шапиро А.М., Голдштейн Дж.С., ДесМараис М.Р., Бухер С., Бьянчин П.Дж. (2016). Долгосрочное наблюдение за соблюдением Эдмонтонского протокола трансплантации островков в США .Am J Transplant, 16 (2), 509-17. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.13458, PMID: 26433206
Тули Дж. Э., Вудатту Н., Чой Дж., Котсапас К., Дивайн Л., Раддасси К., Элерс М. Р., Харрис К. М., Канапарти С., Фиппард Д., Герольд К. К., Макнамара Дж. Г. (2016). Изменения в субпопуляциях Т-клеток позволяют идентифицировать ответчиков на несвязывающее FcR mAb против CD3 (теплизумаб) у пациентов с диабетом 1 типа . Eur J Immunol, 46 (1), 230-41. http://dx.doi.org/10.1002/eji.201545708, PMID: 26518356, PMCID: PMC4882099
Pelletier D, Gao Z, Zamvil SS, Waubant E, Mowry EM, Howell MD (2016). Витамин D при клинически изолированном синдроме: доказательства возможной нейропротекции . Eur J Neurol, 23 (2), 327-32. http://dx.doi.org/10.1111/ene.12844, PMID: 26518224
Hummel AM, Cartin-ceba R, Hoffman GS, Kallenberg CG, Langford CA, Merkel PA, Monach PA, Seo P, Spiera RF, St Clair EW, Tchao NK, Stone JH, Fussner LA, Schroeder DR, Silva F, Snyder MR , Пятнышки U; Исследовательская группа RAVE-ITN. (2016). Факторы, определяющие клиническую применимость серийных измерений антинейтрофильных цитоплазматических антител, нацеленных на протеиназу 3 .Ревматический артрит, 68 (7), 1700-10. http://dx.doi.org/10.1002/art.39637, PMID: 26882078
Gill RG, Pagni PP, Posgai A, Manenkova Y, Straub L, Bernstein P, Herold KC, von Herrath M, Staeva T, Ehlers MR, Nepom GT, Kufper T, Wasserfall CH, Deng S, Hani AB, Atkinson MA (2016 г. ). Подход доклинического консорциума к оценке эффективности комбинированной блокады анти-CD3 плюс IL-1 в обращении вспять впервые возникшего аутоиммунного диабета у мышей NOD . Диабет, 65 (5), 1310-16. http: // dx.doi.org/10.2337/db15-0492, PMID: 26718498
Du Toit G, Sayre PH, Робертс G, Sever ML, Lawson K, Bahnson HT, Brough HA, Santos AF, Harris KM, Radulovic S, Basting M, Turcanu V, Plaut M, Lack G; Исследовательская группа LEAP-On сети иммунотолерантности (2016 г.). Влияние избегания на аллергию на арахис после раннего употребления арахиса . N Engl J Med, 14 (374), 1435-43. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1514209, PMID: 26942922
Бойл К.Д., Киз-Эльштейн Л., Элерс М.Р., Макнамара Дж., Ригби М.Р., Гительман С.Е., Герольд К.К., Вайнер Л.Дж., Муч К.Л. (2016). Двух- и четырехчасовые тесты различаются по улавливанию С-пептидных ответов на смешанный прием пищи при диабете 1 типа . Уход за диабетом, 39 (6), e76-8. http://dx.doi.org/10.2337/dc15-2077, PMID: 27208317, PMCID: PMC4878222
Гительман С.Е., Готтлиб П.А., Фельнер Е.И., Вилли С.М., Фишер Л.К., Моран А., Готтшалк М., Мур В.В., Пинкни А., Киз-Эльштейн Л., Харрис К.М., Канапарти С., Фиппард Д., Динг Л., Блюстоун Д. Исследовательская группа ITN START (2016). Терапия антитимоцитарными глобулинами для пациентов с недавно начавшимся диабетом 1 типа: результаты двухлетнего рандомизированного исследования .Диабетология, 59 (6), 1153-61. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-016-3917-4, PMID: 27053235, PMCID: PMC4869699
Пинкни А., Ригби М.Р., Киз-Эльштейн Л., Соппе К.Л., Непом Г.Т., Элерс М.Р. (2016). Корреляция между гипогликемией, гликемической вариабельностью и сохранением С-пептидов после терапии алефасептом у пациентов с сахарным диабетом 1 типа: анализ данных исследования сети иммунной толерантности T1DAL . Clin Ther, 38 (6), 1327-39. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinthera.2016.04.032, PMID: 27209482, PMCID: PMC4
2
Фини М., Дю Туа Дж., Робертс Дж., Сейр PH, Лоусон К., Бансон Х.Т., Север М.Л., Радулович С., Плаут М., Лак Дж., Исследовательская группа LEAP сети иммунной толерантности (2016). Влияние потребления арахиса в исследовании LEAP: осуществимость, рост и питание . J Allergy Clin Immunol, pii: S0091-6749 (16), 30262-7. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2016.04.016, PMID: 27297994, PMCID: PMC5056823
Галипео Дж., Крампера М., Барретт Дж., Дацци Ф., Динс Р.Дж., ДеБрюйн Дж., Доминичи М., Фиббе В.Е., Джи А.П., Гимбл Дж. М., Хематти П., Кох МБ, Леблан К., Мартин I, Макнис И.К., Мендичино М., О С. , Ортис Л., Финни Д.Г., Планат В., Ши Й., Стрончек Д.Ф., Вишванатан С., Вайс Д.Д., Сенсебе Л. (2016). Перспективы Международного общества клеточной терапии в отношении иммунофункциональных анализов мезенхимальных стромальных клеток как критерия высвобождения потенции для клинических испытаний продвинутой фазы . Цитотерапия, 18 (2), 151-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcyt.2015.11.008, PMID: 26724220, PMCID: PMC4745114
Лонг С.А., Харрис К.М., Элерс М., Херольд К.С., Непом Г.Т., Джерил Торп Дж., Деберг Х.А., Герсук В., Эдди Дж. А., Линсли П.С. (2016). Частичное истощение Т-лимфоцитов CD8 и клинический ответ на теплизумаб при впервые возникшем диабете 1 типа .Наука иммунология, 1 (5), pii: eaai7793. http://dx.doi.org/10.1126/sciimmunol.aai7793, PMID: 28664195, PMCID: PMC5486405
Даймонд Б., Турка Л.А., Розенберг А.С., Паризер А.Р., Яо Л., Лакана Е., Кишнани П.С. (2016). Роль нацеливающих агентов на плазматические клетки в индукции иммунной толерантности при аутоиммунном заболевании и ответах антител на терапевтические белки . Clin Immunol, 165 (апрель 2016 г.), 55-9. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2016.02.009, PMID: 26928739
Милославский Е.М., Лу Н., Unizony S, Чой Х.К., Меркель ПА, Сео П, Спьера Р., Лэнгфорд Калифорния, Хоффман Г.С., Калленберг К.Г., Сент-Клер EW, Чао Н.К., Фервенца Ф, Монах ПА, Спекс У, Стоун JH (2016 г. ). Миелопероксидаза-антинейтрофильные цитоплазматические антитела (ANCA) -положительные и ANCA-отрицательные пациенты с гранулематозом с полиангиитом (Вегенера): отдельные подгруппы пациентов . Ревматический артрит, 68 (12), 2945-52. http://dx.doi.org/10.1002/art.39812, PMID: 27428559, PMCID: PMC5541999
Nash RA, Hutton GJ, Racke MK, Popat U, Devine SM, Griffith LM, Muraro PA, Openshaw H, Sayre PH, Stüve O, Arnold DL, Spychala ME, McConville KC, Harris KM, Phippard D, Georges GE, Wundes A , Крафт Г. Х., Боуэн Дж. Д. (2015). Высокодозная иммуносупрессивная терапия и трансплантация аутологичных гемопоэтических клеток при ремиттирующем рассеянном склерозе (HALT-MS): промежуточный отчет за 3 года . JAMA Neurology, 72 (2), 159-69. http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.3780, PMID: 25546364, PMCID: PMC5261862
Моррис Х., ДеВольф С., Робинс Х., Спранджерс Б., Локацио С.А., Шонц Б.А., Каваи Т., Вонг В., Ян С., Зубер Дж., Шен Й, Сайкс М. (2015). Отслеживание донор-реактивных Т-клеток: доказательства клональной делеции у пациентов с толерантной трансплантацией почки .Sci Transl Med, 7 (272), 272ra10. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.3010760, PMID: 25632034, PMCID: PMC4360892
Дю Туа Дж., Робертс Дж., Сэйр П. Х., Бансон Х. Т., Радулович С., Сантос А. Ф., Бро Х.А., Фиппард Д., Бастинг М., Фини М., Цуркану В., Север М. Л., Гомес Лоренцо М., Плаут М., Лак Дж; Исследовательская группа LEAP (2015). Рандомизированное испытание потребления арахиса у младенцев с риском аллергии на арахис . N Engl J Med, 372 (9), 803-813. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1414850, PMID: 25705822, PMCID: PMC4416404
Unizony S, Lim N, Phippard DJ, Carey VJ, Miloslavsky EM, Tchao NK, Ikle D, Asare AL, Merkel PA, Monach PA, Seo P, St Clair EW, Langford CA, Spiera R, Hoffman GS, Kallenberg CG, Specks U, Стоун Дж. Х.(2015). Периферические CD5 + B-клетки при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Ревматический артрит, 67 (2), 535-44. http://dx.doi.org/10.1002/art.38916, PMID: 25332071, PMCID: PMC4497572
Shamji MH, Bellido V, Scadding GW, Layhadi JA, Cheung DK, Calderon MA, Asare A, Gao Z, Turka LA, Tchao N, Togias A, Phippard D, Durham SR. (2015). Сигнатура эффекторных клеток в периферической крови после заражения носовым аллергеном у лиц с аллергией на пыльцу трав .Аллергия, 70 (2), 171-9. http://dx.doi.org/10.1111/all.12543, PMID: 25377909
Шамджи М.Х., Лайхади Дж.А., Скэддинг Г.В., Чунг Д.К., Кальдерон М.А., Турка Л.А., Фиппард Д., Дарем С.Р. (2015). Базофильная экспрессия диаминоксидазы: новый биомаркер иммунотерапевтического ответа на аллерген . J. Allergy Clin Immunol., 135 (4), 913-21. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2014.09.049, PMID: 25457150
Scadding GW, Eifan A, Penagos M, Dumitru A, Switzer A, McMahon O, Phippard D, Togias A, Durham SR, Shamji MH (2015). Местные и системные эффекты назальной провокации кошачьего аллергена . Clin Exp Allergy, 45 (3), 613-23. http://dx.doi.org/10.1111/cea.12434, PMID: 25303516, PMCID: PMC4778413
Speake C, Presnell S, Domico K, Zeitner B, Bjork A, Anderson D, Mason MJ, Whalen E, Vargas O, Popov D, Rinchai D, Jourde-Chiche N, Chiche L, Quinn C, Chaussabel D (2015). Интерактивное веб-приложение для распространения данных системной иммунологии человека . J Transl Med, 19 (13), 196. http: // dx.doi.org/10.1186/s12967-015-0541-x, PMID: 26088622, PMCID: PMC4474328
Марк Р. Ригби, Кристина М. Харрис, Эшли Пинкни, Линда А. ДиМелио, Марк С. Ренделл, Эрик И. Фельнер, Жан М. Досту, Стивен Э. Гительман, Курт Дж. Гриффин, Ева Цаликян, Питер А. Готлиб , Карла Дж. Гринбаум, Николь А. Шерри, Уэйн В. Мур, Рошанак Монзави, Стивен М. Вилли, Филип Раскин, Линетт Киз-Эльштейн, С. Элис Лонг, Сай Канапарти, Ноха Лим, Дебора Фиппард, Кэрол Л. Соппе , Маргрет Л. Фицгиббон, Джеймс Макнамара, Джеральд Т.Непом, Марио Р. Элерс, Исследовательская группа сети иммунной толерантности T1DAL (2015). Алефацепт обеспечивает устойчивые клинические и иммунологические эффекты у пациентов с впервые возникшим диабетом типа 1 . Дж. Клин Инвест, 125 (8), 3285-96. http://dx.doi.org/10.1172/JCI81722, PMID: 26193635, PMCID: PMC4623571
Грейсон П.К., Кармона-Ривера К., Сюй Л., Лим Н., Гао З., Асаре А.Л., Спекс У, Стоун Дж. Х., Сео П, Спьера РФ, Лэнгфорд, Калифорния, Хоффман Г.С., Калленберг К.Г., Сент-Клер EW, Чао Н. , Phippard DJ, Merkel PA, Kaplan MJ, Monach PA; Ритуксимаб в сети исследований ANCA-ассоциированного васкулита и иммунной толерантности (2015). Экспрессия генов, связанных с нейтрофилами, и гранулоциты с низкой плотностью, ассоциированные с активностью заболевания и ответом на лечение при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Arthritis Rheumatol, 67 (7), 1922-32. http://dx.doi.org/10.1002/art.39153, PMID: 25891759, PMCID: PMC4485551
Newell KA, Asare A, Sanz I, Wei C, Rosenberg A, Gao Z, Kanaparthi S, Asare S, Lim N, Stahly M, Howell M, Knechtle S, Kirk A, Marks WH, Kawai T, Spitzer T., Tolkoff- Рубин Н., Сайкс М., Сакс Д.Х., Козими А.Б., Берлингем В.Дж., Фиппард Д., Турка Л.А. (2015). Продольные исследования признака толерантности, полученного из В-клеток, у реципиентов почечного трансплантата . Am J Transplant, 15 (11), 2908-20. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.13480, PMID: 26461968, PMCID: PMC4725587
Милославский Е.М., Спекс У., Меркель П.А., Сео П, Спьера Р., Лангфорд Калифорния, Хоффман Г.С., Калленберг К.Г., Сент-Клер EW, Чао Н.К., Динг Л., Икле Д., Виллареал М, Лим Н, Брунетта П., Фервенца ФК, Монах PA, Stone JH; Ритуксимаб в исследовательской группе сети ANCA-ассоциированного васкулита и иммунной толерантности.(2015). Исходы нетяжелых рецидивов васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами, при лечении глюкокортикоидами . Ревматический артрит, 67 (6), 1629-36. http://dx.doi.org/10.1002/art.39104, PMID: 25776953
Geetha D, Specks U, Stone JH, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, Kallenberg CG, St Clair EW, Fessler BJ, Ding L, Tchao NK, Ikle D, Jepson B, Brunetta P, Fervenza FC; Ритуксимаб для исследовательской группы сети по изучению иммунной толерантности к ANCA-ассоциированному васкулиту.(2015). Сравнение ритуксимаба и циклофосфамида при ANCA-ассоциированном васкулите с поражением почек . J Am Soc Nephrol, 26 (4), 796-85. http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2014010046, PMID: 25381429, PMCID: PMC4378104
Scadding GW, Penagos M, Switzer A, Phippard D, Togias A, Shamji MH, Durham SR, Eifan AO, Lao-Araya M, Poon SY, Steveling E, Yan R (2015). Влияние иммунотерапии пыльцой трав на клинический и местный иммунный ответ на заражение носовым аллергеном . Аллергия, 70 (6), 689-96.http://dx.doi.org/10.1111/all.12608, PMID: 25773990, PMCID: PMC4826905
Speake C, Одегард Дж. М. (2015). Оценка потенциальных биомаркеров диабета 1 типа с помощью ядра для валидации анализов . Biomark Insights, 10 (Приложение 4), 19-24. http://dx.doi.org/10.4137/BMI.S29697, PMID: 26462120, PMCID: PMC4589091
Розенталь П., Алонсо Е.М., Эконг Ю.Д., Лобритто С.Дж., Фенг С., Перито Е.Р., Мохаммад С. (2015). Пилотное исследование посттрансплантационного метаболического синдрома при отмене иммуносупрессии у детей, получавших трансплантат печени (WISP-R) .Am J Transplant, 15 (3), 779-85. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.13024, PMID: 25648649, PMCID: PMC4426259
Ли Ю.Р., ван Сеттен Дж., Верма СС, Лу И, Холмс М.В., Гао Х., Лек М., Наир Н., Чандрупатла Х., Чанг Б., Карчевски К.Дж., Вонг С., Мохебнасаб М., Мухтар Е., Филлипс Р., Траганте В. C, Steel L, Lee T, Garifallou J, Guettouche T, Cao H, Guan W, Himes A, van Houten J, Pasquier A, Yu R, Carrigan E, Miller MB, Schladt D, Akdere A, Gonzalez A, Llyod KM , Макгинн Д., Мишо З., Коласакко А., Снайдер Дж., Томас К., Ван Т., Ву Б., Альзахрани А.Дж., Аль-Али А.К., Аль-Муханна Ф.А., Аль-Рубайш А.М., Аль-Муэйло С., Монос Д.С., Мерфи Б. , Olthoff KM, Wijmenga C, Webster T, Kamoun M, Balasubramanian S, Lanktree MB, Oetting WS, Garcia-Pavia P, MacArthur DG, Hakonarson H, Birdwell KA, Jacobson PA, Ritchie MD, Asselbergs FW, Israni AK, Shaked A , Китинг Б.Дж., Гангасан Ай, де Баккер PIW (2015). Концепция и дизайн массива ассоциативного генотипирования по всему геному, адаптированного для исследований, связанных с трансплантацией . Genome Med, 7 (1), 90. http://dx.doi.org/10.1186/s13073-015-0211-x., PMID: 26423053, PMCID: PMC4589899
Rosenzwajg M, Churlaud G, Mallone R, Six A, Dérian N, Chaara W, Lorenzon R, Long SA, Buckner JH, Afonso G, Pham HP, Hartemann A, Yu A, Pugliese A, Malek TR, Klatzmann D (2015) . Низкие дозы интерлейкина-2 стимулируют дозозависимую регулируемую Т-клеточную среду у пациентов с T1D .J. Autoimmun, апр. (58), стр. 48–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2015.01.001, PMID: 25634360
Блустоун Дж. А., Бакнер Дж. Х., Гительман С. Е., Херольд К. С., Лонг С. А., Рик М., Сэйр П. Х., Тан К., Фитч М., Гупта С., Хеллерстайн М. К., Ларес А., Ли М. Р., Ли К., Лю В., Масиелло Л. М., Нгуен В. , Putnam AL (2015). Иммунотерапия диабета 1 типа с использованием поликлональных регуляторных Т-клеток . Sci Transl Med, 7 (315), 315ra189. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aad4134, PMID: 26606968, PMCID: PMC4729454
Мураро ПА, Робинс Х., Малхотра С., Хауэлл М., Фиппард Д., Десмаре С., де Паула Алвес Соуза А., Гриффит Л. М., Лим Н., Нэш Р. А., Турка Л. А. (2014). Репертуар Т-клеток после трансплантации аутологичных стволовых клеток при рассеянном склерозе . Дж. Клин Инвест, 124 (3), 1168-72. http://dx.doi.org/10.1172/JCI71691, PMID: 24531550, PMCID: PMC3934160
Finak G, Jiang W, Krouse K, Wei C, Sanz I, Phippard D, Asare D, De Rosa SC, Self S, Gottardo R (2014). Нормализация данных высокопроизводительной проточной цитометрии для клинических испытаний . Cytometry A, 85 (3), 277-86. http://dx.doi.org/10.1002/cyto.a.22433, PMID: 24382714, PMCID: PMC3992339
Милославский Е.М., Спекс У., Меркель П.А., Сео П, Спьера Р., Лангфорд Калифорния, Хоффман Г.С., Калленберг К.Г., Санкт-Петербург.Clair EW, Tchao NK, Viviano L, Ding L, Ikle D, Villareal M, Jepson B, Brunetta P, Allen NB, Fervenza FC, Geetha D, Keogh K, Kissin EY, Monach PA, Peikert T, Stegeman C, Ytterberg SR , Stone JH; Ритуксимаб в сети исследований ANCA-ассоциированного васкулита и иммунной толерантности (2014). Ритуксимаб для лечения рецидивов васкулита, ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Ревматический артрит, 66 (11), 3151-59. http://dx.doi.org/10.1002/art.38788, PMID: 25047592, PMCID: PMC4229846
Викери Б.П., Скарлок А.М., Кулис М., Стил П.Х., Камиларис Дж., Берглунд Дж. П., Бурк К., Хигель А., Карлайл С., Кристи Л., Перри Т. Т., Песек Р. Д., Шейх С., Виркуд Ю., Смит П. Б., Шамджи М. Х., Дарем С. Р. , Джонс С.М., Беркс А.В. (2014). Устойчивая невосприимчивость к арахису у субъектов, прошедших пероральную иммунотерапию арахисом . J Allergy Clin Immunol, 133 (2), 468-75. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2013.11.007, PMID: 24361082, PMCID: PMC3960331
Пробная группа ACCESS (2014). Лечение волчаночного нефрита абатацептом: исследование эффективности и безопасности комбинации абатацепта и циклофосфамида . Артрит и ревматология, 66 (11), 3096-104. http://dx.doi.org/10.1002/art.38790, PMID: 25403681, PMCID: PMC4528976
Каваи Т., Сакс Д.Х., Спранджерс Б., Спитцер Т.Р., Саидман Сл, Зорн Э, Толкофф-Рубин Н., Преффер Ф, Крисалли К., Гао Б., Вонг В., Моррис Х., Локацио С.А., Сэйр П., Шонц Б., Уильямс В.В., Колвин РБ, Смит Р.Н., Сайкс М., Козими А.Б.(2014). Отдаленные результаты у реципиентов комбинированной трансплантации почек и костного мозга с несовпадением HLA без поддерживающей иммуносупрессии . Am J Transplant, 14 (7), 1599-1611. http://dx.doi.org/10.1111/ajt.12731, PMID: 24
Сариконда Г., Сачитанантам С., Маненкова Ю., Купфер Т., Посгай А., Вассерфаль С., Бернштейн П., Штрауб Л., Пагни П. П., Шнайдер Д., Кальво Т. Р., Куломб М., Херольд К., Гилл Р. Г., Аткинсон М., Непом Г., Элерс М. , Стаева Т, Гаррен Х, Штейнман Л, Чан А.С., фон Херрат М (2013). Временное истощение В-клеток с помощью анти-CD20 в комбинации с проинсулиновой ДНК-вакциной или пероральным инсулином: иммунологические эффекты и эффективность у мышей NOD . PLoS One, 8 (2), e54712. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0054712, PMID: 23405091, PMCID: PMC3566105
Эмерсон Р., Шервуд А., Десмаре С., Малхотра С., Фиппард Д., Робинс Н. (2013). Оценка соотношения CD4 + и CD8 + Т-клеток с использованием высокопроизводительных данных последовательности . J. Immunol. Методы, 391 (1-2), 14-21. http: // dx.doi.org/10.1016/j.jim.2013.02.002, PMID: 23428915
