Универсальный внешний накопитель для всех iOS-устройств, совместим с PC/Mac, Android
Header Banner
8 800 100 5771 | +7 495 540 4266
c 9:00 до 24:00 пн-пт | c 10:00 до 18:00 сб
0 Comments

Содержание

Онлайн калькулятор: Инволюта угла

Поступила вот просьба сделать калькулятор для расчета цилиндрических шестерён — Техника,машиностроение.
Погружаясь в тему шестерён и их расчетов, встретил понятие инволюта, а потом — эвольвента. Показалось занятным и заслуживающим отдельных калькуляторов. Калькуляторы смотри ниже — первый рассчитывает инволюту, два следующих по заданной инволюте находят угол. Интересующимся — текст про инволюту после калькуляторов.

Инволюта угла
Точность вычисления

Знаков после запятой: 6

content_copy Ссылка save Сохранить extension Виджет

Нахождение угла по инволюте методом Ласкина
Точность вычисления

Знаков после запятой: 2

Угол (градусы)

 

content_copy Ссылка save Сохранить extension Виджет

Нахождение угла по инволюте методом Ченга
Точность вычисления

Знаков после запятой: 2

Угол (градусы)

 

content_copy Ссылка save Сохранить extension Виджет

Так вот, в дифференциальной геометрии кривых эвольвента — это кривая, нормаль в каждой точке которой является касательной к исходной кривой (см.

Эвольвента в Википедии).

Поскольку сразу осознать сказанное выше сложно, перескажу своими словами более образное определение, данное в английской версии статьи (см. Involute on Wikipedia).

Итак, представим себе катушку ниток, где свободный край нити лежит на катушке. Если взять этот край и начать разматывать нить, все время держа ее натянутой, край нити опишет некую кривую, которая и будет эвольвентой, причем эвольвентой окружности (катушка суть исходная кривая, представляющая собой окружность).

Рисунок ниже изображает эвольвенту окружности (Источник — Википедия). Красная линия — исходная кривая (окружность), черная — натянутая нить, зеленая — траектория конца нити, кривая, называемая эвольвентой окружности.

Что касается инволюты — в англоязычных источниках, как я понял, термин инволюта (involute) применяется взаимозаменяемо с термином эвольвента (evolvent). То есть может обозначать как саму кривую, так и ее функцию.

В русскоязычных источниках, которые я видел, эвольвента - это кривая, а инволюта - ее функция.

Думаю, что такое эвольвента, стало более менее ясно после картинки сверху. Теперь разберемся, что это за функция такая.
В этом нам поможет рисунок, который я нарисовал

На рисунке отрезок равен дуге (потому что эта наша «нить»). Угол «фи», соответствующий дуге называется углом развернутости эвольвенты, и состоит суммы угла «тета» (эвольвентного угла) и угла «альфа» (угла давления). Длина дуги

Поскольку — прямоугольный треугольник, то

Приравнивая эти две дуги друг к другу, получим , откуда

Вот эта-то функция — и называется инволютой, или эвольвентной функцией.

Уравнения эвольвентной кривой в полярных координатах выглядят так

По построению видно, что угол «альфа» может меняться от 0 до 90, не включая 90, так как в таком случае прямая KK будет параллельна MxN.

Зачем это все? Эвольвента окружности используется в эвольвентном зацеплении — зубчатом зацеплении, в котором профили зубьев очерчены по эвольвенте окружности.

При эвольвентном зацеплении общая нормаль к соприкасающимся профилям зубьев всегда совпадает с общей касательной к основным окружностям. Эта касательная называется линией зацепления, так как по ней перемещается точка касания зубьев при движении колёс (картинка). Это наиболее распространенный вид зубчатого зацепления.

А инволюта используется в расчетах, связанных с эвольвентным зацеплением. Причем возникает задача как расчета самой инволюты (что просто), так и обратная задача — нахождение угла давления по его инволюте. Вот обратная задача является не такой простой, ибо уравнение является трансцендентным уравнением, и решить его можно только численными методами.

В завершение рассмотрим численные методы, использованные в калькуляторах выше — метод Ласкина и метод Ченга (подробнее — здесь)

Метод Ласкина (Laskin)
Основан на методе Ньютона, заключающемся в итерационной процедуре вычисления

Ноу-хау, как я понимаю, здесь в выборе начального значения, которое по методу Ласкина вычисляется как
, где I — заданное значение инволюты.

Для вычисления следующих приближений после раскрытия производной получается выражение

В калькуляторе используется пять итераций, но уже четыре должны давать точность до шести знаков после запятой. Метод работает для значений инволюты в диапазоне от 0 до 1, то есть можно находить углы от 0 до 64.87 градусов. На практике этого хватает. Для нахождения инволюты выпускаются таблицы, подобные таблицам тригонометрических функций, так вот там приводимый диапазон углов от 0 до 60.

Метод Ченга (Cheng)
Основан на нахождении приближенного значения с помощью асимптотических кривых. Ченг вывел следующую формулу:

Метод работает для значения инволюты строго меньших 1.8, то есть может находить углы примерно до 71.87 градуса. А дальше оно и не надо — при приближении к 90 тангенс стремится к бесконечности, со всеми вытекающими отсюда последствиями, и, в общем, ну не бывает зубчатых передач с такими большими углами.

Внутренний блок Mitsubishi Electric (BT Pro inv) Внутренний блок MSZ-BT20VG с ЭНЗИМ фильтром

S 20 м²
дБ 19
Наличие инвертора Есть
Наличие WiFi Нет
Уровень шума по тесту "Август-климат" -
Охлаждение 2. 00 кВт
Обогрев 2.50 кВт
Потребляемая мощность 0.230 кВт
Хладагент R-32
Диаметр трубопровода (жидкость) 6.35 мм
Диаметр трубопровода (газ) -
Габариты внутреннего блока 280 мм
Габариты внешнего блока 699 мм
Вес внутреннего блока 9. 0 кг
Вес внешнего блока 23.0 кг
Фильтры тонкой очистки Есть
Максимальное расстояние между блоками 20 м
Перепад высот 12 м
Воздушный поток 2D
Рабочий диапазон температур (охлаждение) -
Рабочий диапазон температур (обогрев) -
Функция самодиагностики Есть
Сенсор движения Нет
Ионизация Нет
Подключение электропитания внутренний блок
SEER -
Страна сборки Тайланд
Подсветка экрана пульта Нет данных
Класс энергоэффективности A++
Воздухообмен (макс. ) -
Компрессор -
Межблочный кабель -
Электропитание -
Макс. рабочий ток -
Облачный -

Все характеристики ▼▲

КОЛЕНО 20 X 20 ALUPEX INV

КОЛЕНО 20 X 20 ALUPEX INV - bauhof.
ee

JavaScript seems to be disabled in your browser. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser.

