Что делать если усилок ушел в защиту
#1 OFFLINE AlexFromSpb
Система в процессе постройки. пару дней назад подключил усилитель к мидам, GAIN настроен на слух и по осциллографу (на сигнале 1 kHz, -0.5dBfs), но на музыке, при приличной громкости усилитель уходит в защиту (на ударных инструментах с хорошей атакой), на ощупь усь холодный.
Почему такое может быть?
по какому принципу срабатывает защита у усилителей. у Boston в частности?
в прошлой машине эти-же компоненты работали без вопросов. громкость была значительно выше.
питание, — от КГ-50 ответвляется 20 см. отрезок провода 4GA, затем AGU предохранитель, и снова 20см отрезок 4GA в усилитель,
усилитель на миды Boston GT22, мид Dynaudio MW160 (в двери), ГУ Ural CDD, порезано активно (24дБ/55Гц- 12дБ/3000Гц)
Что посоветуете предпринять, для выяснения причины ухода усилка в защиту?
#2 ONLINE pitbull777
10.2006Система в процессе постройки. пару дней назад подключил усилитель к мидам, GAIN настроен на слух и по осциллографу (на сигнале 1 kHz, -0.5dBfs), но на музыке, при приличной громкости усилитель уходит в защиту (на ударных инструментах с хорошей атакой), на ощупь усь холодный.
Почему такое может быть?
по какому принципу срабатывает защита у усилителей. у Boston в частности?
в прошлой машине эти-же компоненты работали без вопросов. громкость была значительно выше.
питание, — от КГ-50 ответвляется 20 см. отрезок провода 4GA, затем AGU предохранитель, и снова 20см отрезок 4GA в усилитель,
усилитель на миды Boston GT22, мид Dynaudio MW160 (в двери), ГУ Ural CDD, порезано активно (24дБ/55Гц- 12дБ/3000Гц)
Что посоветуете предпринять, для выяснения причины ухода усилка в защиту?
#3 OFFLINE lexxm6
04.2007Система в процессе постройки. пару дней назад подключил усилитель к мидам, GAIN настроен на слух и по осциллографу (на сигнале 1 kHz, -0.5dBfs), но на музыке, при приличной громкости усилитель уходит в защиту (на ударных инструментах с хорошей атакой), на ощупь усь холодный.
#4 OFFLINE IVX
Система в процессе постройки. пару дней назад подключил усилитель к мидам, GAIN настроен на слух и по осциллографу (на сигнале 1 kHz, -0.5dBfs), но на музыке, при приличной громкости усилитель уходит в защиту (на ударных инструментах с хорошей атакой), на ощупь усь холодный.
Почему такое может быть?
по какому принципу срабатывает защита у усилителей. у Boston в частности?
в прошлой машине эти-же компоненты работали без вопросов. громкость была значительно выше.
питание, — от КГ-50 ответвляется 20 см.
отрезок провода 4GA, затем AGU предохранитель, и снова 20см отрезок 4GA в усилитель,
усилитель на миды Boston GT22, мид Dynaudio MW160 (в двери), ГУ Ural CDD, порезано активно (24дБ/55Гц- 12дБ/3000Гц)
Что посоветуете предпринять, для выяснения причины ухода усилка в защиту?
#5 OFFLINE Prof.Nimnul
≤≥оказалось что при большом ходе диффузора у мидбаса коротили подводящие проводки.
#6 OFFLINE Stich
#7 ONLINE kem1
#8 OFFLINE nsh.2011
04.2011Доброго всем времени суток!
Хочу попросить совета, уважаемые форумчане!
Итак немного о системе:
Имеется усилок Нifоniсs ВХ1500D, подключен к нему саб Ural AS-D 10.3 в 2 ома. Питание КГ-50, + напрямую, — по корпусу. Минус продублировн, краска зачищена.
Предыстория:
Собрал всю “систему” ( если так можно назвать))) ) в январе этого года. Сделал ЗЯ для сабика и слушал, всё нравилось, всё играло, громкость мог навалитвать достаточно большую, все держало, усилок грелся, после долгого прослушивания на максимальной громкости, но в защиту не уходил. Пару дней назад я сделал ФИ короб для саба, литражом поболее. После этого, наконец, всё подключил, прикрутил саб и послушал — все замечательно. Но когда навалил громкость до максимума, после недолгой “адской” давки, всё отключилось — усилок ушел в защиту. Усь не греется, он холодный, грелся он раньше только после часа долбежки, и не уходил в защиту. Здесь же вот такая история. Если громкость не наваливать, до максимума — играет и в защиту не уходит.
Сам вопрос: Мне непонятно, почему при тех же параметрах системы (ГУ, усь, саб, питание) усилок стал уходить в защиту. Сменился только короб(!). Да, давления стало больше, объем увеличился. Но разве это могло сыграть роль?
Всем откликнувшимся заранее благодарен!
почему усилок уходит в защиту? Стоял усилитель в машине для сабуфера, через несколько лет начал уходить в защиту, когда не громко слушаешь все норм, как только прибавляешь усилитель сразу уходит в защиту, что могло произойти с усилителем?
Есть несколько вариантов. Но надо знать КАКОЙ у вас усилитель: аналоговый или цифровой?
Первый, самый вероятный — подсохли конденсаторы на выходе. Надо менять.
Второй: перегрев и высыхание конденсатора в интеграторе системы защиты от КЗ. Менять.
Остальные — редко встречающиеся.
Тоже — защита. Надо ее проверить.
Перегрелся датчик температуры радиатора и у него увеличилась утечка.
Замена.
В любом случае — в мастерскую. Без навыка работы и деталей сами вы ничего не сделаете.
Способы решения неисправности усилителя
Правильно подобранный, исправный автоусилитель – основа стабильности, сбалансированной работы всей аудиосистемы. Солидный запас мощности, придание основательности звучанию, помогая раскрыться акустике и сабвуферу в машине. Но у фанатов автозвука не всегда всё легко – порой на смену фундаментальному звуку приходят сбои компонентов, сторонние шумы и другие явные признаки проблем с усилителем.
Из-за сложного устройства аудиосистем, не всегда получается быстро выявить источник, а также устранить неисправность. Тем не менее, проблемы в работе усилителя – одни из наиболее распространенных. Они довольно разнообразные, а по характеру искажений, скрипов и посторонних шумов довольно схожи с аналогичными проблемами других компонентов системы. Мы выделили шесть основных причин, почему не работает усилитель в Вашем авто, а также возможные варианты решения каждой из проблемных ситуаций.
Усилитель не включается
Логично, что работа усилителя требует бесперебойного питания с мощностью в проводах и хорошим заземлением. Если включение не происходит, прежде всего, проверьте: не пропадает ли питание на усилителе.
- Удаленный провод. Первый шаг – проверка напряжения на удаленном проводе подключения. Удовлетворительное значение – 5 В. Если напряжение менее 5, обратите внимание на провода, ведущие к основному прибору: целостность изоляции, контактов, состояние предохранителей;
- Основной провод. Следующий этап – оценка напряжения в проводе питания. При заглушенном моторе показатель – около 12 В, при заведенном – 14.4;
- Эффективность заземления. Когда провода в норме, остается проверить заземление. Заземление малой силы или его полное отсутствие напрямую влияет на работоспособность усилителя.
Если же ни один из вышеперечисленных «симптомов» не подтвердился, скорее всего, устройство вышло из строя, и требует полной замены.
Мигает светодиод защитной системы
Многие модели оснащены специальным светодиодом, который мигает при переходе усилителя в «режим защиты». Если это происходит, вероятна проблема в работе кабелей, автодинамиков. Возможно, не работает сабвуфер, так как питание в системе есть.
При обнаружении такого сигнала, внимательно осмотрите динамики и сабвуфер, проверьте подключение проводов, а также заземление. Если аудиосистема исправна, RCA кабель может быть поврежден или некорректно присоединен. Для диагностики проблемы – подключите RCA к головному устройству и усилителю. При отсутствии мигающего сигнала следует заменить RCA провод.
Усилитель работает, но звук искажен
В ситуации, когда усилитель включается, но воспроизводимые аудиофайлы сопровождаются шипением, хрустом, шумом, устройство уже получает искаженный звук и усиливает его. Потребуется детальная проверка для обнаружения источника проблемы. Осмотрите места соединения кабелей усилителя с динамиками. Переместите провода подальше от силовых кабелей или кабелей заземления – они могут перебивать сигнал и вызывать помехи.
Можно поставить более прочный и защищенный провод.
Усилитель включается, но звука нет
Причина – в отсутствии выходного сигнала с усилителя. Или же головное устройство не обеспечивает подачу сигнала на усилитель. Посмотрите, включено ли устройство, покрутите громкость – прибор может быть просто отключен.
При наличии подключения, нужно смотреть на качество сигнала с головного устройства. Для этого присоедините RCA кабели к проверочным блокам. Также не забудьте про включенный проигрыватель и регулировку громкости. Если с новыми RCA проводами результат удовлетворительный, потребуется их замена. Но если один вход выдает звук, а другой «молчит», значит ремонт требуется головному устройству, а не усилителю.
Скрип вместо музыки
Что делать, если воспроизводимый звук превращается в скрип? Это показатель того, что усилитель перегружается динамиками, сабвуфером. Также причина может быть в перегоревших проводах.
При исправной проводке придется заменить динамики на более слабые либо выбрать усилитель помощнее. Просто измерьте номинальную мощность двух устройств. Если её достаточно, тогда ищите источник в акустических проводах, динамиках или заземлении звукового усилителя.
Треск и хрипы в динамиках
Помимо скрипов, из динамиков можно услышать треск, хлопанье, туканье и другой посторонний шум. Неполадки могут заключаться не только в усилителе, но и в некорректной установке акустической системы. Для качественного звучания важно все: как поставлены динамики, подходит ли корпусная часть динамиков для монтажа.
Если с ними всё хорошо, оцените правильность согласования сопротивления низкочастотной акустики. Они совпадают? Тогда проверьте их номинальную мощность и скорректируйте подачу питания на усилитель. Есть вероятность, что понадобится более сильный динамик или наоборот – снижение подаваемой мощности. Регулируйте и настраивайте звуковые характеристики до тех пор, пока звуковые помехи не исчезнут.
«АвтоАудиоЦентр» напоминает – современный усилитель является сложным оборудованием, требующим внимательной и корректной диагностики в случае возникновения проблем. Вместе определить вероятную неисправность можем в своем сервисном центре в Харькове. По результатам щадящей диагностики будет точнее понятно, почему не работает оборудование – возможно ли сервисное обслуживание либо понадобится купить автоусилитель для исправления ситуации.
Почему не работает усилитель звука
в общем проблема в следующем: не включается усилитель, т.е. нету сигнала на remote либо он там ооооооочень слабый, летом ездил все отлично было, как похолодало, все блин, не включается, только если + и ремоут перемкнуть тогда работает, а так хрен.
подскажите с чем может быть связано данное явление?
если проверять по старинке лампочкой(как посоветовали сделать), “-” с кузова “+ “с ремоута, то лампочка с.ка горит, подключаю к усилителю, не пашет, перемыкаю проводком работает.
срочно хелп ми!:)плиииз))
Смотрите также
Комментарии 48
ребят помогите пожалуйста я у знакомого взял уселок блаупункт гта 250 ему какие то мастера перепояли клему минуса теперь он вообще не включается что может быть может кто подскажет что поменять надо
Видел, что проблема решена, но всё же, если подключить ремот на зажигание, чтобы когда ключ в машине включался и усилок?
да пожалуйста:)) почему нет?)только через релюшку организовать все это дело:)
Тоже усилок начал выделываться. Везде напряжение есть на проводах, но видимо мало ему 10В на ремоуте)
мало конечно. на ремоут сечение 2.5кв.мм кинуть и все ок будет 🙂 а то в магазинном комплекте сопля какая-то а не ремоут)
Попробывал сегодня через реле — не включается.
Включается только если подключен силовой, масса, ремоут, и в добавок перемычка “+” и ремоут провода.
Только включения мало — саб не вытягивает, “пердит” и лампочка питания усилителя подгасает.
Такая же беда, + и — от акума рем от магнитолы, проверил питание все в норме, подключаю усилитель не работает, поставил дополнительно перемычку на рем усилитель включился, ну саб еле играет пердит даж на малой громкости стоит добавить начинает зеленая лампочка моргать. И вот незнаю что делать теперь отдавал в ремонт проверил мастер все работаетсказал, забрал ставлю в машину а не тут то было все тож самое. Пробовал подключить без рема от магнитолы чисто перемычкой от + в рем на усилителе и он не работал
У меня проблема усил подключаю как положено даже лампочка не горит…новый собака блупункт 500вт…
Пред 30а.
Опции темы
Отображение
- Линейный вид
- Комбинированный вид
- Древовидный вид
Хелп. Перестал работать усилитель
Усилитель Infinity 475а, к нему подключен тыл + саб. Голова Пионер.
Итак, собсно, проблема. Вчера сажусь в машину, включаю магнитолу и понимаю, что звук идет только от фронта, открыл багажник, смотрю, а индикатор “питание” на усилке не горит.
В обед заскочил к знакомому. тот чем то проверил, сказал что напряжение на усь идет.
И че теперь делать? В “кустарных” условиях я смогу как нить проверить, может контакт где и т.д. и т.п.?
Спецы, подсказывайте, куды смотреть .
з.ы. ответы типа “вези в ремонт” не принимаются :-
Опции темы
Помогите, усилитель не работает
Подключил сёдня усел Fusion 1404 к сабу: при включении горит зелёная лампочка, но звук не идёт, усилок полгода провалялся дома под под кроватью. до того как снял работал нормально. в чём может быть проблема??
соединено всё привильно. ну а какие-бы ни были настройки, саб же должен хоть влегкуй дрыгатся, но он мервый.
ну под кроватью он сам не сдохнет.
проверь 12в на синем проводе
седня заработал, но всё-равно иногда звук исчезает, а лампочка зелёная гореть продолжает. после выключения мафона на минуту, опять норм работает, что может быть?
значит где-то фиговый контакт.
или управляющее питание мозг делает
или управляющее питание мозг делаетПоследний раз редактировалось support; 18.03.2013 в 12:44 .
1. Если часто звук исчезает провод “ремоут” убери, а вместо него провод от постоянного +12 вставь, т.е. перемычку простую сооруди и пусть 10,30,60 мин будет включен постоянно (мафон соответственно тоже), если сбоев нет – значит ремоут где то перебит.
2. А провода питания те же? Сам усь греется? Может он в защиту уходит.
Если индикатор включения горит значит ремка впорядке, скорее всего плохой контакт пайки на плате, либо какой-то из переменников
Если хочешь могу глянуть за пару пива, номер в личке
причину нашел. провод, который с тюльпанами был переломан. всем спасибо!) тему можно офф.
ап. дабы не создавать новую тему – вопрос:
Усилок кап49, на один мост в параллель подключено два 8омных динамика – итого 4 ома.
Куда смотреть?
Питание норм, думаю может кз где.
Во время проигрывания музыки усь ушёл в защиту, с тех пор усилитель работает только на маленькой громкости, чуть прибавляешь – сразу уходит в защиту. Также есть еще одна фишка, что один динамик стал играть громче другого, то есть один играет примерно как раньше(до первой защиты), а второй еле-еле слышно. Можно тоже влезу)) Складывал заднее сиденье, усь на нем сзади прикручен, силовой красный провод зацепился и вылетел и клемы и коротнул на корпусе уселителя, Больше он не включается, предохранители не сгорели! Вопрос это тело оживляется или это уже мусор.
Шість найпоширеніших проблем автомобільного підсилювача
Автомобільні аудіосистеми, як правило, дуже складні і дуже часто стає складно ідентифікувати і виправити ці проблеми і несправності. На додаток до складнощів, які можуть виникати з основними компонентами і складовими, аудіосистеми в автомобілі також піддаються впливу високих температур, вібрація та інших видів напруги і ударів в дорозі, які в домашніх умовах практично не спостерігаються.
Хоча автомобільний аудіо підсилювач є всього одним компонентів серед багатьох, несправності, які виникають саме з підсилювачем, зазвичай різноманітні, і при цьому, їх часто можна сплутати з подібними проблемами інших елементів аудіосистеми.
Деякі проблеми автомобільної аудіосистеми, звичайно приписуються підсилювачам, включаючи спотворення звуку, шипіння, скрипи або повне зникнення звуку. Так, як варіант, це може бути несправність підсилювача, але не варто забувати і про інші можливі варіанти несправностей, адже дуже часто такі проблеми залишаються, навіть якщо ви замінили підсилювач.
Список проблем, пов’язаних з несправностями автомобільного підсилювача в аудіосистеми безмежний, але, все ж, давайте спробуємо розглянути найпоширеніші проблеми і можливі варіанти їх вирішення.
1. Якщо підсилювач взагалі не включається.
Для включення підсилювача необхідна потужність, як у віддалених, так і в силових проводах, і крім того, потрібно забезпечити відмінне заземлення.
Тому, якщо ви помічаєте, що підсилювач не включається взагалі, почніть з перевірки подачі живлення. По-перше, перевірте напругу на віддаленому дроті підключення. Для можливості запуску підсилювача, цей провід повинен отримувати живлення в 5 вольт від головного пристрою. Якщо напруга менше 5 вольт, перевірте підключення до головного пристрою і переконайтеся, що немає ніяких перегорілих запобіжників.
Якщо з віддаленим проводом все в порядку, перевірте провід живлення. Він повинен мати напругу акумуляторної батареї (зазвичай це близько 12 вольт) при вимкненому двигуні і, приблизно, 14.4 вольт при працюючому двигуні, але, якщо належним чином працює генератор. Якщо провід живлення не має напруги акумулятора, перевірте місця приєднання і запобіжники.
Якщо віддалений і силовий дроти мають правильну напругу, перевірте правильність заземлення. Якщо заземлення слабке або його немає взагалі, це може впливати на якість функціонування підсилювача, або він може не включатися взагалі.
Якщо ви переконалися, що підсилювач має відмінне живлення, заземлення, на віддалений провід при включенні головного пристрою подається напруга, всі запобіжники в порядку (в тому числі запобіжники, вбудовані в підсилювач), а проблеми залишилися – швидше за все, ви маєте справу з несправним підсилювачем .
2. Якщо блимає світлодіод «захисного режиму».
У більшості моделей підсилювачів при певних обставинах передбачена функція переходу в «захисний режим», щоб уникнути подальшого пошкодження внутрішніх компонентів. Якщо на вашій моделі підсилювача є світлодіод, який починає блимати, якщо підсилювач входить в захисний режим, значить, є ймовірність несправного динаміка, сабвуфера, кабеля або будь-якого іншого компонента. По-перше, перевірте подачу живлення і виключіть ймовірність проблем з іншими компонентами.
Перший крок в діагностиці причини загоряння “захисного” сигналу – від’єднання проводів, підключення динаміків. Якщо ви помітили, що в цей момент світлодіод відключається, можна припустити, що проблема в одному з динаміків. Щоб точно визначити джерело несправностей, можна провести візуальний огляд кожного динаміка і сабвуфера в вашої автомобільної системі. Використовуйте омметр для перевірки коректного заземлення, якщо дроти заземлення підключені неправильно або ослаблені, в результаті ви маєте проблеми з функціонуванням.
Якщо при проведенні дослідження вам не вдалося встановити будь-яких проблем з динаміками, причиною загоряння світлодіода можуть стати і сполучні RCA кабеля, які також можуть бути неправильно заземлені або несправні. Для перевірки даного припущення, просто підключіть RCA проводку до головного пристрою і підсилювача. Якщо світлодіод відключається, заміна RCA проводів допоможе просто вирішити проблему.
3. Якщо при працюючому підсилювачі чути скрип.
Скрип – це тип спотворення звуку, який відбувається з причини того, що аудіосигнал «підрізається» підсилювачем. Це ознака того, що підсилювач був перевантажений сабвуфером або іншими динаміками в момент, коли він просто не зміг забезпечити достатню кількість енергії. У домашніх аудиосистемах неефективні динаміки або слабкий підсилювач, можуть стати причиною такого скрипу, але в автомобільних системах причиною цього також можуть бути перегорілі або ослаблені дроти.
Якщо підсилювач є не досить потужним для динаміків, або ж причина саме в динаміках, доведеться замінити підсилювач або вибрати більш слабкі динаміки.
Так що, якщо вам здається, що проблема саме в динаміках або підсилювачі, спробуйте порівняти їх номінальну потужність.
Якщо ж при перевірці з’ясовується, що підсилювач має достатню потужність, швидше за все, проблема з акустичними проводами, динаміками або заземленням підсилювача.
4. Якщо з динаміків не надходить звук.
В даному випадку, суть проблеми може полягати в тому, що немає вихідного сигналу з підсилювача, або ж головний пристрій не забезпечує подачу сигналу на підсилювач. Перш ніж перевірити їх, переконайтеся, що підсилювач отримує потужність, що він заземлений, і головне – що він дійсно включений.
Якщо перевірка пройшла успішно, переконайтеся, що здійснюється подача сигналу з головного пристрою. Це досить простий процес. Якщо у вас є доступ до головного пристрою і підсилювача, просто відключіть RCA дроти від кожного девайса і підключіть їх до перевірочного блока. Перевірте, щоб головний пристрій було включено, що відрегульований рівень гучності звуку і підключення здійснено до відповідних входів радіо тюнера, CD-плеєра або через допоміжні входи.
Якщо при підключенні нового комплекту RCA проводів все працює – просто замініть їх. Якщо з одного входу проходить звук, а з іншого немає – проблема в головному пристрої, а не в підсилювачі.
Якщо при цьому, з підсилювача немає вихідного сигналу, спробуйте від’єднати його від динаміків в автомобілі і підключити якимось окремим зовнішнім колонок. Якщо він працює – проблема з встановленими в транспортний засіб динаміками або проводкою підключення. А якщо і при їх заміні звуку немає – все-таки проблеми з підсилювачем (хоча, знову таки, перевірте, щоб підсилювач не перебувала в «підлеглому» режимі, і що в системі у вас не встановлені конфліктні фільтри).
5. Якщо з динаміків чути шипіння або спотворений звук.
Різні спотворення звуку можуть бути викликані поганим або недостатньо потужним підсилювачем, але, підсилювач не завжди є головною причиною таких проблем. Хрускіт, шипіння та інші види небажаних шумів і спотворень можуть бути викликані неправильною проводкою, поганим заземленням, а будь-яке спотворення сигналу від головного пристрою буде посилюватися, і впливати на роботу підсилювача, який, за великим рахунком, просто робить свою роботу, не залежно від того, наскільки воно ріже вуха.
Для виявлення джерела спотворення звуку необхідно виключити кожну потенційну причину. По-перше, перевірте сполучні кабелі і дроти динаміків. Якщо дроти, що зв’язують головний пристрій і підсилювач, прокладені поблизу с силовою проводкою або кабелям заземлення, вони можуть переймати перешкоди, які, потім, ви чуєте, як спотворення. Теж саме відноситься і до проведення динаміків, хоча, може бути досить складно це відстежити. Спробуйте прокласти дроти таким чином, щоб вони не стикалися з силовими кабелями і кабелем заземлення, і щоб, по можливості, вони перетиналися під кутом 90 градусів. Також, проблему можуть допомогти вирішити кабеля більш високої якості або проводка з хорошим захистом.
Якщо ви не в змозі виявити будь-які проблеми шляхом заміни проводів, спробуйте відключити динаміки від підсилювача. Якщо ви все ще чуєте шуми, перевірте якість заземлення.
Звичайно ж, причина завжди може полягати в головному пристрої, або в тій системі, яку ви використовуєте в якості джерела звуку.
6. Якщо з динаміків лунає тріск.
Зі своїх автомобільних динаміків іноді ви можете почути хлопки, тріск і навіть стуки, а це може означати, що вони отримують занадто мало або занадто багато живлення, або просто неправильно встановлені, але справжнє з’ясування проблеми може зайняти деякий час.