Герольд К.К., Гительман С.Е., Элерс М.Р., Готтлиб П.А., Гринбаум С.Дж., Хагопиан В., Бойл К.Д., Киз-Эльштейн Л., Аггарвал С., Фиппард Д., Сейр П.Х., Макнамара Дж., Блюстоун Д.А., Исследовательская группа AbATE (2013). Лечение теплизумабом (анти-CD3 mAb) сохраняет ответы С-пептида у пациентов с впервые возникшим диабетом 1 типа в рандомизированном контролируемом исследовании: метаболические и иммунологические особенности на исходном уровне определяют подгруппу респондеров . Диабет, 62 (11), 3766-74.http://dx.doi.org/10.2337/db13-0345, PMID: 23835333, PMCID: PMC3806618
Specks U, Merkel PA, Seo P, Spiera R, Langford CA, Hoffman GS, Kallenberg CGM, St. Clair EW, Fessler BJ, Ding L, Viviano L, Tchao NK, Phippard DJ, Asare AL, Lim N, Ikle D, Джепсон Б., Брунетта П., Аллен Н. Б., Фервенца Ф. К., Гита Д., Кио К., Киссин Е. Ю., Монах П. А., Пайкерт Т., Стегеман С., Иттерберг С. Р., Мюллер М., Седжизмундо Л. П., Миерас К., Стоун Дж. Х. для исследования RAVE-ITN. Группа (2013). Эффективность схем ремиссии-индукции при ANCA-ассоциированном васкулите .N Engl J Med, 369 (5), 417-27. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1213277, PMID: 231
Гительман С.Е., Готтлиб П.А., Ригби М.Р., Фелнер Е.И., Вилли С.М., Фишер Л.К., Моран А., Готтшалк М., Мур В.В., Пинкни А., Киз-Эльштейн Л., Аггарвал С., Фиппард Д., Сейр П.Х., Динг Л., Блюстоун Д.А., Элерс М.Р., Исследовательская группа START (2013). Лечение антитимоцитарными глобулинами пациентов с недавно начавшимся диабетом 1 типа: результаты 12-месячного рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 . Ланцет Диабет Эндокринол, 1 (4), 306-16.http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(13)70065-2, PMID: 24622416
Rigby MR, DiMeglio LA, Rendell MS, Felner E, Dostou JM, Gitelman SE, Patel CM, Griffin KJ, Tsalikian E, Gottlieb PA, Greenbaum CJ, Sherry NA, Moore WV, Monzavi R, Willi SM, Raskin P, Moran A , Рассел В.Е., Пинкни А., Киз-Эльштейн Л., Хауэлл М., Аггарвал С., Лим Н., Фиппард Д., Непом Г.Т., Макнамара Дж., Элерс М.Р., Исследовательская группа сети иммунной толерантности T1DAL (2013). Нацеливание на Т-клетки памяти с помощью алефасепта при впервые возникшем диабете типа 1 (исследование T1DAL): результаты 12-месячного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 .Ланцет Диабет Эндокринол, 1 (4), 284-94. http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(13)70111-6, PMID: 24622414, PMCID: PMC3957186
Милославский Е.М., Спекс Ю., Меркель П.А., Сео П, Спьера Р., Лангфорд Калифорния, Хоффман Г.С., Калленберг CGM, Сент-Клер EW, Чао Н.К., Вивиано Л., Динг Л., Седжизмундо Л.П., Миерас К., Икле Д., Джепсон Б., Mueller M, Brunetta P, Allen NB, Fervenza FC, Geetha D, Keogh K, Kissin EY, Monach PA, Peikert T., Stegeman C, Ytterberg SR, Stone JH, для Rituximab в группе исследований ANCA-ассоциированного васкулита и иммунной толерантности (2013). Клинические результаты индукционной терапии ремиссии при тяжелом васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Arthritis Rheum, 65 (9), 2441-9. http://dx.doi.org/10.1002/art.38044, PMID: 23754238, PMCID: PMC4949954
Ю Л, Донг Ф, Мяо Д., Фаутс АР, Венцлау Дж. М., Стек АК (2013). Аутоантитела к проинсулину / инсулину, измеренные с помощью электрохемилюминесцентного анализа, являются самым ранним индикатором преддиабетического островкового аутоиммунитета . Уход за диабетом, 36 (8), 2266-70.http://dx.doi.org/10.2337/dc12-2245, PMID: 23423694, PMCID: PMC3714529
Иссе К., Лесняк А., Грама К., Майер Дж., Шпехт С., Кастильо-Рама М., Лунц Дж., Ройзам Б., Михалопулос Дж., Деметрис А.Дж. (2013). Существующее ранее эпителиальное разнообразие в нормальной печени человека: тканевый цитометрический анализ портальных / перипортальных эпителиальных клеток . Гепатология, 57 (4), 1632-43. http://dx.doi.org/10.1002/hep.26131, PMID: 23150208, PMCID: PMC3612393
Нельсон Е.К., Пилер Б., Раух А., Рамзи С., Холман Д., Асаре С., Асаре А., Игра М. (2013). Системы управления дополнительными исследованиями: анализ потребностей . BMC Med Inform Decis Mak, 13 (5), 1-17. http://dx.doi.org/10.1186/1472-6947-13-5, PMID: 23294514, PMCID: PMC3564696
Фенг С., Эконг Ю.Д., Лобритто С.Дж., Деметрис А.Дж., Робертс Дж.П., Розенталь П., Алонсо Е.М., Филоген М.К., Икле Д., Пул К.М., Бриджес Н.Д., Турка Л.А., Чао Н.К. (2012). Полная отмена иммуносупрессии и последующая функция аллотрансплантата среди педиатрических реципиентов трансплантатов печени от живых доноров от родителей .JAMA, 307 (3), 283-93. http://dx.doi.org/10.1001/jama.2011.2014, PMID: 22253395
Monach PA, Kumpers P, Lukasz A, Tomasson G, Specks U, Stone JH, Cuthbertson D, Krischer J, Carette S, Ding L, Hoffman GS, Ikle D, Kallenberg CG, Khalidi NA, Langford CA, Seo P, St. Clair EW, Spiera R, Tchao N, Ytterberg SR, Haubitz M, Merkel PA (2012). Циркулирующий ангиопоэтин-2 как биомаркер ANCA-ассоциированного васкулита . PLoS One, 7 (1), e30197. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0030197, PMID: 22279570, PMCID: 3261176
Waubant E, Pelletier D, Mass M, Cohen JA, Kita M, Cross A, Bar-Or A, Vollmer T, Racke M, Stüve O, Schwid S, Goodman A, Kachuck N, Preiningerova J, Weinstock-Guttman B, Calabresi PA, Miller A, Mokhtarani M, Ikle D, Murphy S, Kopetskie H, Ding L, Rosenberg E, Spencer C, Zamvil SS, ITN020AI Study Management Team, ITN STAyCIS Study Group (2012). Рандомизированное контролируемое исследование аторвастатина при клинически изолированном синдроме . Неврология, 78 (15), 1171-8.http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e31824f7fdd, PMID: 22459680, PMCID: PMC3320055
Long SA, Rieck M, Sanda S, Bollyky JB, Samuels PL, Goland R, Ahmann A, Rabinovitch A, Aggarwal S, Phippard D, Turka LA, Ehlers MR, Bianchine PJ, Boyle KD, Adah SA, Bluestone JA, Buckner JH, Гринбаум CJ, Diabetes TrialNet и сеть иммунной толерантности (2012). Комбинированная терапия рапамицином / ИЛ-2 при диабете 1 типа . Диабет, 61 (9), 2340-8. , PMID: 22721971, PMCID: PMC3425404
Scadding GW, Calderon MA, Bellido V, Koed GK, Nielsen NC, Lund K, Togias A, Phippard D, Turka LA, Hansel TT, Durham SR, Wurtzen PA (2012). Оптимизация провокации назального аллергена пыльцы трав для оценки клинических и иммунологических результатов . J. Immunol. Методы, 384 (1-2), 25-31. , PMID: 22759401
Du Toit G, Робертс G, Sayre PH, Plaut M, Bahnson HT, Mitchell H, Radulovic S, Chan S, Fox A, Turcanu V, Lack G (2012). Выявление младенцев с высоким риском аллергии на арахис: скрининговое исследование «Раннее изучение аллергии на арахис» (LEAP) . J. Allergy Clin Immunol., 131 (1), 135-143., PMID: 23174658
Finak G, Jiang W, Pardo J, Asare A, Gottardo R (2012). QUAliFiER: автоматизированный конвейер для оценки качества данных закрытой проточной цитометрии . BMC Bioinformatics, сентябрь (13), 252., PMID: 23020243, PMCID: 3499158
Шамджи М.Х., Льорринг К., Фрэнсис Дж. Н., Кальдерон М. А., Ларше М., Кимбер И., Фрю А. Дж., Ипсен Х., Лунд К., Вюрцен П. А., Дарем С. Р. (2012). Функциональные, а не иммунореактивные уровни IgG4 тесно коррелируют с клиническим ответом на иммунотерапию пыльцой трав .Аллергия, 62 (2), 217-26. http://dx.doi.org/10.1111/j.1398-9995.2011.02745.x, PMID: 22077562
Haynes LD, Jankowska-Gan E, Sheka A, Keller MR, Hernandez-Fuentes MP, Lechler RI, Seyfert-Margolis V, Turka LA, Newell KA, Burlingham WJ (2012). Донор-специфический непрямой анализ путей выявляет независимую от В-клеток сигнатуру, которая отражает результаты у реципиентов почечного трансплантата . Am J. Transplant., 12 (3), 640-8. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2011.03869, PMID: 22151236, PMCID: PMC3374729
Джеймс Л.К., Шамджи М.Х., Уокер С.М., Уилсон Д.Р., Ваххольц П.А., Фрэнсис Дж.Н., Якобсон М.Р., Кимбер I, Тилль С.Дж., Дарем, С.Р. (2011). Длительная толерантность после иммунотерапии аллергеном сопровождается избирательной персистенцией блокирующих антител . J. Allergy Clin Immunol., 127 (2), 509-16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2010.12.1080, PMID: 21281875
Фаррис А.Б., Тахери Д., Кавай Т., Фазлоллахи Л., Вонг В., Толкофф-Рубин Н., Спитцер Т.Р., Яфрат А.Дж., Преффер ФИ, Локацио С.А., Спранджерс Б., Саидман С., Смит Р.Н., Козими А.Б., Сайкс М., Сакс Д.Х., Колвин РБ (2011). Острое повреждение эндотелия почек при восстановлении костного мозга в когорте комбинированных аллотрансплантатов почки и костного мозга .Am J Transplant, 11 (7), 1464-77. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2011.03572.x, PMID: 21668634, PMCID: PMC3128680
Радасси К., Кент С.К., Ян Дж., Бурсье К., Брэдшоу Е.М., Сейферт-Марголис В., Непом Г.Т., Квок В.В., Хафлер Д.А. (2011). Повышенная частота миелиновых олигодендроцитов гликопротеина / MHC класса II CD4-клеток у пациентов с рассеянным склерозом . J. Immunol., 187 (2), 1039-46. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1001543, PMID: 21653833, PMCID: PMC3131477
Specks U, Merkel PA, Hoffman GS, Langford CA, Spiera R, Seo P, Kallenberg CGM, St.Clair EW, Ding L, Webber L, Mokhtarani M, Tchao NK, Sayre PH, Seyfert-Margolis V, Ikle D, Brunetta P, Zhang D, Sejismundo L, Mueller M, Stone JH (2011). Дизайн ритуксимаба в исследовании ANCA-ассоциированного васкулита (RAVE) . Открытый журнал артрита, 4 (1), 1-18.
