Схемы миостимуляции: Миостимуляция – пассивный фитнес: показания, противопоказания

Миостимуляция для коррекции тела | Цена на подтяжку живота и груди в Москве «СМ-Косметология»

Суть такой стимуляции состоит в воздействии электрическими импульсами заданной частоты и силы на проблемные области тела. Благодаря этому происходит прямая активизация мышц через электроды. Их закрепляют в конкретных точках, которые выбраны по определенной схеме. Интенсивные сокращения мускулатуры не только приводят ее в тонус, но также улучшают местное кровообращение и стимулируют многие метаболические процессы.

Миостимуляция эффективно решает проблему возрастного старения тканей. С течением времени они утрачивают способность накапливать влагу, теряют упругость, перестают вырабатывать коллаген и эластин — белки своего структурного каркаса. Поэтому миостимуляция тела показана при:

• борьбе с локальными скоплениями жира;
• отечности тканей;
• целлюлите;
• опущении мягких тканей;
• слабости мышечных сокращений;
• утрате кожей эластичности и упругости.

Как часто можно делать миостимуляцию

Это курсовая процедура: для получения качественного результата понадобится от 10 до 15 сеансов. Точное число зависит от выбранной зоны. Так, курс миостимуляция ног продлится дольше, чем обработка рук, поскольку мышечная масса нижних конечностей намного больше. Промежуток между сеансами должен составлять 2–3 дня. После окончания курса для поддержания эффекта достаточно всего 1 процедуры в месяц.

Используемые технологии

В клинике «СМ-Косметология» миостимуляцию проводят при помощи системы Futura Pro, которая была разработана британской компанией Ultratone Ltd. Этот аппарат имеет более 30 базовых программ и около 150 000 вариантов схем работы с разными областями тела. Выбор конкретной схемы предлагает встроенный компьютер, учитывающий все индивидуальные данные пациента: массу тела, рост, возраст, проблемные зоны.

Наиболее эффективные и широко применяемые программы:

1. Эстетическая.
   Cнижает вес, повышает тонус кожных покровов, корректирует контуры тела.
2. Лимфодренажная. Стимулирует работу лимфатической системы, активизирует кровообращение и улучшает силуэт путем устранения отеков.
3. Лифтинговая. Улучшает фигуру за счет физиологической подтяжки потерявшей упругость кожи. Особенно хорошие результаты показывает проведенная по этой программе миостимуляция груди.
4. Похудение. Программа ориентирована на разрушение излишков подкожно-жирового слоя, борьбу с целлюлитом и снижение объемов живота и бедер.
5. Фитнес-программа. Предназначена для тонкой коррекции уже сформированного силуэта и придания ему отчетливо спортивных форм.

Какова цена миостимуляции тела

Стоимость процедуры определяется площадью и количеством зон, которые требуют обработки. Кроме того, вам понадобится приобрести свой персональный набор электродов. Они рассчитаны на многоразовое применение и будут использоваться каждый раз на протяжении всего курса.

Звоните и приходите! Миостимуляция в клинике «СМ-Косметология» — это безопасный и эффективный способ получить фигуру своей мечты.

Как проводят процедуру

Подготовка к миостимуляции живота и любых других частей тела заключается всего лишь в отказе от приема пищи на 2 часа до и после нее.

Этапы процедуры

• Очистка кожных покровов специальным дезинфицирующим составом.
• Нанесение на обрабатываемые зоны геля, который улучшает проведение импульсов.
• Выбор программы миостимуляции и закрепление на теле электродов по определенной схеме.
• Биостимуляция электрическим током заданной частоты и интенсивности.
• Снятие электродов и постпроцедурная обработка кожи.

В процессе миостимуляции в первые несколько минут вы будете ощущать мягкое покалывание. Обработка одной зоны занимает около получаса.

Восстановление после процедуры

В местах крепления электродов кожа покраснеет и будет слегка зудеть. Кроме того, обработанные мышцы могут болеть, как после интенсивной физической нагрузки. Все это нормальные реакции, которые пройдут самостоятельно на следующий день.

Преимущества процедуры

• Быстрота, безопасность и безболезненность.
• Никаких кожных повреждений.
• Индивидуальность и точность воздействий, например, миостимуляция ягодиц будет активизировать именно мышцы ягодичной области.
• Минимальный подготовительный этап.
• Отсутствие реабилитационного периода.
• Отличная совместимость с другими косметическими методиками улучшения фигуры.
• Выраженное релаксирующее действие.

Эффект от процедуры

Результат миостимуляции станет очевиден сразу после окончания курса. Ваша фигура обретет те очертания, которые и были запланированы, вы увидите уменьшение отеков, снижение выраженности целлюлита, потерю лишних жировых отложений, ощутите увеличение работоспособности мышц.

С помощью миостимуляции специалисты «СМ-Клиника» успешно проводят коррекцию силуэта даже в сложных случаях, включая и послеродовые изменения.

Миостимуляция тела в Москве, миостимуляция мышц в салоны, до и после, фото, цены

Миостимуляция

Миостимуляция уже давно используется в медицине, как один из эффективных способов реабилитации и физиотерапии у тяжелобольных пациентов. Однако данный метод применим и в косметологии для борьбы с целлюлитом.

Суть процедуры заключается в стимуляции мышечной работы под действием электрических разрядов, воздействующих на проблемные участки тела. В результате аппаратного воздействия создается эффект реальной мышечной работы: кратковременное воздействие импульса тока вызывает сокращение, сменяющееся расслаблением.

Миостимуляция тела позволяет стимулировать труднодоступные структуры, которые тяжело поддаются прокачке при тренировках. Преображаются наиболее проблемные участки тела: живот, бока, внутренняя поверхность бедра, ягодицы, руки. Процедура воздействует на целлюлит косвенно, при мышечной работе расходуется энергия, которую ткани берут именно из жировых отложений. Обычно миостимуляция назначается в комплексной программе лечения целлюлита.

При всей кажущейся простоте манипуляция выполняется на профессиональной аппаратуре врачом специалистом, прошедшим обучение на данном аппарате. Важным моментом считается подбор частоты импульсов. Медицинские работники центра «Целлюлайт» хорошо осведомлены о физиологии работы мышечных волокон, что позволяет им подбирать оптимальные режимы для достижения должного результата. Для каждого участка тела разработаны свои диапазоны частот и силы тока. Основным критерием выбора считают получение безболезненного, максимального по силе сокращения для данной группы мышц.

Показания к проведению

Миостимуляция тела достаточно распространенная и популярная процедура, позволяющая справиться с такими проблемами, как:

• целлюлит, лишний вес;
• необходимость пластики фигуры;
• атрофия отдельных участков тела;
• дряблость кожи, апельсиновая корка, растяжки;
• проблемы с оттоком лимфы;
• нарушение кровообращения;
• венозная недостаточность;
• травмы мышц, потеря чувствительности.

Противопоказания

Миостимуляция имеет некоторые противопоказания:

• острые гнойно-воспалительные процессы;
• кожные высыпания в месте воздействия;
• новообразования;
• беременность, лактация;
• неврологические расстройства;
• камни любой локализации;
• склонность к тромбообразованию, тромбофлебит;
• наличие кардиостимулятора, металлических имплантатов (внутриматочные спирали).

У женщин миостимуляция тела не проводится в период менструаций, при кистах и миомах.

Перед коррекцией тела импульсными токами необходимо проконсультироваться с врачом для установления возможных противопоказаний. Специальной подготовки миостимуляция не требует, однако применение скрабов или пилинга способствует устранению остатков старого эпителия, улучшая проведение тока.

Ход процедуры

В медицинском центре «Целлюлайт» специалисты придерживаются следующей схемы проведения миостимуляции:

1. Для обеспечения контакта с кожей на электроды наносят специальный проводящий гель.
2. Электроды накладываются на тело пациента. Это происходит не хаотично, а по специальным схемам-точкам.
3. Начало процедуры. Аппарат для миостимуляции обладает частотным диапазоном 18-200 Гц. Диапазон частот важен для вычисления оптимальной силы сокращения мышечного волокна на различных участках тела. Эффект от манипуляции полностью повторяет физическую работу. В результате без реальной нагрузки отмечается снижение объемов фигуры на участках воздействия.
4. Начинают воздействие с минимальной силы тока, после адаптации интенсивность постепенно увеличивается.
5. Длительность одного сеанса продолжается 30-45 минут. Принцип, чем больше, тем лучше в данной процедуре не работает. Превышение воздействия чревато перегрузкой нервной системы и развитием нежелательных последствий: головные, мышечные боли, усталость и раздражительность.

В клинике используется только современная аппаратура. Оптимальное количество процедур – 2-3 в неделю, общий курс составляет 10-15 посещений.

Микротоковую миостимуляцию в центре «Целлюлайт» проводят на лице для омоложения и разглаживания морщин.

Самомассаж опасен незнанием основных принципов миостимуляции:

• нарушение точек установки электродов;
• отсутствие необходимого контакта с кожей;
• одновременно стимулируются мышцы-антагонисты;
• нет правильного назначения частот;
• нарушается длительность манипуляции;
• разрывается цепь до выключения прибора.

В «Целлюлайт» на современной аппаратуре работают опытные доктора, знающие все особенности строения и воздействия на организм.

Преимущества

Миостимуляция тела имеет ряд преимуществ по сравнению с другими методиками коррекции фигуры:

• укрепляется мышечный каркас;
• последующие нагрузки переносятся легче;
• стимулируется работа внутренних органов;
• нормализуется тонус мышц;
• во время миостимуляции задействуются все группы мышц, к которым ограничен доступ при обычной тренировке;
• повышается упругость кожи, даже при похудении не наблюдается отвисания и складчатости;
• восстанавливается утраченная подвижность в определенных зонах тела после травм, оперативных вмешательств;
• оказывается лечебный эффект при заболеваниях костно-мышечной системы.

Электромиостимуляция ускоряет обменные процессы, нормализует кровоток и лимфоотток. При этом отмечается выведение вредных и токсических субстанций, локальное расщепление жировых отложений на теле.

Интересным действием процедуры считают факт, что миостимуляция борется с лишним весом и способствует наращиванию мышечной массы. Поэтому манипуляция крайне заманчива для представителей обоих полов. Данную методику применяют даже профессиональные спортсмены-бодибилдеры для вытачивания нужных параметров фигуры.

Однако необходимо понимать, что эффект можно достичь только при правильном применении техники.

Миостимуляция в нашем центре позволяет эффективно бороться с возрастным, послеродовым целлюлитом, оказывает лечебный эффект при определенных патологиях. Существенным плюсом методики является возможность корректировать формы тела, не прибегая к изнурительным диетам и тренировкам. Стоимость миостимуляции зависит от участка тела, на котором проводится процедура. Результат воздействия видно после 2-3 сеансов, однако для достижения реального снижения веса необходимо пройти полный курс.

В медицинском центре «Целлюлайт» регулярно проводятся акции, что делает цены на всевозможные процедуры по коррекции фигуры еще привлекательнее. Не стоит ждать завтрашнего дня, запишитесь на консультацию и узнайте о наиболее подходящих услугах для снижения веса.

Наши специалисты

Отзывы клиентов

У меня сложилось хорошее впечатление об этой клинике. В помещениях чистенько, уютно. Персонал общительный, разбирается в своем деле. Записалась на сеанс электротонизации и добилась результата. Я словно помолодела. Теперь решилась на массаж, потом попробую что ни будь еще. Спасибо!

Надежда

Вопрос лишнего веса стоял для меня остро. Попробовала несколько диет, физические упражнения, да толку было мало. Обратилась в клинику на Покровке. Проконсультировалась, получила назначение, сейчас прохожу лечение. Врачи хорошие, отзывчивые. Результат виднее, чем от диеты и даже от фитнеса.

Олеся

Эта клиника помогла не только сбросить лишние сантиметры, но и обновить гардероб)) Вся старая одежда теперь мне велика, а в моде у меня снова платья. Бока ушли и не обещали вернуться. Теперь я настроена на курс здорового образа жизни)

Нина

Смотрите также:

Миостимулятор для мышц

Необычные схемы

Это небольшой, портативный набор, предназначенный для тех, кто стремится улучшить свой внешний вид. Миостимулятор мышц обеспечивает стимулирование и активизацию мышечных тканей , но, в основном, его можно использовать как вспомогательное средство для удаления целлюлита.

Схема мышечного стимулятора приведена на рисунке 1.

Рис. 1 Мышечный миостимулятор, схема

Схема собрана на основе таймера 7555. IC1 мультивибратор , чтобы генерировать около 80Hz импульсов. IC1 генерирует 150μc-ые импульсы частотой около 80 Гц. Транзистор Q2 инвертирует импульсовы, которые поступают на первичную обмотку трансформатора. Амплитуда выходных импульсов задается потенциометром VR1 и приблизительно отображается яркостью светодиода LED1. Диод D1 защищает Q2 от обратных скачков ЭДС самоиндукции.

T1 представляет собой сетевой трансформатор небольшой мощности 220В/12В, позволяющий питать нагрузку с током потребления 100-150 мА. В данной схеме он должен быть подключен обратно, т. е: вторичной обмотка подключается между коллектором Q2 и землей, а первичная (на 220В) обмотка- к выходным электродам. Выходное напряжение с трансформатора получается порядка 60В , но выдаваемый им ток ничтожно мал, и не может причинить вреда поражения электрическим током.

