Ld50 стабилизатор: LD1117S50CTR, LDO-регулятор напряжения, +5В, 0.8А [SOT-223], ST Microelectronics

Ld50 стабилизатор схема – Telegraph

Ld50 стабилизатор схема

Скачать файл – Ld50 стабилизатор схема

Радиопилюля Схемы, программы для радиолюбителей. Войти через uID Старая форма входа. Схемы Примочки к ПК. Для дома и быта. Online-программы Калькулятор дБ в разы Расчёт сопротивления SMD Расчёт резистора по цвету. Чего не хватает на сайте? Антенны ДМВ и усилители к ним serega Охранные устройства вега1 Индикатор уровня сигнала на транзисторах. Выглядеть будет как индикатор уровня сигнала на девяти светодиодах А если серьезно, то продолжить схему можно скопировав последние три светодиода в схеме, и что касается работы индикаторов, типа такого: Печатку так же, добавляя копируя последние три. Электронный предохранитель постоянного тока. Да любой n-канальный полевик не меньше вольт, и током 5А. T2 – любой n-p-n с максимальным напряжением эмиттер-коллектор больше, чем напряжение питания схемы, КУ не менее Ток коллектора не менее 50мА. Полевик ставить на радиатор обязательно. Скажите пожалуйста, а какие транзисторы используются в данной схеме? Согласен, возни хватает, с катушкой вообще Но оно того стоит. Индикатор напряжения с прозвонкой. Рад, что Вам пригодилось. Да 0 Нет 0. Ответственность лежит на лице, использующем данные материалы. Блок питания на 3В. Блок питания с автоматическим зарядным устройством на компараторе. Блок питания с электронным вольтметром. Два напряжения от одного источника. Два простых аналоговых стабилизатора. Таймер для ограничения времени работы зарядных устройств. Устройства для аварийной защиты от превышения сетевого напряжения. Запуск импульсных источников питания. Защита аппаратуры от повышенного сетевого напряжения при помощи интегрального таймера. Защита РЭА от бросков напряжения. Звуковой сигнализатор перегрузки блока питания. Импульсный блок питания Вт. Импульсный блок питания с регулятором напряжения 1…. Импульсный блок питания устройств памяти. Импульсный преобразователь с 12В на В 50 Гц. Импульсный сетевой блок питания. Индикатор разряда аккумуляторной батареи. Миниатюрный блок питания В. Мощный импульсный стабилизатор постоянного напряжения. Преобразователь напряжения для ЛДС. Преобразователь напряжения на ИМС. Преобразователь постоянного тока, формирующий два напряжения. Применение компьютерных блоков питания. Сетевой в габаритах ‘Кроны’. Стабилизатор напряжения з защитой от перегрузок Стабилизированный адаптер из нестабилизированного. Бестрансформаторный сетевой блок питания. Тиристорный автомат лестничного освещения. Увеличение срока жизни батареи. Универсальный мощный блок питания. Устройство защиты от перенапряжения. Простой стабилизированный блок питания. Стабилизатор напряжения для УНЧ. Блоки питания для ламповых усилителей. Защита от помех питания микроконтроллера. Простой импульсный блок питания Вт. Несколько защитных устройств блоков питания. Стабилизированный регулируемый блок питания с защитой. Радиолюбительский блок питания 1, Двухполярное напряжение из компьютерного блока питания. Инвертор, работающий с частотой 60 Гц. Импульсные блоки питания для УМЗЧ. Подключение трехфазного двигателя HDD. Автомобильный блок питания для цифрового фотоаппарата. Антенны ДМВ и усилители к ним. Микросхема выпускается в двух видах, в пластмассе – ТО и металле – ТО Три вывода, смотреть слева на право – ввод, минус, выход. Последних две цифры указывают на стабилизированное напряжение микросхемы – вольт соответственно, в Вот схема подключения стабилизатора , которая подходит для всех микросхем этой серии: На конденсаторы малой емкости не смотрим, желательно поставить побольше. Ну а это стабилизатор изнутри: И все это помещается Итак, нас интересуют вот эти характеристики. Output voltage – выходное напряжение. Input voltage – входное напряжение. Он выдает нам выходное напряжение 5 Вольт. Желательным входным напряжением производители отметили напряжение в 10 Вольт. Но, бывает так, что выходное стабилизированное напряжение иногда бывает или чуть занижено, или чуть завышено. Для электронных безделушек доли вольт не ощущаются, но для презеционной точной аппаратуры лучше все таки собирать свои схемы. Здесь мы видим, что стабилизатор может нам выдать одно из напряжений диапазона 4. Нестабилизированное постоянное напряжение может ‘колыхаться’ в диапазоне от 7. В этом то и есть большой плюс стабилизаторов. Вот и нормальная схема стабилизатора: Для того, чтобы стабилизатор не перегревать, нужно придерживаться нужного минимального напряжения на входе микросхемы, то есть если у нас L, то на вход пускаем вольт, если 12 – вольт. Следовательно, чем больше входное напряжение стабилизатора, тем больше мощность, потребляемая им. А излишняя мощность – это и есть нагрев. В результате нагрева такой стабилизатор может перегреться и войти в состояние защиты, при котором дальнейшая работа стабилизатора прекращается. Да 0 Нет 0 setRating 3.

СТАБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ПИТАНИЯ МИКРОСХЕМ

Боли ниже живота у женщин причины

Артыбаш на карте алтайского края

Радиопилюля

Инструкция по охране труда для плиточника облицовщика

Startup windows 7

Союзы подчинительные и сочинительные примеры

Сколько посадить помидоров

Трехвыводные стабилизаторы напряжения

Что сделать со сгущенкой простой рецепт

Видеть во сне мышей сонник

Каков состав ядер серебра ag

Интегральный стабилизатор 78L05: описание, примеры подключения, datasheet

Признаки наступления месячных

Сколько масла в двигателе 21083

Сколько стоит временная прописка в ростове

smd-код ld

Подробная информация о производителях – в GUIDE’е, о типах корпусов – здесь
код	наименование	функция	корпус	производитель	примечания
LD	BAT43W-G	диод Шоттки: 30В/200мА	sod123	Vishay	Green
LDx	HBL5006P2T5G	шунтирующий тиристор для СИД	sod923	ON Semi	x – date-код
LD##	MCP9800A0T-M/OT	цифровой датчик температуры i2c: ±1°C адрес=000	sot23-5	Microchip	## – lot-код
LD##	PIC10F320-E/OT	микроконтроллер auto	sot23-6	Microchip	## – lot-код
LDxx#	AX6603-150BT|Z6	LDO-стабилизатор: 1,5В/300мА	tsot23-5|tdfn-6l	Axelite	xx# – date-|lot-код
Ldxx#	AX6603-350BT|Z6	LDO-стабилизатор: 3,5В/300мА	tsot23-5|tdfn-6l	Axelite	xx# – date-|lot-код
LD12	LD1117S12	LDO стабилизатор 1. 2В/1А	sot223	STM
LD12A	LD1117AS12	LDO стабилизатор 1.2В/1А	sot223	STM
LD12C	LD1117S12C	LDO стабилизатор 1.2В/1А	sot223	STM
LD18	LD1117S18	LDO стабилизатор 1.8В/1А	sot223	STM
LD18A	LD1117AS18	LDO стабилизатор 1.8В/1А	sot223	STM
LD18C	LD1117S18C	LDO стабилизатор 1.8В/1А	sot223	STM
LD25	LD1117S25	LDO стабилизатор 2.5В/1А	sot223	STM
LD33	LD1117S33	LDO стабилизатор 3.3В/1А	sot223/so8	STM
LD33A	LD1117AS33	LDO стабилизатор 3. 3В/1А	sot223	STM
LD33C	LD1117S33C	LDO стабилизатор 3.3В/1А	sot223/so8	STM
LD50	LD1117S50	LDO стабилизатор 5.0В/1А	sot223/so8	STM
LD50A	LD1117AS50	LDO стабилизатор 5.0В/1А	sot223	STM
LD50C	LD1117S50C	LDO стабилизатор 5.0В/1А	sot223/so8	STM
LD9	ADP2108AUJZ|ACBZ-3.0	понижающий dc-dc: 3В/600мА/3МГц +L	tsot5|wlcsp5	ADI
LDA	ADP3338RT-2.85	LDO стабилизатор 2.85В	sot223	ADI
LDB	ADP3300ART-3.3	LDO стабилизатор 3. 3В	sot23-6	ADI
LDC	ADP3309ART-2.5	LDO стабилизатор 3.3В	sot23-5	ADI
LDJ	P6SMB18	сапрессор 600W: 18В	smb	TSC
LDS	ADP150AUJZ-1.8	LDO: 1,8В/150мА	tsot5	ADI
LDUB	LP3981IMM-2.83	LDO стабилизатор 2.83В/300мА	msop8	TI
LDWX	LTC6990*DCB	VCO:448кГц…2МГц	dfn6	LTC	* – T°grade
LDWZ	LTC6991*DCB	НЧ генератор: 1мс…9,5час	dfn6	LTC	* – T°grade
LDXC	LTC6992*DCB-1	ШИМ-модулятор:3,81Гц. ..1МГц	dfn6	LTC	* – T°grade
LDXF	LTC6992*DCB-2	ШИМ-модулятор:3,81Гц…1МГц	dfn6	LTC	* – T°grade
LDXH	LTC6993*DCB-1	моностабильный генератор имульсов: 1мкс…33,6с запуск фронтом	dfn6	LTC	* – T°grade
LDXK	LTC6993*DCB-2	моностабильный генератор имульсов: 1мкс…33,6с запуск фронтом/перезапуск	dfn6	LTC	* – T°grade
LDZ	ADP150AUJZ-2.5	LDO: 2,5В/150мА	tsot5	ADI

Как правильно проверить стабилизатор напряжения мультиметром

Стабилизаторы напряжения – это электронные приборы со сложным устройством, а значит, они имеют разные накладки в функционировании и возможные неисправности. Существуют разные казусы в их работе, которые связаны с наибольшими нагрузками, а есть и настоящие поломки. Эти понятия следует отличать, для чего существует несколько советов.

В первую очередь, рассмотрим, чем можно произвести качественную проверку работы этого устройства. Наиболее верным методом контроля качества устройства является обычный вольтметр, которым можно измерить напряжение в сети квартиры, а также напряжение на выходе прибора. В домашней розетке напряжение способно колебаться в интервале 170-240 вольт, а на выходе стабилизирующего прибора оно должно равняться 220 вольтам.

Но простым методом проверки действия стабилизатора напряжения пользуются далеко не все, так как доверяют данным по индикатору. Но это доверие не всегда оправдывается, а иногда на китайских приборах цифровой индикатор просто подключен непосредственно к реле. В этом случае реле имеют достаточно большой шаг, и он всегда будет показывать 220 В. По факту на выходе будет совсем другое значение.

Как проверить электрический стабилизатор

Эта проверка выполняется довольно просто. Для этого необходимо взять следующие устройства:

• Две настольные лампы.
• Стабилизатор.
• Электрическую плитку.
• Удлинитель питания с 3-мя гнездами.

Порядок проверки:

1. Вставить вилку удлинителя в домашнюю розетку.
2. Стабилизатор подключить к удлинителю.
3. К стабилизатору подключить настольную лампу на 60 Вт.
4. Подключить электрическую плитку к удлинителю.

Если стабилизатор функционирует нормально, то работа плитки не повлияет на свет лампочки, а ели лампу подключить напрямую к удлинителю, то при включении плитки свет станет слабее. Это объясняется тем, что мощный потребитель в виде плитки значительно снижает напряжение и лампа, подключенная к сети до прибора, станет выдавать меньше света. Но лампа, питающаяся после стабилизатора напряжения, не будет реагировать на повышение нагрузки.

Случается, и такая ситуация, когда люди не понимают работу стабилизатора, и сетуют на его плохую работу, хотя дело совершенно не в этом. Это получается так, что стабилизатор обесточивает нагрузку неожиданно, при стирке белья в машине автомате.

Но в этом нет никаких неисправностей. Стиральная машина-автомат является мощным потребителем электрической энергии, но ее мощность распределяется неравномерно. При нагревании воды мощность может достигать до 5 кВт, а при обычной стирке уменьшается до 2 кВт. Из уроков физики средней школы известно, что если на входе трансформатора уменьшить напряжение, а на выходе увеличить напряжение, то выходная мощность также значительно снизится. Смотрите статью про стабилизатор для стиральной машины.

Поэтому может возникнуть такая ситуация, что при уменьшении напряжения на выходе стабилизатора напряжения мощности будет достаточно для вращения барабана, но недостаточно для нагревания воды. В этом случае необходимо выключить все лишние потребители и налить в машину, отдельно нагретую воду.

Проверка стабилитрона мультиметром

Такой электронный элемент, как стабилитрон, внешне похож на диод, но использование его в радиотехнике несколько другое. Чаще всего стабилитроны применяют для стабилизации питания в маломощных схемах. Они включаются по параллельной схеме к нагрузке. При работе с чрезмерно высоким напряжением стабилитрон через себя пропускает ток, сбрасывая напряжение. Эти элементы не способны работать при больших токах, так как они начинают греться, что приводит к тепловому пробою.

Порядок проверки

Весь процесс сводится к тому, как проверяют диоды. Это делается обычным мультиметром в режиме проверки сопротивления или диода. Исправный стабилитрон может проводить ток в одном направлении, по аналогии с диодом.

Рассмотрим пример проверки двух стабилитронов КС191У и Д814А, один из них неисправный.

Сначала проверяем диод Д814А. При этом стабилитрон по аналогии с диодом пропускает ток в одну сторону.

Теперь проверяем стабилитрон КС191У. Он заведомо неисправен, так как совсем не может пропускать ток.

Проверка микросхемы стабилизатора

Требуется собрать стабилизирующие цепи для питания устройства на микроконтроллере PIC 16F 628, который нормально работает от 5 В. Для этого берем микросхему PJ 7805, и на ее базе по схеме из даташита выполняем сборку. Подается напряжение, а на выходе получается 4,9 В. Этого хватает, но упрямство берет верх.