Monach PA, Tomasson G, Specks U, Stone JH, Cuthbertson D, Krischer J, Ding L, Fervenza FC, Fessler BJ, Hoffman GS, Ikle D, Kallenberg CG, Langford CA, Mueller M, Seo P, Сент-Клер EW, Spiera R, Tchao N, Ytterberg SR, Gu YZ, Snyder RD, Merkel PA (2011). Циркулирующие маркеры сосудистого повреждения и ангиогенеза при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами . Arthritis Rheum, 36 (12), 3988-97. http://dx.doi.org/10.1002/art.30615, PMID: 21953143, PMCID: PMC3227746
Стробер С., Спитцер Т.Р., Ловски Р., Сайкс М. (2011). Трансляционные исследования при трансплантации гемопоэтических клеток: лечение гематологических злокачественных новообразований как ступенька к индукции толерантности . Семин Иммунол, 23 (4), 273-81. http: // dx.doi.org/10.1016/j.smim.2011.05.001, PMID: 21705229, PMCID: PMC3201788
Сакс Д.Х., Сайкс М., Каваи Т., Козими А.Б. (2011). Иммуно-вмешательство для индукции трансплантационной толерантности через смешанный химеризм . Семин Иммунол, 23 (3), 165-73. http://dx.doi.org/10.1016/j.smim.2011.07.001, PMID: 21839648, PMCID: PMC3178004
Андреола Дж., Читтенден М., Шаффер Дж., Козими А.Б., Кавай Т., Коттер П., Локацио С.А., Мороката Т., Дей Б.Р., Толкофф-Рубин Н.Т., Преффер Ф., Боннефойс Т., Каттлман К., Спитцер Т.Р., Сакс Д.Х., Сайкс М. ( 2011). Механизмы донорской толерантности у реципиентов гаплоидентичной комбинированной трансплантации костного мозга / почки . Am J Transplant, 11 (6), 1236-47. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2011.03566.x, PMID: 21645255, PMCID: PMC3140222
Спитцер Т.Р., Сайкс М., Толкофф-Рубин Н., Кавай Т., Макафи С.Л., Дей Б.Р., Баллен К., Дельмонико Ф., Саидман С., Сакс Д.Х., Козими А.Б. (2011). Долгосрочное наблюдение за реципиентами комбинированной трансплантации человеческого лейкоцитарного антигена костного мозга и почки по поводу множественной миеломы с терминальной стадией почечной недостаточности .Трансплантация, 91 (6), 672-6. http://dx.doi.org/10.1097/TP.0b013e31820a3068, PMID: 21217460, PMCID: PMC3232059
Хане Ф., Ходабахши А.Х., Башашати А., Вонг С.Дж., Гаскойн Р.Д., Вен А.П., Сейферт-Марголис В., Бурсье К., Асаре А., Ламли Т., Джентльмен Р., Бринкман Р.Р. (2010). Поканальные методы нормализации данных проточной цитометрии . Цитометрия А, 77 (2), 121-31. http://dx.doi.org/10.1002/cyto.a.20823, PMID: 19899135, PMCID: PMC3648208
Ньюэлл К.А., Асаре А., Кирк А.Д., Гислер Т.Д., Бурсье К., Сутантиран М., Берлингем В.Дж., Маркс WH, Санс I, Лехлер Р.И., Эрнандес-Фуэнтес, член парламента, Турка, Лос-Анджелес, Сейферт-Марголис, В.Л. (2010). Идентификация сигнатуры В-клеток, связанной с толерантностью к трансплантату почки у человека . Дж. Клин Инвест, 120 (6), 1836-47. http://dx.doi.org/10.1172/JCI39933, PMID: 20501946, PMCID: PMC2877933
Сагу П., Перуча Э, Савицки Б., Томиук С., Стивенс Д. А., Микеу П., Чепмен С., Красьун Л., Сержант Р., Бруард С., Ровис Ф., Хименес Э., Баллоу А, Гирал М, Реболло-Меса I, Ле-Мойн А. , Браудо С., Хилтон Р., Герстмайер Б., Бурсье К., Шариф А., Краевска М., Лорд Дж. М., Робертс И., Голдман М., Вуд К. Дж., Ньюэлл К., Сейферт-Марголис В., Уорренс А. Н., Янссен Ю., Фольк HD, Сулилоу Дж. П. , Член парламента Эрнандес-Фуэнтес, Лехлер Р.И. (2010). Разработка кроссплатформенной сигнатуры биомаркера для определения толерантности к трансплантату почки у людей . Дж. Клин Инвест, 120 (6), 1848-61. http://dx.doi.org/10.1172/JCI39922, PMID: 20501943, PMCID: PMC2877932
Орбан Т., Фаркас К., Джалахей Х., Кис Дж., Тресл А., Фальк Б., Рейхонен Х., Вольфсдорф Дж., Рикер А., Мэтьюз Дж. Б., Чао Н., Сайр П., Бьянчин П. (2010). Аутоантиген-специфические регуляторные Т-клетки, индуцированные у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с помощью иммунотерапии инсулиновой B-цепью .J Autoimmun, 34 (4), 408-15. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2009.10.005, PMID: 19931408, PMCID: PMC2860016
Stone JH, Merkel PA, Spiera R, Seo P, Langford CA, Hoffman GS, Kallenberg CG, St. Clair EW, Turkiewicz A, Tchao NK, Webber L, Ding L, Sejismundo LP, Mieras K, Weitzenkamp D, Ikle D, Сейферт-Марголис В., Мюллер М., Брунетта П., Аллен Н. Б., Фервенца Ф. К., Гита Д., Кеог К. А., Киссин Е. Ю., Монах П. А., Пайкерт Т., Стегеман С., Иттерберг С. Р., Спекс Ю., Исследовательская группа RAVE-ITN (2010). Сравнение ритуксимаба и циклофосфамида при ANCA-ассоциированном васкулите .Новый Eng J Med, 363 (3), 221-32. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0
, PMID: 20647199, PMCID: PMC3137658
LoCascio SA, Morokata T, Chittenden M, Preffer FI, Dombkowski DM, Andreola G, Crisalli K, Kawai T., Saidman Sl, Spitzer TR, Tolkoff-Rubin N, Cosimi BA, Sachs DH, Sykes M (2010). Смешанный химеризм, восстановление лимфоцитов и доказательства ранней донорской невосприимчивости у пациентов, получавших комбинированную трансплантацию почек и костного мозга для индукции толерантности . Трансплантация, 90 (12), 1607-15.http://dx.doi.org/10.1097/TP.0b013e3181ffbaff, PMID: 21085064, PMCID: PMC3059844
Грант Дж, Бурсье К., Уоллес С., Пан Д., Конвей А., Сейферт-Марголис В., Уоллес ПК (2009). Утвержденный протокол для FoxP3 выявляет повышенную экспрессию у пациентов с диабетом 1 типа . Цитометрия B Clin Cytom, 72 (2), 69-78. http://dx.doi.org/10.1002/cyto.b.20446, PMID: 186
Асаре А., Гао З., Кэри В.Дж., Ван Р., Сейферт-Марголис В. (2009). Повышение мощности посредством многомерного тестирования выбросов с массивами экспрессии генов .Биоинформатика, 25 (1), 48-53. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btn591, PMID: 1
Шанкар Р.Д., Мартинс С.Б., О’Коннор М.Дж., Пэрриш Д.Б., Дас А.К. (2009). Представление и рассуждение с временными ограничениями в клинических испытаниях с использованием семантических технологий . Биомедицинские инженерные системы и технологии Springer Berlin Heidelberg, апрель (78), приложение 1: S77-85. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijmedinf.2008.07.013, PMID: 18789876
Knechtle SJ, Pascual J, Bloom DD, Torrealba JR, Jankowska-Gan E, Burlingham WJ, Kwun J, Colvin RB, Seyfert-Margolis V, Bourcier K, Sollinger HW (2009). Раннее и ограниченное использование такролимуса во избежание отказа от схемы алемтузумаба и сиролимуса при трансплантации почки: клинические результаты и иммунный мониторинг . Am J Transplant, 9 (5), 1087-98. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2009.02581.x, PMID: 19344431
Герольд К.К., Гительман С., Гринбаум С., Пак Дж., Хагопиан В., Готтлиб П., Сейр П., Бьянкин П., Вонг Е., Сейферт-Марголис В., Бурсье К., Блустоун Дж. А., Исследовательская группа сети иммунной толерантности ITN007AI (2009). Лечение пациентов с впервые развившимся диабетом 1 типа однократным курсом анти-CD3 mAb Теплизумаб позволяет сохранить выработку инсулина на срок до 5 лет .Clin Immunol, 132 (2), 166-73. http://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2009.04.007, PMID: 19443276, PMCID: PMC2735402
Ю. Дж., Стек А. К., Бабу С., Ю. Л., Мяо Д., МакФанн К., Хаттон Дж., Эйзенбарт Г. С., Клингенсмит Дж. (2009). Полиморфизм гена однонуклеотидного фактора транскрипции 7-подобного 2 (TCF7L2) у пациентов с отрицательными антиостровными аутоантителами в начале диабета . J Clin Endocrinol Metab, 94 (2), 504-10. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2007-2694, PMID: 1
58, PMCID: PMC2646512
Бабая Н., Лю Э, Мяо Д., Ли М., Ю Л., Эйзенбарт Г.С. (2009). Конкурентный анализ аутоантител к инсулину европия с высокой специфичностью / чувствительностью на мышах . Diabetes Technol Ther, 11 (4), 227-33. http://dx.doi.org/10.1089/dia.2008.0072, PMID: 19344197, PMCID: PMC20
де Ягер В., Бурсье К., Райкерс Г.Т., Праккен Б.Дж., Сейферт-Марголис В. (2009). Предпосылки для измерения цитокинов в клинических испытаниях с помощью мультиплексных иммуноанализов . BMC Immunol, 28 (10), 52. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2172-10-52, PMID: 19785746, PMCID: PMC2761376
Porcheray F, Wong W, Saidman Sl, De Vito J, Girouard TC, Chittenden M, Shaffer J, Tolkoff-Rubin N, Dey BR, Spitzer TR, Colvin RB, Cosimi AB, Kawai T, Sachs DH, Sykes M, Zorn E (2009). В-клеточный иммунитет в контексте толерантности к Т-клеткам после комбинированной трансплантации почки и костного мозга человеку . Am J Transplant, 9 (9), 2126-35. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2009.02738.x, PMID: 19624570, PMCID: PMC2837587
Kawai, T., Cosimi AB, Spitzer TR, Tolkoff-Rubin, N, Suthanthiran M, Saidman Sl, Shaffer J, Preffer FI, Ding R, Sharma V, Fishman JA, Dey B, Ko DSC, Hertl M, Goes NB, Wong W, Уильямс WW, Колвин Р.Б., Сайкс М., Сакс Д.Х. (2008). Трансплантация почки с несоответствием HLA без поддерживающей иммуносупрессии .N Engl J Med, 358 (4), 353-61. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa071074, PMID: 18216355, PMCID: PMC2819046
Viglietta V, Bourcier K, Buckle GJ, Healy B, Weiner HL, Hafler DA, Egorova S, Guttmann CRG, Rusche JR, Khoury SJ (2008). Лечение CTLA4Ig у пациентов с рассеянным склерозом: открытое клиническое исследование фазы 1 . Неврология, 71 (12), 917-24. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000325915.00112.61, PMID: 18794494