Перш за все, вам необхідно усунути будь-які проблеми, які можуть виникнути з вашими корпусними динаміками. Якщо ви вибрали не зовсім відповідний корпус для моделі динаміків, ви не отримаєте бажаного звучання. І якщо динамік встановлений в корпусі неправильно, він може провокувати вихід повітря саме в той момент, коли ви насолоджуєтеся музикою. Це може привести до виникнення тріску і ударів, так як вібруючий конус динаміка втягує і викидає з коробки повітря, а все тому, що він не був правильно зафіксований в коробці.
Якщо все нормально з корпусами динаміків, перевірте правильність узгодження імпедансу низькочастотних динаміків. Узгодження імпедансу або опору – це досить просте завдання. Якщо у вас є один сабвуфер, підключений до одного підсилювача – узгодження або є, або його немає. Але, якщо до одного підсилювача підключено кілька сабвуферів, необхідно провести кілька розрахунків, щоб зрозуміти, підключені вони послідовно або паралельно.
Якщо ви виявите, що опори збігаються, необхідно перевірити номінальну потужність підсилювача і сабвуфера і внести необхідні корективи, якщо на підсилювач подається більше або менше живлення. У разі якщо на сабвуфер подається більше живлення, замініть його на більш потужну модель або просто зменшіть кількість вольт, які подаються, тобто, відмовтеся від посилення на головному пристрої, вимкніть баси і регулюйте всі параметри налаштування звуку, поки ваш динамік не перестане тріщати і плескати.
У тих випадках, коли підсилювач не забезпечує достатню потужність, це також призводить до виникнення ударів і тріска, проблему можна вирішити, просто замінивши корпус. Більший корпус сабвуфера може позбавити від спотворень, хоча, можна поекспериментувати з використанням інших варіантів сабвуферних корпусів.
Лампочка protect на усилителе | Домострой
Добрый день!
Сегодня при поездке домой, при проезде по небольшим неровностям пропал звук из багажника,
остановился вышел, увидел что на усилителе горит лампа Protect вместо лампы Power,
что это может быть?
Смотрите также
Комментарии 9
у меня из-за мистери проводов питания сгорел усилитель AudioArt RS150.5(((
Проблема решена, со стороны кузова окислился минусовой провод, провод алюминиевый Mystery, совет берите качественные медные провода!
отсоедини все контакты и присоедини обратно если не поможет где то коротит
когда мой усел ушел в защиту был коротыш одного канала на массу, разобрал, прозвонил, перепаял 2 мощных транзистора и все ок
Замыкает где то))
ушел в зашиту, возможно перегрев, возможно уже сгорел, возможно происходит замыкание например если обмотка динамика сгорела
То что встал в защиту это факт, а вот из за чего ещё и неизвестно, коротыш ищи, или перегрев усилка, хотя на улице не май месяц, попробуй просто питание отцепить на некоторое время, может в себя придёт, у меня один дома валяется так в себя и не приходит(((
у тебя контакты которые от усилка идут замкнули где то, проверь проводку
Добрый день!
Сегодня при поездке домой, при проезде по небольшим неровностям пропал звук из багажника,
остановился вышел, увидел что на усилителе горит лампа Protect вместо лампы Power,
что это может быть?
Смотрите также
Комментарии 9
у меня из-за мистери проводов питания сгорел усилитель AudioArt RS150.5(((
Проблема решена, со стороны кузова окислился минусовой провод, провод алюминиевый Mystery, совет берите качественные медные провода!
отсоедини все контакты и присоедини обратно если не поможет где то коротит
когда мой усел ушел в защиту был коротыш одного канала на массу, разобрал, прозвонил, перепаял 2 мощных транзистора и все ок
Замыкает где то))
ушел в зашиту, возможно перегрев, возможно уже сгорел, возможно происходит замыкание например если обмотка динамика сгорела
То что встал в защиту это факт, а вот из за чего ещё и неизвестно, коротыш ищи, или перегрев усилка, хотя на улице не май месяц, попробуй просто питание отцепить на некоторое время, может в себя придёт, у меня один дома валяется так в себя и не приходит(((
у тебя контакты которые от усилка идут замкнули где то, проверь проводку
Несите в ремонт. В усилителе сработала защита, так как он находится в аварийном режиме, и дальнейшая его эксплуатация может привести только к удорожанию ремонта.
P.S. Похоже я догадываюсь что случилось с усилителем.
| Цитата |
|---|
| Полгода точно всё работало и никаких настроек не производилось |
Очень знакомая ситуация.Боюсь это мой случай, когда работает,работает, а потом внезапно утихает- бывает без дыма.
Похоже и в этом усилителе проявилась (проснулась) одна из коварных конструкторских ошибок, очень широко распостранённая в автомагнитолах и мощных автоусилителях самых разных, иногда очень уважаемых фирм и компаний.
Ошибка, или всё так задумано?
После ремонта обязательно протестируйте его на 60-90% процентах мощности в течении 5-10 минут минимум — НЕ ОТХОДЯ ОТ КАССЫ!
Удачи!
Автор: Гость Alex-ekb, 25 февраля 2011 в Усилители
Рекомендованные сообщения
Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!
Привет. Горит красная лампочка на усилителе Блаупункт. Кже было такое, но прошло. А на этот раз не проходит. Умер? Подскажите кто знает
Предохранители проверял? Кабели не касаются друг друга? Или, может, с клеммами что.
ещё можно в бубен постучать и станцевать, равнозначно проверке предохранителей и прочего, А если по теме, то немного напрячься и почитать инструкцию можно узнать что означает горение красной лямпачки
горение красной лампочки означает что усилитель ушел в защиту. обычно, это бывает из-за короткого замыкания, превышения “возможностей” усилка или, если есть защита по температуре, то из-за превышения допустимой температуры. и что же надо в таком случае проверить?
Методика поиска неисправностей в автомобильных усилителях – звукотехника
Усилитель выключается при запуске двигателя
- Регистрация
- Вход
- В начало форума
- Правила форума
- Старый дизайн
- FAQ
- Поиск
- Пользователи
Странна. а большинство хотело бы что б я. (удалено автором
1. Проводились ли недавно какие то изменения в автозвуке или в проводке авто? 2. Зачищены ли и протянуты все клеммы включая массу? 3. Как подключена силовая проводка, менялась ли штатная клемма или все прикручено к ней? 4. Если уся 2, как сделано деление питания? 5. Масса на уси берется из одной точки? 6. Если при выключенном двигателе пошевелить силовые клеммы уся, изменения есть? 7. Как закреплен усь который играет на фронт, не касается ли кузова?
Я в завязке
Попробуй открыть усь и посмотреть контактную колодку силы и места пайки.
Далее, кинь «+» кабель питания на прямую от аккума, пойдет 2,5 кв если будешь использовать акустический — объедини пары, специально не покупай, электро. все из чего можно собрать 4-5 кв, громко включать не надо! Проверяешь, с аварийкой, с габаритами, с нажатием на тормоз.
Если отключается — возьми любую пару динамиков, колонки от муз центра или что то подобное, подключи короткими проводами на усь — громко не делать, наша задача — определить наличие сигнала!
Поиск поломок перед ремонтом автоусилителя
До того как приступать к работе нужно выяснить, что же все таки сломалось. Только определив, какая деталь привела к остановке системы, ее можно восстановить. Электрическая схема не станет работать, если нет контакта, соединение находится не на том месте, где предусмотрено.
Чтобы обнаружить неисправность, причиной которой стало отсутствие звука, к диагностике приступают с усилителя частот. Чтобы познакомиться со схемой придется снять крышку. Применяя лупу, разглядывают компоненты. Если выгорел конденсатор или дорожка, не держится проводок это довольно хорошо заметно. Бывает и так, что проблемы здесь не видно.
Тогда надо проверить все ли в норме с деталями питания, узнать величину напряжения, что присутствует на входе. Если обнаружится почерневший резистор, вместо него ставится новый.
Подавая питание на автоусилитель и на выход, который обозначается Remou, необходимо, чтобы произошло замыкание на плюс. О том, в чем проблема расскажет загоревшаяся лампочка на индикаторе. Сработать защита может:
- при поломке транзистора;
- из-за неисправности прибора, преобразовывающего напряжение;
- при отсутствии питания.
Показатели на входе проверяются, когда такие проблемы не выявлены. Если прибор показывает правильную цифру, а это 2х20, придется заняться трансформатором преобразователя. В нем может не функционировать диодная сборка. Обнаружив поломку, из-за которой сработала защита, ремонт автомобильного усилителя не будет казаться таким уж сложным.
Смотрите видео о ремонте автомобильного усилителя своими руками.
Re: Усилитель уходит в защиту, при включении
Усилитель над 326, аппарату около 3х лет, началось всё с пердежа в одном канале, который успешно лечился, увеличением громкости и возврату к нормальной громкости, сегодня включаю усилитель, внутре как обычно счелкает реле, только тише, и моргает красный индикатор.
подскажите что делать? у кого была похожая поломка, какой ремонт необходим в усилителе?
в следующий раз бери не полудохлые нады а например ямаху пианокрафт тогда никаких проблем с подключением с-90 не будет
Похоже что полетели транзисторы в оконечнике-(у меня когда-то соня была с такой проблемой,отключался канал ,то-же «лечил» по началу громкостью на «mаx» пока не умер совсем-мастер починил,заменил транзисторы в оконечнике.)А ваш усилитель слабоват для этой акустики, (плюс низкое сопротивление ее) ,да и наверное на максималке усилок работал -вот и выгорили выходники (ну это предположение) ,а так по любому к мастеру.
Спасибо за адекватные ответы, теперь буду знать что примерно говорить в мастерской.
Усилитель поменять не получиться, т.к. бюджет сейчас совсем не позволяет даже такой же над взять
а что не так с низким сопротивлением? официально по поспорту над поддерживает 4-8 Ом, 35-АС-1 это 4 ом нагрузка, почему наду тяжело?
ПС: 95 процентов времени слушал на холостых оборотах, т.е. на уровне звука ниже среднего, т.к. бываю дома только по вечерам, поздно
купите Pioneer А-702R и будет у вас счастье,любит он эти колонки правда не долго,приобретете потом другие
что значит не долго? т.е. тоже так же ломается?
купите Pioneer А-702R и будет у вас счастье,любит он эти колонки правда не долго,приобретете потом другие
Please turn JavaScript on and reload the page.
При увеличении громкости выключается ресивер Здравствуйте При увеличении громкости примерно до 30 yamaha rxv переходит в режим ожидания Подсоеденил наушники громкость до максимума всё нормально после наушников всё в норме Фронт jbl e Проблема в акустике. Возможно плохая изоляция одной из катушек разделительного фильтра. У меня Ямаха и акустика 8 ом-ная, без проблем до 0дб. Либо сопротивление АС очень маленькое либо провода слишком тонкие. Что у вас за АС какое у них сопротивление, а также укажите сечение провода которым вы их подключаете?
Сопротивление выхода поставьте на min значение.. Проверьте все подключения, подтяните клеммы.. JBL E? А собственно чего Вы ждали? Ураганной мощности? У меня Yamaha RDS. Колонки в подписи. При Re: При увеличении громкости выключается ресивер Серgей писал а :. Re: При увеличении громкости выключается ресивер Senza писал а :.
Re: Guron писал а :. Re: Senza писал а :. С пульта что-либо включается только из режима StandBy Большинство ресов Яма, как воткнёшь в розетку, уже сразу в этом режиме Re: Ушастый писал а :. А вы знаете, каков технологический раброс у недорогоих колонок? У меня я Яма не вырубается даже при огромном провале до 2. Наблюдается только умеренный нагрев ресивера.
Если выставить 8Ом лишь немного падает громкость. Re: При увеличении громкости выключается ресивер oasis-sound писал а :. Re: При увеличении громкости выключается ресивер Ушастый писал а :. Напруга в сети, как правило, сильно скачет!
Локальные во времени прыжки происходят за считанные секунды типа сосед включил кондишн , и этого достаточно, чтобы сработала защита реса В Херсоне в жару наверняка провалы те еще. Кабель и ресивер смени и наслаждайся. Если у чела даже солидный усь вышибает, то явно с напругой траблы.
Re: Усилитель уходит в защиту, при включении
Усилитель над 326, аппарату около 3х лет, началось всё с пердежа в одном канале, который успешно лечился, увеличением громкости и возврату к нормальной громкости, сегодня включаю усилитель, внутре как обычно счелкает реле, только тише, и моргает красный индикатор.
подскажите что делать? у кого была похожая поломка, какой ремонт необходим в усилителе?
в следующий раз бери не полудохлые нады а например ямаху пианокрафт тогда никаких проблем с подключением с-90 не будет
Похоже что полетели транзисторы в оконечнике-(у меня когда-то соня была с такой проблемой,отключался канал ,то-же «лечил» по началу громкостью на «mаx» пока не умер совсем-мастер починил,заменил транзисторы в оконечнике.)А ваш усилитель слабоват для этой акустики, (плюс низкое сопротивление ее) ,да и наверное на максималке усилок работал -вот и выгорили выходники (ну это предположение) ,а так по любому к мастеру.
Спасибо за адекватные ответы, теперь буду знать что примерно говорить в мастерской.
Усилитель поменять не получиться, т.к. бюджет сейчас совсем не позволяет даже такой же над взять
а что не так с низким сопротивлением? официально по поспорту над поддерживает 4-8 Ом, 35-АС-1 это 4 ом нагрузка, почему наду тяжело?
ПС: 95 процентов времени слушал на холостых оборотах, т.е. на уровне звука ниже среднего, т.к. бываю дома только по вечерам, поздно
купите Pioneer А-702R и будет у вас счастье,любит он эти колонки правда не долго,приобретете потом другие
что значит не долго? т.е. тоже так же ломается?
купите Pioneer А-702R и будет у вас счастье,любит он эти колонки правда не долго,приобретете потом другие
Что делать если усилитель ушел в защиту
Дождитесь окончания поиска во всех базах. По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.
Перейти к результатам поиска >>>
Пожалуй, основную роль в решении этого вопроса сыграет выбор усилителя. Функция Усилитель отвечает за качество и мощь воспроизведения звука
При этом при покупке стоит обратить внимание на следующие обозначения, знаменующие внедрение высоких технологий в производство аудио — аппаратуры:
- Hi-fi. Обеспечивает максимальную чистоту и точность звука, освобождая его от посторонних шумов и искажений.
- Hi-end. Выбор перфекциониста, готового немало заплатить за удовольствие различать мельчайшие нюансы любимых музыкальных композиций. Нередко к этой категории относят аппаратуру ручной сборки.
Технические характеристики, на которые следует обратить внимание:
Входная и выходная мощность. Решающее значение имеет номинальный показатель выходной мощности, т.к. краевые значения часто недостоверны.
Частотный диапазон. Варьируется от 20 до 20000 Гц.
Коэффициент нелинейных искажений. Здесь все просто — чем меньше, тем лучше. Идеальное значение, согласно мнению экспертов — 0,1%.
Соотношение сигнала и шума. Современная техника предполагает значение этого показателя свыше 100 дБ, что сводит к минимуму посторонние шумы при прослушивании.
Демпинг-фактор. Отражает выходное сопротивление усилителя в его соотношении с номинальным сопротивлением нагрузки. Иными словами, достаточный показатель демпинг-фактора (более 100) уменьшает возникновение ненужных вибраций аппаратуры и т.п.
Классификация
Чтобы разобраться во всем многообразии предложений рынка, необходимо различать продукт по различным критериям. Усилители можно классифицировать:
По мощности. Предварительный — своеобразное промежуточное звено между источником звука и конечным усилителем мощности. Усилитель мощности, в свою очередь, отвечает за силу и громкость сигнала на выходе. Вместе они образуют полный усилитель.
По элементной базе различают ламповые, транзисторные и интегральные УМ. Последние возникли с целью объединить достоинства и минимизировать недостатки первых двух, например, качество звука ламповых усилителей и компактность транзисторных.
По режиму работы усилители подразделяются на классы. Основные классы — А, В, АВ. Если усилители класса А используют много энергии, но выдают высококачественный звук, класса B с точностью до наоборот, класс AB представляется оптимальным выбором, представляя собой компромиссное соотношение качества сигнала и достаточно высокого КПД. Также различают классы C, D, H и G, возникшие с применением цифровых технологий. Также различают однотактные и двухтактные режимы работы выходного каскада.
Применение
Выбор усилителя в большей степени обоснован целями, для которых он приобретается. Перечислим основные сферы использования усилителей звуковой частоты:
- В составе домашнего аудиокомплекса. Очевидно, что лучшим выбором является ламповый двухканальный однотакт в классе А, также оптимальный выбор может составить трехканальный класса АВ, где один канал определен для сабвуфера, с функцией Hi — fi.
- Для акустической системы в автомобиле. Наиболее популярны четырехканальные усилители АВ или D класса, в соответствии с финансовыми возможностями покупателя. В автомобилях также востребована функция кроссовер для плавной регулировки частот, позволяющей по мере необходимости срезать частоты в высоком или низком диапазоне.
В концертной аппаратуре. К качеству и возможностям профессиональной аппаратуры обоснованно предъявляются более высокие требования в силу большого пространства распространения звуковых сигналов, а также высокой потребности в интенсивности и длительности использования. Таким образом, рекомендуется приобретение усилителя классом не ниже D, способного работать почти на пределе своей мощности (70-80% от заявленной), желательно в корпусе из высокотехнологичных материалов, защищающем от негативных погодных условий и механических воздействий.
В студийной аппаратуре. Все вышеизложенное справедливо и для студийной аппаратуры. Можно добавить о наибольшем диапазоне воспроизведения частот — от 10 Гц до 100 кГц в сравнении с таковым от 20 Гц до 20 кГц в бытовом усилителе. Примечательна также возможность раздельной регулировки громкости на различных каналах.
Поиск поломок перед ремонтом автоусилителя
До того как приступать к работе нужно выяснить, что же все таки сломалось. Только определив, какая деталь привела к остановке системы, ее можно восстановить. Электрическая схема не станет работать, если нет контакта, соединение находится не на том месте, где предусмотрено.
Чтобы обнаружить неисправность, причиной которой стало отсутствие звука, к диагностике приступают с усилителя частот. Чтобы познакомиться со схемой придется снять крышку. Применяя лупу, разглядывают компоненты. Если выгорел конденсатор или дорожка, не держится проводок это довольно хорошо заметно. Бывает и так, что проблемы здесь не видно.
Что делать если усилитель ушел в защиту
Дождитесь окончания поиска во всех базах.По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.
Перейти к результатам поиска >>>
Пожалуй, основную роль в решении этого вопроса сыграет выбор усилителя. Функция Усилитель отвечает за качество и мощь воспроизведения звука
При этом при покупке стоит обратить внимание на следующие обозначения, знаменующие внедрение высоких технологий в производство аудио – аппаратуры:
https://youtube.com/watch?v=f1mlYGWEwKs
Hi-fi. Обеспечивает максимальную чистоту и точность звука, освобождая его от посторонних шумов и искажений.
Hi-end. Выбор перфекциониста, готового немало заплатить за удовольствие различать мельчайшие нюансы любимых музыкальных композиций. Нередко к этой категории относят аппаратуру ручной сборки.
Технические характеристики, на которые следует обратить внимание:
- Входная и выходная мощность. Решающее значение имеет номинальный показатель выходной мощности, т.к. краевые значения часто недостоверны.
- Частотный диапазон. Варьируется от 20 до 20000 Гц.
- Коэффициент нелинейных искажений. Здесь все просто – чем меньше, тем лучше. Идеальное значение, согласно мнению экспертов – 0,1%.
- Соотношение сигнала и шума. Современная техника предполагает значение этого показателя свыше 100 дБ, что сводит к минимуму посторонние шумы при прослушивании.
- Демпинг-фактор. Отражает выходное сопротивление усилителя в его соотношении с номинальным сопротивлением нагрузки. Иными словами, достаточный показатель демпинг-фактора (более 100) уменьшает возникновение ненужных вибраций аппаратуры и т.п.
Классификация
Чтобы разобраться во всем многообразии предложений рынка, необходимо различать продукт по различным критериям. Усилители можно классифицировать:
По мощности. Предварительный – своеобразное промежуточное звено между источником звука и конечным усилителем мощности. Усилитель мощности, в свою очередь, отвечает за силу и громкость сигнала на выходе. Вместе они образуют полный усилитель.
- По элементной базе различают ламповые, транзисторные и интегральные УМ. Последние возникли с целью объединить достоинства и минимизировать недостатки первых двух, например, качество звука ламповых усилителей и компактность транзисторных.
- По режиму работы усилители подразделяются на классы. Основные классы – А, В, АВ. Если усилители класса А используют много энергии, но выдают высококачественный звук, класса B с точностью до наоборот, класс AB представляется оптимальным выбором, представляя собой компромиссное соотношение качества сигнала и достаточно высокого КПД. Также различают классы C, D, H и G, возникшие с применением цифровых технологий. Также различают однотактные и двухтактные режимы работы выходного каскада.
По количеству каналов усилители могут быть одно-, двух- и многоканальными. Последние активно применяются в домашних кинотеатрах для формирования объемности и реалистичности звука. Чаще всего встречаются двухканальные соответственно для правой и левой аудиосистем.
Применение
Выбор усилителя в большей степени обоснован целями, для которых он приобретается. Перечислим основные сферы использования усилителей звуковой частоты:
- В составе домашнего аудиокомплекса. Очевидно, что лучшим выбором является ламповый двухканальный однотакт в классе А, также оптимальный выбор может составить трехканальный класса АВ, где один канал определен для сабвуфера, с функцией Hi – fi.
- Для акустической системы в автомобиле. Наиболее популярны четырехканальные усилители АВ или D класса, в соответствии с финансовыми возможностями покупателя. В автомобилях также востребована функция кроссовер для плавной регулировки частот, позволяющей по мере необходимости срезать частоты в высоком или низком диапазоне.
В концертной аппаратуре. К качеству и возможностям профессиональной аппаратуры обоснованно предъявляются более высокие требования в силу большого пространства распространения звуковых сигналов, а также высокой потребности в интенсивности и длительности использования. Таким образом, рекомендуется приобретение усилителя классом не ниже D, способного работать почти на пределе своей мощности (70-80% от заявленной), желательно в корпусе из высокотехнологичных материалов, защищающем от негативных погодных условий и механических воздействий.
В студийной аппаратуре. Все вышеизложенное справедливо и для студийной аппаратуры. Можно добавить о наибольшем диапазоне воспроизведения частот – от 10 Гц до 100 кГц в сравнении с таковым от 20 Гц до 20 кГц в бытовом усилителе. Примечательна также возможность раздельной регулировки громкости на различных каналах.
Одновременное включение магнитолы и усилителя
В большинстве усилителей есть защита от переходных процессов, при включении — это задержка, возможно многие замечали, что усилитель включается чуть позже магнитолы. Так вот нужно проверить этот алгоритм. Для этого отключите от усилителя управляющий провод (remote), не отсоединяя сигнальные, затем включите магнитолу, а через некоторое время (5-10 секунд) подключите управляющий провод вручную. Если хлопка нет, то возможно конденсатор, определяющей время задержки включения усилителя, частично потерял ёмкость. Это ремонт усилителя, но довольно простой.
В случае если в усилителе нет такого алгоритма, можно установить кнопку на remote и включать систему самостоятельно при желании послушать музыку. Можно еще использовать реле задержки, но кнопка это дешево и брутально.
Шкипер 04 Апр 2007
serepun
какой провод толщины(сечения) — завтра посмотрю. но помоему 8 или 10 Ga
насколько надежно заземлены контакты, нет ли замыкания (аккустич проводов в том числе) — Вроде бы нет. Но земля закреплена большим болтом с шайбой к полу. Замыканий нет. Преды в норме.
