ТС Электро – Бокс ЩРВ-П-4 модуля встраиваемый пластик IP41 IEK
Наименование: KREPTA 3 Корпус пластиковый ЩРВ-П-4 IP41 белый IEK
/////
Описание:
Используются в осветительных сетях для установки модульных устройств: автоматических выключателей, устройств защитного отключения, дифференциальных автоматических выключателей, таймеров, устройств управления освещением и т.д.
Надежная современная конструкция и прочный пластик, удобные крепежные приспособления гарантируют изделиям долгий срок службы и безопасность эксплуатации.
/////
Преимущества:Ударопрочный, самозатухающий АБС-пластик.
Вертикальное расположение корпуса и крышки.
Простой и быстрый монтаж – отверстия для крепления корпуса.
Удобный монтаж – предварительно выштампованные вводы для введения кабелей со всех сторон.
Наличие специальной планки для крепления нулевой шины.
Маркировочная лента входит в комплект изделия.
Универсальные винты.
Надежная DIN-рейка.
/////
Характеристики:
Цвет: EV000202
Тип EMC: Нет
Возможно расширение: Нет
С монтажной платой: Нет
DIN-рейка: Да
Монтажная глубина – ниши мм: 56
Глубина мм: 92.0
Ширина мм: 136.0
Высота мм: 222.0
Материал корпуса: АБС-пластик
Материал корпуса: IEK_V0000331
С прозрачной крышкой: Да
Тип крышки: Закрытого типа (закрывающаяся)
Тип крышки: EV000116
Тип крышки: EV000116
Ширина по количеству модульных расстояний: 4
Кол-во рядов: 1
Тип монтажа: Встраиваемый
Тип монтажа: EV000383
ChangeTrackingMask: 0
Степень защиты от внешн механич воздействи: IK05
Степень защиты от внешн механич воздействи: EV006811
Статическая нагрузка Н: 4.5
Наличие замка в двери: Нет
Температура эксплуатации °C: -20. ..+80
Вес кг: 0.36
Класс электробезопасности: II
Класс электробезопасности: EV000583
Номин электр прочность изоляции В: 660
Номин раб напряжение В: 230/400
Климатическое исполнение: УХЛ3
Климатическое исполнение: IEK_V0000009
Степень защиты – IP: IP41
Степень защиты – IP: EV006416
Номер цвета RAL: 9016
Цвет: Белый
Последние отзывы 04.![]() В каталоге WURTH нет такого инструмента. 11.03.2020Отличная цена, европейское качество с учетом того что дешевле чем ИЭК !!! 20.04.2018Хороший щит с нормальной толщиной металла, только не забывайте что к нему необходимо до заказывать направляющие… |
Наименование изделия у производителя | ЩРН-П-4 | |
Материал корпуса | пластиковый | |
Назначение корпуса | распределительный, | |
Тип монтажа | навесной, | |
Общее количество модулей | 4мод | |
Распределение модулей (кол.![]() | [1×4], | |
Межосевое расстояние между рядами | ||
Тип выделенного места для счетчика | ||
Степень защиты, IP | IP41 | |
Материал двери(ей) | пластик | |
Особенность исполнения двери(ей) | черная прозрачная дверь, | |
Направление открывания двери(ей) | снизу вверх | |
Механизм запирания дверей | защелка | |
Материал пластрона | пластик | |
Особенность исполнения пластрона | встроенный | |
Максимальная рассеиваемая мощность | ||
Максимальное номинальное напряжение | 400В | |
Максимальный номинальный ток | 63А | |
Максимальный ток короткого замыкания | ||
Габариты корпуса (ВхШхГ), мм | 200x112x95 | |
Высота корпуса (диапазон поиска) | 151.![]() | |
Ширина корпуса (диапазон поиска) | 101..150мм | |
Глубина корпуса (диапазон поиска) | 91..100мм | |
Размер ниши для встраиваемых корпусов (ВхШхГ), мм | ||
Цвет корпуса | белый, | |
RAL цвета (при наличии) | RAL9016, | |
Класс электробезопасности | II класс | |
Климатическое исполнение и категория размещения | УХЛ3 | |
Конструктивная особенность | ||
Особенности комплектации | с шинами, | |
Примечание | ||
Альтернативные названия | ЩРНП4, ЩРН-П4, ЩРНП-4 | |
Страна происхождения | ||
Сертификация RoHS | ||
Код EAN / UPC | ||
Код GPC | ||
Код в Profsector.![]() | FI3.14.5.1 | |
Статус компонента у производителя | – |
31001DEK DEKraft Корпус модульный пластиковый ЩРВ-П-4 IP41, 4 модуля встраиваемый
Серия: DEKRAFT Корпуса пластиковые
Цвет: Белый
Способ монтажа : Скрытой установки
Тип товара: Распределительный щит модульный
Степень защиты (IP): IP41
Артикул: 31001DEK
ETIM класс: EC000214
Материал корпуса : Пластик
Глубина: 92
Высота: 222
Ширина: 136
Глубина установочная (встраив. ): 56
С прозрачн. (светопрониц.) крышкой: да
Тип передней панели: С вырезом (-ами)
Количество рядов: 1
DIN-рейка: да
Доступно для покупки: 1
Модульная ширина (общ. кол-во модульных расстояний): 4
Корпус модульный встраиваемый пластиковый 4 мод.

Щит модульный встраиваемый, пластиковый (ЩРВ-П), IP41, 4 модуля
Пластиковый шкаф для установки вводной и распределительной модульной аппаратуры, таймеров, реле и прочей автоматики. Корпус со степенью пыле- и влагозащиты (IP41) не подвержен коррозии и обладает высокими изоляционными свойствами, не требуя дополнительного заземления.
- Номинальный ток – до 100 А
- Номинальное напряжение изоляции 500 В
- Номинальная частота 50 Гц/60 Гц
- Кол-во нулевых шин на изоляторе (верхний ряд) – 3+3
- Кол-во нулевых шин на изоляторе (нижний ряд) – нет
- Материал – самозатухающий ABS пластик
- Степень защиты – IP41
Особенности серии
Схема с размерами
Таблица
Габаритные размеры |
Размеры ниши |
кол-во модулей
|
ряды |
вес |
||||
высота |
ширина |
глубина |
высота
|
ширина |
глубина |
4 |
1 |
0,44 кг. |
222 |
136 |
92 |
200 |
114 |
56 |
Комплектация
Корпус модульный встраиваемый пластиковый 4 мод. 222х136х92 IP41 DEKraft ЩРВ-П-4
Изображения и характеристики данного товара, в том числе цвет, могут отличаться от реального внешнего вида.
Комплектация и габариты товара могут быть изменены производителем без предварительного уведомления.
Описание на данной странице не является публичной офертой.
Корпус модульный встраиваемый пластиковый 4 мод. 222х136х92 IP41 DEKraft ЩРВ-П-4 — цена, фото, технические характеристики. Для того,
чтобы купить Корпус модульный встраиваемый пластиковый 4 мод. 222х136х92 IP41 DEKraft ЩРВ-П-4
в интернет-магазине prestig.ru, нажмите кнопку “В КОРЗИНУ” и оформите заказ, это займет не больше 3 минут.
Для того чтобы купить Корпус модульный встраиваемый пластиковый 4 мод. 222х136х92 IP41 DEKraft ЩРВ-П-4 оптом, свяжитесь с нашим
оптовым отделом по телефону +7 (495) 664-64-28
- ожидается Щелковская. Пункт самовывоза
- ожидается Щелковская. Магазин
- ожидается Удаленный склад (доставка +2 дня)
Количество модулей | 4 модуля |
Материал | Пластик |
Степень защиты | IP 41 |
Бокс ЩРВ-П-4модуля встраиваемый пластик IP40 TDM
Бокс ЩРВ-П-4модуля встраиваемый пластик IP40 TDMВключите в вашем браузере JavaScript!
Бокс ЩРВ-П-4модуля встраиваемый пластик IP41 TDM SQ0902-0001
Артикул: SQ0902-0001
В корзинуТовар отсутствует
Предзаказ Оформить заказДобавить в сравнение Убрать из сравнения
ОписаниеБокс ЩРВ-П-4модуля встраиваемый пластик IP41 TDM SQ0902-0001
Назначение
- Для монтажа модульной аппаратуры.
- Для защиты персонала от поражения электрическим током при эксплуатации.
- Для дополнительной защиты помещения от пожара при самопроизвольном возгорании проводки в боксе.
Применение
- В жилом секторе.
- В офисах.
- В объектах социально-культурного назначения.
- В лечебных, образовательных учреждениях.
Материалы
- Ударопрочный, не поддерживающий горение АБС-пластик.
- Устойчив к ультрафиолету.
Преимущества
- Для удобства монтажа на боковых и задней стенке корпуса выштампованы легко удаляемые вводы для кабеля, а разметка с указанием установочных размеров на задней стенке сделает монтаж более точным.
- Специальный замок-защёлка позволяет фиксировать дверцу бокса в открытом положении.
- Все шурупы, входящие в состав бокса, имеют универсальную шляпку. Она подходит как под крестовую, так и под плоскую отвёртки.
- Для боксов навесного монтажа предусмотрен специальный кронштейн крепления DIN-рейки, который имеет 6 положений высоты и позволяет устанавливать оборудование с глубиной от 6 до 25 мм.
- Специальная съемная рейка с шинами N и PE позволяет переставлять шину как вверх, так и вниз бокса в зависимости от подвода кабеля.
Комплектация
- DIN-рейка.
- Маркировочная лента.
- Суппорт для клеммников, клеммники N и PE.
- Для ЩРН-П и ЩРН-П (Б) винты, дюбели и заглушки мест крепления.
Габаритные размеры (мм)
Характеристики
Исполнение | IP40 |
Тип монтажа | встроенный |
Кол-во модулей | 4 |
Степень защиты | IP40 |
Похожие товары
Ген NV рабдовируса змееголова (SHRV) не требуется для патогенеза, и гетерологичный гликопротеин может быть включен в оболочку SHRV
Топлазматический доменне требуется для включения чужеродных белков
. Хотя генерация инфекционных частиц, содержащих чужеродные гликопротеины, была достигнута, рекомбинантные вирусы
, содержащие гибридные или гликопротеиновые гены IHNV, реплицируются в клеточных культурах менее эффективно, чем SHRV дикого типа.
При 30 ° C титр инфекционности SHRV дикого типа был 10
8
TCID
50
/ мл через 3 дня после рождения, а при 20 ° C такой же титр инфекционности
был достигается IHNV дикого типа через 15 дней после рождения Напротив, титры инфекционности
рекомбинантных вирусов составляли 10
3
TCID
50
/
мл через 15 дней p.i. при 30 ° С. Разница в оптимальных температурах роста
для двух вирусов может быть результатом конформационной нестабильности гликопротеина IHNV при 30 ° C, как сообщалось
Cain et al.(5).
Требования для успешной сборки вирусных гликопро-
теинов в мембранную оболочку оказались разными.
для рабдовирусов. Для некоторых вирусов сборка
требует специфических взаимодействий между цитоплазматическим хвостом вирусного гликопротеина
и внутренними вирусными компонентами, собранными на
цитоплазматической стороне плазматической мембраны. Например, вставка чужеродных гликопротеинов
требует сохранения цитоплазматического домена гликопротеина вируса бешенства
(15, 16).Таким образом, спасение рекомбинантных мутантов вируса везикулярного стоматита
(VSV), лишенных генетической информации для цитоплазматического домена
или всего G-белка, позволило предположить, что цитоплазматический домен
белка оболочки VSV не является Требуется
для сборки в вирусные частицы (18, 20). Замены
трансмембранного и цитоплазматического доменов гликопротеина VSV
не повлияли на включение CD4 в оболочку VSV
(19), тогда как белок CD4 был эффективно
включен только тогда, когда цитоплазматический домен
вируса бешенства G0003 присутствовал (15). Недавно был получен рекомбинантный IHNV с оболочкой вируса геморрагической септицемии
(3). Наши результаты
подтверждают их результаты о том, что цитоплазматический домен гликопротеина
SHRV также не требуется для сборки чужеродных белков
в оболочках новирхабдовируса.
Включение чужеродных вирусных гликопротеинов в оболочку рекомбинантного SHRV
дает возможность разработать
новых вакцин против вирусных заболеваний рыб.Также критические остатки
эктодомена гликопротеина, необходимые для клеточной инфекции
, могут быть идентифицированы этим подходом с мутантными копротеинами SHRV gly-
.
БЛАГОДАРНОСТИ
Мы выражаем признательность за поддержку, предоставленную грантами R / BT-28-NSI и
04-058-04 от Oregon Sea Grant и грантом 3610006041 (Animal
Health and Disease Research) от Департамента США
Сельское хозяйство для Джо-Анн Леонг. Марта Алонсо получила стипендию
от правительства Испании (Межведомственная комиссия
de Ciencia y Tecnologia).
Благодарим Эстелу Томанн за отличную техническую помощь.
ССЫЛКИ
1. Андерсон, Э. Д., Д. В. Моурич, С. К. Фаренкруг, С. ЛаПатра, Дж. Шеперд,
и Дж. А. Леонг. 1996. Генетическая иммунизация радужной форели (Oncorhyn-
chus mykiss) против вируса инфекционного кроветворного некроза. Мол. Mar. Biol.
Biotechnol. 5: 114–122.
2. Biacchesi, S., M. I. Thoulouze, M. Bearzotti, Y. X. Yu и M. Bremont.
2000.Восстановление вируса инфекционного гематопоэтического некроза с нокаутом NV
, экспрессирующего чужеродные гены. J. Virol. 74: 11247–11253.
3. Биаккези С., М. Беарзотти, Э. Бугион и М. Бремон. 2002. Гетерол-
обменов гликопротеина и матричного белка в довирусе Новирхаб-
. J. Virol. 76: 2881–2899.
4. Берк, Дж. А. и Д. Малкахи. 1980. Процедура бляшек на инфекционный вирус матопоэтического некроза he-
. Прил. Environ. Microbiol.39: 872–876.
5. Каин К. Д., С. Э. ЛаПатра, Б. Шумакер, Дж. Джонс, К. М. Бирн и С. С.
Ристоу. 1999. Иммуногенность рекомбинантного инфекционного гликопротеина вируса некроза
, продуцируемого в клетках насекомых. Дис. Акват. Орг. 36: 67–
72.
6. Чиу П. П., К. Х. Ким, П. Ормонд и Дж. А. Леонг. 2000. Инфекционный белок матрикса вируса гематопоэтического некроза
ингибирует направленное на хозяина давление гена ex-
и вызывает морфологические изменения апоптоза в клеточных культурах.
J. Virol. 74: 7619–7627.
7. Энгелкинг, Х. М. и Дж. К. Леонг. 1989. Гликопротеин инфекционного вируса гематопоэтического некроза
вызывает нейтрализующие антитела и защитные реакции. Virus Res. 13: 213–230.
8. Fijan, N. 1983. Некоторые свойства клеточной линии Epithelioma papulosum cyprini (EPC)
карпа Cyprinus carpio. Аня. Virol. 134E: 207–220.
9. Фуэрст Т. Р., Э. Дж. Найлс, Ф. В. Студье и Б.Мох. 1986. Эукариотическая система временной экспрессии
на основе рекомбинантного вируса осповакцины, которая синтезирует РНК-полимеразу бактериофага Т7 по размеру. Proc. Natl. Акад. Sci. США
83: 8122–8126.
10. Хедрик Р. П., У. Д. Итон, Дж. Л. Фрайер, В. Г. Гроберг и С. Буньярат-
палин. 1986. Характеристики бирнавируса, выделенного из культивируемого песчаного бычка
Oxyeleotris marmoratus. Дис. Акват. Орг. 1: 219–225.
11. Джонсон, М. К., Б.Э. Саймон, К. Х. Ким и Дж. А. Леонг. 2000. Производство
рекомбинантного рабдовируса змеиной головы: белок NV не требуется для репликации вируса
. J. Virol. 74: 2343–2350.
12. Касорнчандра, Дж., Х. М. Энгелкинг, К. Н. Ланнан, Дж. С. Роговец, и Дж. Л.
Фрайер. 1992. Характеристики трех рабдовирусов змееголова
Ophicephalus striatus. Дис. Акват. Орг. 13: 89–94.
13. Курат Г., К. Г. Ахерн, Г. Д. Пирсон и Дж. К.Леонг. 1985. Молекулярное клонирование
шести видов мРНК вируса инфекционного гематопоэтического некроза,
рабдовируса рыб и определение порядка генов с помощью картирования R-петли. J. Vi-
рол. 53: 469–476.
14. Kurath, G., and J.C. Leong. 1985. Характеристика видов мРНК инфекционного гемато-
вируса поэтического некроза выявила невирионный белок рабдовируса.
J. Virol. 53: 462–468.
15. Мебацион Т. и К. К. Конзельманн. 1996 г.Специфическая инфекция клеток-мишеней CD4
рекомбинантными псевдотипами вируса бешенства, несущими белок оболочки ВИЧ-1
. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 93: 11366–11370.
16. Мебацион Т., М. Дж. Шнелл, Дж. Х. Кокс, С. Финке и К. К. Конзельманн.
1996. Высокостабильная экспрессия чужеродного гена из векторов вируса бешенства.
Proc. Natl. Акад. Sci. USA 93: 7310–7314.
17. Рид, Л. Дж., И Х. Мюнч. 1938. Простой метод оценки конечных точек на пятьдесят
процентов.Являюсь. J. Hyg. 27: 493–497.
18. Шнелл, М. Дж., Л. Буонокор, Э. Кречмар, Э., Джонсон и Дж. К. Роуз.
1996. Чужеродные гликопротеины, экспрессируемые из рекомбинантных вирусов везикулярного стоматита
, эффективно встраиваются в вирусные частицы. Proc. Natl. Акад. Sci.
USA 93: 11359–11365.
19. Шнелл, М. Дж., Дж. Э. Джонсон, Л. Буонокор и Дж. К. Роуз. 1997. Конструирование
нового вируса, который нацелен на ВИЧ-1-инфицированные клетки и контролирует инфекцию ВИЧ-1
.Ячейка 90: 849–857.
20. Шнелл, М. Дж., Л. Буонокор, Э. Бориц, Х. П. Гош, Р. Черниш и Дж. К.
Роуз. 1998. Потребность в неспецифической последовательности цитоплазматического домена гликопротеина
, чтобы управлять эффективным почкованием вируса везикулярного стоматита. EMBO J.
17: 1289–1296.
21. Шутце, Х., П. Дж. Энцманн, Э. Мундт и Т. К. Меттенлейтер. 1996. Идентификация невирионного (NV) белка рабдовирусов рыб, вирусного гем-
вируса оррагической септицемии и вируса инфекционного гематопоэтического некроза.
J. Gen. Virol. 77: 1259–1263.
5882 ТАКЖЕ И др. J. VIROL.
Шривпорт, Лос-Анджелес, Врач по лечению боли, врачи
Тип врача: Врач по обезболиванию
Кто такой врач по обезболиванию? Сертификат по междисциплинарной специальности, выданный Советами анестезиологии, психиатрии и неврологии, физической медицины и реабилитации; Практикующие врачи обеспечивают высокий уровень помощи в качестве основного врача или консультанта для пациентов, испытывающих проблемы с острой или хронической болью как в стационарных, так и в амбулаторных условиях, и координируют междисциплинарный подход к лечению боли.
Специальность: Обезболивание
Общее название:
* Условия использования Справочника провайдеров:
Каталог поставщиков WebMD предоставляется WebMD для использования широкой публикой в качестве краткого справочника информации о поставщиках. Справочник поставщиков не предназначен для использования в качестве инструмента для проверки учетных данных, квалификаций или способностей любого поставщика, содержащегося в нем.Включение в Справочник поставщиков не означает рекомендации или одобрения, а пропуск в Справочнике поставщиков не означает неодобрение со стороны WebMD.
Вам запрещено использовать, загружать, переиздавать, продавать, копировать или «извлекать» в коммерческих или любых других целях Справочник поставщиков или любые списки данных или другую информацию, содержащуюся в нем, полностью или частично, в любых средний вообще.
Справочник провайдера предоставляется по принципу «КАК ЕСТЬ».WebMD отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, включая, помимо прочего, подразумеваемые гарантии товарной пригодности и пригодности для определенной цели. Без ограничения вышеизложенного, WebMD не гарантирует и не заявляет, что Справочник поставщиков или любая его часть является точной или полной. Вы берете на себя полную ответственность за общение с любым поставщиком, с которым вы связываетесь через Справочник поставщиков. WebMD ни в коем случае не несет ответственности перед вами или кем-либо за любое принятое вами решение или действие, предпринятое вами на основании информации, представленной в Справочнике поставщиков услуг.
2 Использование Каталога поставщиков WebMD любым юридическим или физическим лицом для проверки учетных данных поставщиков запрещено. База данных информации о поставщиках, которая управляет каталогом поставщиков WebMD, не содержит достаточной информации, с помощью которой можно проверить учетные данные поставщика в соответствии со стандартами Объединенной комиссии по аккредитации организаций здравоохранения (JCAHO), Национального комитета по обеспечению качества (NCQA) Аккредитации обзора использования. Комитет (URAC).
Используя каталог поставщиков WebMD, вы соглашаетесь с настоящими Условиями.
Sharing Services Inc. (SHRV) объявляет об изменении имени в Sharing Services Global Corporation
PLANO, Техас, 20 марта 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) – через NetworkWire – Sharing Services Inc. (SHRV) («Компания») объявляет, что она официально изменила свое название на Sharing Services Global Corporation, чтобы лучше представить свою нацеленность на международные рынки.Компания немедленно начнет вводить в действие свое новое название.
«Изменение нашего названия на Sharing Services Global отражает наши инициативы и долгосрочные цели по корпоративному росту и расширению нашей клиентской базы», - заявил Джон «Джей Тэтч», генеральный директор Sharing Services. «Мы рады столкнуться с повышенным спросом на нашу продукцию в США и стремимся сделать их доступными для потребителей в других частях мира».
Дополнительная информация содержится в документации компании 8-K в Комиссию по ценным бумагам и биржам.
О компании Sharing Services Global Corporation
Sharing Services Global Corporation (SHRV), ранее называвшаяся Sharing Services Inc., является многопрофильной холдинговой компанией, специализирующейся на индустрии прямых продаж. SHRV владеет, управляет или контролирует долю в различных компаниях, которые либо продают товары потребителю напрямую через независимых представителей, либо предлагают услуги, которые варьируются от здоровья и благополучия, энергетики, технологий, страховых услуг, обучения, средств массовой информации и туристических льгот.В его подразделения входят Elevacity Global, LLC и Elepreneur, LLC. Для получения дополнительной информации посетите www.SharingServicesInc.com, www.Elevacity.com или www.Elepreneur.com
Заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не являются чисто историческими, являются прогнозными заявлениями по смыслу Раздела 27A Ценных бумаг. Закон 1933 года и раздел 21E Закона о фондовых биржах 1934 года, включая заявления, касающиеся ожиданий, надежд, убеждений, намерений или стратегий Компании в отношении будущего, включая операционную маржу Компании и скользящий среднегодовой рост материальной балансовой стоимости на акцию, представляют собой прогнозные заявления. Предполагаемые инвесторы предупреждаются, что любые такие прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов и связаны с рисками и неопределенностями, и что фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые прогнозируются в прогнозных заявлениях из-за различных факторов. Все прогнозные заявления, включенные в этот документ, основаны на информации, доступной Компании на дату настоящего документа, и Компания не берет на себя никаких обязательств по обновлению любых таких прогнозных заявлений. Потенциальные инвесторы также должны консультироваться о рисках, описываемых время от времени в отчетах Компании по формам 10-K, 10-Q и 8-K и годовых отчетах акционерам.
История продолжается
Контактное лицо:
Sharing Services Global Corporation
Связи с инвесторами
(714) 203-6717
[email protected]
Корпоративные коммуникации:
NetworkWire (NW)
Нью-Йорк, Нью-Йорк
www. NetworkNewsWire.com
212.418.1217 Офис
[email protected]
Sharing Services Global Corporation (SHRV) объявляет о своем новом торговом символе компании «SHRG», отражающем недавнее изменение названия
PLANO, Техас, 4 апреля 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) – через NetworkWire – Sharing Services Global Corporation (OTCQB: SHRG) («Компания»), диверсифицированная холдинговая компания, специализирующаяся на индустрии прямых продаж, объявляет о финансовой индустрии Регулирующий орган («FINRA») одобрил изменение тикера Компании на «SHRG», которое вступит в силу с момента открытия торгов с 4 апреля 2019 года.Новый торговый символ «SHRG» совпадает с недавним изменением названия компании на Sharing Services Global Corporation (ранее Sharing Services Inc.), чтобы лучше отразить ее международную стратегию роста.
Кроме того, в связи с изменением названия и символа, Обыкновенным акциям Компании был присвоен новый номер CUSIP (CUSIP: 819536103).
«Мы рады, что наш торговый символ был изменен, чтобы лучше отражать наше новое имя, которое более точно соответствует нашей миссии по глобальному расширению», – заявил Джон «Джей Тэтч», генеральный директор Sharing Services.«С момента нашего запуска на рынок почти год назад продажи продукции нашего невероятного подразделения Elevacity Global, посвященного здоровью и благополучию, резко увеличились и продолжают расти. Наши результаты за третий квартал представляют собой еще одну важную веху, поскольку мы превышаем наши цели рекордными темпами и выполняем нашу миссию по изменению отрасли прямых продаж за счет лучших в своем классе продуктов и услуг в рамках нашей уникальной «Стратегии голубого океана». ”
Компания намерена и дальше развивать свой бизнес за счет стратегических приобретений предприятий и технологий, которые увеличивают ее продуктовый портфель, дополняют ее бизнес-компетенции и соответствуют общей стратегии роста.Это включает в себя развитие бизнеса как органическим путем, так и за счет приобретений внутри или за пределами США. Компания считает, что существуют отличные возможности для роста за пределами США, в том числе в Канаде, Мексике, Европе и Азии. Совет директоров считал, что в интересах Компании и ее акционеров изменить название Корпорации, чтобы оно более точно отражало это стратегическое направление и эти бизнес-цели.
Новое название и символ акций теперь отражают «корпоративный бренд» бизнеса и идентичность компании в сфере прямых продаж.
- Новое название: Sharing Services Global Corporation
- Новый CUSIP: 819536103
- Новый символ: SHRG
- Новый домен компании: www.SHRGinc.com
- Дата вступления в силу: 4 апреля 2019 г.
О Sharing Services Global Корпорация
Sharing Services Global Corporation (OTCQB: SHRG), ранее называвшаяся Sharing Services Inc., является диверсифицированной холдинговой компанией, публично торгуемой и направленной на максимизацию акционерной стоимости путем приобретения и развития инновационных компаний, продуктов и технологий в прямом эфире. Сбытовая промышленность.SHRG и ее дочерние компании создали диверсифицированный портфель в сфере прямых продаж. SHRG владеет, управляет или контролирует долю в различных компаниях, специализирующихся на индустрии прямых продаж, и меняет то, как современные предприниматели преуспевают на новом и динамичном мировом рынке. Комбинированная платформа Sharing Services использует возможности и опыт различных компаний, которые либо продают продукты напрямую потребителю через независимых представителей, либо предлагают услуги, которые варьируются от туристических льгот до здоровья и благополучия, энергии, технологий, страховых услуг, обучения и средств массовой информации.Самое главное, стремление вести бизнес с высоким уровнем честности, уважения и преданности делу, что позволяет организации изменить жизнь своих представителей, клиентов, сотрудников, инвесторов и мирового сообщества. Два его основных подразделения включают Elevacity Global, LLC и Elepreneur, LLC. Для получения дополнительной информации посетите www.
SHRGinc.com , www.Elevacity.com или www.Elepreneur.com .
Заявления прогнозного характера
Заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, которые не являются чисто историческими, являются прогнозными заявлениями по смыслу Раздела 27A Закона о ценных бумагах 1933 года и Раздела 31E Закона о фондовых биржах 1934 года, включая утверждения, касающиеся Ожидания, надежды, убеждения, намерения или стратегии Компании в отношении будущего, включая операционную маржу Компании и скользящий среднегодовой рост материальной балансовой стоимости на акцию, представляют собой заявления прогнозного характера.Предполагаемые инвесторы предупреждаются, что любые такие прогнозные заявления не являются гарантией будущих результатов и связаны с рисками и неопределенностями, и что фактические результаты могут существенно отличаться от тех, которые прогнозируются в прогнозных заявлениях из-за различных факторов. Все прогнозные заявления, включенные в этот документ, основаны на информации, доступной Компании на дату настоящего документа, и Компания не берет на себя никаких обязательств по обновлению любых таких прогнозных заявлений. Потенциальные инвесторы также должны консультироваться о рисках, описываемых время от времени в отчетах Компании по формам 10-K, 10-Q и 8-K и годовых отчетах акционерам.
Контактное лицо:
Sharing Services Global Corporation
Связи с инвесторами
(469) 304-9400 доб.201
[email protected]
Корпоративные коммуникации:
NetworkWire (NNW)
Нью-Йорк, Нью-Йорк
www.NetworkNewsWire.com
212.418.1217 Офис
[email protected]
|
Визуализация фиброза почек при диабетической нефропатии с помощью длинного диффузионного тензорного изображения МРТ с последовательностью спин-эхо
Животные
Настоящие эксперименты проводились в трех местах: Институт экспериментальных наук о животных Медицинской школы Университета Осаки (Осака, Япония), Центр поддержки бизнеса в области биомедицинских исследований (Хиого, Япония) и лаборатория Минами-Ямасиро компании Oriental Bioservice Inc.(Киото, Япония). Крысы-самцы SD весом 250–300 г были приобретены у Oriental Bioservice Inc., а крысы WKY и SHR / ND были предоставлены Ассоциацией совместных исследований моделей болезней (Киото, Япония). Крыс во всех трех помещениях содержали в строго контролируемой среде при фиксированной температуре, влажности и 12-часовом / 12-часовом цикле свет / темнота, и им давали стандартную лабораторную пищу и воду ad libitum . Все эксперименты проводились в соответствии с установленными руководящими принципами по благополучию животных и были одобрены Комитетом по этике животных Университета Осаки (номер разрешения: DOI 22-057-0).
Экспериментальная модель болезни и дизайн
Семинедельным крысам WKY и SHR / ND давали возможность акклиматизироваться в течение 7 дней. Семь крыс WKY и пять крыс SHR / ND лечили перорально. с носителем (0,5% метилцеллюлоза; Wako Pure Chemical Industries Ltd., Осака, Япония), и пяти крысам SHR / ND вводили 5 мг / кг / день телмисартана (Tokyo Chemical Industry Co. Ltd., Токио, Япония) во взвешенном состоянии. в 0,5% метилцеллюлозе с 8–38 недель. Еженедельно измеряли массу тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений, объем мочи и экскрецию белка с мочой.После каждого обследования крыс умерщвляли и собирали образцы почек для измерения маркеров фиброза. В качестве пилотного исследования мы провели почти такую же экспериментальную процедуру без измерений МРТ с использованием крыс WKY (n = 9), крыс SHR / ND, получавших носитель (n = 9), и крыс SHR / ND, получавших телмисартан (n = 9). .
Приставка для МРТ почек
Разработанная приставка (дополнительный рис. S2a) использовалась у сильно страдающих ожирением крыс SHR / ND, у которых почки были окружены большим количеством висцерального жира.Кожа вокруг левой почки была разрезана, и почка была тщательно изолирована от окружающей жировой ткани, стараясь не вызвать дополнительное повреждение ткани или кровотечение.
МРТ почек крыс DN
Перед измерениями МРТ крысы не принимали лекарство в течение примерно 4 дней, чтобы вымыть гипотензивный препарат или носитель. МР-изображения получали с использованием MR-спектрометра Unity INOVA (Varian Associates Inc., Пало-Альто, Калифорния, США) с горизонтальным магнитом JASTEC 4,7 Тл (JMTB-4.7 / 310 / SS; Japan Superconductor Technology Inc., Хиого, Япония). У крыс SHR / ND для передачи использовали кроличью объемную спираль (Takashima Seisakusho Co. Ltd., Токио, Япония) вместе с поверхностной спиралью собственного производства (дополнительный рис. S2b). Все измерения проводились в комнате с температурой 20 ° C. Крыс усыпляли ингаляцией смешанного газа (O 2 0,35 л / мин, N 2 O 0,15 л / мин, 1,5% изофлуран; Mylan Inc. , Канонсбург, Пенсильвания, США). Все изображения были получены без респираторного или импульсного запуска. Для сравнения различных последовательностей изображений были получены изображения с одинаковой геометрией для четырех частей, а именно CO, OS внешнего мозгового вещества, IS внешнего мозга и IM.
Измерение относительного почечного кровотока с помощью МРТ с использованием SPIO
Сагиттальные 2D T2 * -взвешенные изображения были получены со следующими параметрами: время повторения (TR) = 12 мс; время эха (TE) = 6,0 мс; угол переворота = 30 °; поле зрения (FOV) = 120 мм × 60 мм; матрица = от 256 × 64 до 256 × 128 с заполнением нулями; толщина среза = 2 мм. После примерно 20 исходных изображений SPIO (Ferucarbotran; Resovist, Schering, Берлин, Германия) вводили болюсно в дозе 100 мкмоль Fe / кг, и изображения перфузии контролировали в течение 2 мин 24 с (180 фаз 0.8 с). Для измерения относительного почечного кровотока 200 наборов данных МРТ получали непрерывно в течение 160 с (0,8 с / изображение). Объем почечной крови, среднее время прохождения и почечный кровоток были рассчитаны с использованием 20 наборов данных до введения SPIO в качестве исходного уровня и наборов данных между резким снижением сигнала, наблюдаемым в почечной артерии, и минимальной точкой интенсивности сигнала, индуцированной SPIO. .
Измерение температуры почек в насадке
Температуру почек измеряли каждые 1 с в течение 180 мин с помощью оптоволоконного термометра (FL-2000; Anritsu Meter Co.Ltd., Токио, Япония). Волоконный зонд представлял собой модель FS100 (Anritsu Meter Co. Ltd.), откалиброванную при 37,0 ° C. Мы установили время 0 как 3 минуты после завершения настройки.
DTI MRI
Для DTI MRI была получена серия сагиттальных мультиспин-эхо-мультиспиральных диффузно-взвешенных изображений. Последовательность спинового эха использовалась для увеличения отношения сигнал / шум каждого изображения. Параметры МРТ: TR = 730 мс; TE = 72 мс; матрица = 128 × 64; FOV = 60 × 60 мм; толщина среза = 1,5 мм; время сканирования = 180 мин; b-значение = 0. 601 с / мм 2 ; длительность градиентного импульса / время диффузии (δ / Δ) = 10/15 мс; Направления = 6; число среднего сигнала (NEX) = 32.
Анализ МР-изображений
Карты ADC, MD и FA были получены с использованием программного обеспечения для построения изображений FSL (FSL.5.0.6) 30 . Для точного измерения интенсивности сигнала МРТ были определены ADC, MD и FA в четырех частях (CO, OS, IS и IM) с использованием программного обеспечения Image J и его функции выбора восстановления, как описано 9 . Использование этой функции привело к успешному выбору точно таких же участков почки, анатомически указанных в стандартных T 2 -взвешенных изображениях для измерения интенсивности сигнала МРТ, ADC, MD и FA.
Вестерн-блоттинг
Вестерн-блоттинг выполняли, как описано 31 . После кипячения образцов в течение 10 мин супернатанты разделяли в гелях с градиентом 4–20% или 7% додецилсульфат-полиакриламид натрия и переносили на поливинилиденфторидные мембраны (GE Healthcare Japan, Токио, Япония). Мембраны трижды промывали TBST (20 мМ Трис-HCl pH 8,0, 150 мМ NaCl, 0,05% Tween 20) по 5 минут каждый, блокировали на 30 минут в Blocking-One (Nacalai Tesque, Киото, Япония) и промывали. трижды с TBST по 5 мин.Затем мембраны инкубировали в течение 1 ч при комнатной температуре с антителами против α-актина гладких мышц (α-SMA) (Abcam, Токио, Япония; 1: 500) и коллагена I (Abcam; 1: 500) в Can-get- сигнала (Toyobo, Осака, Япония), трижды промывали TBST по 10 мин каждый, инкубировали с конъюгированным с пероксидазой антимышиным IgG или антикроличьим IgG (Дако, Токио, Япония; 1: 5000) в Can-get- сигнал в течение 1 ч и трижды промывали TBST по 10 мин каждый. Сигналы были получены с использованием реагента ECL plus (GE Healthcare Japan) и обнаружены с помощью тепловизора LAS (GE Healthcare Japan).
Количественный анализ ПЦР (кПЦР)
Половину каждой собранной почки гомогенизировали в тканевом гомогенизаторе Polytron (PT 1300D; Kinematica AG, Люцерн, Швейцария). МРНК экстрагировали раствором TRIzol (Life Technologies, Карлсбад, Калифорния, США) и подвергали обратной транскрипции кДНК с использованием набора PrimeScript RT-PCR Kit (Takara, Shiga, Japan). ПЦР в реальном времени выполняли с использованием SYBR Premix Ex Taq (Takara) и системы термоциклера Dice Real Time System Single (TP850; Takara), в соответствии с инструкциями производителя, с использованием праймеров для трансформирующего фактора роста крыс (TGF) -β, α- SMA, фактор роста соединительной ткани (CTGF) и тканевый ингибитор металлопротеиназы (TIMP) -1, как описано 32 .Данные ПЦР в реальном времени обрабатывали и оценивали с помощью непарного теста t с использованием программного обеспечения Multiplate RQ (Takara).
Патологическое окрашивание и иммуногистохимия
Для гистологического анализа почек половину каждой почки фиксировали в 4% параформальдегиде в фосфатно-солевом буфере и заливали парафином. Срезы тканей размером 4 мкм окрашивали трихромом Массона 33 и Sirius Red 34 .
RF-анализы
В традиционных методах измерения RF используются трихромное окрашивание по Массону случайно полученных увеличенных полей с последующим анализом изображений с помощью программного обеспечения Image J. Однако из-за возможных предубеждений при выборе полей использовались микроскоп Biorevo BZ-9000 (Keyence, Осака, Япония) и программное обеспечение анализатора BZ-X (Keyence). После автоматического захвата изображений с 40-кратным увеличением по всему образцу ткани, одно изображение с высоким разрешением всей почки было создано без проблем (дополнительный рисунок S6a, b). Каждое полное изображение почки было разрезано на четыре части (CO, OS, IS и IM), и фиброз почек в каждой части был количественно оценен с помощью программного обеспечения Micro Cell Count (Keyence) с использованием общих параметров (дополнительный рис.S6c – f). Окрашивание сириусом красным использовалось вместо окрашивания трихромом по Массону, поскольку первое более специфично для коллагена типов I и III 35 . Иммуногистохимия на основе DAB (коллаген типа I или α-SMA) не использовалась, потому что программное обеспечение не может применяться к гетерогенному фоновому окрашиванию, наблюдаемому в иммуногистохимии на основе DAB.
Статистический анализ
Непарные и непараметрические t -тесты (критерии Манна-Уитни) использовались для сравнения двух различных тканей почек, в то время как односторонний дисперсионный анализ и тест множественного сравнения Даннета использовались для сравнения трех или более образцов или ткани почек.Все статистические анализы были выполнены с использованием программного обеспечения GraphPad Prism 6 (GraphPad Software Inc., Сан-Диего, Калифорния, США).
Микроскопия сверхвысокого разрешенияпоказывает, что кавеолин-1 необходим для пространственной организации CRFB1 и последующей передачи противовирусных сигналов у рыбок данио
Фигура 2.
Экспрессия Cav-1b модулируется во время вирусной инфекции, и нокдаун Cav-1b делает морфанты восприимчивыми к инфекции.
A) Количественные результаты ОТ-ПЦР выявили кратные изменения уровней экспрессии Cav-1b в инфицированных эмбрионах по сравнению с неинфицированными эмбрионами. Рыбки данио подвергались семи dpf воздействию вируса 1 × 10 6 TCID 50 / мл. Тотальную РНК выделяли через 12, 24 и 48 часов после заражения и обратно транскрибировали в кДНК (n = 20 рыб на момент времени). Все значения экспрессии были нормализованы для гена β-актина рыбок данио. Планки погрешностей представляют собой SEM трех повторов. B) Эмбрионы рыбок данио, которым инъецировали морфолино Cav-1b (MO) для подавления экспрессии Cav-1b или контрольного MO, инфицировали 48 hpf вирусом 1 × 10 6 TCID 50 / мл и отслеживали смертность.Результаты представляют три отдельных эксперимента. Был проведен статистический анализ (критерий Вилкоксона) кривой Каплана-Мейера (*, p = 0,008). C) Эмбрионы рыбок данио, которым инъецировали Cav-1b MO для подавления экспрессии Cav-1b или контрольного MO, инфицировали статическим иммерсией 48 hpf вирусом 1 × 10 6 TCID 50 / мл. График показывает, что на ранней стадии инфицирования (0–12 hpi) нет разницы в вирусной нагрузке между морфантами Cav-1b и контрольной группой.
Однако к 24–48 hpi морфанты Cav-1b имеют более высокую вирусную нагрузку.Рисунок представляет три эксперимента; планки погрешностей представляют собой стандартную ошибку среднего (*, p <0,05). D) Вестерн-блоттинг, показывающий эффективность нокдауна МО у рыбок данио. Эмбрионы рыбок данио из контрольной и Cav-1b MO и контрольной MO с инфекцией SHRV сравнивали на экспрессию cav-1b на стадии развития 72 hpf. В это время инфицированная рыба имела 24 hpi. Мембраны повторно зондировали антителом против β-актина для контроля белковой нагрузки.
Подробнее »
.