Фрэнсис Дж. Н., Джеймс Л.К., Параскевопулос Дж., Вонг К., Кальдерон М.А., Дарем С.Р., Тилл С.Дж. (2008). Иммунотерапия пыльцой трав: индукция IL-10 и подавление поздних ответов предшествует ингибирующей активности антител IgG4 . J. Allergy Clin Immunol., 121 (5), 1120-5. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2008.01.072, PMID: 18374405
Сриканта М., сержант Р., Хан Т., Лехлер Р., Дэйви Н., Эрнандес-Фуэнтес, член парламента, Уорренс А.Н. (2008). Ретроспективный тип ткани донора почки по мочи реципиента . Почек Int, 74 (7), 952-5. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2008.340, PMID: 18633344
Ли Дж. А., Спидлен Дж., Бойс К., Кай Дж., Кросби Н., Дальфин М., Ферлонг Дж., Гаспаретто М., Голдберг М., Горалчик Е. М., Хён Б., Янсен К., Коллманн Т., Конг М., Лейф Р., МакВини С., Молошок Т. Д. , Мур В., Нолан Дж., Нолан Дж., Николич-Цугич Дж., Пэрриш Д., Перселл Б., Циан Й., Сельварай Б., Смит К., Чуваткина О., Вертхаймер А., Уилкинсон П., Уилсон С., Вуд Дж., Зигон Р.; Целевая группа Международного общества по развитию стандартов цитометрических данных, Scheuermann RH, Brinkman RR (2008). MIFlowCyt: минимум информации об эксперименте проточной цитометрии . Цитометрия, 73 (10), 926-30. http://dx.doi.org/10.1002/cyto.a.20623, PMID: 18752282, PMCID: PMC2773297
Асаре А.Л., Колчинский С.А., Гао З., Ван Р., Раддасси К., Бурсье К., Сейферт-Марголис В. (2008). Дифференциальные профили экспрессии генов зависят от метода сбора периферической крови и выделения РНК . BMC Genomics, 10 (9), 474. http://dx.doi.org/10.1186/1471-2164-9-474, PMID: 18847473, PMCID: PMC2573897
Фэн С. (2008). Долгосрочное ведение иммуносупрессии после трансплантации печени у детей: желательно ли минимизация или отмена, или возможно ли и то, и другое? . Трансплантация органов Curr Opin, 13 (5), 506-12. http://dx.doi.org/10.1097/MOT.0b013e328310b0f7, PMID: 134, PMCID: PMC2727645
Levesque MC, Сент-Клер EW. (2008). Терапия аутоиммунного заболевания, направленная на В-клетки, и корреляты реакции болезни и рецидива . J. Allergy Clin Immunol., 121 (1), 13–21. http: //dx.doi.org / 10.1016 / j.jaci.2007.11.030, PMID: 18206502
Xu Q, Lee J, Jankowska-Gan E, Schultz J, Roennburg DA, Haynes LD, Kusaka S, Sollinger HW, Knechtle SJ, Vanbuskirk AM, Torrealba JR, Burlingham WJ (2007). Человеческие CD4 + CD25low адаптивные регулирующие Т-клетки подавляют гиперчувствительность замедленного типа при переносимости трансплантата . Дж. Иммунол, 178 (6), 3983-95. , PMID: 17339499
Деркс Р.А., Янковская-Ган Э., Сюй К., Берлингем В.Дж. (2007). Тип дендритных клеток определяет механизм стороннего подавления адаптивными регуляторными Т-клетками, специфичными для минорного антигена HA-1 .J. Immunol., 179 (6), 3443-51. , PMID: 17785778
Klunker S, Saggar LR, Seyfert-Margolis V, Asare AL, Casale TB, Durham SR, Francis JN, Immune Tolerance Network Group (2007). Комбинированное лечение омализумабом и иммунотерапией при аллергическом рините, вызванном амброзией: ингибирование связывания аллергена, обусловленного IgE . J Allergy Clin Immunol, 120 (3), 688-95. , PMID: 17631952
Baschal EE, Aly TA, Babu SR, Fernando MS, Yu L, Miao D, Barriga KJ, Norris JM, Noble JA, Erlich HA, Rewers MJ, Eisenbarth GS (2007). HLA-DPB1 * 0402 защищает от аутоиммунитета диабета типа 1A в DR3-DQB1 * 0201 / DR4DQB1 * 0302 популяции DAISY самого высокого риска. . Диабет, 56 (9), 2405-2409. , PMID: 17513705
Лю Э., Эйзенбарт Г.С. (2007). Приемлемые часы, которые плохо показывают время: жидкая фаза по сравнению со стандартным анализом аутоантител ELISA . Clin Immunol, 125 (2), 120-126. , PMID: 173, PMCID: PMC2104491
Ван Дж., Мяо Д., Бабу С., Ю Дж., Баркер Дж., Клингенсмит Дж., Реверс М., Эйзенбарт Г.С., Ю. Л. (2007). Предупреждение аутоантител-отрицательного диабета не является редкостью в любом возрасте и увеличивается с возрастом и ожирением . J Clin Endocrinol, 92 (1), 88-92. , PMID: 17062766
Ю Л, Ван Дж, О’Делл Дж., Оутс Дж., Аренд В.П., Эйзенбарт Г.С. (2007). Анализ антител к дцДНК: высокая специфичность и чувствительность с помощью фильтрационного радиоанализа по сравнению с низкой специфичностью со стандартным ELISA . J Rheumatol, 34 (4), 734-739. , PMID: 17407230
Zhang L, Barker JM, Babu S, Su M, Stenerson M, Cheng M, Shum A, Zamir E, Badolato R, Law A, Eisenbarth GS, Anderson MS (2007). Надежный иммуноферментный анализ аутоантител к интерферону, высокоспецифичный для пациентов с аутоиммунным полигландулярным синдромом типа 1 . Clin Immunol, 125 (2), 131-137. , PMID: 17825626, PMCID: PMC2080870
Кис Дж, Энгельманн П., Фаркас К., Ричман Дж., Экк С., Лолли Дж., Джалахей Х., Боровец М., Кент С.К., Тресл А., Орбан Т. (2007). Снижение подмножества CD4 + и Th2-смещения человеческих iNKT-клеток при сахарном диабете 1 типа . J Leukoc Biol, 81 (3), 654-662., PMID: 17151140
Али Т.А., Эллер Э., Иде А., Гоуэн К., Бабу С.Р., Эрлих Х.А., Реверс М.Дж., Эйзенбарт Г.С., Файн ПР (2006). Анализ нескольких SNP области MHC: замечательная консервация гаплотипа HLA-A1-B8-DR3 . Диабет, 55 (5), 1265-1269. , PMID: 16644681
Али Т.А., Иде А., Джахроми М.М., Баркер Дж.М., Фернандо М.С., Бабу С.Р., Ю Л., Мяо Д., Эрлих Х.А., Файн П.Р., Баррига К.Дж., Норрис Дж.М., Реверс М.Дж., Эйзенбарт Г.С. (2006). Чрезвычайный генетический риск диабета типа 1А .Proc Natl Acad Sci, 103 (38), 14074-14079. , PMID: 16966600, PMCID: PMC1563993
Casale TB, Busse WW, Kline JN, Ballas ZK, Moss MH, Townley RG, Mokhtarani M, Seyfert-Margolis V, Asare A, Bateman K, Deniz Y, Immune Tolerance Network (2006). Предварительная обработка омализумабом снижает острые реакции после экстренной иммунотерапии сезонного аллергического ринита, вызванного амброзией . Журнал Allergy Clin Immunol, 117 (1), 134-140. , PMID: 16387596
Creticos PS, Schroeder JT, Hamilton RG, Balcer-Whaley SL, Khattignavong AP, Lindblad R, Li H, Coffman R, Seyfert V, Eiden JJ, Broide D, Immune Tolerance Network Group (2006). Иммунотерапия вакциной агониста рецептора 9 амброзии от аллергического ринита . New Engl J Med, 355 (14), 1445-1455. , PMID: 17021320
Fudaba Y, Spitzer TR, Shaffer J, Kawai T, Fehr T, Delmonico F, Preffer F, Tolkoff-Rubin N, Dey BR, Saidman Sl, Kraus A, Bonnefoix T, McAfee S, Power K, Kattleman K, Colvin RB , Сакс Д.Х., Козими А.Б., Сайкс М. (2006). Миеломные реакции и толерантность после комбинированной трансплантации почки и немиелоаблативного костного мозга: анализы in vivo и in vitro .Am J Transplant, 6 (9), 2121-2133. , PMID: 16796719
Сейферт-Марголис В., Гислер Т.Д., Асаре А.Л., Ван Р.С., Дош Х.М., Брукс-Уоррелл Б., Эйзенбарт Г.С., Палмер Дж. П., Гринбаум С.Дж., Гительман С.Е., Непом ГТ, Блюстоун Дж.А., Герольд К.С. (2006). Анализ Т-клеточных анализов для измерения аутоиммунных ответов у субъектов с диабетом 1 типа: результаты слепого контролируемого исследования . Диабет, 55 (9), 2588-2594. , PMID: 16936208
Shamji MH, Wilcock LK, Wachholz PA, Dearman RJ, Kimber I, Wurtzen PA, Larché M, Durham SR, Francis JN (2006). Анализ связывания с аллергеном, облегчаемого IgE (FAB): валидация нового метода проточной цитометрии для обнаружения ингибирующих ответов антител . J. Immunol Meth, 317 (1-2), 71-79. , PMID: 17070537, PMCID: PMC1934503
Shapiro AM, Ricordi C, Hering BJ, Auchincloss H, Lindblad R, Robertson RP, Secchi A, Brendel MD, Berney T., Brennan DC, Cagliero E, Alejandro R, Ryan EA, DiMercurio B, Morel P, Polonsky KS, Reems Дж. А., Бретцель Р., Бертуцци Ф., Фрауд Т., Кандасвами Р., Сазерленд Д. Э., Эйзенбарт Дж., Сегал М., Прейксайтис Дж., Корбутт Г. С., Бартон Ф. Б., Вивиано Л., Сейферт-Марголис В., Блюстоун Дж., Лейки-младший (2006). Международное испытание Эдмонтонского протокола трансплантации островков . New Engl J Med, 355 (13), 1318-1330. , PMID: 17005949
Бурдетт Д.Н., Эдмондс Э., Смит К., Боуэн Д.Д., Гуттманн С.Р., Надь З.П., Саймон Дж., Уизем Р., Ловера Дж., Ядав В., Масса М., Спенсер Л., Калбертсон Н., Бартоломью Р.М., Теофан Дж., Милано Дж., Оффнер H, Ванденбарк AA (2005). Высокоиммуногенная трехвалентная пептидная вакцина против Т-клеточного рецептора . Рассеянный склероз, 11 (5), 552-561. , PMID: 16193893
Бунде Т., Кирхнер А., Хоффмайстер Б., Хабеданк Д., Хетцер Р., Черепнев Г., Проеш С., Рейнке П., Фольк HD, Лемкуль Х, Керн Ф (2005). Защита от цитомегаловируса после трансплантации коррелирует с ранними 1-специфическими CD8 Т-клетками . J Exp Med, 201 (7), 1031-1036. , PMID: 15795239, PMCID: PMC2213133
Danke NA, Koelle DM, Kwok WW (2005). Персистенция VP16-специфических CD4 (+) Т-клеток вируса простого герпеса 2 типа . Hum Immunol, 66 (7), 777-787. , PMID: 16112025
Game DS, Hernandez-Fuentes MP, Lechler RI (2005). Эверолимус и базиликсимаб позволяют подавлять CD4 + CD25 + клетки человека in vitro .Am J Transplant, 5 (3), 454-464. , PMID: 15707399
Джаннони Ф., Барнетт Дж., Би К., Самодал Р., Ланза П., Марчезе П., Биллетта Р., Вита Р., Кляйн М.Р., Праккен Б., Квок В.В., Серкарц Е., Альтман А., Албани С. (2005). Кластеризация лигандов Т-клеток на искусственных мембранах АРС влияет на активацию Т-клеток и транслокацию тета протеинкиназы С к плазматической мембране Т-клеток . Дж. Иммунол, 174 (6), 3204-3211. , PMID: 15749850