Есть в наличии

6€ tk

Цена в онлайн-магазине

Специальные цены интернет-магазина могут отличаться от цен в обычных магазинах.

Общая информация

Производитель Invena
Код производителя PA-04-004
Код товара 548005

Размеры упаковки

Вес нетто 0. 15 кг
Высота упаковки 5 см
Длина упаковки 5 см
Ширина упаковки 5 см
Вес 0.15 кг

Уважаемый клиент, просим учитывать, что отображается реальное состояние на складе магазина в конкретный магазин, и оно может меняться с течением времени. NB! образцы продукции также показаны на складе

Клуб мастеров цена

При покупке в интернет-магазине Bauhof на сумму больше 400€ транспорт начиная с 5€ (не относится к доставке крупногабаритных товаров и доставке  товаров на поддонах).

Транспортная услуга Bauhof

Доставка товара курьером в указанное место до двери. Товар не доставляется до двери квартиры или в квартиру. Срок поставки отмечен на карточе товара. После передачи товара курьерской фирме, курьер свяжется с Вами, чтобы уточнить время доставки.

Доставка от 5,90 € от 22.07.2021

Транспортная услуга "Посылочный автомат"

Доставка товара в посылочный автомат SmartPost. Максимальные размеры упаковки 60см х 60см х 36см при весе 35кг. Срок доставки отмечен на каточке товара. После передачи посылки курьерской фирме, на Ваш телефон пришлют сообщение с информацией о дате поставки посылки, местарасположения посылочного автомата, времени открытия и личным кодом доступа.

Доставка в почтовый терминал от 2,90 € от 22.07.2021

Транспортная услуга "товар со склада"

Ориентировочный срок получения отмечен на карточке товара. При поступлении торвара на склад Вам пришлют уведомление.

Доставка в магазин от 0€ от 22.07.2021

product

https://www.bauhof.ee/ru/vodoprovodnye-sistemy/koleno-20-x-20-alupex-inv-548005 4306952 КОЛЕНО 20 X 20 ALUPEX INV https://www.bauhof.ee/media/catalog/product/5/4/548005_D1.jpg 6.00 6.00 EUR InStock /Все товары/Водопроводные системы /Все товары/Водопроводные системы/Фитинги для труб /Все товары/Водопроводные системы/Фитинги для труб/Накручивающиеся фитинги для многослойной трубы add-to-cart 1 tk 9% 6,00

Доставка от 5,90 € от 22. 07.2021

Доставка в почтовый терминал от 2,90 € от 22.07.2021

Доставка в магазин 0€ начиная от 4-х часов Пожалуйста, проверьте наличие товара в разделе «Наличие на складе».

Товар добавлен в список покупок

Для добавления товара в список покупок войдите, пожалуйста, в систему.

Bauhof.ee лучше всего работает с двумя последними версиями современных браузеров. Для более удобного и быстрого использования мы рекомендуем обновить браузер: Internet Explorer, Mozilla Firefox, Chrome, Safari.

Роман де Ново Парацентрическая инверсия [inv (20) (q13.

1q13.3)] Сопровождается микроделецией 11q14.3-q21 у педиатрического пациента с умственной отсталостью

Balkan J Med Genet. 2018 Dec; 21 (2): 63–67.

, *, 1, 2 , 1 , 1, 3 , 1 , 1 , 1 , 3 и 2

Dr. S Zachaki

1 Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

2 Лаборатория медицинской физики, радиобиологии и цитогенетики, NCSR «Демокритос», Афины, Греция

E Kouvidi

Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

A Mitrakos

1 Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

3 Департамент медицинской генетики, Медицинская школа Афинского университета, Афины, Греция

L Lazaros

1 Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

A Pantou

9000 4 1 Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

A Mavrou

1 Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

M Tzetis

3 Кафедра медицинской генетики, Медицинская школа, Афинский университет, Афины, Греция

KN Manola

2 Лаборатория физики здоровья, радиобиологии и цитогенетики, NCSR «Демокритос», Афины, Греция

1 Genesis Genoma Lab , Генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция

2 Лаборатория медицинской физики, радиобиологии и цитогенетики, NCSR «Демокритос», Афины, Греция

3 Кафедра медицинской генетики Медицинской школы Афинского университета , Афины, Греция

* Dr. София Захаки, Genesis Genoma Lab, проспект Кифисиас 302, Халандри, 15232, Афины, Греция. Тел .: + 30-210-6803130. Факс: + 30-210-6894778 [email protected] Авторские права © 2018 Zachaki S, Kouvidi E, Mitrakos A, Lazaros L, Pantou A, Mavrou A, Tzetis M, Manola KN, опубликовано Sciendo

. Лицензия Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0.

