Универсальный внешний накопитель для всех iOS-устройств, совместим с PC/Mac, Android
Header Banner
8 800 100 5771 | +7 495 540 4266
c 9:00 до 24:00 пн-пт | c 10:00 до 18:00 сб
0 Comments

Содержание

Каталог радиолюбительских схем. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДОМА

Каталог радиолюбительских схем. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДОМА

Здравствуйте прошу помощи в изготовлениимед прибора для электрофореза-регулируемого стабилизатора тока.Радиолюбитель 6.1993 стр 26 А.Партин. В нете есть схема прибора,но плохо видны номиналы резисторов.Если можете или есть правильная схема или др аналогичные схемы-отправте мне пожалуйста.Мне нужно для лечения своей позвоночной грыжи,а ездить по больницам нет времени и больших денег.
Спасибо Сергей.

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ДОМА

А.ПАРТИН,

620085, г.Екатеринбург, ул.3енитчиков, 14а – 48

Предлагаемый электрофорез представляет собой регулируемый стабилизатор тока (рис.1).


Рис.1

Он содержит понижающий трансформатор Т1, двухполупе-риодный выпрямитель VD1 — VD4, конденсатор фильтра и стабилизатор тока на транзисторах VT1 — VT3. Регулировка тока осуществляется резистором R6. Величину тока в приборе определяют миллиамперметром РА1. На выходе вторичной обмотки трансформатора Т1 устанавливается напряжение 24 — 26 В.

Для повышения электробезопасности при пользовании электрофорезом требуется тщательное изготовление понижающего трансформатора. Так как вторичная цепь потребляет около 300 мВт, толщина провода вторичной обмотки выбирается из соображений удобства ее намотки (чтобы не оборвалась и разместилась на каркасе). Между первичной и вторичной обмотками укладывается хорошая межобмоточная изоляция — 3 — 4 слоя лакоткани.

Корпус прибора лучше сделать из диэлектрика: пластмассы или дерева. На передней панели размещаются клеммы, миллиамперметр, тумблер включения сети и переменный резистор.

Вся электронная схема располагается на плате из фольгированного стеклотекстолита (рис.2). Монтаж осуществляется со стороны фольги, которая разрезается на токонесущие части резаком.


Рис.2

После сборки по эталонному амперметру при коротком замыкании между выходными клеммами подбирается резистор шунта R3.

Полное отклонение стрелки прибора должно быть 5 мА.

Электродами служат две свинцовые пластинки 30 х 50 мм, толщиной 0,5 — 0,8 мм. Пластинки при процедурах вставляются в мешочки из белой бязевой ткани.

Место наложения электродов, полярность, количество лекарства и требуемая величина тока определяются физиотерапевтом.

Радиолюбитель 6/93, с.26 .


> Спасибо за схему Евгений,но где искать допотопные транзисторы,может можно чем то современным заменить.
> Сергей.

допотопные транзисторы можно современным заменить легко и просто.
Схема представляет классический стабилизатор тока с глубокой отрицательной обратной связью. СтавЬте любые транзисторы p-n-p структуры выдерживающие напряжения 40-60 В (например КТ3107А,Б). VT3 можно поставить помощней КТ814 или КТ816 с любой буквой, но это для души(если захочеЦа кого-то попытать:-), подняв ток), необходимости в этом нет.
Удачи.

Мерзликин Евгений.




Содержание
© Каталог радиолюбительских схем
Все права защищены.
Радиолюбительская страница.
Перепечатка разрешается только с указанием ссылки на данный сайт.
Пишите нам. E-mail: [email protected] или [email protected].
Я радиолюбитель


Бытовой аппарат для электрофореза – назад в будущее или привет из СССР! ☭

Все знают и помнят что такое физиокабинет? 🙂

Наиболее развито их посещение было во времена моего детства и юности (СССР и некоторое время позже, когда еще действительно заботились о нашем здоровье

). Тогда они имелись в практически любой поликлинике или санчасти, и были общедоступными и бесплатными.
Из воспоминаний, самыми популярными процедурами были электрофорез, УВЧ и УФО, и неспроста –процедуры действительно работали и давали видимый результат.

Сегодня со всем этим стало сложнее, но оказывается, прибор электрофореза вполне можно использовать и самостоятельно. О современной ДОМАШНЕЙ реинкарнации этого аппарата и поговорим ниже

Из моего детства я помню вот такие аппараты. Медсестра в белом халате накладывала массивные свинцовые клеммы поверх ткани, смоченной в лечебном растворе на больное место. Сверху все придавливалось такими розовыми тяжелыми подушками из медицинской клеенки, после чего прибор включался и настраивался до появления специфических покалывающих ощущений.В таком положении пациент оставался лежать минут на 15-20, поглядывая на медицинские часы с будильником (навсегда запомнился и этот «медицинский аксессуар» физиокабинета)

Сегодня, похожий прибор по назначению (но не внешнему виду), выпускает компания Невотон, специализирующаяся на оборудовании для физиотерапии и медицины.

Скорее всего Вы уже встречали продукцию этого производителя. У меня, например, остался от отца купленный ОЧЕНЬ много лет назад набор МК-37, предназначенный для магнитного воздействия на биологически активные точки и проведение рефлексотерапии (су-джок)Отзывы на него в сети положительные, но сам я им не пользовался- честно говоря как-то не слишком верю в это, в отличие от электрофореза 🙂

Приборчик для электрофореза поставляется герметично запечатанный пленкой и голографической пломбой, с надписью «Одобрено и зарегистрировано федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения»
На лицевой стороне (и гарантийном талоне) имеется еще пара голограмм с наименованием фирмы производителя.

Поставляемый комплект:Инструкция довольно обстоятельная, аж на 40+ страницИмеется описание способов применения наиболее популярных процедур

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Номинальное напряжение питания аппарата, В… 9
Напряжение на электродах, не более, В… 55
Ток через электроды аппарата на нагрузке 2 кОм, не более, мА ………10

Назначение и показания к использованию:

Гальванизацию и лекарственный электрофорез применяют для оказания обезболивающего, противовоспалительного, десенсибилизирующего, сосудорасширяющего и рассасывающего действия.

Показания весьма обширные:
1. Заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата
-Деформирующий артроз
-Инфекционно-аллергические артриты и полиартриты
— Ревматоидный артрит

— Бурситы, периартриты, пяточные шпоры
— Переломы костей
— Ушибы, растяжения, вывихи, контрактуры суставов
2. Заболевания периферической нервной системы
— Невралгии
— Остеохондроз позвоночника
— Радикулиты, люмбаго
3. Заболевания сердечно-сосудистой системы
и периферических сосудов
— Гипертоническая болезнь I-II стадии
— Облитерирующие заболевания сосудов конечностей
— Вегетососудистая дистония
— Варикозное расширение вен
4. Заболевания органов пищеварения
— Хронический гастрит
— Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки
5. Заболевания органов дыхания
— Бронхиальная астма
— Хронический бронхит

Прибор имеет три кнопки управления: кнопка включения питания и кнопки выбора режима работы (гальванизация или электрофорез) с индикацией выбранного режима светодиодами.Справа находится регулировка силы тока, используемого при процедуре.В верхней части выход проводников метровой длины (в инструкции называются токоподводами) и вход для подключения внешнего блока питания. Задняя часть -батарейный отсек и маркировка, более ничего интересного нет.
Питание прибора не особо практичное -от батареи 6F22 «Крона», хотя судя по батарейному отсеку, задумано было под пару АА, ну или корпус унифицированный. Вероятно (при желании) можно литий вкорячить, места достаточно.Как и старая советская техника, имеет серийный номер и… пластилиновую пломбу :)))Электроды съемные, выполнены из электропроводящего материала, на ощупь напоминающего резину. Одеваются на небольшие «бананы»

Компания выпускает несколько разновидностей приборов — у меня самый простой. Есть несколько более продвинутый вариант с экраном, таймерами, съемными токоподводами и увеличенным количеством электродов, а так же профессиональный вариант для физиокабинетов.

Немного теории и практики применения прибора.

«ЭЛФОР» имеет два основных режима работы:
• Гальванизация — метод воздействия гальваническим током на область патологических очагов или на биологически активные зоны. Гальванический ток оказывает мягкую и щадящую стимуляцию местного кровообращения, нервно-мышечных тканей, нервных рецепторов различных видов чувствительности и других элементов периферической нервной системы, способствует улучшению функционального состояния клеток и соединительной ткани. Гальванический ток обладает сосудорасширяющим и ранозаживляющим

действием. Кроме того, он обладает болеутоляющим и седативным эффектом, тормозит воспаление, ликвидирует отек, улучшает трофику тканей и усиливает их регенерацию
• Лекарственный электрофорез — комплексный метод лечения, сочетающий в себе воздействие гальваническим током и лекарственными веществами, вводимыми током на область патологических очагов или на биологически активные зоны. Такой не инвазивный метод введения лекарственных препаратов позволяет доставлять их непосредственно к проблемной области, минуя желудочно-кишечный тракт. При этом вводимые вещества поступают в активированной ионной форме, без балластных веществ. В зависимости от
свойств лекарственного вещества изменяется суммарный лечебный эффект метода

Если коротко и по «русски»
— либо вводится лекарство, либо курим «не в затяжку» воздействуем постоянным током без введения лекарственных препаратов.

Схематично это выглядит так:Ну что сначала попробуем на «кошечках», а уже потом перейдем к основной причине, по которой я и взялся за этот прибор? Тем более появилось «поле для экспериментов» — потянул на днях ногу с поврежденным суставом, колено слегка ноет и припухло внутри сустава (специфические ощущения при сгибании).

Конечно же, перед использованием прибора крайне желательно посетить врача и принимать процедуры соблюдая его рекомендации, а не заниматься самолечением!

Тестирую сначала гальванизацию, таким способом, «всухую», еще не лечился 🙂
По инструкции изготавливаю и смачиваю

водой из-под крана

салфетку из ткани или марли, отжимаю и складываю ее в импровизированный пакетик.
Заранее извиняюсь за небритые ноги и т.п. «непристойности» 🙂 Вставляю электроды в намоченные пакеты из ткани и размещаю все это на суставе.

Красный электрод (анод) обычно устанавливается в область максимального дискомфорта/боли. Вариантов размещения черного (катода) несколько, короче пользуемся инструкцией -там довольно подробно и понятно все описано на чистом русском (без уже привычного нам корявого перевода с китайского на англ и «обратно» на русский)

Поверх одеваю пакетик, чтобы не намочить все вокруг и для некоторой промежуточной фиксации электродов.После операции у меня остался бандаж на колено, им и буду окончательно прижимать электроды. Держит классно!Перед включением прибора не забываем установить ток на минимум!
Включаем прибор удержанием средней кнопки, при этом всегда включается режим гальванизации (для выбора электрофореза надо после этого нажать соответствующую кнопку). Устанавливаем комфортную силу тока, до появления легкого жжения.Кручу уровень тока очень медленно, опасаюсь резкого получения эффекта 🙂 Примерно с 5 мА начинается легкое пощипывание (привычное с детства:).
С течением времени, очень медленно и равномерно (сотые доли на приборе) идет увеличение тока, хотя дискомфорта это не доставляет -интересно это логика работы прибора такая?.. Напряжение при замерах было произвольным (первый раз 19, потом 14в) и не изменялось во времени, скорее всего зависит от получившегося сопротивления между электродами на момент закрепления электродов.

Результаты первого эксперимента — розовые квадратики на ноге от прогрева. Салфетка красного электрода (анод) после процедуры имеет специфический запах… затрудняюсь сказать… резкий запах смахивающий на запах выделяемый аккумулятором при заряде. Второй электрод не имеет запаха.

Ладно, вошел во вкус… делаем процедуру на основную причину моих проблем.

С год назад заработал себе синдром «локоть гольфиста», не буду описывать подробности, но очень неприятная бяка, из-за моего пофигизма похоже уже в хронической стадии. ..

Все повторяется по описанному выше сценарию. Правда прижим бандажом уже не особо хороший, из-за несоответствия размера, поэтому поверх придавил подушками.Ощущения полностью совпадают с предыдущей процедурой. Сначала почти ничего не ощущается, потом ток приходиться уменьшать.
Все такой же запах с анода и покраснение места процедуры.Кстати, после снятия электродов, на полчаса РЕАЛЬНО практически пропали неприятные ощущения сопровождающие мой локоть последний год. Может прогрев повлиял, может гальванизания -не могу ничего утверждать, просто описываю свои ощущения.

… и утром -ах! Честно говорю-не ожидал, прямо мистика! Коленный сустав практически ушел дискомфорт сгибания, с одной-то процедуры!? Да ладно!… может конечно совпадение.
По руке пока не могу сказать того же, правда по факту еще не начинал лечение — на днях наконец схожу к врачу уточнить, какой именно раствор следует «вгонять» в локоть. Так как гальванизация-гальванизацией, но именно электрофорез работает с «грязями- мазями-растворами»- тогда эффект очень заметен (это я по себе помню).

Я конечно уже давно вырос, не верю в сказки и понимаю что чудес не бывает, поэтому отношусь к этому всему с долей скептицизма 🙂 НО!

Прибор конечно работает, почему бы ему не работать!? — технологии проверенные еще при СССР! В самом устройстве ничего нового сложного и антинаучного нет -просто современная реализация физиоприбора проверенного временем.

По мне таки довольно удобная вещь, врачи до сих пор довольно часто прописывают посещения физиокабинета… и ладно что он платный, так в него же еще попасть надо: записаться на свободное время, добираться, ждать своей очереди… короче потратить свое время, а иногда и нервы :)!
При этом использование упомянутого прибора относительно простое, не требующее специфических знаний и навыков, доступное практически всем!
Если не рассматривать противопоказания, максимум из неприятностей можно получить небольшую точку ожога (если переборщить с током). Я кстати, в месте расположения катода, после процедуры заметил темную точку, которая впрочем не имеет неприятных или болезненных ощущений (вероятно во время экспериментов заигрался или мало слоев ткани подложил).

Ценник тоже относительно гуманный и пожалуй даже дешевле, чем пройти один курс электрофореза в той же поликлинике платно 🙂
Приборчик миниатюрный и мобильный, вполне можно с собой таскать (при необходимости) в командировку или на вахту-где там будешь искать подобное? Не панацея конечно, но ИМХО вещь полезная.


Естественно, не могу обмануть ожидания своих читателей и не показать начинку прибора, ломаем пластилиновую пломбу :)С другой стороны все оказалось даже сложнее, чем я ожидал…

Из замеченных «минусов» устройства, на мой взгляд:

1. Батарея не самого удобного и популярного формата.
2. Исходит из первого пункта — внешний БП требуется на этот же, не самый распространенный 9в формат питания (надо еще поискать).
3. Настройка интенсивности (тока) разнесена с кнопкой включения. Логично было совместить, как реализовано на китайских амплипульсах -тогда нет опасности получить после включения неприятный ожог, вдруг случайно крутанул настройку в процессе хранения, а проверить перед включением забыл.
4. Направление изменения тока нанесенное на приборе «интуитивно непонятное». Надо следовать инструкции!

После получения прибора сначала этим и озадачился -как установить минимальный ток и не получить ожог…
Вот посмотрите на фото, если верить указателю, увеличение тока происходит в стандартном направлении -по часовой стрелке (как ручка громкости на магнитофоне).По-факту же получается наоборот! Увеличение тока происходит при вращении против часовой стрелки

Вот почему было не сделать обозначение, ну хотя бы так!? Это конечно мелочи, придирки… но все-же!

Зыж. Комплектную батарейку можно сразу заменить, у меня она проработала полторы процедуры и Элфор стал отключаться, не сразу это заметил (думал таймер какой-то имеется). Не зря в комплектации она отмечена звездочкой- *Входит в комплект для демонстрации функционирования аппарата 😉

Купить приборчик можно и дешевле указанной в шапке цены, если поискать скидки.
Например на этот месяц имеется такое:

Аптека.ру есть скидка 10% новорегам.

промокода:

ДЯТЕЛ — предоставляет скидку 3% для постоянных пользователей (минимальная сумма зависит от региона) и от 200 р. для новых (промокод можно использовать только один раз на аккаунт в феврале).

ЗИМА23 — предоставляет скидку 3% для постоянных пользователей (минимальная сумма зависит от региона) и от 200 р. для новых (промокод можно использовать только один раз на аккаунт в феврале).

СВИРИСТЕЛЬ

Ссылка на еще один магазин, продающий эти же приборы электрофореза.

На этом пожалуй и все!
Всем здоровья, удачи и хорошего настроения!☕

Товар для написания обзора предоставлен магазином. Обзор опубликован в соответствии с п.18 Правил сайта.

Гель-электрофорез: молекулярная биология, научная деятельность

Научная закуска

Гель-электрофорез

Биотехнология с ограниченным бюджетом для окрашивания.

Science Snack

Гель-электрофорез

Биотехнология с ограниченным бюджетом для окрашивания.

Гель-электрофорез — это мощный метод, используемый для манипулирования ДНК и в качестве аналитического инструмента, например, при снятии отпечатков пальцев ДНК. Создайте собственное устройство для гель-электрофореза с нуля из простых материалов и используйте электричество для разделения цветных красителей.

Инструменты и материалы

Для камеры электрофореза:

  • Небольшой неглубокий пластиковый бокс размером примерно 3 x 5 дюймов (8 x 12 сантиметров – идеально подходят пустые контейнеры с наконечниками для микропипеток)
  • Две палочки для рукоделия обычного размера (4 1/2 x 3/8 дюйма [11,5 x 1 см])
  • Две узкие палочки для рукоделия или деревянные мешалки для кофе (диаметром около 1/5 дюйма [0,5 см])
  • Ножницы
  • Малярная лента
  • Два 5-дюймовые (12 см) отрезки проволоки из нержавеющей стали 9

Для геля и буфера:

  • Вода
  • Пищевая сода
  • 4 (приобретается в магазинах здоровой пищи и азиатских продуктовых магазинах) или агароза (приобретается в магазинах химических продуктов)
  • Нож для коврика или лезвие бритвы

Для образцов:

  • Вода
  • Пищевой краситель
  • Глицерин (можно приобрести в аптеке)
  • Одноразовая пипетка с игольчатым наконечником (например, Flinn Scientific #FB1260)
  • Дополнительно: стакан с водой для промывания наконечников между образцами
    1. Во-первых, вам нужно сделать гребенку, чтобы сделать лунки в геле, которые в конечном итоге будут содержать ваши образцы. Поместите палочку обычного размера поверх маленькой пластиковой коробки.
    2. Разрежьте узкие палочки для рукоделия на несколько более коротких отрезков следующим образом: при приклеивании скотчем к боковой части палочки для рукоделия каждый сегмент должен свисать вниз, чтобы располагаться чуть выше дна небольшой пластиковой коробки (примерно 1–1,5 дюйма). (2–3 см) в зависимости от глубины вашей коробки). Вырежьте пять таких «зубцов» и прикрепите их к одной стороне палочки для рукоделия обычного размера. Убедитесь, что зубья расположены на одинаковом расстоянии друг от друга, свисают на одном уровне и все помещаются внутри коробки.
        
    3. Прикрепите другую палочку для рукоделия обычного размера параллельно первой, чтобы она образовала бутерброд для зубов, затем положите расческу на короткую сторону коробки. Убедитесь, что зубья висят ровно и не касаются дна (нажмите, чтобы увеличить схему ниже).

    Приготовьте гель:

    1. Приготовьте 0,2% буфер бикарбоната натрия, растворив 2 грамма пищевой соды в 1 литре воды. Вам понадобится примерно 100 миллилитров на установку — половина для приготовления геля и половина для анализа образцов.
    2. Приготовьте 1% раствор геля, добавив 0,5 г порошка агар-агара к 50 мл бикарбонатно-натриевого буфера. Вам понадобится 40–50 мл раствора геля на установку. Чтобы растворить порошок агар-агара, нагрейте раствор геля в микроволновой печи, время от времени останавливаясь, чтобы помешать его. Внимательно следите за раствором, так как он быстро закипит, когда станет достаточно горячим. Когда появятся пузырьки, выключите микроволновку и перемешайте раствор до полного растворения частиц агар-агара. Раствор должен быть прозрачным и затвердевать при комнатной температуре.
    3. Когда раствор станет достаточно прохладным, чтобы его можно было выливать, добавьте в коробку ровно столько, чтобы зубья гребня были погружены примерно на 0,5 см. Расположите коробку, как лист бумаги в книжной ориентации, и расположите расческу поперек узкой стороны коробки примерно в 1,5 см от верха. Более тонкие гели обеспечивают лучшее разделение.

    Установите электроды на место:

    1. После того, как гель затвердеет (примерно 5–10 минут), необходимо освободить место для установки электрода с обоих концов. Чтобы сделать ваши электроды, согните каждый кусок проволоки из нержавеющей стали так, чтобы он помещался внутри коробки по ширине и зацеплялся сбоку (изображение ниже).
    2. Фактический гель должен быть только на половину длины коробки, поэтому вы можете использовать нож, чтобы отрезать нижнюю половину геля, которая не включает гребень. Стараясь не повредить расческу, также отрежьте тонкую полоску от самого верха геля, чтобы освободить место для электрода в верхней части коробки. Теперь ваш гель должен быть около 2,4 дюйма (6 см) в длину и 3 дюйма (8 см) в ширину — все еще полная ширина вашей коробки. Поместите один электрод вдоль верхнего конца геля и один на нижнем конце, используя ленту снаружи коробки, если это необходимо, чтобы закрепить их на месте. Это будут положительный и отрицательный электроды.

    Установите источник питания и подготовьте образцы:

    1. Создайте высоковольтный источник питания, подключив пять 9-вольтовых батарей. Соедините две батарейки, вставив плюсовую клемму одной в минусовую клемму другой. Подсоедините остальные батареи одну за другой таким образом, пока не получите блок из пяти батарей.
    2. Прикрепите электрический провод к каждой из открытых клемм упаковки. Теперь вы сможете использовать аккумулятор для питания чего-либо, подключив другие концы электрических проводов.
    3. Подготовьте пять разных образцов, смешав 1–2 капли пищевого красителя с 1 мл глицерина и 1 мл воды в небольшой пробирке. Мы используем синий, красный, зеленый, желтый и фиолетовый (полученный путем смешивания синего и красного пищевых красителей).

    Действия и уведомления

    После того, как вы подготовили гель, налейте ровно столько бикарбоната натрия, чтобы покрыть затвердевший гель. Убедитесь, что вы заполнили пространство, оставшееся от того места, где вы отрезали гель — гель и проволока из нержавеющей стали должны быть полностью погружены в воду.

    Аккуратно снимите гребень, потянув вверх, не порвав гель. Лунки, оставленные гребенкой, должны заполниться буфером.

    Используйте пипетку с иглой для переноса примерно 10 микролитров (мкл) каждого образца в пустую лунку. (Объем тонкого наконечника пипетки составляет около 10 мкл.) Погрузите наконечник в буфер непосредственно над лункой и аккуратно выдавите образец в лунку. Он должен упасть в колодец, так как он плотнее окружающего буфера. Обязательно используйте новую пипетку для каждого образца, чтобы предотвратить загрязнение между образцами. Если у вас ограниченный запас пипеток, перед повторным использованием тщательно промойте наконечник в большом стакане с водой.

    Когда все образцы загружены, подсоедините провода от источника питания к проволочным электродам из нержавеющей стали, прикрепленным к коробке. Подключите отрицательную клемму к электроду в верхней части геля (рядом с лунками), а положительную клемму к электроду в нижней части геля. Вы должны увидеть пузырьки, образующиеся вдоль электродов, когда замкнута цепь.

    Оставьте питание включенным на 15–20 минут и посмотрите, что произойдет с каждым образцом.

    Что происходит?

    Гель-электрофорез является одним из наиболее важных инструментов, используемых в молекулярной биологии и генной инженерии. При пропускании электрического тока через буферный электролит — например, бикарбонатно-натриевый буфер, который вы использовали, — заряженные молекулы будут мигрировать к клемме с противоположным зарядом. При подвешивании в полимерной матрице, такой как агар-агаровый гель, молекулы будут двигаться с разной скоростью в зависимости от их размера.

    В этом эксперименте в гель загружают отрицательно заряженные молекулы красителя. Когда через гель пропускают ток, молекулы мигрируют к положительному выводу, при этом более мелкие молекулы движутся быстрее, чем более крупные. Это разделяет молекулы разных цветов.

    Посмотрите на список ингредиентов пищевого красителя, который вы использовали, чтобы увидеть, какие молекулы находятся внутри. Разные бренды могут использовать разные красители. На фотографиях, показанных здесь, мы использовали красители марки Smart & Final, которые содержат синий № 1, красный № 40 и желтый № 5. Используя гель-электрофорез, мы обнаружили, что синий пищевой краситель марки McCormick состоит из синего красителя и небольшого количества красного. Красный краситель McCormick на самом деле состоит из двух молекул красного цвета. Тестируйте разные марки, чтобы узнать истинный состав каждого цвета.

    Идем дальше

    В молекулярной биологии этот метод используется для разделения биологических соединений, таких как ДНК или белки, в зависимости от их размера. Подобно цветным красителям, ДНК и белки заряжены отрицательно, поэтому они будут мигрировать к положительному электроду с разной скоростью в зависимости от их размера.

    Ученые могут использовать специальные ферменты, чтобы разрезать большую цепочку ДНК на множество более мелких частей. Размер кусочков будет зависеть от конкретной последовательности оснований большой цепи ДНК. Этот метод используется при снятии отпечатков пальцев ДНК для идентификации людей, поскольку последовательность генов каждого человека дает уникальный «отпечаток» полос ДНК.

    Советы преподавателям

    Вырезанные кусочки геля можно использовать повторно перед добавлением образцов. Просто разогрейте их в микроволновой печи, и они снова превратятся в жидкость.


    Видеодемонстрации

    Гель-электрофорез – введение и шаг 1 | Science Snacks

    Шаг 2. Подготовка растворов | Гель-электрофорез | Science Snacks

    Этап 3. Налейте гель | Гель-электрофорез | Научная закуска

    Шаг 4. Добавьте мощности | Гель-электрофорез | Научные закуски

    Шаг 5. Загрузка образцов | Гель-электрофорез | Science Snacks

    Шаг 6. Анализ результатов | Гель-электрофорез | Научные закуски

    Похожие закуски

    Белки для завтрака

    Создавайте белок с добавлением злаков.

    Гигантский сортировщик с ситом

    Границы — это дар, который продолжает просеивать.

    Экономичные технические советы по электрофорезу дезоксирибонуклеиновой кислоты в агарозном геле

    • Панель авторов Вход

    Что такое открытый доступ?

    Открытый доступ — это инициатива, направленная на то, чтобы сделать научные исследования бесплатными для всех. На сегодняшний день наше сообщество сделало более 100 миллионов загрузок. Он основан на принципах сотрудничества, беспрепятственного открытия и, самое главное, научного прогресса. Будучи аспирантами, нам было трудно получить доступ к нужным нам исследованиям, поэтому мы решили создать новое издательство с открытым доступом, которое уравняет правила игры для ученых со всего мира. Как? Упрощая доступ к исследованиям и ставя академические потребности исследователей выше деловых интересов издателей.

    Наши авторы и редакторы

    Мы являемся сообществом из более чем 103 000 авторов и редакторов из 3 291 учреждения в 160 странах, в том числе лауреатов Нобелевской премии и самых цитируемых исследователей мира. Публикация на IntechOpen позволяет авторам получать цитирование и находить новых соавторов, а это означает, что больше людей увидят вашу работу не только из вашей собственной области исследования, но и из других смежных областей.

    Оповещения о содержимом

    Краткое введение в этот раздел, описывающий открытый доступ, особенно с точки зрения IntechOpen

    Как это работаетУправление предпочтениями

    Контакты

    Хотите связаться? Свяжитесь с нашим головным офисом в Лондоне или командой по работе со СМИ здесь:

    Карьера:

    Наша команда постоянно растет, поэтому мы всегда ищем умных людей, которые хотят помочь нам изменить мир научных публикаций.

    Рецензируемая глава в открытом доступе

    Написано

    Нобору Сасагава

    Представлено: 2 декабря 2019 г. Рецензировано: 21 июля 2020 г. Опубликовано: 26 августа 2020 г.

    DOI: 10.5772/intechopen.93439

    СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

    From the Edited Volume

    Под редакцией Abhay Nanda Srivastva

    Детали книги Заказать Печать

    Обзор метрик главы

    3

    6 585 Глава Загрузки

    Посмотреть полные показатели

    СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

    Реклама

    Abstract

    Электрофорез в агарозном геле является одним из наиболее фундаментальных экспериментов в биохимии и/или молекулярной биологии, особенно при анализе дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) или рибонуклеиновой кислоты (РНК). Многие лаборатории проводят электрофорез в агарозном геле почти каждый день. Кроме того, иногда нам нужно приготовить десятки агарозных гелей одновременно для обучения и/или практики студентов. В таких ситуациях, чем более экономичный способ у нас есть, тем больше экспериментов в лабораториях/тренировках студентов мы можем добиться. На самом деле эксперименты с использованием агарозы можно провести и более дешевым способом. В этой рукописи рассматриваются условия эксперимента по электрофорезу в агарозном геле (агароза, буфер и оборудование) и описываются достижения таких усилий.

    Ключевые слова

    • агароза
    • электрофорез
    • буфер
    • оборудование

    важная ключевая информация в эксперименте. Одним из популярных методов фракционирования таких молекул по размерам является электрофорез. Агароза часто используется в качестве гелевой структуры для электрофореза для фракционирования нуклеиновых кислот. Хотя полиакриламидный гель также можно использовать, агарозный гель является наиболее основным соединением для электрофореза нуклеиновых кислот из-за простоты обращения с ним [1, 2, 3].

    Эффект фракционирования зависит от размера пор геля. Как правило, нуклеиновые кислоты для исследований имеют довольно большой размер (от 20 до нескольких тысяч пар оснований), а размер пор агарозного геля достаточен для фракционирования таких больших молекул (нуклеиновых кислот). Размер пор 1% агарозного геля оценивается примерно в 200 нм [4]. В основном в электрофорезе используют 0,3–2,0% (масса на объем в буфере) агарозы [5].

    В этой рукописи объясняются несколько экономичных способов электрофореза ДНК в агарозном геле. С другой стороны, сообщается об модификации для повышения качества электрофореза в агарозном геле; добавление и перемешивание порошка оксида графена в агарозном геле повышает качество разделения электрофореза [6]. Кроме того, предложено несколько модификаций электрофореза в агарозном геле путем добавления в агарозный гель специального реагента [7, 8]. Принцип этих модифицированных методов электрофореза в основном такой же, как традиционный метод, описанный здесь, и метод экономии затрат в этой рукописи также будет применим для таких модифицированных методов.

    Электрофорез в агарозном геле является очень популярным экспериментом для обучения студентов в учебных заведениях [9, 10, 11]. Экономически эффективные методы, описанные здесь, должны быть хорошей новостью для таких учреждений, потому что текущие расходы нельзя игнорировать в практике обучения студентов.

    Реклама

    2. Агароза

    Агароза представляет собой разновидность макромолекул углеводов (полисахаридов), также известную как разновидность пищевых волокон. Агароза очищается от определенных красных водорослей Родофиты . Полисахариды из Rhodophyta в основном состоят из агарозы и агаропектина. Агаропектин не способен образовывать гели и должен быть удален как примеси из смеси агароза/агаропектин. Качество агарозы зависит от таких стадий очистки, и эти стадии делают агарозу коммерчески очень дорогой.

    2.1 Качество агарозы

    В азиатских странах агар широко известен как ингредиент пищевых продуктов и/или десертов (например, мицумаме, ёкан и т. д. в Японии). Агар также является хорошо известным гелеобразующим реагентом для бактериальной среды.

    «Агароза» и «агар» продаются как разные товары, но их происхождение одинаково; оба сделаны из одних и тех же водорослей. Можно сказать, что агар для бактериальной среды представляет собой частично и грубо очищенную форму морских водорослей и имеет более низкое качество, чем агароза для электрофореза.

    По моему опыту, агаровая среда для бактерий вполне подходит для реагента для гель-электрофореза. INA AGAR® BA-30 (Ina Food Industry Co., Ltd. (Нагано, Япония) — Funakoshi Co., Ltd. (Токио, Япония)) (рис. 1, слева) представляет собой агар, сорт которого предназначен для бактерий, но его качество очень хорошо для электрофореза. Стоимость этого реагента составляет примерно 1/5 стоимости стандартной агарозы для электрофореза. Кроме того, агар Ina S-7 (Ina Food Industry Co., Ltd. (Нагано, Япония)) (рис. 1, справа) представляет собой агар для приготовления пищи, качество которого подходит для электрофореза в агарозном геле. В этом случае стоимость составляет целых 1/20. Хотя нет никаких гарантий или доверия к результатам (т. е. проверка качества должна проводиться на каждой упаковке), в каждой лаборатории стоит проверить агары на наличие бактерий и/или на варку. Пример результата с использованием BA-30 показан на рисунке 2, а S7 показан на рисунке 3.

    Рисунок 1.

    Агары не для электрофореза, а для других целей. Слева: INA AGAR BA-30 для бактериальной среды. Правильно, агар INA S-7 для приготовления пищи.

    Рис. 2.

    INA агар BA-30 для электрофореза в агарозном геле. Наносили 2% веса на объем агара.

    Рис. 3.

    w3.org/1999/xlink” xmlns:xsi=”http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance”> Результат электрофореза с использованием агара INA S-7. Гель составляет 1% веса на объем.

    Как правило, агароза низкой чистоты более хрупкая из-за низкой прочности геля. Этот недостаток был критическим, особенно когда в эксперименте применяли саузерн- или нозерн-блоттинг. В последние дни такие методы блоттинга уступили место другим; например, полимеразная цепная реакция (ПЦР), чтобы увидеть полиморфизм ДНК, и ПЦР в реальном времени, чтобы увидеть экспрессию генов. Основным способом визуализации ДНК в агарозном геле является использование бромида этидия (EtBr) или других интеркаляторов ДНК, возбуждающих флуоресценцию на определенной длине волны [12]. Известно несколько протоколов окрашивания реагента для интеркалирования ДНК; (а) добавить реагент в гель перед затвердеванием, (б) добавить реагент в загрузочный буфер при электрофорезе и (в) замочить гель в буфере реагента после электрофореза (рис. 4). На (а) и (б) можно сделать фотографию геля с помощью лотка для геля, когда лоток прозрачен. В такой ситуации низкая прочность геля не мешает электрофорезу и визуализации ДНК. Исходя из этих причин, низкая прочность геля кажется не слишком раздражающей при простом проведении электрофореза и фотографировании.

    Рисунок 4.

    Схема окрашивания и визуализации ДНК при электрофорезе в агарозном геле.

    2.2 Переработка и повторное использование агарозы

    Известно, что использованный агарозный гель можно использовать снова и снова. Переработка агарозы после электрофореза очень эффективна для экономии средств. Опубликовано несколько отчетов [13, 14], в которых использованные агарозные гели просто кипятят и выливают на лоток для геля. После охлаждения, чтобы сделать рецикловый гель твердым, рециклированного геля достаточно для проведения другого электрофореза. С другой стороны, реагент для окрашивания ДНК (например, EtBr) все еще остается в использованном агарозном геле. EtBr хорошо известен как токсичный мутаген [15, 16], поэтому при кипячении окрашенного геля появляются токсичные пары, содержащие EtBr. Этот дым будет опасен при попадании в дыхательные пути.

    Чтобы избежать таких опасных паров, замораживание и оттаивание использованного агарозного геля очень эффективно для удаления токсичного EtBr из геля [17]. Повторяя замораживание и оттаивание, концентрация EtBr в используемом агарозном геле резко снижается до незначительного уровня. Результат электрофореза на переработанной агарозе показан на рисунке 5.

    Рисунок 5.

    Переработанный гель (1% веса на объем) применяли для электрофореза.

    Агароза гидролизуется в кислой среде. Следовательно, повторение стадий кипячения и плавления в кислой среде может привести к ухудшению полимерной структуры агарозы. Упомянутый выше метод замораживания и оттаивания свободен от такой деградации.

    Реклама

    3. Буфер для электрофореза

    Наиболее стандартным буфером для электрофореза в агарозном геле является буфер ТАЕ (трис, уксусная кислота, ЭДТА). TBE (трис, борная кислота, ЭДТА) является вторым основным буфером. Говорят, что TBE имеет преимущество при фракционировании ДНК небольшой длины; в старом анализе последовательности сочетание акриламидного геля и буфера TBE было стандартным условием.

    При сравнении TAE с TBE стоимость TBE выше, чем TAE. Это связано с разницей в цене уксусной кислоты и борной кислоты.

    Для электрофореза РНК другим стандартом является буфер MOPS (MOPS, ацетат натрия и ЭДТА), хотя этот буфер очень дорог. Так или иначе, ежедневный электрофорез в агарозном геле достигается при условии использования ТАЕ в стандарте.

    Еще одним буфером для электрофореза является буфер SB, который получают из бората натрия. Подавляющее большинство буфера SB — это стоимость, 1/4 TAE и 1/10 TBE [18].

    По моему опыту, ДНК хорошо мигрирует и фракционируется при электрофорезе в агарозном геле с буфером SB, хотя после окончания электрофореза появляются небольшие, но многочисленные воздушные полости. Полости отсутствуют при запуске электрофореза, но появляются через несколько десяти минут после включения и/или окрашивания геля после электрофореза (рис. 6).

    Рисунок 6.

    Буфер SB привел к образованию небольших, но многочисленных воздушных полостей в геле.

    3.1 Концентрация буфера

    Это очень простая и эффективная идея снижения затрат, независимо от того, доступно разбавление буфера или нет. Если доступно разведение 1/2, стоимость также будет 1/2. По моему опыту, буфер 0,5× TAE работает нормально (рис. 7).

    Рисунок 7.

    w3.org/1999/xlink” xmlns:xsi=”http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance”> Электрофорез в агарозном геле с 0,5% ТАЭ.

    Низкая концентрация ионов в буфере приводит к увеличению сопротивления в электрической цепи, что приводит к нагреву буфера. Поэтому слишком сильное разбавление буфера может привести к кипению буфера и плавлению агарозного геля.

    Объявление

    4. Оборудование

    Коммерческого оборудования для электрофореза в агарозном геле очень много, но, к сожалению, оно довольно дорогое для своего назначения; например, в студенческой практике одновременно требуются десятки емкостей для электрофореза, но иногда бывает трудно купить столько емкостей за раз. Одной из основных причин такой высокой стоимости является то, что платина используется в качестве электродов в резервуаре. Платина — драгоценный и благородный металл, который очень стабилен и никогда не разрушается при электролизе. Вторая причина заключается в том, что буферный бак оборудования имеет особую форму. Как правило, нижняя поверхность буферного резервуара имеет U-образную форму (рис. 8). Третья причина заключается в том, что оборудование продается со специальным блоком питания. Похоже, что электрофорез невозможен без указанного производителем источника питания.

    Рисунок 8.

    Горизонтальный вид типичного буферного резервуара для электрофореза в агарозном геле.

    4.1 Буферный бак

    П-образная конструкция не всегда необходима в буферном баке. По сути, конструкция резервуара для электрофореза может быть намного проще, и мы можем сделать его своими руками (DIY) (рис. 9).

    Рис. 9.

    Самодельный буферный резервуар для электрофореза в агарозном геле. Обратите внимание, что у корзины плоское дно, в отличие от стандартного коммерческого буферного резервуара.

    4.1.1 Изготовление буферного резервуара своими руками

    Пластиковая корзина в различных магазинах (так называемые 100-иеновые магазины, 99-центовые магазины, долларовые магазины и т. д.) достаточно хороша для резервуара для электрофореза. На базальную плоскость в 3-4 раза накладывают пластиковую ленту, которая выполняет роль стопора геля при электрофорезе (рис. 9).

    4.1.2 Электроды

    Хотя угольный стержень работает как грифель карандаша, проволока из нержавеющей стали в хозяйственных магазинах является хорошим выбором электродов для электрофореза в агарозном геле. Не нужен дорогой металл; почти самый дешевый стоит протестировать. Каркас диаметром 1-2 мм дает хороший результат. Провода прокладываются в нижнем углу резервуара, просто фиксируя лентой (Рисунок 10).

    Рисунок 10.

    Недорогая нержавеющая проволока в качестве электродов в ванне для электрофореза. Этот провод имеет диаметр 1,2 мм.

    Одно замечание, которого можно избежать, состоит в том, что медь включена в провод как компонент провода. Медь считается токсичной, она ионизируется и вытекает в буфер во время электрофореза. Такого провода следует избегать, и можно легко и четко определить, ионизирована ли медь, потому что ион меди окрашивает буфер в синий цвет.

    4.2 Электропитание

    В основном электрофорез в агарозном геле достигается при напряжении около 100 вольт [19]. В лабораториях молекулярной биологии и биохимии источник питания для SDS-PAGE является очень популярным оборудованием. Этот источник дает тонкий и постоянный ток, обещая, что белки будут правильно мигрировать. Конечно, этот источник питания также доступен для использования в электрофорезе в агарозном геле. Но на самом деле такой качественный постоянный ток не нужен при электрофорезе в агарозном геле.

    Как правило, электроэнергия для бытовых нужд подается в виде переменного тока (Рисунок 11(а)). Этот переменный ток непригоден для электрофореза. Ток проходит через диод, а нечетная часть тока забирается (полупериодное выпрямление (рис. 11, б)). Комбинация диодов позволяет сделать весь переменный ток однонаправленным (двухполупериодное выпрямление (рис. 11(в)). Полупериодный выпрямленный ток и двухполупериодный выпрямленный ток представляют собой разновидность пульсирующего тока, который не является настоящим постоянным током (рис. 11(d)). Известно, что такого полуволнового или двухполупериодного выпрямленного тока достаточно для электрофореза в агарозном геле [20].

    Рисунок 11.

    Переменный ток (a), однополупериодный выпрямленный ток (b), двухполупериодный выпрямленный ток (c) и настоящий постоянный ток. (b) и (c) достаточно для проведения электрофореза в агарозном геле, и настоящий постоянный ток, такой как (d), не требуется.

    4.2.1 Блок питания своими руками

    Сделать однополупериодный или двухполупериодный выпрямленный ток не так уж и сложно. На рис. 12 представлена ​​схема двухполупериодного выпрямления переменного тока. В этой схеме необходимо четыре диода, и они заменены одним мостом Гретца.

    Рисунок 12.

    Простая принципиальная схема двухполупериодного выпрямления для электрофореза в агарозном геле.

    Рисунок 13.

    Самодельный источник питания на основе схемы, показанной на рисунке 12.

    Рисунок 13 представляет собой пример источника питания, сделанного своими руками, который основан на схеме, показанной на рисунке 12. Рисунок 14 представляет собой увеличенный вид того же источника питания. Блок питания своими руками, в котором используется только один мост Греца. Предохранитель встроен в этот источник питания для обеспечения безопасности.

    Рис. 14.

    Блок питания, сделанный своими руками, вблизи (рис. 13). В поставке используется недорогой мост Graetz (AM1510).

    Реклама

    5. Заключительные замечания

    В этой рукописи описано несколько технических советов по недорогому электрофорезу в агарозном геле. Ключевым фактором советов является выбор агарозы (или агара), переработка агарозы, выбор буфера и оборудование для самостоятельного изготовления. В нескольких экспериментах требуется шаг для восстановления и выделения фракционированной ДНК из агарозного геля. В таких случаях высокое качество агарозы может повлиять на эксперимент. Тем не менее, такая высококачественная агароза не всегда нужна для простой проверки структуры полос фракционированной ДНК. Качество агарозы можно изменить по назначению, времени, месту и случаю.

    Электрофорез в агарозном геле представляет собой простой метод. Исходя из его принципа, его можно модифицировать и настраивать в зависимости от того, сколько затрат вы потратите на эксперимент. Более того, описанные здесь технические советы не означают снижения качества эксперимента; ДНК может мигрировать и фракционироваться так же, как и в стандартном протоколе. Важным моментом является то, что калибровочный тест необходим для каждого реагента и оборудования. По моему опыту, прочность геля различается в каждом продукте, и концентрацию агара в геле следует регулировать для каждого условия.

    В этой рукописи тема в основном сосредоточена на электрофорезе ДНК в агарозном геле. РНК гораздо более чувствительна к нуклеазе (рибонуклеаза для рибонуклеотидов), чем ДНК (дезоксирибонуклеаза для дезоксирибонуклеотидов). Это также означает, что для электрофореза РНК требуется гораздо более высокое качество реагентов, особенно для устранения загрязнения рибонуклеазой. Более того, при электрофорезе РНК требуется некоторая специальная техника для денатурации третичной структуры одноцепочечной РНК. Несмотря на то, что существуют такие моменты для учета РНК, буферный резервуар и источник питания в этой рукописи также смогут работать в электрофорезе РНК из-за того же принципа электрофореза нуклеиновых кислот.

    Реклама

    Благодарности

    Я благодарю г-на Масаюки Гошиму за технические советы, а также г-жу Харуку Яно и г-на Юта Ямаду за обсуждение экспериментов.

    Реклама

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Ссылки

    1. 1. Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. 2-е изд. Нью-Йорк, США: Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор; 1989
    2. 2. Barril P, Nates S. Введение в матрицы для электрофореза в агарозном и полиакриламидном геле с точки зрения их чувствительности обнаружения. Гель-электрофорез – принципы и основы. Самех Магдельдин: IntechOpen; 2012. DOI: 10.5772/38573
    3. 3. Reddy PR, Nomula RN. Гель-электрофорез и его применение. Гель-электрофорез – принципы и основы. Самех Магдельдин: IntechOpen; 2012. DOI: 10.5772/38479
    4. 4. Нараянан Дж., Сюн Дж.Ю., Лю С.Ю. Определение размера пор агарозного геля: измерения поглощения по сравнению с другими методами. Журнал физики: серия конференций. 2006;28:83-86. DOI: 10.1088/1742-6596/28/1/017
    5. 5. Йылмаз М., Озич С., Гок И. Принципы разделения нуклеиновых кислот с помощью электрофореза в агарозном геле. Гель-электрофорез – принципы и основы. Самех Магдельдин: IntechOpen; 2012. DOI: 10.5772/38654
    6. 6. Li J, Yang Y, Mao Z, Huang W, Qiu T, Wu Q. Повышенное разрешение при разделении ДНК с помощью электрофореза в агарозном геле, легированном оксидом графена. Письма об исследованиях в области наноразмеров. 2016;11:404. DOI: 10.1186/s11671-016-1609-0
    7. 7. Hegedu E, Kokai E, Kotlyar A, Dombradi V, Szabo G. Разделение комплементарных цепей ДНК длиной 1–23 т.п.н. с помощью электрофореза в мочевино-агарозном геле. Исследование нуклеиновых кислот. 2009;37:e112. DOI: 10.1093/nar/gkp539
    8. 8. Harms C, Klarholz I, Hildebrandt A. Двумерный электрофорез в агарозном геле как инструмент выделения родо- и видовоспецифичных повторяющихся последовательностей ДНК. Аналитическая биохимия. 2000;284:6-10. DOI: 10.1006/abio.2000.4693
    9. 9. Lee PY, Costumbrado J, Hsu CY, Kim YH. Электрофорез в агарозном геле для разделения фрагментов ДНК. Журнал визуализированных экспериментов. 2012;62:e3923. DOI: 10.3791/3923
    10. 10. Tan TTM, Tan ZY, Tan WL, PFP L. Гель-электрофорез: наука о ДНК без ДНК! Образование в области биохимии и молекулярной биологии. 2007;35:342-349
    11. 11. Твиди Дж.В., Стоуэлл К. М. Количественное определение ДНК с помощью электрофореза в агарозном геле и анализ топоизомеров плазмиды и ДНК M13 после обработки рестрикционной эндонуклеазой или ДНК-топоизомеразой I. Образование в области биохимии и молекулярной биологии. 2005;33:28-33
    12. 12. Motohashi K. Разработка высокочувствительных и недорогих систем обнаружения ДНК-электрофореза в агарозном геле и оценка реагентов для окрашивания ДНК, не обладающих мутагенными свойствами и наносящими красителями. ПЛОС Один. 2019;14:e0222209. DOI: 10.1371/journal.pone.0222209
    13. 13. Паласиос Г., Хименес С., Гарсия Э.Д. Переработка агарозы. Репортер по молекулярной биологии растений. 2000;18:47-49
    14. 14. Сенг Т.И., Сингх Р., Фарида К.З., Тан С.Г., Алви С.С. Переработка агарозного геля сверхтонкого разрешения. Генетика и молекулярные исследования. 2013;12:2360-2367
    15. 15. Лунн Г., Сансон Э.Б. Бромид этидия: Разрушение и обеззараживание растворов. Аналитическая биохимия. 1987;162:453-458
    16. 16. Quillardet P, Hofnung M. Бромид этидия и безопасность. Читатели предлагают альтернативные решения. Тенденции в генетике. 1988;4:89-90
    17. 17. Сасагава Н. Метод замораживания и оттаивания для повторного использования агарозных гелей для электрофореза ДНК. Тенденции бионауки. 2018;12:627-629. DOI: 10.5582/bst.2018.01267
    18. 18. Brody JR, Kern SE. Борная кислота натрия: не содержащая трис, более холодная проводящая среда для электрофореза ДНК. Биотехнологии. 2004;36:214-216. DOI: 10.2144/04362BM02
    19. 19. Ли С.В., Багаман, АР. Дискриминационная способность электрофореза в агарозном геле при анализе фрагментов ДНК. Гель-электрофорез – принципы и основы. Самех Магдельдин: IntechOpen; 2012. DOI: 10.5772/36891
    20. 20. Кадоками К., Такао К., Сайго К.А. Простой и недорогой «блок питания» для многократного электрофореза. Белок, нуклеиновая кислота и фермент. 1982; 27:2108-2111. Японский

    Разделы

    Информация об авторе

    • 1. Введение
    • 2. Агароза
    • 3. Буфер для электрофореза
    • 4. Оборудование
    • 5. Заключительные замечания
    • Благодарности
    • Конфликт интересов

    Ссылки

    8 Written 90904 0003

    Noboru Sasagawa

    Подано: 2 декабря 2019 г. Рассмотрено: 21 июля 2020 г. Опубликовано: 26 августа 2020 г.

    СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

    © 2020 Автор(ы). Лицензиат IntechOpen. Эта глава распространяется в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution 3.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *