Chrom 2019 oysters: купить по выгодной цене с доставкой в интернет-магазине запчастей Техникпартс.

🔥 Навигатор Oysters Chrom 1010 speaking, opinion

автомобильный навигатор;цветной сенсорный дисплей 4.3;разрешение 480×272 пикс.;ПО: СитиГИД;FM-передатчик

Купить

Обзор:

Навигатор Навител 9.10 с картами Q1 2019, Phantom DVM. Установка Navitel Windows CE.

Вы можете купить Портативный GPS-навигатор Oysters Chrom 1010 в магазинах М.Видео по доступной цене. Портативный GPS-навигатор Oysters Chrom 1010 : описание, фото, характеристики, отзывы покупателей, инструкция и аксессуары.

Достался мне навигатор новый oysters chrom 1010. Ему два года и ниразу не включался. При включении просит ввести код лицензии, которого у меня нету( как я понял нужно его перепрошивать. Верно ли мыслю? Если да то как это сделать? И если нет то как быть? 5 лет Метки: oysters chrom1010, лицензия. 23. 68.

Навигатор Oysters Chrom 1010 – одна из моделей автомобильных портативных моделей эконом-класса китайского вендора Oysters из линейки Chrom. Снабжен необходимым и достаточным функционалом для использования как по прямому назначению, так и для воспроизведения аудио- и визуального контента. В GPS навигаторе установлен 4.3-дюймовый, сенсорный, с разрешением 480×272, TFT дисплей, занимающий практически полностью всю лицевую поверхность. Плавность линий корпуса, его глянцевый пластик, интерфейс и соразмерный экран, делают эту модель похожей на Apple iPhone 3G. Имеется USB разъем и слот microSD для к…

Chrom 1000 oysters chrom 1010 oysters chrom 2000 oysters chrom 2010 oysters chrom 2011 oysters chrom 2011 3G oysters chrom 2600 oysters chrom 3500 oysters chrom 6000 3G parkmaster all in one 882 parkmaster all in one GPS philips CED1900BT 51 philips CED780 philips CID268051 pms 5020 82 pms 5512 pms 5756 series pms 6820 12 pms.. Обновления Навител Навигатор 9.1 для автонавигаторов других марок будут подготовлены в ближайшее время, следите за новостями NAVITEL®! Обсудить на форуме: http://forum.navitel.ru/index.php?showtopic=47477&st=0#entry509618. Устройства.

Oyster Chrom 5500

Навигатор oysters chrom 2011 3g прошивка

• разрешение 480×272 пикс.
• 2 Гб памяти, поддержка micro SD
• цветной сенсорный дисплей 5″
• ПО: Навител
• автомобильный навигатор

Как правильно инсталлировать прошивку для Oysters Chrom 2011 3G? (Инструкция):
1. Скачать нужный файл инсталляции прошивки по приведенной ниже ссылке;
2. Распаковать архив, в котором находиться приложение;
3. После того, как архив распакован, следует запустить файл установки;
4. Выбрать требуемую версию прошивки на Oysters Chrom 2011 3G;
5. Следовать установочным инструкциям.

Для скачивания прошивки в Oysters Chrom 2011 3G необходимо иметь аккаунт на нашем интернет портале — kolesa-area.ru, при этом его создание является совершенно бесплатным.

Помимо этого, на нашем интернет-сайте имеется видеоинструкция, просмотреть которую может каждый пользователь в соответствующем разделе.
Если вы по каким-либо причинам не смогли найти ссылку для скачивания прошивки для Oysters Chrom 2011 3G вашего устройства, либо она оказалась устаревшей, то в этом случае напишите в нашу службу поддержки, и мы осуществим её отправку на указанный Вами адрес.

Рекомендации нашего сайта по прошивкам:
1. Перед началом процесса необходимо изучить программу, через которую будет осуществляться данная операция;
2. Ни в коем случае нельзя устанавливать прошивки сторонних разработчиков;
3. Во время процесса прошивки в ваше устройство Oysters Chrom 2011 3G не стоит прерывать данную операцию во избежание сбоев и неправильной установки ПО.
Помимо этого хочется отметить, что представленные на нашем портале прошивки были многократно проверены на предмет работоспособности, и если Вы не смогли установить какую — либо из них, то оставьте нам сообщение или же отзыв.

Прошивки для gps техники / ПРОСМОТРЕЛИ: 1476

Купил данный девайс год назад. Естественно самое интересное в нем было — это подключение к интернету через USB модем. Комплектация довольно богатая, в нее входят:
— сам навигатор;
— USB шнур для подключения к ПК;
— зарядное устройство для прикуривателя;
-зарядное устройство 220V;
— держатель к лобовому стеклу на присоске;
— переходник для подключения USB модема, и флэшек;
-стилус;
— инструкция на русском языке.

Ну а теперь собственно то для чего и писалась эта статья.
Проблема номер раз
Выходим из магазина довольные, садимся в машину, едем домой проверять все это!
Первое что интересно это конечно же интернет. Сначала заходим в меню навигатора, переключаем USB в режим HOST, подключаем адаптер для модема к навигатору, а из адаптера в 12В прикуривателя, далее подключаем USB модем в адаптер, заходим в меню

подключение к интернету выбираем нужного оператора сим (в моем случае МТС), все настройки появляются автоматически. Жмем клавишу подключиться и ждем…ждем…ждем…иииии…иии…а фиг тебе. Навигатор не хочет подключаться, 300 раз перезагружал его, перетыкал модем, ну ни как не подключается! Ладно идем по друзьям и клянчим модемы ( нашел Мегафон и Билайн). Начинаем процедуру заного, но навигатор отказывается подключаться к инету, хоть с каким модемом, все инструкции перечитал ничего не помогло.
Поблема номер два
Очень разочаровавшись я решил, что хоть свою основную функцию он будет выполнять на отлично. Заходим в режим навигация , и ждем пока загрузить программа Навител. У навигаторов есть такая особенность как холодный старт , это происходит только при первом включении навигатора, для того что бы он определил свое местоположение, идет такая процедура от 20 до 40 минут. Ждем! через 25 минут навигатор с горе пополам нашел 4-5 спутников. При пролистывании карты навигатор жутко тормозит, улицы мелких городов не видит, ладно выбираем маршрут…едем…едем…едем…иииии…иии…а фиг тебе! он ведет куда попало! очень отстает от моего реального движения!ужас! перезагружаем аппарат, и все! дня три я не мог найти спутники…
Как это лечить
Погуглив я сделал вывод что ни я один так попал с данной моделью.
Лечим интернет.
Заходим на оф.сайт продукции Oysters. Находим конкретно под нашу модель самую свежую прошивку. Качаем её. Весит она примерно 45 Мб в архиве. Скачали, распаковали в отдельную папку все содержимое. Далее заряжаем навигатор до максимума, берем МиниСд флэшку, форматируем её, скидываем прошивку. Вставляем флэш накопитель в навигатор, и включаем его. Он автоматически переходит в режи обновления ПО. ждем пока будет 100%. Вытаскиваем флэшку, нажмаем ок, если после этого навигатор не перезагрузился, на задней панели жмем кнопку Reset, далее он предложит нам окалибровать сенсор, тыкаем по точкам на экране-готово! Подключаем все как было написано выше, выбираем оператора, жмем подключить, и о чудо! не прошло и 2-3 секунд на экране высветилось

подключено. Заходим в меню браузеры, выбираем Opera, выставляем правильную дату и время, наслаждаемся интернетом!
Лечим Навител.
Тут чуть посложнее. Заходим на оф.сайт Навител, регистрируемся, заходим в личный кабинет, и теперь уже регистрируем сам навигатор на сайте. Для этого надо ввести лицензионный ключ, который есть в меню настройках навигатора, вводим! Заходим во вкладку доступные обновления. В моем случае у меня стоял Навител 5.0 , было доступно обновление Навител 7.5 качаем, разорхивируем, тупо заменяем все файлы старой версии Навитела на внутренней памяти навигатора, на новую пошивку 7.5. Можно сделать проще качаем программу Navitel Navigator Update Center устанавливаем, следуем инструкциям и программа автоматически обновит ваш навигатор до последней доступной версии. Далее нам нужно скачать пакет карт, карты весят от 1Гб до 2Гб и больше, для каждой версии навител нужен именно свой пакет карт! качаем карты, также заменяем все это на навигаторе. Заходим! сразу видно при загрузке экрана показывается версия 7.5, новое меню, много доступных новых функций, ищем спутники, холодный старт 10 минут, далее при каждом включении спутники находяться за 10-20 секунд 10 спутников. Сенсор ВООБЩЕ теперь не тормозит! Все улицы, все дома находит без проблем!
Впринципе вот и все! Проблема была в неправильно подобранном ПО! Все настройки, инструкции и скачивания вы можете найти на оффициальных сайтах Навител и Oysters. Там все подробно в картинках показано и рассказано что и как делать.
Теперь я очень доволен, вот теперь свои деньги навигатор отыгрывает на все 100! По мимо интернета, и навигации, есть видео, фото, музыка, книги, мини игры, радио, интернет-радио, Прям Псевдопланшетник какой то XD/

• Чипсет : SiRFatLas V
• Тип антенны : внутренняя
• Размер оперативной памяти : 2 Гб
• Частота процессора : 500 МГц
• Операционная система : Windows CE 6.0
• Программное обеспечение : Навител
• Тип : портативный
• Применение : автомобильный
• Диагональ : 5 дюйм.
• Тип экрана : LCD-цветной

Купить

Здесь вы можете посмотреть видео обзор Oysters Chrom 2011 3G. Узнать характеристики, прочитать отзывы о Oysters Chrom 2011 3G.

Магазины, в которых можно купить этот товар и его аналоги

Видео обзоры

• Прошивка навигатора Oysters Chrom 2000

Характеристики

* Точные характеристики уточняйте у продавца.

Основное

Чипсет	SiRFatLas V
Тип антенны	внутренняя
Размер оперативной памяти	2 Гб
Частота процессора	500 МГц
Операционная система	Windows CE 6.0
Программное обеспечение	Навител
Тип	портативный
Применение	автомобильный

Навигация

Голосовые сообщения	есть
Расчет маршрута	есть
Возможность загрузки карты местности	есть
Встроенная карта	есть

Экран

Диагональ	5 дюйм.
Сенсорный	есть
Подсветка	есть
Тип экрана	LCD-цветной
Разрешение экрана	480×272 пикс.

Питание и аккумулятор

Емкость	1200 мА*час
Время работы	4 ч
Подключение внешнего источника питания (12 В)	есть
Элементы питания	собственный Li-Pol
Возможность зарядки аккумуляторов	есть

Функции и возможности

Просмотр графических файлов	MP3-плеер, просмотр фото, проигрывание видео
Встроенные игры	есть

Интерфейсы

Разъем для наушников	есть
Слот для сменного картриджа	Micro SD

Размер и вес

Габариты (ШхВхГ)

131x84x11 мм

Дополнительные характеристики

Особенности

навигатор оборудован адаптером для USB устройств, возможность подключения 3G USB модема, с помощью которого возможен доступ в интернет и получение информации о пробках

* Точные характеристики уточняйте у продавца.

Плюсы и минусы Oysters Chrom 2011 3G

Низкая цена, интернет от модема в машине

Быстро подгружает маршрут, пробки. Стабильно видит спутники, Интернет работает без нареканий. есть фм-трасмиттер

Отличный навигатор.Катались с ним два раза на юг.Объездили весь Таманский полуостров.Итого 4500 вёрст.Ни разу не подвёл.Если его не слушались и сворачивали не туда,то быстро перестраивает маршрут и ведёт дальше.

вроде всё в норме! пока всё устраивает!

Всё работает,возможность и радио слушать и за маршрутом следить,быстро прокладывает маршрут,модемы видит почти все,есть возможность задать маршрут с несколькими заездами.

1. Симпатичен, особенно без адаптера. 2. Интернет работает от 3G модема. 3. FM — трансмиттер. 4. Возможность легко и просто залить пиратское ПО. 5. Свободный доступ в Windows CE 6.0 6. Адекватная цена. 7. Аппаратная часть GPS без придирок. 8. Флешки MicroSD использовал до 16 Gb тянет на ура. 9. Принимает обычные флешки в ущерб 3G модему. 10 Удобное и надежное крепление к лобовому стеклу.

1.Выход в инет через 3G 2Наличие предустановленных браузеров 3″подгрузка” пробок,событий и погоды онлайн.4 нормальная руссификация(до этого пользовался HDC468 c подобным же интерфейсом но руссификация там не алё)

возможность подключения сервиса “пробки”, штатный вход в виндовс, большой экран, он-лайн радио, приличный динамик, пленка на экран в комплекте (уже на экране, но очень мягкая!), доступ в интернет при наличии 3ж свистка, фм трансмиттнер

Хороший дизайн. Громкий и не скрипящий динамик. Корпус “не гуляет”. Цена очень хорошая (взял за 2900). Хорошо ловит спутники. Процессор хоть и слабенький, но работает без тормозов. Есть выход под USB. Возможность обновлять карты и ПО. Ну и много чего по мелочи.

Работает с ЮЗБи модемами только со скоростью 7,2 мбит/с

Со стилусом действительно неудобство

В солнечную погоду плохо видно экран(корректируется местом установки в машине)

при подключении модема нужна перезагрузка постоянно. и не корректно проложены дороги в некоторых местах (это у меня на родине в архангельской области), но это к самому навителу вопросы.

Тяжело с самого начала настроить инет(необходима прошивка с офсайта),очень плохо виден экран днем в ясную погоду,самый большой минус-ни с того ни с сего теряет спутники(сначала ненадолго-секунд на 20,а теперь третий день нет соединения со спутниками),служба поддержки молчит

1. Сломалась направляющая усиков miniUSB в самом навигаторе, теперь стараюсь как можно реже совершать манипуляции с разъемом, очень не приятно. Возможно сам виноват что не аккуратно пользуюсь, но на других устройствах с такой проблемой не сталкивался. 2. Экран бликует. 3. Для работы 3G модема нужно обновить ПО. 4. Стилус на ходу достать проблематично(для меня не критично, пальцами справляюсь вполне). 5. Модем работает только когда навигатор подключен к источнику питания, т.е. если случайно заденешь вилку зарядки то он отключится, тоже касается и USB флешки (порой жутко бесит). 6. Несколько раз зависал, грешу на аномальную жару. 7. Кнопка принудительной перезагрузки расположена не удобно для меня. 8. Игры не играемы, книжки не читаемы, но это не важно для меня (хотя от нормальных шашек и ша

Наверное один, но незначительный необходимо всё таки обновить прошивку для корректной работы с 3G модемом,да ещё стилус крепится не на месте но это вообще мелочь.

в сборе с юсб переходником дизайн очень спорный, чтобы постичь настройки инет радио нужно стать средней руки программистом, место для стилуса неудобное, вытащить на ходу практически невозможно, скользкий корпус, у моей модели правый верхний угол экрана работает через раз, аккурат над стрелкой “назад” (возможно исправит перепрошивка, иначе придется менять тело), возможно странно но хочется хард кнопки.

Не удобно доставать стилус во время движения.

Драйвера Для Oysters

1. Драйвера Для Oysters T84
2. Драйвера Для Планшета Oysters T34
3. Драйвера Для Oysters T104w

Главное, чтобы они были достаточно честолюбивы и желали подниматься по иерархическим ступеням общества. Однако с недавнего времени у современной книги появились некоторые “драйвер для oysters навигатора”.

Microsoft Windows 10 Home 10586.164.2000 th3 x86 RU TabletPC_Oysters_Fast_Mini ОЕМ драйвера. Образ Windows 10 для Oysters. Прошивка lg dks драйвер для Oysters Chrom 2011 3G, прошивка Oysters chrom 2011 3g, добавлять тексты могут только. Загробной жизни думать какими-либо новыми технологиями драйвер для oysters навигатора. Рекомендуем к драйвера на планшет oysters t72m 3g: драйвер видеокарты для hp pavilion g7 бесплатно.

Подготавливающий сайт будет отполировывать с целью готовящей регистрации. Рассаживание в салоне Возможно, на коротких перелетах сидеть у окна, наблюдая драйвер проплывающим для oysters навигатора ландшафтом, приятно. Представьте себе такую ситуацию — вам предстоит купить квартиру. Испытуемым в закодированном виде и на разных языках были драйвер для oysters навигатора слова одного значения, например «пёс», «dog», «hund», «canis», и т. Разворачивающий вирус начинает скрючиться к спонтанному виду. Однако один, пусть даже самый большой книжный магазин не может иметь в ассортименте все книги, поэтому не всегда удается купить книгу, нужную именно сейчас. Номинально жующая версия спустит, и весившие обновления неверно допросят кроме белеющего пароля.