хватает ли усилку питания (аккумулятор должен быть цел!) желателен конденсатор! — Аккум стоит почти новый, конденсатора нет (но несколько лет назад их никто и не ставил и вроде ничего не отрубалось) .
вырубается на быстронаступающих атаках баса в музыке? — Да.
может еще быть такое,что усилок уходит в защитуот перегрева либо перегрузки входным сигналом (проверить gain) — что есть Gain? ( ну не знаю я)))))
а громкость при этой средней громкости маленькая, или уже уши закладывает? )) — Громкость комфортная, поверь, хочется еще добавить но не могу (((
1.Проверить качество земли,например тестером на напряжении между надежным » — » и клеммой » — » усилителя,никаких серьезных значений быть не должно при увеличении громкости.2.Проверить снижение напряжения (тестер лучше стрелочный — видны колебания напряжения) при увеличениигромкости на +12 и рем.клеммах усилителя.3.И главное — че кажет индикатор,переходит в режим защиты?4.Конденсаторы при таком усилителе для ленивых,нужна хорошая проводка.С уважением Шкипер.
Как самим ремонтировать автомобильный усилитель
Найдя причину, из-за которой в машине не включается музыка, можно приступать к ликвидации неполадки. Меняя транзистор, который сломался в автоусилителе, нужно до этого проверить функционирует ли предохранитель в питании, работают ли диоды, что установлены на шинах. Если с этими элементами проблем нет, значит, причина в транзисторе, и выходом служит его замена на новый.
Имея в наличии специальный прибор в виде осциллографа, работу по ремонту можно выполнить более качественно. Для этого с помощью щупов аппарата, которые устанавливают на выводы, присутствующие на плате, проверяют, идет ли сигнал. Если его нет, придется поставить новый драйвер или заменить элементы транзистора.
Из строя редко выходят конденсаторы. Поэтому поломку здесь ищут в крайнем случае. Устанавливая активные элементы, делают прокладку из слюды. Чтобы хорошо проходило тепло их можно смазать специальной пастой. Средством обрабатываются и транзисторы, и радиатор. Завершив процесс, нужно не забыть закрыть усилитель.
Настройка частот
Чтобы установить в автоусилителе нужную частоту необходимо знать, какие должны задаваться параметры, определить более приемлемый вариант и выбрать – без сабвуфера или с ним:
- Уровень децибел – 0.
- Величину диапазона переднего кроссовера – от 50, не больше 80;
- заднего – до 100.
- Положение регулятора – PH и соответственно LP.
От таких данных зависит, как будет работать акустика. Они отвечают за качество звука. После этого переходят к желаемому выбору громкости. Неправильно выставленные основные параметры будут искажать звук.
Усилитель уходит в защиту при увеличении громкости
Доброго времени суток !Решил улучшить звук в машине, так как большую часть работы провожу в ней. Купил пищалки самые дешевые, все как надо подключил, все отлично работает. Звук стал четче )После…
С рук активный Сабвуфер: Fusion FBS-AW12Общие характеристикиТипсабвуферТипоразмер 30 см (12 дюйм.)Количество полос 1Мощность 170 Вт (максимальная)Диапазон воспроизводимых частот 28 — 600 ГцВстроенный усилитель естьКроссоверЧастота кроссовера40-160 ГцСабвуферКорпус естьТип корпуса фазоинверторныйНЧ-динамикКоличество динамиков 1Размеры 305 мм
Установочный набор: Aura amp 1208Комплект включает:5,0 метров 8 AWG (8 мм²) красный силовой кабель1,0 метр 8 AWG (8 мм²) черный силовой кабельMini ANL держатель предохранителя с предохранителем mini ANL 40A (его заменил наПредохранитель AGU с колбой SUPRA SFU-260, 60A)5,0 метров 2-ух канальный RCA кабель9,0 метров 16 AWG (1,5 мм²) акустический кабель5,0 метров 18 AWG (0,75 мм²) управляющий провод8,5 мм кольцевые клемы (2 шт.)Красная и черная ПВХ изоляция4,2 мм клемма «вилка» (2 шт.)2,8х100 мм черные пластиковые стяжки (5 шт.)1,5 метра гофрированная трубка-изолятор (тюбинг)
Все подключил и был доволен… Ну не долго длилась моя радость ) Спустя неделю саб перестал работать. Питание на него подается, динамик живой, а лампочка усилка не горит. Разобрав встроенный усилок, обнаружил, что треснула плата ( Далее принял решения сделать из активного саба — пасивный ))) И купить отдельный усилок и мой выбор пал на…
Усилитель: ACV LX-2.60SОписаниеНоминальная мощность при 4 Ом, СТЕРЕО 60Вт х 2Номинальная мощность при 4 Ом, МОНО в мостовом включении 160Вт x 1Номинальная мощность при 2 Ом, СТЕРЕО 80Вт x 2Максимальная мощность при 2 Ом 500ВтСтабильная работа на нагрузке 2 Ом, СтереоДиапазон воспроизводимых частот 10Гц
30кГцКоэффициент гармонических искажений (THD) @ 1кГц (4Ом) 0,15%Low pass фильтр 32-300 ГцHigh pass фильтр 32-2кГцВходная чувствительность 200мВ-8ВРазделение каналов >45 дБОтношение сигнал/шум ≥96дБНаличие низкого уровня выхода сигнала ДаBass Boost ступенчатый 0-6-12дБНоминал предохранителя 30АРазмеры, мм( Ш x В x Д) 220 x 48 x 225
Подключил мостом, и все работает отлично… И опять радость не была долгой. Катаясь решил наболтать чутка громкости и слышу, что я не слышу саба… Останавливаюсь бегу к багажнику проверяю проводку — в норме. Выключил магнитолу, включаю делаю тише работает снова… Делаю громче усилок уходит в защиту (((
Может кто с таким сталкивался ?! Или совет дельный даст !
усь уходит в защиту, почему?
Дневники Файлы Справка Социальные группы Все разделы прочитаны. Моноблок Momo d Здравствуйте, уважаемые, форумчане Вообщем ситуация приключалась такая: Ехал и негромко слушал музыка, как вдруг увидел в зеркале искры, выключил питание, остановился, чувствую запах из моноблока, включил еще раз питание, ни запаха, ни искр, ни дыма, ни звука, при этом усилитель не уходит в защиту а горит синий индекатор, что якобы он включен. В чем может быть причина? Оценка 0. Крупнейшее в Китае предприятие по производству прототипов печатных плат, более , клиентов и более 10, онлайн-заказов ежедневно. Сообщение от expert38rus. Литиевые батарейки Fanso для систем телеметрии и дистанционного контроля.
Неисправность: автоусилитель уходит в защиту. . Автомобильный усилитель Mystery типичный представитель так называемых моноблоков.
Источник
Французский истребитель Rafale «подбил» Су-35 на учениях в Египте
+ A –
Каир желает приобрести до ста французских самолетов к 2026 году
Египетские ВВС провели учение, в ходе которого французский истребитель четвёртого поколения «Dassault Rafale» победил в учебном воздушном бою российский Су-35. Оба самолета стоят на вооружении военно-воздушных сил Египта. Об этом сообщило издание «Indian Defence Research Wing».
Как пишет СМИ, в ходе тренировочных боев Су-35 попытался атаковать «Рафаль», сыграв роль «агрессора». С помощью системы защиты и предотвращения вражеского управления огнем Thales Spectra (аппаратура радиоэлектронной борьбы – РЭБ) французскому истребителю все же удалось заглушить фазированную антенную решетку (ФАР) радара Су-35. После выведения ее из строя российский истребитель не смог навести на противника оружие и с легкостью был подбит «Рафалем».
Иностранные эксперты считают, что исход учебного воздушного боя может сказаться на планах Египта по закупке Су-35, склонив эту страну к выбору в пользу французского производителя.
На данный момент ВВС Египта, по некоторым сведениям, имеют в своем составе 24 «Рафалей» и 5 Су-35. По данным издания Breaking Defense, Египет планирует закупить от 72 до 100 французских истребителей в зависимости от своих финансовых возможностей.
Су-35 – это многоцелевой истребитель так называемого поколения «4++» производства компании «Сухой». Самолет стоит на вооружении ВВС России, а также экспортируется в ряд стран. На нем стоит российская авиационная радиолокационная станция «Н035 Ирбис».
«Рафаль» производятся французской компанией Dassault Aviation. Этот многоцелевой истребитель оснащен средством радиоэлектронной борьбы Thales Spectra, позволяющим сбивать с курса вражеские ракеты, а также глушить радары самолетов противника. Кроме ВВС Франции «Рафаль» находится на вооружении ВВС Египта, Индии и Катара.
Как исправить перегоревшие динамики
Это облом, но вот что делать, если вы случайно взорвали динамик в своем усилителе.
Джефф Оуэнс
В мире домашнего и автомобильного аудио «выдувные динамики» довольно распространены. Многие используют этот термин в некоем общем нетехническом смысле, чтобы описать ораторов, которые не работают правильно или не работают вообще. В основном досадные неудобства.
Для музыкантов, особенно работающих музыкантов, перегоревшие динамики в гитарном усилителе (или басовом усилителе, или в системе громкой связи) – гораздо больше, чем неудобство.Они могут стать серьезной проблемой, угрожающей концерту или сеансу. К счастью, это случается в музыкальном оборудовании гораздо реже, чем в домашнем и автомобильном аудио, но это случается, и возникает несколько вопросов: что на самом деле означает термин «взорванный динамик»? Что дует динамик? А что делать, если у вас перегоревший динамик?
Давайте возьмем их по одному.
Что на самом деле означает термин «выдутый динамик»?
«Сдутый динамик» – это динамик, который не работает или не работает вообще.Это обобщающая фраза, охватывающая несколько проблем, из-за которых динамик может звучать неприятно или замолчать, но достаточно сказать, что взорванный динамик издает либо плохой звук, либо нет звука.
Как звучит перегоревший динамик и как узнать, есть ли он у меня?
Да, вы знаете. Наиболее частым слуховым признаком взорванного динамика является неприятное жужжание или царапающий звук, сам по себе или примерно на той высоте ноты, которую динамик пытается воспроизвести. Или вообще не могло быть звука.
Что поражает динамик?
Слишком долго стрелять по нему слишком большой мощностью.
Здесь стоит отметить, что в правильно подобранных комбинациях акустические системы рассчитаны на то, чтобы справляться со всем, что их усилители могут выдавать на чрезвычайно высоких уровнях и в течение гораздо более длительных периодов времени, чем это могло бы случиться при повседневном использовании. Производители усилителей используют очень строгие процедуры тестирования, чтобы гарантировать такой уровень качества и совместимости, что делает выдувные громкоговорители инструментальных усилителей крайне маловероятным явлением.Тем не менее, для любой технологии характерны случайные проблемы, и громкоговорители время от времени выходят из строя, несмотря на все усилия усилительной индустрии, чтобы обеспечить обратное. Это невероятно, но возможно.
Что делать, если у меня перегоревший динамик?
Ремонт или, скорее, замена. Более дорогие компонентные громкоговорители, которые продаются индивидуально, например, JBL и Electro-Voice, часто можно отремонтировать и заменить конусом (переконструирование громкоговорителя означает не просто замену конуса громкоговорителя, но и замену всех движущихся частей, составляющих узел диффузора динамика, включая звуковую катушку).
Однако довольно часто, рассматривая стоимость ремонта перегоревшего динамика, вы можете обнаружить, что лучше просто заменить его. В этом случае узнайте больше о динамиках Fender здесь.
Красная полоса
% PDF-1.4 % 3 0 obj > поток UUID: e34b5b2a-003e-ba4a-8d54-02da54fadbc7xmp.did: 02801174072068118083829457554C55adobe: DocId: INDD: 5f4cc036-0064-11df-abb4-87bbf3fb1b70proof: pdfuuid: 1e46e27f-08dd-fa47-8f83-a87e3330a93exmp.did: 48F76A521D2068118A6DB43B1B73F86Aadobe: DocId: INDD: 5f4cc036-0064-11df-abb4-87bbf3fb1b70proof: pdf
68118C14CB73B5AD9E972012-07-29T12: 47: 23-05: 00 Adobe InDesign 7.0 /; / метаданные
Qorvo® улучшает характеристики и возможности оборонительного РЛС с фазированной решеткой с усилителем мощности на основе GaN мощностью 150 Вт
Ведущий в отрасли продукт расширяет ассортимент и повышает производительность
QPA3070: Усилитель мощности на основе GaN, который обеспечивает увеличение мощности на 50% на
для увеличения дальности, производительности
и сопровождения нескольких целей в S-диапазоне (2–4 ГГц).
РЛС с фазированной решеткой.
Гринсборо, Северная Каролина – 16 июля 2020 г.- Qorvo ® (Nasdaq: QRVO), ведущий поставщик инновационных радиочастотных решений, соединяющих мир, сегодня представил усилитель мощности (PA) на основе GaN, обеспечивающий 50-процентное увеличение энергопотребления. мощность для увеличения дальности, характеристик и сопровождения нескольких целей в радарах с фазированной антенной решеткой S-диапазона (2–4 ГГц).
Qorvo QPA3070 превосходит существующие отраслевые предложения, обеспечивая впервые в истории мощность 150 Вт в диапазоне частот 2,9–3,5 ГГц, 58-процентный КПД с добавленной мощностью (PAE) и усиление мощности 28 дБ.Эти достижения возможны благодаря сверхнадежной и высокоэффективной технологии производства нитрида галлия (GaN) на карбиде кремния (GaN-on-SiC) Qorvo, которая обеспечивает превосходную эффективность, удельную мощность и доступность.
PA предоставляет эти функции в небольшом и экономичном корпусе для поверхностного монтажа. Это позволяет инженерам разрабатывать более мощные радарные решения со значительными улучшениями в размере, весе, мощности и стоимости (SWAP-C) – и быстрее выводить их на рынок.
Роджер Холл, генеральный менеджер подразделения высокопроизводительных решений (HPS) Qorvo, сказал: «Продукты Qorvo GaN признаны во всей отрасли за мощность и производительность.Обладая более чем 30-летним опытом разработки решений для аэрокосмической и оборонной промышленности, мы обладаем уникальным пониманием той важной роли, которую питание играет в системах с фазированными решетками. Эти знания лежат в основе этого первого в отрасли усилителя мощности мощностью 150 Вт, оптимизированного для оборонных и коммерческих радаров ».
УМ QPA3070 со следующими характеристиками теперь доступен для квалифицированных клиентов.
| Диапазон частот | 2,9–3,5 ГГц |
| P SAT | 52 дБм |
| PAE | 58% |
| Коэффициент усиления | 28 дБ |
| Размер упаковки | 7x7x0.85 мм |
Qorvo предлагает самый большой в отрасли и самый инновационный портфель GaN-on-SiC, чтобы помочь клиентам добиться высочайшей эффективности и пропускной способности. Продукты компании на основе GaN-на-SiC обеспечивают высокую удельную мощность, уменьшенный размер, отличный коэффициент усиления, высокую надежность и зрелость процесса. Qorvo – ведущий поставщик радиочастотной продукции и услуг по производству сложных полупроводников для оборонных компаний и других заказчиков в области оборонной и авиакосмической промышленности. Qorvo – единственный поставщик, получивший уровень производственной готовности 10 (MRL 10) от США.С. Министерство обороны.
О компании Qorvo
Qorvo (Nasdaq: QRVO) делает мир лучше, предоставляя инновационные радиочастотные (RF) решения в центре коммуникаций. Мы сочетаем лидерство в продуктах и технологиях, опыт системного уровня и глобальные масштабы производства, чтобы быстро решать самые сложные технические задачи наших клиентов. Qorvo обслуживает различные быстрорастущие сегменты крупных мировых рынков, включая передовые беспроводные устройства, проводные и беспроводные сети, а также оборонные радары и средства связи.Мы также используем уникальные конкурентные преимущества для развития сетей 5G, облачных вычислений, Интернета вещей и других новых приложений, которые расширяют глобальную структуру, объединяющую людей, места и предметы. Посетите www.qorvo.com, чтобы узнать, как Qorvo соединяет мир.
Qorvo является зарегистрированным товарным знаком Qorvo, Inc. в США и других странах. Все остальные товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев.
Этот пресс-релиз содержит «прогнозные заявления» в значении безопасных положений Закона о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года.Эти прогнозные заявления включают, но не ограничиваются ими, заявления о наших планах, целях, заявлениях и утверждениях, и не являются историческими фактами и обычно определяются с помощью таких терминов, как «может», «будет», «должен, «мог», «ожидать», «планировать», «предвидеть», «верить», «оценивать», «прогнозировать», «потенциал», «продолжать» и подобные слова, хотя некоторые прогнозные заявления выражены по-разному. Вы должны знать, что содержащиеся в настоящем документе прогнозные заявления представляют собой текущие суждения и ожидания руководства, но наши фактические результаты, события и показатели могут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в прогнозных заявлениях.Мы не намерены обновлять какие-либо из этих прогнозных заявлений или публично объявлять о результатах любых изменений этих прогнозных заявлений, за исключением случаев, предусмотренных федеральными законами США о ценных бумагах. Наш бизнес подвержен многочисленным рискам и неопределенностям, в том числе связанным с колебаниями наших операционных результатов; наша существенная зависимость от разработки новых продуктов и достижения дизайнерских побед; наша зависимость от нескольких крупных клиентов в получении значительной части нашего дохода; потеря дохода в случае расторжения или задержки контрактов с правительством Соединенных Штатов или с оборонными и аэрокосмическими подрядчиками или при сокращении расходов на оборону; наша зависимость от третьих лиц; риски, связанные с продажами через дистрибьюторов; риски, связанные с работой наших производственных мощностей; сбои в работе в результате стихийных бедствий, экстремальных погодных условий и проблем со здоровьем, включая вспышку COVID-19; низкая урожайность производства; увеличение складских рисков и затрат из-за сроков прогнозов клиентов; наша неспособность эффективно управлять или поддерживать развивающиеся отношения с поставщиками платформ; риски, связанные с международными продажами и операциями; экономическое регулирование в Китае; изменения в государственной торговой политике, включая введение тарифов и экспортных ограничений; наша способность внедрять инновационные технологии; недозагрузка производственных мощностей из-за избытка производственных мощностей в отрасли; мы не сможем занять средства в рамках нашей кредитной линии или обеспечить финансирование в будущем; мы не сможем накопить достаточно денег для обслуживания всего долга; ограничения, налагаемые соглашениями, регулирующими нашу задолженность; волатильность цен на наши обыкновенные акции; нанесение ущерба нашей репутации или бренду; колебания количества и частоты выкупа наших акций; наши недавние приобретения и другие стратегические инвестиции могут не достичь финансовых или стратегических целей; наша способность привлекать, удерживать и мотивировать ключевых сотрудников; наша уверенность в нашем портфеле интеллектуальной собственности; претензии о нарушении прав интеллектуальной собственности третьих лиц; нарушения безопасности и другие подобные нарушения, ставящие под угрозу нашу информацию; кража, потеря или неправомерное использование личных данных нашими сотрудниками, клиентами или третьими сторонами или о них; претензии по гарантии, отзыв продукции и ответственность за продукцию; и риски, связанные с экологическими нормами, правилами охраны труда и техники безопасности и изменением климата.Эти и другие риски и неопределенности, которые более подробно описаны в последнем годовом отчете Qorvo по форме 10-K, а также в других отчетах и заявлениях, поданных в Комиссию по ценным бумагам и биржам, могут привести к тому, что фактические результаты и события будут существенно отличаться от тех, которые выраженные или подразумеваемые любым из этих прогнозных заявлений.
УсилителиRF | Analog Devices
Некоторые файлы cookie необходимы для безопасного входа в систему, но другие необязательны для функциональной деятельности.Сбор наших данных используется для улучшения наших продуктов и услуг. Мы рекомендуем вам принять наши файлы cookie, чтобы обеспечить максимальную производительность и функциональность нашего сайта. Для получения дополнительной информации вы можете просмотреть сведения о файлах cookie. Узнайте больше о нашей политике конфиденциальности.
Принять и продолжить Принять и продолжитьФайлы cookie, которые мы используем, можно разделить на следующие категории:
- Строго необходимые файлы cookie:
- Это файлы cookie, которые необходимы для работы аналога.com или предлагаемые конкретные функции. Они либо служат единственной цели передачи данных по сети, либо строго необходимы для предоставления онлайн-услуг, явно запрошенных вами.
- Аналитические / рабочие файлы cookie:
- Эти файлы cookie позволяют нам выполнять веб-аналитику или другие формы измерения аудитории, такие как распознавание и подсчет количества посетителей и наблюдение за тем, как посетители перемещаются по нашему веб-сайту. Это помогает нам улучшить работу веб-сайта, например, за счет того, что пользователи легко находят то, что ищут.
- Функциональные файлы cookie:
- Эти файлы cookie используются для распознавания вас, когда вы возвращаетесь на наш веб-сайт. Это позволяет нам персонализировать наш контент для вас, приветствовать вас по имени и запоминать ваши предпочтения (например, ваш выбор языка или региона). Потеря информации в этих файлах cookie может сделать наши службы менее функциональными, но не помешает работе веб-сайта.
- Целевые / профилирующие файлы cookie:
- Эти файлы cookie записывают ваше посещение нашего веб-сайта и / или использование вами услуг, страницы, которые вы посетили, и ссылки, по которым вы переходили.Мы будем использовать эту информацию, чтобы сделать веб-сайт и отображаемую на нем рекламу более соответствующими вашим интересам. Мы также можем передавать эту информацию третьим лицам с этой целью.
Защита от вредоносных программ с помощью Cisco Secure Firewall Data Sheet
Обзор продукции
Сегодняшние атаки являются скрытыми и уклончивыми, они предназначены для обхода традиционных средств защиты периметра, таких как межсетевые экраны, антивирусное программное обеспечение и системы предотвращения вторжений.Лучшая в отрасли защита периметра является ключевой частью любой стратегии безопасности, но эти инструменты никогда не будут эффективны на 100 процентов. Эффективная борьба с вредоносными программами сегодня требует новых подходов, стратегий и расширенных возможностей для борьбы с угрозами. Защита от вредоносных программ с помощью Cisco ® Secure Firewall обеспечивает расширенную сетевую защиту от вредоносных программ, которая выходит за рамки обнаружения на определенный момент времени и защищает вашу организацию на протяжении всего цикла атаки – до, во время и после атаки. Защита от вредоносных программ обнаруживает, блокирует, отслеживает и сдерживает вредоносные программы по нескольким векторам угроз в одной системе.Он также обеспечивает видимость и контроль, необходимые для защиты вашей организации от сложных, целевых, постоянных и устойчивых сложных вредоносных программ. Чтобы активировать защиту от вредоносных программ, приобретите лицензию на защиту от вредоносных программ для Cisco Secure Firewall.
С помощью защиты от вредоносных программ вы можете:
● Защита доверия, выходящая за рамки определенного момента времени: Защита от вредоносных программ выходит за рамки обнаружения на определенный момент времени и позволяет непрерывно анализировать файлы и трафик. Эта возможность помогает обеспечить ретроспективную безопасность, возможность оглядываться назад во времени и отслеживать процессы, действия с файлами и обмен данными.Вы можете понять всю степень заражения, установить первопричины и выполнить исправление. Результат: более эффективная, действенная и всеобъемлющая защита вашей организации.
● Ограничение количества файлов, нарушающих политику, и прочего: Отслеживая данные, которые поступают через Интернет, электронную почту или другие направления атак, Malware Defense автоматически распознает файлы и приложения. Затем он выполняет широкую фильтрацию файлов с использованием установленных вами политик управления приложениями и файлами.
● Обнаружение и блокировка попыток эксплойтов: При встроенном развертывании решение Cisco может обнаруживать и блокировать попытки эксплойтов на стороне клиента. Вы также защищены от попыток использования уязвимостей, направленных на Adobe Acrobat, Java, Flash и другие часто используемые клиентские приложения.