В некоторых случаях большая длительность импульса может быть более эффективна при лечении целлюлита. Попробуйте изменить R2 на 5K6 или 10K максимум: более сильные импульсы будут восприниматься легко, и светодиод будет светить ярче.

Электроды представляют собой металлические пластинки из нержавеющей стали размером 2,5 × 2,5 см. Их подключают к выходу контуре с помощью обычного электрического провода. Перед применением электродов, их необходимо увлажнить.

Способ применения:

• Смочить электроды влажной салфеткой, приложить к телу
• Установить регулятор амплитуды VR1 на минимальное значение (желательно применить совмещенный с выключателем)
• Включить прибор
• Медленно поворачивать ручку потенциометра VR1 до момента ощущения покалывания на коже под электродами.
• Длительность процедуры 30-40 минут.

Предупреждение: Использование этого устройства запрещено людям, применяющим кардиостимуляторы, и беременным женщинам. Не устанавливайте электроды на порезы, раны, травмы или в месте варикоза!

Смотрите также:
Реле времени на таймере NE 555
Электро- акопунктурный стимулятор

 

Схема электродов для миостимуляции – Telegraph

Схема электродов для миостимуляции

====================================

>> Перейти к скачиванию

====================================

Проверено, вирусов нет!

====================================

Правильно (по схеме) установите электроды. Обеспечьте хороший контакт кожи и электродов. Группы мышц-антагонистов (например, наружные и.

Миостимуляция тела.

МИОСТИМУЛЯЦИЯ: СХЕМА НАЛОЖЕНИЯ ЭЛЕКТРОДОВ НА МЫШЦЫ ПРЕДПЛЕЧЬЯ И СПИНЫ Миостимуляция грудных мышц

Миостимуляция – принудительное сокращение мышечных волокон под действием электрических. Видео проведения и схема наложения электродов.

А при миостимуляции задействуются абсолютно все возбудимые структуры. С помощью накожных электродов на нервные окончания подается импульс . Схема 3. ТРЕНИРУЕМ МЫШЦЫ ГРУДИ. Стимуляция мышц бедер.

Миостимуляция (электромиостимуляция, электростимуляция) – метод. мощности тока, схемы наложения электродов и групп прорабатываемых мышц.

Миостимуляторы и их действие направленное на миостимуляцию мышц. расположение электродов для миостимуляции и другая информация.

Перед использованием миостимуляторов, следует обязательно изучить. Чтобы увеличить контакт кожи и электродов используют. Электроды на кожу человека устанавливают согласно определённой схеме.

Вопрос-ответ по миостимуляторам ЭСМА. Как правильно проводить процедуры, схема наложения электродов для миостимуляции, типичные ошибки.

Принцип работы миостимуляции в аппаратах ЭСМА. Скажите, а есть где- то схемы расстановки электродов или составленные.

В течение 10 дней 1 раз в день ставьте электрод на точку E-36 с двух. OMRON E4 – расположение кнопок управления программами миостимулятора.

Миостимулятор (электромиостимулятор) устройство для воздействия на мышцы тела с помощью электрических импульсов. К телу прикладываются электроды в непосредственной близости к.

Купить Миостимулятор Beurer EM80 – тренажер для мышц с доставкой по России. 8 самоклеющихся электродов (в комплекте 45 х 45 см). 30 запрограммированных применений. Защитная схема отключения. Выходной ток: мах.

Миостимуляторы генерирует слабые электронные импульсы, которые подаются на нервные окончания с помощью накожных электродов, что вызывает.

Эффект после миостимуляции лица; Как проводится миостимуляция лица. Важно отметить, что схема наложения электродов может.

Эффективная миостимуляция для похудения. к МЭС, поможет правильно составить схему точек наложения электродов (карту «двигательных точек»).

Достоинства и недостатки миостимуляции лица. электродов к поверхности кожи;; близкое расположение электродов к надкостнице. Также данные аппараты имеют запрограммированные схемы для стимуляции лица и тела.

Достоинства: профессиональный портативный миостимулятор с режимом. Электроды фиксируются на теле по выбранной схеме.

Интернет-магазин АЮНА предлагает купить аппарат (миостимулятор). лица и тела – схемы наложения электродов, протоколы проведения процедур.

Миостимуляция – это воздействие импульсными токами на нервы и мышцы. Процедура проводится путем наложения электродов на тело пациента и.

Миостимуляция лица: показания и противопоказания

Особенности миостимуляции лица

Миостимуляция изначально была разработана как метод физиотерапевтического лечения и применялась для восстановления мышечных функций пациентов, из-за болезни вынужденных длительное время находиться без движения. Затем ее стали использовать в других сферах медицины: при заболеваниях нервной системы, позвоночника и суставов, органов малого таза, параличах, последствиях инсультов. Позднее этот метод стал применяться в косметологии для коррекции тела и лица.

Существует 2 разновидности миостимуляции:

• Транскутанная – применяется для устранения острых и хронических болей – последствий травм и хирургических вмешательств.
• Нейромышечная – используется для возвращения тонуса мышцам.

Транскутанная миостимуляция практически не применяется в косметологии. Зато нейромышечная активно используется как для лица, так и тела.

Справка! Процедура просто незаменима для пациентов от 40 лет, ведь в этот период кожа теряет упругость. Однако при наличии показаний проводится и для людей более младшего возраста.

Миостимулятор и принцип его действия

Миостимуляцию лица также называют миолифтингом и пассивной гимнастикой для лицевых мимических мышц. Процедура проводится с помощью специального прибора – миостимулятора, состоящего из генератора и электродов, которые прикладывают к лицу. Импульсы тока воздействуют на мышечные ткани, за счет чего происходит сокращение мышц и повышение их тонуса. В ходе процедуры задействованы все мышечные волокна. Импульсы подаются поочередно к противоположным группам мышц.

В результате процедуры:

• Формируется красивый овал лица.
• Нормализуются обменные процессы, кровообращение в тканях и активность жировых желез.
• Выводится лишняя жидкость из подкожно-жировой клетчатки.
• Повышается упругость кожи.
• Разглаживаются мелкие морщинки.
• Устраняются воспаления.
• Улучшается общий вид лица.

Существует 2 разновидности аппаратов для миостимуляции:

• Бытовые – для домашнего применения.
• Профессиональные – для использования в клиниках и салонах красоты.

Домашние процедуры гораздо менее эффективны, так как бытовые приборы не такие мощные, имеют намного меньше (от 4, в то время количество электродов у профессионального аппарата может достигать 56) электродов и режимов. К тому же, не обладая специфическими знаниями, есть риск себе навредить, так как миостимуляция имеет противопоказания и побочные действия. Косметолог регулирует силу и частоту тока индивидуально для каждого пациента, исходя из особенностей его организма и чувствительности.

В эстетической косметологии используется 3 разновидности электродов для лица:

• Подвижные – для улучшения проводимости импульса используют специальный гель.
• Неподвижные.
• Одноразовые – прикрепляются к обезжиренной сухой коже с помощью липучек.

Процедуры дают накопительный эффект, поэтому их нужно проводить курсом. Курс обычно состоит из 10-20 сеансов (в зависимости от состояния кожи и поставленных целей, их количество определяет врач) с промежутком в несколько дней. Эффект заметен уже после 4 процедур. Одна профессиональная процедура в среднем длится 10-30 минут.

При необходимости после окончания курса могут проводиться дополнительные поддерживающие сеансы. Их осуществляют раз в 1-2 недели, чтобы результат сохранялся на протяжении длительного времени.

Показания к процедуре

Миостимуляция показана при наличии:

• Рыхлости кожи.
• Излишней активности сальных желез.
• Морщинок.
• Второго подбородка.
• Неровностей на коже.
• Изменения формы лица.
• Угрей.
• Излишней сухости кожных покровов, обусловленной возрастными изменениями.
• Жировых отложениях в области лица.
• Мешков под глазами.
• Дряблости мышц век.
• Последствий акне: рубцов, пигментации.

Противопоказания

Так как речь идет о воздействии электрическим током, процедура имеет немало противопоказаний. Чтобы определить их наличие, врач должен собрать анамнез и при необходимости направить пациента на дополнительные исследования. К противопоказаниям относятся:

• Беременность, период грудного вскармливания.
• Наличие кардиостимулятора.
• Системные сердечно-сосудистые заболевания.
• Активный туберкулез.
• Наличие новообразований (как злокачественных, так и доброкачественных).
• Нарушение кровообращения (от 2 стадии).
• Тромбофлебит в области лица.
• Невралгия тройничного нерва.
• Острые дерматологические заболевания на коже лица.
• Гиперчувствительность к импульсам тока.
• Острый синусит.
• Заболевания щитовидной железы.
• Травмы в области суставов в предполагаемой зоне воздействия.
• Почечная, печеночная недостаточность.
• Наличие в коже лица золотых нитей.

Плюсы и минусы процедуры

К неоспоримым плюсам миостимуляции лица относятся:

• Высокая эффективность, подтвержденная годами проведения процедур.
• Возможность улучшить состояние кожи лица при дефиците времени.
• Равномерная проработка всех зон лица, даже тех, что являются недоступными при других косметологических процедурах.
• Неинвазивность – без нарушения целостности тканей.

К минусам можно отнести побочные действия, которые, впрочем, достаточно быстро проходят. В результате процедуры способны возникать:

• Небольшие покраснения или красные точки.
• Несильный зуд.
• Мышечные боли.
• Незначительные головокружения.
• Отеки.
• Тахикардия.

Проведение процедуры

Миостимуляция проводится следующим образом:

1. Сначала кожу глубоко очищают от косметики, пыли и загрязнений, а если пациент мужчина, то осуществляется бритье. В качестве подготовительной процедуры также часто проводится пилинг.
2. Затем косметолог настраивает миостимулятор на необходимую частоту (зависит от особенностей организма и потребностей пациента).
3. На лицо наносят специальный гель.
4. Затем по особой схеме электроды размещают на обрабатываемых зонах (определяются по показаниям).
5. Осуществляется воздействие импульсами тока.
6. Электроды убирают с лица, вытирают гель.
7. Наносят ухаживающие средства.

Справка! При правильном проведении процедуры человек не испытывает боли, а ощущает лишь легкое покалывание.

Эффект от процедуры

Всего один курс миостимуляции позволяет получить следующие результаты:

• Формирование красивого контура лица.
• Эффект лифтинга.
• Сужение пор.
• Однородный красивый цвет лица.
• Устранение второго подбородка.
• Исчезновение отеков вокруг глаз.
• Четкость скул.
• Подъем бровей.
• Уменьшение нависания века.
• Разглаживание мимических морщинок.

Результат зависит не только от косметолога, но и от самого пациента. Для максимального эффекта рекомендуется осуществлять тщательный домашний уход за лицом (по поводу средств лучше проконсультироваться с косметологом). Если миостимуляция проводится с целью устранения жировых отложений, избавления от второго подбородка или улучшения овала лица, следует придерживаться принципов правильного питания (лучше дробного).

Миостимуляция тела. Фото и цена процедуры.

Миостимуляция (электростимуляция) как лечебный метод известна достаточно давно и применяется в медицине и косметологии на протяжении 30-ти лет. Кому же показана электростимуляция?

Показания к миостимуляции

Целлюлит и растяжки Нарушения кровообращения,  лимфооттока	Необходимость коррекции фигуры Избыточный вес	Дряблость мышц, кожи Атрофия мышц, гипотрофия мышц (похудание)
Нервно-мышечные патологии Периферические (вялые) парезы и параличи (ограничение активных движений) вследствие травмы и заболеваний нервов (невритов)	Спортивная медицина Травмы мышц	Венознолимфатическая недостаточность Нарушение чувствительности кожных покровов вследствие травм и заболеваний головного и спинного мозга

Миостимуляция мышц плеча и рук

Ничего так предательски не выдаёт возраст и физическое состояние женщины как руки и плечи. Сутулые и покатые плечи, мышцы, особенно задняя поверхность плеча, быстро становятся дряблыми. Проблема дряблых мышц рук с большой жировой прослойкой и отвисшей кожей встречается не только у женщин, но и у мужчин. Миостимуляция мышц рук даёт эффект увеличения мышечной массы и улучшения формы рук.

«Накачать» мышцы плеча и придать им тонус при помощи физических упражнений очень нелегко. Трехглавая мышца плеча (трицепс), расположенная с обратной стороны руки, быстро становится дряблой и  плохо поддается физическим нагрузкам. Даже при помощи тренажеров трудно вернуть ей хороший тонус, а тем более увеличить массу. Миостимуляция помогает подтянуть мышцы плеча и укрепить их, а кожу сделать упругой.

Миостимуляция бедер, галифе

Миостимуляция мыщц бедер — популярная процедура, с помощью которой можно «подкачать» мышцы бедер и убрать лишний жир с проблемных мест, которые чрезвычайно плохо поддаются проработке при выполнении физических упражнений.

Женщинам гиноидного типа распределения жира (по женскому типу «груши») хорошо известно — сбросить лишний вес и сделать свою фигуру пропорциональной при помощи одних только диет трудно. У таких женщин обычно узкие плечи и скромных размеров грудь, а при ограничении в еде в первую очередь начинает худеть именно «верх», тогда как пышный «низ» уменьшаться и не думает.

Поэтому просто ограничить себя в еде или принимать препараты для снижения веса — для них не выход. В этом случае миостимуляция позволяет добиться неплохих результатов — бедра и ягодицы худеют, уменьшается целлюлит, а грудь и плечи остаются такими же, фигура обретает желанный пропорциональный силуэт.

Как правило, миостимуляцию совмещают или чередуют с лимфодренажем ( прессотерапия или LPG). Применение массажа и обертываний позволяют значительно ускорить процесс коррекции фигуры.

Миостимуляция живота и талии

Слабые мышцы пресса и дряблая кожа живота — достаточно часто встречаемая проблема, особенно у недавно родивших женщин, которая становится для них настоящей головной болью.

Многие женщины, даже имея много свободного времени и огромное желание, не могут справиться с этой досадной неприятностью. Помощником в нелегком деле может послужить миостимуляция, особенно в комплексе с другими процедурами.

Как правило, уже после первого сеанса миостимуляции живота, женщины обращают внимание на то, что живот легче втянуть в себя и мышцы живота начинают участвуют в дыхательных движениях. После проведения трёх-четырех процедур можно судить об уменьшении объёма талии.

Если измерить объемы до и после первой процедуры миостимуляции, то будет заметно их уменьшение на 1-2 см, особенно на животе. Первая или просто разовая процедура миостимуляции в 90% случаев повышает тонус мышц. Уменьшение объёмов на 1-2 сантиметра свидетельствует о том, что мышцы живота ослаблены и нуждаются в нагрузке, а также об их готовности восстанавливать тонус.

Но давайте будем реалистами — не стоит проводить заманчивые подсчеты: за одну процедуру 2 сантиметра, значит, за 10 процедур будет 20 сантиметров. После однократной процедуры миостимуляции тонус мышц сохраняется недолго, лечебные действие миостимуляции действует постепенно, необходимо время на тренировку и переорганизацию работы мышц живота. Показателем уменьшения объемов талии может служить разница размеров между первой и последней процедурами.

Сколько же сантиметров уйдет?

Результаты зависят от многих факторов: мощности прибора миостимуляции, правильности выполнения методики, состояния здоровья, наличия избыточного веса и дополнительных мер (диеты, физической нагрузки, дополнительных процедур). В среднем можно рассчитывать на уменьшение объемов на 4-6 сантиметра. Для фиксации результатов, измерения объёмов следует проводить один раз в 5 дней, а не ежедневно.

Внимание! При таких замечательных результатах миостимуляции живота необходимо проводить поддерживающие процедуры, например гимнастику, массаж, обёртывания, соблюдать режим питания. Только в этом случае удастся сохранить объем талии. Убрать жировые отложения в области живота с помощью миостимуляции только половина дела, вторая половина сложнее — необходимо сохранить результат, здесь уже всё зависит от вас.

Миостимуляция груди

Для женщин миостимуляция груди помогает сохранить хорошую форму груди или несколько её улучшить. Для представителей сильного пола миостимуляция мышц груди помогает увеличить и укрепить грудные мышцы, избавиться от дряблости, которая часто встречается при избыточном весе.

Женщинам проводить миостимуляцию груди можно только после консультации с врачем! К сожалению, достаточно часто у современных женщин в молочных железах встречаются новообразования, кисты и мастопатия, что как правило является противопоказанием к использованию электростимулятора, поэтому необходимо быть крайне осторожными и предварительно получить разрешение доктора.

Форма бюста во многом завсит от развития грудных мышц, которые являются «каркасом» для бюста и противостоят «обвисанию» молочных желез, но эти мышцы трудно тренируемы физическими упражнениями. Миостимуляция груди может помочь несколько улучшить форму груди, избавиться от дряблости, предотвратить появление растяжек, восстановить форму груди после беременности и лактации. Но не стоит заблуждаться, что с помощью прибора можно достичь идеальной формы груди и увеличить её объём на несколько размеров — это, к сожалению, невозможно.

Миостимуляция мышц груди — популярная процедура среди мужчин, при правильном белковом питании и терпении можно достичь неплохих результатов. С помощью миостимулятора можно укрепить и увеличить грудные мышцы, избавиться от дряблости мышц и кожи. У атлетов, которые занимаются бодибилдингом, тренировка мышц груди занимает до 25% общего времени, т.к. развитие этих мышц во многом определяет соответствие современным стандартам красивой фигуры.

5 эффектов миостимуляции

С помощью прибора для электростимуляции можно реализовать 3 важнейших физиологических параметра: период сокращения, период расслабления (релаксации) и частота стимуляции. Измененяя эти параметры, можно провести сокращения всех групп мышц, активно отзываются на управляющие импульсы миостимулятора мышцы ног, рук, ягодиц, живота, поясницы и др.

1. Расщепление жира

С помощью миостимулятора можно смоделировать, например, быструю ходьбу. Если отрегулировать параметры электростимуляции таким образом, чтобы период сокращения был равен периоду расслабления, то в результате увеличится уровень потребления энергии, а, следовательно, и утилизация излишних калорий. Это приведёт к расщеплению жира и уменьшению объема жировых клеток.

2. Укрепление мышц

Качественные миостимуляры обладают достаточно широкими возможностями настройки и большим количеством заложенных программ, что позволяет воспроизводить эффект, подобный физическому упражнению, для любой группой мышц.

3. Улучшение кровообращения

Импульсы, создаваемые миостимулятором, вызывают сокращения мышц, подобно рукам массажиста. Миостимуляция оказывает воздействие на стенки сосудов, приводя к улучшению кровообращения и лимфооттока, активизируются обменные процессы.

Всё это помогает более быстрому выведению шлаков, накопленных токсических веществ, излишней внутриклеточной жидкости и расщепленного жира. Как известно при целлюлите кровообращение из-за накопленного жира затруднено, поэтому его активизация особенно важна.

4. Лечение целлюлита

Многие врачи — косметологи относят целлюлит к «вторичным женским половым признакам». В этой жировой клетчатке с неравномерными уплотнениями женщина накапливает запас энергии «на черный день». С неэстетичными проявлениями целлюлита, так называемой «апельсиновой кожурой», пытаются бороться различными способами — от хирургических (липосакций) и квазихирургических (электролиполиз) до химических и биохимических антицеллюлитных кремов и пластырей.

На сегодняшний день нет достоверных подтверждений эффективности лекарственных способов борьбы с целлюлитом. Липосакция и электролиполиз весьма дорогостоящие и не всегда безопасные операции. Электромиостимуляция (ЭМС) позволяет выполнять квазиэлектролиполиз без хирургического вмешательства, без малейшего риска для здоровья и с эффективностью не менее 60% — 70% от электролиполиза.

4. Лимфодренаж

Излишние жировые отложения в первую очередь нарушают циркуляцию лимфы — лимфодренаж в организме. А ведь именно лимфосистема обеспечивает доставку питательных веществ к тканям организма и удаление продуктов распада.

При обеспечении хорошей циркуляции лимфы улучшается обмен веществ, общее состояние организма, кожи и мышечных тканей. Активность лимфообращения определяется, прежде всего, активностью мышц, поскольку именно их сокращение и обеспечивает движение лимфы. Миостимуляция позволяет очень эффективно повысить лимфодренаж.

5. Увеличение мышц

Миостимуляция позволяет решить как проблему укрепления мышц и снижения излишнего веса, что особенно привлекает женщин, так и проблему наращивания мышечного объема и массы, что нередко волнует мужчин. Аппарат является весьма эффективным помощником в «бодибилдинге», дополняя, а во многих случаях и заменяя усиленные тренировки с «железом». В этом случае целесообразно применять сбалансированное протеиновое питание.

Для получения наиболее полной картины о процедуре электростимуляции, необходимо знать не только о достоинствах данного метода, но и о его недостатках, которые, к сожалению, тоже имеются. Миостимуляция, как и любая другая лечебная процедура, имеет противопоказания.

Процедура миостимуляции совместима и эффективна при включении в курс лечения: LPG, баночного аппаратного массажа, ручного массажа, СПА капсулы, обертываний.

ПРАЙС НА УСЛУГИ

Противопоказания

• Аппарат для миостимуляции противопоказано применять  людям, которым имплантирован биоуправляемый электро-кардиостимулятор. Также не рекомендуется использовать аппарат тем, кто страдает сердечными заболеваниями, особенно в стадии декомпенсации.
• Аппарат для миостимуляции не рекомендовано использовать во время простуды, гриппа или других вирусных заболеваниях.
• Крайне не рекомендуется пользоваться миостимуляторами в период беременности, т.к. влияние миостимуляции на беременных женщин до конца не изучено.
• Не рекомендуется использовать аппарат-миостимулятор людям, страдающим болезнями желудочно-кишечного тракта, мочекаменной и желчнокаменной болезнями. В частности в период обострения.
• Нельзя использовать аппарат больным с выраженными психическими расстройствами и лицам, страдающих алкоголизмом и наркоманией. Не следует применять аппарат лицам, страдающим онкологическими заболеваниями.
• Запрещено устанавливать электроды на участках тела напротив сломанных костей. Давление мышцы во время её сокращения может произвести отрицательное влияние на процесс сращивания кости.
• Запрещено устанавливать электроды на воспаленную кожу, участки с порезами, свежими ранами, царапинами, нарушениями кожного покрова или ожоги кожи, кожными высыпаниями, а также на участки, на которых недавно была проведена хирургическая операция, со времени которой прошло менее 9 месяцев.
• Нельзя накладывать электроды на участки тела, пораженные флебитом. При тромбофлебите стоит отказаться от процедуры миостимуляции.
• Противопоказаны занятия с миостимулятором людям: при нарушениях кровообращения серьезнее второй стадии, при почечной и печеночной недостаточности, при активном туберкулезе легких и почек, при наличии гиперчувствительности к импульсному току.
• Не проводите процедуру электростимуляции мышц живота в течение 1,5 часов после еды.
• Аппарат для миостимуляции противопоказан к применению при дерматозах, кровотечениях, наклонности к кровотечениям, высокой артериальной гипертензии, злокачественных новообразованиях, острых гнойных воспалительных процессах, сепсисе, лихорадочных состояниях, эпилепсии, грыже.
• Нельзя применять миостимулятор в интимных местах, в паху.
• После перенесенного инсульта миостимуляция конечностей может быть показана только по назначению лечащего врача. Очень часто миостимуляция может оказаться единственным способом поддержания мышечного тонуса до восстановления работы нервной системы.
• Внимание! Если у Вас есть серьезные заболевания или травмы, не упомянутые в этом списке противопоказаний, вы сомневаетесь в применении миостимуляции в вашем случае, хотите использовать миостимулятор как часть реабилитационной программы, недавно перенесли операцию, принимаете инсулин для диабетиков обязательно  проконсультируйтесь с врачом.

Запись по телефонам:

Миостимулятор ЭСМА 12.08 АССОЛЬ – Beauty Med

Миостимулятор располагает необходимым перечнем профессиональных процедур: электролиполиз, лимфодренаж, миостимуляция, что позволяет эффективно воздействовать на любые группы мышцы, лица и тела. Теперь проводить лечение целлюлита, коррекцию фигуры, укреплять мускулатуру и лечить широкий перечень заболеваний и травм стало возможным и в домашних условиях, по цене ниже, чем один курс процедур в салоне!

Интуитивно понятный интерфейс – еще одно неоспоримое преимущество АССОЛЬ. На первоначальное освоение уходит не более часа. А обучающий видео курс, схемы наложения электродов, методики, входящие в комплект поставки, ответят на оставшиеся вопросы и позволят получить бесценный опыт.

Аппарат имеет 4 независимых канала. Контактная система позволяет подключать до 8 электродов из токопроводящего силикона для тела, или до 8 электродов с липким гелиевым слоем для лица.

