Химические источники тока реферат: Реферат на тему Химические источники тока

Серебряно-цинковые источники тока реферат по химии

План: Серебряно –цинковые источники тока. 1. Введение 2. История открытия 3. Назначение и области применения 4. Конструкция 5. Электрохимическая схема 6. Электрохимические процессы. Цинк. 1. Электронное строение 2. Положение в периодической системе Д.И. Менделеева 3. Важнейшие физические свойства 4. Взаимодействие с окислителями 1. Введение. Первым источником тока после изобретения электрофорной машины, был элемент Вольта названный в честь своего создателя. Итальянский физик А. Вольта объяснил причину гальванического эффекта, открытого его соотечественником Л. Гальвани. В марте 1800 г. он сообщил о создании устройства, названного впоследствии «вольтов столб». Так началась эра электричества, подарившая миру свет, тепло и опасность поражения электрическим током. Именно гальванические элементы позволили начать изучение электричества. В первой половине XIX века они являлись единственными источниками электрической энергии. До их появления были известны только законы электростатики, не существовало понятия электрического тока и его проявлений. Химическими источниками тока называются устройства, в которых свободная энергия пространственно разделенного окислительно- восстановительного процесса, протекающего между активными веществами, превращается в электрическую энергию. После создания принципиально нового источника энергии – электромагнитного генератора – химические источники тока потеряли свое первостепенное значение. Генераторы превзошли своих предшественников по экономическим и техническим параметрам, но ХИТ продолжали совершенствоваться и развиваться как автономные источники для средств связи. Примечателен тот факт, что при одновременном включении всех ХИТ, находящихся в эксплуатации, можно получить мощность, соизмеримую с суммарной мощностью всех электростанций мира. Утилизация отработавших срок службы ХИТ вызвала определенные экологические проблемы. В производстве ХИТ используются ртуть, кадмий, сурьма и другие токсичные химические элементы. Сбор и переработка большого количества источников тока затруднительна. Это послужило причиной для поиска новых материалов и разработки источников тока, свободных от токсичных элементов. Аккумуляторами называются химические источники тока, предназначенные для многократного использования их активных веществ, регенерируемых путем заряда. Из разработанных за последние десятилетия новых химических источников тока наибольший интерес для самых различных отраслей науки и техники представляют серебряно-цинковые аккумуляторы. предупреждающую осыпание активной массы электродов. Кроме того, при наличии бокового давления отпадает необходимость использования каких-либо жестких решёток и стоек, как это делается у обычных кислотных аккумуляторов. 5. Электрохимическая схема. Электрохимическая схема серебряно-цинкового аккумулятора имеет вид: • Zn | KOH | AgO, Ag + 6. Электрохимические процессы. При зарядке аккумулятора (восстановление на электроде активных веществ) на аноде происходит окисление серебра до одновалентного иона: 2Ag + 2OH– =Ag2O + h3O + 2e– с последующим окислением до иона двухвалентного серебра: Ag + 2OH– = 2AgO + h3O + 2e– На катоде происходит процесс восстановления: +2Zn(OH)2 + 4e– = 2Zn + 4OH– После того, как потенциал серебряного электрода достигнет величины потенциала выделения кислорода, главной реакцией становится реакция образования кислорода: 4OH– F0AE 2h3O + O2 + 4e– Напряжение аккумулятора при этом снова возрастает и за время менее одного часа достигает величины 2,1 В. Продолжение заряда аккумулятора не только бесполезно, но и вредно, т.к. во первых аккумулятор уже не воспринимает емкости, а во вторых выделяющийся на серебряных электродах кислород окисляет целлофановую сепарацию и тем самым уменьшает её прочность. Кроме того, в результате наступающего электролиза цинкатного электролита на цинковых электродах начнется выделение цинка в виде дендритов, которые могут легко прокалывать сеперацию. Поэтому систематический перезаряд серебряно-цинкового аккумулятора резко снижает срок его службы. При отборе электрического тока, т.е. при работе аккумулятора в режиме разряда, протекают следующие электрохимические процессы: На аноде внутренней цепи происходит реакция окисления металлического цинка: 2Zn + 4OH– = ZnO + HOH + Zn(OH)2 + 4e– На катоде внутренней цепи протекает реакция: 2AgO + 2e– + HOH = Ag2O + 2OH– т.е. происходит реакция восстановления иона двухвалентного серебра до одновалентного иона и далее до чистого серебра по схеме: Ag2O + 2e– + HOH = 2Ag + 2OH– Суммарное уравнение записывается в виде: 2AgO + HOH + 2Zn = 2Ag + ZnO + Zn(OH)2 При заряде эта реакция идет в прямом направлении, а при разряде – в обратном. Ц и н к 1. Электронное строение. Zn 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 2. Положение в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Элемент цинк (Zn) в таблице Менделеева имеет порядковый номер 30. Он находится в четвертом периоде второй группы. 3. Важнейшие физические свойства. Цинк представляет собой синевато – белый металл, плавящийся при 419 F 0B 0 С, а при 913 F 0 B 0 С превращающийся в пар; плотность его равна 7,14 г/см3. При обыкновенной температуре цинк довольно хрупок, но при 100-110 F 0B 0 С он хорошо гнется и прокатывается в листы. 4. Взаимодействие с окислителями. На воздухе цинк покрывается тонким слоем окиси или основного карбоната, предохраняющим его от дальнейшего окисления. Вода почти не действует на цинк, хотя он и стоит в ряду напряжений значительно левее водорода. Это объясняется тем, что образующаяся на поверхности цинка при взаимодействии его с водой гидроокись практически нерастворима и препятствует дальнейшему течению реакции. Цинк является довольно активным металлом. 1. Он легко взаимодействует со многими неметаллами: кислородом, галогенами: а) 2Zn + O2 = 2ZnO (оксид цинка) Zn0 – 2e– = 2Zn2+ O2 + 4e–=2O22– б) Zn + Cl2 = ZnCl2 (хлорид цинка) Zn0 – 2e– = 2Zn2+ Cl2 + 2e–=2Cl– 2. При нагревании взаимодействует с водой: Zn + h3O = ZnO + h3 F 0 A D Zn0 – 2e– = 2Zn2+

Гальванические элементы (Курсовая работа) – TopRef.ru

«Арзамасский Государственный Педагогический Институт им А. П. Гайдара»

Курсовая работа

по химии

Тема: Гальванические элементы

Выполнил: студент 5 курса

ЕГФ 52 гр. Б2 подгр. Ширшин Н.В.

Принял: Киндеров А.П.

2008г.

План

Введение

I. История создания химических источников тока

II. Принцип действия

III. Классификация, устройство и принцип действия химических источников тока

1. Гальванический элемент

2. Электрические аккумуляторы

А) Щелочные аккумуляторы

3. Топливный элемент

А) Принцип действия

Б) Принцип разделения потоков топлива и горючего

В) Пример водородно-кислородного топливного элемента

Г) История исследований в России

Д) Применение топливных элементов

Е) Проблемы топливных элементов

IV. Эксплуатация элементов и батарей

V. Регенерация гальванических элементов и батарей

VI. Особенности некоторых видов гальванических элементов и их краткие характеристики

Заключение

Список использованной литературы

Введение

Химические источники тока в течении многих лет прочно вошли в нашу жизнь. В быту потребитель редко обращает внимание на отличия используемых химических источниках тока. Для него это батарейки и аккумуляторы. Обычно они используются в устройствах таких, как карманные фонари, игрушки, радиоприемники или автомобили. В том случае, когда потребляемая мощность относительно велика (10Ач), используются аккумуляторы, в основном кислотные, а также никель – железные и никель – кадмиевые. Они применяются в портативных электронных вычислительных машинах (Laptop, Notebook, Palmtop), носимых средствах связи, аварийном освещении и пр.

В силу ряда обстоятельств химические генераторы электрической энергии являются наиболее перспективными. Их преимущества проявляются через такие параметры, как высокий коэффициент выхода энергии; бесшумность и безвредность; возможность использования в любых условиях, в том числе в космосе и под водой, в стационарных и переносных устройствах, на транспорте и т.д.

В последние годы такие аккумуляторы широко применяются в резервных источниках питания ЭВМ и электромеханических системах, накапливающих энергию для возможных пиковых нагрузок и аварийного питания электроэнергией жизненно – важных систем.

Цели и задачи. В данной работе мне необходимо разобрать принцип действия гальванических элементов, познакомиться с историей их создания, особенностями классификации и устройством различных видов гальванических элементов, а также применением в тех или иных видов химических источников тока в повседневной жизни и различных сферах производства.

I. История создания химических источников тока

Химические источники тока (аббр. ХИТ) — устройства, в которых энергия протекающих в них химических реакций непосредственно превращается в электрическую энергию.

История создания

Вольтов столб

Первый химический источник тока был изобретён итальянским учёным Алессандро Вольта в 1800 году. Это был элемент Вольта — сосуд с солёной водой с опущенными в него цинковой и медной пластинками, соединенными проволокой. Затем учёный собрал батарею из этих элементов, которая в последствии была названа Вольтовым столбом.

Это изобретение в последствии использовали другие учёные в своих исследованиях. Так, например, в 1802 году русский академик В. В. Петров сконструировал Вольтов столб из 2100 элементов для получения электрической дуги. В 1836 году английский химик Джон Дэниель усовершенствовал элемент Вольта, поместив цинковый и медный электроды в раствор серной кислоты. Эта конструкция стала называться «элементом Даниэля». В 1859 году французский физик Гастон Плантэ изобрёл свинцово-кислотный аккумулятор. Этот тип элемента и по сей день используется в автомобильных аккумуляторах. В 1865 году французский химик Ж. Лекланше предложил свой гальванический элемент (элемент Лекланше), состоявший из цинкового стаканчика, заполненного водным раствором хлористого аммония или другой хлористой соли, в который был помещён агломерат из оксида марганца(IV) MnO2 с угольным токоотводом. Модификация этой конструкции используется до сих пор в солевых батарейках для различных бытовых устройств. В 1890 году в Нью-Йорке Конрад Губерт, иммигрант из России, создаёт первый карманный электрический фонарик. А уже в 1896 году компания National Carbon приступает к массовому производству первых в мире сухих элементов Лекланше «Columbia».