Гонсалес Дж. К., Квок В. В., Уолд А., Мак-Клуркан С. Л., Хуанг Дж., Коэль Д. М. (2005). Экспрессия кожного антигена, связанного с лимфоцитами, и лиганда Е-селектина циркулирующими CD4 + Т-лимфоцитами памяти человека, специфичными для вируса простого герпеса типа 2 . J Infect Dis, 191 (2), 243-254. , PMID: 15609235, PMCID: PMC1255909
Хуан Дж, Калбертсон Н., Спенсер Л., Бартоломью Р., Берроуз Г.Г., Чоу Ю.К., Бурдетт Д., Циглер С.Ф., Оффнер Х., Ванденбарк А.А. (2005). Снижение уровня Foxp3 у пациентов с рассеянным склерозом . J. Neurosci Res, 81 (1), 45-52., PMID: 15952173
Mallone R, Kochik SA, Reijonen H, Carson B, Ziegler SF, Kwok WW, Nepom GT (2005). Функциональная авидность определяет судьбу Т-клеток в аутореактивных CD4 + Т-клетках . Кровь, 106 (8), 2798-2805. , PMID: 16030184, PMCID: PMC1895305
Muthukumar T, Dadhania D, Ding R, Snopkowski C, Nagvi R, Lee JB, Hartono C, Li B, Sharma VK, Seshan SV, Kapur S, Hancock WW, Schwartz JE, Suthanthiran M (2005). Информационная РНК для FOXP3 в моче реципиентов почечного аллотрансплантата .New Engl J Med, 353 (22), 2342-2351. , PMID: 16319383
Оффнер Х., Ванденбарк А.А. (2005). Конгруэнтные эффекты терапии эстрогеном и пептидными рецепторами Т-клеток на регуляторные Т-клетки при EAE и MS . Intl Rev Immunol, 24 (5-6), 447-477. , PMID: 16318990
Ванденбарк А.А. (2005 г.). Вакцинация пептидом TCR при рассеянном склерозе: усиление дефицитной естественной регуляторной сети, которая может включать TCR-специфический CD4 . Curr Drugs Targets Inflamm Allergy, 4 (2), 217-229., PMID: 15853744
Barker JM, Barriga KJ, Yu L, Miao D, Erlich HA, Norris JM, Eisenbarth GS, Rewers M, Diabetes Autoimmunity Study in the Young (2004). Прогнозирование положительности аутоантител и прогрессирования диабета 1 типа: Исследование аутоиммунитета к диабету у молодых (DAISY) . J. Clin Endocrinol Metab, 89 (8), 3896-3902. , PMID: 15292324
Barker JM, Goehrig SH, Barriga K, Hoffman M, Slover R, Eisenbarth GS, Norris JM, Klingensmith GJ, Rewers M, DAISY Study (2004). Клиническая характеристика детей, у которых в результате интенсивного скрининга и последующего наблюдения диагностирован диабет 1 типа . Уход за диабетом, 27 (6), 1399-1404. , PMID: 15161795
Бреннан Д.К., Шеннон МБ, Кох М.Дж., Полонски К.С., Десаи Н., Шапиро Дж. (2004). Тромбоз воротной вены, осложняющий трансплантацию островков у реципиента с лейденской мутацией фактора V . Трансплантация, 78 (1), 172-173. , PMID: 15257060
Danke NA, Koelle DM, Yee C, Beheray S, Kwok WW (2004). Аутореактивные Т-клетки у здоровых людей . J. Immunol., 172 (10), 5967-5972. , PMID: 15128778
Mallone R, Kochik SA, Laughlin EM, Gersuk VH, Reijonen H, Kwok WW, Nepom GT (2004). Дифференциальные пороги распознавания и активации в человеческих аутореактивных GAD-специфических Т-клетках . Диабет, 53 (4), 971-977. , PMID: 15047612
Маус М.В., Ковач Б., Квок В.В., Непом Г.Т., Шлингер К., Райли Д.Л., Оллман Д., Финкель Т.Х., июнь СН (2004). Обширная репликативная способность Т-клеток центральной памяти человека . Дж. Иммунол, 172 (11), 6675-6683. , PMID: 15153483
Ян Дж., Джарамилло А., Ши Р., Квок В. В., Моханакумар Т. (2004). Биотинилирование in vivo комплекса главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II / пептидного комплекса путем совместной экспрессии фермента BirA для образования MHC класса II / тетрамеров . Hum Immunol, 65 (7), 692-699. , PMID: 15301857
Динг Р., Ли Б., Мутукумар Т., Дадхания Д., Медейрос М., Хартоно С., Серур Д., Сешан С. В., Шарма В. К., Капур С., Сутантиран М. (2003). Уровни мРНК CD103 в клетках мочи предсказывают острое отторжение почечных аллотрансплантатов . Трансплантация, 5 (8), 1307-1312. , PMID: 12717221
Mazariegos GV, Zahorchak AF, Reyes J, Ostrowski L, Flynn B, Zeevi A, Thomson AW (2003). Соотношение субпопуляций дендритных клеток в периферической крови коррелирует с успешным прекращением иммуносупрессии у пациентов после трансплантации печени . Am J Transplant, 3 (6), 689-696. , PMID: 12780560
Мутукумар Т., Дин Р., Дадхания Д., Медейрос М., Ли Б., Шарма В.К., Хартоно С., Серур Д., Сешан С.В., Волк HD, Рейнке П., Капур С., Сутантиран М. (2003). Ингибитор сериновой протеиназы-9, эндогенный блокатор литического пути гранзима B / перфорина, гиперэкспрессируется во время острого отторжения почечных аллотрансплантатов . Трансплантация, 75 (9), 1565-1570. , PMID: 12792516
Рейхонен Х, Квок WW (2003). Использование тетрамеров HLA класса II для отслеживания антиген-специфических Т-клеток и картирования Т-клеточных эпитопов . Методы, 29 (3), 282-288. , PMID: 12725793
Мяо Д., Ю. Л., Тиберти К., Катбертсон Д. Д., Реверс М., ди Марио Ю., Эйзенбарт Г. С., Дотта Ф (2002). ICA512 (IA-2) Эпитоп-специфические анализы позволяют отличить преходящие аутоантитела от связанных с диабетом . J. Autoimmun, 18 (2), 191–196. , PMID: 111
Gebauer BS, Hricik DE, Atallah A, Bryan K, Riley J, Tary-Lehmann M, Greenspan NS, Dejelo C, Boehm BO, Hering BJ, Heeger PS (2002). Развитие энзим-связанного иммуносорбентного точечного анализа на аллореактивность после трансплантации как потенциально полезный инструмент иммунного мониторинга . Am J Transplant, 2 (9), 857-866., PMID: 12392292
Динг Р., Медейрос М., Дадхания Д., Мутукумар Т., Кракер Д., Конг Дж. М., Эпштейн С. Р., Шарма В. К., Сешан С. В., Ли Б., Сутантиран М. (2002). Неинвазивная диагностика вирусного нефрита BK путем измерения информационной РНК VP1 вируса BK в моче . Трансплантация, 74 (7), 987-994. , PMID: 12394843
Thomson AW, Mazariegos GV, Reyes J, Donnenberg VS, Donnenberg AD, Bentlejewski C, Zahorchak AF, O’Connell PJ, Fung JJ, Jankowska-Gan E, Burlingham WJ, Heeger PS, Zeevi A (2001). Мониторинг пациента после иммуносупрессии: концептуальная основа для предлагаемого исследования толерантности у реципиентов трансплантата печени . Трансплантация, 72 (8), S13-S22. , PMID: 11888150
Bluestone JA, Мэтьюз JB, Кренский AM (2000). Сеть иммунной толерантности: «Святой Грааль» приходит в клинику . J Am Soc Nephrol, 11 (11), 2141-2146. , PMID: 11053493
Обзор и комментарии
Линсли PS, Гринбаум CJ, GT Nepom (2021). Раскрытие путей к индивидуализированной терапии диабета 1 типа . Диабет, 7 (4), 831-841. http://dx.doi.org/10.2337/db20-1185, PMID: 33741606, PMCID: PMC7980192Ньюэлл К.А., Турка Л.А., Адамс А.Б. (2018). Биомаркеры операционной толерантности после трансплантации почки – Сетевые исследования иммунной толерантности реципиентов почек со спонтанной толерантностью. . Hum Immunol., 79 (5), 380-387. http://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2018.02.007, PMID: 29448053, PMCID: PMC5924709
Фишер HR, Du Toit G, Bahnson HT, Lack G (2018). Проблемы профилактики пищевой аллергии: уроки, извлеченные из LEAP и EAT . Ann Allergy Asthma Immunol, 121 (3), 313-319. http://dx.doi.org/10.1016/j.anai.2018.06.008, PMID: 29
4
Хеммингс О., Квок М., МакКендри Р., Сантос А.Ф. (2018). Тест активации базофилов: старые и новые применения при аллергии . Текущие отчеты об аллергии и астме, 18 (77). http://dx.doi.org/10.1007/s11882-018-0831-5, PMID: 30430289
Непом GT, Рэмси BW, Lonial S (2017). Сотрудничество академических кругов, фондов и промышленности в поиске новых методов лечения . N Engl J Med, 376 (18), 1762-9. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1612575, PMID: 28467868
Кин Л.С., Турка Л.А., Блазар Б.Р. (2017). Достижения в отношении ко-ингибиторных и костимулирующих путей в условиях трансплантации: от Инь к Ян в иммунотерапии рака . Immunol Rev, 276 (1), 192-212. http://dx.doi.org/10.1111/imr.12523, PMID: 28258702, PMCID: PMC5338458
Лоусон К., Бансон Х.Т., Север М., Дю Туа Дж., Лак Дж., Бриттен Е, Кит С., Гринхоут М., Флейшер Д., Чан Э.С., Вентер С., Стукус Д., Гупта Р., Спергель Дж. (2017). Ответное письмо Greenhawt et al. «Прыгая в Зазеркалье: вторичный анализ влияния размера кожных проб и возраста введения на толерантность к арахису после раннего введения арахиса» . Аллергия, 72 (8), 1267-71. http://dx.doi.org/10.1111/all.13127, PMID: 286
Бакнер Дж. Х., Непом GT (2016). Препятствия и возможности для воздействия на эффекторный Т-клеточный ответ при диабете 1 типа . J. Autoimmun, июл (71), 44–50.http://dx.doi.org/10.1016/j.jaut.2016.02.009, PMID: 26948997, PMCID: PMC4
6
Smilek DE; Сент-Клер EW (2015). Решение загадки аутоиммунитета: важные вопросы . F1000Prime Rep, 3 (7), 17. http://dx.doi.org/10.12703/P7-17, PMID: 25750735, PMCID: PMC4335798
Макдональд-Хайман К., Турка Л.А., Блазар Б.Р. (2015). Достижения и проблемы иммунотерапии при трансплантации солидных органов и гемопоэтических стволовых клеток . Sci Transl Med, 7 (280), 280rv2.http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaa6853., PMID: 25810312, PMCID: PMC4425354
Кимберли РП (2015). Пройденный путь: геномика и биомаркеры антинейтрофильного цитоплазматического васкулита, ассоциированного с антителами . Ревматический артрит, 67 (7), 1700-2. http://dx.doi.org/10.1002/art.39148, PMID: 258
Деметрис А.Дж., Зиви А., О’Лири Дж. Г. (2015). ABO-совместимое отторжение аллотрансплантата печени, опосредованное антителами: обновление . Curr Opin Organ Transplant, 20 (3), 314-24.http://dx.doi.org/10.1097/MOT.0000000000000194, PMID: 25944231, PMCID: PMC4646419
Сантос А.Ф., Дю Туа Дж., Лак Дж. (2015). Является ли использование адреналина хорошим маркером тяжести аллергических реакций при пероральном приеме пищи? . J Allergy Clin Immunol Pract, 3 (3), 429-30. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2014.12.009, PMID: 25956314