Abstract

Роман de novo парацентрическая инверсия длинного плеча хромосомы 20 [inv (20) (q13.1q13.3)], обнаруженного при традиционном кариотипировании у 14-летнего мальчика с умственной отсталостью. Дальнейшее исследование методом сравнительной геномной гибридизации (aCGH) показало, что инверсия 20q не сопровождалась микроделециями / микродупликациями, содержащими гены, связанные с заболеванием, вблизи или в точках разрыва. Были обнаружены две делеции в хромосомных регионах 11q14.3q21 и 20q12 размером 4,5 и 1,97 МБ соответственно, содержащие важные гены менделевского наследования в режиме онлайн в человеке (OMIM).Микроделеция 4. 5Mb 11q14.3q21 содержалась в области, которая в большинстве описанных случаев вовлечена в интерстициальную делецию 11q и может быть связана с умственной отсталостью и задержкой развития, присутствующей у пациента. С другой стороны, опубликованных данных о микроделеции 20q12 очень мало, и невозможно сопоставить эти данные с фенотипом нашего пациента. Этот клинический случай способствует описанию новой хромосомной сущности, о которой ранее не сообщалось, и поэтому важен, особенно для пренатальной диагностики и ведения пациентов.Сравнительная геномная гибридизация массивов доказала свою полезность для обнаружения субмикроскопических перестроек и должна предлагаться пренатально, особенно в случаях кариотипически сбалансированных хромосомных инверсий или транслокаций de novo , чтобы выявить другие несбалансированные хромосомные аномалии, такие как делеции и амплификации.

Ключевые слова: Сравнительная геномная гибридизация массивов (aCGH), G-бэндинг, микроделеция, микродупликация, парацентрическая инверсия (PAI)

Введение

Парацентрическая инверсия (PAI) - это обычная перестройка, которая включает два разрыва в одном плече хромосомы. с последующим повторным введением сегмента хромосомы в его исходное положение после поворота на 180 °.Частота возникновения PAI среди населения в целом не установлена, но, по-видимому, колеблется от 0,1 до 0,5% [1,2]. Хотя PAI обычно считаются безвредными и не имеют фенотипических последствий, аномальный фенотип был описан в случаях, когда происходят микродупликации / микроделеции или когда критические гены прерываются в точках разрыва [3-5].

Парацентрические инверсии можно обнаружить только с помощью обычного цитогенетического анализа. Однако субмикроскопический хромосомный дисбаланс в точках соединения инвертированного сегмента может быть выявлен с использованием молекулярно-цитогенетических методов, таких как сравнительная геномная гибридизация массива (aCGH).

В этом отчете мы представляем новый PAI de novo на длинном плече хромосомы 20 [inv (20) (q13.1q13.3)], обнаруженный с помощью обычного кариотипирования у 14-летнего мальчика с умственной отсталостью. , который был дополнительно исследован на предмет других субмикроскопических дисбалансов с использованием aCGH.

История болезни

Пациент - мальчик 14 лет с умственной отсталостью, у которого пренатально диагностирована парацентрическая инверсия длинного плеча хромосомы 20 (20q). Забор ворсинок хориона проводился на 12 неделе беременности в связи с преклонным возрастом матери (35 лет).Кариотип плода был описан как 46, XY, inv (20) (q13.1q13.3). Анализ родительского кариотипа в то время не проводился.

При рождении его вес был 2900 г, и он имел явно нормальный фенотип. В 9 месяцев родители заметили гипотонию, задержку опоры для головы и неспособность сидеть к 9 месяцам. Приблизительно в возрасте 17 месяцев у него была задержка в развитии, дисморфические особенности, задержка психомоторного развития и аномалии синдрома Дуэйна. Магнитно-резонансная томография головного мозга (МРТ) выявила гипоплазию мозжечка.Он начал трудотерапию и логопед в 4 года.

В настоящее время у него нет полного контроля и координации своего тела, особенно при тонких движениях. У него нормальное физическое и половое развитие, но у него проблемы с восприятием, выражением речи и самообслуживанием, хотя его состояние постепенно улучшается. Пациент не демонстрирует признаков аутизма, стереотипии и автоматического повторения вокализаций, таких как эхолалия. Он счастливый и чуткий ребенок, который часто плачет, но легко становится счастливым.Он ходит в специальную школу, общается, дружелюбен, ищет друзей и любит играть с другими детьми.

Методы и результаты

Цитогенетический анализ мальчика и его родителей был проведен на препаратах хромосом с G-диапазоном с высоким уровнем разрешения (> 550 п.н. / ч) из лимфоцитов периферической крови, стимулированных ФГА (фитогемагглютинином). Визуализация и кариотипирование были выполнены с помощью микроскопии и компьютерной визуализации. Для каждого человека были полностью проанализированы 25 метафаз и описаны кариотипы в соответствии с Международной системой цитогенетической номенклатуры человека (ISCN) 2016 [6]. Кариотипический анализ показал, что мальчик был носителем PAI хромосомы 20 с точками разрыва в хромосомных областях q13.1 и q13.3 во всех проанализированных метафазах [46, XY, inv (20) (q13.1q13.3)] ( ), подтверждающий пренатальный кариотип. Кариотипы обоих родителей были нормальными, что указывало на то, что inv (20) был хромосомной аномалией de novo у ребенка. Письменное информированное согласие было получено от матери пациента для публикации этого описания случая и сопутствующих изображений.

Кариотип пациента [46, XY, inv (20) (q13.1q13.3)], обнаруженный с помощью обычного цитогенетического метода G-бэндинга.

Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), проведенная на периферической крови мальчика с использованием цельной хромосомной краски для хромосомы 20 (Vysis, Abbott Laboratories, Lake Bluff, IL, USA), выявила нормальный образец гибридизации. Таким образом, кариотип был определен как 46, XY, inv (20) (q13.1q13.3) .ishinv (20) (q13.1q13.3) (wcp20 +) de novo .

Молекулярное кариотипирование было также выполнено для выявления возможных субмикроскопических несбалансированных хромосомных аберраций, не обнаруживаемых хромосомным анализом с G-полосой.Использовали платформу микрочипов G3 4x180k CGH + SNP (однонуклеотидный полиморфизм) со средним расстоянием между зондами 13 т.п.н. (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния, США). Образцы были обработаны в соответствии с инструкциями производителя, и программное обеспечение CytoGenomics 4.1 (Agilent Technologies) использовалось для выделения признаков и визуализации полученных данных. Для аннотации генов в удаленных или дублированных сегментах генома используется браузер генома Калифорнийского университета в Санта-Круз (UCSC) (http: // genome.ucsc.edu/), База данных геномных вариантов (http://projects.tcag.ca/variation/; сборка 19 генома человека) и базы данных DECIPHER (https://decipher.sanger.ac.uk/). .

Матричная сравнительная гибридизация генома выявила микроделецию размером 100 т. п.н. в инвертированном сегменте в области 20q13.12, что считается полиморфизмом числа копий. Кроме того, была обнаружена интерстициальная делеция 1,97 Mb в хромосомной области 20q12 (20: 38157428-40128669), дистальнее инвертированного сегмента, который включал 11 генов (), среди которых есть патологический ген MAFB OMIM.Интересно, что другая делеция 4,5 Mb была обнаружена в хромосомной области 11q14.3-11q21 (11: 89545468-94077250, hg19), содержащей 36 генов с неопределенной клинической значимостью (). Обнаруженные соответствующие микродупликации и микроделеции представлены в.

Диаграмма делеции 4.5 Mb 11q (89545468-94077250).

Таблица 1

Соответствующие результаты сравнительной геномной гибридизации массива, содержание и характеристика генов.

(1,97 Мб)

Хромосомная область / размер Начало (hg19) Конец (hg19) Гены
3-q21 (4,5 Мб) 89545468 94077250 TRIM53AP, TRIM64B, TRIM49D2, TRIM49D1, TRIM64, TRIM49C, UBTFL1, NAALAD2, CHORDC1, DISC1FPR1, MIR4431, MT0C1LC1, MT0C1LC1, MIR4431, MIR4431 , SMCO4, CEP295, SCARNA9, SNORA25, SNORA32, SNORD6, SNORA1, SNORA8, SNORD5, SNORA18, MIR1304, SNORA40, TAF1D, C11orf54, MED17, VSTM5, HEPHL1, PANX1, IZUMO9 delta

38157428 40128669 LINC01370, MAFB, LOC100128988, TOP1, PLCG1-AS1, PLCG1, MIR6871, ZHX3, LPIN3, EMILIN3, CHD6

del2

9016 клиническая значимость не определена. 12 (100 кб) 43916414 44016199 MATN4, RBPJL, SDC4, SYS1, SYS1-DBNDD2, TP53TG5 копировать номер полиморфизма
99 новый диск хрома 9999 PAI 99999 20 [inv (20) (q13.1q13.3)] описан у пациента с умственной отсталостью. Насколько нам известно, этот случай является первым зарегистрированным в литературе PAI 20q. Хотя подавляющее большинство PAI являются семейными (около 90,0%) [7], традиционный цитогенетический анализ родителей пациента выявил de novo происхождение этой аномалии.

В целом PAI сбалансированы и не имеют фенотипических последствий для носителей. Однако в случаях, когда микроделеции / микродупликации происходят в точках разрыва, может возникнуть аномальный фенотип [3-5]. У нашего пациента aCGH продемонстрировал микроделецию 100 т. п.н. в инвертированном сегменте в области 20q13.12, считающейся полиморфной CNP (полиморфизм числа копий), поскольку он зарегистрирован в базе данных геномной дисперсии (DGV) и не был связан с аномальным фенотипические особенности у носителей.Две другие микроделеции в хромосомных регионах 20q12 и 11q14.3q21, которые также были обнаружены у нашего пациента, были исследованы на гены, которые могли способствовать фенотипу пробанда.

Конституционные делеции, относящиеся к более крупным сегментам длинного плеча хромосомы 20, очень редки, на данный момент зарегистрировано только восемь случаев [8-13], содержащих гены, которые могут быть ответственны за развитие сердца и мозга. Микроделеция 20q12 (1,97 Mb), обнаруженная у нашего пробанда, содержит один важный патологический ген OMIM, MAFB , миссенс-мутации которого, как сообщается, ответственны за аутосомно-доминантный многоцентровый остеолиз запястья (MCO) [14,15].Кроме того, потеря функции MAFB из-за мутаций или делеции целого гена была зарегистрирована в рамках синдрома ретракции Дуэйна (DRS) с глухотой или без нее [15]. Однако эти случаи на самом деле отличаются от нашего пробанда из-за отсутствия большинства фенотипических характеристик синдромов MCO и DRS. С другой стороны, один случай с делецией 20q12 размером 2,49 МБ был опубликован в DECIPHER (идентификатор пациента: 267065). У этого пациента есть делеция, содержащая 17 генов, включая ген MAFB .Фенотип ребенка включает отклонения в поведении, задержку речевого и языкового развития, умственную отсталость и нарушение сна.

Большинство делеций 11q являются терминальными и связаны с генетическим заболеванием, известным как синдром Якобсена [16]. Интерстициальные делеции 11q встречаются редко, и на данный момент в литературе описано только 35 случаев. Они очень разнородны по размеру и положению и обладают различными фенотипическими характеристиками, в большинстве случаев проявляются умственная отсталость от легкой до тяжелой, а также, как у нашего пробанда, задержка в развитии.Однако только в шести из описанных случаев точки разрыва удаленного сегмента были идентифицированы молекулярными цитогенетическими методами [17,18], таким образом, трудно определить четкую корреляцию генотип / фенотип делеции 11q. Общая интерстициальная удаленная область 11q содержит микроделецию 4.5 Mb 11q14.3-11q21, также обнаруженную у нашего пробанда [18]. Генов, содержащихся в микроделированной области 11q14.3-11q21 у нашего пробанда, 36 и они характеризуются как гены с неопределенной клинической значимостью.Самым важным из них является MED17 , для которого сообщалось о многих специфических миссенс-мутациях у лиц с умственной отсталостью, задержкой психомоторного развития и атрофией мозжечка, фенотипическими особенностями которого были общие с нашим пробандом [19,20]. Помимо сообщенной мутации MED17 , в базе данных DECIPHER (идентификатор пациента: 267158) был также зарегистрирован один пациент, несущий делецию 6,38 Mb, содержащую ген MED17 . У этого пациента высокий рост, макроцефалия, аутизм, задержка речевого и языкового развития, эхолалия и стереотипия.Следовательно, возможно, что микроделеция 11q14.3-11q21 может вносить вклад в фенотип нашего пациента.