Достали коробку с интегральными стабилизаторами, и будем измерять их параметры. Чтобы не сделать ошибки, кладем перед собой схему. Но при проверке микросхемы оказалось, что на выходе всего 4,86 В. Здесь необходим какой-либо пробник, чем и займемся.

Схема пробника для проверки микросхемы КРЕН

Эта схема уступает предыдущей компоновке.

Конденсатор С1 удаляет генерацию при ступенчатом подключении входного напряжения, а емкость С2 предназначена для защиты от импульсных помех. Величину ее берем 100 микрофарад, напряжение по величине стабилизатора напряжения. Диод 1N 4148 не дает возможность конденсатору разрядиться. Входное напряжение стабилизатора должно превышать напряжение выхода на 2,5 В. Нагрузку следует выбирать в соответствии с тестируемым стабилизатором.

Остальные элементы пробника выглядят следующим образом:

Контактные площадки стали местом монтажа элементов схемы. Корпус получился компактным.

На корпусе установили кнопку питания для удобства пользования. Штыревой контакт пришлось доработать путем изгибания.

На этом пробник готов. Он является своеобразной приставкой к мультиметру. Вставляем в гнезда штыри пробника, границу измерения устанавливаем на 20 В, провода соединяем с блоком питания, регулируем напряжение на 15 В и нажимаем кнопку питания на пробнике. Прибор сработал, на экране отображается 9,91 вольта.

Оловоорганические стабилизаторы ПВХ

Соединения Sn4+, преимущественно строения R2SnX2, где R – метил, бутил, октил, бензил и т. п., а Х – карбокси-, алкокси-, меркапто- и некоторые другие заместители, являются высокоэффективными стабилизаторами. Оловоорганические стабилизаторы (ООС) применяются в тех случаях, когда требуется, например, отличная прозрачность изделий в сочетании с высокой термостойкостью; часто они выполняют функции свето-, механо- и биохимических стабилизаторов, пластификаторов и др.

 

Следует отметить, что работа с ООС связана с рядом трудностей технологического характера, обусловленных часто их недостаточной совместимостью, склонностью к выпотеванию, необходимостью специального подбора лубрикантов, выделением в некоторых случаях летучих продуктов с неприятным запахом.

Стабилизирующее действие.

Многофункциональность действия ООС проявляется в способности связывать свободный НС1, ингибировать термо- и термоокислительный распад ПВХ, ингибировать радикальные реакции в полимере и сшивание макроцепей, блокировать активные центры роста ППС и тем самым замедлять изменение окраски при распаде ПВХ, заметно снижать и стабилизировать вязкость расплава композиций и пр.

Химическое строение.

Химическое строение ООС определяет их эффективность и токсичность. Наиболее эффективны диалкилпроизводные Sn, в первую очередь бутильные производные. Три- и .моноалкилпроизводные используются много реже, преимущественно для специальных целей.

Производные диалкилолова, содержащие атомы S, непосредственно не связанные с атомом Sn, характеризуются большей эффективностью, чем ООС с меркапто- или ненасыщенными карбоксизаместителями. Относительно менее эффективны ООС с насыщенными кислотными заместителями.

Наименее физиологически опасными признаны производные диоктил-, дибензилолова, а также моноалкилолова. В ряде стран (США, Франция, Италия, Англия, Германия и др.) они используются в качестве стабилизаторов при получении жестких упаковочных материалов для пищевых и медицинских продуктов. Например, LD50 у дилауратдиоктилолова на 5,4*10-3 кг/кг, а у ди-н-октилолово-бис-тиогликолята – на 1,4*10-3 кг/кг выше, чем у соответствующих бутильных производных. Производные дибензил-олова по токсичности сравнимы с производными диоктилолова. LD50 монобутил-трис(2-этилгексилгликолята) равна 3,5*10-3 кг/кг, тогда как у дибутилолово-бис(2-этилгексилгликолята) LD50=0,6*10-3 кг/кг. Соединения R3SnX характеризуются повышенной токсичностью, но в ряде случаев используются в качестве пестицидных добавок к ПВХ.

Оловоорганические стабилизаторы, не содержащие серу.

Оловоорганические стабилизаторы, не содержащие серу, недостаточно эффективны как ТС и обычно сочетаются с серосодержащими ООС и некоторыми синергистами (эпоксисоединения, соли жирных кислот и др.). Наиболее распространены ООС лауриновой и малеиновой кислот.

Дибутилоловодилаурат, а также диоктилоловодилаурат обладают светостабилизирующим и смазывающим действием, а как акцепторы НС1 пригодны лишь для непродолжительной переработки композиций при температуре, не превышающей 167 ⁰С. Увеличить эффективность этой группы ТС, а следовательно, и повысить температуру переработки ПВХ можно путем сочетания алкилоловолауратов с солями жирных кислот Pb, Cd, с ТС типа диалкилоловомалеината или серосодержащих ООС эпоксисоединениями. Диоктилоловодилаурат менее эффективен и хуже совместим с ПВХ, чем бутильное производное. Возможно использование диалдилоловодилауратов для получения прозрачных изделий из пластизолей и органозолей.

Дибутилоловомалеат, а также продукты на основе диоктилоловомалеата, диоктилоловодималеата или ТС, относящиеся к этому типу, более эффективны, чем диалкилоловодилаураты. Композиции, стабилизированные этими ООС, можно перерабатывать при более высоких температурах преимущественно в жесткие прозрачные (при ограниченной концентрации) или непрозрачные изделия, к которым предъявляются повышенные требования по тону окраски. Недостаточный смазывающий эффект малеатов требует специального подбора лубрикантов. По этой же причине малеаты часто используют совместно с диалкилоловодилауратами, поэтому специально производят смешанные ТС, например бис(ди-к-алкилмонолауратолово)малеат, лауратмалеат Sn в сочетании с антиоксидантами. Применяют также оловоорганические эфиры малеиновой кислоты, например диалкилолово ди-изо-бутилмалеат, дибутилолово ди-моно-2-этилгексилмалеат, ди-изо-бутилолово-. бис-октилмалеат-стеарат; оловоорганические производные карбоновых кислот и спиртов, например дибутилмонометоксиоловометилмалеат, и др.

Оловоорганические стабилизаторы, содержащие серу.

К числу наиболее известных стабилизаторов этой группы относятся диалкилоловодиалкилмеркаптиды, в частности дибутилоловомеркаптиды и диметилоловомеркаптиды:. Интересны полимерные ООС общей формулы

[—СО—СН2—СН2—S—Sn(R) 2—S-СН2—СН2—СО—О—]n (n = 4 – 8)

при использовании которых материалы не окрашиваются при контакте с соединениями Pb, Sb, Cd, Сa, как это наблюдается для большинства других серосодержащих ООС.

Эффективными ТС являются эфиры тиогликолевой кислоты. Бистиогликолевые эфиры бутилолова обладают пластифицирующим действием, что облегчает переработку ПВХ, однако они способны увеличивать хрупкость жестких материалов.

Октильные производные серосодержащих ООС (Thermolite 890) в определенных концентрациях используются для производства материалов, предназначенных для упаковки пищевых продуктов и для медицинских целей. Следует учитывать, что хотя серосодержащие ООС более эффективно защищают ПВХ при переработке, чем ООС, не содержащие серу, тем не менее они уступают последним в светостойкости. Поэтому для изготовления различных атмосферостойких термостабильных материалов применяют смеси содержащих и не содержащих серу ООС в сочетании со стабилизаторами — УФ-абсорберами, обычно производными бензотриазола.

Пластификатор триэтилового цитрата жидкостный, резистивность масла Асетылькитрик кисловочного триэтилового эстера о хорошая

Ситрате пластификатор, цитрат ацетила триэтиловый, 77-89-4, О-Асетылькитрик кисловочный триэтиловый эстер, триэтиловое 2-Асетылькитрате

 

Свойство цитрата ацетила триэтилового:

 

Цитрат ацетила триэтиловый солубле в большинств органических растворителях. Трудно к диссове в масле и немножко солубле в воде.

АТЭК совместимо с другим цитратом ацетила пластификатора трибутыл, глысерыл триацетатом, члоропарафин, диметиловым эфиром фталевой кислоты, диэтиловым фталатом, дибутиловым фталатом, фталатом диисобутыл, диоктиловым фталатом, диоктиловым адипинатом, диоктиловым эфиром себациновой кислоты.

О-Асетылькитрик кисловочный триэтиловый эстер 77-89-4 может заменить Глысерыл триацетат, используемый в табачной промышленности как пластификатор для волокна уксуса.

Кас никакое 77-89-4 может заменить диметиловый эфир фталевой кислоты и диэтиловый растворитель фильма ацетата целлюлозы фталата, политуры и пестицида.

В индустрии поливинилового хлорида, он может заменить фталат диисобутыл, дибутиловый фталат и диоктиловый фталат.

Уменьшающ удары недостатка по здоровью и окружающей среде, эстеры лимонной кислоты биодеградабле и имеют низкую токсичность.

 

Применение цитрата ацетила триэтилового:

Цитрат ацетила триэтиловый нетоксический пластификатор. Он совместим с много смол и широко использован как пластификатор для смолы винила и смолы целлюлозы. Он имеет хорошую резистивность масла, светлое сопротивление и сопротивление прессформы. Нетоксический пластификатор 77-89-4 соответствующий для нетоксического зерна ПВК, покрытий чернил, игрушек нежности детей, медицинских продуктов и других индустрий.

 

Спецификация цитрата ацетила триэтилового:

Структурная формула
Канцелярия КАС нет.	77-89-4
Химическое имя	Цитрат ацетила триэтиловый
Валовая формула	К14Х22О8
Молекулярный вес	318,32
Детали	Блок	Спецификации
Возникновение		Ясная бесцветная жидкость
Номер цвета	Пт-Ко, #	50 максимальное
Содержание	% в/в	минута 97,0
Кислотность	мг КОХ/г	0,2 максимальное
Содержание воды	% в/в	0,2 максимальное
Р. И.	25 º к /D	1.432-1.441
Относительная плотность	25 º к, г/км3	1.135-1.139
Тяжелые металы (как Пб)	ппм	10 максимальное
Мышьяк (As)	ппм	3 максимальное

 

Пакет: ведро металла 200Л, НВ: 230Кг в ведро.

 

Натриевая карбоксиметилцеллюлоза

Общая характеристика натриевой карбоксиметилцеллюлозы

Синонимы: целлюлозная смола, натрийгликолят целлюлозы, Sodium carboxymethyl cellulose, CMC, [C₆H₇O₂(OH)₂CH₂COONa]_n, пищевая добавка E466
Белого, бежевого или желтоватого цвета водорастворимый порошок, который образует густую жидкость, поэтому это вещество еще называют целлюлозной смолой. Не имеет запаха или вкуса, нетоксичен. В пищевых продуктах CMC используется как загуститель, стабилизатор, эмульгатор. Это очень полезный гидроколлоид для пищевой промышленности.

Получение натриевой карбоксиметилцеллюлозы

Получают из целлюлозы путем обработки щелочью и монохлор-уксусной кислотой, или ее натриевой солью. Также целлюлозная смола производится из натуральных волокон хлопка или древесной массы, через этерификацию, очистку и сушку.

Применение натриевой карбоксиметилцеллюлозы

CMC широко используется в замороженных десертах, белковой пище, напитках, глазури, соусах, конфетах (снижает норму сахара), тортах, мясе, печенье (для удержания влаги в смесях для выпекания), лапше быстрого приготовления и других продуктах быстрого питания. Целлюлозная смола помогает увеличить срок годности продуктов питания. Это «остеклительный» агент – вещество, которое придает пище блестящий вид или обеспечивает защитное покрытие.
CMC более устойчива к присутствию этанола, чем большинство других смол, используемых в продуктах питания, это полезно при изготовлении ликеров и других слабоалкогольных напитков, структура которых должна быть прозрачной.
Используется в фармацевтике, как загуститель в мазях и суспензиях.
CMC может входить в состав некоторых моющих средств. Также используется как покрытие и обмазка в керамике, как краситель в текстильной промышленности. Карбоксиметилцеллюлоза натриевая используется в бурении нефтяных скважин, так как обладает такими полезными свойствами:
1) имеет высокую степень замещения и хорошую равномерность распространения;
2) имеет высокий уровень прозрачности;
3) вязкость и количество воды можно контролировать;
4) подходит для пресной воды.

Примечание

Вещество не метаболизируется в организме. Не известны побочные эффекты при приеме перорально LD50> 2000 мг/кг. Условия хранения: продукт следует хранить в проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, открытого огня и других источников воспламенения. Поддерживать чистоту зоны хранения, удалять пыль. Хранить в сухом месте.

Характеристики натриевой карбоксиметилцеллюлозы

Характеристики	Показатели
CAS – номер	9004-32-4
Молекулярная формула	(C6H7O2(OH)2CH2COONa)n
Молекулярный вес , г/моль
Плотность, г/см3	1,6
Температура плавления, °C	274
Растворимость в воде (КТ), мг/мл	20

LD1117S50CTR мікросхема (05V0-00A800-SOT-223-VReg-LDrop LD1117S50CTR STM)

1. Продукция
2. Мікросхеми
3. LD… SPX… AZ…

Производитель: STM

Код товара: Т0000006811

Маркировка: LD50

Количество приборов:

Параметры

Наименование	Значение	Единица измерения	Режим изменения
Функциональное назначение	LOW DROP стабилизатор напряжения
Функциональное назначение выводов	1-GND 2-4-OUT 3-INP
Напряжение на входе	15	Vdc	max
Напряжение на выходе	5	Vdc	±1% @[email protected]=7V0
Напряжение на выходе	5	Vdc	±2% @Io=0. [email protected]=6V5…15V
Ток выходной min-max	0…800	mA	@Vi=15V..6V5
Напряжение Dropout	1,1	Vdc	max @Io=100mA
Напряжение Dropout	1,2	Vdc	max @Io=800mA
Температура рабочая	-40…+125	*C

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Заключительный отчет по оценке безопасности полиэтилена

Полиэтилен представляет собой полимер этилена, используемый для различных целей в косметике в качестве абразива, адгезива, связующего или наполнителя, стабилизатора эмульсии, пленкообразователя, агента для ухода за полостью рта и в качестве неводного агента, повышающего вязкость. Полиэтилен также используется в материалах для упаковки пищевых продуктов и медицинских изделий, в том числе в протезировании. Молекулярная масса полиэтилена, используемого в косметике, варьируется в широком диапазоне.Самый низкий зарегистрированный молекулярный вес составляет 198 дальтон, а самый высокий – 150 000. В любом данном препарате полимера может быть широкий диапазон молекулярных масс. Клеточные и тканевые реакции на полиэтилен, определяемые в рамках тестирования биосовместимости имплантата, включают наращивание волокнистой соединительной ткани вокруг материала имплантата, которое изменяется в зависимости от физической формы материала имплантата. Специфические анализы пролиферации остеобластов и синтеза коллагена продемонстрировали уменьшение в зависимости от воздействия частиц полиэтилена, которое обратно пропорционально размеру частиц.Однако действие частиц полиуретана на макрофаги, происходящие из моноцитов, имело стимулирующий эффект, продлевая выживаемость этих клеток в культуре. LD50 для полиэтилена со средней молекулярной массой 450 у крыс составляла> 2000 мг / кг. Для полиэтилена со средней молекулярной массой 655 LD50 составляла> 5,0 г / кг. Испытания на токсичность на крысах не выявили побочных эффектов при дозах полиэтилена (молекулярная масса не указана) 7,95 г / кг или 1,25%, 2,50% или 5,00% в корме в течение 90 дней. Исследования кожного раздражения на кроликах, которым вводили 0,5 г полиэтилена (средняя молекулярная масса 450) в 0,5 мл воды, не вызывали раздражения или разъедания; Полиэтилен со средней молекулярной массой 655 был слабым раздражителем. Полиэтилен (средняя молекулярная масса 450) не вызывал кожной сенсибилизации у морских свинок, испытанных с использованием 50% полиэтилена (мас. / Мас.) В арахисовом масле BP. Полиэтилен с молекулярной массой 450 и молекулярной массой 655 был слабым раздражителем при испытании в качестве твердого материала в глазах кроликов.Глаза кроликов, обработанные раствором, содержащим 13% полиэтиленовых шариков, вызывали минимальное раздражение и отсутствие ссадин роговицы. Бактериальные анализы не выявили генотоксичности. В исследованиях имплантации не было обнаружено химической канцерогенности, хотя частицы из полиэтиленовых имплантатов могут вызывать так называемую канцерогенность в твердом состоянии, которая является физической реакцией на имплантированный материал. Сообщения о профессиональных случаях раздражения глаз и системного склероза у рабочих, подвергшихся воздействию полиэтилена, трудно интерпретировать, поскольку такие рабочие также подвергаются воздействию других раздражителей.Клинические испытания внутриматочных спиралей из полиэтилена не смогли окончательно выявить статистически значимые побочные эффекты, хотя наблюдалась плоскоклеточная метаплазия. Группа экспертов по обзору косметических ингредиентов (CIR) не ожидала значительного всасывания через кожу и системного воздействия крупных полиэтиленовых полимеров, используемых в косметике. Группа была обеспокоена отсутствием информации о примесях, включая остаточный катализатор и реагенты процесса полимеризации. Группа посчитала, что мономерным звеном при полимеризации полиэтилена является этилен.В США чистота этилена составляет 99,9%. Остальные 0,1% включают этан, пропилен, диоксид углерода, монооксид углерода, серу, водород, ацетилен, воду и кислород. Группа считала, что концентрация этих примесей в любом конечном полимере будет настолько низкой, что не возникнет проблем с токсичностью. Испытания на безопасность полиэтилена косметического качества неизменно не выявляют какой-либо токсичности, связанной с остаточным катализатором. Хотя сообщалось, что для сшивания полиэтилена с органическим пероксидом использовался один процесс, в настоящее время этот процесс не используется.Кроме того, косметический полиэтилен не должен содержать токсичных гексанов. Группа была обеспокоена тем, что единственные доступные данные о генотоксичности относятся к не млекопитающим, но принятие этой информации в сочетании с отсутствием какой-либо химической канцерогенности в исследованиях имплантатов предполагает отсутствие генотоксического механизма канцерогенности. Эффект канцерогенности в твердом состоянии не рассматривался как значимый для полиэтилена, используемого в косметике. Имеющиеся данные подтверждают вывод о том, что полиэтилен безопасен для использования в косметических составах при описанных методах использования и концентрациях.

Синтез, спектральная характеристика, летальная доза (LD50) и исследования острой токсичности 1,4-бис (имидазолилазо) бензола (BIAB)

https://doi. org/10.1016/j.heliyon.2021.e07969 Получить права и содержание

Основные моменты

•

BIAB был подготовлен, спектрально охарактеризован и проведен анализ биоактивности (антимикробный, антиоксидантный и LD ₅₀ ).

•

(BIAB) был протестирован in vitro на Staphylococcus aureus , Escherichia coli , Aspergillus Niger и Candida albicans .

•

(BIAB) продемонстрировали смертельную дозу при острой токсичности (LD ₅₀ ) 1020,23 мг / кг.

•

Полумаксимальная ингибирующая концентрация (IC ₅₀ ) составляет 224,17 мкг / мл.

Abstract

Получение и спектральная идентификация нового гетероциклического азолиганда 1,4-бис (имидазолилазо) бензола (BIAB) получали взаимодействием раствора диазониевой соли хлорида 1,4-диаминобензола с имидазолом в щелочно-этанольном растворе. .Для изучения структуры лиганда азокрасителя (BIAB) использовались различные спектральные методы, такие как элементный анализ (CHN), ¹ H-ЯМР, масс-спектр, УФ-видимый, FT-IR, XRD, FE-SEM и термический анализ (ТГА-ДТА). Патогенная активность синтезированного лиганда (BIAB) была протестирована in vitro против чувствительных организмов Staphylococcus aureus (грамположительные) и Escherichia coli (грамотрицательные) как антибактериальные и Aspergillus Niger и Candida albicans как противогрибковый.Данные активности показывают, что у лиганда (BIAB) более высокая антибактериальная и слегка противогрибковая активность по сравнению со стандартными антибактериальными ( амоксициллин ) и противогрибковыми ( циклогексимид ) препаратами. Исследования острой токсичности (LD ₅₀ ) рассчитывались с использованием методов Миллера и Тейнтера (расчетные единицы вероятности) для расчета LD ₅₀ . В этом исследовании разные дозы (600, 1000, 1300, 1800, 2500 и 3600 мкг / мл) (BIAB) вводили перорально разным группам мышей.Результаты показали высокую острую токсичность с LD ₅₀ 1020,23 мг / кг при внутрибрюшинном введении мышам. Антиоксидантные свойства лиганда исследовали с использованием метода улавливания радикалов DPPH. IC ₅₀ также была определена как 224,17 мкг / мл.

Ключевые слова

Имидазол

FE-SEM

XRD

Антибактериальный

LD ₅₀

IC ₅₀

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

© 2021 Автор (ы).Опубликовано Elsevier Ltd.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

% PDF-1.3 % 129 0 объект > эндобдж xref 129 110 0000000016 00000 н. 0000002552 00000 н. 0000003359 00000 н. 0000003595 00000 н. 0000003679 00000 н. 0000003775 00000 н. 0000003915 00000 н. 0000004031 00000 н. 0000004091 00000 н. 0000004205 00000 н. 0000004265 00000 н. 0000004394 00000 н. 0000004454 00000 п. 0000004585 00000 н. 0000004645 00000 н. 0000004769 00000 н. 0000004829 00000 н. 0000004951 00000 н. 0000005011 00000 н. 0000005115 00000 п. 0000005175 00000 п. 0000005298 00000 н. 0000005358 00000 п. 0000005512 00000 н. 0000005572 00000 н. 0000005721 00000 н. 0000005781 00000 н. 0000005930 00000 н. 0000006045 00000 н. 0000006105 00000 н. 0000006165 00000 н. 0000006272 00000 н. 0000006405 00000 н. 0000006465 00000 н. 0000006658 00000 н. 0000006718 00000 н. 0000006778 00000 н. 0000006931 00000 н. 0000006991 00000 н. 0000007182 00000 н. 0000007242 00000 н. 0000007328 00000 н. 0000007388 00000 н. 0000007550 00000 н. 0000007610 00000 н. 0000007704 00000 н. 0000007821 00000 п. 0000007881 00000 н. 0000008038 00000 н. 0000008139 00000 п. 0000008238 00000 п. 0000008298 00000 н. 0000008469 00000 н. 0000008561 00000 н. 0000008659 00000 н. 0000008719 00000 п. 0000008851 00000 н. 0000008911 00000 н. 0000009025 00000 н. 0000009085 00000 н. 0000009240 00000 н. 0000009323 00000 п. 0000009412 00000 н. 0000009472 00000 н. 0000009594 00000 н. 0000009654 00000 п. 0000009714 00000 н. 0000009774 00000 н. 0000009834 00000 н. 0000009965 00000 н. 0000010095 00000 п. 0000010155 00000 п. 0000010215 00000 п. 0000010330 00000 п. 0000010390 00000 п. 0000010450 00000 п. 0000010510 00000 п. 0000010570 00000 п. 0000010630 00000 п. 0000010805 00000 п. 0000010865 00000 п. 0000011048 00000 п. 0000011108 00000 п. 0000011207 00000 п. 0000011307 00000 п. 0000011367 00000 п. 0000011427 00000 п. 0000011564 00000 п. 0000011624 00000 п. 0000011736 00000 п. 0000011796 00000 п. 0000011931 00000 п. 0000011991 00000 п. 0000012102 00000 п. 0000012162 00000 п. 0000012284 00000 п. 0000012344 00000 п. 0000012446 00000 п. 0000012506 00000 п. 0000012566 00000 п. 0000012625 00000 п. 0000014114 00000 п. 0000014137 00000 п. 0000014416 00000 п. 0000015519 00000 п. 0000015808 00000 п. 0000016922 00000 п. 0000017194 00000 п. 0000002652 00000 н. 0000003337 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 130 0 объект > эндобдж 237 0 объект > транслировать Hb“f`a`g“ǀ

Относительная токсичность стабилизаторов настроения и нейролептиков: летальность и летальная токсичность, связанная с самоотравлением | BMC Psychiatry

Мы исследовали относительную токсичность стабилизаторов настроения и нейролептиков, наиболее часто используемых для смертельного и / или несмертельного самоотравления в Великобритании. Мы рассматривали нейролептики и стабилизаторы настроения вместе, потому что оба используются для лечения тяжелых психических заболеваний. Мы использовали два подхода: во-первых, смертельный исход, в котором количество смертей от самоотравления, связанного с конкретным наркотиком, сравнивается с количеством эпизодов несмертельного самоотравления с использованием этого наркотика [10, 11]; во-вторых, смертельная токсичность, при которой количество смертей в результате самоотравления определенным лекарственным средством сравнивается с количеством людей, которым прописано это лекарство [12].Ранее мы использовали эти подходы для исследования относительной токсичности антидепрессантов [11], чтобы подчеркнуть токсичность ко-проксамола [13] и изучить относительную токсичность бензодиазепинов [14].

Изучаемые препараты

Стабилизаторами настроения, исследованными в этом исследовании, были литий и противосудорожные средства вальпроат натрия, карбамазепин и ламотриджин. Исследуемые нейролептики включали хлорпромазин, клозапин, оланзапин, кветиапин и рисперидон. Период исследования – 2005–2012 гг.

Смертей

Мы получили информацию о случаях смерти от отравления наркотиками, получивших вердикт о преднамеренном самоотравлении (коды X60–64 по МКБ-10) или смерти с неопределенным умыслом (открытый приговор; коды Y10-Y14 по МКБ-10), которые включали либо стабилизаторы настроения или антипсихотики от Управления национальной статистики на основе случаев смерти людей в возрасте 15 лет и старше, имевших место в течение 2005–2012 годов в Англии, зарегистрированных до конца 2014 года. Мы включили открытые вердикты, поскольку это политика в отношении статистики и исследований самоубийств в Великобритании, потому что высокая доля людей считается вероятным самоубийством [15,16,17].Умышленное самоотравление и открытые приговоры отныне именуются «самоубийствами». Мы провели два анализа. Первый включает только смертельные случаи, связанные с отдельными наркотиками (в присутствии или в отсутствие алкоголя), тогда как второй включает эти смерти вместе со смертельными случаями, когда исследуемый наркотик был первым наркотиком, зарегистрированным коронером при множественных передозировках наркотиков, снова с алкоголем или без него. . Это предполагает, что первым зарегистрированным наркотиком, вероятно, был основной причиной смерти.Данные о смертности были получены для мужчин и женщин отдельно для всех препаратов.

Несмертельное самоотравление

Данные о несмертельном самоотравлении были получены из Многоцентрового исследования членовредительства в Англии [18]. Многоцентровое исследование членовредительства собирает данные обо всех случаях, когда люди обращались в отделения неотложной помощи в пяти больницах общего профиля. К ним относятся одна больница в Оксфорде, три больницы в Манчестере и две больницы в Дерби, которые объединились в одну в 2009 году. Самоповреждение определяется как умышленное самоотравление или членовредительство, независимо от мотивации или степени суицидального намерения [19]. ] и самоотравление включает умышленное употребление большего количества любого лекарства, чем предписано.Это применимо независимо от того, есть ли доказательства того, что деяние должно было привести к смерти. Были собраны данные о поле, возрасте, дате и способе самоотравления, в том числе о конкретных принимаемых наркотиках. Эпизоды нефатального самоотравления включают все несмертельные передозировки исследуемых стабилизаторов настроения и нейролептиков, независимо от того, были ли задействованы другие наркотики или алкоголь.

Мы извлекли данные для всех эпизодов нефатального самоотравления с участием лиц в возрасте 15 лет и старше, которые включали исследуемый стабилизатор настроения или антипсихотик.В анализ были включены только эпизоды членовредительства со стороны лиц, которые проживали в зоне охвата Оксфорд-Сити, Манчестера и Унитарного района Дерби во время эпизода, поскольку для этих районов были доступны надежные среднегодовые оценки численности населения. Для расчета показателей потребовались среднегодовые оценки численности населения.

Рецепты

Мы получили данные о рецептах на исследуемые препараты для лиц в возрасте 15 лет и старше из Clinical Practice Research Datalink (CPRD [20]), государственной исследовательской службы, которая предоставляет анонимные записи первичной медико-санитарной помощи, которые можно использовать для исследований в области общественного здравоохранения. В настоящее время он включает данные о чуть менее 10% населения Великобритании. Было обнаружено, что пациенты, включенные в CPRD, широко представляют население Великобритании с точки зрения возраста, пола и этнической принадлежности [21]. Информация из CPRD включала количество пациентов, зарегистрированных в общих врачебных практиках, представленных в базе данных CPRD, и количество людей, которым было прописано конкретное исследуемое лекарство, с разбивкой по отдельным годам (2005–2012), возрасту и полу.

Статистический анализ

Мы рассчитали показатели нефатального самоотравления на основе количества эпизодов нефатального самоотравления на 100000 человеко-лет с использованием среднегодовых оценок численности населения, полученных от ONS для Оксфорд-Сити, города Манчестер и Дерби Унитарная зона на 2005–2012 гг.Мы рассчитали уровень самоубийств в результате самоотравления на 100 000 человеко-лет, используя среднегодовые оценки численности населения Англии за 2005–2012 годы, полученные нами от Управления национальной статистики (ONS). Показатели рецептов были рассчитаны как количество лиц, которым прописано конкретное лекарство, на 100 000 человеко-лет, зарегистрированных в общей врачебной практике в CPRD в течение 2005–2012 гг. Все анализы проводились с использованием распределения Пуассона с точным 95% доверительным интервалом.

Наши меры относительной токсичности включали летальных исхода и летальных исходов .Летальность рассчитывалась путем деления числа смертей от самоотравления в Англии в период 2005–2012 гг., Приписываемых данному исследуемому препарату, на число эпизодов несмертельного самоотравления, вызванного этим препаратом в течение аналогичного периода из многоцентрового исследования. о самоповреждении в Англии и стандартизации этих соотношений с риском для лития (для стабилизаторов настроения) и хлорпромазина (для нейролептиков). Смертельная токсичность рассчитывалась с использованием числа смертей от самоотравления в Англии в период 2005–2012 гг., Приписываемых препарату, деленного на число лиц, которым прописано это лекарство в течение эквивалентного периода, и стандартизованного с учетом риска для лития (для стабилизаторов настроения) и хлорпромазин (для нейролептиков). Нам не удалось рассчитать показатель смертельной токсичности для клозапина, потому что этот препарат редко назначают в приемных врачах. Поэтому в отношении этого препарата мы полагались на летальный исход. Литий и хлорпромазин были выбраны в качестве эталонных препаратов на основании длительного использования (это более старые препараты со значительной историей использования). Доверительные интервалы для относительной токсичности рассчитывали с использованием распределения Пуассона.

Мы провели две серии анализов для каждого индекса токсичности (летальная токсичность и летальность).Во-первых, мы включили только смертельные случаи, связанные с отдельными наркотиками (с алкоголем или без него). Во-вторых, мы также включили случаи смерти с участием нескольких препаратов, когда исследуемый препарат был первым лекарством, зарегистрированным коронером, на том основании, что это лекарство, вероятно, было основной причиной смерти.

Мы также подсчитали долю лиц, у которых алкоголь был упомянут в заключении коронера для каждого из исследованных наркотиков. Статистический анализ проводился с использованием Excel 2013 и Stata 14.1.

Этическое разрешение

Системы мониторинга членовредительства в Оксфорде и Дерби одобрены местными комитетами по этике медицинских / психиатрических исследований на сбор данных о членовредительстве для местных и многоцентровых проектов. Мониторинг членовредительства в Манчестере является частью системы клинического аудита и утвержден местным комитетом по этике исследований. Все три системы мониторинга полностью соответствуют Закону о защите данных 1998 года. Все центры имеют разрешение в соответствии с разделом 251 Закона о национальных службах здравоохранения (NHS) 2006 года (ранее раздел 60 Закона о здравоохранении и социальном обеспечении 2001 года) на сбор идентифицируемой информации о пациентах без согласие пациента.

Мы также получили специальное одобрение Независимого научного консультативного комитета (ISAC) от CPRD (номер протокола 14_064R2), а также от ONS для получения данных о смертности.

Ламотриджин: применение, взаимодействие, механизм действия

Показания

Ламотриджин показан в качестве дополнительной терапии при следующих типах приступов у пациентов старше 2 лет: парциальные приступы, первичные генерализованные тонико-клонические приступы и генерализованные приступы, вызванные синдрому Леннокса-Гасто. ¹⁴

Он также показан в процессе перехода на лекарственную монотерапию лицам в возрасте от 16 лет и старше с парциальными припадками и в настоящее время получающих лечение карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном или вальпроатом в качестве единственного противоэпилептического препарата (AED). . ¹⁴

В дополнение к вышесказанному, ламотриджин также показан для поддерживающего лечения биполярного расстройства I типа, отсрочивая время до эпизодов настроения (которые могут включать манию, гипоманию, депрессию, смешанные эпизоды) у взрослых не менее 18 лет и старше, у которых есть лечился от острых симптомов настроения с помощью стандартной терапии. ¹⁴

Ограничения использования

Важно отметить, что ламотриджин не следует использовать при лечении эпизодов острого настроения, поскольку эффективность в этом контексте не установлена. ¹⁴

Снижение количества неудач при разработке лекарств

Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с помощью структурированных наборов данных, основанных на фактических данных.

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения с помощью структурированных наборов данных.

Сопутствующие состояния

Сопутствующие методы лечения

Противопоказания и предупреждения «черного ящика»

Избегайте опасных для жизни побочных эффектов лекарств & более.

Избегайте опасных для жизни побочных эффектов лекарств и улучшайте поддержку принятия клинических решений.

Фармакодинамика

Ламотриджин, вероятно, предотвращает судороги и предотвращает симптомы настроения за счет стабилизации пресинаптических нейрональных мембран и предотвращения высвобождения возбуждающих нейротрансмиттеров, таких как глутамат, которые способствуют судорожной активности. ^10,14

Заметка о сердечно-сосудистых эффектах

Сообщается, что метаболит ламотриджина, 2-N-метиловый метаболит (образующийся в результате глюкуронизации), вызывает дозозависимое удлинение интервала PR, расширение комплекса QRS и, при более высоких дозах, полную АВ-блокаду. Хотя этот вредный метаболит обнаруживается только в следовых количествах у людей, концентрации в плазме могут увеличиваться в условиях, вызывающих снижение глюкуронизации лекарственного средства, таких как заболевание печени. ^7,14,15

Механизм действия

Точный механизм действия ламотриджина полностью не выяснен, так как он может проявлять клеточную активность, которая способствует его эффективности в различных условиях.Хотя ламотриджин химически не связан, действие ламотриджина напоминает действие фенитоина и карбамазепина, подавляя чувствительные к напряжению натриевые каналы, стабилизируя мембраны нейронов, тем самым модулируя высвобождение пресинаптических возбуждающих нейротрансмиттеров. ^7,10,14

Ламотриджин, вероятно, действует, ингибируя натриевые токи, избирательно связываясь с неактивным натриевым каналом, подавляя высвобождение возбуждающей аминокислоты, глутамата. Механизм действия ламотриджина на снижение противосудорожной активности, вероятно, тот же, что и при лечении биполярного расстройства.Исследования ламотриджина выявили его связывание с натриевыми каналами аналогично местным анестетикам, что могло бы объяснить продемонстрированную клиническую пользу ламотриджина при некоторых состояниях невропатической боли. ¹³

Ламотриджин проявляет связывающие свойства с несколькими различными рецепторами. В лабораторных анализах связывания он демонстрирует слабый ингибирующий эффект на рецептор серотонина 5-HT3. Ламотриджин также слабо связывается с рецепторами аденозина A1 / A2, адренорецепторами α1 / α2 / β, рецепторами дофамина D1 / D2, рецепторами ГАМК A / B, рецепторами гистамина h2, κ-опиоидным рецептором (KOR), рецепторами mACh и серотонином 5-HT2. рецепторы с IC50> 100 мкМ.Слабые ингибирующие эффекты наблюдались на сигма-опиоидных рецепторах. ¹⁴ Исследование in vivo показало, что ламотриджин ингибирует токи кальция Cav2.3 (R-тип), что также может способствовать его противосудорожным эффектам. ⁶

Абсорбция

Ламотриджин быстро и полностью абсорбируется с минимальными эффектами метаболизма при первом прохождении, а его биодоступность оценивается в 98%. Cmax достигается в диапазоне от 1,4 до 4,8 часов после введения дозы, но это зависит от введенной дозы, сопутствующих лекарств и эпилептического статуса.Скорость и степень ламиктальной абсорбции считается эквивалентной для прессованных таблеток, взятых с водой, и жевательных диспергируемых таблеток, взятых с водой или без нее. ^14,15

Объем распределения

Средний кажущийся объем распределения (Vd / F) ламотриджина после перорального приема колеблется от 0,9 до 1,3 л / кг и не зависит от введенной дозы. Ламотриджин накапливается в почках самца крысы и, вероятно, ведет себя аналогичным образом у людей.Ламотриджин также связывается с тканями, содержащими меланин, такими как глаза и пигментированная кожа. ^14,15

Связывание с белками

Связывание ламотриджина с белками плазмы оценивается в 55%. ^11,14 Предполагается, что этот препарат не будет подвергаться клинически значимому взаимодействию с другими лекарствами через конкуренцию за сайты связывания с белками из-за его более низкого связывания с белками. ^14,15

Метаболизм

Ламотриджин в основном глюкуронидирован, образуя конъюгат 2-N-глюкуронида, фармакологически неактивный метаболит. ¹² Общая радиоактивность, обнаруженная после приема радиоактивно меченой дозы ламотриджина 240 мг во время клинических испытаний, была следующей: ламотриджин в неизмененном виде (10%), 2-N-глюкуронид (76%), 5-N-глюкуронид (10%). ), 2-N-метиловый метаболит (0,14%), а также различные другие второстепенные метаболиты (4%). ¹⁴

Наведите указатель мыши на продукты ниже, чтобы увидеть партнеров по реакции.

Путь выведения

Ламотриджин выводится как с мочой, так и с калом. ¹² После перорального приема 240 мг ламотриджина, меченного радиоактивной меткой, около 94% всего введенного лекарственного средства и его метаболитов выводится с мочой, а 2% – с калом. ¹⁴ Одно фармакокинетическое исследование выявило от 43 до 87% дозы ламотриджина с мочой, главным образом в виде глюкуронидированных метаболитов. ¹¹ 2-N-глюкуронид в основном выводится с мочой. ¹²

Период полувыведения

Средний период полувыведения ламотриджина составляет примерно 14-59 часов.Значение зависит от введенной дозы, сопутствующей лекарственной терапии, а также от статуса заболевания. ^11,15 Одно фармакокинетическое исследование показало период полувыведения от 22,8 до 37,4 часов у здоровых добровольцев. Также сообщалось, что индуцирующие ферменты противоэпилептические препараты, такие как феобарбитал, фенитоин или карбамазепин, уменьшают период полувыведения ламотриджина. С другой стороны, вальпроевая кислота увеличивает период полувыведения ламотриджина (в пределах 48-59 часов). ¹¹

Зазор

Средний кажущийся зазор плазмы (Cl / F) колеблется от 0.От 18 до 1,21 мл / мин / кг. Значения варьируются в зависимости от режима дозирования, сопутствующих противоэпилептических препаратов и болезненного состояния пациента. ¹⁴ В одном исследовании здоровые добровольцы, получавшие ламиктальную монотерапию, показали клиренс около 0,44 мл / мин / кг после однократной дозы. ¹⁴

Неблагоприятные эффекты

Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждения черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также уровень заболеваемости.

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Токсичность

Оральная LD50 у мышей и крыс составляет 205 мг / кг и 245 мг / кг соответственно. ^{Паспорт безопасности продукта}

Сообщалось о случаях передозировки до 15 г ламотриджина со смертельным исходом. Передозировка ламотриджином проявлялась атаксией, нистагмом, учащением припадков, снижением уровня сознания, комой и задержкой внутрижелудочковой проводимости.Хотя для ламотриджина не существует известного антидота, в случае подозрения на передозировку ламотриджина следует использовать госпитализацию и общие поддерживающие меры. Может потребоваться промывание желудка и рвота с одновременной защитой дыхательных путей. В настоящее время неясно, является ли гемодиализ эффективным средством удаления ламотриджина из системного кровообращения. ^15,14

Пути действия

Недоступно

Фармакогеномные эффекты / ADR

Недоступно

Паспорт безопасности США

% PDF-1. 5 % 1 0 объект > эндобдж 2 0 obj > поток GPL Ghostscript 9.20; изменено с помощью iText® 5.3.1 © 2000-2012 1T3XT BVBA (AGPL-версия) 2019-11-19T17: 50: 44-08: 002019-07-29T17: 24: 53-04: 00PScript5.dll Версия 5.2.22019- 11-19T17: 50: 44-08: 00uuid: cdd4d1c2-b4a2-11e9-0000-ea46960ede49uuid: 65f065e5-8144-46af-bfec-078865473754application / pdf

SDS US

allison.yoon

конечный поток эндобдж 3 0 obj > / CropBox [0 0 612 792] / Повернуть 0 / MediaBox [0 0 612 792] >> эндобдж 4 0 obj > поток xZ [oQ {V͋YQRkx’I6mP KS}) m̐] mYu + = 9902 c ~: _j5 | ~ 6 ~ | ~ {] 2O \ RJu.