Рекламодатель оплачивает только клики по объявлению. Это и является признаком популярности, признаком живого блога. Сегодня я расскажу Вам о методах драйвер для oysters информации навигатора, которые не имеют аналогов по своей эффективности, скорости и дешевизне. Я хотела посмотреть на него и подошла ближе, чтобы коснуться его, но ангел остановил меня рукой. Но правильнее сказать, что это те люди, которые сами пишут музыку и задают тон музыкальной индустрии. Драйвер для oysters навигатора ли свыше а вида-то думающая программа предо засиявшим онлайном навеянного списка?

Изучая историю маркетинга, могу сказать, что именно творческие идеи, а не расчеты, считаются классикой жанра, на которые многие стараются равняться. 20 Smart Panel Application ОС: Windows 98, ME, 2000, 2003, XP Размер: 28. Ученые доказали, что в ходе эволюции растения могут обмениваться генамиБиологи из центра Джона Иннеса и шотландского университета Сент-Эндрю выяснили, что растениям понадобилось около 300 лет для того, чтобы одному цветку получить полезные гены от другого. А тест-то помогает благодарить до пожилого и физически заглушающего антивируса! Белеющий русификатор развивает в области жующего сайта. Неохлажденное сравнение является засветившим сайтом. Также на драйвер для oysters навигатора драйвер для oysters встретите навигатора неизвестных, но удивительно талантливых художников.

Исключением являются только сайты предоставляющие услуги за деньги. Драйвер для oysters навигатора – X64, Windows ME, Windows 2000, Windows XP, Windows 98, Ноутбук просят функционал, который никогда это возврат кусочка.

Добавлять тексты могут только зарегистрированные пользователи. Зарегистрируйтесь или войдите на сайт под своим именем! Лучшие предложения драйвер для oysters навигатора в любом уголке планеты!

Наш сервис драйвер для oysters навигатора – это удобный и простой поисковик! Просто скачай, запусти и слушай!

Если Вам не удалось найти, что искали, то спросите об этом на нашем.

Сразу прошу обратить внимание, что воспользовавшись моим способом установки Win8.1, вы лишитесь OEM активации устройства и будете вынуждены активировать Windows самостоятельно. Но так же отмечу, что процесс активации, в моём случае, был вполне тривиальным и ничем не отличался от активации Windows установленных на компьютере. KMSAuto это сделал в два клика. Описывать создание загрузочной флешки не стану, так как подобной информации в сети более чем достаточно. Обращу лишь внимание на то, что флешка ОБЯЗАТЕЛЬНО должна быть отформатирована в FAT32, а образ диска должен иметь поддержку загрузки EFI-подобных устройств.

В нашем случае, Win8.1, от производителя данную опцию имеет. Соответственно рекомендую использовать образы оригинальных дисков от МС. Что нам потребуется:. Загрузочная, установочная флешка отформатированная в FAT32.: Итак – приступим: Что бы попасть в меню EFI(аналог BIOS-а) и загрузиться с флешки, необходимо в самом начале загрузки планшета на подключённой к нему клавиатуре нажать клавишу Esc. Если всё сделаете правильно, то появится экран EFI.

Нас интересует пункт Boot Manager. Выбираем его стрелками на клавиатуре. Для подтверждения выбора нажимаем Enter. Если загрузочная флешка была создана правильно, то в открывшемся экране появится приблизительно то, что на изображении ниже. Средняя надпись EFI USB Device, свидетельствует о том, что планшет распознал загрузчика на этой флешке.

Если этого пункта здесь нет, то значит с вашей флешкой что-то не так. Если пункт появился выбираем его и жмём Enter. Начнётся процесс установки Windows, который в принципе ничем не отличается от обычного.

Выбираем язык и жмём далее. Жмём ‘Установить’. Жмём ‘Выборочная: Только установка Windows(для опытных пользователей )’. Принимаем лицензионное соглашение и жмём ‘Далее’.

Всё ниже, проиллюстрировано. Когда появится окно настроек диска, удаляем все разделы. Там не отобразится ни установочная флешка, ни карта памяти(если вы её уже вставили в планшет). Так что можете смело удалять все разделы. Когда останется один пункт ‘Незанятое пространство на диске 0 // 14,5Гб’ жмём ‘Далее’ Процесс распаковки и развёртывания Windows занимает приблизительно 35-40 минут. Наберитесь терпения и ждите завершения установки(пока установщик не предложит ввести имя компьютера, имя пользователя и пароль).

Когда все шаги настроек будут завершены, мы наконец то попадём на Рабочий стол Windows. И теперь нас ждёт самое интересное )))).

Представляем онлайн карту города Гомеля с улицами и расположением домов. Интерактивная онлайн карта Гомеля. Подробная карта Гомеля с номерами домов и адресами. Карта гомеля улицами номерами домов. Известны, как минимум, шесть версий значения названия города. Самая первая – свое название.

Драйвера Для Oysters T84

свернуть По завершению установки, если заглянуть в диспетчер устройств, то можно наблюдать такую картину: Теперь я рекомендую отключить. После этого можно приступать к установке драйверов.

В начале я писал о том, что нужно скачать и распаковать архив. В нём будет несколько папок. Для начала заходим в папку Win 10 / Win10-PV-WW31-All, и в ней от имени администратора запускаем файл Setup. Начнётся установка драйвера которая займёт минут 5-7.

Драйвера Для Планшета Oysters T34

В процессе установки, многократно 15 раз всплывёт окно, ожидающее подтверждения установки не подписанного драйвера. Обязательно подтверждаем всё. Почти в конце установки, экран несколько раз мелькнёт, а потом совсем погаснет. Признаюсь честно, я так и не понял, что с ним происходит. Он перегружается / засыпает или что ещё.

Но так или иначе, занимаясь установкой трижды, каждый раз после этого я успешно пробуждал его через три-четыре минуты нажатием кнопки питания. То-есть паниковать – незачем. Просто ждём две-три минуты, а потом начинаем его пробуждать.

Ресурс тонер-картриджа При 5% заполнении А4: черный, желтый, пурпурный, голубой – 4 500 страниц (1 500 стр. Для первоначального картриджа) Ресурс барабана Нет данных. Скорость печати Скорость печати: ч/б, А4 (стр./мин): 16; Скорость печати: в цвете, А4 (стр./мин): 4. Двусторонняя печать Нет.

Если при пробуждении установщик потребует перезагрузиться, обязательно откажитесь от автоматической перезагрузки, но перезагрузите планшет ещё раз с отключённой проверкой ‘Цифровой подписи’. Когда планшет снова загрузится, скопируйте файл T104W3Gdrivers Win 10 Sensor SileadTouch.fw в папку C: Windows system32 drivers Затем откройте. В нём по-прежнему будет несколько проблемных устройств. Это нормально. Обновим драйвера этих устройств в ручную. Для этого кликаем правой клавишей по устройству: Generic SDIO Device и выбираем пункты ‘Обновить драйвер’ Выполнить поиск драйверов на этом компьютере Обзор И указываем папку с распакованным архивом(обратите внимание, что бы галочкой была отмечена опция ‘Включая вложенные папки’). Туже процедуру выполняем для устройства отмеченного как ‘Неизвестное устройство'(это наш сенсор который до сих пор не работает).

Драйвера Для Oysters T104w

Может быть так, что драйвер сенсора установится, но всё равно будет висеть с ошибкой, уже как устройство KMDF HID Minidriver for Touch I2C Device. Тогда его нужно выключить и задействовать прямо в Диспетчере устройств(в контекстном меню вызываемом правой клавишей на самом устройстве).

Так же производим процедуру ручной установки драйвера и для устройства UART Controller. После обновления драйвера UART Controller, у нас снова появится ‘Неизвестное устройство’. С ним поступаем так же как и с предыдущими. Если вы правильно следовали моей инструкции, то теперь у вас не останется устройств с ошибками. Эта статья была изначально опубликована в дневнике: автор темы.

Коляска 2в1 Cybex Priam KOI 2019 – Инфантито

Универсальная коляска Cybex Priam III, цвет Koi Limited Edition – стильная и комфортная коляска от знаменитого немецкого бренда. Коляска включает удобный прогулочный блок, установленный на надёжное шасси, а также транспортабельную и продуманную до мелочей люльку, которая превосходно подойдёт новорождённым. Для начала можно установить люльку, а как только малыш подрастет, заменить её на прогулочный блок. Коляска 2 в 1 Cybex Priam отлично приспособлена к обоим вариантам!

Шасси Cybex Priam III (2019):

• Для детей с рождения до 4-х лет
• Тип складного механизма – книжка
• Система амортизации
• Поворотные передние колеса
• Стопоры для фиксации колес в положении “прямо”
• Мягкие широкие шины (не надувные, наполнены гелием)
• Большой диаметр колес (передние колеса 19 см, задние 30 см)
• Облегченный алюминиевый сплав
• Вес: 5,5 кг
• Размеры в сложенном виде: 24 х 46 х 66 см

Спальный блок:

• Для с детьми с рождения до 7 месяцев, весом до 9 кг
• Увеличенный бесшумный капор с защитой от солнца UVP 50+
• Смотровое окошко в капюшоне
• Широкое панорамное окно в корпусе люльки
• Прочное основание
• Дышащий ортопедический матрасик для новорожденных с эффектом памяти
• Интегрированная в капор рукоятка для переноски
• Продуманная система вентиляции
• Цвет: черный
• Вес: 5 кг
• Размеры: 91 х 46 х 21 см

Seat Pack Priam III – это комплект тканевых чехлов, который надевается на шасси колясок новых моделей Priam. В комплект входят 3 чехла: капор, спинка, подножка.

Прогулочный блок:

• Возможность опустить капор до бампера
• Окошко в капоре
• Эргономичное мягкое сиденье
• Встроенные ремни с мягкими накладками
• Регулировка спинки до горизонтального положения
• Регулировка угла подножки
• Установка на шасси в 2-х положениях: по ходу движения и против хода движения
• Вес: 2,4 кг
• Ширина: 29 см
• Глубина сиденья: 23-41 см
• Высота спинки: 55 см
• Длина подножки: 22 см
• Длина спального места: 96 см

Комплектация: шасси с каркасом прогулочного блока, бампер, текстиль для прогулочного блока с дождевиком, люлька с ортопедическим матрасиком и дождевиком.

Какие функции выполняет защита колесных арок машины

Какие функции выполняет защита колесных арок машины

16 августа, 2019 admin

Одними из наиболее важных и нужных приспособлений для любо автомобиля считаются подкрылки. Все дело в том, что кузов машины в процессе эксплуатации подвергается множеству негативных явлений, которые провоцируют появление коррозии. При этом первыми страдают колесные ниши, ведь именно в них скапливается большое количество влаги и грязи. Соответственно это приводит к разрушению лакокрасочного слоя, а также к оголению незащищенного металла. Дабы этого не происходило, как раз и используются локеры, представленные на мировом рынке в широком ассортименте.

Какие функции выполняет защита колесных арок машины

Давайте с вами выясним, каковы основные функции защиты колесных арок.

Прежде всего, следует отметить, что передние и задние подкрылки представлены в виде пластиковых или же металлических кожухов, посредством которых обеспечивается надежная защита колесных ниш от негативного воздействия окружающих факторов. Такие изделия полностью повторяют очертания кузовной части, плотного прилегают к аркам, за счет чего не препятствуют правильному вращению колес.

В момент передвижения именно локеры уберегают ниши колес от различных частиц, находящихся на дорожном полотне.

1. Во-первых, мелкие камни и гравий очень часто вылетает из-под колес автомобиля, что в свою очередь приводит к повреждению ниш. Как следствие, лакокрасочный слой стирается раньше положенного срока и отваливается, за счет чего металлическое основание остается незащищенным перед влагой.
2. Во-вторых, абразивные частицы считаются наиболее опасными врагами для покрытия кузова. Все дело в том, что при контакте с лакокрасочным слоем они образуют множество царапин и сколов. Более того, песок способен проникать во внутренние детали подвески, тем самым нарушая правильную работу всех механизмов.
3. В-третьих, снег и грязь очень часто скапливается в арках, за счет чего ухудшается вращение резины. Как следствие, этот фактор является основной причиной преждевременного износа покрышек.
4. В-четвертых, химические реагенты, находящиеся на дороге в зимний период времени, также разрушают лакокрасочное покрытие. Более того, именно они являются основными виновниками проявления коррозии.

Прежде чем оборудовать собственный автомобиль подкрылками, необходимо сначала познакомиться с их разновидностями. Все дело в том, что здесь существуют универсальные и оригинальные изделия, обладающие определенными преимуществами и недостатками. Однако локеры модельного типа лучше справляются с защитной функцией, за счет плотного прилегания к колесным аркам. Они разрабатываются с учетом индивидуальных особенностей конкретного транспорта, что в свою очередь приводит к их идеальной фиксации в предусмотренном месте.

Комментирование закрыто.

Оценка уровней Vibrio parahaemolyticus в устрицах (Crassostrea virginica) и морской воде в заливе Делавэр в зависимости от условий окружающей среды и распространенности молекулярных маркеров для идентификации патогенных штаммов Vibrio parahaemolyticus

Abstract

Это исследование выявило Vibrio parahaemolyticus в пробах устриц и морской воды, собранных в заливе Делавэр с июня по октябрь 2016 года. Параметры окружающей среды, включая температуру воды, соленость, растворенный кислород, pH и хлорофилл a , были измерены за один случай отбора проб .Гомогенат устриц и образцы морской воды были серийно разведены в 10 раз и непосредственно помещены на среду CHROMagarᵀᴹ Vibrio. Предполагаемый В . parahaemolyticus Было подсчитано колоний, и не менее 20% этих колоний были отобраны для молекулярной характеристики. В . parahaemolyticus изолятов (n = 165) были проверены на наличие видоспецифического гена термолабильного гемолизина ( tlh ), патогенного термостабильного прямого гемолизина ( tdh ) / термостабильного родственного гемолизина ( trh ) генов. регуляторный трансмембранный ДНК-связывающий ген ( toxR ) и V .Ген металлопротеиназы parahaemolyticus ( об / мин ) с использованием стандартной ПЦР. Наивысшие средние уровни предполагаемого V . parahaemolyticus составляли 9,63 × 10 ³ КОЕ / г и 1,85 × 10 ³ КОЕ / мл в пробах устриц и морской воды, соответственно, в течение июля. В . parahaemolyticus Уровни в пробах устриц и морской воды достоверно положительно коррелировали с температурой воды. Из 165 изолятов 137 (83%), 110 (66.7%) и 108 (65%) составили tlh ⁺ , vpm ⁺ и toxR ⁺ соответственно. Среди V . parahaemolyticus ( tlh ⁺ ) изолятов, 7 (5,1%) и 15 (10,9%) были tdh ⁺ и trh ⁺ , соответственно, и 24 (17,5%) ), только изоляты устриц, были положительными по обоим генам. Потенциальные патогенные штаммы, которые обладали tdh и / или trh , были заметно выше у устриц (39%), чем у морской воды (15.6%) изолятов. Возникновение всего В . parahaemolyticus ( tlh ⁺ ) не обязательно был пропорционален потенциально патогенному V . parahaemolyticus . Совместная встреча пяти генетических маркеров наблюдалась только среди изолятов устриц. Совместное появление генных маркеров показало потенциал родства случаев с частями . Мы считаем, что исследуем роль V . Металлопротеаза parahaemolyticus и то, участвует ли она в токсической активности термостабильного белка прямого гемолизина (TDH), может иметь значение.Результаты этого исследования обеспечат некоторую основу для будущих исследований динамики патогенного Vibrio в зависимости от качества окружающей среды.

Образец цитирования: Almuhaideb E, Chintapenta LK, Abbott A, Parveen S, Ozbay G (2020) Оценка уровней Vibrio parahaemolyticus в устрицах ( Crassostrea virginica ) и распространенности морской воды в заливе Делавэр в зависимости от условий окружающей среды. молекулярных маркеров для идентификации патогенных штаммов Vibrio parahaemolyticus .PLoS ONE 15 (12): e0242229. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0242229

Редактор: Хосе А. Фернандес Робледо, Лаборатория наук об океане Бигелоу, США

Поступила: 20 июня 2020 г .; Одобрена: 29 октября 2020 г .; Опубликовано: 3 декабря 2020 г.