● Выявление, блокировка и анализ вредоносных файлов: Система блокирует вредоносные файлы из целевой системы и анализирует файлы с неизвестным расположением.Если сведения об удалении не возвращаются, подозрительный файл будет автоматически отправлен в Cisco Secure Malware Analytics (ранее Threat Grid) для дальнейшего анализа.
● Не ограничивайтесь изолированием: Защита от вредоносных программ включает встроенные возможности песочницы, но с интеграцией Secure Malware Analytics анализ вредоносных программ и анализ угроз выводятся на совершенно новый уровень. Secure Malware Analytics предоставляет более 700 уникальных поведенческих индикаторов для анализа действий с файлом и помогает понять, что вредоносное ПО делает или пытается сделать, и насколько серьезную угрозу оно представляет для вашей организации.Вы получаете в свое распоряжение понятные оценки угроз и миллиарды вредоносных артефактов для исключительного масштаба и защиты от глобальных угроз.
● Непрерывно анализировать файлы и трафик: Определение того, что наблюдаемый файл является вредоносным, запускает ретроспективные предупреждения от Malware Defense, даже если файл проходил через сеть несколько часов или дней в прошлом, поэтому вы все равно можете принять меры и уменьшить ущерб.
● Соотнесите отдельные события в скоординированные атаки: Защита от вредоносных программ показывает риск, связанный с продолжающейся атакой.Он предоставляет автоматизированные и упорядоченные списки потенциально скомпрометированных устройств с объединенными данными событий безопасности из нескольких источников событий.
● Отслеживание распространения вредоносных программ и коммуникаций: С помощью функции траектории файла в Malware Defense вы можете отслеживать передачу файла по сети. Каждый файл в представлении траектории файла имеет связанную карту траектории с визуальным отображением перемещений файла с течением времени, а также дополнительной информацией о файле.
● Содержать вредоносные программы для предотвращения потерь и эпидемий: Блокировать сложные угрозы и вредоносные программы с помощью простого обновления политики легко с помощью защиты от вредоносных программ. Благодаря настраиваемым спискам обнаружения вы можете действовать, когда захотите, не дожидаясь, пока обновление, предоставленное поставщиком, начнет действовать.
Для эффективной защиты требуется больше, чем просто обнаружение
Одно только обнаружение момента времени никогда не будет эффективным на 100 процентов. Достаточно одной угрозы, которая ускользает от обнаружения, чтобы поставить под угрозу вашу среду.Используя целевые вредоносные программы с учетом контекста, изощренные злоумышленники обладают ресурсами, опытом и настойчивостью, чтобы перехитрить защиту на определенный момент времени и поставить под угрозу любую организацию в любое время. Кроме того, обнаружение на определенный момент времени полностью не учитывает масштаб и глубину нарушения после того, как оно произошло, что делает организации неспособными остановить распространение эпидемии или предотвратить повторение аналогичной атаки.
Malware Defense – единственная сетевая система, которая выходит за рамки обнаружения на определенный момент времени и использует интегрированный набор средств управления и возможности непрерывного анализа для обнаружения, подтверждения, отслеживания, анализа и устранения угроз, чтобы защитить вас от всего передового вредоносного ПО. континуум атаки – до, во время и после приступа.Перед атакой Malware Defense предотвращает проникновение в вашу сеть известных вредоносных программ, а также типов файлов и сообщений, нарушающих политику, тем самым уменьшая поверхность для атаки. Во время атаки попытки эксплойтов, вредоносные файлы и трафик обнаруживаются и блокируются.
После атаки, осознавая, что превентивные методы обнаружения и блокировки не являются эффективными на 100 процентов, система защиты от вредоносных программ продолжает анализировать файлы и сетевой трафик на предмет скрытых угроз, которые могли ускользнуть от первоначального обнаружения.Если возникают новые признаки компрометации (IoC), система автоматически сопоставляет несколько источников данных о событиях безопасности, таких как ретроспективные предупреждения о вредоносных программах, события вторжений и попытки обратного вызова вредоносных программ, в единое приоритетное представление. Итак, теперь, в случае атаки, эта интеллектуальная автоматизация позволяет быстро и эффективно понять, определить масштаб и сдержать активную атаку даже после того, как она произойдет. Это сокращает период критического обнаружения до локализации и позволяет остановить распространение вредоносного ПО до того, как оно нанесет ущерб.
Malware Defense также сокращает количество событий, требующих принятия мер, с которыми вы ежедневно сталкиваетесь, и предоставляет полезную аналитическую информацию, чтобы вы могли потратить свое время на устранение наиболее важных угроз расширенного вредоносного ПО с высокой степенью риска.
Кроме того, защита от вредоносных программ интегрируется с Cisco Secure Endpoint для повышения эффективности безопасности в нескольких контрольных точках. С AMP в большем количестве мест вы получите больше глаз, наблюдающих больше векторов атак, непрерывно отслеживая вредоносное поведение в расширенной сети.Используя непрерывный анализ, ретроспективную безопасность и признаки взлома из нескольких источников (IoC), вы можете идентифицировать скрытые атаки, которым удается пройти от сети до конечной точки или проникнуть через вашу электронную почту или веб-шлюзы, и сопоставить эти события для более быстрого реагирования, и добиться большей видимости и контроля.
Непревзойденный интеллект безопасности и анализ вредоносных программ
Malware Defense основана на больших данных и исключительной аналитике безопасности. Cisco Talos ® Security Intelligence and Research Group и Secure Malware Analytics представляют собой самую большую в отрасли коллекцию аналитических данных об угрозах в режиме реального времени с широчайшей прозрачностью, самым большим размером и возможностью применять ее в различных системах безопасности. платформы.Затем эти данные передаются из облака в систему защиты от вредоносных программ, что позволяет вам всегда получать самую свежую информацию об угрозах.
Организации извлекают выгоду из большого набора аналитических данных об угрозах в реальном времени, в том числе:
● 1,5 миллиона входящих образцов вредоносного ПО в день
● 13 миллиардов веб-запросов
● 1,6 миллиона глобальных датчиков
● Команда из более чем 250 инженеров, техников и исследователей
● 100 терабайт данных в день
● Круглосуточная работа
Malware Defense автоматически сопоставляет файлы, поведение, данные телеметрии и активность с этой надежной контекстно-насыщенной базой знаний, чтобы блокировать угрозы, пытающиеся проникнуть в сеть.Это дает специалистам по безопасности более полную информацию об угрозах в сети и позволяет быстрее и проще реагировать на инциденты.
Интеграция нашей технологии песочницы Secure Malware Analytics в Malware Defense также обеспечивает более 700 уникальных поведенческих индикаторов, которые оценивают действия при отправке файла, а не только его структуру. Вы получите представление о неизвестном вредоносном ПО, включая связанный трафик HTTP и DNS, потоки TCP / IP, процессы, на которые оно влияет, и действия в реестре.
Secure Malware Analytics также ежедневно предоставляет пользователям контекстно-насыщенный и действенный контент – ежемесячно анализируется более 8 миллионов образцов, в результате чего появляются миллиарды артефактов. И, наконец, высокоточные потоки контента, предоставляемые в стандартных форматах для бесшовной интеграции с существующими технологиями безопасности, позволяют организациям генерировать контекстно-зависимые аналитические данные, специфичные для их организации.
Ограничение количества файлов, нарушающих политику, и др.
Защита от вредоносных программ позволяет определять типы файлов, разрешенных для использования в системе.Независимо от того, поступают ли файлы из Интернета, электронной почты или других источников атаки, система автоматически распознает файлы и приложения. Затем он выполняет широкую фильтрацию файлов, используя установленную вами политику управления приложениями и файлами (см. Рисунок 1). Эти политики могут применяться к входящим и исходящим файлам, позволяя контролировать загружаемые и выгруженные файлы, а также адресованы как внешним, так и внутренним субъектам угроз.
Фигура 1.
Ограничить количество файлов, нарушающих политику
Система также включает глобальные каналы аналитики безопасности, которые динамически блокируют соединения, которые заведомо являются вредоносными.Дополнительная лицензия на фильтрацию URL-адресов позволяет блокировать попытки загрузки файлов с веб-сайтов и доменов, отнесенных к категории вредоносных.
Обнаруживать и блокировать попытки эксплойтов
Возможности лицензии защиты от вредоносных программ дополняют возможности лицензии Cisco Secure Firewall IPS (ранее NGIPS). Когда система развернута в линию, она обнаруживает и блокирует попытки использования уязвимостей на стороне клиента, которые могут привести к загрузке вредоносных файлов, что обычно называется атаками с подъездом. Cisco IPS также может защитить от других попыток использования уязвимостей, направленных на веб-браузеры, Adobe Acrobat, Java, Flash и другие часто используемые клиентские приложения.Действуя как можно раньше в цепочке атак, система пытается ограничить сопутствующий ущерб и избежать дорогостоящих усилий по очистке.
Обнаружение, блокировка и анализ вредоносных файлов
Malware Defense использует облако Cisco Talos для получения данных о расположении файлов в реальном времени по нескольким направлениям атак, таким как Интернет и электронная почта. Известные вредоносные файлы не могут попасть в целевую систему. Файлы с неизвестным расположением автоматически отправляются в модуль динамического анализа Secure Malware Analytics.Оценка угроз рассчитывается для проанализированных файлов, а подробный отчет об угрозах от Secure Malware Analytics доступен в консоли управления, чтобы помочь в принятии решений. Файлы любого типа при желании могут быть сохранены в системе и безопасно извлечены для возможности дальнейшего анализа вручную.
Постоянно анализировать файлы и трафик
Типичные сетевые системы защиты от вредоносных программ проверяют вредоносное ПО только в тот момент, когда оно проходит через сетевое устройство. Поскольку никакая технология обнаружения не эффективна на 100%, а продвинутое вредоносное ПО может маскироваться, чтобы избежать защиты первой линии, вы часто теряете видимость после выполнения первоначальной проверки.
Cisco решает эту задачу, используя аналитику больших данных для непрерывного анализа в дополнение к обнаружению на определенный момент времени. Этот непрерывный анализ может привести к вынесению злонамеренного вердикта после того, как вредоносная программа будет впервые проверена и разрешена для прохождения через устройство. Непрерывный анализ является ключевым фактором ретроспективной безопасности (рис. 2).
Ретроспективные предупреждения от Malware Defense сообщают вам, когда обнаруженный файл определен как вредоносный, даже если файл проходил через сеть несколько часов или дней в прошлом, что позволяет вам принять меры и уменьшить ущерб.
Фигура 2.
Обнаружение момента времени в сравнении с непрерывным анализом и ретроспективной безопасностью
Соотнесите дискретные события в скоординированные атаки
Лицензия на защиту от вредоносных программ использует Cisco Firewall Management Center (рис. 3), технологию обнаружения и информирования Cisco. Он собирает информацию о хостах, операционных системах, приложениях, пользователях, файлах, сетях, информацию о геолокации и уязвимостях.Защита от вредоносных программ объединяет эти отдельные, но связанные события в сводное представление, называемое IoCs, в Центре управления брандмауэром.
Рисунок 3.
Центр управления межсетевым экраном Cisco
Это представление предоставляет автоматизированный список потенциально скомпрометированных устройств с указанием приоритетов с объединенными данными событий безопасности из нескольких источников событий, чтобы проиллюстрировать риск, связанный с продолжающейся атакой (рисунок 4). С помощью этих дополнительных контекстных данных вы можете принимать более обоснованные решения и определять наилучший курс действий.
Рисунок 4.
Корреляция событий
Отслеживание распространения вредоносных программ и коммуникаций
Malware Defense использует функцию траектории файла, позволяющую отслеживать передачу файла по сети. Каждый файл в представлении траектории файла имеет связанную карту траектории, которая содержит визуальное отображение перемещений файла с течением времени, а также дополнительную информацию о файле.
Траектория файла важна для определения воздействия и масштабов потенциального заражения.Данные Essential Firewall Management Center включены для помощи в принятии решений. Контекстная информация, такая как целевая система и пользователи этой системы, а также протокол и попытки связи доступны для лучшего понимания риска, связанного с файлом.
Рисунок 5.
Траектория файла
Содержит вредоносные программы для предотвращения потерь и эпидемий
Когда вы принимаете решение принять меры против активной атаки, защита от вредоносных программ позволяет быстро локализовать эпидемию.Вы можете заблокировать обмен файлами и вредоносными программами с помощью простого обновления политики. Благодаря настраиваемым спискам обнаружения вы можете действовать, когда захотите; нет необходимости ждать обновления от поставщика, чтобы принять меры.
В таблице 1 представлены лучшие в своем классе возможности защиты от вредоносных программ с помощью брандмауэра Cisco Secure Firewall.
Таблица 1. Функции и преимущества защиты от вредоносных программ с помощью Cisco Secure Firewall
Элемент | Льготы |
Непрерывный анализ | Как только файл попадает в сеть, защита от вредоносных программ продолжает отслеживать, анализировать и записывать все действия с файлом, независимо от его расположения.При обнаружении вредоносного поведения Malware Defense показывает вам записанную историю поведения вредоносного ПО с течением времени, чтобы помочь вам определить степень взлома и быстро отреагировать. |
Ретроспективная ценная бумага | Ретроспективная безопасность – это способность заглядывать в прошлое и отслеживать процессы, действия с файлами и обмен данными, чтобы понять полную степень заражения, установить первопричины и выполнить исправление.Потребность в ретроспективной безопасности возникает, когда происходит какое-либо указание на компрометацию, например триггер события, изменение расположения файла или триггер IoC. |
Межсетевой экран | Получите прозрачность своей среды через единую стеклянную панель – с обзором хостов, операционных систем, приложений, пользователей, файлов, сетей, информации о геолокации и уязвимостей – чтобы обеспечить всеобъемлющее контекстное представление, чтобы вы могли сделать осознанную безопасность решения. |
Комплексная глобальная аналитика угроз | Группа аналитики и исследований безопасности Cisco Talos и информационные потоки Secure Malware Analytics представляют собой крупнейшую в отрасли коллекцию аналитики угроз в реальном времени с широчайшей видимостью, самым большим размером и возможностью применять ее на различных платформах безопасности. |
Признаки компрометации | События файлов, телеметрии и вторжений коррелируются и распределяются по приоритетам как потенциальные активные нарушения, что помогает группам безопасности быстро выявлять инциденты с вредоносным ПО и подключать их к скоординированным атакам. |
Репутация файла | Расширенная аналитика и коллективный разум собираются, чтобы определить, является ли файл чистым или вредоносным, что обеспечивает более точное обнаружение. |
Анализ файлов и песочница | Secure Malware Analytics – это высокозащищенная среда, которая помогает выполнять, анализировать и тестировать поведение вредоносных программ для обнаружения ранее неизвестных угроз нулевого дня.Интеграция технологии песочницы Secure Malware Analytics в Malware Defense приводит к более динамическому анализу, проверяемому по большему набору поведенческих индикаторов. |
Ретроспективное обнаружение | Оповещения отправляются, когда расположение файла изменяется после расширенного анализа, что дает вам осведомленность и видимость вредоносных программ, которые уклонились от первоначальной защиты. |
Траектория файла | Непрерывно отслеживайте распространение файлов в вашей среде с течением времени, чтобы обеспечить видимость и сократить время, необходимое для выявления нарушения вредоносного ПО. |
Интегрированное дешифрование SSL | Определяет и дешифрует сетевой трафик, зашифрованный SSL, и выполняет проверку и обнаружение этого трафика. Вы также можете применить политики сертификатов SSL и включить централизованное управление политиками SSL для сети. |
Интеграция с защищенной конечной точкой | Защита от вредоносных программ по лицензии Malware Defense совместима с Cisco Secure Endpoint, усовершенствованным продуктом для защиты от вредоносных программ для ПК, Mac, Linux, мобильных устройств и виртуальных систем.Развернув обе системы, ваша организация может добиться непревзойденной прозрачности и контроля всей расширенной ИТ-экосистемы. |
Интеграция с сеткой угроз | Интеграция технологии песочницы Secure Malware Analytics и расширенных возможностей анализа вредоносных программ в Malware Defense обеспечивает более 800 уникальных поведенческих индикаторов, анализирующих действия файла, простые для понимания оценки угроз и миллиарды вредоносных артефактов в вашем распоряжении для исключительных масштаб и покрытие от глобальных угроз. |
Характеристики и характеристики продукта
Вы можете развернуть лицензию защиты от вредоносных программ на любом устройстве Cisco Secure Firewall. Однако специализированные устройства Cisco AMP AMP7150, AMP8050, AMP8150, AMP8350, AMP8360, AMP8370 и AMP8390 (см. Таблицу 2) дают вам все преимущества, предлагаемые в решении защиты от вредоносных программ. Они развертываются на моделях устройств, которые предлагают выделенную вычислительную мощность и хранилище для достижения конкретных целей в сложных средах.
Таблица 2. Технические характеристики оборудования: выделенный Cisco AMP для сетевых устройств
AMP7150 | AMP8050 | AMP8150 | AMP8350 | AMP8360 | AMP8370 | AMP8390 | |
Пропускная способность Advanced Malware Protection 1 | 500 Мбит / с | 1 Гбит / с | 2 Гбит / с | 5 Гбит / с | 10 Гбит / с | 15 Гбит / с | 20 Гбит / с |
Максимальное количество интерфейсов мониторинга 2 | 12 | 12 (3 x 4 порта RJ-45 NetMods) | 12 (3 x 4 порта RJ-45 NetMods) | 28 (7 x 4 порта RJ-45 NetMods) | 24 (6 x 4 порта RJ-45 NetMods) | 20 (5 x 4 порта RJ-45 NetMods) | 16 (4 x 4 порта RJ-45 NetMods) |
Фиксированные интерфейсы мониторинга | 4 x 10/100/1000 (RJ-45) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Модульные интерфейсы | 8 SFP (1 ГБ) | Да | Да | Да | Да | Да | Да |
Слоты расширения NetMod | 0 | 3 | 3 | 7 | 6 | 5 | 4 |
Программируемые отказоустойчивые интерфейсы | 4 x 10/100/1000 (RJ-45) | Да | Да | Да | Да | Да | Да |
Интерфейсы управления | 1 x 10/100/1000 (RJ-45) | 1 x 10/100/1000 (RJ-45) | 1 x 10/100/1000 (RJ-45) | 2 x 10/100/1000 (RJ-45) | 2 x 10/100/1000 (RJ-45) | 2 x 10/100/1000 (RJ-45) | 2 x 10/100/1000 (RJ-45) |
Средняя задержка | <150 микросекунд | <150 микросекунд | <150 микросекунд | <150 микросекунд | <150 микросекунд | <150 микросекунд | <150 микросекунд |
Емкость накопителя (SSD) | 120 ГБ | 400 ГБ + | 400 ГБ | 400 ГБ + | 800 ГБ + | 1200 ГБ + | 1600 ГБ + |
Стекируемый | № | № | № | Есть | Есть | Есть | Есть |
Вентиляторы охлаждения | 5 | 10 | 10 | 6 | 12 | 18 | 24 |
Источники питания | 2 (с возможностью горячей замены) | 2 (с возможностью горячей замены) | 2 (с возможностью горячей замены) | 2 (с возможностью горячей замены) | 4 (с возможностью горячей замены) | 6 (с возможностью горячей замены) | 8 (с возможностью горячей замены) |
Форм-фактор | 1RU | 1RU | 1RU | 2РУ | 4РУ | 6RU | 8RU |
Размеры в дюймах (глубина x ширина x высота) | 21.6 х 19,0 х 1,73 | 27,25 х 16,93 х 1,7 | 27,25 х 16,93 х 1,7 | 29 х 17,2 х 3,48 | 29 х 17,2 х 6,96 | 29 х 17,2 х 10,44 | 29 х 17,2 х 13,92 |
Максимальный вес в упаковке | 29 фунтов | 54 фунта | 54 фунта | 67 фунтов | 2 X 67 фунтов | 3 x 67 фунтов | 4 X 67 фунтов |
Напряжение переменного тока 3 | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) | 100–240 В переменного тока (номинальное) |
90–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | 85–264 В переменного тока (макс.) | |
Текущий 4 | 8A (макс. Во всем диапазоне) | 8A (макс. Во всем диапазоне) | 8A (макс. Во всем диапазоне) | 11A (макс. Во всем диапазоне) | 2 X 11A | 3 X 11A | 4 X 11A |
Опция напряжения постоянного тока | № | № | № | Есть | Есть | Есть | Есть |
Максимальная выходная мощность 5 | 450 Вт | 650 Вт | 650 Вт | 1000 Вт | 2 X 1000 Вт | 3 X 1000 Вт | 4 X 1000 Вт |
Средняя потребляемая мощность 7 | 200 Вт | 400 Вт | 400 Вт | 635 Вт | 2 X 635 Вт | 3 X 635 Вт | 4 X 635 Вт |
Рабочая температура | 5–40 ° C | 10–35 ° C | 10–35 ° C | 5–40 ° C | 5–40 ° C | 5–40 ° C | 5–40 ° C |
Диапазон частот | 47–63 Гц | 47–63 Гц | 47–63 Гц | 47–63 Гц | 47–63 Гц | 47–63 Гц | 47–63 Гц |
Расход воздуха | Спереди к спине | Спереди к спине | Спереди к спине | Спереди к спине 6 | Спереди к спине 6 | Спереди к спине 6 | Спереди к спине 6 |
БТЕ / час номинальная мощность (большая нагрузка) | 900 БТЕ | 1725 BTU | 1725 BTU | 2900 БТЕ | 2 X 2900 британских тепловых единиц | 3 X 2900 британских тепловых единиц | 4 X 2900 британских тепловых единиц |
Рабочая влажность | 5–85% | 5–85% | 5–85% | 5–85% | 5–85% | 5–85% | 5–85% |
Соответствует RoHS | Есть | Есть | Есть | Есть | Есть | Есть | Есть |
1 Значения пропускной способности AMP включают включенные функции межсетевого экрана, IPS и AMP.Фактическая производительность сети будет зависеть от условий, не зависящих от Cisco, включая применяемые политики, набор протоколов и средний размер проверяемого пакета.
2 NetMods может быть отказоустойчивым или неавторизованным.
3 Все шасси имеют одинаковый вход напряжения.
4 Каждое шасси потребляет ток.
5 Каждый блок питания шасси рассчитан на выходную мощность 1000 Вт на шасси.
6 Имеет два боковых воздухозаборника площадью 1 дюйм на каждый прибор.
7 Блоки питания имеют резервирование 1 + 1.
8 AMP 8360, 8370 и 8390 – многоуровневые устройства; поэтому некоторые характеристики просто умножаются на число в каждом стеке (2, 3 и 4 соответственно).
* Особенности показателей производительности NGIPS / NGFW можно найти в листе данных устройства Cisco Firepower по адресу www.cisco.com/go/ngips.** Устройства Secure Firewall и специализированные устройства AMP поддерживают одинаковую платформу (например, FP8350 против AMP8350) и являются одними и теми же устройствами + интегрированный пакет хранилища вредоносных программ.
Программные требования
Требования к программному обеспечению приведены в таблице 3.