II. Принцип действия

Устройство «багдадских батареек» (200 г. до н. э.).

Основу химических источников тока составляют два электрода (катод, содержащий окислитель и анод, содержащий восстановитель), контактирующих с электролитом. Между электродами устанавливается разность потенциалов — электродвижущая сила, соответствующая свободной энергии окислительно-восстановительной реакции. Действие химических источников тока основано на протекании при замкнутой внешней цепи пространственно разделённых процессов: на катоде восстановитель окисляется, образующиеся свободные электроны переходят, создавая разрядный ток, по внешней цепи к аноду, где они участвуют в реакции восстановления окислителя.

В современных химических источниках тока используются:

в качестве восстановителя (на аноде) — свинец Pb, кадмий Cd, цинк Zn и другие металлы;

в качестве окислителя (на катоде) — оксид свинца(IV) PbO2, гидроксид никеля NiOOH, оксид марганца(IV) MnO2 и другие;

в качестве электролита — растворы щелочей, кислот или солей.

III. Классификация, устройство и принцип действия

По возможности или невозможности повторного использования химические источники тока делятся на:

Читать другое по физике: “Источники постоянного и переменного оперативного тока” Страница 1

(Назад) (Cкачать работу)

Функция “чтения” служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!

Источники постоянного и переменного оперативного тока Реферат

ток питание сеть

Отчёт с., рис., источника.

КОНТРОЛЬ ИЗОЛЯЦИИ, РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ СЕТЬ, БЛОК ПИТАНИЯ.

Объектом исследования являются источники постоянного и переменного оперативного тока.

Цель работы – раскрыть понятие «источники постоянного и переменного оперативного тока», изучить формулы по заданной теме.

В работе рассмотрены источники постоянного и переменного оперативного тока, контроль изоляции сети постоянного тока, блоки питания.

Введение На электростанции применяются многочисленные вспомогательные электрические устройства и механизмы, служащие для управления, регулирования режима работы, сигнализации, релейной защиты и автоматики. Все эти оперативные устройства и механизмы питаются энергией от специальных источников, которые называются источниками оперативного тока. Соответствующие электрические цепи, питающие названные устройства и механизмы, называют оперативными цепями, а схемы питания – схемами оперативного тока. Оперативные цепи и их источники должны быть надёжны, так как нарушение их работы может приводить к отказам и серьёзным авариям в электроустановках. Различают независимые и зависимые источники оперативного тока. Работа первых не зависит, а работа вторых зависит от режима работы и состояния первичных цепей электроустановки. Независимыми источниками оперативного тока являются аккумуляторные батареи, дизель-генераторы и турбореактивные агрегаты. Зависимые источники – трансформаторы собственных нужд, измерительные трансформаторы тока и напряжения. Оперативные цепи работают на постоянном, переменном или выпрямленном токе. На рассматриваемой ЭС применяется постоянный оперативный ток, получаемый от аккумуляторных батарей. Постоянный ток применяется вследствие того, что электромагнитные системы на постоянном токе более просты и надежны. Использование аккумуляторных батарей определяется стремлением иметь независимый источник при любых авариях и отказах в первичных цепях. 1. Источники и схемы постоянного оперативного тока Основными источниками постоянного оперативного тока являются аккумуляторные батареи с зарядными устройствами. Стандартными значениями номинальных напряжений постоянного оперативного тока приняты: 24, 48, 110 и 220 В.

Для питания устройств РЗиА, управления выключателями, аварийной и предупредительной сигнализации, а также других установок, требующих питания от независимого источника постоянного тока, создаётся специальная распределительная сеть. Для зарядки аккумуляторных батарей используются полупроводниковые или ртутные выпрямители или зарядные агрегаты, состоящие из асинхронного двигателя (М) и генератора постоянного тока (G).

Для обеспечения надёжного питания оперативным током ответственных устройств распределительная сеть делится на отдельные участки, чтобы повреждения на одном из них не нарушало работу других.

Все потребители постоянного оперативного тока делятся по степени их ответственности на несколько категорий. Наиболее ответственными потребителями являются цепи оперативного тока РЗ, автоматики и управления выключателями. Эти цепи питаются от отдельных шинок управления, которые для повышения надёжности делятся на несколько секций.

Альтернативные источники энергии. Овощи и фрукты

• Участник: Сытенко Мария Александровна
• Руководитель: Жеребцова Анна Ивановна

Цель данной работы – исследование электрических свойств овощей и фруктов.

I. Введение

Моя работа посвящена необычным источникам энергии. В окружающем нас мире очень важную роль играют химические источники тока. Они используются в мобильных телефонах и космических кораблях, в крылатых ракетах и ноутбуках, в автомобилях, фонариках и обыкновенных игрушках. Мы каждый день сталкиваемся с батарейками, аккумуляторами, топливными элементами.

Слово «энергия» прочно вошло в обиходный словарь начала XXI в. человечество в последнее время сталкивается с дефицитом энергоресурсов. Грядущее истощение запасов нефти и газа побуждает ученых искать новые возобновляемые источники энергии

Возобновляемые источники сырья и способы получения из них энергии – магистральная тема многих университетских исследований. Лаборатория в Нидерландах изучает возможность получения электричества из растений, точнее, из корневой системы растений и из бактерий, находящихся в почве.¹

Энергия солнца, энергия ветра, энергия приливов и отливов возобновляемым источникам энергии в последнее время всё чаще причисляют и растения. Ведь только зеленое растение является той единственной в мире лабораторией, которая усваивает солнечную энергию и сохраняет ее в виде потенциальной химической энергии органических соединений, образующихся в процессе фотосинтеза.

Один из альтернативных источников энергии – процесс фотосинтеза. Процесс фотосинтеза, протекающий в клетке растения, является одним из главных процессов. В ходе него происходит не только разделение молекул воды на кислород и водород, но и сам водород в какой-то момент оказывается разделенным на составные части — отрицательно заряженные электроны и положительно заряженные ядра. Так что, если в этот момент ученым удастся «растащить» положительно и отрицательно заряженные частицы в разные стороны, то, по идее, можно получить замечательный живой генератор, топливом для которого служили бы вода и солнечный свет, а кроме энергии, он бы еще производил и чистый кислород. Возможно, в будущем такой генератор и будет создан. Но для осуществления этой мечты нужно отобрать наиболее подходящие растения, а может быть, даже научиться изготавливать хлорофилловые зерна искусственно, создать какие-то мембраны, которые бы позволили разделять заряды.

Данные исследований лаборатории молекулярной биологии и биофизической химии МФТУ по созданию таких мембран показали, что живая клетка, запасая электрическую энергию в митохондриях, использует ее для произведения очень многих работ: строительства новых молекул, затягивания внутрь клетки питательных веществ, регулирования собственной температуры. . С помощью электричества производит многие операции и само растение: дышит, движется (как это делают листочки всем известной мимозы-недотроги), растет.

Цель моей работы – исследование электрических свойств овощей и фруктов.

Задачи:

1. Экспериментально измерить и проанализировать силу тока и напряжение таких батарей.
2. Провести исследования с гальванических элементов, изменяя ширину пластин, глубину их погружений, и расстояний между электродами.
3. Испытайте разные комбинации последовательно соединённых продуктов и проанализируйте полученные результаты.
4. Собрать цепь, состоящую из нескольких таких батареек и постараться зажечь лампочку, запустить часы.
5. Изготовить прибор гальванометр для определения напряжения.
6. Исследовать электропроводность овощей и фруктов, разных сроков хранения, используя свой прибор.

Объект исследования: фрукты и овощи.

Предмет исследования: свойства овощных и фруктовых источников тока.

Гипотеза: Так как фрукты и овощи состоят из различных минеральных веществ (электролитов), то они могут стать природными источниками тока.

Методы исследования: изучение и анализ литературы, проведение эксперимента, анализ полученных данных.

II. Основная часть

2.1 История создания батарейки

Первый химический источник электрического тока был изобретен случайно, в конце 17 века итальянским ученым ЛуиджиГальвани. На самом деле целью изысканий Гальвани был совсем не поиск новых источников энергии, а исследование реакции подопытных животных на разные внешние воздействия. В частности, явление возникновения и протекания тока было обнаружено при присоединении полосок из двух разных металлов к мышце лягушачьей лапки.
Теоретическое объяснение наблюдаемому процессу Гальвани дал неверное² истолкование. Опыты Гальвани стали основой исследований другого итальянского ученого – Алессандро Вольта. Он сформулировал главную идею изобретения. Причиной возникновения электрического тока является химическая реакция, в которой принимают участие пластинки металлов. Для подтверждения своей теории Вольта создал нехитрое устройство. Оно состояло из цинковой и медной пластин погруженных в емкость с соляным раствором. В результате цинковая пластина (катод) начинала растворяться, а на медной стали (аноде) появлялись пузырьки газа. Вольта предположил и доказал, что по проволоке протекает электрический ток. Несколько позже ученый собрал целую батарею из последовательно соединенных элементов, благодаря чему удалось существенно увеличить выходное напряжение. Именно это устройство стало первым в мире элементом питания и прародителем современных батарей. А батарейки в честь Луиджи Гальвани называют теперь гальваническими элементами³.