Виды выходного тока

1. Непрерывный импульсный ток
2. Прерывистый импульсный ток
3. Частотно-модулированный импульсный ток
4. Разнополярный импульсный ток

Целевые процедуры

Миостимуляция, электролиполиз, лимфодренаж

Комплексные процедуры включают программы

1. Коррекции фигуры
2. Лицевые программы
3. Антицеллюлитные
4. Процедуры по улучшению линии груди
5. Процедуры по укреплению мускулатуры и другие …

Специальные процедуры

Проба П1 (лифтинг, шарообразная форма), токопроводящие перчатки (аппаратно-мануальная терапия), ультразвуковой пилинг (скраб)

Комплект поставки

ЭСМА 12. 08 АССОЛЬ
Обучающий видео курс
Комплект силиконовых электродов для тела (Италия)	8 шт.
Комплект электродов для лица АРБО (Германия)	8 шт.
Кабели контактной системы с 2 окончаниями	4 шт.
Эластичные крепления для электродов	5 шт.
Паспорт, инструкция, копии сертификатов, гарантийный талон

Дополнительная комплектация

Проба П1 (лифтинг, шарообразная форма)

Проба П4 (микротоковая терапия)

Токопроводящие перчатки

Ультразвуковой пилинг (скраб)

Технические характеристики

Управление	микропроцессорное
Независимых каналов	4
Подключаемых электродов	8 (максимально)
Количество независимых процедур	1
Частота генерируемых импульсов	25 – 520 Гц
Дрейф частоты	в 3-х диапазонах
Длительность импульсов	200 – 500 мкс
Полярность	монополярная | биполярная
Режим работы каналов	синхронный | асинхронный
Длительность возбуждения	5 секунд или непрерывно
Длительность паузы	2 секунды
Время процедуры	5 – 25 минут
Звуковое сопровождение	отсутствует
Макс. выходной ток	до 90 мА
Источник питания	сеть 110-220В/50Гц
Габариты	190х140х65 мм
Вес без комплектующих	1.2 кг

Функциональная электрическая стимуляция (FES) | Национальное общество рассеянного склероза

Функциональная электрическая стимуляция (FES)

Национальное общество рассеянного склероза часто задает вопросы о функциональной электростимуляции (FES) – обычно в отношении продуктов WalkAide® от Accelerated Care Plus и L300 Go ™ от Bioness, реабилитационной компании Bioventus.

Функциональная электрическая стимуляция (FES) – это процедура, при которой к мышце применяется легкий электрический стимул, который помогает ей двигаться лучше.Иногда из-за повреждения нервов в результате таких состояний, как рассеянный склероз, мышца перестает получать правильные сигналы от центральной нервной системы. FES обеспечивает внешний сигнал, который заставляет мышцу двигаться.

Обзор устройств FES

Некоторым людям с рассеянным склерозом трудно поднимать ногу (опускание стопы) во время ходьбы, и они рискуют споткнуться и упасть. Большинство специалистов по реабилитации при рассеянном склерозе рекомендуют физиотерапию для повышения силы и устранения любой скованности; и, при необходимости, ортез голеностопного сустава (AFO) для предотвращения опускания стопы.Ортез, который обычно делают из пластика, надевают на голень и ступню. Большинство AFO удерживают лодыжку и ступню в фиксированном положении, но некоторые устройства имеют шарнир, позволяющий перемещать лодыжку.

Два устройства – WalkAide® и L300 Go ™ – могут помочь уменьшить падение стопы. Они работают, посылая электрические импульсы низкого уровня в малоберцовый нерв (иногда называемый малоберцовым), который сигнализирует мышцам ног о необходимости поднять ступню. Эти устройства относительно небольшие, работают от батарей и обычно носят непрерывно, пока кто-то не спит. Многие пользователи считают их более легкими в использовании и более удобными, чем AFO, но они также намного дороже – около 5000-6000 долларов – и, хотя эти устройства доступны только по рецепту, на эти устройства обычно не распространяется медицинская страховка.

Ряд исследований устройств FES при РС продемонстрировали улучшение скорости ходьбы в тестах ходьбы на короткие расстояния. Однако устройства FES не помогут всем со слабостью нижних конечностей или провисанием стопы. Важно пройти обследование у специалиста по реабилитации, имеющего опыт работы с РС, чтобы определить правильный план лечения, включая правильное вспомогательное устройство.

Результаты исследования exEMS по сравнению различных стратегий стимуляции

Atar D, Hoes AW, Keren A, Mebazaa A, Nieminen M, Priori SG,

Swedberg K; Комитет ESC по практическим рекомендациям, Vahanian

A, Camm J, De Caterina R, Dean V, Dickstein K, Filippatos G,

Funck-Brentano C, Hellemans I, Kristensen SD, McGregor K,

Sechtem U, Silber S , Тендера М, Видимский П, Заморано Ж. Л.

Руководство ESC по диагностике и лечению острой и

хронической сердечной недостаточности 2008: Целевая группа по диагностике и

Лечение острой и хронической сердечной недостаточности 2008 Европейского общества кардиологов

.Разработано в сотрудничестве с

Ассоциацией сердечной недостаточности ESC (HFA) и одобрено

Европейского общества интенсивной терапии (ESICM)

(2008) Целевая группа по диагностике и лечению острой и

хронической сердечной недостаточности 2008 г. Европейского общества кардиологов.

Eur Heart J 29: 2388–2442

18. Каравидас А., Арапи С.М., Пиргакис В., Адамопулос С. (2010)

Функциональная электрическая стимуляция нижних конечностей у пациентов с

хронической сердечной недостаточностью.Heart Fail Rev 15: 563–579

19. Хант С.А., Абрахам В.Т., Чин М.Х., Фельдман А.М., Фрэнсис Г.С.,

Ганиатс Т.Г., Джессап М., Констам М.А., Манчини Д.М., Михл К.,

Оутс Дж. А., Рахко PS, Silver MA, Стивенсон LW, Янси CW,

Фонд Американского колледжа кардиологов, Американская ассоциация кардиологов

(2009 г.) Целенаправленное обновление, включенное в рекомендации ACC /

AHA 2005 по диагностике и лечению сердечной недостаточности

Взрослые. Отчет Американского колледжа кардиологов

Foundation / Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям

, разработанные в сотрудничестве с Международным обществом

по трансплантации сердца и легких.J Am Coll Cardiol

53: e1 – e90

20. Franke J, Zugck C, Wolter JS, Frankenstein L, Hochadel M,

Ehlermann P, Winkler R, Nelles M, Zahn R, Katus HA, Senges J

(2012) Десятилетие достижений в лечении хронической сердечной недостаточности –

: сравнение терапии и результатов в условиях вторичной и

третичной больниц. Clin Res Cardiol 101: 1–10

21. Schoenenberger AW, Schoenenberger-Berzins R, der Maur CA,

Suter PM, Vergopoulos A, Erne P (2012) Добавка тиамина –

Терапия при симптоматической хронической сердечной недостаточности: a рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование. Clin Res

Cardiol 101: 159–164

22. Oldenburg O, Bitter T, Lehmann R, Korte S, Dimitriadis Z, Faber

L, Schmidt A, Westerheide N, Horstkotte D (2011) Adaptive

улучшается сервовентиляция сердечная функция и респираторная стабильность. Clin Res Cardiol 100: 107–115

23. Банерджи П., Колфилд Б., Кроу Л., Кларк А.Л. (2009). Длительные упражнения на электрическую стимуляцию мышц

повышают силу, пик

VO2 и способность к физической нагрузке у пациентов со стабильным хроническим сердцем.

сбой.J Card Fail 15: 319–326

24. Lund LH, Mancini DM (2008) Peak VO

2

у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью

. Int J Cardiol 125: 166–171

25. Williamson W, Fuld J, Westgate K, Sylvester K, Ekelund U,

Brage S (2012) Достоверность сообщения об эффективности поглощения кислорода

Наклон

от субмаксимальной нагрузки с использованием коэффициента дыхательного обмена

как вторичный критерий. Pulm Med. doi: 10.1155 / 2012/874020

26. Хайковски MJ, Brubaker PH, Stewart KP, Morgan TM, Egge-

be J, Kitzman DW (2012) Влияние тренировок на выносливость на

детерминанты пикового потребления кислорода при физической нагрузке в пожилых

больных со стабильной компенсированной сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

.J Am Coll Cardiol 60: 120–128

27. Pin

˜a IL, Apstein CS, Balady GJ, Belardinelli R, Chaitman BR,

Duscha BD, Fletcher BJ, Fleg JL, Myers JN, Sullivan MJ,

Комитет Американской кардиологической ассоциации по упражнениям, реабилитации и профилактике (2003 г.). Упражнения и сердечная недостаточность: заявление Комитета Американской кардиологической ассоциации о

упражнениях, реабилитации и профилактике. Тираж 107:

1210–1225

28.Hambrecht R, Gielen S, Linke A, Fiehn E, Yu J, Walther C,

Schoene N, Schuler G (2000) Влияние физических упражнений на левый желудочек

и периферическое сопротивление у пациентов с

хронической сердечной недостаточностью: рандомизированное испытание. JAMA 283: 3095–3101

29. Гилен С., Адамс В., Мо

Обиус-Винклер С., Линке А., Эрбс С., Ю. Дж.,

Кемпф В., Шуберт А., Шулер Г., Хамбрехт Р. (2003) Анти-

воспалительные эффекты физических упражнений в скелетных мышцах

пациентов с хронической сердечной недостаточностью.J Am Coll Cardiol 42: 861–868

30. Erbs S, Ho

llriegel R, Linke A, Beck EB, Adams V, Gielen S,

Mo

bius-Winkler S, Sandri M, Kra

Энкель Н., Хамбрехт Р., Шулер Г.

(2010) Физические упражнения у пациентов с запущенной хронической сердечной недостаточностью

недостаточность (NYHA IIIb) способствует восстановлению периферической вазомоторной функции

, индукции эндогенной регенерации и улучшению

функция левого желудочка.Circ Heart Fail 3: 486–494

31. О’Коннор С.М., Веллан Д.Дж., Ли К.Л., Кетейян С.Дж., Купер Л.С.,

Эллис С.Дж., Лейфер Е.С., Краус В.Е., Кицман Д.В., Блюменталь Д.А.,

Рендалл Д. С. , Miller NH, Fleg JL, Schulman KA, McKelvie RS,

Zannad F, Pin

˜a IL, HF-ACTION Investigators (2009) Эффективность

и безопасность физических упражнений у пациентов с хроническим сердцем

отказ: HF -Рандомизированное контролируемое исследование ACTION. JAMA

301: 1439–1450

32.Cheetham C, Green D, Collis J, Dembo L, O’Driscoll G (2002)

Влияние аэробных упражнений и упражнений с отягощениями на центральную гемодинамику

реакции при тяжелой хронической сердечной недостаточности. J Appl Physiol 93:

175–180

33. Kitsou V, Xanthos T, Roberts R, Karlis GM, Padadimitriou L

(2010) Усиленная внешняя контрпульсация: механизмы действия

и клинические применения. Acta Cardiol 65: 239–247

34. Manchanda A, Soran O (2007) Enhanced external counterpulsa-

и будущие направления: выход за рамки медицинского лечения для

пациентов со стенокардией и сердечной недостаточностью.J Am Coll Cardiol 50:

1523–1531

35. Arora RR, Shah AG (2007) Роль усиленной внешней контрпульсации

в лечении стенокардии и сердечной недостаточности. Can

J Cardiol 23: 779–781

36. Lok DJ, Lok SI, Bruggink-Andre

´de la Porte PW, Badings E,

Lipsic E, van Wijngaarden J, de Boer RA, van Veldhuisen DJ ,

van der Meer P (2013) Галектин-3 является независимым маркером ремоделирования желудочков

и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

.Clin Res Cardiol 102: 103–110

37. Schillinger W, Hu

nlich M, Sossalla S, Hermann HP, Hasenfuss G

(2011) Интракоронарный пируват при кардиогенном шоке в качестве дополнительной терапии

и катехоламинов. -аортальный баллон

Насос

оказывает положительное влияние на гемодинамику. Clin Res Car-

diol 100: 433–438

38. Czu

´cz J, Cervenak L, Fo

rhe

´cz Z, Gombos T, Pozsonyi Z, Kunde

J, Kara

´di I, Ja

´noskuti L, Proha

´szka Z (2011) Растворимый в сыворотке

Уровни E-селектина и NT-proBNP аддитивно предсказывают смертность у

больных диабетом с хронической сердечной недостаточностью. Clin Res Cardiol

100: 587–594

39. Ciccone MM, Iacoviello M, Puzzovivo A, Scicchitano P, Moni-

tillo F, De Crescenzo F, Caragnano V, Sassara M, Quistelli G,

Guida , Favale S (2011) Клинические корреляты функции эндотелия

при хронической сердечной недостаточности. Clin Res Cardiol 100: 515–521

40. Каравидас А., Париссис Дж. Т., Мацараки В., Арапи С., Варунис С.,

Икономидис И., Грилиас П., Параскевайдис И., Пиргакис В., Филиппатос Г.,

Кремастинос (2010 г. ) Функциональная электрическая стимуляция

более эффективна у пациентов с тяжелой симптоматической сердечной недостаточностью, а

улучшает их приверженность программам реабилитации.J Card Fail

16: 244–249

41. Franke J, Frankenstein L., Schellberg D, Bajrovic A, Wolter JS,

Ehlermann P, Doesch AO, Nelles M, Katus HA, Zugck C (2011)

Есть ли дополнительная польза от серийных измерений NT-proBNP

у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью, получающих индивидуально оптимизированную терапию

? Clin Res Cardiol 100: 1059–1067

42. Banerjee P (2010) Электрическая стимуляция мышц при хроническом сердечном

отказе: альтернативный инструмент для тренировок? Curr Heart Fail

Rep 7: 52–58

Clin Res Cardiol

123

Сравнение низкочастотной электрической миостимуляции и обычных аэробных упражнений у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Предпосылки: Этот обзор является обновлением ранее опубликованного обзора в Кокрановской базе данных систематических обзоров, выпуск 1, 2013 г., посвященного нервно-мышечной электрической стимуляции при мышечной слабости у взрослых с запущенным заболеванием.Пациенты с прогрессирующим заболеванием часто испытывают мышечную слабость, что может отрицательно сказаться на их способности быть независимыми и на качестве жизни. Для тех пациентов, которые не могут или не хотят выполнять упражнения для всего тела, нервно-мышечная электростимуляция (НМЭС) может быть альтернативным лечением для увеличения силы мышц нижних конечностей. Программы NMES кажутся приемлемыми для пациентов и привели к улучшению мышечной функции, физической работоспособности и качества жизни. Однако оценкам эффективности NMES, основанным на отдельных исследованиях, недостает мощности и точности. Цели: Основная цель: оценить эффективность NMES на силу четырехглавой мышцы у взрослых с запущенным заболеванием. Вторичные цели: изучить безопасность и приемлемость NMES, а также его влияние на функцию периферических мышц (силу или выносливость), мышечную массу, работоспособность, одышку и качество жизни, связанное со здоровьем. Методы поиска: Мы нашли исследования в результате поиска в Кокрановском центральном регистре контролируемых исследований (CENTRAL), Кокрановской базе данных систематических обзоров (CDSR) и в базе данных рефератов обзоров эффектов (DARE) (Кокрановская библиотека), MEDLINE (OVID), Embase ( OVID), CINAHL (EBSCO) и PsycINFO (OVID) до января 2016 г .; поиск цитат, материалы конференций и предыдущие систематические обзоры.Критерий выбора: Мы включили рандомизированные контролируемые испытания у взрослых с запущенными хроническими респираторными заболеваниями, хронической сердечной недостаточностью, раком или ВИЧ / СПИДом, сравнивающие программу NMES в качестве единственного или дополнительного вмешательства с отсутствием лечения, NMES плацебо или активным контролем. Мы не накладывали языковых ограничений. Сбор и анализ данных: Два автора обзора независимо друг от друга извлекли данные о дизайне исследования, участниках, вмешательствах и результатах. Мы оценили риск смещения, используя Кокрановский инструмент «Риск смещения».Мы рассчитали средние различия (MD) или стандартизованные средние различия (SMD) между группами вмешательства и контрольной группой для результатов с достаточным количеством данных; для других результатов мы описали результаты отдельных исследований. Мы оценили доказательства с помощью GRADE и создали таблицу «Сводка результатов». Основные результаты: Восемнадцать исследований (20 отчетов) с участием в общей сложности 933 участников с ХОБЛ, хроническими респираторными заболеваниями, хронической сердечной недостаточностью и / или раком грудной клетки соответствовали критериям включения для этого обновления, дополнительных семи исследований с момента предыдущей версии этого обзора.Все исследования, кроме одного, сравнивали NMES с тренировками с отягощениями, сравнивали программу NMES с NMES без лечения или плацебо. Большинство исследований проводились в одном центре и имели риск систематической ошибки, связанной с отсутствием ослепления участников или оценщиков, а также небольшим размером исследования. Качество доказательств с использованием GRADE, сравнивающего NMES с контролем, было низким для силы четырехглавой мышцы, умеренным для возникновения нежелательных явлений и от очень низкого до низкого для всех других вторичных исходов. Мы снизили оценку качества доказательств в основном из-за несоответствия результатов исследований и неточности оценок эффекта.Включенные исследования не сообщили об отсутствии серьезных побочных эффектов и низкой частоте мышечной болезненности после NMES. NMES привело к статистически значимому улучшению силы четырехглавой мышцы по сравнению с контролем (12 исследований; 781 участник; SMD 0,53, 95% доверительный интервал (ДИ). ) От 0,19 до 0,87), что составляет разницу примерно в 1,1 кг. Увеличение мышечной массы также наблюдалось после NMES, хотя наблюдаемый эффект, по-видимому, зависел от используемого метода оценки (восемь исследований, 314 участников). В тестах на выполнение упражнений средние различия по сравнению с контролем были статистически значимыми для теста с 6-минутной ходьбой (семь исследований; 317 участников; 35 метров, 95% ДИ от 14 до 56), но не для теста возрастающей челночной ходьбы (три исследования ; 434 участника; 9 м, 95% ДИ от -35 до 52), тест на выносливость с челночной ходьбой (четыре исследования; 452 участника; 64 м, 95% ДИ от -18 до 146) или сердечно-легочная нагрузка с велоэргометрией (шесть исследований ; 141 участник; 45 мл / мин, 95% ДИ от -7 до 97).Для других вторичных результатов были доступны ограниченные данные, и мы не смогли определить наиболее эффективный тип программы NMES. Выводы авторов: Общие выводы не изменились по сравнению с последней публикацией этого обзора, хотя мы включили больше данных, новый анализ и оценку качества доказательств с использованием подхода GRADE. NMES может быть эффективным средством лечения мышечной слабости у взрослых с прогрессирующим заболеванием и может рассматриваться как лечебная физкультура для использования в программах реабилитации. Дальнейшие исследования, скорее всего, окажут важное влияние на нашу уверенность в оценке эффекта и могут изменить оценку. Мы рекомендуем провести дальнейшие исследования, чтобы понять роль NMES как компонента существующих подходов к реабилитации и по отношению к ним. Например, в исследованиях может рассматриваться рассмотрение NMES в качестве адъювантного лечения для усиления укрепляющего эффекта программ или поддержки пациентов с мышечной слабостью, которым трудно пользоваться существующими услугами.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Синаптическая передача параллельна нейромодуляции в центральном контуре приема пищи

[…]

Существенные изменения:

Есть некоторые оговорки по поводу этой статьи, которые мы просим авторов учесть при пересмотре.

1) 4 микросхемы hugin, вероятно, имеют разные функции, но есть ли какие-то указания на то, что это могут быть? Могут ли авторы предоставить какие-либо доказательства, позволяющие идентифицировать эти функции? Есть ли доказательства, подтверждающие функцию, связанную с кормлением, для каждого из 4 модулей hugin? Обычно нейропептиды (как и другие молекулы-передатчики) обслуживают нейронную передачу сигналов во многих несвязанных контекстах.

Мы понимаем актуальность этого вопроса. Фактически, уже существует масса доказательств, демонстрирующих, что каждый модуль hugin выполняет свою собственную функцию и что не все из них связаны с кормлением.Совсем недавно Hückesfeld et al., 2016 показали, что только нейроны hugin-PC участвуют в обработке горьких вкусовых сигналов и последующем сокращении потребления пищи. Ранее Schoofs et al., 2014 показали, что нейроны hugin-VNC несут единоличную ответственность за усиление двигательного паттерна локомоции. Эти данные соответствуют нашему обнаружению независимых микросхем для каждого класса hugin. Мы добавили ссылки на вышеупомянутые публикации в соответствующих местах по всей рукописи и надеемся, что этих доказательств достаточно, чтобы снять озабоченность рецензентов.

2) Есть опасения, что гомология / аналогия с нейроном NMU млекопитающих преувеличена. Цитата из одного из обзоров экспертов: «Авторы сравнивают схему нейронов hugin со связностью нейронов NMU у позвоночных. Гомологизировать типы нейронов и области мозга на больших эволюционных расстояниях сложно. Авторы, очевидно, осознают эти трудности и иногда используют термин «гомология», а иногда и «аналогия» – это, конечно, не одно и то же.

Мы полагаем, что использование нами терминов «гомологичный» и «аналогичный» согласуется с современной литературой. Однако мы осознаем трудности при сравнении на больших эволюционных расстояниях и скорректировали соответствующие абзацы и условные обозначения фигур, чтобы лучше отразить это. Кроме того, введение было скорректировано, чтобы лучше передать разницу между аналогом и гомологом (рис. 1). Мы надеемся, что наша работа поможет вызвать позитивное и конструктивное обсуждение этого вопроса.

Одним из критериев установления гомологичных типов нейронов в разных типах может быть то, что нейроны экспрессируют аналогичный набор факторов транскрипции и эффекторных генов и расположены в областях мозга, которые, как регионы, возможно, гомологичны (например, спинной мозг и VNC).

Трудность сравнения нейронов hugin мух с нейронами NMU у позвоночных состоит в том, что у позвоночных характер экспрессии NMU более сложен. Нейроны NMU можно найти в гипоталамусе, гипофизе, стволе мозга, спинном мозге и во всем желудочно-кишечном тракте.Однако у мухи нейроны hugin + встречаются только в СЭЗ. Они проецируются на VNC, PC и RG, но в этих регионах нет hugin + somata. Авт. Сравнивают проекции нейронов hugin с отдельными наборами нейронов NMU + у позвоночных. Это проблематично. Только hugin + клетки в SEZ у Drosophila могут быть сопоставимы с NMU + клетками в стволе мозга позвоночных. В этом смысле рисунок 1 вводит в заблуждение. Авторы должны быть осторожнее с этим и более тщательно объяснять, что они пытаются сравнивать, с чем и на основании каких критериев.Что касается сравнения схем, это еще более проблематично, поскольку мало что известно о схемах нейронов NMU ствола головного мозга у позвоночных.

Сходство в химической связности нейронов hugin / NMU-Dh54 / CRF между мухой и позвоночными очень любопытно. Однако снова трудно напрямую сравнивать эти цепи, поскольку в pars intercerebralis нет нейронов hugin +, которые были бы эквивалентны нейронам гипоталамуса NMU ».

Мы согласны с тем, что система NMU у млекопитающих, очевидно, намного сложнее, чем hugin у Drosophila , и что это различие должно быть указано более четко.Мы скорректировали введение и рисунок 1, чтобы отразить тот факт, что мы сравниваем возникновение NMU (транскрипта или пептида) с проекционными мишенями различных типов нейронов hugin. Мы также добавили дополнительный абзац в раздел «Обсуждение», в котором указаны различия между NMU и hugin.

3) Совместная передача как тема поддерживается лишь частично и слабо контекстуализирована. Цитата одного из экспертов-рецензентов: «Выводы относительно функциональных последствий совместно локализованного (еще не идентифицированного) низкомолекулярного трансмиттера и пептида гугина являются лишь вероятными или возможными, но не окончательными.Например, еще предстоит определить степень, в которой влияние нейронов hugin, и особенно влияние любого из 4 модулей, имитирует ранее задокументированные поведенческие последствия генетического манипулирования присутствием пептида hugin. Кроме того, предполагаемые нейроны-мишени для нейронно высвобождаемого пептида гугина являются вероятными, но не обязательно действительными нейронами-мишенями, несмотря на пресинаптическое присутствие пептида гугина и постсинаптическое присутствие рецепторов гугина. Это связано с тем, что 1) сайты высвобождения пептидов неизвестны, кроме того, что они не высвобождаются в синаптическую щель, 2) доступ пептидов к рецепторам неизвестен только по анатомии, 3) могут быть дополнительные, еще не идентифицированные рецепторы гугина, и 4) присутствие рецепторов само по себе не доказывает функциональную взаимосвязь, потому что эти рецепторы могут присутствовать для связывания вместо этого с различными членами этого семейства пептидов, высвобождаемых из других нейронов.Вкратце, анатомические результаты предполагают, но не могут доказать функциональные последствия пептидергической передачи. Последний пункт на самом деле явно / надлежащим образом сделан в нескольких местах рукописи ».

Другой эксперт-обозреватель добавил: «(Предполагаемое) присутствие как быстрой, так и медленной синаптической передачи в этих нейронах неудивительно, поскольку это что-то общее для многих нейропептидных нейронов. Тем не менее, это важное наблюдение, и оно должно побудить обсуждение роли нейротрансмиттеров vs.пептидные нейромодуляторы пищевого поведения. Считается, что в гипоталамусе млекопитающих передача ГАМК является основным игроком в регуляции питания в нейронах POMC и NPY. Добавление нескольких предложений по этому поводу обогатило бы обсуждение. Важно отметить, что идентичность нейротрансмиттеров, участвующих в быстрой синаптической передаче, не упоминается ». (Есть ли какие-либо доказательства того, что маломолекулярный ко-трансмиттер одинаков для каждого нейрона hugin, как внутри, так и между модулями?)« Это кажется большим упущение с учетом объема статьи и того, что это было бы несложным экспериментом; Я бы посоветовал авторам усилить рукопись, рассматривая эти эксперименты, по крайней мере, в контексте некоторых микросхем Хьюгина.”

По этому же поводу первый из рецензентов добавил: «Концепция совместной передачи, ключевой аспект этой статьи, как видно из ее названия, присутствует в литературе уже несколько десятилетий, но все же остается недостаточно развитой областью. Тем не менее, существует ряд опубликованных исследований физиологического влияния идентифицированных малых молекул и ко-трансмиттеров нейропептидов на нейронные сети на уровне отдельных клеток [ни на одно из которых нет ссылок в этой статье (?)].”Учитывая наличие этой небольшой, но актуальной литературы, описание контекста, в котором система hugin может внести свой вклад, может показаться важным, а его упущение является ненаучным.

Мы протестировали один из наиболее широко экспрессируемых низкомолекулярных нейротрансмиттеров в мозге мух, ацетилхолин (ACh), и обнаружили, что подмножества нейронов hugin обладают холинергическими свойствами. Нокдаун ACh с использованием РНКи спасает фенотип hugin точно так же, как нокдаун нейропептида hugin (последний уже был продемонстрирован Schoofs et al., 2014). Это показывает наличие и функцию как синаптического передатчика, так и пептидергической передачи. Данные были объединены в новый рисунок (рис. 3) и новый раздел результатов (подраздел «Ацетилхолин является ко-трансмиттером в нейронах hugin»). Мы полагаем, что эти данные об ACh в нейронах hugin усиливают концепцию совместной передачи.

Чтобы также объединить предполагаемые мишени нейропептида hugin, мы провели фармакологические эксперименты с синтетическим пептидом hugin и показали, что активность кальция в нейросекреторных клетках действительно увеличивается.Эти данные были объединены в новый рисунок (Рисунок 8 – приложение 2). Тем не менее, как указал этот рецензент, мы полностью осознаем ограниченность наших данных в отношении вопроса о том, где именно выделяется нейропептид гугина.

Что касается литературы о совместной передаче: мы понимаем, что, сосредоточив внимание на исследованиях, в которых рассматривалась эта проблема с аналогичным уровнем разрешения, мы опустили важные случаи совместной передачи в области млекопитающих. Мы скорректировали обсуждение, чтобы лучше представить текущие примеры совместной передачи в различных системах, добавив дополнительные ссылки (Cansell et al., 2015; Телегды и Адамик 2013; Танака и Телегды 2014). Если нам по-прежнему не хватает важных ссылок, мы будем признательны за дальнейшие предложения о том, какие ссылки включать.

4) Мы также хотели бы, чтобы авторы рассмотрели актуальность результатов для поведения взрослых при кормлении. Анализы пищевого поведения личинок все еще очень примитивны по сравнению с теми, которые доступны для взрослых. Более того, кормление личинок – процесс, принципиально отличный от ощущения взрослых особей.

Мы добавили новый абзац в Обсуждение, чтобы решить эту проблему.Однако мы вынуждены отметить, что, напротив, тесты на личинках – особенно те, которые используются при изучении hugin – по крайней мере не уступают таковым у взрослых мух.

5) Один эксперт-рецензент заявил: «Описание связи является лишь частичным, и авторы сосредотачиваются на сенсорных входах в нейроны hugin-PC и hugin-VNC. Описание пресинаптических схем двух других типов нейронов hugin и постсинаптической схемы нейронов hugin-VNC является неполной.Например, нейроны hugin-RG и hugin-PH имеют 39 и 23 пресинаптических партнера, соответственно, но идентичность этих нейронов не описана. Могут ли авторы сделать вывод о том, какие данные получают эти клетки? Сходным образом постсинаптические партнеры нейронов hugin-VNC не описаны подробно. Кажется, что нейроны hugin-PC и hugin-VNC также получают много входных данных от несенсорных клеток. Что это? Авторы, конечно, могут выбирать, что показывать, но это должно быть четко указано. E.g., что идентичность этих нейронов неизвестна или что эти цепи будут описаны в другом месте ».

Это правда, что большая часть синаптических партнеров нейронов hugin являются интернейронами. На данный момент мы не можем сделать какой-либо вывод только на основании их морфологии. Будущие исследования могут пролить свет на эти схемы. Предоставляя подробный атлас нейронов, мы надеемся, что другие лаборатории смогут продолжить нашу работу. А пока мы добавили больше деталей о доле интернейронов и дали понять, что – на данном этапе – делать выводы сложно.

[Примечание редактора: до принятия были запрошены дополнительные исправления, как описано ниже.]

[…]

Это очень хорошая редакция предыдущей статьи, которая отвечает на многие вопросы предыдущего обзора, в частности, путем добавления новых данных, касающихся совместной передачи Hugin ACh. Тем не менее, есть некоторое разочарование, что авторы не точно определили фокус статьи, что они слишком далеко зашли в гомологии с системами млекопитающих, что есть некоторые неточности в данных РНКи на Рисунке 3, и что анатомические и генетические взаимосвязи данные о передаче, хотя и являются убедительными, не подтверждаются исследованиями клеточной физиологии, выполненными в других системах.Цитата из обсуждения рецензента:

1) «… авторы, похоже, не уверены, что наиболее важно подчеркнуть (гомология, передача, коннектомика или пищевое поведение) в их обсуждении / выводах. Я согласен с другими в том, что аргумент о гомологии сильно переоценен, и авторов следует поощрять значительно отказаться от этой точки зрения; Кроме того, это не снижает ценности их работы. Название статьи сосредоточено на котрансмиссии, которую авторы устанавливают на базовом уровне (наличие котрансмиттеров и их индивидуальное влияние на пищевое поведение при отдельном устранении), но мне кажется, что суть статьи не о cotransmission или гомология, но об определении входной и выходной связности для 4 классов hugin-содержащих нейронов.Разве последнее не должно быть в центре внимания названия статьи? »

Аспект гомологии в рукописи сильно преуменьшается (особенно в отношении сетевой архитектуры). Мы согласны с тем, что рукопись затрагивает широкий круг вопросов. Однако мы считаем, что коннектом hugin похож на, например, генетический скрининг, который, хотя и лежит в основе статьи, не является самым интересным открытием. Вместо этого мы решили продолжить изучение одного поразительного аспекта коннектома hugin, исследуя совместную передачу по оси hugin-endocrine.

2) «Как я утверждал в своем первом обзоре, авторы не могут сделать вывод, что эти цепи гомологичны. Пептиды (NMU / hugin) являются ортологами (хотя от одного до многих, поскольку есть также пирокинин мухи), широкие области (SEZ, ствол головного мозга), возможно, гомологичны (но это уже вызывает большие споры). Но я не думаю, что они могут гомологизировать проекцию пептидергической клетки в одну область у мухи с клетками, экспрессирующими гомологичный пептид в (возможно) гомологичная область мозга мыши.Заявить о гомологии схем, даже не зная схемы у позвоночного, еще более проблематично. Однако я думаю, что интересно предположить, что у этих цепей может быть общее происхождение и есть явно интересные параллели (включая нейропептидные мишени hugin / NMU). Это может стимулировать дальнейшую работу. Однако это не может быть главным преимуществом данной статьи ».

Мы полностью согласны с точкой зрения рецензента. Мы полагали, что последней редакции документа было достаточно, чтобы предотвратить чрезмерное толкование наших предложений.Как указано выше, мы теперь еще больше приуменьшили значение аспекта гомологии, и предположения о потенциальном сходстве этих цепей были перефразированы, чтобы прояснить, что существующих данных о цепях NMU позвоночных недостаточно, чтобы сделать определенные утверждения.

3) «… разрешение экспериментов с кормлением неудовлетворительно, но я также понимаю, что это не является внутренним недостатком статьи, потому что это не ее основная цель. Я действительно считаю, что добавленные эксперименты делают ее лучше, хотя она Кажется, что данные РНКи, показанные на рисунке 3, были быстро исправлены для доработки: некоторые из них были ранее опубликованы, а контроль представляет собой смесь 3 различных генетических фонов – это очень необычно в этой области, и я также считаю, что нужно просто воспроизвести собственный эксперимент с новыми данными вместо заполнения старых данных, это Drosophila, мы говорим о нескольких скрещиваниях, которые занимают в лучшем случае 2 недели….”

Мы приносим свои извинения за любую путаницу, которую могло вызвать объяснение этих экспериментов. Фактически, данные RNAi не были быстро исправлены для пересмотра. Вместо этого они были получены в рамках более крупного генетического скрининга, который был проведен в 2014 году, и часть этого скрининга была опубликована в Schoofs et al., 2014. В то время данные ChAT RNAi не включались, потому что наши знания о нейронах hugin были недостаточными. недостаточно для объяснения этих результатов. Придерживаться исходных данных, включая контроль, выполненный в то время, было сознательным решением для сохранения согласованности.Заполнения старых данных не было. Мы перефразировали нечеткие отрывки и добавили дополнительную информацию об этом в «Материалы и методы».

Подробные обзоры рецензентов прилагаются, и авторы должны учитывать все отзывы, предоставленные в их редакции.

Рецензент № 1:

[…]

Мне потребовалось довольно много времени, чтобы собрать эту головоломку, и авторы не помогают читателю понять, что схема может и не может объяснить.Я предлагаю авторам предоставить сводную таблицу с четырьмя типами клеток hugin, их известными эффектами, идентифицированными партнерами, предполагаемыми эффектами, предложенными в результате анализа EM, и, возможно, неизвестными / предложениями для дальнейших экспериментов.

Мы добавили новый параграф и Таблицу 1 в Обсуждение, в которых суммируются и оцениваются возможности подключения по сравнению с функциями для каждого hugin.

Рецензент № 2:

Эта ревизия является удовлетворительным обновлением, в частности идентификацией ACh как низкомолекулярного котрансмиттера для нейронов hugin.Многие из сохраняющихся проблем, которые по-прежнему заслуживают внимания, связаны с неправильным приравниванием анатомических результатов к физиологической функции. Некоторые из этих проблем легко исправить, изменив вывод с твердого (например, «указывает») на поддерживающий (например, «предполагает» или «поддерживает гипотезу, что» или «скорее всего» и т. Д.). Например, функциональные последствия совместной локализации ACh / Hugin только вероятны или возможны, но не являются твердыми, потому что соответствующие экспериментальные манипуляции еще не выполнены.Точно так же другие проблемы этого типа выиграют от небольшого изменения точности формулировки.

Что касается включения соответствующих цитат из литературы для публикаций, устанавливающих совместную передачу нейромедиаторов / нейропептидов от идентифицированных нейронов к идентифицированным мишеням (см. Ответ автора на комментарии рецензента, Essential Revision # 3 и новое обсуждение), существует серьезный выбор, из которого можно выбрать . Я привожу здесь ассортимент (но не исчерпывающий список) из них, перечисленных в алфавитном порядке, из нескольких модельных систем, опубликованных в авторитетных журналах за последние 30 лет.Можно составить еще более длинный список очень хороших публикаций относительно функциональных последствий этого типа котрансмиссии от идентифицированных нейронов на уровне сети и / или поведенческих выходов.

Блиц и Нусбаум, 1999, J Neurosci

Chalansani et al. (2010, Nat Neurosci

Ignell et al., 2009, PNAS [Мухи]

Koh et al., 2003, J Neurophysiol

Ли и ван ден Поль, 2006, J Neurosci

Qiu et al., 2016, eLife

Root et al., 2011, Cell [Root]

Sigvardt et al., 1986, J Neurosci

Stein et al., 2007, Eur J Neurosci

Sun et al., 2003, J Neurosci

Vilim et al., 1996, 2000) J Neurosci

Прихоть и Ллойд, 1989, PNAS

Мы хотели бы поблагодарить рецензента за этот обширный список рекомендуемых ссылок. После тщательного рассмотрения мы добавили Stein et al., 2007; Sun et al., 2003; Каприз и Ллойд, 1989; Ли и ван ден Поль, 2006 и Кох и др., 2003.

Раздел результатов, абзац два / Рисунок 2 – приложение к рисунку 1: Каким образом существуют «пресинаптические плотности», связанные с кластерами везикул с плотным сердечником (DCV) и немалыми прозрачными везикулами (SCV) в терминалах нейрона hugin-RG в кольцевой сальник? Как в этой рукописи, так и во всей литературе установлено, что пресинаптические плотности в нейронах являются областью SCV и их высвобождением, и что DCV не группируются близко к плазматической мембране (или где-либо еще), а также отсутствует какой-либо ультраструктурный идентификатор их участков. выпуска.Не верно ли мое понимание скопления пузырьков на этом рисунке? Если это так, есть ли в литературе приоритет для этой связи?

Мы согласны с тем, что эта формулировка вводит в заблуждение, и на самом деле мы не знаем, что именно представляют собой эти мембранные специализации. Таким образом, мы перефразировали «пресинаптические плотности» на «мембранные специализации, напоминающие пресинаптические плотности» в тексте текста, а также в легенде к рисунку 2 – добавление к рисунку 1.

Подраздел «Классы Хугина образуют отдельные единицы, которые имеют общих синаптических партнеров» и «Организационные принципы пептидергической сети» и в другом месте: Аксо-аксонические связи.Существуют ли действительно аксо-аксонные связи (как этот тип связи классически определяется в литературе) на нейронах hugin? Этот тип синапсов обычно относится к синаптическим сайтам, расположенным рядом с конкретными сайтами высвобождения передатчика на терминалах / бутонах аксонов, где аксо-аксонный синапс избирательно влияет только на этот сайт высвобождения передатчика и, возможно, близлежащие сайты. Эти типы синапсов также электротонически далеки / изолированы от популяции синаптических входов, которые в совокупности определяют, будет ли целевой нейрон запускать потенциал действия, поэтому они не являются частью механизма синаптической интеграции, который определяет активность нейронов.По-видимому, в тексте нет явной сегрегации относительно аксональной мембраны по сравнению с «синаптической интеграционной мембраной» или того, что можно было бы назвать дендритной мембраной у позвоночного. Однако, как это часто бывает в нервных системах беспозвоночных, нейроны hugin действительно имеют нейропилярную мембрану, на которой происходит смешение входов и выходов, как указано во втором абзаце раздела результатов.