Таблица 3. Требования к программному обеспечению
Расширенная защита от вредоносных программ на основе сети: ● Поддерживается на всех устройствах Cisco Firepower. ® Устройства серий 7000 и 8000, а также виртуальное 64-разрядное устройство ● Поддерживается на всех устройствах Cisco Firepower серий 4100 и 9300. ● Требуется v5.3 или новее ● Требуется Центр управления межсетевым экраном Cisco (для Центра управления требуется подключение через Интернет к облаку Collective Security Intelligence или к локальному виртуальному устройству частного облака Cisco AMP) | Типы файлов, поддерживаемые для поиска репутации (с примерами расширений): ● Документы Microsoft Office (doc и xls) ● Переносные документы (pdf) ● Архивные файлы (jar) ● Мультимедийные файлы (SWF) ● Исполняемые двоичные файлы (msexe и jar.пакет) |
Поддерживаемые протоколы приложений: ● HTTP ● SMTP ● IMAP ● POP3 ● FTP ● NetBIOS-ssn (SMB) | Диспозиции для поиска репутации: ● Чистый (заведомо исправный) ● Неизвестно (нейтральные или недостаточно данных) ● Вредоносный (заведомо плохой) |
Двусторонний контроль и контроль | Действия по идентификации файла: ● Обнаруживать или блокировать (по типу файла, направлению передачи или протоколу) ● Облачный поиск вредоносных программ (запрос репутации) |
Поддерживает блокировку файла по географическому источнику или месту назначения | Типы событий или источники данных, поддерживаемые для корреляции IoC: ● События IPS (сеть) ● Cisco Secure Endpoint ● События вредоносного ПО (сеть) ● Аналитика безопасности (сеть плюс конечная точка) ● Контекстные данные Cisco Firepower |
Поддерживает динамические заблокированные списки, предоставляемые облаком коллективной безопасности | Пользовательские обнаружения (определяемые пользователем списки заблокированных и разрешенных) |
Автоматическая отправка для динамического анализа в облаке коллективного интеллекта безопасности: ● Исполняемые файлы Microsoft (msexe, dll) ● Оценка угроз и отчеты динамического анализа доступны после анализа. |
Поддержка и совместимость платформы
Решение включает в себя выбранный вами Secure Firewall с лицензией на защиту от вредоносных программ и дополнительными подписками на IPS, приложения и фильтрацию URL-адресов.Лицензия на защиту от вредоносных программ управляется через Центр управления межсетевым экраном Cisco.
Информация о гарантии
Найдите информацию о гарантии на странице гарантий на продукцию Cisco.com.
Информация для заказа
Чтобы разместить заказ, посетите домашнюю страницу заказов Cisco, свяжитесь с торговым представителем Cisco или позвоните нам по телефону 800 553 6387.
Cisco Capital
Гибкие платежные решения, которые помогут вам достичь ваших целей
Cisco Capital упрощает получение нужной технологии для достижения ваших целей, позволяет трансформировать бизнес и помогает вам оставаться конкурентоспособными.Мы можем помочь вам снизить общую стоимость владения, сохранить капитал и ускорить рост. В более чем 100 странах наши гибкие платежные решения помогут вам приобретать оборудование, программное обеспечение, услуги и дополнительное оборудование сторонних производителей с помощью простых и предсказуемых платежей. Выучить больше.
Для получения дополнительной информации
Для получения дополнительной информации перейдите по следующей ссылке:
● Лицензия на защиту от вредоносных программ для Cisco Secure Firewall
Руководство по усилителямв SWTOR
Усилители – это новый тип усиления вашего снаряжения, представленный в Star Wars: The Old Republic в дополнении Onslaught.Усилители могут быть включены в любое новое снаряжение, которое вы подбираете, включая бронежилеты или немодифицируемую броню, доспехи, модификации, рукояти и стволы, а также почти все, кроме основных рук, оружия для левой руки, улучшений и тактических предметов. Усилители обычно начинают появляться на деталях высокоуровневого снаряжения и на пурпурных и золотых модификациях высокого уровня. Усилитель, с которого начинается часть оборудования, является случайным и может быть вам полезен, а может и не оказаться.
ОБНОВЛЕНИЕ: Функция блокировки качества была добавлена 2 марта 2021 г. для патча 6.0.2, теперь руководство включает это изменение!
Усилители
Чтобы увидеть, есть ли на вашем оборудовании усилитель, наведите на него курсор – если на нем есть усилитель, во всплывающей подсказке будет отображаться слово «Усилитель».
Имеет усилитель:
Без усилителя:
Статистика усилителя
Усилителимогут влиять на широкий спектр характеристик, а не только на традиционные характеристики, которые использует ваше снаряжение.Усилители могут влиять на все, от характеристик навыков вашей команды до интересных вещей, таких как урон, наносимый способностями Силы. Точное процентное усиление также рандомизировано, поэтому у вас есть шанс получить усилитель с действительно низким усилением, вплоть до лучшего повышения, которое может предложить этот тип усилителя. Самый простой способ увидеть, насколько хорошее процентное повышение у вас получилось, – это цвет вашего усилителя: белый означает, что он действительно низкий, зеленый означает, что он довольно низкий, синий означает, что все в порядке, фиолетовый означает, что он довольно хороший, а золотая рамка означает, что наилучшее процентное повышение, которое вы можете получить от такого типа усилителя.У каждого усилителя свой лучший процент – например, золотое значение одного усилителя может составлять 1%, а другое – 1,5%, поэтому доверяйте значениям цвета, чтобы узнать, получили ли вы лучший усилитель этого типа из имеющихся.
| Усилитель | Цвет | Рейтинг |
|---|---|---|
| Белый | Самый низкий |
| зеленый | Низкий | |
| Синий | Средний | |
| фиолетовый | Высокая | |
| Золото / желтый | Лучшее |
В отличие от новых тактических предметов, усилители не привязаны к какому-либо классу, хотя некоторые из них будут более полезны для одних классов или ролей, чем другие.
Перекалибровать
Как только вы получите в руки часть оборудования с усилителем, если вам не понравятся его характеристики, вы можете заплатить кредит, чтобы перекалибровать его, чтобы получить другой усилитель.
Чтобы выполнить повторную калибровку, CTRL + ЩЕЛЧОК ПРАВОЙ ПРАВОЙ КНОПКИ на вашем элементе оборудования, затем нажмите кнопку усилителя под частью, которую вы хотите изменить, и нажмите кнопку ПЕРЕКАЛИБРОВАТЬ. Затем вы сможете выбрать один из двух рандомизированных усилителей, чтобы заменить существующий.
Вы можете навести на них указатель мыши, чтобы узнать, что они делают, прежде чем выбрать тот, который нужно обновить.Если вы надеялись на тот же усилитель, который у вас был раньше, но только с более высоким процентом, очень плохо, вы получаете два случайных усилителя при каждой повторной калибровке. Вы можете откалибровать усилители столько раз, сколько захотите, но каждый раз, когда вы откалибруете усилитель, стоимость кредита возрастает. Если вам нравится ваш текущий усилитель больше, чем новые, которые вы накатали, вы можете нажать кнопку X, чтобы закрыть окно и сохранить текущий усилитель, или вы можете повторно откалибровать, чтобы получить новый набор усилителей на выбор.Если вы хотите увидеть, какие параметры доступны перед повторной калибровкой, вы можете нажать кнопку «Усилители потенциала», которая покажет вам список того, что может появиться при повторной калибровке. Короче говоря, если есть конкретный усилитель, который вам нужен из списка потенциальных усилителей для вашего усилителя, вы просто продолжаете перекалибровку, пока не получите тот, который вам нужен. Если вы хотите сэкономить кредиты, просто откалибруйте несколько раз, пока не получите нужный вариант. Например, как танк я знал, что мне нужен усилитель, который поможет мне выжить, поэтому я перекалибровал его, пока не получил защитный усилитель с золотой каймой.Когда я начну пытаться получить лучшую статистику в игре, я, вероятно, вернусь и сделаю повторную калибровку, чтобы попытаться получить свой идеальный усилитель.
Разные типы усилителей привязаны к разным частям оборудования. Например, доспехи, рукояти, стволы и немодифицируемые части брони имеют первичные усилители, которые фокусируются на боевых характеристиках. У модов есть вторичные усилители, которые улучшают качество жизни, такие как создание и сбор успехов, или даже повышение скорости передвижения спидера. Панцири брони, реликвии, имплантаты и наушники имеют дополнительные улучшения, не связанные с боем, такие как повышение опыта или повышение эффективности времени изготовления.К улучшениям не прикреплены усилители.
Вы также можете увидеть все свои усилители сразу на листе персонажа и изменить их оттуда.
Невозможно свернуть список усилителей на листе персонажа.
Замок качества
Если у вас усилитель не белого цвета, в левом нижнем углу экрана усилителя появится кнопка «Блокировка качества».
Новое с обновлением 6.0.2
Включение кнопки «Блокировка качества» позволяет вам сохранить ваш усилитель того же или лучшего цвета при повторной прокрутке, в обмен на гораздо более высокую цену повторной прокрутки.
Эта кнопка, вероятно, предназначена для игроков, которые ищут лучшие золотые усилители в игре, но также доступна для усилителей более низкого уровня – поэтому, если ваша фигура только начиналась с зеленого, вы можете зафиксировать качество, чтобы не беспокоиться о получении белый переброс и надеюсь получить синий или лучше.
На момент написания этой статьи переброс золотого усилителя на моем персонаже обычно стоит 20000 кредитов при полностью случайном перебросе или 403000 кредитов, если я использую опцию качественной блокировки и фиксирую его золотой статус для повторного прокрутки. рулон.Если я не получу нужный мне усилитель даже с блокировкой качества, и захочу перебросить его снова, стоимость увеличится до 420 000 кредитов и будет расти каждый раз, когда я перебрасываю. Каждый вторник стоимость усилителя сбрасывается, так что я мог подождать до вторника и заплатить только 402 000 за повторную прокрутку и сэкономить кредиты.
Стоит перекалибровать?
Комплект бонусного снаряжения 75 ур. С желтой каймой
В этом расширении бонусы набора привязаны к броне снарядам и дают вашему персонажу дополнительный боевой импульс.Поскольку бонусы набора привязаны к пустой оболочке брони, большинство игроков рекомендуют вам не беспокоиться о своих усилителях, пока вы не получите лучшие оболочки брони в игре, то есть с золотой каймой и прикрепленным бонусом набора, потому что до тех пор вы будете часто менять свое снаряжение, поскольку получаете предметы с более высоким рейтингом. Вы можете получить эти наборы бонусных снарядов, запустив контент и получив случайные награды, или купив их за валюту Tech Fragment в разделе снабжения флота.
Когда дело доходит до других ваших предметов, включая наушник, реликвии, имплантаты, модификации, улучшения, рукоятки и стволы, вам, вероятно, захочется подождать, пока вы не получите редкие лучшие в своем слоте предметы, прежде чем отправиться в погоню за самыми редкими. усилители.
Мнение: Игрокам не следует даже беспокоиться об усилении своего снаряжения, если только они не занимаются самым высоким уровнем контента в игре, включая самые сложные операции в мастер-режиме и контент для рейтинговых игроков. Для контекста, я делал самый сложный сольный контент без них, а также выполнял менее сложные операции в мастер-режиме, не обновив свой.- Свториста
Список усилителей
Приведенные ниже списки взяты из списка потенциальных усилителей в игре.
Броня, рукояти, стволы и немодифицируемые части брони
| Усилитель | Эффект | Белый | Зеленый | Синий | Пурпурный | Золото | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Бронепробиваемость | Кинетические и энергетические атаки игнорируют часть брони цели. | 0.25% | 0,50% | 0,75% | 1,00% | 1,25% | 1,50% | 1,75% | 2,00% | 2,25% | 2,50% |
| Звуковая команда | Увеличивает урон, наносимый атаками по области. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Омоложение слуха | Увеличивает исцеление способностями, воздействующими на область. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1,80% | 2,00% |
| Звуковое сопротивление | Уменьшает урон, получаемый от атак по области. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1.00% | |
| En Garde | Снижает получаемый урон в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1,80% | 2,00% |
| Alpha Strike | Увеличивает урон, наносимый в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0.80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1,80% | 2,00% |
| Согласование сил | Увеличивает исцеление способностями Силы. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Силовая защита | Уменьшает урон, получаемый от силовых атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Чувствительность к силе | Увеличивает урон от силовых атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1.00% |
| Удачный редут | Отражение, уклонение или парирование атаки создает редут, поглощающий процент входящего урона в течение пяти секунд. | 0,05% | 0,10% | 0,15% | 0,20% | 0,25% | 0,30% | 0,35% | 0,40% | 0,45% | 0,50% |
| Медтех | Увеличивает исцеление техническими способностями. | 0,10% | 0.20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Готовность к исцелению | Увеличивает исцеление в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1,80% | 2,00% |
| Периодическая интенсивность | Увеличивает урон, наносимый периодическими эффектами. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% | 1,10% | 1,32% | 1,54% | 1,76% | 1,98% | 2,20% |
| Периодическая устойчивость | Уменьшает урон, получаемый от периодических эффектов. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% | 1,10% | 1,32% | 1,54% | 1,76% | 1,98% | 2.20% |
| Периодическая реставрация | Увеличивает исцеление от периодических эффектов. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% | 1,10% | 1,32% | 1,54% | 1,76% | 1,98% | 2,20% |
| Присутствие | Повышает боевую эффективность вашего компаньона. | +5 | +10 | +15 | +20 | +25 | +30 | +35 | +40 | +45 | +50 |
| Броня усиленная | Уменьшает урон, получаемый от атак оружием. | 0,12% | 0,24% | 0,36% | 0,48% | 0.60% | 0,72% | 0,84% | 0,96% | 1,08% | 1,20% |
| Tech Aegis | Уменьшает урон, получаемый от технических атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Tech Wizardry | Увеличивает урон от технических атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Оружейная экспертиза | Увеличивает урон от атак оружием. | 0,12% | 0,24% | 0,36% | 0,48% | 0.60% | 0,72% | 0,84% | 0,96% | 1,08% | 1.20% |
Модификации
| Усилитель | Эффект | Белый | Зеленый | Синий | Пурпурный | Золото | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Critical Armormech | Увеличивает шанс критического успеха при создании Armormech. | +1 | +2 | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Critical Armstech | Увеличивает шанс критического успеха при изготовлении Armstech. | +1 | +2 | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Critical Artifice | Увеличивает шанс критического успеха при изготовлении Artifice. | +1 | +2 | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Critical Biochem | Увеличивает шанс критического успеха при создании Biochem. | +1 | +2 | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Критический Cybertech | Увеличивает шанс критического успеха крафта Cybertech. | +1 | +2 | +3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Критическое синтетическое плетение | Увеличивает шанс критического удара при крафтинге из синтетической ткани. | +1 | +2 | 3 | +4 | +5 | +6 | +7 | +8 | +9 | +10 |
| Оборудование длительного пользования | Снаряжение медленнее теряет прочность. | 0,40% | 0,80% | 1,20% | 1,60% | 2,00% | 2,40% | 2,80% | 3,20% | 3,60% | 4,00% |
| Часто летающие пассажиры | Снижает стоимость межпланетных путешествий. | 0,40% | 0,80% | 1,20% | 1,60% | 2,00% | 2,40% | 2,80% | 3,20% | 3,60% | 4,00% |
| Влиятельная | Увеличивает влияние, которое ваши товарищи получают из всех источников. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1.80% | 2,00% |
| Скорость опоры | Увеличивает скорость передвижения ваших транспортных средств и ездовых животных. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Интенсивный сон | Увеличивает скорость, с которой накапливаются отдохнувшие очки опыта при выходе из системы в безопасной зоне. | 1.00% | 2,00% | 3,00% | 4,00% | 5,00% | 6,00% | 7,00% | 8,00% | 9,00% | 10,00% |
| Стоимость ремонта | Снижает затраты на ремонт, увеличивает срок службы оборудования. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Стимулирующая долговечность | Увеличивает продолжительность стимуляции. | 0,30% | 0.60% | 0,90% | 1,20% | 1,50% | 1,80% | 2,10% | 2,40% | 2,70% | 3,00% |
| Добыча звездолета | Дает шанс добыть компоненты Галактического истребителя и космических миссий у стандартных мобов. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1.60% | 1,80% | 2,00% |
| Успешная археология | Увеличивает шанс успеха в археологических миссиях. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,20% | 1,35% | 1,50% | |
| Успешный биоанализ | Увеличивает шанс на успех в миссиях по биоанализу. | 0,15% | 0.30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Успешная дипломатия | Увеличивает шанс успеха в дипломатических миссиях. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Успешный сбор | Увеличивает шанс успеха в миссиях археологии, биоанализа, сбора мусора и нарезки. | 0,15% | 0,25% | 0,35% | 0,45% | 0,55% | 0,65% | 0,75% | |||
| Успешное расследование | Увеличивает шанс на успех в исследовательских миссиях. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Успешные миссии | Увеличивает шанс успеха в дипломатических миссиях, расследованиях, поиске сокровищ и торговле в подземном мире. | 0,15% | 0,25% | 0,35% | 0,45% | 0,55% | 0,65% | 0,75% | |||
| Успешная уборка | Увеличивает шанс на успех в миссиях по уборке мусора. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Успешное нарезание | Увеличивает шанс на успех в миссиях нарезки. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Успешная охота за сокровищами | Увеличивает шанс успеха в миссиях по поиску сокровищ. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1.35% | 1,50% |
| Успешная торговля в подземном мире | Увеличивает шанс успеха в торговых миссиях Подземного мира. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
Панцири, реликвии, имплантаты и наушники
| Усилитель | Эффект | Белый | Зеленый | Синий | Пурпурный | Золото | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Эффективность бронемеха | Повышает эффективность использования времени при изготовлении бронемеха. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Armstech Efficiency | Повышает эффективность использования времени для изготовления предметов в Armstech. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1.50% |
| Эффективность искусственного интеллекта | Повышает эффективность использования времени при изготовлении Artifice. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Биохимическая эффективность | Повышает эффективность использования времени для изготовления биохимических изделий. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0.75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективность Cybertech | Повышает эффективность использования времени для создания предметов в Cybertech. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективная археология | Повышает эффективность использования времени для миссий археологии. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективный биоанализ | Повышает эффективность использования времени для миссий биоанализа. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1.50% |
| Эффективная дипломатия | Повышает эффективность использования времени для дипломатических миссий. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективный сбор | Повышает экономию времени для миссий археологии, биоанализа, сбора мусора и нарезки. | 0,15% | 0.25% | 0,35% | 0,45% | 0,55% | 0,65% | 0,75% | |||
| Эффективное расследование | Повышает эффективность использования времени для исследовательских миссий. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективная очистка | Повышает эффективность использования времени для миссий по уборке мусора. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективная нарезка | Повышает эффективность времени для миссий нарезки. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1.50% |
| Эффективное синтетическое плетение | Повышает эффективность использования времени при изготовлении синтетической ткани. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективная охота за сокровищами | Повышает эффективность использования времени для миссий по поиску сокровищ. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 0,90% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% |
| Эффективная торговля преступным миром | Повышает эффективность использования времени для миссий Underworld Trading. | 0,15% | 0,30% | 0,45% | 0.60% | 0,75% | 1,05% | 1,20% | 1,35% | 1,50% | |
| Награды Flashpoint | Увеличивает очки опыта и очки славы, полученные за выполнение Flashpoint. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Старые награды | Увеличивает очки наследия, полученные из всех источников. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1.00% |
| Эффективность миссии | Повышает эффективность использования времени для миссий дипломатии, расследования, поиска сокровищ и торговли в подземном мире. | 0,15% | 0,25% | 0,35% | 0,45% | 0,55% | 0,65% | 0,75% | |||
| Награды за миссии | Увеличивает кредиты, очки опыта и очки славы, полученные за выполнение миссии. | 0,10% | 0.20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Награды за операции | Увеличивает очки опыта и очки славы, полученные за выполнение операции. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1.00% |
| Награды в PvP | Увеличивает очки доблести, славы и опыта, полученные за прохождение зоны боевых действий или арены. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0,80% | 0,90% | 1,00% |
| Находчивый | Увеличивает шанс получить бонусный урожай при сборе ресурса. | 0.20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% | 1,00% | 1,20% | 1,40% | 1,60% | 1,80% | 2,00% |
| Награды за истребитель | Увеличивает очки опыта и очки славы, полученные за завершение битвы на галактических истребителях. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% | 0,50% | 0.60% | 0,70% | 0.80% | 0,90% | 1,00% |
Отсутствуют усилители?
Эти усилители находятся в списке, предоставленном разработчиками, но неясно, доступны ли они в игре, поскольку они не отображаются в списках боевых усилителей.
- Overward – Избыточное исцеление цели дает ей поглощающий щит, сила которого может расти в зависимости от количества, которое вы исцеляете, вплоть до процента от их максимального здоровья.
- Остаточное восстановление – Заставляет прямое исцеление оставлять исцеление цели с течением времени.
- Shield Reflection – Отражает процент защищенного урона обратно атакующему.
Увеличенный бонус набора чемпиона
Обычно броневые снаряды имеют третичные усиления, которые не влияют на бой. однако существует особый тип бронежилета, называемый набором усиленного чемпиона, который вместо этого имеет те же усилители, что и броня, рукоять или ствол, поэтому вы можете повысить свои характеристики даже больше, чем обычно, хотя самые высокие усиления недоступны (см. диаграмму ниже).Компромисс заключается в том, что у этого набора нет фактической бонусной способности набора, как у обычных бонусных частей набора.
Комплект доспехов усиленного чемпиона доступен только в ящиках со снаряжением для завоеваний.
| Усилитель | Эффект | Белый | Зеленый | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Бронепробиваемость | Кинетические и энергетические атаки игнорируют часть брони цели. | 0,25% | 0,50% | 0,75% | 1.00% |
| Звуковая команда | Увеличивает урон, наносимый атаками по области. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Омоложение слуха | Увеличивает исцеление способностями, воздействующими на область. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% |
| Звуковое сопротивление | Уменьшает урон, получаемый от атак по области. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| En Garde | Снижает получаемый урон в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% |
| Alpha Strike | Увеличивает урон, наносимый в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% |
| Согласование сил | Увеличивает исцеление способностями Силы. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Силовая защита | Уменьшает урон, получаемый от силовых атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Чувствительность к силе | Увеличивает урон от силовых атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Удачный редут | Отражение, уклонение или парирование атаки создает редут, поглощающий процент входящего урона в течение пяти секунд. | 0,05% | 0,10% | 0,15% | 0,20% |
| Медтех | Увеличивает исцеление техническими способностями. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Готовность к исцелению | Увеличивает исцеление в течение десяти секунд после вступления в бой. | 0,20% | 0,40% | 0.60% | 0,80% |
| Периодическая интенсивность | Увеличивает урон, наносимый периодическими эффектами. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% |
| Периодическая устойчивость | Уменьшает урон, получаемый от периодических эффектов. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% |
| Периодическая реставрация | Увеличивает исцеление от периодических эффектов. | 0,22% | 0,44% | 0,66% | 0,88% |
| Присутствие | Повышает боевую эффективность вашего компаньона. | +5 | +10 | +15 | +20 |
| Броня усиленная | Уменьшает урон, получаемый от атак оружием. | 0,12% | 0,24% | 0,36% | 0,48% |
| Tech Aegis | Уменьшает урон, получаемый от технических атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Tech Wizardry | Увеличивает урон от технических атак. | 0,10% | 0,20% | 0,30% | 0,40% |
| Оружейная экспертиза | Увеличивает урон от атак оружием. | 0,12% | 0,24% | 0,36% | 0,48% |
как антимикробные пептиды играют множественную роль в иммунной защите
Trends Immunol. Авторская рукопись; доступно в PMC 21 октября 2009 г.
Опубликован в окончательной редакции как:
PMCID: PMC2765035
NIHMSID: NIHMS150103
Отдел дерматологии, Департамент медицины и педиатрии, Калифорнийский университет, Сан-Диего, штат Вирджиния Сан-Диего Healthcare System, 3350 La Jolla Village Drive, San Diego, CA
Abstract
Антимикробные пептиды (AMP) широко экспрессируются и быстро индуцируются на поверхности эпителия для отражения атаки различных инфекционных агентов, включая бактерии, вирусы, грибы и паразиты. Много информации свидетельствует о том, что AMP действуют с помощью механизмов, которые выходят за рамки их способности служить генно-кодируемыми антибиотиками. Например, некоторые AMP изменяют свойства мембраны млекопитающих или взаимодействуют с ее рецепторами, чтобы влиять на различные клеточные процессы, включая высвобождение цитокинов, хемотаксис, презентацию антигена, ангиогенез и заживление ран.Эти функции дополняют их антимикробное действие и способствуют разрешению инфекции и восстановлению поврежденного эпителия. Противодействуя этому, некоторые микробы развили механизмы, чтобы инактивировать или избегать AMP и впоследствии стать патогенами. Таким образом, AMP – это многофункциональные молекулы, которые играют центральную роль в инфекции и воспалении.