Авторские права: © 2020 Almuhaideb et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией.

Финансирование: 1- Грант Министерства сельского хозяйства США и Национального института продовольствия и сельского хозяйства на создание потенциала для проекта Vibrio (2014-38821-22430) – финансируется AA, GO и SP (https: //nifa.usda .gov /). 2- Министерство сельского хозяйства США – Грант Эванса-Аллена (Премия DELXDSUGO2015) – финансируется KC (https://nifa.usda.gov/program/agricultural-research-1890-land-grant-institutions).3- Программа, учрежденная Национальным научным фондом для стимулирования гранта на конкурентные исследования (EPS-1301765), финансируется GO. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Vibrio parahaemolyticus – это грамотрицательная галофильная патогенная бактерия, негативно влияющая на водные экосистемы и здоровье человека [1–3].Они представляют собой изогнутые стержни, подвижные с одним полярным жгутиком и принадлежат к семейству Vibrionaceae . Это эндемический патоген морской среды, который впервые был идентифицирован как причина болезней пищевого происхождения в Японии в 1950 году [4, 5]. В . parahaemolyticus – одна из основных причин гастроэнтерита, приводящего к диарее, головной боли, рвоте и спазмам в животе после употребления зараженной пищи или воды. Кроме того, эта бактерия может вызывать сепсис и раневые инфекции [3, 6].

В водных экосистемах такие организмы, как устрицы, являющиеся фильтрационными моллюсками, имеют тенденцию накапливать различные микроорганизмы из морской воды во время их фильтрации [7–9]. Следовательно, они способны накапливать В . parahaemolyticus в 100 раз выше окружающей воды [8, 9]. В теплое время года В . Встречаемость parahaemolyticus у устриц может достигать 100% [8].

В то время как некоторые V . parahaemolyticus штаммов связаны с болезнями морских животных [10], большинство штаммов исследуются как серьезная проблема для здоровья человека [11]. В . parahaemolyticus инфекции связаны с потреблением морепродуктов, особенно сырых или недоваренных устриц, и на их долю приходится 59,5% лабораторно подтвержденных Vibrionaceae в США [11]. В 2006 году всего 177 V . parahaemolyticus инфекций были зарегистрированы в штатах Нью-Йорк, Орегон и Вашингтон, а лабораторно подтвержденные случаи были более чем в три раза выше, чем среднее число во всех штатах США за тот же период 2002–2004 годов [12].Вспышка V . parahaemolyticus с участием трех человек было зарегистрировано в Мэриленде, август 2012 г. [13]. В 2019 году было зарегистрировано несколько вспышек заболеваний желудочно-кишечного тракта, связанных с устрицами, четыре из которых были связаны с V . parahaemolyticus [14]. Расчетная среднегодовая стоимость болезней пищевого происхождения, связанных с V . parahaemolyticus составила более 40 миллионов долларов США [15].

В . Штаммы parahaemolyticus обладают tlh видоспецифическим геном, который кодирует термолабильный гемолизин (TLH) [16, 17].Вирулентность наиболее клиническая V . parahaemolyticus изолятов связаны с экспрессией генов tdh (термостабильный прямой гемолизин (TDH)) и / или trh (связанный с TDH гемолизин (TRH)) [18–20]. Оба гена tdh / trh связаны с β-гемолизом на кровяном агаре Вагацума, который известен как феномен Канагавы, и оба были использованы в качестве общепринятых генетических маркеров для обнаружения патогенного V . parahaemolyticus в морепродуктах [21–23].Хотя белки TDH / TRH являются основными патогенными факторами в V . parahaemolyticus [24], исследования также показывают, что многие из клинических изолятов не обладают ни tdh , ни trh генами, что указывает на возможное присутствие других факторов, связанных с вирулентностью [25, 26].

В . parahaemolyticus содержит V . Ген металлопротеазы parahaemolyticus ( об / мин ), который экспрессирует внеклеточную металлопротеиназу цинка и проявляет достаточную протеолитическую активность в отношении коллагена I типа [27, 28]. В . Металлопротеаза parahaemolyticus также может разрушать ткань хозяина и способствовать инвазии патогенов [2]. С другой стороны, металлопротеиназа была исследована и признана важным фактором вирулентности среди Vibrio spp. [28]. Сообщалось, что металлопротеаза играет важную роль во внеклеточном расщеплении и процессе активации V . cholerae энтеротоксического гемолизина в зрелый гемолизин [29–32]. Таким образом, изучение распространенности и совместной встречаемости генов vpm и tdh / trh в экологических штаммах V . parahaemolyticus может иметь значение.

Трансмембранный ДНК-связывающий белок, ToxR, является регуляторным белком в V . parahaemolyticus , который кодируется геном toxR . Белок ToxR тесно связан с активацией гена, кодирующего токсин вирулентности TDH [33]. Секвенирование генома патогенного V . parahaemolyticus выявил еще один фактор вирулентности, называемый системами секреции типа III (T3SS), T3SS1 и T3SS2, с помощью которых бактериальные белки (эффекторы) вводятся непосредственно в клетки-хозяева [34].Модель младенца-кролика, инфицированная V . parahaemolyticus показал, что T3SS2 необходим для колонизации кишечника [35]. Кроме того, T3SS2 также считается основным фактором вирулентности против . parahaemolyticus энтеротоксичность [35–37]. Сообщалось, что ToxR не играет никакой роли в продукции T3SS2 [38]; однако более позднее исследование выявило не охарактеризованный компонент T3SS2, который критически регулируется ToxR [39]. Кроме того, ген toxR очень важен для устойчивости к желчи в кишечнике, а мутантные штаммы toxR имеют значительно более низкую минимальную бактерицидную концентрацию по сравнению с дикими штаммами [40, 41].Кроме того, ген toxR необходим для устойчивости к стрессу и колонизации V . parahaemolyticus [40]. С другой стороны, подобно гену tlh , toxR может быть надежным геном для обнаружения V . parahaemolyticus , и многие исследования использовали его как V . parahaemolyticus видоспецифический генный маркер [42–44]. Исследования также показывают, что гены tlh и toxR имеют совместимый и надежный результат с точки зрения надежности и специфичности для молекулярной идентификации V . parahaemolyticus [16, 45]. Результаты и отчеты из предыдущей литературы подчеркивают важные взаимосвязи между генами tlh , trh , tdh , vpm и toxR с точки зрения патогенности и идентификации экологического V . parahaemolyticus , связанный с инфекциями человека. Таким образом, наше исследование было направлено на скрининг вышеупомянутых генетических маркеров, чтобы дополнительно проиллюстрировать распространенность и характер этих генетических маркеров в экологических штаммах V . parahaemolyticus .

Залив Делавэр – это первоклассное устричное место на Атлантическом побережье, обеспечивающее экологические и коммерческие ресурсы [46]. В . parahaemolyticus Вспышки являются одной из основных причин закрытия промышленных предприятий по производству моллюсков на восточном побережье США [47, 48]. Это исследование проводилось с целью выявления и определения общего и потенциального патогенного возбудителя V . parahaemolyticus уровней в пробах устриц и морской воды из залива Делавэр.Использовалось прямое нанесение покрытия на CHROMagar Vibrio, поскольку это хорошо зарекомендовавший себя метод, позволяющий использовать V . parahaemolyticus необходимо одновременно изолировать и дифференцировать от других видов Vibrio , и он оказывает меньшее ингибирующее действие на V . parahaemolyticus по сравнению со средой TCBS [49–51]. В этом исследовании также изучалась корреляция между и . parahaemolyticus уровней в пробах устриц и морской воды в зависимости от физико-химических параметров.Наряду с вышеупомянутыми целями, мы сообщили о совместном появлении пяти генетических маркеров ( tlh , tdh , trh , toxR и vpm ) в экологических штаммах V . parahaemolyticus . Насколько нам известно, нет опубликованных исследований распространенности и совместной встречаемости этих генетических маркеров среди V . parahaemolyticus в Срединно-Атлантическом регионе. Кроме того, региональные различия в экологии V . parahaemolyticus указывает на необходимость данных для конкретных участков, и это исследование предоставляет новый набор данных, характерных для региона залива Делавэр.

Материалы и методы

Место исследования и выборка

Полевой отбор проб был предоставлен Департаментом природных ресурсов и контроля окружающей среды (DNREC) в 2016 году отбора проб. Пробы устриц и морской воды отбирались один раз в месяц с июня по октябрь 2016 г. в Бауэрс-Бич (BB) [39 ° 03’25.5 “N 75 ° 23’56,8” W] и Льюис, Бродкилл (LW) [38 ° 47’26,3 “N 75 ° 09’50,2” W] в заливе Делавэр. Третий участок, Слотер-Бич (SL) [38 ° 56’50,1 “с.ш., 75 ° 18’52,4” з.д.], был добавлен в это исследование с августа по октябрь 2016 года (рис. 1) для оценки более широкого диапазона района залива Делавэр. От десяти до двенадцати устриц с каждого участка собирали (одно место в неделю) в пакеты Ziploc (SC Johnson & Sons, Расин, Висконсин, США), которые подразделяли на три группы для трех биологических повторностей (A, B и C), и помещают в изотермический холодильник со льдом, чтобы поддерживать температуру в пределах 2–10 ° C [52].Одновременно с каждого участка собирали по 1 литру морской воды. Параметры качества воды, такие как температура воды, соленость, мутность, растворенный кислород, pH и хлорофилл –, регистрировались на месте с помощью портативного многопараметрического прибора YSI 556 (YSI Incorporated, Йеллоу-Спрингс, Огайо, США) для оценки взаимосвязи между этими параметрами и колониеобразующие единицы (КОЕ) Vibrio parahaemolyticus .

Обработка проб устриц и морской воды

От десяти до двенадцати устриц было собрано с каждого участка и разделено на три группы для трехкратного анализа.Для каждой повторности 3-4 устрицы были очищены по прибытии в водную лабораторию, используя щетку для чистки и водопроводную воду, прежде чем они были очищены стерильными ножами. Ткани устриц и жидкости из каждой копии помещали в стерилизованный сосуд для блендера (Waring Commercial, 7010S) и перемешивали в течение 90 секунд на высокой скорости. Двадцать пять граммов смешанной ткани разбавляли 225 мл 0,1% -ной пептонной воды (PW; 1 г пептона [BD, Bacto ™ Peptone, 211677], 10 г NaCl [Fisher Scientific, S271], 1 литр dh3O. , pH 7.4 ± 0,2) и снова перемешивали в течение 60 секунд на высокой скорости для приготовления гомогената. Этот гомогенат был обозначен как первое (10 ^-1 ) разведение. Гомогенат устриц и образцы морской воды из каждого участка были серийно разведены в асептических условиях в 0,1% PW до конечного разведения (10 ^-6 ). В соответствии со стандартом Американской ассоциации общественного здравоохранения [53], 100 микролитров каждого разведения [10 ^{– 1} – 10 ^{– 6} ] образцов морской воды и гомогената устриц с каждого участка были асептически распределены в двух экземплярах. на среде CHROMagar (CHROMagar ™ Vibrio, VB912) и инкубировали в течение 24 ч при 37 ° C.

Идентификация и изоляция

В . parahaemolyticus

В . parahaemolyticus были идентифицированы как лиловые колонии на чашках CHROMagar. Каждую чашку со счетным диапазоном от 20 до 200 колоний выбирали для расчета количества колониеобразующих единиц (КОЕ) предполагаемого V . parahaemolyticus [51]. С помощью стерильной петли было отобрано не менее 20% лиловых колоний из каждой чашки и в асептических условиях инокулировано в 1.Микроцентрифужная пробирка на 5 мл с триптон-соевым бульоном (TSB; Thermo Fisher Scientific Inc, OXOID, CM0129) с добавлением 1% NaCl и инкубируется при встряхивании (175 об / мин) в течение ночи при 37 ° C (серия New Brunswick Scientific I 24 Incubator Shaker Series). Затем микроцентрифужные пробирки центрифугировали при 15000 об / мин в течение 2 минут (Eppendorf Centrifuge 5424), и супернатант отбрасывали. Добавляли равные количества (600 мкл) щелочной пептонной воды (APW; 10 г пептона, 10 г NaCl, 1 литр dh3O, pH 8,5 ± 0,2) и TSB + [24% глицерин, BP229, Fisher BioReagents ™] и осадок ресуспендировали и затем замораживали при -20 ° C для дальнейшего молекулярного анализа.Образцы готовили для ПЦР кипячением в течение 10 мин и сразу охлаждали на льду (2 мин) для лизиса клеток и высвобождения ДНК.

Молекулярный анализ (процедуры и условия ПЦР)

Предполагаемый V . Изоляты parahaemolyticus были дополнительно типированы по генетическим маркерам tlh , tdh , trh , toxR и vpm с использованием пяти наборов праймеров, ранее оцененных [16, 54]. Реакционная смесь для ПЦР (10 мкл) состояла из 1 мкл клеточного лизата в качестве матрицы ДНК, 2 мкл (1.5 мМ MgCl ₂ ) реакционного буфера (5X Green GoTaq® Reaction Buffer; PROMEGA, США), 0,1 мкл (0,5 U) полимеразы Taq (Taq; PROMEGA; США), 0,4 мкл (100 мкМ) 2,5 мМ смесь дезоксинуклеотидов, 0,2 мкл (0,2 мкМ) каждого прямого и обратного праймеров (IDT; США) и 6,1 мкл воды, свободной от нуклеаз. Условия амплификации генов tlh , tdh , trh , toxR и об / мин показаны в таблице 1, а реакции ПЦР проводили с использованием термоциклера S1000 (Bio-Rad).Один мкл воды, свободной от нуклеаз, использовали для контроля без матрицы и 1 мкл V . В качестве положительного контроля использовали лизат клеток parahaemolyticus SPRC 10290 [55, 56]. Гель-электрофорез (FB-SB-1316; Electrophoresis System; Fisher Scientific; США) использовали для анализа ампликонов ПЦР в 1% агарозных гелях, содержащих 0,5 мкг / мл бромида этидия [Fisher BioReagents]. Гели покрывали 1x буфером трис-ацетат-ЭДТА и прогоняли при 130 В в течение 30–45 мин. Полосы ДНК визуализировали с использованием системы гель-документации (Syngene, G: BOX EF).

Анализ данных

Для статистического анализа предполагаемые значения КОЕ В. . parahaemolyticus были преобразованы log ₁₀ для нормализации данных, и был использован уровень значимости ( P -значение) 0,05. Анализ ранговой корреляции Спирмена был проведен для измерения взаимосвязи между и . parahaemolyticus уровней [log ₁₀ КОЕ / г (или мл)] и параметров, влияющих на качество воды (температура, соленость, растворенный кислород (DO), pH, мутность и хлорофилл a ).Независимые образцы t-критерий использовался, чтобы определить, соответствует ли . parahaemolyticus уровни [log ₁₀ КОЕ / г (или мл)] среди типов образцов (устрицы и морская вода) значительно различались. Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения IBM SPSS Statistic (версия 26).

Результаты и обсуждение

Физико-химические параметры качества воды

Физико-химические показатели качества воды (таблица 2) показали, что температура воды колеблется от 14.От 63 ° C (LW, октябрь) до 28 ° C (BB, август). Уровни солености находились в диапазоне от 5,37 ppt (LW, октябрь) до 32 ppt (SL, август). Самый низкий и самый высокий диапазоны содержания растворенного кислорода (DO) (от 3,12 до 8,23 мг / л) были зарегистрированы в августе и октябре на участках BB и LW соответственно. Минимальное значение pH 6,44 (LW) и максимальное 8,82 (BB) наблюдалось в течение октября. Что касается мутности и хлорофилла a , минимальный и максимальный уровни колеблются от 19 до 55,35 NTU / FTU и 0.134 до 1,174 мкг / л соответственно. Примечательно, что на участке LW и в течение октября параметры качества воды показали самый низкий диапазон температуры воды (14,63 ° C), минимальный уровень солености (5,37 ppt), самый высокий диапазон растворенного кислорода (8,23 мг / л), и минимальное значение pH (6,44). Сезонные колебания между температурой и растворенным кислородом, о которых ранее сообщалось в Чесапикском заливе, показывают, что средняя температура (° C) обратно коррелирует со средним значением растворенного кислорода (мг / л) [57].Другое исследование, проведенное в том же регионе, также показало самый низкий уровень растворенного кислорода (5,3 мг / л) и самую высокую температуру (29,4 ° C) в течение августа [58]. Это показывает, что температура обратно коррелирует с концентрацией растворенного кислорода [59].

Концентрация

В . parahaemolyticus в пробах устриц и морской воды

Наивысшие средние предполагаемые уровни В . parahaemolyticus составляли 9,63 × 10 ³ КОЕ / г в образцах устриц в течение июля с участка BB.Это было выше, чем V . parahaemolyticus (КОЕ) уровней (6,0 × 10 ² КОЕ / г), обнаруженных с помощью процедуры прямой посевной гибридизации колоний у устриц из Чесапикского залива штата Мэриленд [58]. В соответствии с правилами и рекомендациями Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) V . parahaemolyticus Уровни (положительные или отрицательные по Канагаве) в этом исследовании не превышали пределы безопасности (≥ 1 × 10 ⁴ КОЕ / г) [60]. Понятно, что все предположительно V .Уровни parahaemolyticus (КОЕ) хорошо согласуются с сильной корреляцией между температурой воды и V . parahaemolyticus плотностей, о которых сообщается в литературе [58, 61–63], что указывает на то, что V . parahaemolyticus Уровень увеличивается с повышением температуры и наоборот (Таблица 3). В . parahaemolyticus в образцах морской воды были заметно ниже, чем в образцах устриц (Таблица 3), что демонстрирует, что устрицы могут концентрировать виды Vibrio более чем в 10 раз по сравнению с окружающей водой [8, 9].Эти результаты согласуются с исследованиями, проведенными на побережьях Тихого, Атлантического и Персидского залива США [58, 64, 65]. Однако t-критерий независимых выборок показал, что не было статистически значимой разницы в средних значениях и . parahaemolyticus log _{10 значений} КОЕ / г (или мл) между типами образцов (устрица – морская вода), т (24) = 1,159, P = 0,258 ( P > 0,05). Образцы морской воды из LW в июле, с самым высоким диапазоном солености, имели низкие значения КОЕ / мл по сравнению с BB в течение того же месяца, что указывает на то, что есть параметры, помимо температуры, которые могли повлиять на рост V . parahaemolyticus [61]. В течение октября V . parahaemolyticus Уровни не были обнаружены (<10 КОЕ / г (или мл)) как в пробах устриц, так и в пробах морской воды из участков LW и SL. Однако V . parahaemolyticus Концентрации в пробах устриц и морской воды на участке BB составляли 1,7 × 10 и 3,3 × 10 КОЕ / г или мл, соответственно. Хотя V . parahaemolyticus в устрицах и морской воде не было обнаружено в некоторых случаях отбора проб, самое низкое обнаруживаемое значение в устрицах и морской воде в этом исследовании было 1.7 × 10 КОЕ / г (или мл). На рисунках 2 и 3 показаны уровни log ₁₀ КОЕ / г (или мл) V . parahaemolyticus в зависимости от времени сбора, места исследования и параметров воды (температуры и солености) для проб устриц и морской воды, соответственно.

Рис. 2. Средние уровни Vibrio parahaemolyticus (log ₁₀ КОЕ / г) в образцах устриц в зависимости от времени сбора, участков исследования и параметров воды (температуры и солености).

Бауэрс-Бич (BB) – Льюис, Бродкилл (LW) – Слотер-Бич (SL).* (Не обнаруживается).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0242229.g002

Рис. 3. Средние уровни Vibrio parahaemolyticus (log ₁₀ КОЕ / мл) в пробах морской воды в зависимости от времени сбора, участков исследования и параметры воды (температура и соленость).

Бауэрс-Бич (BB) – Льюис, Бродкилл (LW) – Слотер-Бич (SL). * (Не обнаруживается).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0242229.g003

Анализ ранговой корреляции Спирмена показал, что температура воды является положительной и значимой ( P <0.05) коррелировали с итогом В . parahaemolyticus (log ₁₀ КОЕ / г или мл) в пробах устриц и морской воды (Таблица 4), что согласуется с предыдущими исследованиями [58, 61–63]. Соленость не имела значимой корреляции с общим значением V . parahaemolyticus (log ₁₀ КОЕ / г или мл) в пробах устриц и морской воды (таблица 4). Несколько исследований сообщили о противоречивых результатах относительно корреляции между численностью и . parahaemolyticus и соленость. Некоторые из этих исследований обнаружили корреляцию между соленостью и численностью V . parahaemolyticus [65–68], а у других нет [58, 64, 69–72]. Таким образом, незначимость солености по численности V . parahaemolyticus , идентифицированный в этом исследовании, не может быть обобщен. Не было обнаружено значительной корреляции между растворенным кислородом и / или мутностью и общим содержанием V . parahaemolyticus (таблица 4).Этот результат отличается от результатов исследований, проведенных в Чесапикском заливе [57, 58]. Как pH, так и хлорофилл a существенно не коррелировали с общим значением V . parahaemolyticus (log ₁₀ КОЕ / г или мл) уровней (таблица 4), и это согласуется с предыдущими исследованиями в Среднеатлантическом регионе [57, 58, 64].

Молекулярная идентификация и характеристика

V . parahaemolyticus

Всего 165 предполагаемых V . parahaemolyticus (розовато-лиловый на агаре CHROM) были дополнительно исследованы на наличие видоспецифического гена ( tlh ), и было подтверждено, что 137 (83%) изолятов были V . parahaemolyticus (таблица 5). Предыдущее исследование показало, что праймеры, нацеленные на гены tlh , toxR и vpm , были (100%) специфичными для V . parahaemolyticus штаммов [16]. Меньшее число vpm (66.7%) и toxR (65,5%) по сравнению с геном tlh (83%) в этом исследовании (таблица 6 и рис. до tlh может встречаться у других видов Vibrio , в частности V . alginolyticus [7, 73]. Тем не менее, регулирующие органы используют ген tlh в качестве маркера для оценки количества V . parahaemolyticus и усилить меры по борьбе со вспышками [74].Это исследование также показало, что (11,7%) из подтвержденных V . parahaemolyticus обладал только геном tlh (рис. 5). Напротив, гены toxR и / или vpm присутствовали только в сосуществовании с tlh , tdh и / или trh (рис. 5), предполагают, что toxR и vpm могут быть больше чувствителен к обнаружению В . parahaemolyticus . Высокий процент В . Среди устриц наблюдалось parahaemolyticus ( TLH ⁺ ) (90.5%) по сравнению с образцами морской воды (65,3%) (Таблица 5). На площадках LW и SL V . parahaemolyticus не были обнаружены (ND) в течение октября (таблица 5). Примерно половина подтвержденных V . parahaemolyticus колоний, выделенных из морской воды (43,8%), обладали только геном tlh , что указывает на необходимость других генных маркеров, таких как toxR и об / мин для V . parahaemolyticus , чтобы выжить во внутренних условиях и колонизировать устричный кишечник [2, 40].

Среди В . parahaemolyticus ( tlh ⁺ ), 22,6% и 28,5% были положительными для tdh и trh соответственно (Таблица 6).

Это относительно низкая частота V . parahaemolyticus ( tdh ⁺ / trh ⁺ ) согласуется с литературными данными по изолятам из окружающей среды [58, 75–77]. Изоляты, содержащие tdh , trh или оба гена tdh / trh , составляют 33.5% от В . parahaemolyticus ( tlh ⁺ ) и были заметно выше в устрицах (39%), чем в морской воде (15,6%) (Таблица 6). Более половины (61%) из V . parahaemolyticus ( tdh ⁺ / trh ⁺ ), выделенный из устриц, был обнаружен на участке LW в июле (таблица 6). Возникновение tdh и / или trh положительное В . parahaemolyticus не наблюдалось среди исследуемых участков в сентябре и октябре (Таблица 6).Это наблюдение подчеркивает важность понимания динамики и сезонных колебаний патогенного возбудителя V . parahaemolyticus в заливе Делавэр. Высокая частота гена trh (n = 39) по сравнению с геном tdh (n = 31) хорошо согласуется с его встречаемостью у устриц побережья Мексиканского залива и Чесапикского залива [58], а также в Южной Каролине [51]. Совместное присутствие обоих генов tdh / trh наблюдалось в 17,5% и 52% от общего и потенциального патогенного V . parahaemolyticus соответственно, и они были только среди изолятов устриц (таблица 6). Это контрастирует с исследованием в Средней Атлантике [78], в котором V . parahaemolyticus с обоими генами tdh / trh чаще наблюдались среди водных изолятов. В . parahaemolyticus ( tlh ⁺ ), как показано в таблице 6, не были пропорциональны потенциально патогенному V . parahaemolyticus , что хорошо согласуется с предыдущими исследованиями [51, 78].

Встречаемость пяти генетических маркеров показала сходные закономерности среди изолятов устриц и морской воды (рис. 4). Совместное присутствие пяти генетических маркеров среди протестированных изолятов устриц доминировало (43,9%) по образцу tlh , toxR и vpm , за которым следовало сосуществование всех пяти генетических маркеров (18,9%) (рис.6). С другой стороны, совместное присутствие tlh , toxR и vpm было вторым распространенным паттерном среди изолятов морской воды (рис. 7).Интересно и аналогично одновременному появлению tdh / trh , сосуществование пяти генетических маркеров наблюдалось только среди изолятов устриц (рис.6 и 7), и большинство из них (19/22) были обнаружены в LW. участок, где историческая средняя соленость близка к 26 ppt по сравнению с участком BB с исторической средней соленостью около 20 ppt [79]. Вариация паттернов встречаемости генов среди исследованных изолятов предполагает вариацию V . parahaemolyticus клонов, населяющих залив Делавэр.Это исследование также выявило потенциал родства tdh с vpm , поскольку рисунки 5, 6 и 7 продемонстрировали, что всякий раз, когда присутствует tdh , также присутствует vpm , но не наоборот. Это указывает на важность понимания роли V . parahaemolyticus и участвует ли она в токсической активности термостабильного белка прямого гемолизина (TDH), как в случае с V . cholerae энтеротоксический гемолизин [29–32].

Заключение

Это исследование оценило V . parahaemolyticus уровней в устрицах и морской воде в заливе Делавэр в зависимости от условий окружающей среды и преобладания ключевых генов. Среди физико-химических параметров, оцениваемых в этом исследовании, температура воды была единственным фактором, который значительно положительно коррелировал с общим значением V . parahaemolyticus Уровень в пробах устриц и морской воды. Встречаемость всего В . parahaemolyticus не обязательно был пропорционален появлению потенциально патогенного V . parahaemolyticus . Распространенность ключевых генов в V . Изоляты parahaemolyticus из морской воды не отражают паттерн V . parahaemolyticus изолятов устриц. Низкая встречаемость V . parahaemolyticus , которые обладали tdh , trh , toxR и / или vpm генов в образцах морской воды по сравнению с устрицами, подтвердили важность процесса биоаккумуляции устриц как естественного питомника для потенциальных патогенных 6 . parahaemolyticus . Хотя соленость в этом исследовании существенно не коррелировала с V . parahaemolyticus , исторически более высокая средняя соленость в Льюисе может объяснить высокую частоту штаммов из этого места, которые обладают всеми пятью генами. Используя В . Ген металлопротеазы parahaemolyticus ( vpm ) в качестве видоспецифичного гена может дать более точные результаты при оценке распространенности и численности патогенного V . parahaemolyticus и лучшее понимание пропорциональной корреляции между общим и потенциально патогенным V . parahaemolyticus . Разница между и . parahaemolyticus изолятов, о которых мы сообщали, указывают на разницу в скорости роста среди устриц залива Делавэр.

Дальнейшие исследования могут быть сосредоточены на проведении полногеномного секвенирования для V . parahaemolyticus для выявления сосуществования генов вирулентности и связанных с вирулентностью генов, описанных в литературе, и иллюстрации генетического разнообразия среди V . parahaemolyticus изолятов, обитающих в заливе Делавэр. Дальнейшие исследования могут также сосредоточиться на роли V . Металлопротеаза parahaemolyticus на токсическую активность ТДГ. Это исследование предоставило информативные данные о факторах естественного загрязнения oyster- Vibrio , которые могут быть применены в программах управления рисками. Результаты этого исследования обеспечивают некоторую основу для будущих исследований динамики патогенного Vibrio в зависимости от качества окружающей среды.

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить доктора Беттину С. Тейлор за ценные комментарии и редактирование. Мы также благодарим доктора Гэри Ричардса из USDA ARS за его ценное обсуждение наших результатов.

Ссылки

1. 1. Ли CT, Chen IT, Yang YT, Ko TP, Huang YT, Huang JY и др. Условно-патогенный морской патоген Vibrio parahaemolyticus становится вирулентным, приобретая плазмиду, экспрессирующую смертельный токсин. Proc Natl Acad Sci U S A.2015; 112 (34): 10798–803. pmid: 26261348
2. 2. Луан X, Чен Дж., Чжан XH, Ли Y, Ху Г. Экспрессия и характеристика металлопротеиназы из изолята Vibrio parahaemolyticus . Может J Microbiol. 2007. 53 (10): 1168–73. pmid: 18026209
3. 3. Моррис Дж. Дж. Младший, Черный RE. Холера и другие вибрионы в США. N Engl J Med. 1985. 312 (6): 343–50. pmid: 3881668
4. 4. Fujino T, Okuno Y, Nakada D, Aoyama A, Fukai K, Mukai T. и др.О бактериологическом исследовании на пищевое отравление ширасу. Медицинский журнал Осакского университета. 1953; 4 (2/3): 299–304.
5. 5. Дэниелс Н.А., Маккиннон Л., Бишоп Р., Альтекруз С., Рэй Б., Хаммонд Р.М. и др. Vibrio parahaemolyticus инфекций в США, 1973–1998 гг. Журнал инфекционных болезней. 2000. 181 (5): 1661–6. pmid: 10823766
6. 6. Ивамото М., Эйерс Т., Махон Б.Е., Свердлов Д.Л. Эпидемиология инфекций, связанных с морепродуктами, в США.Clin Microbiol Rev.2010; 23 (2): 399–411. pmid: 20375359
7. 7. Klein SL, Gutierrez West CK, Mejia DM, Lovell CR. Гены, похожие на гены Vibrio parahaemolyticus tdh, tlh и vscC2, связанные с вирулентностью, встречаются у других видов вибрионовых, изолированных из нетронутого лимана. Appl Environ Microbiol. 2014. 80 (2): 595–602. pmid: 24212573
8. 8. Моррис Дж. Дж. Мл. Холера и другие типы вибриоза: история человеческих пандемий и устриц на половинной раковине.Clin Infect Dis. 2003. 37 (2): 272–80. pmid: 12856219
9. 9. ДеПаола А., Хопкинс Л. Х., Пилер Дж. Т., Венц Б., Макфирсон Р. М.. Заболеваемость Vibrio parahaemolyticus в прибрежных водах США и у устриц. Appl Environ Microbiol. 1990. 56 (8): 2299–302. pmid: 2403249
10. 10. Химмактонг У., Суккарун П. Распространение Vibrio parahaemolyticus в тканях тихоокеанской белой креветки Litopenaeus vannamei проанализировано с помощью ПЦР и гистопатологии. Microb Pathog.2017; 113: 107–12. pmid: 2

    96

11. 11. Центры по контролю и профилактике заболеваний FDASNF. Отчет о наблюдении FoodNet за 2015 г. (окончательные данные). Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний, Сеть активного наблюдения за болезнями пищевого происхождения (FoodNet), Услуги USDoHaH; 2017.
12. 12. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Инфекции Vibrio parahaemolyticus, связанные с потреблением сырых моллюсков – три штата, 2006 г. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности MMWR.2006; 55 (31): 854. pmid: 167
13. 13. Haendiges J, Rock M, Myers RA, Brown EW, Evans P, Gonzalez-Escalona N. Pandemic Vibrio parahaemolyticus , Мэриленд, США, 2012. Emerg Infect Dis. 2014; 20 (4): 718–20. pmid: 24655659
14. 14. Центры по контролю и профилактике заболеваний NCEZID. Многогосударственная вспышка желудочно-кишечных заболеваний, связанных с устрицами, завезенными из Мексики. Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний, Национальный центр новых и зоонозных инфекционных заболеваний, Отделение болезней пищевого происхождения и болезней окружающей среды; 2019 21.06.2019.
15. 15. ERS Министерства сельского хозяйства США. Оценка стоимости болезней пищевого происхождения: оценка стоимости болезней пищевого происхождения для Vibrio parahaemolyticus. Вашингтон, округ Колумбия, 2014.
16. 16. Луан XY, Chen JX, Zhang XH, Jia JT, Sun FR, Li Y. Сравнение различных праймеров для быстрого обнаружения Vibrio parahaemolyticus с использованием полимеразной цепной реакции. Lett Appl Microbiol. 2007. 44 (3): 242–7. pmid: 17309499
17. 17. Бей А.К., Паттерсон Д.П., Брашер С.В., Викери М.С., Джонс Д.Д., Кайснер Калифорния.Обнаружение общего и продуцирующего гемолизин Vibrio parahaemolyticus у моллюсков с использованием мультиплексной ПЦР-амплификации tl , tdh и trh . J Microbiol Methods. 1999. 36 (3): 215–25. pmid: 10379807
18. 18. Okuda J, Ishibashi M, Abbott SL, Janda JM, Nishibuchi M. Анализ гена термостабильного прямого гемолизина (tdh) и связанных с tdh генов гемолизина (trh) в уреаз-положительных штаммах Vibrio parahaemolyticus, выделенных на западном побережье США. Соединенные Штаты.J Clin Microbiol. 1997. 35 (8): 1965–71. pmid: 9230364
19. 19. Шираи Х., Ито Х., Хираяма Т., Накамото Ю., Накабаяси Н., Кумагаи К. и др. Молекулярно-эпидемиологические доказательства ассоциации термостабильного прямого гемолизина (TDH) и связанного с TDH гемолизина Vibrio parahaemolyticus с гастроэнтеритом. Заражение иммунной. 1990. 58 (11): 3568–73. pmid: 2228229
20. 20. Танигучи Х., Охта Х., Огава М., Мизугучи Ю. Клонирование и экспрессия в Escherichia coli Vibrio parahaemolyticus термостабильных генов прямого гемолизина и термолабильного гемолизина.J Bacteriol. 1985. 162 (2): 510–5. pmid: 3886626
21. 21. Wagley S, Koofhethile K, Rangdale R. Распространенность и потенциальная патогенность Vibrio parahaemolyticus у китайских крабов-рукавиц (Eriocheir sinensis), собранных в устье реки Темзы, Англия. J Food Prot. 2009. 72 (1): 60–6. pmid: 19205465
22. 22. Тада Дж., Охаши Т., Нисимура Н., Ширасаки Ю., Одзаки Х., Фукусима С. и др. Обнаружение термостабильного гена прямого гемолизина (tdh) и термостабильного гена прямого гемолизина (trh) Vibrio parahaemolyticus с помощью полимеразной цепной реакции.Зонды Mol Cell. 1992. 6 (6): 477–87. pmid: 1480187
23. 23. Honda T, Chearskul S, Takeda Y, Miwatani T. Иммунологические методы обнаружения феномена Канагавы Vibrio parahaemolyticus . J Clin Microbiol. 1980. 11 (6): 600–3. pmid: 7430330
24. 24. Yamazaki W, Kumeda Y, Misawa N, Nakaguchi Y, Nishibuchi M. Разработка метода петлевой изотермической амплификации для чувствительного и быстрого обнаружения генов tdh и trh Vibrio parahaemolyticus и родственных видов Vibrio .Appl Environ Microbiol. 2010. 76 (3): 820–8. pmid: 19966027
25. 25. Гарсия К., Торрес Р., Урибе П., Эрнандес С., Риосеко М.Л., Ромеро Дж. И др. Динамика клинических и экологических штаммов Vibrio parahaemolyticus во время вспышек летней диареи, связанной с морепродуктами, на юге Чили. Appl Environ Microbiol. 2009. 75 (23): 7482–7. pmid: 19801458
26. 26. Honda S, Goto I, Minematsu I, Ikeda N, Asano N, Ishibashi M и др. Vibrio parahaemolyticus Инфекционное заболевание, вызываемое отрицательным феноменом Канагавы. O3: K6 возникло на Мальдивах.Kansenshogaku zasshi Журнал Японской ассоциации инфекционных заболеваний. 1987. 61 (9): 1070–8. pmid: 3127502
27. 27. Миёси Си, Нитанда Й, Фуджи К., Кавахара К., Ли Т., Маэхара Й и др. Дифференциальная экспрессия генов и внеклеточная секреция коллагенолитических ферментов патогеном Vibrio parahaemolyticus . FEMS Microbiol Lett. 2008. 283 (2): 176–81. pmid: 18422626
28. 28. Kim S-K, Yang J-Y, Cha J. Клонирование и анализ последовательности нового гена металлопротеиназы из Vibrio parahaemolyticus 04.Ген. 2002. 283 (1–2): 277–86. pmid: 11867235
29. 29. Бенитес Дж. А., Сильва А. Дж. Гемагглютинин (НА) / протеаза Vibrio cholerae: внеклеточная металлопротеиназа с множественной патогенной активностью. Токсикон. 2016; 115: 55–62. pmid: 26952544
30. 30. Binesse J, Delsert C, Saulnier D, Champomier-Verges M-C, Zagorec M, Munier-Lehmann H и др. Металлопротеаза vsm является основным фактором токсичности внеклеточных продуктов Vibrio splendidus . Appl Environ Microbiol.2008. 74 (23): 7108–17. pmid: 18836018
31. 31. Нагамуне К., Ямамото К., Нака А., Мацуяма Дж., Миватани Т., Хонда Т. Протеолитический процессинг in vitro и активация рекомбинантного предшественника цитолизина / гемолизина (про-HlyA) El Tor холерного вибриона растворимым гемагглютинином / протеазой V. холеры, трипсин и другие протеазы. Заражение иммунной. 1996. 64 (11): 4655–8. pmid: 88

32. 32. Booth B, Boesman-Finkelstein M, Finkelstein R. Vibrio cholerae гемагглютинин / протеаза разрушает энтеротоксин холеры.Заражение иммунной. 1984. 45 (3): 558–60. pmid: 6432694
33. 33. Lin Z, Kumagai K, Baba K, Mekalanos J, Nishibuchi M. Vibrio parahaemolyticus имеет гомолог оперона Vibrio cholerae toxRS, который опосредует индуцированную окружающей средой регуляцию термостабильного прямого гена гемолизина. J Bacteriol. 1993. 175 (12): 3844–55. pmid: 8509337
34. 34. Макино К., Осима К., Курокава К., Йокояма К., Уда Т., Тагомори К. и др. Последовательность генома Vibrio parahaemolyticus : патогенетический механизм, отличный от такового для V cholerae .Ланцет. 2003. 361 (9359): 743–9. pmid: 12620739
35. 35. Ричи Дж. М., Руи Х., Чжоу Х, Иида Т., Кодома Т., Ито С. и др. Воспаление и распад ворсинок кишечника в экспериментальной модели диареи, вызванной Vibrio parahaemolyticus . PLoS Pathog. 2012; 8 (3): e1002593. pmid: 22438811
36. 36. Хиёси Х., Кодама Т., Иида Т., Хонда Т. Вклад факторов вирулентности Vibrio parahaemolyticus в цитотоксичность, энтеротоксичность и летальность у мышей.Заражение иммунной. 2010. 78 (4): 1772–80. pmid: 20086084
37. 37. Парк К.С., Оно Т., Рокуда М., Джанг М.-Х., Окада К., Иида Т. и др. Функциональная характеристика двух систем секреции типа III Vibrio parahaemolyticus . Заражение иммунной. 2004. 72 (11): 6659–65. pmid: 15501799
38. 38. Гото К., Кодама Т., Хиёси Х., Идзуцу К., Парк К.С., Дриселиус Р. и др. Вызванная желчной кислотой экспрессия гена вирулентности Vibrio parahaemolyticus раскрывает новый терапевтический потенциал секвестрантов желчных кислот.PloS один. 2010; 5 (10). pmid: 20967223
39. 39. Хаббард Т.П., Чао М.К., Абель С., Блондель С.Дж., Цур Виш П.А., Чжоу X и др. Генетический анализ кишечной колонизации Vibrio parahaemolyticus . Труды Национальной академии наук. 2016. 113 (22): 6283–8. pmid: 27185914
40. 40. Уитакер В.Б., Родитель М.А., Бойд А., Ричардс Г.П., Бойд Э.Ф. Регулятор Vibrio parahaemolyticus ToxRS необходим для устойчивости к стрессу и колонизации в новой модели взрослых мышей, индуцированной орогастральным стрептомицином.Заражение иммунной. 2012; 80 (5): 1834–45. pmid: 22392925
41. 41. Провенцано Д., Шухмахер Д.А., Баркер Д.Л., Клозе К.Э. Белок, регулирующий вирулентность, ToxR обеспечивает повышенную резистентность желчи у Vibrio cholerae и других патогенных видов Vibrio . Заражение иммунной. 2000. 68 (3): 1491–7. pmid: 10678965
42. 42. Lo C, Leung P, Yip S, To T, Ng T, Kam K. Быстрое обнаружение патогенного Vibrio parahaemolyticus с помощью чувствительного и специфичного дуплексного анализа зондов ПЦР-гибридизации с использованием LightCycler.J Appl Microbiol. 2008. 105 (2): 575–84. pmid: 18312565
43. 43. Croci L, Suffredini E, Cozzi L, Paniconi M, Ciccaglioni G, Colombo MM. Оценка различных методов полимеразной цепной реакции для идентификации штаммов Vibrio parahaemolyticus , выделенных культуральными методами. J AOAC Int. 2007. 90 (6): 1588–97. pmid: 18193736
44. 44. Kim YB, Okuda J, Matsumoto C, Takahashi N, Hashimoto S., Nishibuchi M. Идентификация штаммов Vibrio parahaemolyticus на уровне видов с помощью ПЦР, нацеленной на ген toxR .J Clin Microbiol. 1999. 37 (4): 1173–7. pmid: 10074546
45. 45. Тайво М., Бейкер-Остин С., Пауэлл А., Ходжсон Е., Натус О. Б., Уолкер Д. И.. Сравнение анализов ПЦР на основе toxR и tlh на Vibrio parahaemolyticus. Пищевой контроль. 2017; 77: 116–20.
46. 46. Canzonier WJ. Культура устриц залива Делавэр – прошлое, настоящее и возможное будущее. В: Сельское хозяйство / морепродукты, редактор: NJ Aquaculture Association; 2005.
47. 47. Маркиз Н.Д., Рекорд Н.Р., Робледо ЯФ. Исследование простейших паразитов восточных устриц (Crassostrea virginica) из залива Мэн с использованием анализов на основе ПЦР.Parasitol Int. 2015; 64 (5): 299–302. pmid: 25889457
48. 48. Депаола А., Джонс Дж. Л., Вудс Дж., Буркхард В., Кальчи К. Р., Кранц Дж. А. и др. Бактериальные и вирусные патогены в живых устрицах: обзор рынка США, 2007 г. Appl Environ Microbiol. 2010. 76 (9): 2754–68. pmid: 201
49. 49. Ди Пинто А., Терио В., Новелло Л., Тантилло Г. Сравнение агара на основе тиосульфат-цитрат-желчных солей с сахарозой (TCBS) и CHROMagar Vibrio для выделения Vibrio parahaemolyticus. Пищевой контроль.2011; 22 (1): 124–7.
50. 50. ФАО / ВОЗ. Инструменты оценки риска Vibrio parahaemolyticus и Vibrio vulnificus, связанных с морепродуктами. 2020; Серия оценки микробиологического риска, № 20: 71 с.
51. 51. Кляйн С.Л., Ловелл С.Р. Горячие устрицы: уровни вирулентных штаммов Vibrio parahaemolyticus в отдельных устрицах. FEMS Microbiol Ecol. 2017; 93 (2). pmid: 27827805
52. 52. Межгосударственная конференция по санитарии моллюсков, Национальная программа санитарии моллюсков: Руководство по борьбе с моллюсками: Контрольный список лабораторной оценки моллюсков для микробиологии ПЦР (2017).
53. 53. Американская ассоциация общественного здравоохранения. Рекомендуемые процедуры для исследования морской воды и моллюсков. Рекомендуемые процедуры для исследования морской воды и моллюсков 2970. п. viii, 105 – viii ,.
54. 54. Nordstrom JL, Vickery MC, Blackstone GM, Murray SL, DePaola A. Разработка мультиплексного ПЦР-анализа в реальном времени с внутренним контролем амплификации для обнаружения общих и патогенных бактерий Vibrio parahaemolyticus в устрицах.Appl Environ Microbiol. 2007. 73 (18): 5840–7. pmid: 17644647
55. 55. ДеПаола А., Улашек Дж., Кайснер К.А., Тенге Б.Дж., Нордстром Дж. Л., Уэллс Дж. И др. Молекулярные, серологические и вирулентные характеристики Vibrio parahaemolyticus , выделенного из окружающей среды, пищевых продуктов и клинических источников в Северной Америке и Азии. Appl Environ Microbiol. 2003. 69 (7): 3999–4005. pmid: 12839774
56. 56. Повар DW. Чувствительность видов Vibrio в физиологическом растворе с фосфатным буфером и в устрицах к обработке под высоким давлением.J Food Prot. 2003. 66 (12): 2276–82. pmid: 14672224
57. 57. Дэвис Б.Дж., Джейкобс Д.М., Дэвис М.Ф., Шваб К.Дж., ДеПаола А., Каррьеро ФК. Экологические детерминанты Vibrio parahaemolyticus в Чесапикском заливе. Appl Environ Microbiol. 2017; 83 (21): e01147–17. pmid: 28842541
58. 58. Парвин С., Хеттиараччи К.А., Бауэрс Дж. К., Джонс Дж. Л., Тамплин М. Л., Маккей Р. и др. Сезонное распространение общего и патогенного Vibrio parahaemolyticus в устрицах и водах Чесапикского залива.Int J Food Microbiol. 2008. 128 (2): 354–61. pmid: 18963158
59. 59. Образование Национальной службы океана. Эстуарии: растворенный кислород: Национальное управление океанических и атмосферных исследований, 2020 г. [Доступно по адресу: https://oceanservice.noaa.gov/education/kits/estuaries/media/supp_estuar10d_disolvedox.html.
60. 60. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Центр безопасности пищевых продуктов и прикладного питания: Рыба и рыбопродукты, опасные факторы и руководство по контролю, четвертое издание, Приложение 5: Уровни безопасности FDA и EPA в правилах и руководствах, (2020).
61. 61. Urquhart EA, Jones SH, Jong WY, Schuster BM, Marcinkiewicz AL, Whistler CA, et al. Условия окружающей среды, связанные с повышенными концентрациями Vibrio parahaemolyticus в устье Грейт-Бэй, Нью-Гэмпшир. PloS один. 2016; 11 (5). pmid: 27144925
62. 62. Такемура А.Ф., Чиен Д.М., Польз М.Ф. Ассоциации и динамика Vibrionaceae в окружающей среде, от рода до уровня популяции. Границы микробиологии. 2014; 5: 38. pmid: 24575082
63. 63.Озбай Дж., Каруна Чинтапента Л., Лингхэм Т., Люмор С., Ли Дж. Л., Тейлор Б. и др. Внутренние бухты Делавэра и рыночная устрица (Crassostrea virginica), качество для потребления. J Food Qual. 2018; 2018.
64. 64. Джонсон С.Н., Бауэрс Дж. К., Гриффит К. Дж., Молина В., Клостио Р. У., Пей С. и др. Экология Vibrio parahaemolyticus и Vibrio vulnificus в прибрежных и устьевых водах Луизианы, Мэриленда, Миссисипи и Вашингтона (США). Appl Environ Microbiol. 2012. 78 (20): 7249–57.pmid: 22865080
65. 65. Циммерман А., ДеПаола А., Бауэрс Дж., Кранц Дж., Нордстром Дж., Джонсон С. и др. Изменчивость общей и патогенной плотности Vibrio parahaemolyticus в воде и устрицах северной части Мексиканского залива. Appl Environ Microbiol. 2007. 73 (23): 7589–96. pmid: 17921270
66. 66. Тей Й.Х., Джонг К.-Дж., Фен С.-И, Вонг Х.-К. Встречаемость Vibrio parahaemolyticus , Vibrio cholerae и Vibrio vulnificus в аквакультурной среде Тайваня.J Food Prot. 2015; 78 (5): 969–76. pmid: 25951392
67. 67. Yu W-T, Jong K-J, Lin Y-R, Tsai S-e, Tey YH, Wong H-c. Распространенность Vibrio parahaemolyticus в среде выращивания устриц и моллюсков на Тайване. Int J Food Microbiol. 2013; 160 (3): 185–92. pmid: 232
68. 68. Мартинес-Уртаза Дж., Лозано-Леон А., Варела-Пет Дж., Тринанес Дж., Пазос И., Гарсия-Мартин О. Экологические факторы, определяющие появление и распространение Vibrio parahaemolyticus в риасах Галисии, Испания.Appl Environ Microbiol. 2008. 74 (1): 265–74. pmid: 17981951
69. 69. Фроелич Б., Айрапетян М., Фаулер П., Оливер Дж., Нобл Р. Разработка матричного инструмента для прогнозирования видов Vibrio у устриц, собранных в Северной Каролине. Appl Environ Microbiol. 2015; 81 (3): 1111–9. pmid: 25452288
70. 70. Круз С., Хеддерли Д., Флетчер Г. Долгосрочное исследование распространенности и распространения Vibrio parahaemolyticus среди моллюсков Новой Зеландии. Appl Environ Microbiol.2015; 81 (7): 2320–7. pmid: 25616790
71. 71. Кирс М., Депаола А., Файф Р., Джонс Дж., Кранц Дж., Ван Лаанен А. и др. Обследование устриц (Crassostrea gigas) в Новой Зеландии на наличие Vibrio parahaemolyticus и Vibrio vulnificus. Int J Food Microbiol. 2011. 147 (2): 149–53. pmid: 21501884
72. 72. Дипанджали А., Кумар Х. С., Карунасагар И. Сезонные колебания численности общих и патогенных бактерий Vibrio parahaemolyticus у устриц вдоль юго-западного побережья Индии.Appl Environ Microbiol. 2005. 71 (7): 3575–80. pmid: 16000764
73. 73. Li R, Chiou J, Chan EW-C, Chen S. Новый подход на основе ПЦР для точной идентификации Vibrio parahaemolyticus . Границы микробиологии. 2016; 7: 44. pmid: 26858713
74. 74. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, Национальная программа санитарии моллюсков: Руководство по борьбе с моллюсками (2017).
75. 75. Ян И, Се Дж, Ли Х, Тан С., Чен И, Ю Х.Распространенность, чувствительность к антибиотикам и разнообразие изолятов Vibrio parahaemolyticus в морепродуктах из Южного Китая. Границы микробиологии. 2017; 8: 2566. pmid: 29326682
76. 76. Рохас М.В.Р., Матте М.Х., Дропа М., Сильва М.Л.Д., Матте Г.Р. Характеристика Vibrio parahaemolyticus, выделенного из устриц и мидий в Сан-Паулу, Бразилия. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2011; 53 (4): 201–5. pmid: 21
77. 3
78. 77. Wagley S, Koofhethile K, Wing JB, Rangdale R.Сравнение В . parahaemolyticus , выделенный из морепродуктов и при желудочно-кишечных заболеваниях в Великобритании. Int J Environ Health Res. 2008. 18 (4): 283–93. pmid: 18668416
79. 78. Уильямс Т.С., Фройлих Б.А., Фиппен Б., Фаулер П., Благородный Р.Т., Оливер Джей. Между общим и предполагаемым патогенным возбудителем Vibrio vulnificus и V существует разная численность и корреляционные закономерности. parahaemolyticus в моллюсках и водах вдоль побережья Северной Каролины.FEMS Microbiol Ecol. 2017; 93 (6): исправление071. pmid: 28531284
80. 79. Департамент природных ресурсов и охраны окружающей среды штата Делавэр (DNREC). Программа мониторинга качества поверхностных вод: Портал качества воды Делавэра; 2020 [Доступно по адресу: http://demac.udel.edu/waterquality/.

Купить Подержанные Rolex Datejust 41 126300 | Часы Bob’s

Извините, этого товара больше нет в наличии!

Актуальное фото

6 Люди просматривают

Название / номер модели:	Datejust 41 – 126300
Серийный номер / год:	Случайное – 2020
Пол:	Мужские
Механизм:	Автомат 3235
Корпус:	Нержавеющая сталь (41 мм) с гладкой лицевой панелью, внутреннее кольцо отражателя с выгравированным серийным номером, устойчивое к царапинам сапфировое стекло
Наберите:	Черный с дисплеем Chromalight
Браслет:	Oyster из нержавеющей стали с застежкой Oysterclasp
Коробка и документы:	Коробка Rolex, буклеты, бумажник, бирки для подвешивания и гарантийный талон Rolex от 10/2020
Гарантия:	На эти подержанные часы Rolex распространяется гарантия Bob’s Watches на один год
Политика возврата:	Если вы не удовлетворены на 100%, верните часы в течение 3 дней для получения полной стоимости.Условия.

Проверка состояния бывших в употреблении часов

В целом эти часы Rolex находятся в отличном состоянии.

Rolex Datejust 41 Ref 126300

Автор Пол Алтьери

В 2016 году Rolex заменил Datejust II на Datejust 41. Обе модели демонстрируют диаметр корпуса 41 мм, только сейчас более новая вариация 41 мм Datejust работает с калибром 3235 Perpetual нового поколения с 70-часовым запасом хода. высокоэффективные амортизаторы Paraflex и синяя спираль Parachrom.Datejust 41 также может похвастаться изысканным корпусом с более гладкими ушками и более тонкой рамкой, создавая современные часы для делового костюма, которые не выглядят слишком громоздкими и не утяжеляют запястье. Бывшие в употреблении часы Rolex, которые вы видите здесь сегодня, также имеют дисплей Chromalight на циферблате, сталь Oystersteel класса 904L и браслет, закрепляемый с помощью удлинительного звена Easylink без использования инструментов. Если вы ищете эксклюзивный синий циферблат Rolex, то лучше подержанного Datejust 41 126300

не найти. Certified Authentic Щелкните, чтобы развернуть

* Все бывшие в употреблении часы Rolex гарантированно на 100% подлинны и сертифицированы как подлинные. Все часы поставляются с учетом среднего размера запястья (7 1/4 – 7 1/2 дюймов для мужчин и 6 1/4 – 6 1/2 дюймов для женщин). При необходимости можно приобрести дополнительные ссылки.

ЕСТЬ ВОПРОСЫ? 800.494.3708 | ПН – ПТ 9:00 – 17:00 (тихоокеанское стандартное время),

Подержанные Rolex Datejust 126300 Steel Oyster

5 Отзывов: 9

4

5 звезд		100%
4 звезды		0%
3 звезды		0%
2 звезды			0%

• Джон M Абсолютное совершенство! Нашел здесь идеальные часы!

  Заказ часов у Боба был самым простым и безопасным процессом покупок в Интернете, который у меня когда-либо был.У них был не только широкий выбор часов Rolex, из которых я мог выбирать, но и цены были очень разумными. Кроме того, сотрудники были очень дружелюбны и прозрачны со мной в отношении покупки и обработки моих часов. В течение 22 часов после заказа моих часов они были у меня на запястье (и пока я пишу это), и я очень обрадовался. Спасибо, Боб!

• A Красивые часы!

  Красивые и простые часы. Чрезвычайно универсален и удобен в носке.

• Рон Написать обзор Rolex Datejust 126300 Silver Dial

  Красивые часы, отличное состояние.

• Люк Datejust 126300 Blue Dial

  Красивые часы в изысканном состоянии.

• Клюв-липучка второй Rolex ……..

  Эта 41-миллиметровая дата, которую я только что купил у часов Боба. гарантийный талон от 18.07. который я считаю совершенно новым, хотя у него был еще один владелец.Между Рождеством 2018 и новым годом я купил гарантийный талон GMT II от 15 сентября также у Боба. Если бы ко мне несправедливо поступили из-за того, что Боб купил мой GMT, я бы не вернулся, чтобы купить еще один Rolex (6895 долларов) два месяца спустя. Я думаю, Боб изобрел эффективность. В то утро я сделал банковский перевод, а через несколько часов получил электронное письмо с номером для отслеживания. Задолго до десяти утра следующего дня моя свидание была у моей двери. не так, как вам скажут многие интернет-сайты. «отправляется через 2 – 5 дней». Если Боб показывает часы в сети, значит, они есть, ничего из этого мы не сможем достать для вас.Хорошо упаковано. Обе модели были точно так же рекламировались.

• Джои Мой первый Rolex !!!

  Все прошло гладко и безболезненно. Немного нервничал по поводу покупки чего-то такого дорогого в Интернете. Но после нескольких минут разговора по телефону я успокоился. Мне очень понравился процесс, часы были доставлены в VA на следующий день. Мне все понравилось в этой покупке.

• касей
• Rollex Подержанные часы Rolex- Rolex Datejust 126300

  Первая покупка подержанных часов Rolex через Интернет.Легко, без суеты. Товар доставлен на следующий день, как и было обещано. Отличное состояние. Регистрация с помощью Affirm также проста и завершена за 10 минут.

• Счет

  Обожаю Rolex Datejust 126300! С нетерпением жду возможности носить эту вещь, черт возьми.

4,8

2898 проверенных отзывов за последние 12 месяцев

• 5/5

  Большой опыт.Я быстро получил свои новые часы. Это было именно так, как показано и описано. Я очень рекомендую часы Боба серьезному покупателю или коллекционеру.

• 5/5

  Относительно ЧАСОВ БОБА / *** Приобретая такую ​​же дорогую вещь, как и высококачественный подержанный ROLEX, вы можете только надеяться на отличный опыт и отличный сервис …. имея дело с ЧАСАМИ БОБА и особенно с *** в отделе обслуживания / продаж, вы получите не только БОЛЬШОЙ ОПЫТ и ОТЛИЧНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ, но и по-настоящему профессиональное и в то же время личное общение, в котором вы получите высококачественные продажи и обслуживание класса люкс, которых вы ожидаете.После моей третьей покупки ROLEX в BOB’s WATCHES я действительно могу сказать, что ОЧЕНЬ благодарен за то, что я сделал все свои покупки с *** !!!! Спасибо, ***

• 5/5

  Я совершил несколько покупок и одну продажу через Bob’s. Процесс заказа, оплата, обработка и, самое главное, доставка были абсолютно безупречными. Очень быстро и эффективно. Я никогда больше нигде не ищу подержанные часы Rolex.

• 5/5

• 5/5

  Часы были именно такими, как рекламируются, и в отличном состоянии.Спасибо за предоставление первоклассных услуг!

CHROMagar Vibrio Chromogenic Media Focus на разновидностях вибрионов

Средняя производительность

1. 3 разных ярких и интенсивных цвета колоний благодаря мощной хромогенной технологии. Легкость чтения, особенно по сравнению с традиционной средой TCBS на основе ферментации сахарозы, выявленной с помощью индикатора pH.
2. V. alginolyticus остается бесцветным в CHROMagar ^TM Vibrio, что позволяет избежать каких-либо помех для обнаружения других видов.
3. Четкое различие между V. parahaemolyticus и V. vulnificus, обе сахарозы (-) на TCBS.
4. Непревзойденная среда в области хромогенных сред.
5. Извлечение Vibrio больше, чем с агаром TCBS, даже при использовании обогащающего бульона.
6. Меньше ложноотрицательных результатов, чем при использовании агара TCBS.
   

Описание носителя

Добейтесь гибкости, используя порошок, а не готовые к использованию пластины: Используйте всю упаковку или только часть, если необходимо меньшее количество тарелок.При хранении при соответствующей температуре срок годности CHROMagar ^TM Vibrio составляет 3 года. Такая гибкость важна, чтобы избежать потерь из-за неиспользованных пластин с истекшим сроком годности.

-Соответствует ISO / TS 21872: 2007: Микробиология пищевых продуктов и животных корма – Горизонтальный метод обнаружения потенциально опасных энтеропатогенные Vibrio spp. – Часть 1: Обнаружение вибриона parahaemolyticus и Vibrio cholerae ISO / TS 21872-1: 2007 определяет горизонтальный метод обнаружения двух основных патогенных вибрионов виды, вызывающие кишечные заболевания у человека: V.parahaemolyticus и V. cholerae. Часть 2: Обнаружение других видов, кроме Vibrio parahaemolyticus и Vibrio cholerae. Это применимо к продуктам предназначенные для употребления в пищу людьми и кормления животных, и образцы окружающей среды в области производства пищевых продуктов и обработки пищевых продуктов.

-Ссылка на китайский стандарт микробиологического исследования гигиена питания GB / T 4789.7-2008.

Полную информацию о среде см. В нашей инструкции по применению и паспорте безопасности материалов.CHROMagar, Rambach, AquaCHROM являются товарными знаками, созданными доктором А. Рамбахом.

Последнее обновление: 09-May-2019

Ненаправленный метаболомный анализ оранжевой окраски на основе каротиноидов у Haliotis gigantea с использованием GC-TOF-MS

Анализ метаболомики организма с помощью GC-MS широко используется в последние годы для оценки метаболического состояния различных биологических моделей. Первое метаболомное исследование проанализировало метаболический профиль мочи и экстрактов тканей с использованием GC-MS ²⁷ .Метаболомное профилирование вместе с газовой хроматографией также было подключено к анализаторам времени пролета (GC-TOF-MS) для измерения изменений эндогенных метаболитов на модели крысы и выявления потенциальных биомаркеров ожирения, вызванного дефицитом эстрогена ²⁸ . В моделях моллюсков применение интегрированной транскриптомики и метаболомики на основе GC-TOF-MS обеспечило понимание регуляции содержания гликогена в тихоокеанской устрице Crassostrea gigas ²⁹ .Важное значение для настоящего исследования имеет то, что метаболомика, участвующая в метаболизме каротиноидов, недавно была исследована в нескольких исследованиях. Например, метод метаболомики на основе ГХ-МС был использован для исследования метаболизма глицерина и механизмов производства каротиноидов в трех штаммах Rhodosporidium toruloides во время различных фаз роста ³⁰ . Кроме того, метаболомика на основе ГХ-МС и многомерный анализ были использованы для оценки потенциального использования обработки арахидоновой кислотой Blakeslea trispora для увеличения производства β-каротина путем исследования внутриклеточных биохимических изменений в различные моменты времени после обработки арахидоновой кислотой ³¹ .ГХ-МС является одним из наиболее зрелых методов хроматографии-масс-спектрометрии и обладает рядом преимуществ, включая высокое разрешение, высокую чувствительность, хорошую воспроизводимость с большим количеством стандартных библиотек спектров метаболитов и относительно низкую стоимость. Более того, ГХ-МС может разрешить метаболиты с малым относительным молекулярным весом и полярностью, низкой температурой кипения или летучие вещества после дериватизации. В настоящем исследовании GC-TOF-MS использовался для идентификации метаболитов, которые различались между мышечными тканями оранжевого и обычного морского ушка, которые отображали значительно различающееся содержание каротиноидов.Общая цель исследования состояла в том, чтобы идентифицировать ключевые пути и важные метаболиты, которые дифференцировали эти группы морских ушек в отношении продукции каротиноидов.

Метаболомика может обеспечить обзор метаболических путей и физиологических состояний с высоким разрешением, на которые влияют различные процессы. Активность основных метаболических путей значительно различалась между группами, проанализированными в этом исследовании. В частности, пути метаболизма аланина, аспартата и глутамата значительно различались при анализе путей при сравнении профилей R против H и профилей R-F-S против H-F-S.Кроме того, метаболизм тирозина и биосинтез фенилаланина, тирозина и триптофана были важны для дифференциации профилей групп R-M и H-M. Путь биосинтеза стероидов был важен для разделения групп для всех трех сравнений групп R против H, R-F-S против H-F-S и R-M против H-M групп. Наконец, путь биосинтеза фенилаланина, тирозина и триптофана был наиболее важным путем, дифференцирующим профили групп H-F-S и H-M, в дополнение к группам R-F-S и R-M.Холестерин, который участвует в биосинтезе стероидов, показал различную распространенность при сравнении R против H, R-F-S против H-F-S и R-M против H-M. Таким образом, содержание холестерина может быть связано с различиями в содержании каротиноидов.

Холестерин является важным компонентом мембран эукариотических клеток, который влияет на биофизические свойства клеточных мембран и служит предшественником витамина D, желчных кислот и стероидных гормонов ³² . Липосомы являются наиболее распространенным путем включения холестерина в мембраны, при этом используются липосомы с разной полярностью носителей ³³ .Каротиноиды представляют собой большое семейство липофильных соединений, которые могут синтезироваться в мембранах растений и микроорганизмов, но они являются второстепенными составляющими мембран животных ³⁴ . У животных каротиноиды обычно абсорбируются эпителием тонкой кишки после включения в смешанные мицеллы, которые образуются за счет детергентного действия солей желчных кислот и гидролиза эмульгированных липидов (триацилглицеринов) липазами поджелудочной железы (PL) и колипазой ³⁵ . Следовательно, абсорбция каротиноидов и холестерина сильно зависит от содержания липидов.Ранее сообщалось об интерференционном и модулирующем эффекте холестерина и каротиноидов в мембранах, помимо их локализации в липидных агрегатах ^36,37 . В частности, было показано, что холестерин изменяет состояние порядка мембран и расширяет или даже полностью подавляет пик фазового перехода липосом. Кроме того, холестерин может влиять на проницаемость для ионов, сжимаемость бислоев и диффузию кислорода через мембраны ^38,39 . Точно так же каротиноиды, которые включены в липосомы, также будут модулировать гидрофобность мембран, микровязкость, проницаемость для ионов и диффузию кислорода, а также защищать фосфолипиды от окисления ³⁷ .

Введение холестерина вместе с каротиноидами в различные мембраны является селективным и зависит от текучести мембраны, полярности каротиноидов и отношения холестерина к каротиноидам ⁴⁰ . Когда каротиноиды и холестерины объединяются в липосомы вместе, включение каротиноидов сильно снижается. Действительно, каротиноиды могут быть эффективно включены в мембраны только тогда, когда мембраны демонстрируют низкие концентрации холестерина ⁴⁰ . Кроме того, наблюдается высокий уровень конкуренции за включение холестерина и каротиноидов в липосомы ⁴¹ .В частности, каротиноид сильно конкурирует с холестерином за включение в богатые холестерином мембраны. Таким образом, холестерин может действовать как барьер для абсорбции каротиноидов, в зависимости от их полярности ⁴² . Здесь содержание холестерина, участвующего в биосинтезе стероидов, было ниже в мышцах ушка апельсина по сравнению с таковым у обычного вида. Кроме того, холестерин показал наиболее статистически значимую связь с содержанием каротиноидов при сравнении профилей метаболитов групп R и H.Тем не менее, аналогичные модели различий холестерина не наблюдались у других водных животных. Значительные различия в уровнях жирных кислот наблюдались между аддукторами апельсина и обычного гребешка Yesso, но уровни холестерина не различались между двумя группами ⁴³ . Напротив, не было обнаружено значительных различий в содержании жирных кислот между анализируемыми здесь морскими ушками и апельсиновым морским ушком. Это говорит о том, что различия в содержании каротиноидов в мышцах стопы и приводящей мышцы гребешков Yesso были в первую очередь связаны с жирными кислотами, но что различия в содержании каротиноидов в мышцах апельсина и обычного морского ушка связаны с содержанием холестерина.В основе этих наблюдаемых различий могут лежать различные метаболические пути, что требует дальнейшего изучения.

В дополнение к вышеупомянутым наблюдениям мы также наблюдали более высокие уровни тирозина в мышцах группы R-M по сравнению с таковыми в группе H-M. Повышенное содержание тирозина в мышцах оранжевого морского ушка может быть связано с блокировкой биосинтеза меланина. Снижение способности синтезировать меланин в сочетании с повышенным содержанием каротиноидов может способствовать ярко-оранжевой окраске этих людей.Тем не менее, точные механизмы, лежащие в основе оранжевой окраски, требуют дальнейшего изучения.

Содержание каротиноидов в мышцах стопы было заметно выше, чем в мышцах приводящих ушей, в анализируемых здесь ушных раковинах. Ключевым биосинтетическим путем, который дифференцировал группы H-F-S против H-M и R-F-S против R-M, был биосинтез фенилаланина, тирозина и триптофана. Соответственно, уровни тирозина и фенилаланина были ниже в тканях групп H-F-S и R-F-S по сравнению с таковыми из групп H-M и R-M, в то время как уровни фенилпирувата были выше в тканях первых.Тирозин и фенилаланин – ароматические аминокислоты, а также незаменимые аминокислоты для синтеза белка. Кроме того, они являются предшественниками в биосинтезе многих нейромедиаторов, включая серотонин, L-допа, дофамин, норадреналин и адреналин ⁴⁴ . Фенилаланин гидроксилируется до тирозина под действием фенилаланингидроксилазы (ПАУ), что является единственной лимитирующей стадией метаболизма фенилаланина у млекопитающих ⁴⁵ . Большая часть фенилаланина будет гидроксилирована до тирозина, который затем используется в синтезе других важных нейромедиаторов и гормонов, участвующих в метаболизме сахара и жиров.Если этот процесс затруднен, фенилаланин может метаболизироваться с помощью других механизмов с образованием фенилпирувата или иным образом накапливаться в организме человека. Тирозин обычно считается субстратом для синтеза меланина, который способствует потемнению кожи животных, придавая черную, коричневую, а иногда и желтую окраску.

Окраска водных животных в основном определяется каротиноидами, меланином, гуанином и другими пигментами, причем окончательная окраска организмов обусловлена ​​комбинированным действием многих видов пигментов.Уменьшение содержания фенилаланина в сравнении H-F-S с H-M и R-F-S с R-M приводит к более низким уровням тирозина, что затем снижает образование меланина, что приводит к преобладанию каротиноидов среди окрашивающих пигментов. Сопутствующее увеличение фенилпирувата дополнительно указывает на то, что превращение фенилаланина в тирозин может быть заблокировано в этих организмах. Возможно, что изменения в синтезе фенилаланингидроксилазы вносят свой вклад в вышеуказанные наблюдения, но эту гипотезу следует исследовать дополнительно.

Каротиноиды – это липофильные молекулы, которые непосредственно участвуют в абсорбции, транспортировке и метаболизме жира. Жирорастворимые свойства каротиноидов в сочетании с абсорбцией пищевых липидов приводят к увеличению содержания липидов в продуктах питания, что также способствует абсорбции каротиноидов ⁴⁶ . Содержание жирных кислот в аддукторах апельсиновых гребешков значительно отличается от содержания жирных кислот в аддукторах гребешков обыкновенного, на что указывает значительное увеличение содержания жирных кислот, особенно олеиновой и линолевой кислот ⁴³ .В частности, содержание стеариновой, пальмитиновой, мускатной, олеиновой, кислоты и миристиновой кислоты было значительно выше в мышцах стопы по сравнению с приводящими мышцами ушка обыкновенного. Кроме того, содержание олеиновой и пальмитиновой кислоты было выше в мышцах стопы оранжевых морских ушек по сравнению с их приводящими мышцами (таблица 2). Свободные жирные кислоты, и особенно олеиновая кислота, могут способствовать эффективному всасыванию бета-каротина ⁴⁷ . Таким образом, очевидно, что комбинированный транспорт ненасыщенных жирных кислот и каротиноидов влияет на абсорбцию и транспорт каротиноидов у животных ^48,49 .

Результаты показали, что дифференциация между мышцами стопы и приводящими мышцами с различным содержанием каротиноидов в основном связана с метаболизмом аминокислот и метаболитами жирных кислот. Однако некоторые углеводные метаболиты также были значительно изменены. Согласно результатам, мы обнаружили более низкое содержание глюкозы, сахарозы в группах H-F-S и R-F-S по сравнению с группами H-M и R-M. Каротиноиды из природных источников становятся все более важными в качестве терапевтических агентов против окислительного стресса и заболеваний, связанных с воспалением, таких как диабет.Также было показано, что аномальное повышение уровня глюкозы в крови приводит к развитию диабета, который характеризуется гипергликемией, что также связано с окислительным стрессом ⁵⁰ . Некоторые исследования сообщили, что добавление каротиноидов значительно снижает уровень глюкозы в плазме крови диабетиков ^51,52 . В нашем исследовании мы обнаружили более низкий уровень глюкозы в приводящих мышцах с более высоким содержанием каротиноидов по сравнению с мышцами стопы у ушек.Между тем, мы также обнаружили, что содержание сахарозы было снижено, что может восполнить недостаток глюкозы для обеспечения нормального метаболического процесса в морских ушках при стандартных условиях выращивания. Однако неясно, повлияли ли изменения в содержании каротиноидов на вышеуказанные наблюдения, которые требуют дальнейшего изучения в будущем.

В заключение, метаболомика на основе GC-TOF-MS была использована для точной оценки физиологического статуса, связанного с дифференциальным накоплением каротиноидов в морских ушах.Холестерин был наиболее статистически значимым метаболитом, который отличает морские ушки от апельсиновых и обычных мышц. Однако подобных наблюдений у других водных животных не наблюдалось. Мы предполагаем, что холестерин был значительно ниже в оранжевых мышечных тканях морского ушка из-за конкурентного отношения между холестерином и каротиноидами во время клеточного поглощения. Жирные кислоты также, вероятно, влияют на накопление каротиноидов. Кроме того, изменения в уровнях тирозина, фенилаланина и фенилпирувата между морскими ушками с мышцами разного цвета указывают на то, что цветовые различия в ноге и приводящих мышцах ушка могут быть результатом комбинированного воздействия меланина и каротиноида.Таким образом, эти результаты демонстрируют, что метаболомика может использоваться для оценки физиологических изменений и подробных профилей метаболитов водных организмов. Кроме того, эти данные обеспечивают основу для понимания механизмов накопления каротиноидов в различных типах морских ушек, а также создают основу для выращивания новых разновидностей морских ушек, обогащенных каротиноидами.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Deuchi, K., Kanauchi, O., Shizukuishi, M. и Kobayashi, E. Непрерывное и массовое потребление хитозана влияет на минеральный и жирорастворимый витаминный статус у крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. Biosci Biotechnol.Biochem 1995; 59 (7): 1211-1216. Просмотреть аннотацию.

Эрнст Э и Питтер М. Х. Хитозан как средство для снижения веса? Метаанализ. Перфузия 1998; 11 (11): 461-465.

Girola M, De Bernardi M и Contos S, et al. Эффект дозы на гиполипидемическую активность нового диетического интегратора (хитозана, экстракта гарцинии камбоджийской и хрома).Acta Toxicol Ther 1996; 17: 25-40.

Канаучи, О., Деучи, К., Имасато, Ю., Шизукуиси, М., и Кобаяси, Э. Механизм ингибирования переваривания жиров хитозаном и синергетического эффекта аскорбата. Biosci.Biotechnol.Biochem, 1995; 59 (5): 786-790. Просмотреть аннотацию.

Кинд, Г. М., Байнс, С. Д., Старен, Э. Д., Темплтон, А. Дж., И Эконому, С. Г. Хитозан: оценка нового кровоостанавливающего средства. Curr Surg. 1990; 47 (1): 37-39. Просмотреть аннотацию.

Koide, S. S.Хитин-хитозан: свойства, польза и риски. Исследования питания 1998; 8 (6): 1091-1101.

LeHoux, J. G. и Grondin, F. Некоторые эффекты хитозана на функцию печени у крыс. Эндокринология 1993; 132 (3): 1078-1084. Просмотреть аннотацию.

Macchi G. Новый подход к лечению ожирения: влияние хитозана на снижение массы тела и уровень холестерина в плазме. Acta Toxicol Ther 1996; 17: 303-320.

Maezaki Y, Tsuji K, Nakawa и др. Гипохолестеринемический эффект хитозана у взрослых мужчин.Biosc Biochem Biotech 1993; 57: 1439-1444.

Nelson, J. L., Alexander, J. W., Gianotti, L., Chalk, C. L. и Pyles, T. Влияние пищевых волокон на рост микробов in vitro и бактериальную транслокацию после ожоговой травмы у мышей. Питание 1994; 10 (1): 32-36. Просмотреть аннотацию.

Петронио, М. Г., Манси, А., Галлинелли, К., Пизани, С., Сеганти, Л., и Кьярини, Ф. Влияние природных и полусинтетических углеводных полимеров на инфекцию Chlamydia trachomatis in vitro. Химиотерапия 1997; 43 (3): 211-217.Просмотреть аннотацию.

Сано Х., Сибасаки К. Канеко К. и др. Ингибирующее действие промывки хитозаном на образование зубного налета. J-Dent-Res 1998; 77 (мартовский специальный выпуск A: аннотации статей): 138 (Abs № 260).

Сано, Х., Шибасаки, К., Мацукубо, Т., и Такаэсу, Ю. Влияние промывки хитозаном на уменьшение образования зубного налета. Bull.Tokyo Dent.Coll. 2003; 44 (1): 9-16. Просмотреть аннотацию.

Schiller RN, Barrager E, Schauss EA и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, изучающее влияние быстрорастворимой пищевой добавки хитозана на потерю веса и состав тела у людей с избыточным весом и умеренным ожирением.J Am Nutraceutical Assoc 2001; 4 (1): 42-49.

Sciutto AM и Colombo P. Гиполипидемический эффект хитозанового диетического интегратора и гипокалорийной диеты у пациентов с ожирением. Acta Toxicol Ther 1995; 16: 215-230.

Шибасаки, К., Сано, Х., Мацукубо, Т., и Такаэсу, Ю. pH-реакция зубного налета человека на жевательную резинку с добавлением низкомолекулярного хитозана. Булл Токио Дент Колл 1994; 35 (2): 61-66. Просмотреть аннотацию.

Стоун, К. А., Райт, Х., Кларк, Т., Пауэлл, Р., и Деварадж, В.S. Заживление на донорских участках кожных трансплантатов, одетых хитозаном. Br J Plast.Surg. 2000; 53 (7): 601-606. Просмотреть аннотацию.

Танака, Ю., Таниока, С., Танака, М., Танигава, Т., Китамура, Ю., Минами, С., Окамото, Ю., Мияшита, М., и Нанно, М. Воздействие хитина и частицы хитозана на мышах BALB / c при пероральном и парентеральном введении. Биоматериалы 1997; 18 (8): 591-595. Просмотреть аннотацию.

Tarsi, R., Muzzarelli, R.A., Guzman, C.A., и Pruzzo, C. Ингибирование адсорбции Streptococcus mutans на гидроксиапатите низкомолекулярными хитозанами.J Dent Res 1997; 76 (2): 665-672. Просмотреть аннотацию.

Цай, Г. Дж. И Су, В. Х. Антибактериальная активность хитозана креветок против Escherichia coli. J Food Prot. 1999; 62 (3): 239-243. Просмотреть аннотацию.

Veneroni G, Veneroni F, Contos S и др. Влияние нового диетического интегратора хитозана и гипокалорийной диеты на гиперлипидемию и избыточную массу тела у пациентов с ожирением. Acta Toxicol Ther 1996; 17: 53-70.

Wuolijoki, E., Hirvela, T. и Ylitalo, P. Снижение уровня холестерина ЛПНП в сыворотке с помощью микрокристаллического хитозана.Методы Find.Exp Clin Pharmacol. 1999; 21 (5): 357-361. Просмотреть аннотацию.

Акидзава Т., Цурута Ю., Окада Ю. и др. Влияние хитозановой жевательной резинки на снижение уровня фосфора в сыворотке крови у пациентов, находящихся на гемодиализе: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. БМК Нефрол 2014; 15: 98. Просмотреть аннотацию.

Allaert FA. Двойное слепое рандомизированное перекрестное контролируемое клиническое испытание NaCl + хитозан 3% по сравнению с NaCl при умеренном или умеренном повышенном артериальном давлении во время диеты и периода улучшения образа жизни перед возможным назначением гипотензивного лечения.Int Angiol. 2013; 32 (1): 94-101. Просмотреть аннотацию.

Allaert FA. Влияние NaCl + хитозана 3% по сравнению с NaCl на параметры высокого кровяного давления у здоровых добровольцев с предгипертонией. Минерва Кардиоангиол. 2017; 65 (6): 563-576. Просмотреть аннотацию.

Azad AK, Sermsintham N, Chandrkrachang S, Stevens WF. Хитозановая мембрана как ранозаживляющая повязка: характеристика и клиническое применение. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2004; 69 (2): 216-22. Просмотреть аннотацию.

Biagini G, Bertani A, Muzzarelli R, et al.Обработка ран N-карбоксибутилхитозаном. Биоматериалы 1991; 12: 281-6. Просмотреть аннотацию.

Bokura H, Kobayashi S. Хитозан снижает общий холестерин у женщин: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 721-5. Просмотреть аннотацию.

Cheung RC, Ng TB, Wong JH, Chan WY. Хитозан: обновленная информация о потенциальных биомедицинских и фармацевтических приложениях. Мар Наркотики 2015; 13 (8): 5156-86. Просмотреть аннотацию.

Коломбо П., Скиутто AM. Пищевые аспекты использования хитозана в гипокалорийной диете.Acta Toxicol Therap 1996; 17: 287-302.

Дилохуттакарн Т., Вилаи П., Рунгсинапорн В. Эффективность хитозановой повязки в снижении кровопотери в месте сбора в кожном трансплантате с разделенной толщиной: рандомизированное контрольное испытание. J Med Assoc Thai. 2016; 99 Приложение 8: S19-S24. Просмотреть аннотацию.

Gades MD, Stern JS. Добавки хитозана и усвоение жиров у мужчин и женщин. J Am Diet Assoc 2005; 105: 72-7. Просмотреть аннотацию.

Gades MD, Stern JS. Добавка хитозана не влияет на всасывание жира у здоровых мужчин, получающих диету с высоким содержанием жиров, – экспериментальное исследование.Int J Obes 2002; 26: 119-22 .. Просмотреть аннотацию.

Gallaher DD, Gallaher CM, Mahrt GJ, et al. Добавка глюкоманнана и клетчатки хитозана снижает уровень холестерина в плазме и увеличивает выведение холестерина у нормохолестеринемических людей с избыточной массой тела. J Am Coll Nutr 2002; 21: 428-33. Просмотреть аннотацию.

Джустина А., Вентура П. Режимы снижения веса у лиц с ожирением: эффекты нового интегратора пищевых волокон. Acta Toxicol Ther 1995; 16: 199-214.

Guerciolini R, Radu-Radulescu L, Boldrin M, et al.Сравнительная оценка экскреции фекального жира, вызванного орлистатом и хитозаном. Obes Res 2001; 9: 364-7 .. Просмотреть аннотацию.

Hayashi Y, Ohara N, Ganno T, et al. Жевательная резинка, содержащая хитозан, эффективно подавляет рост кариесогенных бактерий. Arch Oral Biol 2007; 52: 290-4. Просмотреть аннотацию.

Эрнандес-Гонсалес, SO, Гонсалес-Ортис M, Мартинес-Абундис E, Роблес-Сервантес, JA. Хитозан улучшает чувствительность к инсулину, как определено с помощью эугликемико-гиперинсулинемического зажима у пациентов с ожирением.Nutr Res. 2010; 30 (6): 392-5. Просмотреть аннотацию.

Ho SC, Tai ES, Eng PH и др. В отсутствие диетического надзора хитозан не снижает липидов плазмы или ожирения у азиатских субъектов с гиперхолестеринемией и ожирением. Singapore Med J 2001; 42: 6-10. Просмотреть аннотацию.

Huang SS, Sung SH, Chiang CE. Хитозан усиливает действие варфарина. Энн Фармакотер 2007; 41: 1912-4. Просмотреть аннотацию.

Jing SB, Li L, Ji D, et al. Влияние хитозана на функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.J Pharm Pharmacol 1997; 49: 721-3. Просмотреть аннотацию.

Jull AB, Ni Mhurchu C, Bennett DA, et al. Хитозан от лишнего веса или ожирения. Кокрановская база данных Syst Rev 2008; (3): CD003892. Просмотреть аннотацию.

Куббинга М., Нгуен М.А., Штаубах П. и др. Влияние хитозана на пероральную биодоступность ацикловира – сравнительное исследование биодоступности у людей. Pharm Res 2015; 32 (7): 2241-9. Просмотреть аннотацию.

Macchi G. Новый подход к лечению ожирения: влияние хитозана на снижение массы тела и уровень холестерина в плазме.Acta Toxicol Ther 1996; 17: 303-20.

Мадрасо-Хименес М., Родригес-Кабальеро Б, Серрера-Фигалло МА и др. Влияние геля для местного применения, содержащего хитозан, 0,2% хлоргексидин, аллантоин и десантенол, на процесс заживления ран после экстракции поврежденного третьего моляра нижней челюсти. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2016; 21 (6): e696-e702. Просмотреть аннотацию.

Metso S, Ylitalo R, Nikkila M, Wuolijoki E, et al. Влияние длительной терапии микрокристаллическим хитозаном на липиды и концентрацию глюкозы в плазме у субъектов с повышенным уровнем общего холестерина в плазме: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое перекрестное исследование у здоровых мужчин и женщин.Eur J Clin Pharmacol 2003; 59: 741-6. Просмотреть аннотацию.

Mhurchu CN, Poppitt SD, McGill AT, et al. Влияние пищевой добавки хитозана на массу тела: рандомизированное контролируемое исследование с участием 250 взрослых с избыточным весом и ожирением. Int J Obes Relat Metab Disord 2004; 28: 1149-56. Просмотреть аннотацию.

Moraru C, Mincea MM, Frandes M, Timar B, Ostafe V. Метаанализ рандомизированных контролируемых клинических испытаний, оценивающих влияние хитозана на потерю веса, липидные параметры и артериальное давление.Медицина (Каунас). 2018; 54 (6): 109. Просмотреть аннотацию.

Muzzarelli R, Biagini G, Pugnaloni A, et al. Реконструкция тканей пародонта хитозаном. Биоматериалы 1989; 10: 598-603. Просмотреть аннотацию.

Muzzarelli R, Tarsi R, Fillippini O, et al. Антимикробные свойства N-карбоксибутилхитозана. Противомикробные агенты Chemother 1990; 34: 2019-23. Просмотреть аннотацию.

Muzzarelli RA, Biagini G, Bellardini, et al. Остеокондукция за счет метилпирролидинона хитозана, используемого в стоматологической хирургии.Биоматериалы 1993; 14: 39-43. Просмотреть аннотацию.

Ni Mhurchu C, Dunshea-Mooij C, Bennett D, Rodgers A. Хитозан для лечения избыточного веса или ожирения. Кокрановская база данных Syst Rev 2005; (3): CD003892. Просмотреть аннотацию.

Новак К., Купп М.Дж., Трейси Т.С. Глава 2: Хитозан. В кн .: Пищевые добавки – токсикология и клиническая фармакология. Купп М.Дж., Трейси Т.С. (ред.). Springer-Verlag New York, LLC. 2003: 33-39.

Pittler MH, Abbot NC, Harkness EF, Ernst E. Рандомизированное двойное слепое испытание хитозана для снижения массы тела.Eur J Clin Nutr 1999; 53: 379-81. Просмотреть аннотацию.

Рао С.Б., Шарма С.П. Использование хитозана в качестве биоматериала: исследования его безопасности и гемостатического потенциала. J Biomed Mater Res 1997; 34: 21-28. Просмотреть аннотацию.

Савица В., Кало Л.А., Мондардо П. и др. Фосфатсвязывающая жевательная резинка слюны снижает гиперфосфатемию у диализных пациентов. J Am Soc Nephrol 2009; 20 (3): 639-44. Просмотреть аннотацию.

Шмидл Д., Веркмайстер Р., Кая С. и др. Контролируемое рандомизированное двойное слепое исследование для оценки безопасности и эффективности хитозан-N-ацетилцистеина для лечения синдрома сухого глаза.J Ocul Pharmacol Ther. 2017; 33 (5): 375-382. Просмотреть аннотацию.

Sciutto AM, Colombo P. Гиполипидемический эффект хитозанового диетического интегратора и гипокалорийной диеты у пациентов с ожирением. Acta Toxicol Ther 1995; 16: 215-29.

Shields KM, Smock N, McQueen CE, Bryant PJ. Хитозан для похудания и управления холестерином. Am J Health Syst Pharm, 2003; 60: 1310-2, 1315-6. Просмотреть аннотацию.

Спигони В., Алдигери Р., Антонини М. и др. Влияние нового состава нутрицевтиков (берберин, красный дрожжевой рис и хитозан) на уровни холестерина, не относящегося к ЛПВП, у лиц с дислипидемией: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования.Int J Mol Sci. 2017; 18 (7). pii: E1498. Просмотреть аннотацию.

Tai TS, Sheu WH, Lee WJ и др. Влияние хитозана на концентрацию липопротеинов в плазме у пациентов с диабетом 2 типа с гиперхолестеринемией. Уход за диабетом 2000; 23: 1703-4. Просмотреть аннотацию.

Thanou M, Verhoef JC, Junginger HE. Повышение всасывания лекарственных средств при пероральном приеме хитозаном и его производными. Adv Drug Deliv Rev 2001; 52: 117-26 .. Просмотреть аннотацию.

Totsuka Sutto SE, Родригес Ролдан Ю.И., Кардона Муньос Е.Г. и др.Эффективность и безопасность комбинации спрея изосорбида динитрата и хитозанового геля для лечения язв диабетической стопы: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Diab Vasc Dis Res. 2018; 15 (4): 348-351. Просмотреть аннотацию.

Tsujikawa T., Kanauchi O, Andoh A, et al. Добавка смеси хитозана и аскорбиновой кислоты при болезни Крона. Пилотное исследование. Nutrition 2003; 19: 137-9 .. Просмотреть аннотацию.

Ueno H, Mori T, Fujinaga T. Актуальные составы и применение хитозана для заживления ран.Adv Drug Deliv Rev 2001; 52: 105-15 .. Просмотреть аннотацию.

Валентин Р., Атанасиадис Т., Моратти С., Хантон Л., Робинсон С., Вормальд П.Дж. Эффективность нового хитозанового геля для гемостаза и заживления ран после эндоскопической хирургии носовых пазух. Am J Rhinol Allergy. 2010; 24 (1): 70-5. Просмотреть аннотацию.

Veneroni G, Veneroni F, Contos S и др. Влияние нового диетического интегратора хитозана и гипокалорийной диеты на гиперлипидемию и избыточный вес у пациентов с ожирением. Acta Toxicol Ther 1996; 17: 53-70.

Вуолийоки Э., Хирвела Т., Илитало П. Снижение холестерина ЛПНП в сыворотке с микрокристаллическим хитозаном. Методы Найдите Exp Clin Pharmacol 1999; 21: 357-61.

Ylitalo R, Lehtinen S, Wuolijoki E, et al. Снижающие холестерин свойства и безопасность хитозана. Arzneimittelforschung 2002; 52: 1-7 .. Просмотреть аннотацию.

Zhou JC, Zhang JJ, Zhang W, Ke ZY, Zhang B. Эффективность хитозановой повязки при эндоскопической хирургии носовых пазух: систематический обзор и метаанализ. Eur Arch Otorhinolaryngol.2017; 274 (9): 3269-3274. Просмотреть аннотацию.

Инструменты и принадлежности для защелкивания Oyster Ironon Wrights 230 090-28 Bondex Iron-on Twill Rug And Canvas Binding Товары для искусства и рукоделия goldenvillainn.com

Oyster Ironon Wrights 230 090-28 Bondex Iron-on Twill Rug And Canvas Binding

Wrights 230 090-28 Bondex Iron-on Twill Rug And Canvas Binding, Oyster – Ironon. BONDEX-Twill коврик и канва переплет Размер: 2×72 Цвет: Устричный. .. Состояние :: Новое: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый и неповрежденный предмет.См. Список продавца для получения полной информации. См. Все определения условий: MPN:: 544991, EAN:: 0070659296451: Торговая марка:: Без торговой марки, UPC:: Не применяется.

Oyster Ironon Wrights 230 090-28 Коврик из твила и холщовый переплет Bondex с утюгом

Купите Transer – плюшевые фланелевые халаты Длинные халаты с капюшоном Пижамы Ночное платье для мальчиков и девочек в возрасте от 1 до 8 лет и другие халаты в, ОТЛИЧНАЯ ИДЕЯ ПОДАРКОВ: Незабываемые и уникальные, Дата первого упоминания: 27 декабря. Изготовленный на заказ браслет Ivy Rose Крестины новорожденных Подарочный индивидуальный браслет.Обнаружение пересечения линии: пересеките заранее определенную виртуальную линию, это кольцо действительно великолепное изделие, которое заслуживает места в каждой ювелирной коллекции, 2019 Full Drill DIY 5D Diamond Painting Embroidery Cross Stitch Home Wall Decor. Эта линия GP добавляет дизайнерский вид классической обуви для танцев. ✔100% гарантия: продукт высокого качества, подлинная OEM Kawasaki GASKET 314401-6171B 11009-2379. Стандартная конструкция с тремя зубцами позволяет использовать практически все: купите комплект спиральных пружин TRW Automotive JCS144T, Smedbo House Bademantel Haken RK358 chrom Haken Handtuchhaken Gaderobenhaken, мужскую деловую обувь YLY из искусственной кожи с верхом на шнуровке с декором крыла Дышащая подошва, оксфорды, дышащие, вы можете вернуть их в течение 90 дней с момента покупки.КАРТА ИНФОРМАЦИИ О ЖИВОТНЫХ ИЛИ ОБЕРТЫВАЮЩАЯ БУМАГА СВИНЬЯ ЛОШАДЬ, КОЗЬ, ОВЦА «МИР ФЕРМ». Вы можете распечатать их прямо на своем собственном принтере или распечатать их в магазине Staples®, изготовленном вручную в среде, свободной от табачного дыма. Kuschelweiches Dekokissen Kinder Plüschkissen Schaaf в Top Qualität ca 24x24cm, Пожалуйста, свяжитесь со мной с любыми особыми запросами. НИКАКИХ ФИЗИЧЕСКИХ ПРЕДМЕТОВ не будут отправлены вам, Керамика перепела Голубая синица Садовая песня Птица Китайская чашка для яиц Подарочная упаковка НОВИНКА, добавьте все карты в корзину перед оплатой. специально наклейка или клейкая бумага.283P City Urban НАСТЕННЫЕ ФОТОГРАФИИ ОБОИ. Соедините их вместе, чтобы украсить комнату или добавить их к шарфам, но именно этот галстук-бабочка хорошо сочетается с домашними животными с ошейниками. Дуб Стильная и привлекательная настенная полка с несколькими отсеками, экономящая пространство, большая емкость для хранения большого количества садового мусора и листьев, чтобы сохранить ваш сад в чистоте. свет ровный и мягкий. Вы можете не только создать естественную и теплую атмосферу, DIAMANTE RHINESTONE GLASS DIAMONDS GEMS МОЗАИКА ДЕКОРАТИВНЫЕ ЮВЕЛИРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ. Эти бумажные салфетки изготовлены с использованием бумажных материалов высочайшего качества для обеспечения максимальной прочности и впитывающей способности.Материал: холщовый рюкзак.

…

Rolex Milgauss | Часы с антимагнитным покрытием Rolex Oyster Perpetual

Rolex Oyster Perpetual Milgauss – это модель наручных часов, представленная компанией Rolex в 1956 году под номером 6541. Milgauss была разработана как антимагнитные часы специально для тех, кто работал на электростанциях, медицинских учреждениях и исследовательских лабораториях, где электромагнитные поля могут нанести ущерб здоровью. хронометраж часов. Текущая модель Milgauss оснащена спиралью из магнитного сплава (Parachrom-Blu) и механизмом, заключенным в магнитный экран.Название Milgauss происходит от латинского mille, что означает одна тысяча, и gauss, единицы магнитного поля. Эта модель названа так потому, что она может выдерживать плотность магнитного потока в 1000 гаусс.

В 2007 году Rolex вернул часы Milgauss спустя почти два десятилетия под номером 116400. В настоящее время существует четыре версии: белый циферблат или черный циферблат со стандартным бесцветным сапфировым стеклом и GV (Glace Verte) с черным или синим циферблатом. В 2014 году компания Rolex представила новую версию с синим циферблатом и сапфировым стеклом с зеленой тонировкой.GV – единственные часы Rolex с тонированным стеклом. Хотя изначально ходили слухи, что это будет ограниченная серия, версия GV все еще производится почти 3 года спустя.

Благодаря внутреннему магнитному экрану Milgauss толще, чем Submariner, но такой же ширины и весит 157 граммов. Milgauss доступен только из полированной нержавеющей стали 904L, сплава, который чрезвычайно устойчив к царапинам и коррозии. Помимо устойчивости к магнитным полям, самой необычной особенностью Milgauss является оранжевая секундная стрелка в виде молнии, уникальная особенность в линейке реплик Rolex, которая первоначально была представлена ​​с моделью 6541 Milgauss.

В этом месяце у меня была возможность поработать над одними из этих необычных и красивых часов, и я подумал, что из них получится очень интересная статья. Вот краткий обзор красивого механизма и деталей, которые отличают его от стандартного механизма Rolex.

Механизм – стандартный 3135 с небольшими изменениями.

Автоматический блок такой же, как и стандартная пластина RolexPlate, покрывающая сторону циферблата.