Раздел результатов: «Проекции нейронов Hugin-PC и hugin-VNC представляют собой смешанные синаптические компартменты ввода-вывода, поскольку они оба показали пре-, а также постсинаптические участки вдоль своих нейритов (рис. 2D, E).”

Если на нейронах hugin действительно есть аксо-аксонные синапсы, то предоставьте более подробные доказательства.

Синапсы между интернейронами hugin (PC / VNC) обнаруживаются вдоль их основных нейритов, как и другие пресинаптические участки. Это соответствует ситуации, описанной рецензентом. Однако эти нейроны hugin очень неполярны и не имеют четко определенных аксональных / дендритных компартментов. Поэтому мы согласны с тем, что использование термина аксо-аксонический проблематично, и мы соответствующим образом перефразировали его по всей рукописи.

https://doi.org/10.7554/eLife.16799.024

Серотонинергические нейроны отвечают на питательные вещества и регулируют время биосинтеза стероидных гормонов у дрозофилы

1

Cameron, JL Взаимосвязь между гормонами, поведением и аффектами в подростковом возрасте: понимание гормональных, физических изменений и изменений мозга, происходящих в связи с пубертатной активацией репродуктивная ось. Введение в часть III. Ann. NY Acad. Sci. 1021 , 110–123 (2004).

ADS Статья Google ученый

2

Яманака, Н., Ревитц, К. Ф. и О’Коннор, М. Б. Контроль экдизоном переходных процессов в развитии: уроки исследования Drosophila . Annu. Преподобный Энтомол. 58 , 497–516 (2013).

CAS Статья Google ученый

3

Danielsen, E. T., Moeller, M. E. и Rewitz, K. F. Передача сигналов питательных веществ и время развития созревания. Curr. Верхний. Dev. Биол. 105 , 37–67 (2013).

CAS Статья Google ученый

4

Нива Р. и Нива Ю. С. Плодовая мушка Drosophila melanogaster в качестве модельной системы для изучения метаболизма холестерина и гомеостаза. Холестерин. 2011 , 176802 (2011).

Артикул Google ученый

5

Нива, Ю.С. и Нива Р. Нейральный контроль биосинтеза стероидных гормонов во время развития у плодовой мухи Drosophila melanogaster . Genes Genet. Syst. 89 , 27–34 (2014).

CAS Статья Google ученый

6

Нива Р. и Нива Ю. С. Ферменты для биосинтеза экдистероидов: их биологические функции у насекомых и не только. Biosci. Biotechnol. Biochem. 78 , 1283–1292 (2014).

CAS Статья Google ученый

7

Thummel, C. S. Молекулярные механизмы времени развития у C. elegans и Drosophila . Dev. Ячейка 1 , 453–465 (2001).

CAS Статья Google ученый

8

McBrayer, Z. et al. Проторацикотропный гормон регулирует время развития и размер тела у дрозофилы. Dev. Ячейка 13 , 857–871 (2007).

CAS Статья Google ученый

9

Ревитц, К. Ф., Яманака, Н., Гилберт, Л. И. и О’Коннор, М. Б. Нейропептид насекомого PTTH активирует рецепторную тирозинкиназу туловища, чтобы инициировать метаморфоз. Наука 326 , 1403–1405 (2009).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

10

Яманака, Н.и другие. Нейроэндокринный контроль личиночных предпочтений Drosophila по свету. Наука 341 , 1113–1116 (2013).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

11

Gong, Z. et al. Две пары нейронов в центральном мозге контролируют врожденное предпочтение света Drosophila . Наука 330 , 499–502 (2010).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

12

Хальме, А., Cheng, M. & Hariharan, I.K. Ретиноиды регулируют контрольную точку развития для регенерации тканей у Drosophila . Curr. Биол. 20 , 458–463 (2010).

CAS Статья Google ученый

13

Garelli, A., Gontijo, A. M., Miguela, V., Caparros, E. & Dominguez, M. Имагинальные диски секретируют инсулиноподобный пептид 8 для обеспечения пластичности роста и созревания. Наука 336 , 579–582 (2012).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

14

Коломбани Дж., Андерсен Д. С. и Леопольд П. Секретируемый пептид Dilp8 координирует рост ткани Drosophila в зависимости от времени развития. Наука 336 , 582–585 (2012).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

15

Colombani, J. et al. Антагонистические действия экдизона и инсулинов определяют окончательный размер Drosophila . Наука 310 , 667–670 (2005).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

16

Layalle, S., Arquier, N. & Leopold, P. Путь TOR связывает питание и время развития у Drosophila . Dev. Ячейка 15 , 568–577 (2008).

CAS Статья Google ученый

17

Веселье, К., Трумэн, Дж. У. и Риддифорд, Л. М. Роль переднегрудной железы в определении критического веса метаморфоза у Drosophila melanogaster . Curr. Биол. 15 , 1796–1807 (2005).

CAS Статья Google ученый

18

Кояма, Т., Родригес, М.А., Атанасиадис, А., Шинглтон, А.В. и Мирт, К.К. Регулирование пластичности размеров тела с помощью биосинтеза экдизона, опосредованного фоксо-ультраспираклом. eLife DOI: 10.7554 / eLife.03091 (2014).

19

Гиббенс, Ю. Ю., Уоррен, Дж. Т., Гилберт, Л. И. и О’Коннор, М. Б. Нейроэндокринная регуляция метаморфоза Drosophila требует передачи сигналов TGFβ / активина. Разработка 138 , 2693–2703 (2011).

CAS Статья Google ученый

20

Siegmund, T. & Korge, G. Иннервация кольцевой железы Drosophila melanogaster . J. Comp. Neurol. 431 , 481–491 (2001).

CAS Статья Google ученый

21

Танака Ю. Последние темы о механизме регуляции экдистероидогенеза переднегрудными железами у насекомых. Фронт. Эндокринол 2 , 107 (2011).

Google ученый

22

Дай, Дж. И Гилберт, Л. И. Метаморфоз allatum тела и дегенерация переднегрудных желез во время трансформации личинки-куколки-взрослые особи Drosophila melanogaster : цитофизиологический анализ кольцевой железы. Dev. Биол. 144 , 309–326 (1991).

CAS Статья Google ученый

23

Валлес, А.М., Уайт, К. и Валлес, А.М. Серотонин-содержащие нейроны в Drosophila melanogaster : развитие и распространение. J. Comp. Neurol. 268 , 414–428 (1988).

CAS Статья Google ученый

24

Скуфс, А., Hückesfeld, S., Surendran, S. & Pankratz, M. J. Серотонинергические пути в кишечной нервной системе личинок дрозофилы. J. Insect Physiol. 69 , 118–125 (2014).

CAS Статья Google ученый

25

Алексеенко, О.В., Ли, К. и Кравиц, Э.А. Целенаправленная манипуляция серотонинергической нейротрансмиссией влияет на эскалацию агрессии у взрослых самцов Drosophila melanogaster . PLoS ONE 5 , e10806 (2010).

ADS Статья Google ученый

26

Huser, A. et al. Серотонинергическая центральная нервная система личинки дрозофилы : анатомия и поведенческая функция. PLoS ONE 7 , e47518 (2012).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

27

Li, H.-H. и другие.Ресурс драйвера GAL4 для исследований развития и поведения личиночной ЦНС Drosophila . Cell Rep. 8 , 897–908 (2014).

CAS Статья Google ученый

28

Potter, C.J. и Luo, L. Использование системы Q в Drosophila melanogaster . Нат. Protoc. 6 , 1105–1120 (2011).

CAS Статья Google ученый

29

Сингх Р.Н. Нейробиология вкусовых систем Drosophila и некоторых наземных насекомых. Microsc. Res. Tech. 39 , 547–563 (1997).

CAS Статья Google ученый

30

Melcher, C. & Pankratz, M. J. Кандидаты в вкусовые интернейроны, модулирующие пищевое поведение в мозге Drosophila . PLoS Biol. 3 , e305 (2005).

Артикул Google ученый

31

Мэн, Х.и другие. Ген Drosophila hugin кодирует миостимулирующие и модифицирующие шелушение нейропептиды. мех. Dev. 117 , 5–13 (2002).

CAS Статья Google ученый

32

Feinberg, E.H. et al. GFP Reconstitution Across Synaptic Partners (GRASP) определяет клеточные контакты и синапсы в живых нервных системах. Нейрон 57 , 353–363 (2008).

CAS Статья Google ученый

33

Вентилятор, П.и другие. Генетические и нервные механизмы, которые препятствуют спариванию Drosophila с другими видами. Cell 154 , 89–102 (2013).

CAS Статья Google ученый

34

Келлер, А., Суини, С. Т., Зарс, Т., О’Кейн, К. Дж. И Гейзенберг, М. Целенаправленная экспрессия столбнячного нейротоксина мешает поведенческим реакциям на сенсорный ввод у Drosophila . J. Neurobiol. 50 , 221–233 (2002).

CAS Статья Google ученый

35

Warren, J. T. et al. Дискретные импульсы гормона линьки, 20-гидроксиэкдизона, во время позднего личиночного развития Drosophila melanogaster : корреляция с изменениями активности генов. Dev. Дин. 235 , 315–326 (2006).

CAS Статья Google ученый

36

Ли, Т. и Луо, Л.Мозаичный анализ с репрессируемым клеточным маркером для изучения функции генов в морфогенезе нейронов. Нейрон 22 , 451–461 (1999).

CAS Статья Google ученый

37

Gasque, G., Conway, S., Huang, J., Rao, Y. & Vosshall, L. B. Скрининг низкомолекулярных лекарств у Drosophila идентифицирует рецептор 5HT2A как цель модуляции питания. Sci. Отчет 3 , srep02120 (2013).

Артикул Google ученый

38

Бекнел, Дж., Джонсон, О., Луо, Дж., Нассель, Д.Р. и Николс, С.Д. Рецептор серотонина 5 – HT7Dro экспрессируется в головном мозге дрозофилы и необходим для нормального ухаживания и ухаживания. вязка. PLoS ONE 6 , e20800 (2011).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

39

Saudou, F., Boschert, U., Amlaiky, N., Plassat, J. L. & Hen, R. Семейство серотониновых рецепторов Drosophila с различными свойствами внутриклеточной передачи сигналов и паттернами экспрессии. EMBO J. 11 , 7–17 (1992).

CAS Статья Google ученый

40

Shafer, O.T. et al. Широко распространенная восприимчивость к нейропептиду PDF во всей нейрональной сети циркадных часов Drosophila , выявленная с помощью циклической визуализации AMP в реальном времени. Нейрон 58 , 223–237 (2008).

CAS Статья Google ученый

41

Неккамейер, У. С. Трофическая роль серотонина в разработке простой схемы кормления. Dev. Neurosci. 32 , 217–237 (2010).

CAS Статья Google ученый

42

Trueta, C. & De-Miguel, F. F. Внесинаптический экзоцитоз и его механизмы: источник молекул, опосредующих передачу объема в нервной системе. Фронт. Physiol. 3 , 319 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

43

Гу, С.-Х., Лин, Ж.-Л. И Лин, П.-Л. PTTH-стимулированное фосфорилирование ERK в переднегрудных железах тутового шелкопряда, Bombyx mori : роль Ca ²⁺ / кальмодулина и рецепторной тирозинкиназы. J. Insect Physiol. 56 , 93–101 (2010).

CAS Статья Google ученый

44

Феллнер, С.K., Rybczynski, R. & Gilbert, L. I. Передача сигналов Ca ²⁺ в стимулированных проторакотропным гормоном клетках передних желез Manduca sexta : доказательства механизмов мобилизации и проникновения. Insect Biochem. Мол. Биол. 35 , 263–275 (2005).

CAS Статья Google ученый

45

Birkenbeil, H. & Dedos, S. G. Ca ²⁺ в качестве вторичного посредника в стимулированных PTTH переднегрудных железах тутового шелкопряда Bombyx mori . Insect Biochem. Мол. Биол. 32 , 1625–1634 (2002).

CAS Статья Google ученый

46

Spiess, R., Schoofs, A. & Heinzel, H. G. Анатомия стоматогастральной нервной системы, связанной с передней кишкой, у Drosophila melanogaster и Calliphora vicina личинок третьего возраста. J. Morphol. 269 , 272–282 (2008).

Артикул Google ученый

47

Скуфс, А.и другие. Выбор моторных программ для подавления приема пищи и стимулирования движения в мозге Drosophila . PLoS Biol. 12 , e1001893 (2014).

Артикул Google ученый

48

Каплан, Д. Д., Циммерманн, Г., Суяма, К., Мейер, Т. и Скотт, М. П. ГТФаза семейства нуклеостеминов, NS3, действует в серотонинергических нейронах, регулируя передачу сигналов инсулина и контролируя размер тела. Genes Dev. 22 , 1877–1893 (2008).

CAS Статья Google ученый

49

Юань, Q. et al. Светоиндуцированная структурная и функциональная пластичность зрительной системы личинок Drosophila . Наука 333 , 1458–1462 (2011).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

50

Linneweber, G.A. et al. Нейрональный контроль метаболизма посредством зависимой от питательных веществ модуляции ветвления трахеи. Cell 156 , 69–83 (2014).

CAS Статья Google ученый

51

Bos, M., Burnet, B., Farrow, R. & Woods, R.A. Развитие Drosophila на стериновых мутантах дрожжей Saccharomyces cerevisiae . Genet. Res. 28 , 163–176 (1976).

CAS Статья Google ученый

52

Паркин, К.A. & Burnet, B. Остановка роста Drosophila melanogaster на erg-2 и erg-6 штаммах мутантных стеролов Saccharomyces cerevisiae . J. Insect Physiol. 32 , 463–471 (1986).

CAS Статья Google ученый

53

Carvalho, M. et al. Стратегии выживания ауксотрофных стеролов. Разработка 137 , 3675–3685 (2010).

CAS Статья Google ученый

54

Коломб, Дж., Grillenzoni, N., Ramaekers, A. & Stocker, R.F. Архитектура первичного центра вкуса личинок Drosophila melanogaster . J. Comp. Neurol. 502 , 834–847 (2007).

Артикул Google ученый

55

Maekawa, F. et al. Локализация глюкокиназоподобной иммунореактивности в нижнем стволе головного мозга крысы: для возможного расположения механизмов определения глюкозы в мозге. Эндокринология 141 , 375–384 (2000).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

56

Moriyama, R. et al. In vitro увеличение внутриклеточной концентрации кальция, вызванное низким или высоким уровнем внеклеточной глюкозы в эпендимоцитах и ​​серотонинергических нейронах нижнего ствола мозга крыс. Эндокринология 145 , 2507–2515 (2004).

CAS Статья Google ученый

57

Чжоу, Л.и другие. Кооперативные функции генов, нарушающих инволюцию жнеца и головы, в запрограммированной гибели клеток средней линии центральной нервной системы Drosophila . Proc. Natl Acad. Sci. USA 94 , 5131–5136 (1997).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

58

Ito, K. et al. Организация внешних нейронов и их значение в функциональных ролях грибовидных тел у Drosophila melanogaster Meigen. ЖЖ. Mem. 5 , 52–77 (1998).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

59

Niwa, R. et al. Глянец / кожух без линьки кодирует короткоцепочечную дегидрогеназу / редуктазу, которая функционирует в «черном ящике» пути биосинтеза экдистероидов. Разработка 137 , 1991–1999 (2010).

CAS Статья Google ученый

60

Уэхара, Х., Сено, Ю., Йонеда, К., Като, Ю. и Шиоми, К. Нейропептид FXPRLamide вызывает сезонный репродуктивный полифенизм, лежащий в основе компромисса с жизненным циклом кочки. PLoS ONE 6 , e24213 (2011).

CAS ОБЪЯВЛЕНИЯ Статья Google ученый

61

Abramoff, M. D., Magalhães, P. J. и Ram, S. J. Обработка изображений с помощью ImageJ. Biophotonics Int. 11 , 36–42 (2004).

Google ученый

62

Pankotai, T. et al. Гены пути биосинтеза экдизона регулируются гистонацетилтрансферазным комплексом dATAC в Drosophila . Мол. Cell Biol. 30 , 4254–4266 (2010).

CAS Статья Google ученый

63

Porcheron, P. et al. Радиоиммуноанализ гормона линьки членистоногих: продукция антител к β-экдизону и препарат ¹²⁵ I-йодированного индикатора. FEBS Lett. 61 , 159–162 (1976).

CAS Статья Google ученый

64

Николаев, В. О., Бюнеманн, М., Хайн, Л., Ханнавакер, А. и Лозе, М. Дж. Новые одноцепочечные сенсоры цАМФ для распространения сигнала, индуцированного рецептором. J. Biol. Chem. 279 , 37215–37218 (2004).

CAS Статья Google ученый

Нарушение спаривания – обзор

E Применение полового феромона тли для систем контроля и мониторинга

Половые феромоны могут быть реализованы в программах прямой борьбы с вредителями, то есть в нарушении спаривания и массовом отлове.Нарушение спаривания – это когда в урожай выделяется большое количество полового феромона, чтобы не дать самцам обнаружить самок, тогда как массовый отлов включает в себя привлечение насекомых-вредителей к месту, откуда их можно удалить (Foster and Harris, 1997). Физиологический механизм нарушения спаривания неизвестен, но было предложено много теорий (Foster and Harris, 1997). Как нарушение спаривания, так и массовые отловы с использованием половых феромонов были успешно реализованы в программах борьбы с вредителями для многих видов вредителей, особенно чешуекрылых.Например, система нарушения спаривания на основе феромонов стала важным компонентом программ борьбы с вредителями для борьбы с плодожоркой ( Cydia pomonella ) в яблоневых, грушевых и ореховых садах (Calkins, 1998; Cardé and Minks, 1995). ; Thomson et al ., 2001). Большие количества синтетического полового феромона ( E , E ) -8,10-додекадиен-1-ола (кодлемона) (McDonough and Moffitt, 1974) могут быть внесены в сельскохозяйственные культуры с помощью нескольких различных системы доставки феромонов, то есть дозаторы изоматических полиэтиленовых трубок (Thomson et al ., 2001), пуховики (Shorey, Gerber, 1996) и микрокапсулы (Stelinski et al. ., 2005). Это мешает самцам обнаружить самок. Примеры успешного массового отлова вредителей с помощью половых феромонов включают Prays citri (моль цитрусовых) на лимонах в Израиле (Sternlicht et al. ., 1990) и Lymantria dispar (непарного мотылек) в Соединенных Штатах ( Колодный-Хирш и Швальбе, 1990).

Половой феромон тли потенциально может быть использован в системах борьбы с вредителями.Непеталактон и непеталактол коммерчески доступны. Была разработана коммерческая система, в которой 30 кг эфирного масла, содержащего 85–97,5% энантиомерной чистоты (4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактона ( I ), извлекается из 35 т N. cataria (Birkett, Pickett, 2003). По сравнению с обычным синтезом из цитронеллола, это значительно снизило стоимость (4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактона ( I ) в 1000 раз, с 1000 фунтов стерлингов за г ^{– 1} до £ 1 г ^{– 1} (Birkett and Pickett, 2003).(4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактон ( I ) затем легко восстанавливается до (1 R , 4a S , 7 S , 7a R ). -непеталактол ( III ). Кроме того, (4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактон ( I ) и (1 R , 4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактол ( III ) были разработаны с использованием технологии экструзии полимеров для производства гибкого каната из ПВХ.Этот состав поддерживает медленную и постоянную скорость высвобождения активных ингредиентов, а также предотвращает УФ-деградацию и окисление (Birkett and Pickett, 2003). Использование эфирных масел из возобновляемых источников не только дешевле и устойчиво по сравнению с синтезом с использованием тонких химикатов из запасов минеральных масел, но также будет более приемлемо для производителей органических продуктов. Если дальнейшие исследования покажут, что долиходиал является важным компонентом полового феромона тли, аналогичная система может быть использована для извлечения (1 S , 2 R , 3 S ) -долиходиал ( VIII ) из T .marum .

Хотя компоненты полового феромона тли легко доступны, использование полового феромона тли в программах прямой борьбы с тлей не получило коммерческого развития. Одним из ограничивающих факторов является биология тли-вредителя. Тля, чередующаяся между хозяевами, обычно является сельскохозяйственным вредителем на летнем вторичном хозяине. Именно осенью на основном хозяине происходят половые трансформации (Blackman and Eastop, 2000), и фермеры, как правило, не могут применять меры контроля.Кроме того, возможность использовать половой феромон тли в целях борьбы ограничена 2-месячным периодом. Кроме того, когда условия зимы позволяют выжить тле и найдено подходящее качество пищи, тля может продолжать давать партеногенетические поколения (Blackman, 1974).

Прямые меры борьбы с использованием полового феромона обычно могут быть реализованы только в том случае, если тля является вредителем основного хозяина, то есть в фруктовых садах. Например, D. plantaginea , второй по значимости вредитель яблони в Европе и Северной Америке (Blommers et al ., 2004). Осенью гинопороды (крылатые самки, производящие яйцеклады на зимнем хозяине) и самцы D. plantaginea () мигрируют на яблони, где откладывают зимующие яйца. Весной следующего года, когда вылупляются фундатрисы, новая популяция D. plantaginea наносит наибольший экономический ущерб. Существенное повреждение плодов происходит даже тогда, когда плотность тли настолько низка, что не поддается визуальному контролю (Blommers et al ., 2004). В настоящее время применение инсектицидов происходит, когда обнаруживается одна основа на 100 бутонов (Graf, 1999; Miñarro et al ., 2005; Wyss и др. ., 1999). Это давление отбора привело к развитию устойчивости к инсектицидам (Delorme et al. ., 1997). Весеннюю популяцию можно сократить, контролируя осеннюю популяцию с помощью полового феромона, и, следовательно, будет нанесен меньший ущерб. Сообщалось только об одном исследовании использования прямых мер контроля с использованием полового феромона тли. R. padi является основным вредителем зерновых культур летом, но осенью половые формы мигрируют на P.padus деревьев (Pettersson et al ., 1994). Сообщалось, что половой феромон R. padi состоит из (1 RS , 4a SR , 7 SR , 7a RS ) -непеталактола (Hardie et al ., 1994). Донато (2001) прикрепил флаконы, содержащие (1 R , 4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактол ( III ), к деревьям P. padus , чтобы оценить возможность нарушения спаривания. Наблюдалось значительное увеличение количества самцов, приземляющихся на деревья, но не было окончательного ответа на вопрос, повлияло ли поведение самцов при обнаружении сородичей.

Использование полового феромона тли также может быть частью комплексной схемы борьбы с вредителями (IPM). В IPM половой феромон может использоваться для мониторинга популяций самцов или гиноплодов (см. Ниже), использоваться вместе с использованием агентов биологической борьбы (Hockland et al ., 1986) или использоваться для манипулирования насекомыми как часть толчка– система вытягивания (Cook et al. ., 2007; Pickett et al. , 1994, 1997). В настоящее время наиболее распространена стратегия борьбы с D.plantaginaea предназначен для внесения инсектицидов ранней весной, когда вылупляются фундатрисы, но популяции тли можно также сократить путем опрыскивания инсектицидами осенью. Керли и Висс (2001) сообщили, что применение инсектицидов против яйцекладов осенью сильно снижает угрозу вспышки следующей весной. Поскольку окно возможностей невелико, можно разработать системы мониторинга тлей, использующие компоненты половых феромонов из D. plantaginea , для сбора информации, позволяющей точно рассчитать время обработки инсектицидами, то есть когда гинопары присутствуют, но спаривания не произошло.Гинопары появляются первыми в посеве, а самцы – примерно через 2 недели (Blommers et al ., 2004). Было показано, что компоненты полового феромона привлекают гинопар, а также самцов тлей (Gabrys et al. ., 1997; Hardie et al. ., 1996; Lösel et al. , 1996a, b), таким образом, дополнительно действуя как агрегация феромоны. Таким образом, можно собрать информацию о том, когда присутствуют гинопары и когда в посевах начинают появляться первые самцы. Осенью опрыскивание инсектицидами снизит количество половых самок; поэтому, как следствие, откладывается меньше яиц или они не откладываются, что снижает ущерб следующей весной.

Hartfield et al. (2001) исследовал потенциал приманок и ловушек для заражения в контроле P. humuli в садах хмеля и сливы. Механизм приманки и заражения включает в себя заманивание насекомого в ловушку, где оно заражается патогеном, а затем позволяет ему сбежать. Выпустив насекомое, насекомое находит других видов тлей, которых затем заражает патогеном. Самец P. humuli попал в ловушки, содержащие компонент полового феромона (1 RS , 4a R , 7 S , 7a S ) -непеталактол ( VII ) и инокулят возбудителя Verticillium lecanii. , но эффективность этого механизма контроля в полевых условиях была поставлена ​​под сомнение.

Наконец, было показано, что половой феромон тли вызывает положительный поведенческий ответ паразитоидов тли (Glinwood et al ., 1998; Hardie et al ., 1991; Lilley et al., 1994; Powell et al. ., 1993). Ответ Aphidius ervi на (4a S , 7 S , 7a R ) -непеталактон ( I ) оказался врожденным, поэтому его нелегко изменить путем обучения (Vet and Dicke, 1992). ). Следовательно, половой феромон тли можно использовать для манипулирования естественными популяциями паразитоидов с целью борьбы с популяциями тлей.Для того чтобы паразитоиды могли использоваться в качестве эффективной системы контроля, необходимо достичь ранней синхронизации между популяциями тли и паразитоидов (Powell et al ., 1998). К сожалению, в поле обычно не происходит синхронизации, поэтому большие колонии тлей развиваются до того, как паразитоиды попадают в культуру. Для борьбы с этой проблемой была разработана система управления паразитоидами с использованием полового феромона тли. Осенью, когда паразитоиды вынуждены покидать собранный урожай, вокруг поля размещаются приманки с половыми феромонами, чтобы привлечь паразитоидов на окраину поля, где они перезимуют куколками.Следующей весной паразитоиды появляются и быстро повторно заселяют посевы, поэтому лучше синхронизируется с вторгшейся тлей (Powell et al ., 1998). Были проведены полевые исследования, которые демонстрируют осуществимость этого подхода (Pickett et al .