2.2 Создание фруктовой батарейки

а) с использованием одного элемента

Для создания фруктовой батареи мы попробовали взять лимоны, яблоки, огурцы свежие и соленые, помидоры, картофель сырой и вареный. Положительным полюсом определили несколько блестящих медных пластин. Для создания отрицательного полюса решили использовать оцинкованные пластины. Конечно же, понадобились провода, с зажимами на концах. Ножом сделала в фруктах небольшие надрезы, куда вставила пластины (электроды). После соединения всех частей воедино у меня получилась фруктовая или овощная батарейка (рис. 1).

Рисунок 1

Название	Напряжение, В	Сила тока, А
Лимон	0,81	0,18
Яблоко	0,84	0,12
Огурец (свежий)	0,8	0,11
Огурец (соленый)	0,9	0,2
Картофель (сырой)	0,5	0,25
Картофель (вареный)	0,75	0,5

Вывод: Исследования показали, что наибольшее значение силы тока наблюдается у соленого огурца, сырого картофеля и лимона. Значения напряжения и силы тока в варёном картофеле в два раза больше, чем в сыром.

б) разные комбинации последовательного соединения элементов

Исследовала разные комбинации последовательного соединения элементов, фруктов и овощей (рис. 2).

Рисунок 2

Название	Напряжение, В	Сила тока, А
Лимон + огурец	1,68	0.7
Два лимона	1,4	0,5
Две картошки	1,62	0,5
Три картошки	2,2	0,5
2 огурца	1,01	0. 6

Вывод: соединяя последовательно объекты исследования, выяснила, что вареный картофель, лимон-огурец, дают наибольшую разность потенциалов.

2.3. Исследования электропроводности овощей и фруктов во время хранения

Название	Ноябрь I, мкА / m, г	Январь I, мкА / m, г
картофель	50-45 /150	40-36/150
свекла	33-25 /208	23-20 /208

Давно известно, что все плоды растений представляют собой открытые системы биологического происхождения сложного физико-химического состава с характерными особенностями функционирования в течение всего их развития и хранения, а преобладающим компонентом является вода.

Следовательно в процессе хранения овощи и фрукты «усыхают», т.е. количество жидкости в них уменьшается, а содержание газов увеличивается, в результате чего электpопpоводность их тоже должна уменьшаться, в чем я убедилась проверяя в январе этого года. Считаю, что используя такие данные, легко отличить плоды нового урожая текущего года от плодов и овощей прошлого.

Вывод: Экспериментально было выявлено, что постепенно сила тока и напряжение уменьшаются. Оказалось, что величины силы тока и напряжения связаны с кислотностью продукта.

2.4. Возможность практического применения электрических свойств овощей

а) источник тока для часов

В ходе измерений попытались оценить возможность практического применения электрических свойств овощей.

От четырех последовательно соединенных вареных картофелин стали работать часы маленькие (рис. 3) и большие (рис. 4).

Рисунок 3	Рисунок 4

б) освещение

Зажглась лампочка (рис. 5).

Рисунок 5

в) зарядка телефона

Разряженный телефон я подключила к пяти, последовательно соединенным вареным картофелинам, телефон заработал (рис. 6).

Рисунок 6

г) подключение калькулятора

Вытаскивая медную и цинковую пластины из овощей и фруктов, мы обратили внимание на то, что они сильно окислились. Это значит, что кислота вступала в реакцию с цинком и медью. За счет этой химической реакции и протекал очень слабый электрический ток.

III. Создание прибора для определения свежести фруктов и овощей

а) самодельный гальванометр

Кусочек картона, обмотала 30 витками медного провода и расположила его таким образом, чтобы стрелка компаса находилась под витками, была им параллельна – это нулевое положение прибора. К концам проволоки я припаяла медную и цинковую пластину, их я буду погружать в исследуемый фрукт или овощ. Если к ним подсоединить источник тока, то вокруг витков проволоки, по которым пойдет ток, возникнет магнитное поле, взаимодействующее с полем магнитной стрелки, в результате чего она будет отклонятся от своего положения. Поворот стрелки пропорционален силе тока. Затем, шкалу этого прибора я проградуировала и в единицах напряжения, так как сила тока прямо пропорциональна напряжению, приложенному к выводам этого прибора. Поэтому для градуировки нашего прибора подсоединила новую батарейку с ЭДС = 1.5 В, стрелка отклонилась на 80 град, на 8 делений нашего компаса, одному делению компаса соответствует напряжение 0,188 В (рис. 7)

Рисунок 7

б) использование самодельного прибора

С помощью прибора я дважды проверяла картофель, свеклу и лук в погребе.

Показания моего прибора уменьшились.

Разные сорта картофеля показали различные изменения. Прибор можно использовать для определения качества овощей и фруктов. Возможно на рынке (рис. 8).

Рисунок 8

IV. Об использовании фруктов и овощей для получения электричества

Недавно израильские ученые изобрели новый источник экологически чистого электричества. В качестве источника энергии необычной батарейки исследователи предложили использовать вареный картофель, так как мощность устройства в этом случае по сравнению с сырым картофелем увеличится в 10 раз. Такие необычные батареи способны работать несколько дней и даже недель, а вырабатываемое ими электричество в 5-50 раз дешевле получаемого от традиционных батареек и, по меньшей мере, вшестеро экономичнее керосиновой лампы при использовании для освещения.

Индийские ученые решили использовать фрукты, овощи и отходы от них для питания несложной бытовой техники. Батарейки содержат внутри пасту из переработанных бананов, апельсиновых корок и других овощей или фруктов, в которой размещены электроды из цинка и меди. Новинка рассчитана, прежде всего, на жителей сельских районов, которые могут сами заготавливать фруктово-овощные ингредиенты для подзарядки необычных батареек. В Индии создали батарейку на пасте из фруктов и овощей. В Австралии в 2003 году запущена электросиловая установка на ореховой скорлупе.⁴

Советы любознательным

Как добыть электричество из картошки?

У вас на даче нет электричества, но есть мешок картофеля. Из клубней картошки можно получить электричество бесплатно, все что нам понадобится, это соль, зубная паста, провода и картофелина.

Разрежьте её пополам ножом, через одну половинку проведите провода, в то время как в другой сделайте по центру углубление в форме ложки, после чего наполните её зубной пастой, смешанной с солью.

Соедините половинки картошки (к примеру зубочистками ), причем провода должны контачить с зубной пастой, а их самих лучше зачистить. Все! Теперь вы можете при помощи вашего генератора электричества устраивать пытки, зажигать костры от электрической искры и зажигать импровизированные лампочки с обугленными волокнами бамбука вместо нитей накаливания.

Как добыть электричество из фруктов?

Апельсины, лимоны и т.д., все это идеальный электролит для выработки электричества на халяву бесплатно, особенно если экстремальная ситуация застала вас недалеко от экватора. Помимо уже известных алюминия и меди, можно использовать более эффективные золото и серебро, доведя напряжение вашего электричества аж до целых 2 Вольт.

Если вы занимаетесь получением электроэнергии с целью освещения, то в качестве лампочки может служить стеклянная колба с кусочком обугленного бамбукового волокна в качестве нити накаливания. Эту кустарную нить накаливания использовал для первой лампочки в мире сам Эдиссон.

V. Выводы

Подводя итоги нашей работы можно с уверенностью сказать, что проведя эксперименты, мы, с одной стороны, убедились в том, что даже привычные нам предметы питания могут выступать в необычной роли. С другой стороны, мы убедились в выполнении законов физики.

1. Фрукты и овощи могут служить источниками тока, если ввести в них медный и цинковый электроды.
2. Экспериментально установлено, что величина тока в фрукте или овоще не зависит от его размера, а определяется наличием в нем растворов минеральных солей, видом электродов.
3. Величины силы тока и напряжения связаны с кислотностью продукта и с разными комбинациями последовательно соединённых продуктов.
4. В процессе хранения овощи и фрукты «усыхают», т. е. количество жидкости в них уменьшается, а содержание газов увеличивается, в результате чего электpопpоводность их тоже уменьшается.
5. Фруктовые и овощные батарейки могут заменять карманные батарейки для освещения холодильника, погреба (банка с огурцами и электроды), а также в экстремальных ситуациях (отключение электричества).

---

¹http://ru.euronews.com/2013/04/29/heats-shoots-and-leaves-electricity-from-living-plants

²Кириллова И.Г. Книга для чтения по физике. 6–7 кл. – М.: Просвещение, 1978, с. 198

³ru.wikipedia.org›Гальванический элемент

⁴http://energetiku.jimdo.com/

ХИМИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ТОКА.

Количество просмотров публикации ХИМИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ТОКА. – 197

План

1. Работа гальванического элемента (ГЭ).

2. Применение ГЭ. Перспективы развития.

2.1 кислотные аккумуляторы;

2.2 щелочные аккумуляторы;

2.3 топливные элементы.

Литература

1. Фролов В.В. Химия. Гл.V, §51-56.

2. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. Раздел V, гл.3,4.

3. Общая химия под ред. Соколовской Е.М. и др.
Размещено на реф.рф
Гл.6, §1-11.

Химические источники тока (ХИТ) – это гальванические элементы, аккумуляторы и топливные элементы (ТЭ). Их используют как автономные малогабаритные источники энергии для транспортных двигателœей и машин, радиотехнических устройств, приборов управления, освещения и т.д. К достоинствам современных ХИТ можно отнести относительно высокие КПД и удельную мощность. Это позволяет им конкурировать с другими видами источников энергии.

Чтобы создавать и правильно использовать ХИТ, крайне важно знать закономерности протекания электрохимических процессов, в базе которых лежат реакции ОВР.

Гальваническими элементами (ГЭ)называются устройства, преобразующие энергию ОВР в электрическую. Οʜᴎ обычно состоят из двух электродов (анода и катода), изготовленных из различных металлов или их соединœений, погруженных в электролиты (растворы солей этих металлов, растворы кислот, щелочей, токопроводящие пасты).