Wofsy D, Diamond B, Houssiau FA (2015). Пересечение Атлантики: режим евроволчаночного нефрита в Северной Америке .Ревматический артрит, 67 (5), 1144-6. http://dx.doi.org/10.1002/art.39067, PMID: 25779381, PMCID: PMC4523131
Ригби М.Р., Элерс М.Р. (2014). Целенаправленные иммунные вмешательства при диабете 1 типа: не так просто, как кажется! . Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes, 21 (4), 271-8. http://dx.doi.org/10.1097/MED.0000000000000075, PMID: 24983393, PMCID: PMC4133939
Смилек Д.Е., Элерс М.Р., Непом Г.Т. (2014). Восстановление баланса: иммунотерапевтические комбинации от аутоиммунных заболеваний .Dis Model Mech, 7 (5), 503-13. http://dx.doi.org/10.1242/dmm.015099, PMID: 24795433, PMCID: PMC4007402
Сосиновский Т., Эйзенбарт Г.С. (2013). Сахарный диабет 1 типа: первичный антиген / пептид / регистр / тримолекулярный комплекс . Immunol Res, 55 (1-3), 270-6. http://dx.doi.org/10.1007/s12026-012-8367-6, PMID: 22956469, PMCID: PMC3936464
Холт П.Г., Слай П.Д., Сэмпсон А.А., Робинсон П., Ло Р., Ловенштейн Н., Калатрони А., Сэйр П. (2013). Профилактическое использование сублингвальной иммунотерапии аллергенами у детей из группы высокого риска: пилотное исследование . J. Allergy Clin Immunol., 132 (4), 991-3. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2013.04.049, PMID: 23768574
Кавай Т., Сакс Д.Х., Сайкс М., Козими А.Б.; Сеть иммунной толерантности (2013). Трансплантация почек с несовпадением HLA без поддерживающей иммуносупрессии . N Engl J Med., 368 (19), 1850-2. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMc1213779, PMID: 23656665, PMCID: PMC3760499
Иссе К., Лесняк А., Грама К., Ройзам Б., Минервини М.И., Деметрис А.Дж. (2012). Патология цифровой трансплантации: сочетание полного изображения слайда, множественного окрашивания и автоматического анализа изображений . Am J Transplant, 12 (1), 27-37. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-6143.2011.03797.x., PMID: 22053785, PMCID: 3627485
Пьетропаоло М., Таунс Р., Эйзенбарт Г.С. (2012). Гуморальный аутоиммунитет при диабете 1 типа: прогнозирование, значение и обнаружение различных подтипов болезни . Cold Spring Harb Perspect Med, 2 (10), na. http://dx.doi.org/10.1101 / cshperspect.a012831, PMID: 23028135, PMCID: PMC3475400
Элерс MR, Непом GT (2012). Иммунная терапия диабета 1 типа на клиническом уровне: опыт сети иммунной толерантности (ITN) . Rev Diabet Stud, 9 (4), 359-71. http://dx.doi.org/10.1900/RDS.2012.9.359, PMID: 23804273, PMCID: PMC3740703
Каваи Т., Козими, Сакс Д.Х. (2011). Доклинические и клинические исследования индукции толерантности почечного аллотрансплантата через временный смешанный химеризм .Curr Opin Organ Transplant, 16 (4), 366-371. http://dx.doi.org/10.1097/MOT.0b013e3283484b2c, PMID: 21666482, PMCID: 3151013
Блюстоун Дж. А., Кренский А. М., Турка Л. А., Ротрозен Д., Мэтьюз Дж. Б. (2010). Десять лет сети иммунной толерантности: интегрированная организация клинических исследований . Sci Transl Med, 2 (19), 1-4. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.3000672, PMID: 20371484
Matthews JB, Staeva TP, Bernstein PL, Peakman M, von Herrath M, ITN / JDRF Группа оценки комбинированной терапии диабета типа 1 (2010). Разработка комбинированных иммунотерапевтических средств для лечения диабета 1 типа: рекомендации ITN-JDRF Группы оценки комбинированной терапии диабета 1 типа . Clin Exp Immunol, 160 (2), 176-184. , PMID: 20629979, PMCID: 2857940
Турка Л.А., Вуд К., Блюстоун Д.А. (2010). Привнесение толерантности к трансплантации в клинику: уроки ITN и RISET для создания консорциумов толерантности . Трансплантация органов Curr Opin, 15 (4), 441-448. http://dx.doi.org/10.1097 / MOT.0b013e32833bd371, PMID: 20631613
Bluestone JA, Auchincloss H, Nepom GT, Rotrosen D, St. Clair EW, Turka LA (2010). Сеть иммунной толерантности в 10 лет: исследование толерантности у постели больного . Нат Рев Иммунол, 10 (11), 797-803. http://dx.doi.org/10.1038/nri2869, PMID: 20972473
Иссе К., Грама К., Эбботт И.М., Лесняк А., Лунц Дж., Ли В.М., Шпехт С., Корбитт Н., Мизугучи Ю., Ройзам Б., Деметрис А.Дж. (2010). Повышение эффективности оценки биопсии печени (и аллотрансплантата) с использованием комбинации мультиплексного иммуноокрашивания с квантовыми точками, цифровой визуализации всего слайда с высоким разрешением и автоматического анализа изображений .Clin Liver Dis, 14 (4), 669-685. http://dx.doi.org/10.1016/j.cld.2010.07.004, PMID: 21055689
Сейферт-Марголис В, Турка Л.А. (2008). Путь к толерантности к трансплантату . Дж. Клин Инвест, 118 (8), 2684-. http://dx.doi.org/10.1172/JCI36552, PMID: 18654643, PMCID: 2483691
Сент-Клер EW, Турка, Лос-Анджелес, Саксон А., Мэтьюз Дж. Б., Сайег М. Х., Эйзенбарт Г. С., Блюстоун Дж. (2007). Новые реагенты на горизонте иммунной толерантности . Энн Рев Мед, 58 (0), 329–46., PMID: 16987079
Afzali B, Lechler RI, Hernandez-Fuentes MP (2007). Аллораспознавание и аллоответ: клиническое значение . Тканевые антигены, 69 (6), 545-56. , PMID: 17498264
Мяо Д., Ю. Л., Эйзенбарт Г.С. (2007). Роль аутоантител в диабете 1 типа . Front Biosci, 12 (0), 1889-1898. , PMID: 17127428
Девендра Д., Эйзенбарт Г.С. (2004). Интерферон альфа – потенциальное звено в патогенезе вирусного диабета 1 типа и аутоиммунитета .Clin Immunol, 111 (3), 225-33. , PMID: 15183143
Девендра Д., Лю Э., Эйзенбарт Г.С. (2004). Диабет 1 типа: последние разработки . BMJ, 328 (7442), 750-754. , PMID: 15044291, PMCID: PMC381328
Eisenbarth GS, Gottlieb PA (2004). Аутоиммунные полиэндокринные синдромы . New Engl J Med, 350 (20), 36-47. , PMID: 15141045
Eisenbarth G, Jasinski J (2004). Профилактика заболеваний с помощью островковых аутоантигенов .Endocrinol Metab Clin North Am, 33 (1), 59-74. , PMID: 15053895
Саксон, А (2004). Какое влияние окажет Сеть иммунной толерантности на будущее лечение аллергических заболеваний? . Clin Exp Allergy, 34 (11), 1657-1659. , PMID: 15544586
Мэтьюз Дж. Б., Рамос Э., Блюстоун Дж. А. (2003). Клинические испытания переносимости трансплантата: медленный, но устойчивый прогресс . Am J Transplant, 3 (7), 794-803. , PMID: 12814471
Непом, ГТ (2003). Мультимеры MHC: расширение клинического инструментария . Clin Immunol, 106 (1), 1-4. , PMID: 12584043
Ротрозен Д., Мэтьюз Дж. Б., Блюстоун Дж. А. (2002). Сеть иммунной толерантности: новая парадигма для разработки методов лечения, вызывающих толерантность . Журнал Allergy Clin Immunol, 110 (1), 17-23. , PMID: 12110811
Блюстоун Дж., Мэтьюз Дж. (2001). Сеть иммунной толерантности: толерантность на распутье . Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci, 356 (1409), 773-6., PMID: 11375080, PMCID: PMC1088464
Diamond B, Bluestone J, Wofsy D (2001). Сеть иммунной толерантности и ревматические заболевания: в клинику приходит иммунная толерантность . Arthritis Rheum, 44 (8), 1730-5. , PMID: 11508422
Bluestone JA, Мэтьюз JB (2000). Сеть иммунной толерантности – инициатива при поддержке NIH / JDF по внедрению исследований толерантности в клинику: новый важный ресурс для клинических иммунологов . Clin Immunol, 96 (3), 171-3., PMID: 10964534
Модуляция экспрессии интерсектина-1 в легких вызывает облитерирующее ремоделирование и тяжелую плексиформную артериопатию в сосудистом русле легких у мышей
Мышиные модели легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), которые воспроизводят плексиформную и облитерирующую артериопатию, наблюдаемую у пациентов с ЛАГ, и помогают задействованные механизмы отсутствуют. Здесь мы исследовали, вызывают ли дефицит интерсектина-1 (ITSN) и пролиферативная экспрессия в легких фрагмента ITSN с пролиферативным потенциалом эндотелиальных клеток (ЕС) (EH ITSN ), присутствующего в легких у животных моделей ЛАГ и пациентов-людей, образование плексиформные / облитерирующие поражения и определены задействованные молекулярные механизмы.Мыши с дефицитом ITSN (нокаут / гетерозиготные и нокдаун) подвергались целевой доставке в легкие EH ITSN через липосомы в течение 20 дней. Иммуногистохимический, гистологический и морфометрический анализы выявили двукратное увеличение пролиферативных ЭК и 1,35-кратное увеличение пролиферативных α-гладкомышечных актин-позитивных клеток в легких мышей с дефицитом ITSN, трансдуцированных с помощью EH ITSN по сравнению с диким типом. однопометники. У пролеченных мышей развилась тяжелая гипертрофия медиальной стенки, пролиферация интимы и различные формы облитерирующих и плексиформных поражений в легочных артериях, как у пациентов с ЛАГ.Гемодинамические измерения показали умеренное повышение систолического давления в правом желудочке и гипертрофию правого желудочка. Анализы транскрипции и белка легочной ткани показали, что p38 MAPK -зависимая активация фактора транскрипции Elk-1 и повышенная экспрессия гена c-Fos . Эта уникальная мышиная модель ЛАГ-подобной плексиформной / облитерирующей артериопатии, индуцированной с помощью патофизиологического механизма с двумя ударами без гипоксии, обеспечивает новые лекарственные мишени для улучшения и, возможно, обратного плексиформного фенотипа ЭК при тяжелой ЛАГ у человека.
Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)
Просмотреть аннотацию© 2017 American Society for Investigative Pathology. Опубликовано Elsevier Inc.
Рекомендуемые статьи
Цитирующие статьи
|
Японские промышленные исследования по обедненному сжиганию: тематическое исследование: Международная программа мониторинга исследований (технический отчет)
Хейн, Дж. Дж., И Хатчинсон, Р. А. Японские промышленные исследования обедненного горения: тематическое исследование: Международная программа мониторинга исследований . США: Н.с., 1987.
Интернет. DOI: 10.2172 / 6042015.
Хейн, Дж. Дж., И Хатчинсон, Р. А. Промышленные исследования в области обедненного горения в Японии: тематическое исследование: Международная программа мониторинга исследований . Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/6042015
Хейн, Дж. Дж., И Хатчинсон, Р. А.Сидел .
«Японские промышленные исследования в области обедненного сжигания: тематическое исследование: Международная программа мониторинга исследований». Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/6042015. https://www.osti.gov/servlets/purl/6042015.
@article {osti_6042015,
title = {Японские промышленные исследования обедненного горения: пример: Международная программа мониторинга исследований},
author = {Хейн, Дж. Дж. и Хатчинсон, Р. А.},
abstractNote = {В последние годы японские автопроизводители представили ряд успешных двигателей внутреннего сгорания.Эти двигатели, в дополнение к общему опыту в создании небольших автомобилей, сделали японские автомобили чемпионами по расходу бензина на рынке США. Двигатели обедненного сгорания также обеспечивают очень удовлетворительную работу и приемлемые выбросы. Американские автопроизводители и менеджеры по исследованиям, которые, вероятно, были лучше осведомлены о бедном сгорании, чем японцы, активно исследовали бедное сгорание, но не разработали двигатель. В этом отчете исследуются основы японских инноваций, исследования, которые позволили японцам превзойти современные достижения США, позволившие разрабатывать двигатели.Предварительный обзор недавней (1980-х гг.) Японской литературы не дал убедительных доказательств новой исследовательской деятельности в области обедненного сгорания, но предоставил информацию о новых двигателях, разработанных несколькими крупными производителями. Исследование проводилось исключительно на основе опубликованной литературы в Японии и США, с акцентом на ранние исследования, проведенные в 1970-х годах. В этом отчете представлен пример того, как можно изучить прогресс японских исследований, изучив японскую исследовательскую литературу. Несмотря на то, что этим методом была получена полезная информация, все же сложно составить полную картину.При обзоре литературы, как это было сделано для этого отчета, необходимо помнить, что ограниченное использование ссылок японскими исследователями затемняет предыдущую работу, как и тенденция японцев публиковать несколько статей на похожие или идентичные темы. 50 исх., 15 фиг.},
doi = {10.2172 / 6042015},
url = {https://www.osti.gov/biblio/6042015},
журнал = {},
номер =,
объем =,
place = {United States},
год = {1987},
месяц = {8}
}
Кофактор транскрипции GRIP1 по-разному влияет на нейровоспаление, вызванное миелоидными клетками, и ответ на терапию IFN-β | Журнал экспериментальной медицины
GRIP1 – это широко действующий корегулятор транскрипции, роль которого в MS / EAE или MG в любом состоянии никогда не исследовалась.Чтобы начать идентифицировать GRIP1-зависимые изменения транскриптома, приводящие к нейровоспалению, мы выполнили объемный анализ RNAseq на миелоидных клетках CD45 + Cd11b + , выделенных из спинного мозга мышей WT и GRIP1-cKO. В соответствии с отсутствием явного фенотипа у наших мышей с условным GRIP1-дефицитом (Coppo et al., 2016; Rollins et al., 2017) при гомеостазе CD45 + Cd11b + популяция миелоидных клеток ЦНС, состоящая в основном из MG не показали значимых транскриптомных различий между мышами WT и GRIP1-cKO (рис.5 А, верхняя панель; Эффективность делеции GRIP1 показана справа как нормализованное число считываний для «флоксованного» экзона 11 гена Ncoa2 (). Напротив, более гетерогенные активированные клетки CD45 + Cd11b + во время EAE (фиг. S2 C и фиг. 2 C) демонстрируют различные транскриптомные сигнатуры у мышей WT по сравнению с мышами GRIP1-cKO. Действительно, гены, активируемые в WT (фиг. 5 A, нижняя панель и фиг. 5 B), такие как хемокины и хемокиновые рецепторы ( Ccl22 , Ccr7 ), молекула презентации антигена ( h3-q10 ), компоненты путей комплемента ( C3 , C1ra ) и IFN типа I ( Trim12c , Oas3 ) указывают на воспаление и патогенез ЕАЭ (Belikan et al., 2018; Солтер и Стивенс, 2017; Scheu et al., 2017). Интересно, что пул генов, подавляемых у мышей WT во время EAE, но сохраняющихся у мышей GRIP1-cKO (например, Gpr34 , P2ry12 ; рис. 5 A, нижняя панель, и рис. 5 B), является гомеостатическими генами, называемыми «сенсом» MG (Hickman et al., 2013), который контролирует хемотаксис и восстановление тканей (Lou et al., 2016).
Для выявления физиологически значимых путей, дифференциально активных в миелоидных клетках спинного мозга WT и GRIP1-cKO во время EAE, мы выполнили количественный анализ набора экспрессии генов (QuSAGE; Yaari et al., 2013), анализ обогащения набора генов, подобный байесовскому методу, который обеспечивает лучший учет межгенных корреляций, чем классический анализ обогащения набора генов. QuSAGE определяет экспрессию пути (активность пути) путем комбинирования функций плотности вероятности для экспрессии отдельного гена с использованием числовой свертки. Некоторые пути экспрессируются на более высоких уровнях в миелоидных клетках ЦНС WT, включая пути передачи сигналов NODE-подобных рецепторов (Киотская энциклопедия генов и геномов) и путь транскрипции ядерного рецептора (REACTOME), включая Nr4a2 (Nurr1) и Nr4a3 (Nor-1). ; Рисунок.5 С). Примечательно, что несколько ключевых генов оси IFN (путь передачи сигналов IFN [REACTOME]), включая Irf4 , Irf1 , Ifng , Ifitm1 , Gbp5 и Oas3 , также экспрессировались на более высоких уровнях. в WT (рис. 5 C), в соответствии с данными количественной ПЦР (кПЦР) всего головного и спинного мозга (рис. 3 A и S5 A) и с продемонстрированной коактиваторной ролью GRIP1 в сети IFN типа I. в MФ (Flammer et al., 2010; Reily et al., 2006).В совокупности эти данные демонстрируют неспособность активировать воспалительные пути и пути IFN типа I и сохранение гомеостатической сигнатуры в миелоидных клетках GRIP1-cKO; однако, это может потенциально происходить из-за роли GRIP1 в MG, MФ или в обоих.
Чтобы проанализировать вклад резидентных и инфильтрирующих миелоидных клеток в патогенез ЕАЭ, мы выполнили одноклеточный РНК-анализ (scRNAseq) всех миелоидных CD45 + CD11b + клеток спинного мозга WT и GRIP1-cKO на пике ЕАЕ. (DPI20).После фильтрации штрих-кодов низкого качества (см. Материалы и методы) мы проанализировали 20 376 клеток (6 427 WT и 11 949 cKO), экспрессирующих 11 093 гена. Автоматическое определение типа клеток с помощью singleR дало четыре основных кластера – «моноциты», «MФ», «дендритные клетки» и «нейтрофилы» (рис. 6 A и таблица S1) – и большое количество второстепенных кластеров, состоящих преимущественно из лимфоидных клеток. примеси, которые были собраны во время сортировки клеток и имели одинаковое расположение в координатах аппроксимации и проекции (UMAP) однородного коллектора (рис.6 А). Из-за несбалансированного размера группы мы выполнили анализ начальной загрузки, чтобы определить ассоциации между генотипом и типами клеток singleR. Мы подсчитали типы клеток из 2000 клеток, которые были отобраны с заменой от каждого генотипа на 500 повторов (рис. 6 B и, рис. S4 A). Этот анализ показал, что моноциты singleR и нейтрофилы были более распространены в cKO, тогда как MФ были чрезмерно представлены в WT. Наблюдалось существенное совпадение между типами клеток singleR, что свидетельствует либо о наличии клеточных субпопуляций, либо о различных состояниях дифференцировки / активации.Чтобы разделить эти состояния, мы выполнили кластеризацию сообществ на основе графа Лувена, в результате чего было получено девять кластеров (рис. 6 C и таблица S2). Кластер 8 соответствовал группе, обогащенной singleR лимфоидными клетками (рис. 6 A; «Другие», «Т-клетки»), тогда как кластер 6 был высоко обогащен каноническими маркерами нейтрофилов (рис. 6, A, D и E). Кластер 3 обогащен маркерами пролиферации (фиг. 6 E, фиг. S4 B и таблица S4). Анализ траектории Slingshot, привязанный к кластеру 3 (см.Материалы и методы), выявил две основные траектории (3-5-9-7-1 и 3-5-9-2-4-6), раздваивающиеся в кластере 9 (рис.6 C и, Рис. S4 C). Анализ генов, дифференциально экспрессируемых вдоль траекторий, показал, что траектория 3-5-9-7-1, вероятно, соответствует переходам от моноцитов к MФ. И наоборот, кластеры 2-4-6 демонстрируют возрастающий градиент экспрессии нейтрофильных маркеров (рис. 6 E; S100a8 , S100a9 ), что позволяет предположить, что кластеры 4 и 2 содержат уменьшающуюся примесь нейтрофилов из кластера 6. Кластер 3 экспрессирует моноцитарные маркеры на высоких уровнях (рис.6 F; Ly6c2 , F13a1 , Stmn1 ) и активированные маркеры MФ / MG на низких уровнях (рис.6, F и G; Cd74 , Fth2 , Fcgr2b , h3-Aa , Il1b ), которые взаимно меняются по траекториям. MФ-подобные кластеры (1, 7 и 2) содержат либо разные пропорции MФ / MG, разные состояния активации, либо смесь других типов клеток (например, предшественников олигодендроцитов; Таблица S3). Хотя распределения экспрессии для активированных маркеров MФ / MG в этих кластерах в целом сопоставимы (рис. S4 D), анализ дифференциальной экспрессии между WT и cKO, стратифицированный кластерами Лувена, показал, что кластеры 1, 7, 2 и 4 экспрессируют маркеры гомеостатического MG на уровне более высокие уровни в клетках мышей cKO (рис.6 H, рис. S4 E и таблица S5; Sparc , Siglech , Olfml3 и Tmem119 ). Кластер 2 содержал наибольший процент клеток, экспрессирующих гомеостатические маркеры MG. Напротив, многие маркеры активированного воспалительного MФ были активированы в этих кластерах в клетках WT, включая Il1a , Il1r2 , Il7r , Ifng , Ctla2s и Nos2 (рис. 6 I и таблица S5). ).
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.Больше новостей