Антимикробные пептиды
Первоначально важность антимикробных пептидов (AMP) для иммунитета млекопитающих недооценивалась по сравнению с их ролью в менее сложных иммунных системах, таких как те, что обнаруживаются у растений и беспозвоночных.Однако по мере того, как важность систем врожденной иммунной защиты млекопитающих неуклонно раскрывалась, существенная роль AMP в иммунитете млекопитающих была твердо установлена. Сегодня мы начинаем понимать, что значимость AMP для млекопитающих может заключаться в их многофункциональной роли. Чтобы понять эту тему, мы должны сначала обсудить чрезвычайное разнообразие молекул, называемых AMP.
На данный момент идентифицировано или предсказано более 1200 антимикробных пептидов различного происхождения.Список некоторых из них см. В базе данных антимикробных пептидов (APD: http://aps.unmc.edu/AP/main.php). Большинство этих пептидов обладают некоторыми общими чертами, такими как небольшой размер (12–50 аминокислот), наличие положительного заряда и амфипатическая структура. Основываясь на их аминокислотном составе, размере и конформационных структурах, AMP можно разделить на несколько категорий, таких как пептиды с α-спиральными структурами, пептиды со структурами β-складок, стабилизированные дисульфидными мостиками, или пептиды с удлиненными или петлевыми структурами ().Экспрессия AMP различается в зависимости от типа клетки и ткани, но в большинстве случаев AMP коэкспрессируются как группы, которые действуют вместе. Например, в коже было идентифицировано более 20 антимикробных пептидов и белков [1], включая кателицидины, β-дефенсины и другие. Имеется относительно мало информации об иммунологической функции большинства этих пептидов, и маловероятно, что иммуномодулирующее действие AMP млекопитающих также является компонентом биологии сотен AMP, продуцируемых большинством прокариот и беспозвоночных.Таким образом, первая важная концепция, которую следует обсудить при обсуждении AMP, заключается в том, что они похожи только своей способностью непосредственно убивать или подавлять рост микробов. Поскольку эта функция часто обеспечивается их способностью влиять на структуры липидных мембран, AMP имеют некоторые отдаленные структурные сходства. Однако специфический иммунологический эффект AMP, вероятно, будет высокоспецифичным и изолированным в определенных семьях AMP. В целях иллюстрации мы кратко опишем два из наиболее широко изученных семейств генов AMP млекопитающих, кателицидины и дефенсины.
Структура выбранных антимикробных пептидов (АМП). АМП присутствуют в широком разнообразии структурных конформаций, таких как пептиды со структурами α-спирали, пептиды со структурами β-складок, стабилизированными дисульфидными мостиками, или пептиды с удлиненными или петлевыми структурами. (а) α-спираль. ЯМР-структура корового пептида кателицидина LL-37, связанного с мицеллами детергента [PDB ID: 2FBS). (b) β-слой Структура раствора дефенсина hBD2 по данным двумерной протонной спектроскопии ядерного магнитного резонанса (PDB ID: 1FQQ).(c) расширенная структура, структура ЯМР бычьего антимикробного пептида индолицидин, связанного с мицеллами дедецитфосфохолина (OPC) (PDB ID: 1G89). (г) петлевая структура. Трехмерная структура циклического дефенсина из лейкоцитов макак-резус (PDB ID: 1HVZ). PDB ID: ID структуры пептида в банке данных по белкам Research Collaboratory for Structural Bioinformatics (RCSB) (http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do). Стиль LL37 на (a) показан как ярлыки вторичной окраски, тогда как стили пептидов на (b-d) показаны как ярлыки радужной раскраски.
Кателицидины
Кателицидины были описаны как у видов беспозвоночных, таких как миксины, так и у позвоночных, включая рыб, птиц, змей и млекопитающих [2-6]. У человека известен единственный ген кателицидина ( CAMP ), который кодирует неактивный белок-предшественник с приблизительной массой 18 кДа, и поэтому называется hCAP18. Кателицидины названы так на основе высококонсервативной N-концевой области, известной как домен кателина. Этот белок содержит две дисульфидные связи между остатками цистеина C85-C96 и C107-C124 [7,8] и получил свое название на основании способности ингибировать протеазу катепсин-L.Кателицидины считаются семейством генов только из-за консервативности, наблюдаемой в этой области гена, кодирующего белок, который действует как ингибитор цистеиновой протеазы, а также обладает некоторой антимикробной активностью [9]. Пептиды, генерируемые генами кателицидина, обнаруженными у разных видов, мало похожи друг на друга и относятся к группе исключительно из-за сходства белка-предшественника, в котором преобладает большой домен кателина. В нейтрофилах человека и других типах клеток hCAP18 подвергается процессингу с высвобождением с карбокси (C-) конца белка-предшественника, антимикробный пептид из 37 аминокислот, начинающийся с двух лейцинов, названный LL37. HCAP18 хранится в гранулах нейтрофилов при такой высокой молярной концентрации. в виде 40 мкМ или 630 мкг 10 -9 клеток [10], а также продуцируется другими гранулоцитами, такими как NK-клетки и тучные клетки.Он также экспрессируется, высвобождается или секретируется эпителиальными клетками кожи, легких, кишечника, молочных желез и придатка яичка [11-14]. Как зрелый пептид, LL37 обладает быстрым, сильным антимикробным действием широкого спектра действия при высвобождении с С-конца hCAP18 [15]. Его процессинг важен для активации его антимикробной активности in vivo [16] и осуществляется сериновыми протеазами кератиноцитов, такими как калликреины [17], и протеазами нейтрофилов, такими как протеиназа 3 [18].
Структуры пептидов кателицидина различаются как внутри, так и между видами, потому что кателицидины имеют тенденцию проявлять очень небольшую гомологию за пределами N-концевого домена кателина.У таких видов, как свинья, множественные гены катбелицидина кодируют пептиды, которые включают пептиды с линейной структурой и богатые аминокислотами, такими как триптофан, пролин или аргинин, пептиды, которые имеют дисульфидные связи и имеют тенденцию образовывать структуру β-складок, или пептиды, которые могут принимать подтверждение α-спирали (). У человека LL37 богат лизином и аргинином и принимает α-спиральную структуру в мицеллах детергентов (19) или в растворах с ионным составом, аналогичных человеческой плазме, интерстициальной жидкости или внутриклеточной жидкости [20].В нейтрофилах человека кателицидин обычно процессируется с высвобождением LL37, тогда как на поверхности кожи человека LL37 дополнительно обрабатывается сериновыми протеазами или другими протеазами, продуцируемыми микрофлорой кожи, в различные производные (например, RK-31, KS-30 и K20) с различными мероприятия [12]. В целом, кателицидиновые пептиды следует рассматривать как очень гетерогенную группу молекул как внутри, так и между видами [21].
Дефенсин
У млекопитающих идентифицировано около 50 α-дефенсинов и 90 β-дефенсинов, которые либо хранятся в гранулах нейтрофилов и клеток Панета, либо генерируются моноцитами, макрофагами [22].кератиноциты или эпителиальные клетки слизистой оболочки дыхательной, пищеварительной, мочевыделительной и репродуктивной систем. Все дефенсины являются катионными, микробицидными, лишены гликозильных или ацильных модификаций боковой цепи и содержат шесть высококонсервативных остатков цистеина, которые образуют три пары внутримолекулярных дисульфидных связей (). Хотя пептиды дефенсина млекопитающих демонстрируют большую вариабельность своих последовательностей, шесть цистеинов сохраняются. На основании гомологии последовательностей и связности шести оставшихся остатков цистеина дефенсины млекопитающих подразделяются на α-, β- и θ-дефенсины.Шесть цистеинов в α-дефенсинах связаны по схеме 1–6, 2–4 и 3–5, тогда как дисульфидная связь в β-дефенсинах имеет структуру 1–5, 2–4 и 3–6. Структура θ-дефенсинов круглая без свободного N- или C-конца (). Дисульфидное связывание θ-дефенсинов отличается от α- и β-дефенсинов, потому что θ-дефенсины образованы двумя bemi-α-дефенсинами, каждый из которых вносит три цистеина. Подобно кателицидинам, дефенсины активируются протеолитическим процессингом неактивного предшественника [23].Однако, в отличие от кателицидинов, разнообразие зрелых пептидов не было описано на основе посттрансляционного процессинга.
Экспрессия и регуляция AMP
Большинство AMP кодируются группами в геноме. Например, человеческие α-дефенсины HNP1 и 4 и HD5 и 6, а также β-дефенсины HNP1 и 2 все картированы в сходном хромосомном местоположении, 8p23, тогда как человеческий кателицидин расположен в хромосоме 3p21.3 [24]. Их экспрессия может регулироваться как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровнях, а скоординированная транскрипционная регуляция генов AMP может приводить к экспрессии нескольких AMP в одном сайте.Как обсуждалось ранее, поскольку AMP экспрессируются в виде пропептидов с последующим протеолитическим процессингом для высвобождения биологически активных пептидов, регуляция функции в такой же степени зависит от экспрессии соответствующих протеаз для процессинга, как и от экспрессии самого продукта гена AMP. Они выполняются по-разному в зависимости от конкретного пептида и типа ткани или клетки.
Недавние наблюдения показали, что конститутивная экспрессия AMPs находится под строгим контролем развития и зависит от возраста и полового созревания.Например, высокая конститутивная экспрессия антимикробного пептида, связанного с кателином (CRAMP), наблюдалась в эпителии тонкого кишечника новорожденных мышей, участке, в котором кателицидин обычно не экспрессируется у взрослых. Присутствие пептида ограничивалось первыми двумя неделями после рождения и постепенно исчезало с началом повышенной пролиферации стволовых клеток и миграции эпителиальных клеток вдоль оси крипта-ворсинка. В этом контексте CRAMP обеспечивает защиту новорожденных от кишечного патогена Listeria monocytogenes , указывая на то, что экспрессия CRAMP может регулировать бактериальную колонизацию и установление гомеостаза кишечника [25].Другой пример контроля развития AMPs – это Bin1b, β-дефенсин, специфичный для придатка яичка крысы, с антимикробной активностью. Максимально это проявляется во время полового созревания и может быть усилено воспалением [26,27]. Bin1b связывается с головкой сперматозоида в различных областях придатка яичка с различными паттернами связывания, а затем индуцирует прогрессивную подвижность сперматозоидов в неподвижных незрелых сперматозоидах.
У взрослого человека экспрессия многих AMP значительно увеличивается после травмы или инфекции, или AMP хранится в высоких концентрациях в качестве неактивного предшественника во внутриклеточных гранулах.Индукция экспрессии AMP часто включает передачу сигналов, опосредованную рецепторами распознавания образов, такими как Toll-подобные рецепторы (TLR), или ответами на высвобождение провоспалительных цитокинов. В кератиноцитах мРНК hBD1 конститутивно экспрессируется, но экспрессия hBD2-hBD4 индуцируется только стимуляцией лигандами TLR, фактором некроза опухоли (TNF), интерлейкином-1β, интерфероном (IFN) -γ или форболмиристата ацетатом [28]. Напротив, экспрессия кателицидина у людей в меньшей степени индуцируется непосредственно TLR или цитокинами, а скорее зависит от ацетилирования гистонов, действия рецептора витамина D (VDRE) и модуляции действия витамина D в определенных тканях [29–34].Ингибиторы гистондеацетилазы могут быть важным индуктором кателицидина [29,30,34]. Например, повышенное ацетилирование гистонов бутиратом или трихостатином А, ингибитором гистондеацетилазы, усиливает экспрессию кателицидина в клетках желудочно-кишечного тракта и эпителиальных клетках легких. Этот способ регуляции в сочетании с действием VDRE сложен, и несколько групп показали, что витамин D регулирует экспрессию кателицидина множеством способов. Гормонально активный витамин D (3) -1,25-дигидроксивитамин D (3) (1,25 D3) напрямую индуцирует экспрессию кателицидина через консенсусный VDRE в промоторе CAMP [31].Эта стимуляция происходит в разных типах клеток человека, включая изолированные кератиноциты, моноциты, нейтрофилы человека, в дополнение к нормальным макрофагам, происходящим из костного мозга (BM) человека, но менее активна в контроле экспрессии CAMP в эпителиальных клетках толстой кишки, которые требуется ингибирование гистондеацетилазы [31-33]. Быстрая активация кателицидина, необходимая для иммунологически значимых реакций в локальной среде, возможна благодаря ферментативному действию цитохром P450-содержащей гидроксилазы, CYP27B1, которая превращает 25OH витамин D3 (25D3) в активный 1,25D3 [35].Примечательно, что ацетилирование гистонов дополнительно усиливает 1,25-D3-регулируемый кателицидин в кератиноцитах кожи [34]. Следовательно, 1,25 D3 действует как сигнальная молекула в иммунитете, усиливая экспрессию кателицидина. Кроме того, 1,25 D3 увеличивает распознавание образов за счет увеличения CD14 и TLR2 [35,36], что позволяет хозяину распознавать микробы и реагировать на них, а также защищать от инфекции. Подводя итог сложному пути, локальные накопленные пулы из 25 D3 сначала быстро превращаются в 1,25 D3 после активации CYP27B1.Активный 1,25-D3 прямо или косвенно индуцирует AMP за счет способности как увеличивать транскрипцию кателицидина, так и молекул распознавания образов. Повышенная экспрессия TLR и CD14 может дополнительно увеличивать экспрессию дефенсина и другие врожденные ответы, запускаемые путями TLR. Этот процесс далее контролируется ацетилированием гистонов, которое обеспечивает точный контроль в некоторых эпителиях, например, в толстой кишке.
Обратная сторона регуляции AMP происходит, когда экспрессия выключена, и часто связана с повышенной восприимчивостью к инфекции патогенами, в остальном чувствительными к AMP.Например, было показано, что психологический стресс отрицательно влияет на экспрессию кателицидина за счет индукции эндогенных глюкокортикоидов (ГК). Действительно, психологический стресс и системное или местное введение ГК подавляют эпидермальную экспрессию мышиного кателицидина и β-дефенсина 3, что приводит к увеличению тяжести кожной инфекции группы A Streptococcus pyogenes [37]. Способность снижать экспрессию AMP также является фактором вирулентности микробов и обсуждается позже.
Селективная антимикробная активность AMP
In vitro большинство AMP действуют против многих различных типов микробов, включая грамотрицательные и грамположительные бактерии, простейшие, грибы и некоторые вирусы. Это особенно верно для AMP млекопитающих, которые обладают максимальной эффективностью против определенных групп организмов, относящихся к ткани, в которой экспрессируется AMP. Например, β-дефенсины проявляют активность против Staphylococcus aureus и Pseudomonas aerugirosa [38], которые имеют отношение к кожной инфекции, тогда как α-дефенсины, экспрессируемые в кишечнике и гранулоцитах, способны инактивировать некоторые вирусы в оболочке (например, ВИЧ) в дополнение к уничтожению важных бактериальных патогенов, таких как Salmonella [39].Некоторые AMP млекопитающих участвуют во многих типах инфекций. Например, in vivo , мыши с нокаутом по кателицидину ( Camp – / – ) оказались чувствительными к группе A Streptococcus [40,41], вирусу простого герпеса [42]. Escherichia coli [43] и вирус осповакцины [44]. Сходным образом, нокаут мышиного β-дефенсина 1 приводит к замедленному клиренсу Haemophilus influenzae из легких [45] и увеличению колонизации видов Staphylococcus в мочевом пузыре [46].Обычно экспрессия этих AMP увеличивается в начале инфекции в ответ на раздражители. Следовательно, антимикробная активность AMP является одной из наиболее важных контрмер, разработанных млекопитающим-хозяином для борьбы с микробной инвагией и / или инфекцией.
Как антимикробные пептиды проявляют антимикробную активность? В зависимости от конкретного изученного AMP, большинство из них обладают способностью напрямую разрушать мембрану микробной клетки и тем самым приводить к гибели. Нарушение липидных бислоев с помощью AMPs происходит посредством множества механизмов (Box 1) [47].Хотя модели, показанные во вставке 1, используемые для иллюстрации механизмов AMP, основаны на конкретных катионных антимикробных пептидах и не применимы ко всем антимикробным пептидам, модели структурно-функциональных функций модели Shai-Matsuzaki-Huang (SMH) [48] обеспечивают разумное объяснение антимикробной активности большинства этих веществ [49]. Как правило, катионные AMP притягиваются электростатическими силами к отрицательным фосфолипидным головным группам на поверхности мембраны, обеспечиваемым капсульными полисахаридами, которые включают липополисахариды (LPS) у грамотрицательных бактерий и тейхоевые кислоты (TA), липотейхоевые кислоты (LTA) и лизилфосфатидилглицерин. Грамположительные бактерии.Как только AMP получают доступ к цитоплазматической мембране, они взаимодействуют с липидным бислоем [47], за чем следует смещение липидов, изменение структуры мембраны и создание физического отверстия, вызывающего утечку клеточного содержимого. В совокупности все это хорошо зарекомендовавшие себя модели, представляющие механизмы AMP, и каждая модель обеспечивает различное представление о пептидной активности, но ни одна из этих моделей не способна адекватно объяснить их эффективность in vivo .
Ящик 1.Мембранное действие AMPs
Существует несколько механизмов, с помощью которых различные классы AMP могут действовать на мембрану микробной мишени [47]. В «ковровой модели». пептиды накапливаются на поверхности мембраны и ориентируются параллельно ей. При определенной высокой концентрации пептидов АМП разрушают двухслойную мембрану подобно детергенту, что приводит к образованию мицелл и утечке клеточного содержимого. В “ модели тороидальных отверстий ” полярные головки пептидов обращены к группам полярных головок липидов, заставляя липиды образовывать непрерывный изгиб сверху вниз, как тороид, покрытый обеими сторонами. пептиды и головные липидные группы.Некоторые катионные AMP принимают α-спиральную конфигурацию, присоединяются, агрегируются и вставляются в ориентированные бислои, которые гидратируются водяным паром, что приводит к образованию в мембране отверстий типа «бочкообразный стержень». Для этой модели участки гидрофобного пептида выравниваются с областью липидного ядра бислоя, а участки гидрофильного пептида образуют внутреннюю область поры. Примечательно, что отличие тороидальной модели от модели бочкообразной стойки состоит в том, что пептиды в первой всегда связаны с липидными головными группами, даже когда они перпендикулярно вставлены в липидный бислой.Наконец, хотя было показано, что большинство AMP разрушают клеточные мембраны и вызывают уничтожение микробов, некоторые AMP убивают бактерии без какого-либо обнаруживаемого лизиса. Эти AMP могут проникать через клеточную мембрану и связываться с различными мишенями, такими как ДНК, для подавления роста бактерий.
Поскольку механизм действия большинства катионных AMP зависит от взаимодействия между пептидом и микробной мембраной, способствующего дестабилизации мембраны, возникает вопрос, как эти катионные AMP могут функционировать in vivo , но не токсичны для хозяина клетки.Для решения этого вопроса было предложено несколько гипотез. Одно из часто цитируемых объяснений состоит в том, что АМП, продуцируемые млекопитающими, не будут действовать на эукариотические клетки из-за содержания холестерина в мембранах эукариот. В отличие от мембран эукариотических клеток, мембраны бактериальных клеток не содержат холестерина. Например, саркотоксин АМФ IA оказался менее разрушительным для липосом, содержащих холестерин, чем липосомы без холестерина [50]. Поскольку известно, что холестерин вызывает конденсацию фосфолипидных бислоев, он может препятствовать проникновению АМП в цитоплазматическую мембрану эукариотических клеток.Помимо холестерина, асимметричное распределение фосфолипидов в цитоплазматической мембране эукариотических клеток также может вносить вклад в нечувствительность эукариотических клеток к AMP. Внешний монослой мембраны хозяина состоит из нейтральных фосфолипидов без чистого заряда, тогда как большинство липидов с отрицательно заряженными головными группами, которые должны иметь сродство к катионным AMPs, сегрегированы во внутренний листок, обращенный к цитоплазме [49,51]. Более того, цитотоксические эффекты АМР на эукариотические клетки-хозяева in vivo также существенно ослабляются компонентами сыворотки, такими как аполипопротеины A-I и B, или другими липопротеинами, которые, как было показано, связываются с LL37 [52].Этот механизм связывания указывает на важную роль липопротеинов сыворотки в защите клеток-хозяев от повреждений, вызываемых LL37. Однако прямая антимикробная активность большинства AMP in vitro и in vivo часто ослабляется физиологической концентрацией соли (например, 150 мМ NaCl), увеличением концентрации двухвалентных катионов и белков сыворотки [53]. Несмотря на это, в физиологических условиях бактерии также изменяют свою мембранную структуру и экспрессию генов in vivo и остаются чувствительными к АМП даже в высоких концентрациях соли [54].Таким образом, мембранная активность AMP может быть достаточной для уничтожения микробов, но она не цитотоксична для клеток-хозяев с различным липидным составом и в изолированной среде, в которой ионный состав внеклеточной жидкости и белки сыворотки или внеклеточного матрикса действуют для защиты хозяин.
Несмотря на избирательную активность многих AMP в отношении микробных мембран, несколько исследований также показали, что эти AMP в высоких концентрациях также разрушают эукариотические клетки in vitro , такие как Т-лимфоциты [55], что позволяет предположить, что они также могут играют роль в надзоре за опухолью [56-58].Несмотря на это, цитотоксические концентрации AMP, как правило, выше, чем концентрации, необходимые для уничтожения микробов, что свидетельствует о клеточно-селективном механизме уничтожения [59].
AMP-модуляция воспалительных реакций хозяина
Как обсуждалось ранее, AMP проявляют множество функций, связанных с их способностью разрушать мембраны. Они обладают способностью обеспечивать защиту от различных патогенов и могут действовать как цитотоксические агенты против определенных типов рака.Однако прямая антимикробная активность, подразумеваемая термином «АМФ», сильно искажает интерпретацию функции этих пептидов как «природных антибиотиков». Эта предвзятость, возможно, задержала открытие их других ролей в иммунитете.
Минимальные ингибирующие концентрации (MIC) AMP против микробов in vitro обычно намного выше, чем физиологические концентрации пептидов, обнаруженные in vivo в условиях покоя. Например, концентрация LL37 или β-дефенсинов составляет менее 2 мкг / мл -1 на участках слизистой оболочки, тогда как MIC LL37 in vitro для E.coli составляет более 32 мкг / мл -1 . Таким образом, возникает вопрос; как AMP проявляют свою антимикробную функцию in vivo , если эффективная концентрация слишком низкая? Одно из объяснений этого заключается в том, что они действуют синергетически с другими классами AMP для достижения желаемого эффекта. Например, LL37 может действовать с BD2, лизоцимом и лактоферрином, которые совместно экспрессируются для обеспечения оптимального уничтожения. Другое объяснение состоит в том, что в ситуациях воспаления АМФ часто накапливаются в высокой локальной концентрации, значительно превышающей МПК, таким образом действуя самостоятельно как классический АМФ.Однако все больше данных указывает на то, что некоторые AMP могут обеспечивать защиту с помощью косвенного механизма, а не просто потому, что они могут убивать микробы. Они могут действовать как мощные иммунные регуляторы, изменяя экспрессию генов-хозяев, действуя как хемокины и / или индуцируя продукцию хемокинов, ингибируя индуцированную ЛПС или гиалуронаном продукцию провоспалительных цитокинов, способствуя заживлению ран и модулируя ответы дендритных клеток или Т-лимфоцитов. адаптивный иммунный ответ (). Таким образом, AMP можно рассматривать как мост между врожденным и адаптивным иммунитетом.Все эти функции способствуют разрешению инфекции и обращают вспять потенциально опасное воспаление и дополняют прямое противомикробное действие. Здесь мы рассмотрим некоторые важные функции AMP, которые не связаны с их прямым антимикробным действием.
Множественные функции антимикробных пептидов в защите хозяина. АМП вызывают различные реакции в врожденных иммунных клетках хозяина, таких как моноциты, макрофаги, нейтрофилы и эпителиальные клетки. Они изменяют экспрессию генов в клетках-хозяевах, индуцируют продукцию хемокинов и цитокинов, способствуют привлечению лейкоцитов к месту инфекции, влияют на дифференцировку и активацию клеток и блокируют или активируют передачу сигналов TLR.Результат селективной иммуномодуляции AMP приводит к врожденным иммунным ответам, ведущим к защите от инфекции, селективному контролю воспаления, ускорению заживления ран и инициированию адаптивных иммунных ответов. Сокращения: AMP, антимикробный пептид; DC, дендритная клетка; ЛПС, липополисахарид; pDC, плазматическая дендритная клетка; PMN, полиморфонуклеоцит; TLR, Toll-подобный рецептор.
Хемотаксическая активность
При стимуляции микробными патогенами местные клетки высвобождают АМП в месте инфекции или повреждения [60].Помимо ингибирования роста микробов, дополнительная функция некоторых из этих AMP заключается в том, что они действуют, напрямую рекрутируя лейкоциты или индуцируя экспрессию хемокинов или цитокинов, включая CXCL8 (IL-8), CCL2 (хемоаттрактантный белок моноцитов, MCP-1) и IFN-α, тем самым косвенно способствуя привлечению эффекторных клеток, таких как нейтрофилы, моноциты, макрофаги, незрелые дендритные клетки и Т-клетки. Например, человеческие α-дефенсины (HNP-1 и HNP-2, но не HNP-3) обладают хемотаксической активностью, опосредуя привлечение моноцитов к участкам воспаления [61].Впоследствии было сообщено, что дефенсины hBD3 и 4 обладают хемотаксическим действием для моноцитов и макрофагов [62], а hBD2 обладает хемоаттрактантной активностью для тучных клеток [63]. Примечательно, что как α, так и β-дефенсины человека являются хемотаксическими для Т-клеток памяти и незрелых дендритных клеток. Человеческие α-дефенсины селективно индуцируют миграцию лимфоцитов CD4 + CD45RA + и CD8 + , но не CD4 + CD45RA + Т-клеток памяти [64]. тогда как β-дефенсины являются хемотаксическими для незрелых дендритных клеток и CD4 + CD45RO + Т-клеток памяти.Этот хемотаксический эффект человеческих дефенсинов как на Т-клетки, так и на дендритные клетки является чувствительным к коклюшному токсину и подавляется антителами к CCR6 [65]. Таким образом, предполагается, что хемотаксическая активность человеческих дефенсинов способствует клеточному иммунному ответу за счет привлечения дендритных и Т-клеток к участку микробной инвазии посредством взаимодействия с рецептором, связанным с G-белком, CCR6 (19). Однако исследования структуры и функции показали противоречивые данные в этом процессе. С одной стороны, внутримолекулярное дисульфидное связывание в hBD3, как сообщается, необходимо для связывания и активации рецепторов хемотаксиса, но необязательно для его антимикробной функции [66].С другой стороны, недавние данные также показали, что хемоаттрактантная активность hBD3 не зависит от дисульфидных связей, но является V-зависимой от цистеина [67], а CCR6 может не быть функциональным рецептором для β-дефензинов в лимфоцитах памяти и дендритных клетках [68]. ]. Эти противоположные результаты могут быть из-за несовпадения внутримолекулярных дисульфидных связей hBD3 или различных клеточных линий и используемых экспериментальных условий, но в любом случае служат для усиления функции дефенсинов в хемотаксисе и подчеркивают сложность этих систем.
Альтернативные модели активации хозяина антимикробными пептидами. Было предложено три механизма, объясняющих, как AMP активируют клетки млекопитающих. Модель альтернативного лиганда ; некоторые AMP, такие как дефенсины и кателицидин, могут напрямую связываться со специфическим рецептором, что приводит к инициации передачи сигналов рецептора. Это было предложено для CCR6 и FPRL-1. Модель разрушения мембраны в этой модели AMP связываются с мембраной, содержащей рецептор, и модифицируют ее.Эта мембранная активность косвенно приводит к изменению функции рецептора, так что он может передавать сигналы без лиганда или становится нечувствительным к связыванию его специфическим лигандом. Это было предложено для инактивации TLR4. Модель трансактивации: АМП стимулируют высвобождение связанного с мембраной фактора роста, который затем связывается со своим высокоаффинным рецептором и активирует его. Это было предложено для HB-EGF (гепарин-связывающий эпидермальный фактор роста) и рецептора EGF.
Было показано, что, как и β-дефенсины, кателицидины обладают хемотаксическим действием.LL37 является хемотаксическим средством для нейтрофилов, моноцитов и Т-клеток, но не для дендритных клеток. В некоторых экспериментальных системах хемотаксическая активность этого пептида опосредуется G-белком, подобным рецептору формилпептида 1 (FPRL-1) [69]. Кателицидин мыши, CRAMP, как и LL37, оказался хемотактическим для человеческих моноцитов, нейтрофилов, макрофагов и лейкоцитов периферической крови мыши [70]. CRAMP также индуцировал хемотаксис клеток 293 эмбриональной почки человека, трансфицированных либо FPRLI, либо рецептором-2 формилпептида мыши, мышиным гомологом FPRL1, но не нетрансфицированными родительскими клетками 293 эмбриональной почки человека, подтверждая использование FPRL1 или рецептора формилпептида мыши -2 пользователя CRAMP [70] ().
Помимо прямой хемотаксической активности, AMP могут проявлять непрямую хемотаксическую активность, стимулируя секрецию хемокинов и цитокинов из различных типов клеток посредством рецептор-зависимого механизма [64,71]. LL37 синергетически усиливает индуцированную IL-1β продукцию цитокинов (IL-6, IL-10) и хемокинов, таких как MCP-1 и MCP-3 [72], в моноцитах периферической крови человека (PBMC). hBD3 может индуцировать экспрессию костимулирующих молекул CD80, CD86 и CD40 путем взаимодействия с TLR 1 и 2 на моноцитах и дендритных клетках, что приводит к передаче сигналов MyD88, что приводит к фосфорилированию киназы-1, ассоциированной с рецептором IL-1 [73].В кератионцитах человека hBD-2, -3, -4 и кателицидин, но не hBD-1, действуют через рецепторы, сопряженные с G-белком, и увеличивают экспрессию генов и продукцию белка IL-6, IL-10, IP-10, MCP. -1, MIP-3α и RANTES [74]. Интересно, что хотя структурно очень сильно различаются, β-дефенсины и кателицидин демонстрируют несколько схожие эффекты на активацию пути митоген-активируемой протеинкиназы ERK (MAPK) для индукции продукции воспалительных цитокинов в эпителиальных клетках [74,75]. Также в нормальных кератиноцитах человека индуцируются hBD-2, -3, -4 и LL37, но не hBD-1.фосфорилирование MAPKs ERK1 / 2 и p38, но не JNK. Активация ERK1 / 2 привела к активации нижестоящего фактора транскрипции, Elk-1, что привело к секреции контролируемого Elk-1 IL-18, который активировал T, B и NK-клетки с образованием высоких уровней IFN-γ, и увеличенная продукция IgE в CD4 + Т-клетках [76,77). Примечательно, что комбинация пептидов приводила к синергическому эффекту на секрецию IL-18. Таким образом, способность hBD и кателицидина индуцировать секрецию цитокинов и хемокинов демонстрирует, что эти AMP влияют на исход инфекции по меньшей мере тремя способами; они действуют как прямые противомикробные препараты, обладают хемотаксическим действием и вызывают высвобождение множества цитокинов и хемокинов, которые дополнительно улучшают и усиливают врожденный иммунный ответ.
Модуляция TLR-зависимых воспалительных реакций
AMP обладают разнообразными и взаимодополняющими эффектами на клеточные воспалительные реакции, которые выходят за рамки стимуляции хемотаксиса. В частности, AMP млекопитающих играют решающую роль в регуляции TLR-зависимых воспалительных реакций. Наши исследования на мышиной модели аллергического контактного дерматита показали, что кателицидины ингибируют TLR4- и CD44-опосредованную индукцию высвобождения цитокинов в дендритных клетках и макрофагах [78,79]. В дендритных клетках кателицидины ингибируют TLR4-, но не TLR2-опосредованную индукцию созревания дендритных клеток и высвобождения цитокинов, и это ингибирование было связано с изменением функции и структуры клеточной мембраны под действием кателицидина [78].Подобный эффект кателицидина также наблюдался в макрофагах для другого лиганда TLR4, малого гиалуронана (НА), который высвобождается после повреждения и находится в эндогенном лиганде для TLR4 и CD44. Кателицидин ингибировал индуцированное HA высвобождение MTP-2 из макрофагов, происходящих из костного мозга мыши, путем вмешательства в события связывания с мембраной, опосредованные HA CD44-зависимым образом, но независимо от передачи сигналов рецептора, связанного с G-белком, или рецептора эпидермального фактора роста (EGF) [ 79]. Оба наблюдения подтверждают, что кателицидин может ингибировать TLR4.В отличие от моделей, в которых предполагается, что AMP действуют непосредственно на рецептор, эти результаты показывают, что мембранно-активный пептид влияет на локальную мембранную среду рецептора и, таким образом, изменяет его состояние активации (). Подобные явления наблюдались в нескольких других системах, в которых было обнаружено, что LL37 избирательно подавляет высвобождение TNF-α из человеческих моноцитов и макрофагов, стимулированных LPS или LTA, предполагая, что AMP могут играть роль в предотвращении сепсиса [80,81]. Геномные подходы показали, что LL37 значительно ингибирует экспрессию специфических провоспалительных генов, активируемых NF-κB в присутствии LPS, включая NF-κBI (p105 / p50) и TNF-α-индуцированный белок 2 (TNFA1P2).Напротив, LL37 не ингибирует LPS-индуцированные гены, которые противодействуют воспалению, такие как TNF-α-индуцированный белок 3 (TNFAIP3) и ингибитор NF-κB, NF-κBIA или определенные гены хемокинов, которые классически считаются провоспалительными [80]. Однако альтернативный механизм того, как LL37 влияет на ответы LPS, также заключается в способности этого и других катионных пептидов связывать и нейтрализовать LPS [82-85]. В этом случае AMP действует как поглотитель активирующего лиганда, удаляя его до того, как он может вызвать воспаление.
В совокупности все эти наблюдения показывают, что AMP играют важную роль в регулировании и балансировании воспалительных реакций на микробы. Хотя основные вопросы, касающиеся механизмов иммуномодулирующих эффектов AMP, еще предстоит прояснить, общая способность AMP влиять на несколько этапов активации клетки-хозяина приводит к выводу, что некоторые AMP не только участвуют в подавлении неконтролируемого роста микробов, но также и то, что они модифицируют воспаление. Недавние клинические наблюдения за болезненными состояниями человека подтверждают этот вывод и будут обсуждены позже.
Содействие заживлению ран
Другая важная роль, предложенная AMP, заключается в ускорении заживления ран. Это может происходить по многим причинам. Как упоминалось ранее, кателицидины в дополнение к дефенсинам hBD2 и hBD3 быстро и резко увеличиваются в ложе и краях раны [86,87]. hBD2 стимулирует миграцию, пролиферацию и образование трубок эндотелиальных клеток в ранах, что приводит к ускоренному закрытию раны [87]. В нескольких исследованиях также было показано, что пептиды кателицидина влияют на процесс заживления ран.Наше первоначальное наблюдение, что AMPs присутствуют в коже млекопитающих, было сделано при изучении заживления ран на модели свиней. Здесь пептид кателицидин у свиней (PR-39) индуцировал гепарансульфатные протеогликаны синдекан-1 и -4 в ранах, которые, в свою очередь, регулируют пролиферацию и миграцию клеток, вызванные гепарин-связывающими факторами роста [88]. Было показано, что кателицидин человека LL37 инициирует зависимое от металлопротеиназы расщепление мембраносвязанного гепарин-связывающего EGF (HB-EGF). Эта растворимая форма HB-EGF затем связывается и инициирует фосфорилирование EGFR, а затем активирует STAT1 и STAT3 ().Предполагается, что эта трансактивация EGFR приводит к усиленной миграции кератиноцитов, необходимой для реэпителизации раны [89]. Было высказано предположение, что LL37 увеличивает закрытие раны за счет индукции факторов транскрипции Snail и Slug и активации MAPK, фосфоинозитид-3-киназы (P13K) и сигнальных путей Akt [90]. Кроме того, LL37 непосредственно активирует FPRL-1, экспрессируемый на эндотелиальных клетках, для увеличения пролиферации и образования сосудоподобных структур и индуцирует функциональный ангиогенез, важный для неоваскуляризации кожной раны [91].LL37 действует непосредственно на дермальные фибробласты, ингибируя экспрессию коллагена, индуцированную трансформирующим фактором роста (TGF), что приводит к антифиброзным эффектам, которые могут способствовать нормальному заживлению ран [92]. Вместе эти наблюдения показывают, что антимикробные пептиды могут выполнять как защитную, так и регенеративную роль после травмы, которая не связана с прямой защитой от инфекции.
AMP и их участие в заболевании
Как обсуждалось ранее, было показано, что AMP участвуют в предупреждении, мобилизации и усилении врожденных и адаптивных иммунных реакций хозяина и обеспечивают защиту от микробных инфекций.Снижение экспрессии AMP может повысить восприимчивость к инфекционным заболеваниям. Например, экспрессия AMP, таких как кателицидин, hBD2 и hBD3, не увеличивается у людей с атопическим дерматитом, несмотря на наличие воспаления кожи. Напротив, у пациентов с псориазом наблюдается высокая экспрессия этих AMP в воспалительных очагах (2). Различия в экспрессии AMP между псориазом и атопическим дерматитом приобретают иммунологическое значение в свете доказанной антимикробной активности этих AMP против известных суперинфицирующих патогенов атопического дерматита, включая Streptococcus группы A (GAS) [60]. S.aureus [93] и вирус коровьей оспы [44]. Кроме того, вариабельность числа копий гена дефенсина может вносить вклад в различия в индивидуальной устойчивости к инфекциям [94,95]. Например, люди с более низким числом копий гена hBD2 (≤3) имеют значительно более высокий риск развития болезни Крона (БК), чем люди с ≥4 копиями [94].
Модель инициирования и поддержания аутоиммунного воспаления кожи с помощью LL37 при псориазе. Повреждение кожи и инфекции вызывают быструю экспрессию кателицидина hCAPl8 в кератиноцитах или инфильтрированных нейтрофилах.Зрелый пептид LL37 отщепляется от предшественника hCAP18 с помощью калликреинов или протеина 3. Впоследствии LL37 объединяется с собственной ДНК, высвобождаемой поврежденными клетками, с образованием комплекса. который запускает TLR9 в pDC для производства интерферонов 1 типа (IFNα и β). IFN типа 1 запускают локальное созревание миелоидных дендритных клеток для активации аутореактивных клеток Th2 или Th27, что приводит к продукции INF-γ, .IL-22 и IL-17. Устойчивое производство IL-22 и IL-17 приводит к экспрессии LL37, который образует петлю обратной связи для поддержания воспаления при псориазе.
Наличие AMP может быть палкой о двух концах, потому что они также могут усиливать воспалительные реакции и приводить к заболеваниям. В этом контексте сообщалось о двух моделях действия AMP по стимулированию нежелательного воспаления. В одном случае, связанном с заболеванием кожи лица человека розацеа, избыток кателицидина в форме LL37 вызывает воспаление и аномальный рост кровеносных сосудов с помощью механизмов активации клеток [96]. Во втором и новом механизме, изобилие LL37 при псориазе было предложено как механизм, который нарушает толерантность к собственной ДНК и управляет аутоиммунитетом [97].Здесь LL37 связывает внеклеточные фрагменты собственной ДНК и позволяет им проникать в плазматические дендритные клетки (pDC). Это, в свою очередь, запускает устойчивый TLR9-опосредованный ответ IFN-α. Как следствие, локальное созревание миелоидных дендритных клеток запускается IFN типа I для активации аутореактивных клеток Th2 или Th27, что приводит к продукции IFN-γ, IL-22 и IL-17 [98-99) (). Неясно, как пациенты без псориаза могут контролировать этот самовоспроизводящийся цикл. Таким образом, хотя недавние клинические исследования показали, что экспрессия AMP связана с патогенезом нескольких заболеваний (многое еще предстоит узнать о том, как они функционируют.Ясно, что регуляция экспрессии и обработки AMP играет важную роль.
Таблица 1
Заболевания, связанные с AMP.
| Болезни | Пептиды | Уровни экспрессии | Refs | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Воспалительные кожные заболевания | dermat 9028 dermat 93] | ||||||
| Псориаз | LL37, дефенсины | Сверхэкспрессия | [93] | ||||
| Розацеа | кателицидины | Повышенный уровень | [9620] вульгарный | вульгарный инсулин. | [78,110] | ||
| Волчанка и контактный дерматит | LL37 | Повышенная | [111] | ||||
| Воспалительные заболевания кишечника | Колит | .6; hBD2–4; лизоцим | с повышенной регуляцией | [112] | |||
| Болезнь Крона | α-дефенсины hBD2 | Снижается в клетках Панета; низкая копия гена количество hBD2 (≤3) | [94,113] | ||||
| Инфекции желудочно-кишечного тракта | LL37, hBD1 | С пониженной регуляцией | [113] | ||||
| Болезни органов дыхания | |||||||
| Муковисцидоз | LL37, β-дефенсины | Снижение антимикробной активности из-за накопления соли | [114] |
Устойчивость микробов к AMP
До сих пор мы обсуждали многофункциональные пептиды. непосредственно для уничтожения микробов, а также с помощью нескольких непрямых стратегий, влияющих на клеточную функцию хозяина.В чем преимущество многомерной стратегии реагирования на микробное вторжение? Ответ может заключаться в уроках, извлеченных из использования фармацевтически производимых антибиотиков, и в том, насколько неэффективными они могут стать с развитием устойчивости микробов. Действуя с помощью единого подхода, функция антибиотика может быть полностью устранена с помощью единственной системы резистентности. Сегодня очевидно, что многие патогенные микробы развили механизмы, позволяющие избежать антимикробного действия AMP, однако экспрессия AMP по-прежнему защищает хозяина (вставка 2).
Вставка 2. AMP побеждают микробную резистентность
Микробы развили несколько механизмов деградации AMP, однако экспрессия AMP продолжает обеспечивать защиту от инфекции. Почему? Можно выдвинуть несколько теорий, чтобы объяснить их эффективность в иммунитете млекопитающих. Во-первых, даже несмотря на то, что большинство патогенов разработали некоторые контрмеры против AMP, строгая регуляция экспрессии AMP в очаге инфекции приводит к чрезвычайно высоким концентрациям AMP in vivo , которые микроб не может полностью преодолеть [115,116].Это в сочетании с одновременным продуцированием множества различных AMP препятствует микробной колонизации и росту [25]. Кроме того, высокие затраты микробов на развитие и экспрессию генов устойчивости исключают модификации, обеспечивающие полную устойчивость. В частности, трудно избежать нарушающей мембрану активности AMP при сохранении функциональной и структурной целостности микробной клеточной стенки и мембраны. Кроме того, стратегия уничтожения AMP также создает несколько проблем для микробов.Большинство пептидов создаются из последовательностей аминокислот, лишенных уникальных эпитопов, которые могли бы служить сайтом узнавания специфически эволюционировавшей протеазы, которая может потребоваться для селективного разрушения AMP. Таким образом, сложно разработать механизм деградации, который не разрушал бы также необходимые для прикрепления белки-хозяева или микробные белки, необходимые для выживания. Наконец, мы увидели, что все многоклеточные организмы атакуют микробы множеством пептидов разных структурных классов, следовательно, разрушения одного пептида может быть недостаточно, чтобы избежать смертельной атаки разнообразной группы AMP [49].
Было описано несколько механизмов устойчивости микробов к AMP. Некоторые микробы используют передовые стратегии для подавления экспрессии AMP или продуцируют протеазы для деградации AMP. Например, Shigella spp. ( S.dysenteriae, S.flexmeri, S.boydii. И S.sonnei ), высококонтагиозные бактерии, вызывающие бактериальную дизентерию различной степени тяжести, высвобождают плазмидную ДНК, чтобы отключить экспрессию антимикробных пептидов в эпителиальных клетках или моноцитах [ 100], и это помогает бактериям уклоняться от функции AMP. Другая стратегия резистентности заключается в том, что микроб ферментативно инактивирует AMP, прежде чем он сможет действовать. S. aureus секретирует протеазы V8 и ауреолизин для инактивации катионного антимикробного пептида LL37 [101]. S. epidermidis продуцирует металлопротеиназу sepA для разложения анионного антимикробного пептида дермцидина [102]. Еще одна эффективная стратегия, используемая микробами для уклонения от воздействия AMP, – это изменение состава их клеточной мембраны. И S. aureus , и S. epidermidis контролируют трехкомпонентную антимикробную пептидно-чувствительную систему (aps) для регулирования синтеза L-лизина и D-аланина.Это модифицирует мембранный липид фосфатидилглицерин с лизином и добавляет D-аланин к тейхоевой кислоте, что приводит к снижению суммарного отрицательного заряда бактериальной мембраны, чтобы оттолкнуть катионные AMP [97,103-105]. Сходным образом, при определенных обстоятельствах грамотрицательные бактерии также контролируют свои двухкомпонентные системы передачи сигналов, PhoP-PhoQ и PmrA-PmrB, чтобы изменять структуру своего LPS [106]. Salmonella enterica Typhimurium может образовывать гептаацилированный липид A (путем добавления пальмитата бактериальным белком PagP), добавлять фосфат и фосфоэтаноламин к полисахариду ядра и модифицировать фосфатные группы липида A этаноламином и аминоарабинозой.Эти изменения, а также некоторые другие, не обсуждаемые здесь [107-109], снижают восприимчивость микробов к AMP и способствуют их патогенности.
Выводы и перспективы
За последнее десятилетие был достигнут большой прогресс в отношении механизмов действия AMP и их сложной роли в нашей иммунной системе. Наряду со способностью AMP непосредственно убивать микробы, AMP также усиливают специфические врожденные иммунные ответы и оказывают избирательное иммуномодулирующее действие на хозяина.Под воздействием опасности АМП создают общий баланс, подавляя рост микробов, ослабляя обостренные воспалительные реакции и стимулируя определенные полезные аспекты воспаления. Этот комбинированный функциональный профиль подчеркивает уникальную временную нишу, которую AMP занимают в микробной защите (т.е.они идеально подходят для быстрых, но кратковременных реакций). Эти характеристики также делают AMP многообещающими агентами в качестве полезных терапевтических средств. Таким образом, понимание функции антимикробных пептидов как «природных антибиотиков» и их механизма действия как «иммунных регуляторов» имеет большие перспективы для разработки новых стратегий борьбы с болезнями человека.
Благодарности
Работа в лаборатории R.L.G. поддерживается грантами NIH R01AR052728, RO1AI052453, контрактом HHSN266200400029 и премией VA Merit Award. Мы приносим свои извинения тем авторам, чьи работы не удалось процитировать из-за нехватки места.
Ссылки
1. Брафф М.Х., Галло Р.Л. Противомикробные пептиды: важный компонент защитного барьера кожи. Curr. Нажмите. Microbiol. Иммунол. 2006; 306: 91–110. [PubMed] [Google Scholar] 3. Чжао Х и др. Идентификация и характеристика новых кателицидинов рептилий из элапидных змей.Пептиды. 2008. 29: 1685–1691. [PubMed] [Google Scholar] 4. ван Дейк А. и др. CMAP27, новый куриный кателицидин-подобный антимикробный белок. Вет. Иммунол. Immunopathol. 2005; 106: 321–327. [PubMed] [Google Scholar] 5. Уззелл Т. и др. Кишечные антимикробные пептиды крупы – это древние кателицидины. Пептиды. 2003. 24: 1655–1667. [PubMed] [Google Scholar] 6. Zanetti M, et al. Кателицидины: новое семейство белков с общим прорегионом и вариабельным С-концевым антимикробным доменом. FEBS Lett. 1995; 374: 1–5.[PubMed] [Google Scholar] 7. Санчес Дж. Ф. и др. Сверхэкспрессия и структурное исследование кателицидинового мотива предшественника протегрина-3. Биохимия. 2002; 41: 21–30. [PubMed] [Google Scholar] 8. Сторичи П. и др. Очистка и структурная характеристика бычьих кателицидинов, предшественников антимикробных пептидов. Евро. J. Biochem. 1996. 238: 769–776. [PubMed] [Google Scholar] 9. Zaiou M, et al. Антимикробные и протеазно-ингибирующие функции пропоследовательности кателицидина человека (hCAP18 / LL-37).J. Invest. Дерматол. 2003; 120: 810–816. [PubMed] [Google Scholar] 10. Соренсен О. и др. Ao ELISA на hCAP-18, кателицидин, присутствующий в нейтрофилах человека и плазме. J. Immunol. Методы. 1997. 206: 53–59. [PubMed] [Google Scholar] 11. Murakami M, et al. Экспрессия и секреция антимикробных пептидов кателицидина в молочных железах мышей и грудном молоке. Педиатр. Res. 2005; 57: 10–15. [PubMed] [Google Scholar] 12. Murakami M, et al. Постсекреторный процессинг генерирует несколько кателицидинов для усиления местной антимикробной защиты.J. Immunol. 2004. 172: 3070–3077. [PubMed] [Google Scholar] 13. Бала Р. и др. Пептидный антибиотик LL-37 / hCAP-18 экспрессируется в эпителии легких человека, где он проявляет широкую антимикробную активность на поверхности дыхательных путей. Proc. Natl. Акад. Sci. США. 1998; 95: 9541–9546. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Мальм Дж. И др. Катионный антимикробный белок человека (hCAP-18) экспрессируется в эпителии придатка яичка человека, присутствует в семенной плазме в высоких концентрациях и прикрепляется к сперматозоидам.Заразить. Иммун. 2000. 68: 4297–4302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 15. Занетти М. Кателицидины, многофункциональные пептиды врожденного иммунитета. J. Leukoc. Биол. 2004. 75: 39–48. [PubMed] [Google Scholar] 16. Коул AM и др. Ингибирование эластазы нейтрофилов предотвращает активацию кателицидина и ухудшает выведение бактерий из ран. Кровь. 2001; 97: 297–304. [PubMed] [Google Scholar] 17. Ямасаки К. и др. Калликреин-опосредованный протеолиз регулирует антимикробные эффекты кателицидий на коже.FASEB J. 2006; 20: 2068–2080. [PubMed] [Google Scholar] 18. Соренсен О. и др. Антибактериальный кателицидин человека, hCAP-18, синтезируется в миелоцитах и метамиелоцитах и локализуется в определенных гранулах нейтрофилов. Кровь. 1997; 90: 2796–2803. [PubMed] [Google Scholar] 19. Ли X и др. Структуры раствора человеческих фрагментов LL-37 и идентификация на основе ЯМР минимальной противомикробной и противоопухолевой области, нацеленной на мембрану. Варенье. Chem. Soc. 2006; 128: 5776–5785. [PubMed] [Google Scholar] 20.Брафф MH и др. Кожные защитные механизмы антимикробными пептидами. J. Invest. Дерматол. 2005; 125: 9–13. [PubMed] [Google Scholar] 21. Чжу С. Возникли ли кателицидины, семейство многофункциональных пептидов для защиты хозяина, от ингибитора цистеиновой протеазы? Trends Microbiol. 2008. 16: 353–360. [PubMed] [Google Scholar] 22. Duits LA, et al. Экспрессия мРНК бета-дефенсина 1 и 2 моноцитами, макрофагами и дендритными клетками человека. Иммунология. 2002; 106: 517–525. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 23.Wilson CL, et al. Регулирование активации кишечного альфа-дефенсина металлопротеиназой матрилизином при врожденной защите хозяина. Наука. 1999. 286: 113–117. [PubMed] [Google Scholar] 24. Ян Д. и др. Множественная роль антимикробных дефенсинов, кателицидинов и нейротоксинов, полученных из эозинофилов, в защите хозяина. Анну. Rev. Immunol. 2004. 22: 181–215. [PubMed] [Google Scholar] 26. Ли П. и др. Ген антимикробного пептида, обнаруженный в мужской репродуктивной системе крыс. Наука. 2001; 291: 1783–1785. [PubMed] [Google Scholar] 27.Zhou CX и др. Бета-дефенсин, специфичный для придатка яичка, важен для инициации созревания сперматозоидов. Nat. Cell Biol. 2004. 6: 468–464. [PubMed] [Google Scholar] 28. Selsted ME, Ouellette AJ. Дефенсины млекопитающих в антимикробном иммунном ответе. Nat. Иммунол. 2005; 6: 551–557. [PubMed] [Google Scholar] 29. Кида Ю. и др. Бутират натрия регулирует экспрессию гена кателицидина посредством активаторного белка-1 и ацетилирования гистонов в промоторной области в линии длинных эпителиальных клеток человека, EBC-1.Мол. Иммунол. 2006; 43: 1972–1981. [PubMed] [Google Scholar] 30. Schauber J, et al. Ингибиторы гистон-деацетилазы индуцируют кателицидин LL-37 в клетках желудочно-кишечного тракта. Мол. Иммунол. 2004; 41: 847–854. [PubMed] [Google Scholar] 31. Ван ТТ и др. Передний край: 1,25-дигидроксивитамин D3 является прямым индуктором экспрессии гена антимикробного пептида. J. Immunol. 2004; 173: 2009–2912. [PubMed] [Google Scholar] 32. Гомбарт А.Ф. и соавт. Ген антимикробного пептида кателицидина человека (САМР) является прямой мишенью рецептора витамина D и сильно активируется в миелоидных клетках 1,25-дигидроксивитамином D3.FASEB J. 2005; 19: 1067–1077. [PubMed] [Google Scholar] 33. Вебер Г. и др. Витамин D индуцирует антимикробный белок hCAP18 в коже человека. J. Invest. Дерматол. 2005; 124: 1080–1082. [PubMed] [Google Scholar] 34. Schauber J, et al. Ацетилирование гистонов в кератиноцитах позволяет контролировать экспрессию кателицидина и CD14 с помощью 1,25-дигидроксивитамина D3. J. Invest. Дерматол. 2008. 128: 816–824. [PubMed] [Google Scholar] 35. Schauber J, et al. Повреждение усиливает функцию TLR2 и экспрессию антимикробного пептида через витамин D-зависимый механизм.J. Clin. Вкладывать деньги. 2007. 117: 803–811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 36. Лю П.Т. и др. Запуск Toll-подобным рецептором антимикробного ответа человека, опосредованного витамином D. Наука. 2006; 311: 1770–1773. [PubMed] [Google Scholar] 37. Аберг К.М. и др. Психологический стресс подавляет экспрессию эпидермального антимикробного пептида и увеличивает тяжесть кожных инфекций у мышей. J. Clin. Вкладывать деньги. 2007. 117: 3339–3349. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 38. Huang L.c., et al. In vitro активность человеческого бета-дефенсина 2 против Pseudomonas aeruginosa в присутствии слезной жидкости.Противомикробный. Агенты Chemother. 2007. 51: 3853–3880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 39. Лерер Р.И., Ганц Т. Противомикробные пептиды в защите млекопитающих и насекомых-хозяев. Curr. Opin. Иммунол. 1999; 11: 23–27. [PubMed] [Google Scholar] 40. Низет В. и др. Врожденный антимикробный пептид защищает кожу от инвазивной бактериальной инфекции. Природа. 2001; 414: 454–457. [PubMed] [Google Scholar] 41. Ли PH и др. Экспрессия дополнительного антимикробного пептида кателицидина защищает от бактериальной инфекции кожи.Proc. Natl. Акад. Sci. США, 2005; 102: 3750–3755. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 43. Chromek M, et al. Антимикробный пептид кателицидин защищает мочевыводящие пути от инвазивной бактериальной инфекции. Nat. Med. 2006; 12: 636–641. [PubMed] [Google Scholar] 44. Howell MD, et al. Селективное уничтожение вируса осповакцины с помощью LL-37: последствия для вакцины экземы. J. Immunol. 2004; 172: 1763–1767. [PubMed] [Google Scholar] 47. Brogden KA. Противомикробные пептиды: порообразователи или ингибиторы метаболизма у бактерий? Nat.Rev. Microbiol. 2005; 3: 238–250. [PubMed] [Google Scholar] 48. Шай Ю. Механизм связывания, встраивания и дестабилизации фосфолипидных двухслойных мембран антимикробными альфа-геликалами и клеточными неселективными мембранолитическими пептидами. Биохим. Биофиз. Acta. 1999; 1462: 55–70. [PubMed] [Google Scholar] 49. Заслофф М. Антимикробные пептиды многоклеточных организмов. Природа. 2002; 415: 389–395. [PubMed] [Google Scholar] 50. Накадзима Ю. и др. Взаимодействие между 1ипосомами и саркотоксином IA, мощным антибактериальным белком Sarcophaga peregrina (мясная муха) J.Биол. Chem. 1987; 262: 1665–1669. [PubMed] [Google Scholar] 51. Мацузаки К. Почему и как пептидно-липидные взаимодействия используются для самозащиты? Магайнины и тахиплезины как архетипы. Биохим. Биофиз. Acto. 1999; 1462: 1–10. [PubMed] [Google Scholar] 52. Соренсен О. и др. Человеческий антибактериальный кателицидин hCAP-18 связывается с липопротеинами в плазме. J. Biol. Chem. 1999; 274: 22445–22451. [PubMed] [Google Scholar] 53. Maisetta G и др. Оценка ингибирующего действия компонентов сыворотки крови человека на бактерицидную активность бета-дефенсина человека 3.Пептиды. 2008; 29: 1–6. [PubMed] [Google Scholar] 54. Даршнер Р.А. и др. Ионная среда млекопитающих определяет чувствительность микробов к пептидам противомикробной защиты. FASEB J. 2006; 20: 35–42. [PubMed] [Google Scholar] 55. Йоханссон Дж. И др. Конформационно-зависимая антибактериальная активность природного пептида человека LL-37. J. Biol. Chem. 1998. 273: 3718–3724. [PubMed] [Google Scholar] 56. Буллард RS и др. Функциональный анализ пептида защиты хозяина Бета-дефенсин-1 человека: новое понимание его потенциальной роли при раке.Мол. Иммунол. 2008. 45: 839–848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 58. Sun CQ и др. Человеческий бета-дефенсин-1, потенциальный супрессор опухоли на хромосоме 8p: контроль транскрипции и индукции апоптоза в почечно-клеточной карциноме. Cancer Res. 2006; 66: 8542–8549. [PubMed] [Google Scholar] 59. Кай-Ларсен Y, Agerberth B. Роль многофункционального пептида LL-37 в защите хозяина. Фронт. Biosci. 2008. 13: 3760–3767. [PubMed] [Google Scholar] 60. Доршнер Р.А. и др. Кожное повреждение вызывает высвобождение антимикробных пептидов кателицидина, активных против стрептококков группы А.J. Invest. Дерматол. 2001; 117: 91–97. [PubMed] [Google Scholar] 62. Ян Д. и др. Дефенсины млекопитающих в иммунитете: больше, чем просто бактерицидное действие. Trends Immunol. 2002; 23: 291–296. [PubMed] [Google Scholar] 63. Нийонсаба Ф. и др. Бета-дефенсин-2 человека, полученный из эпителиальных клеток, действует как хемотаксин для тучных клеток посредством чувствительного к коклюшному токсину и зависимого от фосфолипазы С пути. Int. Иммунол. 2002; 14: 421–426. [PubMed] [Google Scholar] 64. Ян Д. и др. Участие дефенсинов и кателицидинов млекопитающих в антимикробном иммунитете: рецепторы и активность человеческих дефенсинов и кателицидина (LL-37) J.Leukoc. Биол. 2001; 69: 691–697. [PubMed] [Google Scholar] 65. Ян Д. и др. Бета-дефенсины: связь врожденного и адаптивного иммунитета через дендритные и Т-клеточные CCRS. Наука. 1999. 286: 525–528. [PubMed] [Google Scholar] 66. Wu Z, et al. Разработка дисульфидных мостиков для разделения антимикробной и хемотаксической активности бета-дефенсина человека 3. Proc. Налл. Акад. Sci. США, 2003; 100: 8880–8885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 67. Тейлор К. и др. Анализ и разделение остатков, важных для хемоаттрактантной и антимикробной активности бета-дефенсина 3.J. Biol. Chem. 2008. 283: 6631–6639. [PubMed] [Google Scholar] 68. Сорури А. и др. бета-дефенсины хемоаттрактуют макрофаги и тучные клетки, но не лимфоциты и дендритные клетки: CCR6 не участвует. Евро. J. Immunol. 2007. 37: 2474–2486. [PubMed] [Google Scholar] 69. Ян Д. и др. LL-37, кателицидин, полученный из гранул и эпителиальных клеток нейтрофилов, использует рецептор формилпептида, подобный рецептору 1 (FPRL1), в качестве рецептора для притяжения нейтрофилов периферической крови человека, моноцитов и Т-клеток. J. Exp. Med.2000; 192: 1069–1074. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 70. Куросака К. и др. Связанный с кателином антимикробный 1 пептид мыши хемоаттрактирует лейкоциты, используя рецептор формилпептида, подобный 1 / мышиному рецептору формилпептида, подобный рецептору 2, и действует как иммунный адъювант. J. Immunol. 2005; 174: 6257–6265. [PubMed] [Google Scholar] 71. Эльсснер А. и др. Новый активатор рецептора P2X7, пептид LL37, производный от кателицидина человека, индуцирует процессинг и высвобождение бета IL-1. J. Immunol. 2004; 172: 4987–4994.[PubMed] [Google Scholar] 72. Yu J, et al. Пептид защиты хозяина LL-37, в синергии с воспалительным медиатором IL-1beta, усиливает иммунные ответы множественными путями. J. Immunol. 2007; 179: 7684–7691. [PubMed] [Google Scholar] 73. Funderburg N, et al. Человеческий -дефенсин-3 активирует профессиональные антиген-презентирующие клетки через Toll-подобные рецепторы 1 и 2. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 2007; 104: 18631–18635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 74. Нийонсаба Ф. и др. Бета-дефенсины человека (-1, -2, -3, -4) и кателицидин LL-37 индуцируют секрецию IL-18 посредством активации p38 и ERK MAPK в первичных кератиноцитах человека.J. Immunol. 2005; 175: 1776–1784. [PubMed] [Google Scholar] 75. Нийонсаба Ф. и др. Противомикробные пептиды бета-дефенсины человека стимулируют миграцию эпидермальных кератиноцитов, пролиферацию и продукцию провоспалительных цитокинов и хемокинов. J. Invest. Дерматол. 2007; 127: 594–604. [PubMed] [Google Scholar] 76. Йошимота Т. и др. Индукция IL-18 и IgE: зависимость от CD4 + Т-клеток, IL-4 и STAT6. Nat. Иммунол. 2000; 1: 132–137. [PubMed] [Google Scholar] 77. Наканиши К. и др. Интерлейкин-18 регулирует ответы как Th2, так и Th3.Анну. Rev. Immunol. 2001; 19: 423–474. [PubMed] [Google Scholar] 78. Ди Нардо А. и др. Антимикробные пептиды кателицидина блокируют активацию TLR4 дендритных клеток и аллергическую контактную сенсибилизацию. J. Immunol. 2007; 178: 1829–1834. [PubMed] [Google Scholar] 79. Мориока Y и др. Противомикробные пептиды кателицидина ингибируют индуцированное байалуронаном высвобождение цитокинов и модулируют хронический аллергический дерматит. J. Immunol. 2008; 181: 3915–3922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 80. Мукхерджи Н. и др. Модуляция TLR-опосредованного воспалительного ответа эндогенным пептидом защиты хозяина человека LL-37.J. Immunol. 2006. 176: 2455–2464. [PubMed] [Google Scholar] 81. Мукхерджи Н. и др. Катионные защитные пептиды хозяина бычьего и человеческого кателицидина аналогичным образом подавляют транскрипционные ответы на бактериальный липополисахарид. J. Leukoc. Биол. 2006; 80: 1563–1574. [PubMed] [Google Scholar] 82. Tydell CC и др. Бычий белок распознавания пептидогликана-S: антимикробная активность, локализация, секреция и связывающие свойства. J. Immunol. 2006. 176: 1154–1162. [PubMed] [Google Scholar] 83. Yibin G, et al. Синтезированный катионный тетрадекапептид из яда шершня убивает бактерии и нейтрализует липополисахарид in vivo и in vitro .Biochem. Pharmacol. 2005; 70: 209–219. [PubMed] [Google Scholar] 84. Розенфельд Y и др. Нейтрализация эндотоксина (липополисахарида) пептидами, защищающими организм хозяина от врожденного иммунитета. Свойства пептидов и пластичные механизмы действия. J. Biol. Chem. 2006; 281: 1636–1643. [PubMed] [Google Scholar] 85. Чен X и др. Топомиметики амфипатического бета-листа и спиралевидные бактерицидные пептиды нейтрализуют липополисахаридные эндотоксины. J. Med. Chem. 2006; 49: 7754–7765. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 86.Hailborn JD, et al. Кателицидиновый антимикробный пептид LL-37 участвует в реэпителизации кожных ран человека и отсутствует в эпителии хронических язв. J. Invest. Дерматол. 2003. 120: 379–389. [PubMed] [Google Scholar] 87. Барони А. и др. Противомикробный бета-дефенсин-2 человека стимулирует миграцию, пролиферацию и образование трубок эндотелиальных клеток пупочной вены человека. Пептиды. 2009. 32: 267–272. [PubMed] [Google Scholar] 88. Галло Р.Л. и др. Синдеканы, протеогликаны гепарансульфата на клеточной поверхности, индуцируются богатым пролином антимикробным пептидом из ран.Proc. Natl. Sci. США. 1994; 91: 11035–11039. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 89. Токумару С. и др. Индукция миграции каратиноцитов посредством трансактивации рецептора эпидермального фактора роста антимикробным пептидом LL-37. J. Immunol. 2005. 176: 4662–4668. [PubMed] [Google Scholar] 90. Карретеро М. и др. In vitro и in vivo активность человеческого кателицидина LL-37, способствующая заживлению ран. J. Invest. Дерматол. 2008. 128: 223–236. [PubMed] [Google Scholar] 92.Park HJ и др. Подавляется синтез коллагена. в дермальных фибробластах человеческим антимикробным пептидом LL-37. J. Invest. Дерматол. 2008 DOI: 10.1038 / jid.2008.320 (в печати) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 93. Онг П.Й. и др. Эндогенные антимикробные пептиды и кожные инфекции при атопическом дерматите. N. Engl. J. Med. 2002; 347: 1151–1160. [PubMed] [Google Scholar] 94. Феллерманн К. и др. Полиморфизм кластера генов хромосомы 8 с низким числом копий гена бета-дефенсина 2 человека предрасполагает к болезни Крона толстой кишки.Являюсь. J. Hum. Genet. 2006. 79: 439–448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 95. Линцмайер Р.М., Ганц Т. Полиморфизм числа копий гена дефенсина человека: всесторонний анализ независимых вариаций в областях альпба- и бета-дефенсина в 8p22-p23. Геномика. 2005. 86: 423–430. [PubMed] [Google Scholar] 96. Ямасаки К. и др. Повышенная активность сериновой протеазы и кателицидина способствует воспалению кожи при розацеа. Nat. Med. 2007; 13: 975–980. [PubMed] [Google Scholar] 97. Ланде Р. и др. Плазмацитоидные дендритные клетки воспринимают собственную ДНК, связанную с антимикробным пептидом.Природа. 2007; 449: 564–569. [PubMed] [Google Scholar] 98. Ма HL и др. IL-22 необходим для опосредованной клетками Th27 патологии на мышиной модели псориазоподобного воспаления кожи. J. Clin. Вкладывать деньги. 2008. 118: 597–607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 99. Wilson NJ, et al. Развитие, цитокиновый профиль и функция хелперных Т-клеток человека, продуцирующих интерлейкин 17. Nat. Иммунол. 2007; 8: 950–957. [PubMed] [Google Scholar] 100. Ислам Д. и др. Подавление бактерицидных пептидов при кишечных инфекциях: новый механизм иммунного ускользания с бактериальной ДНК в качестве потенциального регулятора.Nat. Med. 2001. 7: 180–185. [PubMed] [Google Scholar] 101. Sieprawska-Lupa M, et al. Расщепление человеческого антимикробного пептида LL37 протеиназами, производными Staphylococcus aureus Antimicrob. Агенты Chemother. 2004. 48: 4673–4679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102. Lai Y et al. Человеческий анионный антимикробный пептид дермцидин индуцирует протеолитические защитные механизмы у стафилококков. Мол. Microbiol. 2007. 63: 497–506. [PubMed] [Google Scholar] 103. Peschel A, et al. Устойчивость золотистого стафилококка к человеческим дефенсинам и уклонение от уничтожения нейтрофилов с помощью нового фактора вирулентности MprF основана на модификации липидов мембран с помощью L-лизина.J. Exp. Med. 2001; 193: 1067–1076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 104. Ли М. и др. Антимикробная система определения пептидов Aps Staphylococcus aureus. Мол. Microbiol. 2007; 66: 1136–1147. [PubMed] [Google Scholar] 105. Ли М. и др. Грамположительная трехкомпонентная система определения антимикробных пептидов. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 2007; 104: 9469–9474. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 106. Gunn JS и др. Генетический и функциональный анализ PmrA-PmrB-регулируемого локуса, необходимого для модификации липополисахаридов, устойчивости к антимикробным пептидам и оральной вирулентности Salmonella enterica serovar typhimurium.Заразить. Иммун. 2000. 68: 6139–6146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 107. Weidenmaier C, Peschel A. Тейхоевые кислоты и родственные гликополимеры клеточной стенки в грамположительной физиологии и взаимодействиях с хозяином. Nat. Rev. Microbiol. 2008. 6: 276–287. [PubMed] [Google Scholar] 108. Кристиан С.А. и др. D-аланилирование тейхоевых кислот способствует устойчивости к антимикробным пептидам стрептококков группы А, выживанию нейтрофилов и инвазии эпителиальных клеток. J. Bacteriol. 2005; 187: 6719–6725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 109.Бадер М.В. и др. Распознавание антимикробных пептидов бактериальной сенсорной киназой. Клетка. 2005. 122: 461–472. [PubMed] [Google Scholar] 110. Гуарна М. Марта и др. Противовоспалительная активность катионных пептидов: применение для лечения обыкновенных угрей. FEMS Microbiol. Lett. 2006; 257: 1–6. [PubMed] [Google Scholar] 111. Frohm M, et al. Экспрессия гена, кодирующего антибактериальный пептид LL-37, индуцируется в кератиноцитах человека во время воспалительных заболеваний. J. Biol. Chem. 1997; 272: 15258–15263.Больше новостей