В заключение, это первый отчет о пациенте с очевидно сбалансированным de novo 20q PAI, который после тестирования aCGH не сопровождался микроделециями / микродупликациями, содержащими связанные с заболеванием гены, вблизи или в точках разрыва, что указывает на то, что это вероятно, не связано с аномальным фенотипом пробанда. Однако, судя по опубликованным данным, 11q14.Микроделеция 3-11q21, обнаруженная aCGH, может быть связана с умственной отсталостью и задержкой развития пациента. Поскольку опубликованных данных о микроделеции 20q12 очень мало, сопоставить эти данные с фенотипом нашего пациента невозможно.

В этом клиническом случае описывается новая хромосомная сущность, внесшая важный вклад в ведение пренатальной диагностики с аналогичными результатами. Сравнительная гибридизация геномов с помощью массивов доказала свою полезность для обнаружения несбалансированных субмикроскопических перестроек, за исключением сбалансированных хромосомных перестроек и мозаицизма менее 20.0%. Это может быть предложено пренатально или постнатально в сочетании с традиционными цитогенетическими методами, особенно в случаях de novo кариотипически сбалансированных хромосомных инверсий или транслокаций или нормального кариотипа, где существует аномальный фенотип или умственная отсталость.

Благодарности

Авторы хотели бы поблагодарить родителей ребенка за их разрешение участвовать в настоящем исследовании и профессора Эммануэля Канавакиса (Genesis Genoma Lab, генетическая диагностика, клиническая генетика и исследования, Афины, Греция) за его вклад в исследование. генетическое консультирование.

Сноски

Декларация интересов . Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов. Только авторы несут ответственность за содержание и написание этой статьи.

Ссылки

1. Фринс Дж. П., ван ден Берге Х. Парацентрическая инверсия в человеке: личный опыт и обзор литературы. Hum Genet. 1980. 54 (3): 413–416. [PubMed] [Google Scholar] 2. Крюк EB, Schreinemachers DM, Willey AM, Cross PK. Унаследованные структурные цитогенетические аномалии, обнаруженные случайно у плодов, диагностированных пренатально: частота, ассоциации родительского возраста, тенденции соотношения полов и сравнение с частотой мутантов.Am J Hum Genet. 1984. 36 (2): 422–443. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 3. Мадан К. Парацентрические инверсии: обзор. Hum Genet. 1995. 96 (5): 503–515. [PubMed] [Google Scholar] 4. Greger V, Knoll JH, Wagstaff J, Woolf E, Lieske P, Glatt H. Синдром Ангельмана, связанный с инверсией хромосомы 15q11. 2q24.3. Am J Med Genet. 1997. 60 (3): 574–580. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 5. Сайто-Охара Ф., Фукуда Й., Ито М., Агарвала К.Л., Хаяси М., Мацуо М. Точка разрыва инверсии Xq22 прервала новый ген Ras-подобной GTPase у пациента с мышечной дистрофией Дюшенна и глубокой умственной отсталостью.Am J Hum Genet. 2002. 71 (3): 637–645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6. Макгоуэн-Джордан Дж, Саймонс А., Шмид М. ISCN 2016: Международная система цитогеномной номенклатуры человека, изд. 2016. Базель, Швейцария: S. Karger AG; 2016. [Google Scholar] 7. Виалард Ф., Деланете А., Клемент П., Симон-Боуи Б., Обрио Ф.Х., Сельва Дж. Анализ хромосом спермы в двух случаях парацентрической инверсии. Fertil Steril. 2007; 87 (2): 418. е1-е5. [PubMed] [Google Scholar] 8. Олдред М.А., Афтимос С., Холл С, Уотерс К.С., Таккер Р.В., Трембат Р.К.Конституциональная делеция хромосомы 20q у двух пациентов с наследственной остеодистрофией. Am J Med Genet. 2002. 113 (4): 167–172. [PubMed] [Google Scholar] 9. Фрейс Дж., Бертеас М.Ф., Фрере Ф., Лорас Б., Роллан М.О., Бризард С.П. Частичная моносомия 20q: новый синдром. Региональное назначение локуса аденозиндезаминазы (ADA) на 20q132. Энн Жене. 1981; 24 (22): 216–219. [PubMed] [Google Scholar] 10. Genevieve D, Sanlaville D, Faivre L, Kottler ML, Jambou M, Gosset P. Отцовская делеция импринтированного локуса GNAS (включая Gnasxl) у двух девочек с тяжелой пре- и послеродовой задержкой роста и трудноизлечимыми трудностями при кормлении.Eur J Hum Genet. 2005. 13 (9): 1033–1039. [PubMed] [Google Scholar] 11. Petersen MB, Tranebjaerg L, Tommerup N, Nygaard P, Edwards H. Новое назначение локуса гена аденозиндезаминазы хромосоме20q13.11 при исследовании пациента с интерстициальной делецией 20q. J Med Genet. 1987. 24 (2): 93–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 12. Шабтай Ф., Бен-Сассон Э., Ариэли С., Гринблат Дж. Делеция длинной руки хромосомы 20 у пожилого уродливого мужчины. J Med Genet. 1993. 30 (2): 171–173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 13. Lin Y, Chen C, Chen T, Hsu C, Chou S, Chien S. Пренатальная диагностика интерстициальной делеции de novo хромосомы 20q12 у плода со сложными врожденными пороками сердца, агенезом мозолистого тела и задержкой внутриутробного развития. Тайвань J Obstet Gynecol. 2011. 50 (4): 528–530. [PubMed] [Google Scholar] 14. Zankl A, Duncan E, Leo P, Clark G, Glazov E, Addor M. Мультицентрический остеолиз запястья вызван кластеризацией мутаций в аминоконцевом домене активации транскрипции MAFB. Am J Hum Genet.2012; 90 (3): 494–501. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Парк Дж., Тишфилд М.А., Ньюджент А.А., Ченг Л., Ди Джоя С.А., Чан В.М. Утрата функции MAFB у людей и мышей вызывает синдром Дуэйна, аберрантную иннервацию экстраокулярных мышц и дефект внутреннего уха. Am J Hum Genet. 2016. 98 (6): 1220–1227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 16. Гроссфельд П.Д., Маттина Т., Лай З., Фавье Р., Джонс К.Л., Коттер Ф. Терминальное делеционное расстройство 11q: проспективное исследование 110 случаев. Am J Med Genet A. 2004; 129A (1): 51–61.[PubMed] [Google Scholar] 17. Лю Н, Янь Дж, Чен Х, Сонг Дж, Ван Б., Яо Ю. Пренатальная диагностика интерстициальной делеции de novo 11q (11q22.3 → q23.3), связанной с аномальными результатами ультразвукового исследования, с помощью сравнительной геномной гибридизации массива. Mol Cytogenet. 2014; 25 (7): 62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 18. Папулидис I, Паспалиарис В., Сиому Э., Орру С., Мурру Р., Сифакис С. Интерстициальная делеция 11q14.2-11q22.1 может вызвать серьезные трудности в обучении, умственную отсталость и легкие пороки сердца у 13-летнего мужчины.Mol Cytogenet. 2015; 8: 71–78. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 19. Кауфманн Р., Штраусберг Р., Мандель Х., Фаттал-Валевски А., Бен-Зеев Б., Наамати А. Инфантильная церебральная атрофия и атрофия мозжечка связана с мутацией в субъединице MED17 комплекса медиатора преинициации транскрипции. Am J Hum Genet. 2010. 87 (5): 667–670. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 20. Hirabayashi S, Saitsu H, Matsumoto N. Отчетливые, но более мягкие фенотипы с хореиформными движениями у братьев и сестер с составными гетерозиготными мутациями в субъединице 17 медиаторного комплекса преиниции транскрипции (MED17) Brain Dev.2016; 38 (1): 118–123. [PubMed] [Google Scholar]

Страница не найдена

К сожалению, страница, которую вы искали на веб-сайте AAAI, не находится по URL-адресу, который вы щелкнули или ввели:

https://aaai.org/conferences/aaai-20/wp-content/uploads/2019/09/aaai20sponsorship.pdf

Если указанный выше URL-адрес заканчивается на «.html», попробуйте заменить «.html:» на «.php» и посмотрите, решит ли это проблему.

Если вы ищете конкретную тему, попробуйте следующие ссылки или введите тему в поле поиска на этой странице:

  • Выберите темы AI, чтобы узнать больше об искусственном интеллекте.
  • Чтобы присоединиться или узнать больше о членстве в AAAI, выберите «Членство».
  • Выберите «Публикации», чтобы узнать больше о AAAI Press и журналах AAAI.
  • Для рефератов (а иногда и полного текста) технических документов по ИИ выберите Библиотека
  • Выберите AI Magazine, чтобы узнать больше о флагманском издании AAAI.
  • Чтобы узнать больше о конференциях и встречах AAAI, выберите Conferences
  • Для ссылок на симпозиумы AAAI выберите «Симпозиумы».
  • Для получения информации об организации AAAI, включая ее должностных лиц и сотрудников, выберите «Организация».

Помогите исправить страницу, которая вызывает проблему

Интернет-страница

, который направил вас сюда, должен быть обновлен, чтобы он больше не указывал на эту страницу. Вы поможете нам избавиться от старых ссылок? Напишите веб-мастеру ссылающейся страницы или воспользуйтесь его формой, чтобы сообщить о неработающих ссылках. Это может не помочь вам найти нужную страницу, но, по крайней мере, вы избавите других людей от неприятностей. Большинство поисковых систем и каталогов имеют простой способ сообщить о неработающих ссылках.

Если это кажется уместным, мы были бы признательны, если бы вы связались с веб-мастером AAAI, указав, как вы сюда попали (то есть URL-адрес страницы, которую вы искали, и URL-адрес ссылки, если он доступен). Спасибо!

Содержание сайта

К основным разделам этого сайта (и некоторым популярным страницам) можно перейти по ссылкам на этой странице. Если вы хотите узнать больше об искусственном интеллекте, вам следует посетить страницу AI Topics. Чтобы присоединиться или узнать больше о членстве в AAAI, выберите «Членство».Выберите «Публикации», чтобы узнать больше о AAAI Press, AI Magazine, и журналах AAAI. Чтобы получить доступ к цифровой библиотеке AAAI, содержащей более 10 000 технических статей по ИИ, выберите «Библиотека». Выберите Награды, чтобы узнать больше о программе наград и наград AAAI. Чтобы узнать больше о конференциях и встречах AAAI, выберите «Встречи». Для ссылок на программные документы, президентские обращения и внешние ресурсы ИИ выберите «Ресурсы». Для получения информации об организации AAAI, включая ее должностных лиц и сотрудников, выберите «О нас» (также «Организация»).Окно поиска, созданное Google, будет возвращать результаты, ограниченные сайтом AAAI.

PI74FCT245ATQ 20-QSOP IC TRANSCEIVER 8BIT N-INV 20QSOP

  1. Есть на складе?

Большинство продуктов, по которым указана цена, есть в наличии, если вы можете заказать напрямую, мы можем сделать доставку немедленно, если у нас есть конкретный товар на складе. Если товары не указаны в цене, пожалуйста, свяжитесь с нами для подтверждения.

  1. Как разместить один заказ на несколько товаров?

Найдите нужные детали и нажмите «Добавить в корзину». Оформите заказ после добавления всех деталей.Это будет взимать единовременную плату за доставку.

  1. Как долго я могу получить заказ?

Заказ будет готов к отправке через 2 дня (для некоторых специальных деталей требуется 3-5 дней и более). Конкретное время доставки зависит от выбранного способа доставки. Стандартная доставка выполняется медленно, ускоренная доставка выполняется быстро.

  1. Сколько стоит доставка?

Стоимость доставки зависит от выбранного способа доставки.

  1. Есть ли скидка?

Цена может быть изменена в зависимости от вашего количества. Когда вы покупаете большое количество, сообщите нам, какое количество вы хотите. Мы предложим вам лучшую цену.

  1. Об упаковке посылки?

Мы уверены в своей продукции и очень хорошо ее упаковываем, поэтому обычно вы получаете свой заказ в хорошем состоянии. Но из-за долгой доставки внешняя упаковочная коробка может немного деформироваться.Любая проблема качества, мы немедленно решим ее.

  1. О плате за таможенное оформление?

Если заказ прибывает в страну назначения, пошлина за таможенное оформление импорта несет покупатель. Мы несем только пошлину за таможенное оформление наших экспортных товаров.

  1. О изображении продукта?

Изображение продукта только для справки.

государственных длинных облигаций 1.2x Стратегия - Инв-класс - Распределения


Внимательно прочтите проспект и краткий проспект (если таковой имеется) перед инвестирование. Он содержит цель инвестирования, расходы на риски, расходы и другую информацию, которые следует тщательно продумать перед инвестированием. Получить проспект и сводный проспект (если есть) нажмите здесь или позвоните по номеру 800.820.0888.

Инвестирование сопряжено с риском, включая возможную потерю основной суммы долга.

Guggenheim Investments представляет следующие дочерние предприятия по управлению инвестициями Guggenheim Partners, LLC: Guggenheim Partners Investment Management, LLC, Security Investors, LLC, Guggenheim Funds Distributors, LLC, Guggenheim Funds Investment Advisors, LLC, Guggenheim Corporate Funding, LLC, Guggenheim Partners Europe Limited , GS GAMMA Advisors, LLC и Guggenheim Partners India Management. Ценные бумаги, предлагаемые через Guggenheim Funds Distributors, LLC.

Это не предложение о продаже или ходатайство о покупке ценных бумаг. GCIF 2019 и GCIF 2016 T закрыты для новых инвестиций.

© 2021 Guggenheim Investments. Все права защищены.

Изучите нашу фирму с помощью FINRA Broker Check.

• Не застрахован FDIC • Отсутствие банковской гарантии • Возможна потеря стоимости

Этот веб-сайт предназначен для использования только гражданами или резидентами Соединенных Штатов Америки.Материалы, представленные на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве рекомендаций или советов по инвестициям любого рода, в том числе в связи с пролонгацией, переводом и распределением. Такой материал не предоставляется в фидуциарном качестве, на него нельзя полагаться при принятии инвестиционных решений или в связи с ним, и он не является приглашением к предложению о покупке или продаже ценных бумаг. Весь контент предоставлен только для информационных или образовательных целей и не предназначен и не должен рассматриваться как юридическая или налоговая консультация и / или юридическое заключение.Всегда консультируйтесь с финансовым, налоговым и / или юридическим специалистом относительно вашей конкретной ситуации. Инвестирование сопряжено с риском, включая возможную потерю основной суммы долга.

3 статуэтки Lego Minifigure Инв 20

Условие: Новый: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый, неповрежденный предмет (включая предметы ручной работы). Посмотреть продавца листинг для получения полной информации. ... Читать далее о состоянии Линия продуктов (тема LEGO): Техника
Марка: конструктор Лего UPC: Не применяется
Поручень для ванной комнаты Защитная поручень из нержавеющей стали Ручка для душа для ванны Для пост-терминала Батарея Дистанционный разъем питания Премиум-разъем Последняя замена Jaclo G70-SL36-24-PCH Прямой поручень G70 24 дюйма с вилкой для ручного душа SL36 & nbsp Светлые мелированные волосы Добавить в & nbsp Перезаряжаемая зубная щетка Oral-B Pro 1000 Deep Clean - БЕЛАЯ 6

59636 & nbsp MARK MONTGOMERY CERTIFIED Подпись AUTO с автографом 1994 карта Wisconsin Badgers & nbsp Сумка для карандашей Сумка Подержанная & nbsp 0285-001 Стационарная купольная сетевая камера & nbsp Mini Скрытая шпионская камера Wi-Fi Беспроводное HD 1080P Обнаружение США & nbsp OSPAAAL CUBAN Оригинальный политический плакат NICARAGUA Sandino VIVE Lives 1984 9X13 "& nbsp Sam Nell: Wolfrider D'Hurricane Editions Gf Mnémos & nbsp Johnston Sweeper Фланцевый подшипник с 4 болтами 308292 (WA308292) & nbspance Ls 2000 FreeSty. 20X мощный витамин C с органическими биофлавоноидами ацеролы, вишни и цитрусовых & nbsp UNDER ARMOR Combat II Серый черный футбольный мяч на половину пальца с мягкой подкладкой l Перчатки НОВЫЕ Мужские M & nbsp (20) 2/0 AWG-5/16 Gauge Медные наконечники Кабель батареи Сварка Зажимы с открытыми кольцами & nbsp 30 г Крем от шрамов от угревой сыпи для женщин TCM ГЕЛЕВАЯ МАЗЬ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ШРАМА И АКНЕ (LanBeNa) & nbsp SDETER 1080P IP-камера Камера видеонаблюдения Беспроводная Wi-Fi камера видеонаблюдения (ORAGINAL) & nbsp Acido glicolico 50% GLYCOLIC ACID Para Poros Grandes Cicatrices De Acné Estrías 653981752019 мужские белые сандалии Nike размера 8

3 статуэтки Lego Minifigure Инв 20

3 статуэтки Lego Minifigure Инв 20

Игрушки и хобби

СЕК.gov | Превышен порог скорости запросов

Чтобы обеспечить равный доступ для всех пользователей, SEC оставляет за собой право ограничивать запросы, исходящие от необъявленных автоматизированных инструментов. Ваш запрос был идентифицирован как часть сети автоматизированных инструментов за пределами допустимой политики и будет обрабатываться до тех пор, пока не будут приняты меры по объявлению вашего трафика.

Пожалуйста, объявите свой трафик, обновив свой пользовательский агент, чтобы включить в него информацию о компании.

Для лучших практик по эффективной загрузке информации из SEC.gov, включая последние документы EDGAR, посетите sec.gov/developer. Вы также можете подписаться на рассылку обновлений по электронной почте о программе открытых данных SEC, включая передовые методы, которые делают загрузку данных более эффективной, и улучшения SEC.gov, которые могут повлиять на процессы загрузки по сценариям. Для получения дополнительной информации обращайтесь по адресу [email protected]

Для получения дополнительной информации см. Политику конфиденциальности и безопасности веб-сайта SEC. Благодарим вас за интерес к Комиссии по ценным бумагам и биржам США.