Анод (А)– ϶ᴛᴏ электрод, на котором происходит процесс окисленияили отдачи электронов.

Катод (К)– это электрод, на котором происходит процесс восстановленияили принятия электронов.

Элемент Даниэля-Якоби является одним из самых простых и распространенных гальванических элементов. Он состоит из цинкового и медного электродов, погруженных соответственно в растворы сульфата цинка и сульфата меди. Растворы солей разделœены пористой полупроницаемой перегородкой или соединœены электролитическим мостиком

1 стадия работы ГЭ:растворение (окисление) электрода, изготовленного из более активного металла (анода)

Zn⁰ + nH₂O – 2ē → Zn²⁺·nH₂O

Zn⁰ – 2ē → Zn²⁺

2 стадия – ϶ᴛᴏ прохождение электрического тока (направленный поток ē) по металлическому проводнику. В случае если цинк и медь соединить проводником, то электроны будут перемещаться от цинкового анода ( А^–) к медному катоду ( К⁺).

3 стадия-на поверхности катода произойдет разрядка (восстановление) ионов Сu²⁺:

Cu²⁺·nH₂O + 2ē → Cu⁰ + nH₂O

Cu²⁺ + 2ē → Cu⁰.

Чтобы ГЭ работал, крайне важно , чтобы две изолированные системы были соединœены электролитическим мостиком (агар-агар+KCl) или полупроницаемой перегородкой, по которым от К⁺ к А^– будут перемещаться ионы SO₄^2-. Все стадии процессов,протекающих в ГЭ, связаны между собой и идут с одинаковой скоростью.

Схема работы гальванического элемента.

(-) (+)

(А) Zn │ ZnSO₄ ││CuSO₄ │Cu (K)

если[Zn²⁺]=[Cu²⁺]=1моль/л

Анодный процесс: Zn⁰ – 2ē → Zn²⁺ E⁰_A= -0,76 (B)

Kатодный процесс: Cu²⁺ + 2ē → Cu⁰ E⁰_K= +0,34 (B)

Ионное уравнение: Zn + Cu²⁺ → Zn²⁺ + Cu⁰

SO₄^2- SO₄^2-

Молекулярное уравнение: Zn + CuSO₄ → ZnSO₄ + Cu ЭДС=Е₀-Е_В=Е_К-Е_А=0.34-(-0.76)=1.18 (В).

Лекция по теме «Химические источники тока»

Учебные вопросы

1. Виды химических источников тока

2. Классификация гальванических элементов

3. Принцип действия аккумулятора

4. Топливные элементы

1. Виды химических источников тока

Химическими источниками тока (ХИТ) называются электрохимические устройства, в результате работы которых химическая энергия окислительно-восстановительных процессов превращается в электрическую энергию постоянного тока. К ним относятся гальванические элементы, аккумуляторы, топливные элементы. Во всех видах химических источниках тока используются электролиты – водные, неводные, твердые. К достоинствам современных ХИТ относятся относительно высокие КПД (до 0,8) и высокая удельная мощность (количество энергии, отдаваемое в единицу времени единицей массы ХИТ), что позволяет им конкурировать с другими источниками тока. Основным их недостатком является ограниченный срок службы.

2. Классификация гальванических элементов

Среди большого разнообразия гальванических элементов можно выделить три основных типа.

Первый тип . Пластины из двух различных металлов находятся в растворах солей, содержащих собственные ионы. К этому типу относится медно-цинковый гальванический элемент (элемент Даниэля – Якоби ).

Второй тип. Пластины из двух различных металлов находятся в растворе одного электролита. Примером может служить элемент Вольта, состоящий из двух пластин (Zn и Cu), погруженных в раствор серной кислоты. При его работе происходят следующие процессы:

(-) А: Zn  Zn²⁺ + 2- окисление (анодный процесс)

(+) К: 2Н⁺ + 2 Н₂ – восстановление (катодный процесс)

Выделяющийся водород насыщает поверхность катода (меди), в результате чего получается электрод другого состава (не медный, а водородный).

Схема гальванического элемента Вольта:

2

(-) Zn / Zn²⁺ H₂SO₄  2H⁺ / H₂ (Cu) (+)

В скобках справа указывается (Сu) – место выделения водорода.

Третий тип. Гальванические элементы составлены из двух совершенно одинаковых по природе электродов (например, медных), погруженных в растворы одного и того же электролита, но различной концентрации. Такие элементы называются концентрационными.

Схема медного концентрационного гальванического элемента:

2

(-) Cu / CuSO₄  CuSO₄ / Cu (+) ,

C₁ < С₂

где C₁ и С₂ – концентрация раствора электролита, моль/л.

Роль анода выполняет электрод, находящийся в более разбавленном растворе, так как его электродный потенциал имеет более низкое значение по сравнению со вторым электродом. ЭДС такого гальванического элемента зависит только от соотношения концентраций потенциалопределяющих ионов (в данном случае от концентрации CuSO₄).

Практического значения как источники электрической энергии концентрационные гальванические элементы не имеют.

3. Принцип действия аккумулятора

   Аккумуляторы – гальванические элементы, которые на основе обратимых электрохимических реакций могут многократно накапливать химическую энергию и отдавать ее для потребления в виде электрической энергии постоянного тока.

Аккумуляторы – устройства многоразового действия, сочетающие в себе гальванический элемент и электролизер. Под воздействием внешнего постоянного тока в них аккумулируется (накапливается) химическая энергия, которая затем превращается в электрическую в результате окислительно-восстановительной реакции. Процесс накопления химической энергии называют зарядом аккумулятора, процесс ее превращения в электрическую – разрядом аккумулятора. В первом случае аккумулятор работает как электролизер, во втором – как гальванический элемент.

Устройство и принцип действия всех аккумуляторов одинаков. Основное отличие состоит в материале электродов и типе электролита. На аноде как при разряде, так и при заряде протекает процесс окисления, на катоде – процесс восстановления.

Наиболее распространенными являются кислотные и щелочные аккумуляторы.

Кислотный аккумулятор (свинцовый аккумулятор) представляет собой пластины в виде отливок из хартблея (твердого свинца с примесью сурьмы) ячеистой структуры, собранные в батареи и помещенные в баки из эбонита или полипропилена с электролитом. В ячейки пластин предварительно запрессовывается смесь оксида свинца (PbO) с глицерином, обладающая способностью затвердевать в виде глицерата свинца. Электролитом служит раствор серной кислоты (35 – 40 % раствор H₂SO₄). При взаимодействии оксида свинца с H₂SO₄ образуется PbSO₄.

PbO_тв. + H₂SO_4(р-р)PbSO_4тв. + H₂O

При первичной и последующих зарядах аккумулятора, когда он работает как электрохимическая ячейка, PbSO₄ на катоде превращается в свинец (Pb), а аноде – в диоксид свинца (PbO₂), которые и являются электродами:

(-) К : PbSO_4(тв) + 2Pb_(тв) + SO_(р-р)

(+) А : PbSO_4(тв) +2 Н₂О PbО_2(тв) + 2+ 4 Н⁺ + SO_(р-р)

2PbSO_4(тв) + 2H₂O Pb_(тв) + PbO_2(тв) + 2 H₂SO_4(р-р)

ЭДС заряженного аккумулятора приблизительно равна 2 В (если 6 таких аккумуляторов последовательно соединить, получается обычный автомобильный аккумулятор с ЭДС = 12В).

При работе аккумулятора – его разрядке, когда он работает как химический источник тока, на электродах протекают электродные процессы в обратном направлении.

По мере его разрядки расходуются материалы катода (PbО₂) , анода (Pb) и электролит – серная кислота. Напряжение на зажимах аккумулятора падает и его необходимо заряжать. Для зарядки аккумулятор подключают к внешнему источнику тока, направление тока противоположно разрядному.

Токообразующие и электродные реакции в свинцовом аккумуляторе можно представить в виде:

Pb_(тв) + SO_(р-р)  PbSO_4(тв) + 2

PbО_2(тв) + 2+ 4 Н⁺_(р-р)+ SO_(р-р)  PbSO_4(тв) + 2 Н₂О

_{«разрядка»}

Pb_(тв) + PbO_2(тв) + 2 H₂SO_{4 (р-р)}  2 PbSO _4(тв) + 2H₂O

_{«зарядка»}

Cхема кислотного аккумулятора:

( – ) Pb / Pb²⁺ │H₂SO₄ │Pb²⁺ / PbO₂ ( + )

Стандартные величины потенциалов для электродов свинцового аккумулятора имеют следующие значения: ,.

ЭДС аккумулятора, как химического источника тока, рассчитывается по уравнению:

– +

Из данного уравнения видно, что ЭДС аккумулятора зависит от концентрации (активности) серной кислоты, которая возрастает при заряде аккумулятора и уменьшается при его разояде. О степени разряда аккумулятора судят по концентрации электролита, т.е. концентрации H₂SO₄. Используя концентрированные растворы H₂SO₄, можно было бы увеличить ЭДС аккумулятора, однако при концентрации H₂SO₄ больше 39% резко уменьшается электропроводность растворов и увеличивается растворимость свинца, поэтому оптимальными являются 32 – 39 % – ные растворы H₂SO₄.

Во время заряда аккумулятора растет напряжение на его полюсах. В конце оно достигает такого значения, что начинается электролиз воды, сопровождающийся выделением водорода на катоде и кислорода – на аноде:

(-) К : 2 Н₂О + 2  Н₂+2 ОН^–

(+) А : 4 ОН^–  О₂+ 2 Н₂О + 4

2 Н₂О  2 Н₂+ О₂

Так называемое «кипение» электролита является признаком окончания заряда свинцового аккумулятора. Заряженный аккумулятор может быть сразу использован по назначению. При хранении же из него выливают электролит и промывают водой. В таком виде он может находиться до 2 лет и для его использования достаточно лишь залить электролит. При хранении незаряженного аккумулятора с раствором серной кислоты происходит его «сульфатирование» – образование на пластинках большого количества PSO₄. Когда кислотный аккумулятор работает, давая ток, PSO₄ осаждается в очень мелкозернистой форме на поверхности электродов. Когда же аккумулятор выключен, мелкозернистый слой рекристаллизуется и образуются более крупные кристаллы, которые могут закупорить поры электрода, уменьшая его поверхность или отрываться от электрода и оседать на дно аккумулятора. Процесс сульфатации является основной причиной выхода аккумулятора из строя, поэтому нужно следить, чтобы аккумулятор не простаивал частично в разряженном состоянии.

Преимущества свинцового аккумулятора – высокий КПД (около 80 %), высокая ЭДС и относительно малое ее изменение при разряде, большая электрическая емкость, устойчивость в работе. Недостатки – большая масса и, следовательно, малая удельная емкость, саморазряд аккумулятора при хранении, малый срок службы (2 – 5 лет), а также токсичность свинца и сильные окислительные свойства H₂SO₄.

Щелочные аккумуляторы различаются по материалу пластин отрицательно заряженного электрода. Наиболее распространенные из них кадмий – никелевые (Cd – Ni) и железо – никелевые ( Fe – Ni ) аккумуляторы. Активная масса положительных пластин состоит, в основном, из гидратированного оксида никеля (III), кроме того в ней содержится графит, добавляемый для увеличения электропроводности. Электролитом служит раствор КОН (20 %), содержащий небольшое количество LiOH. ЭДС заряженного аккумулятора (Cd – Ni) приблизительно равна 1,3 В.

Аккумуляторы — темы рефератов

Популярная работа в 2021 году

1. Химические источники тока (батареи и аккумуляторы).

Введение В течение многих лет химические источники тока являются частью нашей жизни. В повседневной жизни потребитель редко уделяет особое внимание различиям между используемыми химическими источниками тока. Для него это батарейки и аккумуляторы. Они обычно используются в таких устройствах, как ф

Показать все

Популярная работа в 2021 году

Контрольно тренировочный цикл аккумулятора

Введение Одним из важных компонентов нормальной работы любого автомобиля является аккумуляторная батарея (АКБ). Он является залогом комфорта и обеспечение безопасности вашего авто. Частенько долгое время развлекает Вас музыкой. По несколько недель «охраняет ваш автомобиль» обеспечивая питание для

Показать все

Популярная работа в 2021 году

реферат на тему щелочные аккумуляторные батареи

ВВЕДЕНИЕ Аккумуляторы, в которых электролит представляет собой специально приготовленную щелочь, соответственно, называют щелочные аккумуляторы, разновидностей таких аккумуляторов довольно много. Аккумуляторные батареи щелочного типа от прочих отличаются тем, используется не электролиты, а щелочн

Показать все

Chemical Abstracts Service – Национальный исторический химический памятник

Инструменты для реферирования в Интернете: STN, SciFinder и др.

В 1970-х и 1980-х годах Служба химических рефератов использовала инструменты новой цифровой эпохи – компьютер, Интернет и т. Д. – чтобы помочь CAS в выполнении своей основной миссии: предоставление ученым доступа к химической литературе и информации. Что изменилось, так это методы доставки (отказ от бумажных и традиционных форм публикации) и скорость, с которой CAS могла доставлять информацию клиентам.Раньше химикам, нуждающимся в информации, приходилось ждать день или несколько дней, пока библиотекарь найдет запрошенные ссылки, которые могли быть не совсем актуальными. Но в эпоху цифровых технологий ученые находятся всего в секундах от искомой информации. Мало того, что поиск информации происходит быстрее, это может сделать сам ученый.

CAS медленно вошла в эру электронной информации. До 1980-х годов онлайн-доступ к базам данных CAS предоставлялся коммерческими поставщиками. 1 ноября 1980 года CAS представила CAS ONLINE ^® , который обеспечивал доступ примерно к одной трети записей CAS о веществах.Постепенно добавлялись другие сегменты реестра CAS по мере увеличения возможностей поиска. Несмотря на первоначальные ограничения, CAS ONLINE ^® позволял химикам-химикам и экспертам в области информации идентифицировать вещества по заданным молекулярным структурам, что трудно, если не невозможно, сделать с печатными материалами. Хотя с годами поиск был расширен, а отображение записей реестра CAS улучшилось, наиболее заметным преимуществом, которое исследователи извлекают из CAS ONLINE ^® , остается возможность выполнять поиск на основе структуры в базе данных CAS.

В 1983 году CAS представила CA File, который позволял подписчикам получать библиографические ссылки после 1967 года. За этим последовали и другие улучшения, но к 1980-м годам CAS начала планировать новую онлайн-сеть, которая выросла из соглашения между Американским химическим обществом и немецкой научной организацией FIZ Karlsruhe, о создании международной сети баз данных, включающей области, выходящие за рамки химии и химии. химическая инженерия. Результатом стал STN ^SM International – Сеть научно-технической информации.

STN ^® предлагал доступ к файлам CAS и Physics Brief. Первоначально создание STN ^® предоставило европейским клиентам доступ к файлам CAS и поисковым системам. Со временем базы данных CAS станут доступны во всем мире. Как сказано на веб-сайте CAS: «STN ^® – это онлайн-служба базы данных, которая обеспечивает глобальный доступ к опубликованным исследованиям, журнальной литературе, патентам, структурам, последовательностям, свойствам и другим данным».

Дейл Бейкер, который ввел CAS в цифровую эпоху, вышел на пенсию в 1986 году, проработав директором в течение 28 лет.Рональд Вигингтон, который был директором по исследованиям и разработкам, сменил Бейкера на посту директора, не изменив акцента на продвижении CAS к предоставлению электронных информационных услуг. Вигингтон ушел в 1991 году и через год был заменен Робертом Мэсси.

Первой задачей Мэсси было обеспечить финансовое благополучие CAS. В то же время он хотел гарантировать лидерство CAS в предоставлении научной информации. Чтобы способствовать последнему, CAS снизила рост цен – чтобы сохранить старых и привлечь новых клиентов – и усилила разработку продуктов.Это означало еще больший упор на электронные услуги в 1990-х годах, когда CAS использовала Интернет и World Wide Web в качестве инструментов для распространения информации. В 1995 году CAS представила CAplus ^SM , базу данных, охватывающую мировую литературу по химии, химической технологии, биохимии и смежным наукам с 1967 года.

Основным запуском в 1990-х годах стал SciFinder ^® . При разработке этого перспективного инструмента было проведено много исследований. Хотя Интернет все еще находился в зачаточном состоянии, CAS осознала необходимость нового режима поиска и извлечения данных.Быстрый рост количества персональных компьютеров означал, что химиков можно будет напрямую связать с базами данных CAS. В 1991 году CAS начала рассматривать возможность создания настольного исследовательского инструмента, а в следующем году создала команду по разработке продукта. Эта группа запросила мнения сотрудников CAS и клиентов. От пользователей исследователи CAS узнали, что ученые хотят большего контроля над исследованиями и прямого доступа к информации. Более того, команда поняла, что большинство ученых не знакомы с языком поиска информации; соответственно, поисковые механизмы должны были быть диалоговыми и интуитивно понятными.Другими словами, пользователей не следует просить выучить командный язык, они должны иметь возможность сидеть за своим компьютером и использовать систему без обучения.

После всесторонних испытаний прототипов фармацевтическими и химическими компаниями, SciFinder ^® был запущен в 1995 году. С самого начала он позволял легко взаимодействовать с поисковой системой. Сложные алгоритмы и другие инструменты, поддерживающие реестр CAS и другие файлы CAS, остаются в фоновом режиме. В 1997 году SciFinder ^® Scholar ^TM появился как версия SciFinder ^® для студентов и преподавателей-химиков.

CAS быстро адаптировался к онлайн-среде, поскольку стал популярным в последние годы 20-го века. Интернет-инициативы, предпринятые CAS, включали создание в 1994 году своего веб-сайта: http://www.cas.org ; введение в 1996 г. программы «Химические патенты плюс», которая распространяется на патенты США с 1974 г .; STN ^® Easy, также в 1996 году, чтобы сделать доступ к некоторым базам данных STN ^® еще проще; ChemPort ^® в 1997 году, совместная служба с ACS Publications для предоставления ссылок из записей в доступных для поиска баз данных на полнотекстовые журналы и патенты в Интернете; целый ряд новых продуктов STN ^® , включая STN ^® Express ™, STN ^® AnaVist ™, STN ^® в Интернете ^SM ; и много других.

К 2007 году, когда CAS отметила свое 100-летие, его базы данных продемонстрировали экспоненциальный рост научных публикаций и исследований. Эти базы данных содержат более 27 миллионов записей журнальной и патентной литературы, более 170 миллионов ссылок и более 30 миллионов записей в реестре CAS. По словам Роберта Мэсси, «CAS отмечает столетие службы мировой науке в качестве неотъемлемой части Американского химического общества. Это столетие в погоне за единственной миссией – обеспечить доступ к химической и связанной с ней информации, которая ускоряет и ускоряет работу. позволяет научным открытиям улучшить жизнь людей.«

К началу

CAS Content | CAS

Самая большая в мире коллекция идей в области химии

Каждый день ученые CAS собирают и анализируют опубликованную научную литературу со всего мира, создавая самую качественную и самую последнюю коллекцию научной информации в мире.

Охватывая достижения в области химии и смежных наук за последние 150 лет, CAS Content Collection дает исследователям, бизнес-лидерам и специалистам в области информации по всему миру немедленный доступ к надежной информации, необходимой им для инноваций.

Человеческий интеллект лежит в основе коллекции материалов CAS. Наша команда научных аналитиков воплощает в себе обширные специализированные знания, которые позволяют им точно извлекать и проверять множество данных и ключевых идей из каждой публикации, устанавливая связи и выявляя тенденции, которые возможны только с объединенной мощью экспертного человеческого анализа и передовых технологий обработки данных.

---

Ресурсы CAS COVID-19

В соответствии с нашей миссией как подразделения Американского химического общества, CAS предоставляет широкий спектр ресурсов и знаний для поддержки исследований, связанных с COVID-19.( см. Другие материалы в открытом доступе)

---

Вещества

В качестве авторитетного источника химических названий, структур и регистрационных номеров CAS ^® , коллекция веществ CAS, CAS REGISTRY ^® , служит универсальным стандартом для химиков всего мира.

• 182 миллиона органических и неорганических веществ, описанных в литературе с начала 1800-х годов
• Включает сплавы, координационные соединения, минералы, смеси, полимеры и соли
• 68 миллионов последовательностей белков и нуклеиновых кислот
• Обогащен экспериментальными и предсказанными данными о свойствах и спектрами
• Обновляется ежедневно

Ссылки CAS

Подробная информация из тысяч глобальных научных ссылок добавляется в CAS Content Collection каждый день, создавая всеобъемлющий ресурс для доступа и обновления опубликованной мировой научной литературы по различным дисциплинам, включая биомедицинские науки, химию, инженерию, материаловедение, сельское хозяйство, и многое другое.

• Источник из тысяч журналов и 64 патентных органов, а также из технических отчетов, книг, материалов конференций и диссертаций, опубликованных во всем мире
• Более 54 миллионов записей из публикаций начала 1800-х годов, с непрерывным охватом с 1907 года.
• Резюме на английском языке переведено из публикаций более чем на 50 языков из более чем 180 стран
• Проиндексировано с использованием стандартной терминологии CAS Lexicon для повышения точности поиска и поиска
• Дополнен цитируемыми и цитирующими ссылками, юридическим статусом и прямыми ссылками на полнотекстовые публикации (если таковые имеются)
• Обновляется ежедневно

Реакции CAS

Коллекция реакций CAS обеспечивает актуальный и надежный источник синтетических деталей из журналов, патентов, диссертаций и основополагающих справочных работ для планирования синтеза и оптимизации процессов.

• Охватывает около 135 миллионов реакций с 1840 года по настоящее время, включая металлоорганические соединения, полный синтез природных продуктов и реакции биотрансформации.
• Дополнено данными о выходе, подробными условиями реакции и экспериментальными процедурами
• Обновляется ежедневно

CAS Chemical Supplier Insights

Продолжайте исследования с помощью CAS Chemical Supplier Insights, актуального ресурса CAS для поиска коммерчески доступных химикатов, включая доступные количества, цены и контактную информацию поставщика.

• Включает миллионы уникальных коммерчески доступных продуктов
• Обложка проверенных каталогов от сотен поставщиков
• Обновление еженедельно

Химический регламент

Будьте в курсе быстро меняющихся нормативных требований в отношении химических веществ с помощью регулирующих ресурсов CAS. Наша коллекция предоставляет информацию, необходимую для производства, импорта, экспорта, транспортировки и использования химических продуктов на ключевых рынках по всему миру.

• Охватывает более ~ 400 000 уникальных химических веществ
• Включает информацию из 150 нормативных инвентаризаций и списков
• Обновление еженедельно

Представления CAS Markush в патентах

Важнейшие химические раскрытия в патентах часто похоронены в сложных представлениях CAS Markush, которые могут включать сотни конкретных веществ.Обычные поисковые системы не могут надежно интерпретировать эту информацию, что затрудняет проведение всестороннего патентного поиска, но ученые из CAS анализируют эти представления Маркуша и делают их доступными для поиска, чтобы гарантировать, что ваши запросы не пропустят важные документы.

• Более 1,3 миллиона доступных для поиска изображений Markush из> 540 000 патентов
• Непрерывное покрытие с 1988 г., с выбранным покрытием до 1961 г.
• Обновляется ежедневно

Chemical Abstracts – Chemistry – LibGuides в Техасском университете в Остине

Тезисы
В каждом полугодовом томе выходило 26 еженедельных выпусков.«Каждый выпуск аннотации был разделен на 80 тематических разделов. Реферат появлялся только в одном разделе в зависимости от новизны процесса или вещества, описываемого в литературе. Каждый еженедельный выпуск также содержал указатели по автору, ключевому слову темы (не официальные заголовки) и номер патента. Указатели выпуска были заменены сначала указателем объема, публикуемым каждые шесть месяцев, а затем 5-летним коллективным указателем (библиотека не сохранила указатели выпуска и тома).

Коллективные индексы
Каждые пять лет CAS публикует Коллективный индекс (CI).14-й CI был опубликован в 2002 году и охватывает период с 1997 по 2001 год. На данный момент в библиотеке есть все Коллективные индексы. Они делятся на:

• Именной указатель , 1907-2001
• Предметный указатель 1907-71 (включая названия химических веществ до 1971 года)
• Индекс химических веществ , 1972-2001 (включает все названия индексов CA, использованные в течение определенного периода индекса)
• Общий предметный указатель , 1972-2001 (включает все предметные термины и термины сложных классов, которые не являются систематическими именами указателей CA)
• Формула-указатель , 1920-2001
• Патентный индекс , 1907-2001

Index Guides
Index Guide (IG) для каждого периода Коллективного индекса предоставляет перекрестные ссылки от часто используемых химических названий до официальных названий индексов CA (с регистрационными номерами), используемых в соответствующем индексе химических веществ.Он также служит тезаурусом всех предметных рубрик с контролируемым словарным запасом, используемых в Общем предметном указателе. Прежде чем искать химическое название или предметный термин в Коллективных указателях, всегда следует обращаться к Руководству по указателям.

Справочник по кольцевым системам
RSH ведет вас от кольцевой или клеточной структуры к названию индекса CA и регистрационному номеру кольцевого родительского соединения для поиска в указателе химических веществ. Записи расположены в порядке кольцевого анализа и индексируются по молекулярной формуле и имени индекса.

Справочник реестра
Справочник реестра – Раздел номеров представлял собой совокупный числовой список номеров реестра, присвоенных химическим веществам с 1965 по 1996 год. Если у вас есть только регистрационный номер и вам нужно индексное имя CA для этого соединения, найдите его здесь сначала, а затем используйте имя для просмотра Индексов химических веществ. Соответствующий раздел имен, опубликованный на микрофишах, предоставил регистрационные номера для нескольких сотен тысяч наиболее индексируемых общих имен.

CASSI
CASSI (Chemical Abstracts Service Source Index) – это исчерпывающий и ретроспективный список публикаций, которые были проиндексированы Chemical Abstracts с момента его создания в 1907 году. Он включает журналы, книги, конференции и другие серии, упорядоченные по аббревиатуре CA . Это источник, который вы используете для перевода сокращений названий журналов в полные названия для поиска в каталоге библиотеки и других вспомогательных средств поиска. Последнее печатное издание CASSI (1907-2004) хранится в офисе библиотекаря.Он также доступен в несколько ограниченной форме в Интернете:

Расшифровка смесей загрязняющих веществ для определения их химических отпечатков – Пример использования ПАУ – Гостевой семинар OMECC

Доктор Корт Сандау для выступления на OMECC

Министерство окружающей среды и изменения климата Онтарио (OMECC) проведет гостевой семинар доктора Корта Сандау по экологической криминалистике под названием « Расшифровка смесей загрязняющих веществ для определения их химических отпечатков – исследование случая ПАУ ».Доктор Сандау работал со многими учеными, работающими на этом предприятии, которые проводят исключительную работу по анализу следов примесей с использованием самого современного доступного аналитического оборудования. Семинар будет охватывать разработку и использование приложения факторизации положительной матрицы (и другой многомерной статистики) для распределения ПАУ по источникам.

Гостевой семинар состоится:
Пятница 4 мая 2018 г.
10:00 – 11:30
Auditorium, 125 Resources Rd. Торонто

Удаленный доступ будет доступен через Adobe Connect и линию телеконференции
Видео: URL-адрес Adobe Connect https: // moecc.adobeconnect.com/sandau/
Аудио: (416) 212-8014 или по бесплатному телефону 1 (866) 500-5845
Номер конференции: 7825504 #

Abstract:
Многие загрязненные участки или научные исследования имеют смешанные шлейфы или опасные загрязнители из нескольких потенциальных источников. Примеры смешанных шлейфов могут включать нефтяные шлейфы смешанной фазы (например, конденсат) или полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) от разливов сырой нефти, смешанные с вышележащими или местными антропогенными источниками (ливневые стоки) ПАУ в отложениях.Исследования по мониторингу воздуха или загрязнению воды, как правило, предусматривают наличие нескольких источников загрязнения, которые необходимо идентифицировать, а источники необходимо определять количественно.

Существует несколько передовых статистических методов, которые можно использовать для определения количества и различных источников загрязнителей, присутствующих на участке. Кроме того, эти статистические инструменты могут также распределять количество загрязняющих веществ в каждой пробе, тем самым позволяя распределить ответственность в соответствии с химическим составом загрязняющих веществ и лицами, ответственными за выброс.Пропорциональное распределение важно для судебных дел, поскольку оно позволяет рассчитать, кто и за какую часть очистки должен платить. Распределение также важно для определения текущих источников или доминирующих источников загрязняющих веществ, чтобы потенциально можно было уменьшить выбросы.

Инструменты, использующие неотрицательную матричную факторизацию (NMF), были разработаны Агентством по охране окружающей среды США и применялись для оценки распределения источников в различных исследованиях. Этот метод продолжает набирать популярность и использоваться в литературе и применяется в судебных процессах.Эти методы могут применяться ко многим различным химическим смесям в различных матрицах окружающей среды.

Мы успешно применили этот метод к ПАУ из данных по отложениям, чтобы отнести источник ПАУ в отложениях к источникам, идентифицированным моделями. К сожалению, эти модели не являются окончательными и позволяют сделать несколько выводов в зависимости от исходной точки, что может затруднить интерпретацию, а иногда и вызвать сомнения, особенно в судебных разбирательствах.

В данной презентации будет представлен обзор статистических инструментов, используемых для химического дактилоскопирования, а также использования NMF и байесовского моделирования, чтобы предоставить некоторые рекомендации по использованию модели для распределения загрязняющих веществ. Модели должны применяться консервативно и требовать химической интерпретации, чтобы выяснить, какие конечные элементы были идентифицированы моделью, и имеют ли эти конечные элементы смысл. Модели будут применены к реальным сценариям тематического исследования, чтобы продемонстрировать их применение.

О спикере:

Court Sandau – заядлый рыбак, охотник и гольфист в свободное время, а также отец четверых детей и многократный владелец бизнеса. Ему нравится совмещать науку с предпринимательским духом, он владеет консалтинговой компанией в области экологии и химии Chemistry Matters Inc. (основана в 2011 году) и компанией по визуализации данных об окружающей среде Statvis Analytics Inc. (основана в 2018 году).

Он имеет докторскую степень по химии Карлтонского университета и является зарегистрированным профессиональным химиком ACPA (Ассоциация химиков Альберты).Корт работает в сфере охраны окружающей среды в Канаде с 2004 года. До 2004 года Корт работал в Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в Атланте.

Он использует расширенный анализ данных, визуализацию и идентификацию соединений, чтобы прочесать большие наборы данных, выявляя закономерности, причины и происхождение спорных вопросов химии. Техническая экспертиза Суда включает аналитическую и экологическую судебную химию, токсикологию и оценку рисков.

Аэрозоль – обзор | Темы ScienceDirect

I.B Природные явления

Аэрозоли легко наблюдаются в природе. Атмосферы планет Солнечной системы богаты взвешенными твердыми частицами, как в межпланетном, так и в межзвездном пространстве. Богатство визуального опыта при наблюдении за планетами зависит от газов и частиц, сосредоточенных в их атмосферах. Разнообразие цвета и непрозрачности атмосферы является прямым результатом поглощения и рассеяния света частицами, а также их взвешенными газами. Отдельные облака частиц часто можно идентифицировать в планетных атмосферах.Они показывают общие черты атмосферного движения в виде гигантских завихрений, вуалей, полос и затяжек. Самые известные планетные аэрозоли – это аэрозоли Земли. Атмосфера Земли богата взвешенными частицами. Их присутствие наблюдали и сообщали в литературе на протяжении веков. Однако только с начала 1960-х годов стало доступно научное оборудование для детального описания атмосферных аэрозолей.

Переносимые по воздуху частицы в атмосфере Земли, вероятно, были первыми в связи с дрейфом морских брызг или драматическими событиями, связанными с извержениями вулканов, лесными или кустарниковыми пожарами.Однако дымка, связанная с морскими брызгами и разносом пыли из почвы или пыльцы, также вносит в атмосферу большое количество твердых частиц. Лишь в последние годы стало известно значение вклада внеземной пыли в атмосферу Земли и образования in situ частиц в результате атмосферных химических реакций. Последнее представляет особый интерес, поскольку продукты окисления сернистых и азотистых газов и некоторых паров углеводородов являются многочисленными продуцентами мелких частиц.Таким образом, «дыхание» следов газов естественной биологической химии в почвах, таких как сероводород или аммиак, и пинен или аналогичные пары растительности, фактически вносит существенный вклад в содержание атмосферного аэрозоля. Прямой перенос частиц в воздух часто называют первичными выбросами . Материалы, полученные в результате химических процессов в атмосфере, называются вторичными вкладами.

К естественным процессам образования аэрозолей добавляются выбросы от деятельности человека.С индустриализацией и урбанизацией все более крупных географических территорий выбрасываются значительные количества твердых частиц. Расширение сельского хозяйства также увеличило взвешивание пыли либо непосредственно за счет культивации, либо косвенно за счет обезлесения и временного перепроизводства, что приводит к эрозии почвы. Загрязняющие газы, включая диоксид серы, оксиды азота и пары некоторых реактивных летучих органических соединений (ЛОС), также представляют значительный потенциал для образования частиц в воздухе.

Расчетная скорость впрыска частиц в воздух, которая характеризует глобальную аэрозольную нагрузку, приведена в таблице I. Эта таблица представляет собой компиляцию исследователей, которые пытались оценить относительный вклад в атмосферный аэрозоль. По данным этого исследования, естественный вклад намного превышает выбросы от деятельности человека в глобальном масштабе, но на местном уровне, несомненно, происходит обратное, особенно в некоторых частях Северной Америки и Европы. Из таблицы «наилучшая оценка» предполагает, что около 13% связаны с деятельностью человека, а остальная часть относится к естественным источникам.Важность частиц атмосферных химических реакций газов также показана из данных в таблице. Более 13% расчетной нагрузки твердых частиц приходится на вторичные процессы. Учитывая, что в нормах преобладают крупные частицы в почвенной пыли и морской соли, вторичная фракция гораздо более важна, если эти источники не рассматриваются. Кроме того, на основании этих оценок легко увидеть, что во вторичном материале должны преобладать твердые частицы серы, присутствующие в виде сульфата, и, возможно, органический углерод.Действительно, сульфат – универсальный компонент популяций атмосферных частиц, как и углерод.

ТАБЛИЦА I. Последние оценки скорости (Тг / год), с которой частицы аэрозоля с радиусом менее 20–30 мкм образуются в атмосфере или выбрасываются в нее ^a

Источник	«Наилучшая» оценка	Диапазон
Природные частицы
Обломки почвы и горных пород	1500	60–2000	1500	60–2000	18	50	50–1500
Морская соль	1300	1000–10 000
Вулканические обломки	33	15–90
Преобразование газа в атмосферу
Сульфат из серных газов	102	130–300
Аммиачные соли аммиака	–	80–270
Нитрат из оксидов азота	22	22–300
Органический углерод из выдыхаемых летучих органических соединений с завода	55	55–1000
Итого
Антропогенные частицы
Частицы от прямых выбросов (сжигание, промышленность и т. Д.)	120	10–120
Конверсия газа в частицы в атмосфере
Сульфат из диоксида серы	140	130–200
Нитрат из оксидов азота 36325	30–36
Органический углерод из выбросов ЛОС	90	15–90
Промежуточный итог	386	185–446
Всего	348325	Внеземная пыль	10	0.1–50

Огромные количества частиц, попадающих в атмосферу Земли, смешиваются и состариваются в результате процессов, происходящих в воздухе, с образованием очень разнообразной и сложной смеси. Смесь сильно варьируется в зависимости от географического региона и высоты, но также имеет некоторые удивительно общие физические и химические особенности. Присутствие взвешенных частиц в атмосфере Земли является причиной множества природных явлений и представляет собой важную часть науки об аэрозолях. Твердые частицы в воздухе влияют на передачу электромагнитного излучения через атмосферу.Это проявляется в изменении видимости и окраски в результате рассеяния и поглощения света. Обилие цветов неба, теней и тумана, которые создают разнообразную и часто красивую обстановку как для природных объектов, так и для архитектуры, является прямым результатом влияния взвешенных частиц, взаимодействующих с видимым светом.

Изменения в переносе излучения в различных слоях атмосферы – это суть процесса накопления атмосферной энергии. Частицы аэрозоля также играют роль в распределении солнечной энергии по атмосфере и, как следствие, влияют на климат.Совершенно иная функция аэрозольных частиц в атмосфере связана с образованием облаков конденсированной воды. Взвешенные частицы в основном служат ядрами для конденсации влаги и зарождения кристаллов льда в переохлажденных облаках. Таким образом, в некотором смысле аэрозоли образуют каркас, через который образуются водяной пар, дождевые облака и осадки. Таким образом, появляется возможность для изменения погоды и климата путем вдувания твердых частиц в воздух.

Взаимодействие между аэрозольными частицами и облаками недавно привело к важной теории об удивительном истощении озона в высоких слоях атмосферы, стратосфере. В 1985 году английские ученые сообщили о широком диапазоне весеннего снижения концентрации стратосферного озона над Антарктидой на высоте от 10 до 20 км. Это широко распространенное разрушение стратосферного озонового слоя было названо в популярных СМИ «озоновой дырой , ». Наблюдения не соответствовали ожиданиям относительно фотохимии хлора в газовой фазе, который, по-видимому, происходит главным образом из искусственных галоидоуглеродов, таких как фреоновые хладагенты, поднимающихся с поверхности земли.В 1990-х годах ученые предположили, что полярные стратосферные облака, состоящие из серной кислоты, азотной кислоты и воды при очень низких температурах, в сочетании с солнечным светом, обеспечивают среду для реакций разрушения озона. Фотохимические реакции соединений хлора на поверхности частиц льда и аэрозоля приводят к образованию атомов холора, которые, в свою очередь, вмешиваются в фотохимический цикл озона в стратосфере, вызывая явление истощения.

INDAIRPOLLNET (СЕТЬ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУХА INDoor): продвижение исследований качества воздуха в помещениях в Европе – 1 июня 2021 г. – Никола Карслав – Новости науки об окружающей среде Статьи

В развитых странах мы проводим 80-90% времени в помещении, где мы больше всего подвержены загрязнению воздуха.Несмотря на этот факт, регулирование и финансирование загрязнения воздуха сосредоточено на открытом воздухе: внутренняя среда менее хорошо охарактеризована или даже признана потенциальным местом воздействия загрязнения воздуха. Однако концентрации загрязнителей воздуха в помещениях часто выше, чем на открытом воздухе, особенно после таких мероприятий, как уборка и приготовление пищи. Также стоит отметить, что некоторые из этих видов деятельности могут генерировать вредные загрязнители, которые обычно наблюдаются на открытом воздухе, такие как твердые частицы и формальдегид.Учитывая, что сайты и модели мониторинга качества наружного воздуха в настоящее время используются для оценки нашего воздействия загрязнителей воздуха без учета нашего воздействия загрязнителей воздуха в помещениях, мы вряд ли сможем получить точное представление о нашем общем воздействии загрязнения воздуха. Следствием этого упущения является то, что политика, направленная на снижение нашего воздействия на загрязненный воздух, может потерпеть неудачу, поскольку они не затрагивают все и потенциально наиболее важные источники воздействия.

Проблемы, связанные с качеством воздуха в помещениях (IAQ), в последнее время стали более предметными в связи с пандемией COVID-19.Многие из нас проводят еще больше времени в помещении, особенно дома. Это увеличенное время в помещении может быть установлено на фоне мер по повышению энергоэффективности, которые делают здания более герметичными для устранения последствий изменения климата. По причинам, указанным выше, существует очевидная необходимость сбалансировать цели энергосбережения с удовлетворительным качеством воздуха в помещении. Этот баланс может быть достигнут только путем фундаментального понимания внутренней среды и ее взаимосвязи с окружающей средой через вентиляцию.

Цель

Целью INDAIRPOLLNET (INDoor AIR POLLution NETwork) является улучшение нашего понимания условий и процессов, вызывающих высокие концентрации загрязнителей воздуха внутри помещений. Его цель:
• значительно продвинуться в области науки о загрязнении воздуха в помещениях
• обучить новое поколение исследователей ранней карьеры (ECI)
• выделить области будущих исследований и
• преодолеть разрыв между исследованиями и бизнесом для определения соответствующих стратегий смягчения последствий, которые оптимизируют качество воздуха в помещении
Мы будем использовать эту сеть для разработки оптимальной кампании по воздухоплаванию в помещениях, которая обеспечивает максимальное научное воздействие, но также актуальна для типов зданий, в которых люди живут, работают и играют.
INDAIRPOLLNET – это Европейская программа COST (Сотрудничество в области науки и технологий) (https://www.cost.eu/). Это исследовательские сети, которые позволяют сотрудничать между учеными по всей Европе (и за ее пределами). Они стремятся дать импульс научным достижениям и инновациям. СТОИМОСТЬ Действия осуществляются снизу вверх, что позволяет исследователям создавать сеть, основанную на их собственных исследовательских интересах в любой области науки, и является в высшей степени междисциплинарным и инклюзивным. Финансирование COST предназначено для дополнения национальных исследовательских фондов, поскольку они предназначены исключительно для покрытия мероприятий по сотрудничеству, таких как семинары, конференции, встречи рабочих групп, учебные школы, краткосрочные научные миссии, а также деятельность по распространению и коммуникации.
Когда INDAIRPOLLNET начинал свою деятельность в сентябре 2018 года, изначально у INDAIRPOLLNET было около 50 предлагающих, но сейчас насчитывается более 200 участников. В настоящее время наша 4-летняя программа рассчитана на 2,5 года. Текущее количество членов показано на рисунке 1, а фотография с нашего первого собрания показана на рисунке 2.
У нас есть специалисты в области химии, биологии, стандартизации, бытовой энергетики, определения характеристик твердых частиц, токсикологии, оценки воздействия, очистки воздуха, строительных материалов (включая материалы, специально изготовленные для улучшения качества воздуха в помещении, такие как биологические композиты и экологичные материалы), строительной физики и инженерии (включая вентиляцию и энергетику) и проектирование зданий.Мы стремимся облегчить обмен знаниями между химиками, работающими в помещениях и на открытом воздухе (например, по методам измерений, организации полевых кампаний и анализу результатов), где это необходимо, но с учетом связанных и значимых дисциплин (например, строительной физики, проектирования и эксплуатации) для проектирования помещений. полевые исследования, актуальные для самых разных построек. Наши результаты будут напрямую распространены среди заинтересованных сторон, таких как архитекторы, инженеры-строители, руководители зданий, девелоперы, градостроители и производители инструментов.Действительно, такие заинтересованные стороны являются активными членами наших рабочих групп, что позволяет нашим результатам иметь актуальность и доходить до максимально широкого круга заинтересованных сторон.

Рабочий план

Мероприятия были разделены на 6 рабочих групп (РГ) и завершатся заключительным семинаром по определению оптимальной кампании по определению химических характеристик воздуха в помещении (рис. 3). На первом этапе (сентябрь 2018 г. – август 2019 г.) были обобщены существующие модели и результаты экспериментов в помещении (WG1) и на открытом воздухе (WG2), чтобы установить, что известно, а что остается неизвестным.Рабочие группы 1-2 передаются в РГ3 (сентябрь 2019 г. – июнь 2021 г.), которая охватывает «Что?» Измерять в помещении, в то время как РГ 1–3 передаются в РГ4 (сентябрь 2019 г. – август 2021 г.), которая рассматривает «Как» проводить измерения в помещении. WGs1-4 проинформирует WG5 (сентябрь 2019 г. – август 2021 г.), в которой будет указано, «где» проводить измерения внутри помещений. РГ6 предоставит план кампании по оптимальному измерению воздуха в помещениях, результаты которой будут представлены на заключительном семинаре летом 2022 года.

Результаты

WG1 предоставила основу для будущей работы, направленной на лучшее понимание химического состава воздуха внутри помещений и улучшение его представления в моделировании.Мы обобщили относительно недавнюю литературу, чтобы иметь возможность определять химические вещества, которые требуют внимания при будущих измерениях и моделировании химического состава воздуха в помещениях. Цель заключалась в том, чтобы развить и расширить новейшие знания о том, что происходит в воздухе внутри помещений. Задача была разделена на следующие подзадачи / темы:
• Химические превращения (газовая фаза, химия поверхности, вторичные органические аэрозоли, гидролиз, окисление)
• Химический состав воздуха в помещении, относящийся к следующим источникам:
o Здания (стройматериалы, системы отопления, вентиляции и кондиционирования)
o Оккупанты (антропогенные выбросы, биоотводы, одежда и их химические превращения)
o Поведение людей / предметы домашнего обихода (чистящие средства, электронное оборудование, приготовление пищи, курение, бытовая техника, мебель)
o Микробная активность
o Роль частиц
o Распределение по источникам отдельных химических соединений и твердых частиц
• Моделирование химического состава воздуха внутри помещений (определение существующих моделей, сравнение их сложности, полезности, слабых сторон, экспериментальная проверка)
Мы использовали рецензируемую литературу, в основном обзорные статьи и оригинальные статьи, опубликованные за последние 10 лет (январь 2009 г. – декабрь 2018 г.).Литература, не прошедшая рецензирование, была исключена, за исключением правительственных отчетов и отчетов, опубликованных авторитетными организациями, такими как ВОЗ, EPA, ООН. Были включены более старые важные исследования, особенно когда конкретная область недостаточно хорошо освещена в недавней литературе. Мы сосредоточились на химии воздуха в помещении, а не только на химии воздуха в помещении. Исследования воздействия (исследования концентраций в воздухе и пыли, путей воздействия, поступления, метаболизма, выведения и воздействия на здоровье) были включены лишь в ограниченной степени.Литературы по загрязнению твердыми частицами огромное количество. Мы сосредоточились на аспектах, наиболее актуальных для химии в помещениях, и включили эту информацию в соответствующие подразделы с акцентом на химические механизмы образования твердых частиц в помещениях. Полный отчет для WG1, а также короткую редакционную статью в журнале Indoor Air можно найти здесь: https://indairpollnet.eu/publications/.
РГ2 была направлена ​​на обобщение информации, полученной в результате исследований химического состава атмосферного воздуха, которая могла бы быть актуальной для сообщества химиков воздуха внутри помещений.Измерения и модели загрязнения наружного воздуха были сделаны в течение значительно более длительного периода времени, чем для помещений, поэтому мы хотели максимально расширить эти знания. Задача этой Рабочей группы была разделена на следующие подзадачи:
• Полевые кампании на открытом воздухе
• Уличные модели
• Камерные исследования
• Связь между WG1 и WG2
Первоначальная цель состояла в том, чтобы проанализировать недавнюю литературу с использованием Web-of-Science или других платформ и сосредоточиться на рецензируемых статьях, в основном обзорных статьях, опубликованных за последние 10 лет (2009-2018 гг.), В соответствии с процедурой для WG1 для обеспечения согласованности.Однако огромное количество литературы и объем WG2 не позволили нам провести исчерпывающий обзор литературы в рамках каждой подзадачи. Руководители подзадач могли свободно определять процедуры поиска, условия поиска или другие способы выбора соответствующей литературы или другой информации для выполнения своих подзадач. С окончательным отчетом можно ознакомиться здесь: https://indairpollnet.eu/publications/.
Рабочие группы 3-5 будут завершены в конце этого года, после чего наши результаты будут доступны сообществу на том же веб-сайте.WG3 предоставит ранжированный список видов, на которых, по нашему мнению, сообщество воздухоплавателей в помещениях должно сосредоточить внимание в будущем. Они будут ранжироваться на основе нескольких показателей, включая потенциальное воздействие на здоровье, химическую реактивность и склонность к образованию сверхмелкозернистых частиц в помещении. Эта информация окажется полезной для тех, кто хочет разработать соответствующие приборы для измерения качества воздуха в помещении в будущем.

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.