Идентификатор ссылки: 0. 5dfd733e.1626532080.133e847c

Дополнительная информация

Политика безопасности в Интернете

Используя этот сайт, вы соглашаетесь на мониторинг и аудит безопасности. В целях безопасности и обеспечения того, чтобы общедоступная услуга оставалась доступной для пользователей, эта правительственная компьютерная система использует программы для мониторинга сетевого трафика для выявления несанкционированных попыток загрузки или изменения информации или иного причинения ущерба, включая попытки отказать пользователям в обслуживании.

Несанкционированные попытки загрузить информацию и / или изменить информацию в любой части этого сайта строго запрещены и подлежат судебному преследованию в соответствии с Законом о компьютерном мошенничестве и злоупотреблениях 1986 года и Законом о защите национальной информационной инфраструктуры 1996 года (см. Раздел 18 U.S.C. §§ 1001 и 1030).

Чтобы обеспечить хорошую работу нашего веб-сайта для всех пользователей, SEC отслеживает частоту запросов на контент SEC. gov, чтобы гарантировать, что автоматический поиск не влияет на возможность доступа других лиц к контенту SEC.gov. Мы оставляем за собой право блокировать IP-адреса, которые отправляют чрезмерное количество запросов. Текущие правила ограничивают пользователей до 10 запросов в секунду, независимо от количества машин, используемых для отправки запросов.

Если пользователь или приложение отправляет более 10 запросов в секунду, дальнейшие запросы с IP-адреса (-ов) могут быть ограничены на короткий период.Как только количество запросов упадет ниже порогового значения на 10 минут, пользователь может возобновить доступ к контенту на SEC.gov. Эта практика SEC предназначена для ограничения чрезмерного автоматического поиска на SEC.gov и не предназначена и не ожидается, чтобы повлиять на людей, просматривающих веб-сайт SEC.gov.

Обратите внимание, что эта политика может измениться, поскольку SEC управляет SEC.gov, чтобы гарантировать, что веб-сайт работает эффективно и остается доступным для всех пользователей.

Примечание: Мы не предлагаем техническую поддержку для разработки или отладки процессов загрузки по сценарию.

Функция TINV Excel - формула, примеры, как использовать T.INV

Что такое функция Excel TINV?

Функция TINV Excel относится к категории Статистических функцийФункцииСписок наиболее важных функций Excel для финансовых аналитиков. Эта шпаргалка охватывает 100 функций, которые критически важно знать аналитику Excel. Он рассчитает t-распределение студента с левым хвостом. T-распределение Стьюдента - это непрерывное распределение вероятностей, которое часто используется при проверке гипотез на небольших выборках данных.

Как финансовый аналитик Описание работы финансового аналитика Описание работы финансового аналитика, приведенное ниже, дает типичный пример всех навыков, образования и опыта, необходимых для работы аналитиком в банке, учреждении или корпорации. Выполняйте финансовое прогнозирование, отчетность и отслеживание операционных показателей, анализируйте финансовые данные, создавайте финансовые модели, функция T. INV используется в анализе рисков портфеля, в частности, отношения риска и доходности портфеля. Функция часто используется, когда размер выборки меньше, т.е.е., когда портфель состоит всего из 20 акций или 5 классов активов.

Формула TINV

= T.INV (вероятность, степень_свободы)

Функция T.INV использует следующие аргументы:

  1. Вероятность (обязательный аргумент) - это вероятность, связанная с Т-распределение Стьюдента.
  2. Deg_freedom (обязательный аргумент) - это количество степеней свободы для характеристики распределения.

Как использовать функцию TINV Excel

Чтобы понять использование функции T.INV, давайте рассмотрим несколько примеров:

Пример 1

Предположим, нам даны следующие данные:

Если мы хотим вычислить значение функции для вероятности 0,20, используем следующую формулу:

Мы получаем результат ниже:

Итак, левостороннее значение, обратное t-распределению Стьюдента с вероятностью 20% и 5 степенями свободы, равно -0. 920.

Пример 2

Предположим, нам даны следующие данные:

Если мы хотим вычислить значение функции с вероятностью 0,80, используемую формулу:

Мы получаем результат ниже:

Итак, левостороннее обратное t-распределение Стьюдента с вероятностью 80% и 10 степенями свободы равно 0.879.

Что нужно помнить о функции Excel TINV

  1. #NUM! error - Происходит, когда:
    1. Данная вероятность меньше или равна нулю или больше единицы.
    2. Заданное значение deg_freedom меньше 1.
  2. #VALUE! ошибка - возникает, когда один или оба предоставленных аргумента не являются числовыми.
  3. Если deg_freedom не является целым числом, оно усекается.

Щелкните здесь, чтобы загрузить образец файла Excel

Дополнительные ресурсы

Спасибо за то, что прочитали руководство CFI по важным функциям Excel! Потратив время на изучение и освоение этих функций, вы значительно ускорите свой финансовый анализ. Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с этими дополнительными ресурсами CFI:

  • Функции Excel для FinanceExcel for Finance Это руководство по Excel для финансов научит 10 основных формул и функций, которые вы должны знать, чтобы стать отличным финансовым аналитиком в Excel. В этом руководстве есть примеры, скриншоты и пошаговые инструкции. В конце загрузите бесплатный шаблон Excel, который включает в себя все финансовые функции, описанные в учебнике.
  • Расширенный курс формул Excel
  • Расширенные формулы Excel, которые вы должны знать Расширенные формулы Excel, которые необходимо знатьЭти расширенные формулы Excel очень важны для вашего финансового анализа. навыки на новый уровень.Загрузите нашу бесплатную электронную книгу Excel!
  • Ярлыки Excel для ПК и MacExcel Ярлыки ПК MacExcel Ярлыки - список наиболее важных и распространенных ярлыков MS Excel для пользователей ПК и Mac, специалистов в области финансов и бухгалтерского учета. Сочетания клавиш ускоряют ваши навыки моделирования и экономят время.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *